2020高考化学一轮复习考点规范练33《烃的含氧衍生物》(含解析)

考点规范练33　烃的含氧衍生物(时间:45分钟　满分:100分)非选择题(共6小题,共100分)1.(16分)A(C2H4O)是基础有机化工原料,由A可制备聚碳酸酯(D)及食用香精茉莉酮(部分反应条件略去),制备路线如下图所示:已知:A、B的核磁共振氢谱均只有1组峰。(1)A的名称为　　　　　　　　;H中含氧官能团的名称为　　　　　　　　　　。 (2)D的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)反应②的反应类型为　　　　　　　　,反应③的反应类型为　　　　　　　　　　　　　　。 (4)反应①的化学方程式为 　。 (5)G的一种同分异构体,能与FeCl3溶液发生显色反应,苯环上有两个互为对位的取代基,则符合条件的同分异构体有　　　　　种,其中核磁共振氢谱只有5组峰的是　　　　　　　　　　　　　(写结构简式)。 (6)依据上述合成路线,试以A和HC≡CLi为原料合成1,3-丁二烯。      2.(16分)以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。已知:Ⅰ.(R或R'可以是烃基或氢原子);Ⅱ.反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。请回答下列问题:(1)B的名称为　　　　　　。 (2)X中的含氧官能团名称为　　　　　　　,反应③的条件为　　　　　　　　　　,反应③的反应类型是　　　　　　　。 (3)关于药物Y()的说法正确的是　　　。 A.药物Y的分子式为C8H8O4,遇氯化铁溶液可以发生显色反应B.1 mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗4 mol H2和2 mol Br2C.1 mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6 L(标准状况)氢气D.药物Y中⑥、⑦、⑧三处—OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦(4)写出反应E→F的化学方程式: 　。 (5)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式:　。 ①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应。(6)设计一条以CH3CHO为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选)。      3.(16分)有机物A、B的分子式均为C11H12O5,均能发生如下转化:已知:①A、B、C、D均能与NaHCO3反应;②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,A苯环上的一溴代物只有两种;③F能使溴水褪色且不含有甲基;④H能发生银镜反应。根据题意回答下列问题:(1)反应③的反应类型是　　　　　　　;反应⑥的条件是　　　　　　　　。 (2)写出F的结构简式:　　　　　　　　　　　;D中含氧官能团的名称是　　　　　　　　。 (3)E是C的缩聚产物,写出反应②的化学方程式: 　。 (4)下列关于A~I的说法中正确的是　　　(填序号)。 a.I的结构简式为b.D在一定条件下也可以反应形成高聚物c.G具有八元环状结构d.等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应,消耗等量的NaOH(5)写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式: 　。 (6)D的同分异构体有很多种,写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式:　　　　。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应但不能水解③苯环上的一卤代物只有2种4.(16分)有机物A的分子式为C9H10O2,A在光照条件下生成的一溴代物B可发生如下转化关系(无机产物略):其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种。已知:①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化:RCHCHOHRCH2CHO;②—ONa连在烃基上不会被氧化。请回答下列问题:(1)F与I中具有相同的官能团,检验该官能团的试剂是　　　　　　。 (2)上述变化中属于水解反应的是　　　　(填反应编号)。 (3)写出结构简式:G　　　　　　　　　,M　　　　　　　　　。 (4)写出下列反应的化学方程式:反应①:　; K与过量的碳酸钠溶液反应: 　。 (5)同时符合下列要求的A的同分异构体有　　　　种。 Ⅰ.含有苯环Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应Ⅲ.在稀氢氧化钠溶液中,1 mol该同分异构体能与1 mol NaOH反应5.(2018北京西城模拟)(18分)铃兰醛具有甜润的香味,常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明):已知:ⅰ.R1—CHO+R2—CH2—CHOⅱ.R—Cl++HCl请回答下列问题:(1)由A生成B的反应类型是　　　　　　。 (2)D的结构简式是　。 (3)生成E的化学方程式是 　。 (4)F能发生银镜反应,F的结构简式是　。 (5)下列有关G的叙述中,不正确的是　　　(填字母)。 a.G分子中有4种处于不同化学环境的氢原子b.G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c.1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是 　。 (7)F向G转化的过程中,常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是　。 6.(2018广东深圳第一次调研)(18分)化合物M是合成香精的重要原料。实验室由A和芳香烃E制备M的一种合成路线如下:已知:(R1、R2表示烃基或H原子)请回答下列问题:(1)A的化学名称为　　　　　　,B的结构简式为　　　　　　。 (2)C中官能团的名称为　　　　　　　。 (3)D分子中最多有　　　　个原子共平面。 (4)EF的反应类型为　　　　　　。 (5)D+GM的化学方程式为 　　　　　　　　　　　。 
考点规范练33　烃的含氧衍生物1.答案(1)环氧乙烷　羰基(2)(3)缩聚反应　取代反应(4)+2CH3OH+HOCH2CH2OH(5)8　(6)HOCH2CH2C≡CHICH2CH2CHCH2CH2CH—CHCH2解析分子式为C2H4O的有机物有乙醛和环氧乙烷两种,但乙醛的核磁共振氢谱有2组峰,故A为环氧乙烷;结合B的分子式为C3H4O3及B的核磁共振氢谱只有1组峰,可得B只能为。(1)茉莉酮分子中含氧官能团为羰基。(3)反应②在形成高聚物的同时还会生成小分子甲醇,故为缩聚反应;反应③是取代反应。(4)反应①是B发生取代反应生成碳酸二甲酯和乙二醇。(5)G的分子式为C11H16O,能与FeCl3溶液反应,说明该同分异构体中含有酚羟基,苯环上有两个互为对位的取代基,则一个是—OH,另一个为—C5H11;由于—C5H11有8种结构,故符合条件的同分异构体也有8种。(6)由题干中的合成路线及各步反应的特点,可得到ICH2CH2CHCH2,再经过消去反应可合成1,3-丁二烯。2.答案(1)苯乙烯(2)酯基　氢氧化钠水溶液、加热　取代反应(3)AD(4)+C2H5OH+H2O(5)、(6)CH3CHOCH2CH—COOCH3解析反应①、反应②和反应⑤的原子利用率均为100%,属于加成反应,结合反应②的产物,可知烃A为乙炔,B为苯乙烯,而G的相对分子质量为78,则G为苯,C可以发生催化氧化生成D,D发生信息Ⅰ中的反应,则反应③为卤代烃在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生的水解反应,则C为,D为,E为,F为,F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应得到X。(3)药物Y的分子式为C8H8O4,含有酚羟基,遇氯化铁溶液发生显色反应,A正确;1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗3molH2和2molBr2,B错误;羟基和羧基都能与钠反应生成氢气,所以1mol药物Y与足量的钠反应可以生成1.5mol氢气,标准状况下体积为33.6L,但没有说明氢气是否在标准状况下,C错误;羧基酸性最强,酚羟基酸性很弱,醇羟基表现为中性,所以药物Y中⑥、⑦、⑧三处—OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦,D正确。(5)①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应,说明含有甲酸形成的酯基,符合条件的E()的同分异构体有和。(6)乙醛与HCN发生加成反应,酸性条件下水解得到,该物质与甲醇发生酯化反应生成,在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2CHCOOCH3,最后发生加聚反应得到。3.答案(1)消去反应　Cu、加热(2)CH2CHCH2COOH　酚羟基和羧基(3)nHOCH2CH2CH2COOH+(n-1)H2O(4)bd(5)+3NaOHHOCH2CH2CH2COONa++2H2O(6)(或)解析A、B、C、D均能与NaHCO3反应,说明都含有羧基—COOH;F能使溴水褪色且不含有甲基,结合分子式可知F为CH2CHCH2COOH;H能发生银镜反应,应含有醛基,则C应为HOCH2CH2CH2COOH,H为OHCCH2CH2COOH。只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应,说明A、D分子中含有酚羟基,且A的苯环上的一溴代物只有两种,且含有2个取代基,则A中2个取代基为对位,A应为,B为,D为。(1)C为HOCH2CH2CH2COOH,发生消去反应生成F;C中含有羟基,在铜作催化剂,加热条件下发生氧化反应生成H。(2)由以上分析可知F为CH2CHCH2COOH,D为,D中含氧官能团为羧基和酚羟基。(4)F为CH2CHCH2COOH,发生聚合反应生成I,I为,故a错误;D为,可以通过缩聚反应形成高聚物,故b正确;C生成G时脱去2分子水,G应为十元环状结构,故c错误;A为,B为,二者互为同分异构体,所以等质量的A与B的物质的量相等,1molA或B都消耗3molNaOH,故d正确。(6)D为,对应的同分异构体中:①与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②发生银镜反应,但不能水解,说明应含有醛基,不含酯基;③苯环上的一卤代物有2种,说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子,符合条件的有和。4.答案(1)银氨溶液(或新制的氢氧化铜)(2)①⑥(3)CH3COOCHCH2　(4)+3NaOHCH3COONa++NaBr+H2O+2Na2CO3+2NaHCO3(5)5解析G发生加聚反应生成聚乙酸乙烯酯,则G的结构简式为CH3COOCHCH2,G发生水解反应生成乙酸钠和乙醛,F能被氧化,则F是CH3CHO,C是CH3COONa,乙醛被氧化生成乙酸,则E为CH3COOH,有机物A的分子式为C9H10O2,不饱和度为=5,A中含有苯环,A在光照条件下生成一溴代物B,B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D,D能连续被氧化生成J,说明D含有醇羟基,A含有酯基,故A中含有1个苯环、1个酯基,A在光照条件下生成一溴代物B,说明A含有烃基,结合K的环上的一元代物只有两种结构,故A为,B为,D为,I为,J为,K为,M为。(1)F与I中具有相同的官能团醛基,检验醛基可以用银氨溶液(或新制的氢氧化铜),能发生银镜反应(或产生砖红色沉淀)。(2)题给反应中B、G发生的是水解反应,即反应①⑥为水解反应。(5)Ⅰ.含有苯环,Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应,说明含有酯基,且为甲酸酯,Ⅲ.在稀氢氧化钠溶液中,1mol该同分异构体与1molNaOH反应,应是甲酸与醇形成的酯,故符合条件的A的同分异构体有、、、、,共5种。5.答案(1)加成反应　(2)(3)+CH3OH+H2O(4)　(5)ac(6)2+O22+2H2O(7)解析分析合成路线,联系D氧化后产物的结构,可判断为与HCl发生加成反应生成B:;B在催化剂作用下,与甲苯发生对位取代,得到D:;在酸性KMnO4溶液中,的—C(CH3)3与苯环相连的C上无H,不能被氧化,而—CH3被氧化成—COOH,得到。中羧基与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应:+CH3OH+H2O,得到E:;E还原得到的F能发生银镜反应,可判断其中有—CHO,故F为;根据已知ⅰ,与丙醛反应得到G:,G分子中有6种处于不同化学环境的氢原子,分子中有碳碳双键与醛基,能发生加聚反应、氧化反应和还原反应;1molG中含有1mol碳碳双键、1mol醛基,两者各能与1molH2发生加成反应,苯环加成消耗3molH2,故1molG最多能与5molH2发生加成反应。根据铃兰醛的结构简式,可推断G加氢还原后得到H的结构简式为,H催化氧化得到铃兰醛:2+O22+2H2O。根据K的分子式C17H22O判断,1molK由1molF、2mol丙醛根据已知ⅰ反应产生,K的结构简式为。6.答案(1)2-丁醇　　(2)羟基、羧基　(3)11　(4)取代反应(5)++H2O解析由D的结构简式可以推知,A为,发生催化氧化生成B,B为,根据已知信息,B反应后生成C,C为,C发生消去反应生成D;由E的分子式可知,E为,与氯气在光照条件下发生取代反应生成F,F为,F发生水解反应生成G,G为,G与D发生酯化反应生成M,M为。