年终活动
搜索
    上传资料 赚现金
    英语朗读宝

    2021版高考化学一轮复习课时跟踪检测(四十二)烃的含氧衍生物(含解析)新人教版

    2021版高考化学一轮复习课时跟踪检测(四十二)烃的含氧衍生物(含解析)新人教版第1页
    2021版高考化学一轮复习课时跟踪检测(四十二)烃的含氧衍生物(含解析)新人教版第2页
    2021版高考化学一轮复习课时跟踪检测(四十二)烃的含氧衍生物(含解析)新人教版第3页
    还剩8页未读, 继续阅读
    下载需要20学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    2021版高考化学一轮复习课时跟踪检测(四十二)烃的含氧衍生物(含解析)新人教版

    展开

    课时跟踪检测(四十二)烃的含氧衍生物1.水杨酸、冬青油、阿司匹林都是常用西药,它们的结构简式如下表:有机物水杨酸冬青油阿司匹林结构简式 以下说法不正确的是(  ) A.可以用FeCl3溶液鉴别冬青油和阿司匹林 B.由水杨酸制冬青油的反应是取代反应 C.1 mol阿司匹林最多能与3 mol NaOH反应 D.可以用碳酸钠溶液除去冬青油中少量的水杨酸 解析:选D 冬青油中有酚羟基而阿司匹林中没有,可以用FeCl3溶液来鉴别,A正确;由水杨酸制冬青油的反应是水杨酸中羧基发生酯化反应,也是取代反应,B正确;阿司匹林含有一个酯基和一个羧基,羧基中和消耗1分子NaOH,酯基水解消耗1分子NaOH,生成的酚羟基消耗1分子NaOH,则1 mol阿司匹林消耗3 mol NaOH,C正确;Na2CO3溶液与冬青油中酚羟基反应,不能用来除杂,故D错误。2.(2020·石家庄二中月考)借助下表提供的信息,实验室制备乙酸丁酯所采取的措施不正确的是(  )物质乙酸1­丁醇乙酸丁酯沸点/℃117.9117.2126.3 A.用饱和Na2CO3溶液洗涤产物后分液 B.使用浓硫酸作催化剂 C.采用水浴加热 D.可使用冷凝回流加分水器的方式提高产率 解析:选C 乙酸丁酯中混有乙酸和1­丁醇,用饱和碳酸钠溶液进行洗涤,不仅中和了乙酸,而且溶解1­丁醇,降低乙酸丁酯在水中的溶解度,有利于乙酸丁酯的分层,A正确;浓硫酸在该反应中作催化剂,加快反应的速率,B正确;实验室制备乙酸丁酯的反应温度需略高于126.3 ℃,而水浴的最高温度为100 ℃,C错误;使用冷凝回流加分水器不断分离出生成的水,促使酯化反应正向移动,有利于提高反应的产率,D正确。3.(2020·宜宾四中期中)香茅醛(结构如图)可作为合成青蒿素的中间体,关于香茅醛的下列说法错误的是(  ) A.分子式为C10H18O B.分子中所有碳原子可能处于同一平面 C.能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色 D.1 mol该物质最多与2 mol H2发生加成反应 解析:选B 根据香茅醛的结构,可知香茅醛的分子式为C10H18O,A正确;香茅醛()分子中标星碳原子与它所连的三个碳原子呈三角锥形结构,所有碳原子不可能处于同一平面,B错误;香茅醛分子中含有碳碳双键和醛基,能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;1 mol该物质含有1 mol碳碳双键和1 mol醛基,因此最多可与2 mol H2发生加成反应,D正确。4.某酯A的分子式为C6H12O2,已知  又知B、C、D、E均为有机物,D不与Na2CO3溶液反应,E不能发生银镜反应,则A的结构可能有(  ) A.5种        B.4种 C.3种   D.2种 5.(2020·湖南师大附中月考)头孢羟氨苄(如图所示)被人体吸收的效果良好,疗效明显,且毒性反应极小,因而广泛应用于敏感细菌所致的多种疾病的治疗。已知酰胺键()可以在碱性条件下水解。下列对头孢羟氨苄的说法正确的是(  ) A.头孢羟氨苄的化学式为C16H14N3O5S·H2O B.1 mol头孢羟氨苄分别与NaOH溶液和浓溴水反应时,需消耗4 mol NaOH和3 mol Br2 C.在催化剂存在的条件下,1 mol头孢羟氨苄可与7 mol H2发生反应 D.头孢羟氨苄能在空气中稳定存在 解析:选B 根据头孢羟氨苄的结构简式,可知其化学式为C16H17N3O5S·H2O,A错误;该有机物中能与NaOH反应的有酚羟基、羧基和酰胺键,1 mol该有机物中含有1 mol酚羟基、2 mol酰胺键、1 mol羧基,则1 mol该有机物最多消耗4 mol氢氧化钠,苯环上酚羟基的邻位、对位氢原子可以被Br原子取代,碳碳双键可以和Br2发生加成反应,则1 mol该有机物最多消耗3 mol Br2,故B正确;能与H2发生反应的有苯环和碳碳双键,1 mol该有机物能与4 mol H2发生加成反应,C错误;该有机物中含有酚羟基,酚羟基容易被氧气氧化,因此头孢羟氨苄不能在空气中稳定存在,D错误。6.某学习小组根据高中知识设计如下测定室内甲醛含量的装置(夹持及尾气处理等装置已略)。 Ⅰ.配制银氨溶液 (1)关闭K2和K3,打开K1和分液漏斗活塞,将饱和食盐水滴入圆底烧瓶中,当观察到三颈烧瓶中最初生成的白色沉淀恰好完全溶解时,关闭K1和分液漏斗活塞。请写出三颈烧瓶中生成银氨溶液的化学方程式:_____________________________________________。 Ⅱ.测定室内空气中甲醛含量 (2)装置中毛细管的作用是______________________________________________________。 (3)用热水浴加热三颈烧瓶,打开K3,将滑动隔板由最左端拉到最右端,吸入1 L室内空气,关闭K3,后续操作是______________________________________________________ ________________________________________________________________________。 共计进行上述操作10次。 (4)待甲醛充分被银氨溶液氧化为碳酸盐后,测得三颈烧瓶中共生成Ag 2.16 mg。则空气中甲醛的含量为________mg·L-1。(空气中其他物质不与银氨溶液反应) 解析:(1)A中饱和食盐水和氮化镁反应制取氨气,氨气通入硝酸银溶液中制备银氨溶液,三颈烧瓶中生成银氨溶液的化学方程式为AgNO3+3NH3·H2O===Ag(NH3)2OH+NH4NO3+2H2O。 (2)装置中毛细管的作用是减小气体通入速率,使空气中甲醛气体被完全吸收。 (3)用热水浴加热三颈烧瓶,打开K3,将滑动隔板由最左端拉到最右端,吸入1 L室内空气,关闭K3,后续操作是打开K2,缓慢推动滑动隔板,将气体全部推出,再关闭K2 (4)甲醛和银氨溶液反应生成银和碳酸盐,根据甲醛与银氨溶液反应的数量关系:HCHO~4Ag,设消耗甲醛的物质的量为x mol,则4x mol==2×10-5 mol,解得x=5×10-6,因为实验进行了10次该操作,所以测得1 L空气中甲醛的物质的量为5×10-7mol,即空气中甲醛的含量为5×10-7×30×103 mg·L-1=0.015 mg·L-1 答案:(1)AgNO3+3NH3·H2O===Ag(NH3)2OH+NH4NO3+2H2O[AgNO3+NH3·H2O===AgOH+NH4NO3AgOH+2NH3·H2O===Ag(NH3)2OH+2H2O] (2)减小气体通入速率,使空气中甲醛气体被完全吸收(合理答案均可) (3)打开K2,缓慢推动滑动隔板,将气体全部推出,再关闭K2(合理答案均可) (4)0.015(或1.5×10-2)7.(2020·北京海淀区模拟)聚合物G的合成路线如下: 已知:C为烃。 (1)A中含氧官能团名称为________。 (2)E的化学名称为________。 (3)F→G的反应类型为________________。 (4)F的结构简式为________________。 (5)写出反应①的化学方程式:___________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (6)写出D生成E的化学方程式:__________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (7)满足下列条件的B的同分异构体有________种,其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶2∶2∶3的结构为 __________________________________________________________________(任意写一种) ①含苯环结构,且分子中不含其他环状结构; ②只有一种官能团。 解析:根据流程可知,F在催化剂作用下发生加聚反应生成聚合物G,结合G的结构简式可知单体F的结构简式为;根据F的结构以及B和E的反应条件可知,F由B和E在浓硫酸催化下发生酯化反应得到,结合已知C为烃,烃与溴加成后生成二溴代烃,二溴代烃在氢氧化钠水溶液中加热水解得到醇,故E为醇,B为羧酸,则B为,E为,则C为丙烯,丙烯与溴发生加成反应生成D,D为1,2­二溴丙烷,1,2­二溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热,发生水解反应,也属于取代反应,生成E,A在新制氢氧化铜悬浊液中加热,发生氧化反应,后酸化得到B,则A为 (7)满足条件的B的同分异构体分子中除苯环外,还有2个不饱和度,因为不含其他环状结构,且分子中只有一种官能团,则应该为醛基(除苯环外只有3个C原子,不可能为酮羰基,并且还含有2个O原子,所以也不能为碳碳双键),且为2个醛基。若苯环上只有一个取代基,则为—CH(CHO)2,只有1种结构;若苯环上有两个取代基,则取代基为—CH2CHO和—CHO,位置有邻、间、对位3种结构;若苯环上有三个取代基,则以两个醛基为邻、间、对位再定甲基的位置分别有2种、3种和1种,共6种结构,故符合条件的同分异构体总共有10种。其中核磁共振氢谱图中峰面积之比为1∶2∶2∶3的结构为 8.(2020·南宁三中适应考)辣椒素酯是辣椒的活性成分,有降血压和胆固醇的作用。辣椒素酯类化合物的结构可以表示为 (R为烃基)。如图为一种辣椒素酯J的合成路线。  回答下列问题: (1)A的名称是________;G含有的官能团名称是________。 (2)F和I生成J的反应类型是________。 (3)E的结构简式为___________________________________________________________。 (4)C生成D的化学方程式为________________________________; H生成I的第①步反应的化学方程式为____________________________ ________________________________________________________________________。 (5)G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种,且核磁共振氢谱显示2组峰的是______________________________________________________________________ _________________________________________________________________(写结构简式)。 (6)参照上述路线,设计一条以苯甲醛和乙醇为原料(无机试剂任选)合成肉桂酸()的合成路线。 解析:E与新制氢氧化铜悬浊液反应并酸化后醛基转化为羧基,即F是羧酸,F和I发生酯化反应生成J,J的分子式为C15H22O4,依据辣椒素酯类化合物的结构表示可判断F为含有7个碳原子的一元羧酸,I的结构为。G与氯气在光照条件下发生取代反应生成H,引入氯原子,H再水解引入羟基,则G的结构简式为,H的结构简式为;由A中有5个碳原子,结合已知信息推出B为乙醛,所以C的结构简式为(CH3)3CCH===CHCHO,D的结构简式为(CH3)3CCH2CH2CH2OH,D催化氧化生成E,E的结构简式为(CH3)3CCH2CH2CHO,E与新制氢氧化铜悬浊液反应并酸化后生成F,即F的结构简式为(CH3)3CCH2CH2COOH。 (5)G的同分异构体中,苯环上的一氯代物只有一种,说明是两个相同基团进行对位取代,核磁共振氢谱显示2组峰,则2种氢原子分别位于苯环和侧链上,则侧链应该是2个—OCH3,符合条件的同分异构体的结构为 (6)先将乙醇氧化为乙醛,结合已知信息利用苯甲醛和乙醛反应增长碳链,然后经过催化氧化、酸化可得到肉桂酸,据此写出合成路线。 答案:(1)2,2­二甲基丙醛 羟基、醚键 (2)酯化反应(或取代反应) (3)(CH3)3CCH2CH2CHO (6) 9.(2020·莆田二十四中调研)白花丹酸具有镇咳祛痰的作用,其合成路线流程图如图: (1)写出B中含氧官能团的名称:________________________________________________。(2)写出A→B的化学方程式:_________________________________________________。 (3)C的分子式为________。C→D、E→F的反应类型分别为________和________。 (4)白花丹酸分子中混有,写出同时满足下列条件的该有机物的一种同分异构体的结构简式:________________________。 ①分子中有四种不同化学环境的氢原子; ②与FeCl3溶液能发生显色反应,且1 mol该物质最多能与3 mol NaOH反应。 (5)某物质G是A的同分异构体,满足下列条件的G的同分异构体有________种。 ①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基。  解析:(3)由C的结构简式知C的分子式为C15H20O3。对比C和D的结构简式可知,C→D为醇的催化氧化,故C→D的反应类型为氧化反应;根据D→E→F的反应条件及D、F的结构简式知E→F为酯的水解反应,也属于取代反应。  (5)A的分子式为C7H6O,A的同分异构体G苯环上有两个取代基,其中一个取代基为酚羟基,另一个取代基为—COOH或—OOCH,两个取代基有邻、间、对三种位置关系,所以符合条件的同分异构体有2×3=6种。  答案:(1)醚键和醛基 (2) (3)C15H20O3 氧化反应 取代反应(或水解反应)  (6)  10.(2019·江苏高考)化合物F是合成一种天然茋类化合物的重要中间体,其合成路线如下:(1)A中含氧官能团的名称为________和________。(2)A→B的反应类型为________。(3)C→D的反应中有副产物X(分子式为C12H15O6Br)生成,写出X的结构简式:________________________________________________________________________。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________________________________________________________________________。①能与FeCl3溶液发生显色反应;②碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。 (4)因为C()的同分异构体与三氯化铁溶液能发生显色反应,因此其应含有酚羟基;又因为碱性水解后酸化,含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1,则可判断该同分异构体中含有酯基;同时根据氧原子数目可知水解后的产物必须含三个酚羟基,且三个酚羟基处于间位。由此可得其结构简式为   

    欢迎来到教习网
    • 900万优选资源,让备课更轻松
    • 600万优选试题,支持自由组卷
    • 高质量可编辑,日均更新2000+
    • 百万教师选择,专业更值得信赖
    微信扫码注册
    qrcode
    二维码已过期
    刷新

    微信扫码,快速注册

    手机号注册
    手机号码

    手机号格式错误

    手机验证码 获取验证码

    手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

    设置密码

    6-20个字符,数字、字母或符号

    注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
    QQ注册
    手机号注册
    微信注册

    注册成功

    返回
    顶部
    Baidu
    map