2018-2019学年江苏省海安高级中学高二下学期期中考试化学试题 Word版

2018-2019学年度第二学期期中考试高二化学（选修）试卷注意：本试卷分第一部分选择题和第二部分非选择题，共120分，考试时间100分钟。请将答         案填写到答题卡上相应区域。考试结束后，请上交答题卡。可能用到的相对原子质量：H－1      C－12      N－14      O－16   第Ⅰ卷（选择题，共40分）单项选择题（本题包括10小题，每小题2分，共计20分。每小题只有一个选项符合题意。）1．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机物的方法不正确的是A．蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物 B．核磁共振氢谱通常用于分析有机物分子中氢原子的个数C．质谱法通常是研究和确定有机物相对分子质量的有效方法D．对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团2．下列化学用语正确的是A．1，2-二溴乙烷的结构简式：C2H4Br2            B．甲醛的电子式：C．对硝基甲苯的结构简式：    D．乙烯的实验式：CH2    3．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关说法正确的是   A．5.6g乙烯中所含碳原子数为0.2NA B．1 mol苯分子中含有C=C双键数为3NAC．2.24L一氯甲烷中含有C—H键的数目为0.3NAD．9.2g甲苯和丙三醇的混合物中，含氢原子数目为0.8NA4．下列说法不正确的是A．石油化学工业中的催化重整等工艺可以获得芳香烃B．石油裂解的目的主要是为了得到更多的气态烯烃C．将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后，取出上层水溶液加入AgNO3溶液，观察现象判断有机物中是否含有溴元素D．可以用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯5．下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是A．2，2，3，3一四甲基丁烷        B．2，3，4一三甲基戊烷C．3，4一二甲基己烷              D．2，2，3，4，4一五甲基戊烷6．下列物质性质与应用对应关系不正确的是A．乙烯可以发生加成反应，常用作制取溴乙烷B．三硝基甲苯（TNT）难溶于水，可用作烈性炸药C．丙三醇具有很强的吸湿性，可用作配制化妆品D．乙炔可燃（氧炔焰温度可达3000℃以上），氧炔焰常用作焊接金属7．采用下列装置和操作，能达到实验目的的是           甲              乙                 丙                  丁A．用装置甲分离出溴苯           B．用装置乙验证乙炔的还原性C．用装置丙制取乙烯                 D．用装置丁验证溴乙烷的消去反应8．有机结构理论中有一个重要的观点：有机化合物分子中，原子(团)之间相互影响，从而导致化学性质不同。以下事实中，不能够说明此观点的是A．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．乙酸能与NaHCO3溶液反应放出气体，而乙醇不能D．苯硝化反应一般生成硝基苯，而甲苯硝化反应生成三硝基甲苯（TNT）9．下列化学反应或离子反应方程式正确的是  A．苯与溴水反应：B． 1一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热：       CH3CH2CH2Cl＋NaOH CH3CH=CH2↑＋NaCl＋H2OC．苯酚钠溶液中通入少量CO2：C6H5O－+H2O+CO2→C6H5OH+HCO3－D．实验室制取乙炔的反应：CaC2+H2O → CaO + CH≡CH↑10．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A．分子中含有3种官能团B．分枝酸的分子式为C10H10O6C．1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共计20分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。）11．环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2,2]戊烷（）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法不正确的是A．与环戊烯互为同分异构体B．二氯代物超过四种（不考虑空间异构）C．所有碳原子均处同一平面D．由该物质生成生成1 mol C5H12需要2 mol H212．如下表所示，为提纯下列物质（括号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是                                                      不纯物质除杂试剂分离方法A苯甲酸固体（难溶杂质）水过滤B溴苯（溴）NaOH溶液过滤C乙醇（水）生石灰蒸馏D苯（苯酚）适量浓溴水过滤13．普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成：…　X　　　　　Y　　　　　　　　　　　普罗帕酮下列有关说法正确的是A. 在有机物X的1H核磁共振谱图中，有4组特征峰B. 可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YC.普罗帕酮分子中有2个手性碳原子D. X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化、消去反应14．对图两种化合物的结构或性质描述正确的是：        A．均能与溴水反应      B．分子中肯定共平面的碳原子数相同C．不是同分异构体      D．可以用红外光谱区分，亦能用核磁共振氢谱区分15．断肠草(Gelsemium)为中国古代九大毒药之一，据记载能“见血封喉”，现代查明它是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多，下列是分离出来的四种毒素的结构式，下列推断正确的是    A．①、②、③、④互为同分异构体B．①、③互为同系物C．等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少D．①、②、③、④均能与氢氧化钠溶液反应            第Ⅱ卷（非选择题 共80分）16．（14分）有机物M可从酸牛奶中提取。已知纯净的M为无色黏稠液体， 易溶于水。为研究M的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论 （1）称取4.5 g M，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：（1）M的摩尔质量为：  ▲   。（2）将此4.5 g M 在足量纯 O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6 g（2）M的分子式为：  ▲  。（3）1摩尔M 能与足量Na产生1molH2，或与足量NaHCO3产生1molCO2(3)写出M中含有的官能团结构简式  ▲  （4）M 的核磁共振氢谱如下图：(4)M 中含有  ▲  种氢原子。（5）综上所述，M 的结构简式为  ▲  。（6）写出两分子M聚合成环状化合物的化学方程式  ▲  （7）写出M发生消去反应的方程式  ▲  17．（14分）3-对甲苯丙烯酸甲酯(E) 是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成部分路线如下：（1）B中含有的官能团名称为       ▲          。（2）由A转化为B，反应分两步完成，请判断反应类型依次为     ▲      ，   ▲      。（3）D 的分子式为          ▲       。（4）1mol E最多能与      ▲     mol 的氢气发生加成反应。（5）1molB与5mol H2在适当条件下完全加成后，产物分子中含手性碳原子的数目为   ▲   （6）D转化为E 的反应化学方程式为         ▲       ，（7）试剂M 可以选用下列中的     ▲    。A．NaOH 溶液               B．银氨溶液C．酸性高锰酸钾溶液         D．新制Cu(OH)2 悬浊液18．（12分）肉桂酸异戊酯G 是一种香料，一种合成路线如下：已知以下信息：②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。回答下列问题：（1）A转化为B的化学方程式为    ▲    。（2）B和C反应生成D的化学方程式为    ▲    。（3）F的结构简式为    ▲    ，名称为    ▲    。（4）D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为    ▲    。（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的，核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3∶1的为    ▲    。19．（14分）PET俗称涤纶树脂，是一种热塑性聚酯；PMMA俗称有机玻璃。工业上以基础化工原料合成这两种高分子材料的路线如下：已知：Ⅰ.RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烃基)（1）指出下列反应的反应类型：反应③___ ▲  ___；反应⑥__ ▲  _。（2）B的名称为__ ▲  __；反应②的化学方程式为_________ ▲  ________________。反应⑤的化学方程式为_________ ▲  ________________。（3）PET单体（C12H14O6）的结构简式为__ ▲  __。（4）下列说法正确的是___ ▲  __(填字母)。a．B和D互为同系物b．⑧为加聚反应c．F和丙醛互为同分异构体d．G能发生加成反应和酯化反应（5）I的同分异构体中，满足下列条件的有_____ ▲  ___种。(不包括I)①能与NaOH溶液反应；②含有碳碳双键。20．（14分）麻黄素M是拟交感神经药。合成M的一种路线如图所示：已知：Ⅰ.芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.R—CH2OHRCHO请回答下列问题：(1)D的名称是__ ▲  __；G中含氧官能团的名称是__ ▲  __。(2)反应②的反应类型为__ ▲  __；A的结构简式为__ ▲  __。(3)写出反应⑦的化学方程式：________________ ▲  ___________。(4)X分子中最多有__ ▲  __个碳原子共平面。(5)在H的同分异构体中，同时能发生水解反应和银镜反应的芳香族化合物中，核磁共振氢谱上有4组峰，且峰面积之比为1∶1∶2∶6的有机物的结构简式为___________ ▲  ___。(6)已知：仿照上述流程，设计以苯、乙醛为主要原料合成某药物中间体的路线。21.（12分）元素X、Y、Z为前四周期元素，X的基态原子核外电子有21种运动状态，元素Y的原子最外层电子数是其内层的3倍，Z与X、Y不在同一周期，且Z原子核外p电子比s电子多5个。（1）X基态原子的核外电子排布式为   ▲   。（2）X是石油化工中重要的催化剂之一，如催化异丙苯（）裂化生成苯和丙烯。①1 mol异丙苯分子中含有σ键的数目为    ▲    mol。②异丙苯分子中碳原子轨道的杂化类型为    ▲    。（3）与Y3分子互为等电子体的阴离子为    ▲    。（4）XZ3易溶于水，熔融状态下能够导电，据此可判断XZ3晶体属于    ▲    （填晶体类型）。（5）元素Ce与Y形成的化合物晶体的晶胞结构如下图，该化合物的化学式为    ▲    。       2018-2019学年度第二学期期中考试高二化学（选修）参考答案及评分建议一、单项选择题（本题包括10小题，每小题2分，共20分）1．B   2．D   3．D   4．C   5．D    6．B  7．A    8． A    9．C    10．B二、不定项选择题（本题包括5小题，每小题4分，共20分）11．BC     12．C     13．AB    14．AD    15．D 16．（14分，每小题2分） （1）90g/mol  （无单位得1分）    （2）C3H6O3    （3）-OH  -COOH   （4）4（5）CH3(OH)CHCOOH    （6）方程式略（无条件或可逆符号得1分，漏水不得分）（7）方程式略（条件错得1分，漏水不得分）17．（14分，每小题2分）（1）碳碳双键  醛基  （2）加成 消去 （3）C10H10O3  （4）4（5）0   （6）方程式略 （无条件或可逆符号得1分，漏水不得分）   （7）B D18．（12分，每空2分）（1）方程式略   （2）方程式略   （3）CH3CH(CH3)CH2CH2OH   3-甲基-1-丁醇 （4）方程式略   （5）(CH3)3OCH319.（14分，每空2分）（1）取代反应（或水解反应）  消去（各1分）（2）乙二醇  方程式略（3）略  （4）b c   （5）720.（14分，前4小题，每题1分，合成共4分，其余每空2分）（1）苯甲醛　羟基(4)1021.（12分，每空2分）（1） [Ar]3d14s2  （2）①20     ②sp2、sp3（3）NO2-    （4） 离子晶体    （5）CeO2