2017-2018学年广西南宁市第二中学高二上学期期中考试化学（理）试题 解析版


广西南宁市第二中学2017-2018学年高二上学期中期考试
化学（理）试题
可能用到的相对原子量：H-1 C-12 O-16
第Ⅰ卷
一、选择题（共20小题，每小题2分，共40分。每小题只有一个正确答案)
1. 下列说法中正确的是
A. 凡能发生银镜反应的有机物一定是醛
B. 在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃
C. 苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸
D. 用核磁共振氢谱鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷
【答案】D
【解析】A.能发生银镜反应的不一定是醛，如葡萄糖、甲酸等都能发生银镜反应，但不是醛，故A错误；
B.烃类物质和烃的含氧衍生物燃烧均能生成CO2和H2O，如乙醇、甲烷等，故B错误；
C.苯酚中含有酚羟基，具有酸性，但苯酚中不含羧基，所以苯酚不是羧酸，故C错误；
D. 1-溴丙烷和2-溴丙烷中H的种类分别为3、2，则用核磁共振氢谱可以鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷，故D正确；
故答案选D。
点睛：本题主要考查有机物的鉴别，侧重于对学生的分析能力和实验能力的考查，在做题时，注意把握物质的性质的异同，为解答该题的关键，如甲酸中含有醛基和羧基，葡萄糖中也含醛基，所以不能说凡能发生银镜反应的有机物一定是醛，在氧气中燃烧生成CO2和H2O，可能是烃也可能是烃的含氧衍生物等，以此解答。
2. 下列说法正确的是
A. 酿酒过程中，葡萄糖可通过水解反应生成酒精
B. 鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液，生成的沉淀物不能再溶解
C. 酸性高锰酸钾紫色溶液中加入植物油充分振荡后，溶液颜色会褪去
D. 脂肪能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸
【答案】C
【解析】A. 葡萄糖分解生成酒精和二氧化碳，未发生水解，故A错误；
B. 鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液发生盐析，盐析是可逆的，生成的沉淀物能再溶解，故B错误；
C. 植物油中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾氧化，溶液颜色会褪去，故C正确；
D. 脂肪属于酯，在碱性条件下的水解反应为皂化反应，能水解生成甘油和高级脂肪酸盐，故D错误；
故答案选C。
3. 下列各组中的反应，属于同一反应类型的是
A. 由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B. 由甲苯硝化制对硝基甲苯：由甲苯氧化制苯甲酸
C. 由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷
D. 由乙酸和乙醇制乙酸乙酯：由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
【答案】D
【解析】A项，溴丙烷水解制丙醇、苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇都属于取代反应，二者反应类型相同，故A正确；B项，甲苯硝化制对硝基甲苯，属于取代反应，由甲苯氧化制苯甲酸，属于氧化反应，反应类型不同，故B错误；C、氯代环己烷消去制环己烯，属于消去反应，由丙烯加溴制1，2-二溴丙烷，属于加成反应，反应类型不同，故C错误；D、乙酸和乙醇制乙酸乙酯属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，反应类型不同，故D错误。综上，选A。
4. 下列说法中，正确的是
A. 对二甲苯的一氯代物有2种
B. 可用FeCl3溶液来区分和
C. lmol最多能与4molNaOH反应
D. 的同分异构体中有醇、酚、酯等类别
【答案】A
【解析】A. 对二甲苯是对称结构，两个甲基上的氢有1种，苯环上的氢有1种，故其一氯代物有2种，故A正确；
B. 酚羟基能使氯化铁溶液发生显色反应，二者都含有酚羟基，所以不能用氯化铁溶液鉴别，应该用新制氢氧化铜悬浊液鉴别，前者发生中和反应、后者发生氧化反应，故B错误；
C. 酚羟基、酯基能与氢氧化钠反应，1mol最多能与3molNaOH溶液反应，故C错误；
D. 分子中只有一个氧原子，不能形成酯类物质，故D错误。
故答案选A。
5. 下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质)
A. 乙酸(乙醛）：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热
B. 苯(苯酚）：加入溴水，过滤
C. 溴乙烷（溴单质）：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液
D. 乙酸乙酯(乙酸）：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液
【答案】D
【解析】试题分析：A、乙酸能与新制的氢氧化铜发生中和反应，错误；B、生成的三溴苯酚溶于苯，故过滤的方法不能分离，错误；C、加入热的NaOH，后溴乙烷发生水解，错误；D、正确。
考点：有机物的分离与提纯。
6. 扑热息痛是一种优良的解热镇痛药，其结构为，则有关它的性质错误的是
A. 1mol扑热息痛与氢氧化钠溶液共热可消耗2molNaOH
B. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 能与浓溴水发生取代反应
D. 遇三氯化铁溶液呈现紫色
【答案】B
【解析】A. 扑热息痛含有酚羟基和肽键，1mol扑热息痛能够与2mol氢氧化钠反应，故A正确；
B. 扑热息痛中含有酚羟基，可被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾溶液褪色，故B错误；
C. 扑热息痛中含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，故C正确；
D. 扑热息痛中含有酚羟基，遇FeCl3溶液发生显色反应，故D正确。
故答案选B。
点睛：本题考查有机物的结构与性质，侧重酚、肽键性质的考查，注意把握官能团与性质的关系为解答本题的关键， 如含有酚羟基的物质可以发生取代反应、遇三氯化铁显色、能被高锰酸钾溶液氧化、具有微弱的酸性等。
7. 将一定量的有机物充分燃烧，产物先通入浓硫酸，浓硫酸增重5.4g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，经过滤得到20g沉淀，则该有机物可能是
A. 乙烯 B. 乙醇 C. 甲酸甲酯 D. 乙酸
【答案】B
【解析】试题分析：浓硫酸增重5.4g是水的质量，物质的量为5.4g÷18g/mol=0.3mol，n(H)=0.6mol，n(CO2)=n(CaCO3)=20g÷100g/mol=0.2mol，n(C)=0.2mol.所以在该有机物在n(C):n(H)=1:3。A．乙烯的分子是为C2H4，n(C):n(H)=1:2，A项错误；B．乙醇的分子式为C2H6O，n(C):n(H)=1:3，B项正确；C．甲酸甲酯的分子式为HCOOCH3，n(C):n(H)=1:2，C项错误；D．乙酸的分子式为CH3COOH ，n(C):n(H)=1:2，D项错误；答案选B。
考点：考查有机物的计算等知识。
8. 有下列几种反应类型：①消去、②加聚、③水解、④加成、⑤还原、⑥氧化。用丙醛制取1，2-丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是
A⑤①④③ B.⑥④③① C.①②③⑤ D.⑤③④①
【答案】A
【解析】用丙醛制取1，2-丙二醇，官能团发生变化，官能团数目也发生变化，1，2-丙二醇有2个羟基，且处于相邻的碳原子上，所以应先制备丙烯，先加氢还原为丙醇，在浓硫酸加热条件下发生消去反应，得丙烯，再与溴加成，制得1，2-二溴丙烷，然后在碱的水溶液条件下水解，得1，2一丙二醇，故合成路线依次发生的反应所属类型顺序为⑤①④③，故答案选A。
点睛：本题以丙醛为原料合成1，2-丙二醇，主要考查有机物的合成路线，对于这类问题，解题的关键是要熟悉烃及其衍生物之间的转化关系，不仅要注意官能团的衍变，还要注意同时伴随的碳、氢、氧、卤素原子数目以及有机物相对分子质量的衍变，这种数量的改变往往是解题的突破口。
9. 下列有机物命名正确的是
A. 1，3，4-三甲苯 B. 2-甲基-2-氯丙烷
C. 2-甲基-1-丙醇 D. 2-甲基-3-丁炔
【答案】B
【解析】试题分析：A的命名应该为1，2，4-三甲基苯，B正确；醇的命名要先找出最长碳链，在指明羟基的位置，C应该为2-丁醇；炔烃命名是要从离碳碳三键最近的一端开始编号，故D应该为3-甲基-1-丁炔。
考点：有机物的命名。
10. 下列说法正确的是

A. 图1为实验室制备硝基苯的装置
B. 图2中振荡后下层为无色
C. 用图3所示的实验装置制备乙酸乙酯
D. 图4装置可以达到验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的目的
【答案】B
【解析】实验室制备硝基苯水溶加热，要有长导管回流，A错误。图2中振荡后分层上层为水层：碱和溴水反应无色，下层为四氯化碳溶液无色，B正确。制备乙酸乙酯：通到碳酸钠溶液的长导管不可以神人水中，否则发生倒吸，C错误。图4装置发生消去反应，无法检验烯烃，因为醇也可以还原酸性高锰酸钾，D错误。
11. 有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是
A. 苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B. 苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可
C. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
【答案】D
【解析】A．苯酚能跟NaOH溶液反应，苯甲醇不能与NaOH溶液反应，说明羟基连接在苯环上时O-H易断裂，可说明羟基连接在不同的烃基上，性质不同，故A正确；B．甲苯与硝酸反应更容易，说明甲基的影响使苯环上的氢变得活泼易被取代，故B正确； C．甲基连接在苯环上，可被氧化，说明苯环对甲基影响，故C正确；D．乙烯中含有碳碳双键性质较活泼能发生加成反应，而乙烷中不含碳碳双键，性质较稳定，乙烷不能发生加成反应，所以乙烯和乙烷性质的不同是由于含有的化学键不同而导致的，故D错误；故选D。
12. 某有机物的键线式如图所示，下列关于该有机物的描述不正确的是

A. 含有4种官能团
B. 能发生取代、加成、消去、酯化、氧化、还原等反应
C. lmol该物质最多可与lmolH2发生反应
D. 该有机物属于芳香族化合物
【答案】D
【解析】A.该有机物含有酯基、羟基、碳碳双键、羧基，共4种官能团，故A正确；B. 含有羟基，能发生取代、消去、酯化、氧化；含有碳碳双键，能够发生加成、还原等反应，故B正确；C. 1mol该物质含有1mol碳碳双键，最多可与1molH2发生加成反应，故C正确；D. 该有机物中不存在苯环，不属于芳香族化合物，故D错误；故选D。
13. 分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最终可得C，且B和C为同系物。若B可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为
A. HCOOCH2CH2CH3 B. CH3COOCH2CH3
C. CH3CH2COOCH3 D. HOCH2CH2CH2CHO
【答案】A
【解析】由题意可知C4H8O2为酯，在硫酸溶液共热可水解成醇、羧酸，又A氧化最终可得C，即A为醇、B为羧酸；B和C为同系物即C为羧酸；又B可发生斐林反应，所以可得B这种羧酸为HCOOH，即C4H8O2为酯为甲酸某酯，符合的只有A选项为甲酸丙酯；
14. 对复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示，如有机物CH2=CHCHO，可简化写成，则与键线式互为同分异构体的是
A. B.
C. D.
【答案】D
【解析】的分子式为C7H8O。A．中含有8个碳原子，与的分子式不同，不是同分异构体，故A不选；B．的分子式为C7H6O，与的分子式不同，不是同分异构体，故B不选；C．的分子式为C7H6O2，与的分子式不同，不是同分异构体，故C不选；D．的分子式为C7H8O，与的分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故D选；故选D。
15. 烷基取代苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为(苯甲酸），但若烷基R中直接与苯环相连接的碳原子上没有C-H键，则不容易被氧化得到苯甲酸，据此判断断，分子式为C11Hl6的一烷基取代苯，可以被氧化为苯甲酸的异构体共有
A. 6种 B. 7种 C. 8种 D. 9种
【答案】B

考点：考查有机物同分异构体的判断。
16. 己知环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成制得：。如果要合成，所用的起始原料可以是
A. 2 -丁炔和1，3 -丁二烯 B. 乙炔和1，4 -己二烯
C. 1，3-丁二烯 D. 丙烯
【答案】C
【解析】根据题目提供的信息可知，合成的方法为2分子1，3-丁二烯发生环化加成：
故答案为C。
17. 0.lmol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O， 该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是
A. OHC-CH2-CH2COOCH3 B.
C. D.
【答案】D
【解析】有机物中碳原子、氢原子个数分别为：NC==3、NH==6，该有机物能跟Na反应放出H2，则含有羧基或羟基，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，则含有醛基，有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，则确定含有羟基，形成的酯为乙酸酯类物质，有结构CH3COO-，符合条件的只有选项D。答案选D。
18. 有关如图所示化合物的说法不正确的是

A. 该有机物的分子式为C15H18O4
B. 1 mol该化合物最多可以与2molNaOH反应
C. 既可以催化加氧，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D. 既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
【答案】D
【解析】试题分析：A．根据结构简式可知该有机物的分子式为C15H18O4，A正确；B．分子中含有1个酯基和1个酚羟基，1 mol该化合物最多可以与2mol NaOH反应，B正确；C．含有碳碳双键，既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；D．酚羟基不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，D错误，答案选D。
考点：考查有机物结构和性质判断
19. 2015年，我国科学家屠呦呦因发现青蒿素而荣获诺贝尔奖。由青蒿素合成衍生药物蒿甲醚的合成路线如下：

下列说法正确的是
A. 蒿甲醚的化学式为C16H25O5
B. ①、②反应依次为加成反应、取代反应
C. 青蒿素因含酯基具有氧化性和杀菌功能
D. 上述三种有机物的含氧官能团完全相同
【答案】B
【解析】A. 由蒿甲醚结构可知分子式为C16H26O5，故A错误；
B. ①中C=O转化为−OH，②中−OH上H被甲基取代，则分别发生加成、取代反应，故B正确；
C. 青蒿素中含有−O−O−化学键，与双氧水分子结构(H−O−O−H)相似，则具有强氧化性，可杀菌消毒，但与酯基无关，故C错误；
D. 青蒿素含−COOC−，而另两种有机物不含，则三种有机物中的官能团不完全相同，故D错误；
故答案选B。
20. 卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：，得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一，现欲合成(CH3)3C-OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是
A. 乙醛和氯乙烷 B. 甲醛和1-溴丙烷
C. 丙酮和一氯甲烷 D. 甲醛和2-溴丙烷
【答案】C
【解析】由信息：可知，此反应原理为断开C=O双键，烃基加在碳原子上，−MgX加在O原子上，产物水解得到醇，发生取代反应，即氢原子(−H)取代−MgX，现要制取(CH3)3C−OH，即若合成2−甲基−2丙醇，则反应物中碳原子数之和为4。
A. 氯乙烷和乙醛反应，生成的产物经水解，得到CH3CH(OH)CH2CH3，故A错误；
B. 甲醛和1-溴丙烷反应，生成的产物经水解，得到丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)，故B错误；
C. 丙酮和一氯甲烷反应生成产物为2−甲基−2−丙醇，故C正确；
D. 甲醛和2-溴丙烷，反应生成产物经水解得到2−甲基−1−丙醇，不是2−甲基−2−丙醇，故D错误；
故答案选C。
第Ⅱ卷
二、填空题(共60分)
21. （1）有机物 CH3CH2COOCH3命名为_________________。
（2）写出丙烯发生加聚反应的方程式___________________________。
（3）C5H10属于烯烃的同分异构体有_________种，其氢气加成产物的一氯代物有3种的烯烃结构简式为________ (任意写其中一种即可)。
（4）等体积混合的两种气态烃共0.lmol，经充分燃烧后生成标况下CO23.36升和一定量的水，则其组合可能是____________。
A.CH4和C2H6 B.CH4和C2H4 C.CH4和C3H8 D.CH4和C3H6
（5）在溶液中通入足量的CO2的化学方程式为：_____________________。
【答案】 (1). 丙酸甲酯 (2). (3). 5 (4). CH2＝CHCH2CH2CH3 或 CH3CH＝CHCH2CH3 (5). A、B (6).
【解析】（1）. 有机物 CH3CH2COOCH3可以视为由丙酸和甲醇通过酯化反应制得，故该物质的名称为：丙酸甲酯；
（2）.丙烯结构中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成聚丙烯，故反应方程式为：
（3）. 戊烷的同分异构体有CH3−CH2−CH2−CH2−CH3、、。
若为CH3−CH2−CH2−CH2−CH3，相应烯烃有CH2═CH−CH2−CH2−CH3、CH3−CH═CH−CH2−CH3，即有2种异构；若为，相应烯烃有：CH2═C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)═CHCH3、CH3CH(CH3)CH═CH2，即有3种异构。
若为，没有相应烯烃。
所以分子式为C5H10的烯烃共有2+3=5种，其氢气加成产物的一氯代物有3种的烯烃结构简式为CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3，故答案为：5；CH2＝CHCH2CH2CH3 或 CH3CH＝CHCH2CH3；
(4). 等体积混合的两种气态烃共0.1mol，经充分燃烧后生成标况下CO23.36 L和一定量的水，二氧化碳物质的量=3.36L÷22.4L/mol=0.15mol，则1mol混合烃含碳原子平均为1.5mol，只有A、B中碳原子等体积混合平均值为1.5，故其组合可能是A、B，
故答案为：A、 B.；
（5）. 根据酸性：羧酸＞碳酸＞酚，则在溶液中通入足量的CO2的化学方程式为：。
22. 某制糖厂以甘蔗为原料制糖，同时得到大量的甘蔗渣，对甘蔗渣迸行综合利用不仅可以提高综合效益，而且还能防止环境污染，生产流程如下：

己知石油裂解己成为生产H的主要方法，E的溶液能发生银镜反应，G是具有香味的液体，试回答下列问题。
（1）G的结构简式为___________________。
（2）H→D的化学反应类型为_________________________。
（3）D→E的化学方程式：_______________________。
（4）己知：B在乳酸菌的催化作用下，可以生成乳酸，其分子式是C3H6O3；乳酸溶液能使紫色石蕊溶液变红色；乳酸能够在加热、浓硫酸作催化剂的条件下与乙酸进行酯化反应。
①乳酸中含有的官能团的名称是：_____________________。
②若乳酸中还含有一个甲基(-CH3)，则乳酸的结构简式为____________________。
③乳酸可以分子间酯化形成六元环酯，则该环酯的结构简式为_________________________。
【答案】 (1). CH3COOCH2CH3 (2). 加成反应 (3). 2CH3CH2OH + O22CH3CHO +2H2O (4). 羧基和羟基 (5). (6).
【解析】 甘蔗渣处理之后得到纤维素，纤维素水解的最终产物为葡萄糖，所以A是纤维素，B是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下反应生成乙醇，则D是乙醇，D发生催化氧化生成E，E的溶液能发生银镜反应，则E为CH3CHO，E进一步发生氧化反应生成F为CH3COOH，F与D发生反应生成G，G是具有香味的液体，则F与D发生酯化反应生成G为CH3COOCH2CH3，石油裂解己成为生产H的主要方法，H和水加成得乙醇，则H为CH2=CH2。
（1）.根据上述分析可知，G为乙酸乙酯，故答案为：CH3COOCH2CH3；
（2）.H为乙烯，与水发生加成反应生成乙醇，故答案为：加成反应；
（3）.D为乙醇，E为乙醛，乙醇发生催化氧化生成乙醛，故答案是：2CH3CH2OH + O22CH3CHO +2H2O
（4）. ①.乳酸溶液能使紫色石蕊溶液变红色，说明含有羧基；能够在加热、浓硫酸作催化剂的条件下与乙酸进行酯化反应，说明含有羟基，所以含有的官能团名称是羟基、羧基，故答案为：羟基和羧基；
②.乳酸中含有一个羧基、一个羟基，且还含有一个甲基，结合分子式知，其结构简式为CH3CH(OH)COOH；
③.乳酸分子中含有羟基和羧基，两分子乳酸在浓硫酸的作用下，相互之间的羟基与羧基发生酯化反应，形成六元环酯，则该酯的结构简式为：
点睛：本题主要以有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的识别和书写等知识的考查。常见的官能团：醇羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子等，本题以蔗糖渣为起始原料最终合成乙酸乙酯，考查了糖的水解、氧化反应、酯化反应等，较全面的考查了有机物的性质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系。
23. 1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度是2.18g/cm3，沸点9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验中可以用如图所示装置制备1，2-二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液。试管d中装有浓溴水（表面覆盖少量水）。

请填写下列空白:
（1）烧瓶a中发生的是乙醇的脱水反应，即消去反应，反应温度是170℃，并且该反应要求温度迅速升高到170℃，否则容易发生副反应。请写出乙醇发生消去反应的方程式 ____________。
（2）写出制备1，2-二溴乙烷的化学方程式：____________。
（3）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检査实验进行时试管d是否发生堵塞，请回答发生堵塞时瓶b中的现象：___________________。
（4）容器c中NaOH溶液的作用是：_________________。
（5）若产物中有少量副产物乙醚，可用_______________________的方法除去；
（6）反应过程中应用冷水冷却装置d，其主要目的是_______________。
【答案】 (1). CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2O (2). CH2＝CH2+Br2→CH2BrCH2Br (3). b中水面会下降，玻璃管中的水面会上升，甚至溢出 (4). 除去乙烯中带出的CO2、SO2 (5). 蒸馏 (6). 防止溴挥发
【解析】（1）.实验室中用乙醇和浓硫酸在170℃时发生消去生成乙烯，反应方程式是：CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2O；
（2）.利用乙烯和溴水的加成可以制备1，2-二溴乙烷，反应的方程式：CH2＝CH2+Br2→CH2BrCH2Br；
（3）. 试管d发生堵塞时，b中压强不断增大，会导致b中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出，
故答案为：b中水面会下降，玻璃管中的水面会上升，甚至溢出；

故答案为：除去乙烯中带出CO2、SO2；
（5）. 乙醚可与1，2-二溴乙烷互溶，但二者沸点相差较大，可以用蒸馏的方法除去，故答案为：蒸馏；
（6）.溴易挥发，所以用冷水冷却装置d，可以避免溴的大量挥发，故答案是：防止溴挥发。
24. 咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为。
（1）1mol咖啡酸与溴水反应最多消耗_____________mol Br2；
（2）根据咖啡酸的结构，列举咖啡酸可以发生的反应类型（任举三种）：_________、________、________。
（3）蜂胶的分子式为Cl7Hl6O4,在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为__________。
（4）己知醇A 含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸发生反应的化学方程式：_________________。
【答案】 (1). 4 (2). 加成反应 (3). 酯化反应 (4). 聚合反应(加聚反应)，氧化反应，还原反应，取代反应，中和反应(任填3种) (5). C8H10O (6).
【解析】(1).酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol咖啡酸与溴水反应最多消耗4mol Br2，故答案是：4；
(2).该物质中含有酚羟基、羧基和碳碳双键，应该具有酚、羧酸和烯烃的性质，所以能发生加成反应、加聚反应、酯化反应、氧化反应、还原反应、取代反应、中和反应，故答案为：加成反应、加聚反应、酯化反应、氧化反应、还原反应、取代反应、中和反应（任填3种）；
(3).咖啡酸的分子式为C9H8O4，酯发生水解的方程式为C17H16O4+H2O→C9H8O3+A，由质量守恒可知A的分子式为C8H10O，故答案为：C8H10O；
(4). 已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，则A为苯乙醇，与乙酸发生酯化反应的方程式为：
故答案为：。
25. 化合物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过下图所示的路线合成：

已知：RCOOHRCOCl；D与FeCl3溶液能发生显色。
请回答下列问题：
（1）B→C的转化所加的试剂可能是____________，C＋E→F的反应类型是_____________。
（2）有关G的下列说法正确的是_______________。
A.属于芳香烃
B.能与FeCl3溶液发生显色反应
C.可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应
D.1mol G最多可以跟4mol H2反应
（3）E的结构简式为__________________。
（4）F与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为___________________。
（5）写出同时满足下列条件的E的同分异构体的结构简式____________________。
①能发生水解反应
②与FeCl3溶液能发生显色反应
③苯环上有两种不同化学环境的氢原子
（6）已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。而苯甲酸苯酚酯（）是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任用)____。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

【答案】 (1). [Ag(NH3)2]OH或银氨溶液或新制Cu(OH)2碱性悬浊液等合理答案 (2). 取代反应 (3). CD (4). (5). ＋3NaOH＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O (6). 、、 (7).
【解析】试题分析：由F可知E为，根据D的分子式可知D为，由RCOOHRCOCl可知C为CH3COOH，B为CH3CHO，A为CH3CH2OH。（1）CH3CHO→CH3COOH，所需条件是[Ag(NH3)2]OH或银氨溶液或新制Cu(OH)2碱性溶液；CH3COCl＋E→F发生了取代反应；（2）A、根据G的结构简式知，G中含有氧元素，不属于芳香烃，错误；B、G中不含酚羟基，所以不能与FeCl3溶液发生显色反应，错误；C、G分子中有苯环、醇羟基、酯基，所以可以发生水解、加成、氧化、酯化等反应，正确；D、1mol苯环可以和3mol氢气发生加成，1mol双键可以和1mol氢气发生加成，所以1mol G最多可以跟4mol H2反应，正确，选CD；（3）E的结构简式为；（4）F有两个酯基，与足量NaOH溶液充分反应的化学方程式为＋3NaOH＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O；（5）满足E的同分异构体能发生水解反应，说明有酯基，与FeCl3溶液能发生显色反应，说明有酚羟基，苯环上有两种不同化学环境的氢原子，说明是对位结构，所以得到、、；（6）甲苯氧化生成苯甲酸，苯取代生成氯苯，水解生成苯酚，以此合成该有机物，合成流程图为。
考点：考查有机合成和有机综合推断。