【化学】河北省曲阳县一中2018-2019学年高二下学期3月月考（解析版）2 试卷

河北省曲阳县一中2018-2019学年高二下学期3月月考
第I卷（选择题，单选题每小题2分，共50分）
1.某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则该有机物必须满足的条件是（　　）
A. 分子中的C、H、O的个数比为1：2：3 B. 分子中C、H个数比为1：2
C. 该有机物的相对分子质量为14 D. 该分子中肯定不含氧元素
【答案】B
【解析】
试题分析：有机物在氧气中充分燃烧，C元素生成二氧化碳，H元素生成水，由于生成等物质的量的水和二氧化碳，因此C、H原子个数比1:2，氧原子的个数不确定，故答案B。
考点：考查有机化合物的结构。
2.有甲乙两种烃，分子中碳的质量分数相同，则下列说法正确的是（　　）
A. 甲和乙一定是同分异构体 B. 甲和乙不可能是同系物
C. 甲和乙的分子中，碳、氢原子个数之比相同 D. 甲和乙各1 mol完全燃烧后，生成的二氧化碳的质量一定相等
【答案】C
【解析】
试题分析：有甲乙两种烃，分子中碳的质量分数相同，则它们的最简式肯定相同，特殊情况是同分异构体，但也可能是同系物如烯烃，选项A和B不正确，C正确；因为甲乙的分子式不一定相同，故物质的量相等时，完全燃烧生成的CO2的量不一定相等，选项D不正确。
考点：最简式与同分异构体、同系物之间可能存在的关系。
3.下图是某有机物分子的球棍模型，其中代表氢原子， 代表碳原子，该有机物的名称是( )

A. 乙烷 B. 乙醇 C. 乙烯 D. 甲烷
【答案】C
【解析】
根据球棍模型，该有机物的分子式是C2H4，名称是乙烯，故C正确。
点睛：乙烷的分子式是C2H6；乙醇的分子式是C2H6O；甲烷的分子式是CH4。
4.乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3﹣O﹣CH3）互为（　　）
A. 位置异构体 B. 官能团异构体 C. 同系物 D. 碳链异构体
【答案】B
【解析】
试题分析：乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3﹣O﹣CH3）的分子式相同，结构不同，官能团不同，互为同分异构体，答案选B。
考点：考查同分异构体判断
5.下列表示有机物结构的式子中，其名称为3­乙基­1­戊烯的是 (　　)
A. B.
C. D. CH2=CHC(C2H5)3
【答案】C
【解析】
【详解】3­乙基­1­戊烯，主链有5个碳原子，1，2号碳原子间为碳碳双键，3号碳原子上有乙基，结构简式为：，与各选项对比，得出正确选项为C。
故选C。
6.下列物质的类别与所含官能团都正确的是(　　)
A.
B.
C.
D.
【答案】BD
【解析】
羟基和苯环直接相连而形成的化合物属于酚类，A不正确，应该是醇。由烃基与羧基相连构成的化合物是羧酸，所以B正确。由烃基与醛基相连构成的化合物是醛类，C不正确，应该是酯类。羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物是醇类，D不正确。应该是醚类。所以答案选B。
7.有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚异戊二烯；⑤2﹣丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯．既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（　　）
A. ③④⑤⑧ B. ④⑤⑦⑧ C. ④⑤⑧ D. ③④⑤⑦⑧
【答案】C
【解析】
【分析】
8中物质都属于烃，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的有机物一般应具有还原性，往往应含有不饱和键，以此解答该题。
【详解】①甲烷为饱和烃，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故①错误；
②苯不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故②错误；
③聚乙烯不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故③错误；
④聚异戊二烯含有碳碳双键，可既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故④正确；
⑤2﹣丁炔含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑤正确；
⑥环己烷不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故⑥错误；
⑦邻二甲苯只能与酸性高锰酸钾发生反应，但不能与溴水反应，故⑦错误；
⑧环己烯含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑧正确.
故选C。
【点睛】本题考查有机物的结构和性质，注意把握有机物官能团或基团的性质，性质官能团的性质解答该题。
8.NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（　　）
A. 标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NA
B. 28g乙烯所含共用电子对数目为4NA
C. 标准状况下，11.2L二氯甲烷所含分子数为0.5NA
D. 现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3NA
【答案】D
【解析】
【详解】A. 标准状况下戊烷不是气态，11.2L的戊烷所含的分子数不是0.5NA，A错误；
B. 28g乙烯是1mol，所含共用电子对数目为6NA，B错误；
C. 标准状况下二氯甲烷不是气态，11.2 L二氯甲烷所含分子数不是0.5NA，C错误；
D. 烯烃的最简式均是CH2，乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，含有“CH2”的物质的量是1mol，其原子数为3NA，D正确。
答案选D。
9.由乙烯推测丙烯（CH3CH=CH2）的结构或性质正确的是（　　）
A. 分子中3个碳原子在同一直线上
B. 分子中所有原子在同一平面上
C. 能发生加聚反应
D. 与氯化氢加成只生成一种产物
【答案】C
【解析】
【详解】A．乙烯分子中C﹣H键与C═C键夹角为120°，丙烯相当于甲基取代乙烯氢原子，所以碳原子不可能处于同一直线，故A错误；
B．CH2=CHCH3中存在甲基，具有甲烷的结构，所以原子不可能处于同一平面内，故B错误；
C．分子中含有碳碳双键，可发生加聚反应，故C正确；
D．丙烯与氯化氢发生加成反应，其产物有和两种，故D错误。
故选C。
10.已知①丙烷②正丁烷③异丁烷④2﹣甲基丁烷⑤己烷，上述物质的沸点按由低到高的顺序排列的是（　　）
A. ①③②④⑤ B. ⑤④③②①
C. ①②③④⑤ D. ⑤①②④③
【答案】A
【解析】
试题解析：碳原子数相同时支链越多，沸点越小，所以沸点：己烷＞2-甲基丁烷＞丁烷＞丙烷；烷烃的沸点随碳原子数的增多而升高，所以沸点：正丁烷＞异丁烷，综上可知：己烷＞2-甲基丁烷＞正丁烷＞异丁烷＞丙烷，则沸点按由低到高的顺序排列：①③②④⑤．
考点：分子间作用力对物质的状态等方面的影响；晶体熔沸点的比较．
11.下列化学用语正确的是（　　）
A. 聚丙烯的结构简式：
B. 丙烷分子的比例模型：
C. 四氯化碳分子的电子式：
D. 2﹣乙基﹣1，3﹣丁二烯分子的键线式：
【答案】D
【解析】
A. 聚丙烯的结构简式为，A错误；B. 丙烷分子的球棍模型：，B错误；C. 四氯化碳分子的电子式：，C错误；D. 2-乙基-1，3-丁二烯分子的键线式：，D正确，答案选D。
点睛：掌握有机物结构的表示方法是解答的关键，尤其要注意比例模型与球棍模型的区别，球棍模型：用来表现化学分子的三维空间分布。棍代表共价键，球表示构成有机物分子的原子。比例模型：是一种与球棍模型类似，用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子，球的大小代表原子直径的大小，球和球紧靠在一起，在表示比例模型时要注意原子半径的相对大小。
12.与氢气完全加成后，不可能生成2，2，3-三甲基戊烷的烃是
A. (CH3)3 C—CH=CH2 B. CH2=C(CH2CH3)C (CH3)3
C. HC≡CCH(CH3)C(CH3)3 D. (CH3)3CC(CH3)=CHCH3
【答案】A
【解析】
【分析】
2,2,3-三甲基戊烷的碳链结构为，根据各物质与氢气完全加成后的产物与2,2,3-三甲基戊烷的碳链结构相比较判断正误。
【详解】A、(CH3)3 C—CH=CH2与氢气完全加成后产物的碳链结构为，碳链结构不同，故A错误；

B、CH2=C(CH2CH3)C (CH3)3与氢气完全加成后产物的碳链结构为，碳链结构相同，所以B选项是正确的；
C、HC≡CCH(CH3)C(CH3)3与氢气完全加成后产物的碳链结构为，碳链结构相同，所以C选项是正确的；
D、(CH3)3CC(CH3)=CHCH3与氢气完全加成后产物的碳链结构为，碳链结构相同，所以D选项是正确的。
故选A。
13.萘的结构简式可表示为，其二氯取代产物异构体数目为（　　）
A. 6种 B. 8种 C. 10种 D. 12种
【答案】C
【解析】
【分析】
萘分子中的氢原子均可以被取代，发生苯环上的二元取代，可以采用定一议二法解题，据此书写判断。
【详解】萘分子中两个苯环是等同的，除并在一起的两个碳原子外，只存在两种不同的碳原子，即位的和位的碳原子。定一个位的碳原子，再连接其余的位的和位的碳原子，这样形成的二溴代物就有7种；定一个位的碳原子，再连接其余的位的碳原子，这样形成的二溴代物就有3种。如图所示。因此，总共有10种，
故选C。
【点睛】本题考查同分异构体的书写，二元取代物可以采用定一移一法，即先固定一个取代基的位置，再移动另一个取代基位置以确定同分异构体数目。
14.某有机物的结构简式如图，关于该有机物的下列叙述中不正确的是（　　）
A. 一定条件下，能发生加聚反应
B. 1mol该有机物在一定条件下最多能与4molH2发生反应
C. 能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，且原理相同
D. 该有机物苯环上的一溴代物有3种
【答案】C
【解析】
分析：有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有氯原子，可发生取代反应，结合有机物的结构解答该题。
详解：A．含有碳碳双键，可发生加聚反应，A正确；
B．能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1mol该有机物在一定条件下最多能与4molH2发生反应，B正确；
C．含有碳碳双键，可与高锰酸钾发生氧化还原反应，与溴水发生加成反应，原理不同，C错误；
D．该有机物苯环上的一溴代物有邻、间、对3种，D正确。
答案选C。
点睛：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握结构中官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、氯代烃等有机物性质的考查，题目难度不大。
15.甲苯的一氯代物共有(　　)种
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
【答案】C
【解析】
试题分析：甲苯的结构简式为，一氯代物，可以取代甲基上的氢原子，苯环上与甲基处于邻位、间位、对位上的氢原子，因此共有4种，故选项C正确。
考点：考查同分异构体的书写等知识。
16.分子式为C4H8Cl2的有机物共有（不含立体异构）
A. 7种 B. 8种 C. 9种 D. 10种
【答案】C
【解析】
C4H8Cl2的同分异构体可以采取“定一移二”法，菁优网，由图可知C4H8Cl2共有9种同分异构体，答案选C。
17.能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是（　　）
A. CH3Cl B. （CH3）3CCH2Cl
C. D.
【答案】D
【解析】
试题分析：A．CH3Cl不能发生消去反应，故A错误；B．(CH3)3CCH2Cl不能发生消去反应，故B错误；C．不能发生消去反应，故C错误；D．能发生消去反应，故D正确；答案为D。
【考点定位】考查卤代烃的消去反应原理
【名师点晴】卤代烃在KOH醇溶液中加热不反应，则与-Cl（或-Br）相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，反之可发生消去反应，以此来解答。
18.已知丙烷的二氯代物C3H6Cl2有4种同分异构体，则分子式为C3H2Cl6的同分异构体共有（不考虑立体异构）（　　）
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
【答案】B
【解析】
试题分析：分子式为C3H2Cl6的有机物可以看作C3Cl8中的两个Cl原子被两个H原子取代，而C3H6Cl2可看作C3H8中的两个H被两个Cl原子取代，二者同分异构体相同，因C3H6Cl2有四种结构，所以C3H2Cl6也有4种结构，故选B
考点：有机化合物的异构现象
19.要检验溴乙烷中的溴元素，下列实验方法正确的是（　　）
A. 加入新制的氯水振荡，再加入少量CCl4振荡，观察下层是否变为橙红色
B. 加入硝酸银溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成
C. 加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D. 加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
【答案】D
【解析】
先使卤代烃在碱性条件下水解，加稀硝酸中和，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色。
20.要证明氯乙烷中氯元素的存在可进行如下操作，其中顺序正确的是( )
①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热④加入蒸馏水⑤加入HNO3酸化
A. ②③⑤① B. ④③⑤①
C. ④①⑤ D. ②③①⑤
【答案】A
【解析】
试题分析：在氯乙烷中氯元素是以Cl原子的形式存在的。所以要证明氯乙烷中氯元素的存在，首先利用在加热条件下卤代烃在NaOH的水溶液中发生水解反应产生Cl-，然后用硝酸酸化，再加加入AgNO3溶液。若产生白色沉淀，就证明含有Cl元素。因此正确的顺序是②③⑤①。答案选A。
考点：考查卤代烃中卤素的检验方法的知识。
21.下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是
A. 溴乙烷 B. 己烷 C. 苯 D. 苯乙烯
【答案】A
【解析】
试题分析：B、C、D项：不与热的氢氧化钠溶液发生反应，故错。故选A。
考点：有机化学反应
点评：本题考查是有机化学反应的相关知识，题目难度不大，注意基础知识的掌握及应用。
22.分子式为C5H12O的有机物共有8种属于醇类的同分异构体，其中含有﹣CH2OH基团的（　　）
A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种
【答案】C
【解析】
试题分析：分子式为C5H12O的有机物共有8种属于醇类的同分异构体，其中若含有-CH2OH基团，则另一部分是丁基，正丁基有两种不同位置的H原子，异丁基有两种不同位置的H原子，所以若含有-CH2OH基团的春游4种，选项是C。
考点：考查有机物同分异构体的种类的判断的知识。
23.A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则三种醇分子里的羟基数之比为(　　)
A. 3∶2∶1 B. 2∶6∶2 C. 3∶1∶2 D. 2∶1∶3
【答案】D
【解析】
三种醇与足量Na反应，产生相同体积的H2，说明这三种醇各自所提供的－OH数目相同，为方便计算，设所提供－OH的数目为a，由于三种醇物质的量之比为3∶6∶2，所以各醇分子中－OH数之比为。
24.下列有关苯酚的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是
A. 苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚 B. 苯酚能和NaOH溶液反应
C. 苯酚燃烧产生带浓烟的火焰 D. 1mol苯酚与3mol H2发生加成反应
【答案】A
【解析】
由于受苯环侧链的影响，苯环上氢原子活泼性增强因此苯酚和浓溴水发生取代反应，可以生成三溴苯酚。而苯和液溴需要催化剂才能发生取代反应，生成溴苯，所以选项A是正确的，B是苯环对侧链的影响，C是含碳量高引起的，D是苯环的加成反应没和侧链无关。答案选A。
25.关于乙醇在化学反应中断键位置说法错误的是 （ ）
A. 乙醇与浓硫酸在170℃时，在②③位置断裂，以水分子的形式消去，属于消去反应。
B. 乙醇与钠反应，在④位置断裂，对比钠与水反应，乙醇比水更难失去氢离子。
C. 乙醇与浓硫酸在140℃时，在③或④位置断裂，该反应属于取代反应。
D. 乙醇在铜催化下与氧气反应，在②④位置断裂，所以只有与羟基直接相连的碳原子上有氢原子才能发生催化氧化。
【答案】A
【解析】
【详解】A. 乙醇和浓硫酸共热到170℃时发生消去反应，断裂碳氧键、与羟基所连的碳的相邻的碳上的碳氢键，即①③断裂，A错误；
B. 乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开的羟基上的氢氧键，即④断裂，，对比钠与水反应，乙醇比水更难失去氢离子, 故B正确；
C. 乙醇与浓硫酸在140℃时，在③或④位置断裂，该反应属于取代反应，故C正确；
D. 乙醇在铜催化下与O2反应生成乙醛和水，断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所连的碳的氢，即②④断裂，故D正确。
故选A。
第二卷（填空题共50分）
26.某学生为确定某烃的分子式及其可能的结构简式，做了如下实验：标准状况下，取0.1 mol该烃，在氧气中完全燃烧，生成的二氧化碳体积为22.4 L，同时得到16.2 g水。
(1)该烃的摩尔质量为________。
(2)该烃的分子式为________。
(3)该烃有一种可能的结构为 ，属于________(选填序号)。
A．环烃 B．烷烃 C．芳香烃 D．不饱和烃
【答案】 (1). 138 g·mol－1 (2). C10H18 (3). ad
【解析】
【分析】
先求出0.1mol该烃中含有的C、H原子的物质的量，再求出1mol该烃分子中所含的C、H原子的物质的量，从而确定该烃的分子式，计算相对分子质量，确定摩尔质量；根据烃分子的结构简式，判断所属类别。
【详解】n(C)＝n(CO2)==1 mol，
n(H)＝2n(H2O)=×2＝1.8 mol，
故1 mol该烃中有10 mol C，18 mol H，其分子式为C10H18，其摩尔质量为138 g·mol－1。 为环状结构，且含有碳碳双键，应属于环烃和不饱和烃。
因此，本题正确答案是：138 g·mol－1 ；C10H18 ；ad。
27.（1）写出下列基团（或官能团）的名称或结构简式：
﹣CH2CH3_______、﹣Br_______、碳碳三键　_______　　　　　
（2）乙烯的空间构型　_______　　　　　
（3）乙炔的电子式_______　　　　　　
（4）苯的同系物的通式_______　　　　　　
（5）分子式：_______　　　　　　
（6） 其苯环上的一氯代物有_______　种
（7）2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷（写出结构简式）　_______　　　　　
（8）4，4，5﹣三甲基﹣2﹣己炔（写出结构简式）　_______　　　　　
（9） 的系统命名是_______　　　　　　
（10）1mol该物质消耗_______molH2，_______molBr2　　_______molNa
（11）鉴别苯，碘化钾溶液，硝酸银溶液，己烯，四氯化碳时，只能用一种试剂，该试剂是_____；
（12）写出C5H8属于炔烃的所有同分异构体__________．
【答案】 (1). 乙基　 (2). 溴原子 (3). ﹣C≡C﹣ (4). 平面结构 (5). (6). CnH2n﹣6（n≥6的整数） (7). C12H10 (8). 5 (9). （CH3）2CHCH2CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3 (10). CH3C≡C﹣C（CH3）2CH（CH3）2 (11). 2，6﹣二甲基辛烷 (12). 5 (13). 5 (14). 1 (15). 浓溴水 (16). CH≡CCH2CH2CH3、CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH（CH3）2
【解析】
【分析】
（1）熟悉常见原子团的书写方法以及常见官能团的结构简式和名称即可轻松解答；
乙烯是空间平面结构的分子；
（3）根据化学键类型及原子间形成共用电子对数目解答；
（4）苯的同系物的通式CnH2n﹣6（n≥6的整数）；
（5）根据结构简式结合碳原子的成键特点书写分子式；
（6）有机物中的等效氢原子有几种，其一氯代物就有几种；
（7）（9）烷烃命名原则：
①长：选最长碳链为主链；
②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；
③近：离支链最近一端编号；
④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；
⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；据此回答；
（8）根据炔烃的命名原则写出4，4，5﹣三甲基﹣2﹣己炔的结构简式；
（10）有机物中的双键可以被氢气以及溴单质加成，其中的羟基可以和金属钠之间反应；
（11）苯不溶于水，密度比水小，可以萃取溴水中的溴，溶液分层，有机层在上方；碘化钾与溴水发生氧化还原反应生成单质碘；硝酸银与溴水反应生成浅黄色沉淀；己烯与溴发生加成反应，溴水颜色褪去；四氯化碳不溶于水，但密度比水大，可以萃取溴水中的溴，溶液分层，有机层在下层，可用浓溴水鉴别有机物；
（12）分子式为C5H8的炔烃有官能团位置异构、碳链异构。
【详解】（1）﹣CH2CH3为乙基，﹣Br为卤素中的溴原子；碳碳三键﹣C≡C﹣，
故答案为：乙基；溴原子；﹣C≡C﹣；
乙烯是空间平面结构的分子，
故答案为：平面结构；
（3）乙炔中碳原子最外层有4个电子，要达到稳定结构要形成四对共用电子对，而1个氢原子只能与1个碳原子形成形成1对公用电子对，所以碳原子和碳原子间只能形成3对公用电子对，所以乙炔的电子式为，
故答案为：；
（4）苯的同系物的通式CnH2n﹣6（n≥6的整数），
故答案为：CnH2n﹣6（n≥6的整数）；
（5）分子式是C12H10，
故答案为：C12H10；
（6）中存在5中等效氢原子，所以 其苯环上的一氯代物有5种，
故答案为：5；
（7）2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基庚烷，最长的主链含有7个C原子，甲基处于2、5号碳原子上，乙基处于4号碳原子上，其结构简式为：CH3）2CHCH2CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3，故答案为：（CH3）2CHCH2CH（C2H5）CH（CH3）CH2CH3．
（8）4，4，5﹣三甲基﹣2﹣己炔，该有机物主链为己炔，碳碳三键在2号C，在4、4、5号C原则各含有1个甲基，该有机物的结构简式为：CH3C≡C﹣C（CH3）2CH（CH3）2，故答案为：CH3C≡C﹣C（CH3）2CH（CH3）2；
（9）的主链碳原子数数目是8个，为辛烷，在2、6号碳原子上有甲基，名称为：2，6﹣二甲基辛烷，
故答案为：2，6﹣二甲基辛烷；
（10）有机物中的双键5mol可以被氢气以及溴单质加成，分别消耗氢气和溴单质是5mol，其中的羟基1mol可以和1mol金属钠之间反应，
故答案为：5；5；1；
（11）苯不溶于水，密度比水小，可以萃取溴水中的溴，溶液分层，层由无色变为橙红色，下层由橙色变为无色，碘化钾与溴水发生氧化还原反应生成单质碘，溶液颜色由无色变为黄色，硝酸银与溴水反应生成浅黄色沉淀，己烯与溴发生加成反应，溶液分层，上，下两层均变为无色，四氯化碳不溶于水，但密度比水大，可以萃取溴水中的溴，溶液分层，上层由橙色变为无色，下层由无色变为橙红色，所以可以用溴水来进行鉴别，
故答案为：浓溴水；
（12）分子式为C5H8的炔烃，可能的结构简式有：CH≡CCH2CH2CH3、CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH（CH32，
故答案为：CH≡CCH2CH2CH3、CH3C≡CCH2CH3、CH≡CCH（CH3）2。
【点睛】本题涉及有机物的同分异构体的书写、有机物的命名、有机物的空间结构、有机物的鉴别等方面的知识，属于综合知识的考查，注意知识的归纳和梳理是关键。
28.为探究实验室制乙烯及乙烯和溴水的加成反应：甲同学设计了如图所示的实验装置，并进行了实验。当温度升至170℃左右时，有大量气体产生，产生的气体通入溴水中，溴水的颜色迅速褪去。甲同学认为达到了实验目的。乙同学仔细观察了甲同学的整个实验过程，发现当温度升到100℃左右时，无色液体开始变色，到160℃左右时，混合液全呈黑色，在170℃超过后生成气体速度明显加快，生成的气体有刺激性气味。由此他推出，产生的气体中应有杂质，可能影响乙烯的检出，必须除去。据此回答下列问题：

（1）写出甲同学实验中认为达到实验目的的两个反应的化学方程式:__________________。
（2）乙同学观察到的黑色物质是__________，刺激性气体是__________。乙同学认为刺激性气体的存在就不能认为溴水褪色是乙烯的加成反应造成的。原因是（用化学方程表示）：________________________________ 。
（3）丙同学根据甲乙同学的分析，认为还可能有CO、CO2两种气体产生。为证明CO存在，他设计了如下过程（该过程可把实验中产生的有机产物除净）：发现最后气体经点燃是蓝色火焰，确认有一氧化碳。

①设计装置a的作用是_____________________________________________
②浓溴水的作用是_________________________________________________，
稀溴水的作用是___________________________________________________。
【答案】（11分）⑴ CH3CH2OHCH2＝CH2↑＋H2O （2分）
CH2＝CH2＋Br2→Br－CH2CH2－Br （2分）
⑵ C（1分），SO2（1分），Br2＋SO2＋2H2O＝2HBr＋H2SO4（2分）
⑶①安全装置，防倒吸（1分）
②吸收乙烯、二氧化硫气体（1分）；检验乙烯、二氧化硫气体是否除净（1分）
【解析】
试题分析：（1）利用乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应：CH3CH2OHCH2==CH2↑+ H2O；溴水中的溴与乙烯发生加成反应，即CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；
（2）乙同学仔细观察了甲同学的整个实验过程，发现当温度升到100℃左右时，无色液体开始变色，到160℃左右时，混合液全呈黑色，浓硫酸具有强氧化性，能氧化乙醇，把乙醇氧化成碳，同时自身被还原成二氧化硫；溴水与二氧化硫发生氧化还原反应，溴被二氧化硫中+4价的硫还原成-1价的溴，+4价的硫被溴氧化成+6价的硫，溴水褪色，方程式为：Br2+ SO2+ 2H2O ="=" 2HBr + H2SO4 ；故答案为：C；SO2，Br2+ SO2+ 2H2O ="=" 2HBr + H2SO4 ；
（3）乙烯和溴水中的溴发生加成反应，溴水褪色，可检验乙烯的存在，二氧化硫和溴发生氧化还原反应生成氢溴酸和硫酸，可检验二氧化硫的存在，①设计装置a的作用是：安全装置，防倒吸；②浓溴水的作用是：吸收乙烯（吸收乙烯和二氧化硫气体）；稀溴水的作用是：检验乙烯是否除净。
考点：考查了乙烯的实验室制法以及产物的检验
29.实验室用乙醇制取乙烯的装置如下图，回答下列问题。

（1）仪器A的名称是__________ ；A中加入沸石的目的是 __________；在烧杯中配制A中溶液的方法是__________ ；在反应中浓硫酸的作用是__________；A中发生反应的化学方程式是 __________ 。
（2）A中产生的气体除乙烯外，还可能混有少量 __________（填化学式）
（3）用乙烯制聚乙烯的化学方程式为 __________
【答案】 (1). 圆底烧瓶 (2). 防暴沸 (3). 将3体积浓硫酸延玻璃棒缓缓地注入1体积乙醇中，并不断搅拌冷却 (4). 催化剂和脱水剂 (5). CH3CH2OHH2O + CH2=CH2↑ (6). CO2、SO2 (7).
【解析】
分析：（1）此实验中用到仪器为圆底烧瓶和集气瓶、酒精灯等；沸石的作用是防止溶液局部过热暴沸，依据浓硫酸稀释放热回答，浓硫酸在乙醇制取乙烯实验中充当催化剂和脱水剂，依据原理书写化学反应液方程式；
（2）乙醇中含有C元素，加热条件下，浓硫酸能够与C反应，据此分析解答；
（3）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯。
详解：（1）仪器A为圆底烧瓶，加入沸石是防止溶液局部过热暴沸，由于浓硫酸溶于乙醇放出大量的热，且浓硫酸密度大于乙醇，故应将浓硫酸沿烧杯器壁缓慢的注入乙醇中，并不断搅拌，实验室利用乙醇能发生消去反应制乙烯：CH3-CH2-OHCH2=CH2↑+H2O，浓硫酸作催化剂、脱水剂，故答案为：圆底烧瓶；防暴沸；将3体积浓硫酸延玻璃棒缓缓地注入1体积乙醇中，并不断搅拌冷却；催化剂、脱水剂；CH3-CH2-OHCH2=CH2↑+H2O；
（2）C与浓硫酸加热生成二氧化碳和二氧化硫，化学式分别为：CO2、SO2，故答案为：CO2、SO2；
（3）乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，化学反应方程式为：，故答案为：。