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    2017-2018学年河北省邢台市第一中学高二上学期第三次月考化学试题 解析版

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    2017-2018学年河北省邢台市第一中学高二上学期第三次月考化学试题 解析版

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    河北省邢台市第一中学2017-2018学年高二上学期第三次月考
    化学试题
    命题人: 许九海
    第Ⅰ卷(选择题共50分)
    可能用到的相对原子质量: H一1 C一12 Na一23 Br-80
    一、单项选择题: (每小题2 分,共50分)
    1. 下列说法正确的是
    A. 符合分子通式CnH2n+2的烃一定都是烷烃,分子中均只含单键
    B. 通过石油裂化可以得到多种气态短链烃,其中包括重要化工原料
    C. 苯和乙烯均能与溴水发生加成反应使溴水褪色
    D. 甲醛易溶于水,其水溶液具有杀菌消毒作用,可用于浸泡海鲜食品
    【答案】A
    【解析】A. 符合分子通式CnH2n+2的烃一定都是烷烃,烷烃是饱和链烃,碳与碳之间形成单键,剩余的价键全部与氢原子结合,也是单键,所以分子中只含单键,A正确;B. 通过石油裂化可以提高汽油的产量和质量,要得到多种气态短链烃应通过裂解才能实现,所以B不正确;C. 苯分子中没有碳碳双键,不能与溴水发生加成反应使溴水褪色,C不正确;D. 甲醛易溶于水,其水溶液具有杀菌消毒作用,但是因为它有强烈的致癌作用,所以不可用于浸泡海鲜食品,D不正确。本题选A。
    2. 对于玻璃器皿上黏有的一些水洗不掉的残留物,下列洗涤方法正确的是
    ①残留在试管内壁上的碘,用酒精洗涤
    ②试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤
    ③做银镜反应后试管壁上的银镜,用稀氨水洗涤
    ④黏附在试管壁上的油脂,用热碱液洗涤
    A. ①③④ B. ②③④ C. ①②④ D. ①②③④
    【答案】C
    【解析】①根据碘溶于酒精的性质,所以可用酒精清洗残留在试管内壁上的碘,故①正确;②苯酚易溶于酒精,试剂瓶中残留的苯酚可用酒精洗涤,故②正确;③银单质与氨水不反应,不能用氨水洗涤,可用稀硝酸洗去银镜,故③错误;④热碱溶液能和油脂反应,从而把油脂除去,故④正确;故选C。
    3. 下列关于有机物的说法不正确的是
    A. 相同条件下的沸点: 丙三醇>乙二醇>乙醇>乙烷>甲烷
    B. 己烷所有原子都能共平面
    C. 将浸透了石蜡油的石棉放在大试管底部,大试管中加入碎瓷片,加强热,将产生的气体持续通入溴的四氯化碳溶液中,红棕色逐渐变浅,最终褪色
    D. -C3H7和-C2H5O各取代苯分子中的一个氢原子形成的二元取代物的同分异构体有24种
    【答案】B
    【解析】A、含-OH越多,沸点越高,烷烃碳原子数越多,沸点越高,醇的沸点大于相同C原子数的烷烃,则沸点为沸点比较:丙三醇>乙二醇>乙醇>乙烷>甲烷,选项A正确;B、甲烷是正四面体结构,故己烷上的甲基上所有的原子不可能在同一平面上,选项B不正确;C、将浸透了石蜡油的石棉放在大试管底部,大试管中加入碎瓷片,加强热,烷烃裂化产生烯烃,将产生的气体持续通入溴的四氯化碳溶液中,红棕色逐渐变浅,最终褪色,选项C正确;D、-C3H7有正丙基和异丙基两种,-C2H5O有-OC2H5、-C2H5OH、-CH2OCH3、CHOHCH3四种,苯环上的两取代位置有邻、间、对位三种,故-C3H7和-C2H5O各取代苯分子中的一个氢原子形成的二元取代物的同分异构体有3×2×4=24种,选项D正确。答案选B。
    4. 下列实验设计或操作能达到实验目的的是
    A. 除去乙酸乙酯中的乙酸: 加入乙醇和浓硫酸,共热,使乙酸全部转化为乙酸乙酯
    B. 液态溴乙烷中加入NaOH溶液共热几分钟,然后加入足量稀HNO3,再加入AgNO3溶液检验溴乙烷中含溴元素
    C. 除去甲荣中的少量苯酚: 加浓溴水,振荡、静置、过滤
    D. 检验甲酸中是否混有乙醛: 可向样品中加入足量稀NaOH溶液中和甲酸后,再做银镜反应实验
    【答案】B
    【解析】A项,乙酸与乙醇的酯化反应为可逆反应,加入乙醇和浓硫酸共热不能使乙酸全部转化为乙酸乙酯,错误;B项,溴乙烷在NaOH溶液中发生水解,向水解液中加入足量稀硝酸将NaOH中和,加入AgNO3溶液后产生淡黄色沉淀表明溴乙烷中含溴元素,正确;C项,一方面苯酚与浓溴水反应生成的三溴苯酚会溶于甲苯,另一方面甲苯会萃取溴水中的溴,错误;D项,加入足量NaOH溶液后HCOOH转化为HCOONa,HCOONa中仍含醛基,干扰乙醛的检验,错误;答案选B。
    5. 乙烯和乙醇的混合气体V L,完全燃烧后生成CO2和H2O,消耗相同状态下的氧气3V L。则混合气体中乙烯和乙醇的体积比
    A. 2:1 B. 1:1 C. 1:2 D. 任意比
    【答案】D
    【解析】试题分析:由于乙烯和乙醇的混合气体VL,完全燃烧后生成CO2和H2O,消耗相同状态下的氧气3VL,即1体积混合气体完全燃烧消耗3体积氧气,乙烯分子式为C2H4,1体积乙烯消耗氧气为:(x+y/4)体积=(2+1)体积=3体积,乙醇的分子式为C2H6O,1体积乙醇消耗氧气为:(2+6/4-1/2)体积=3体积,故混合气体中乙烯和乙醇的体积比是任意比,选项D正确。
    考点:考查物质燃烧规律的知识。
    6. 下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃,又能氧化生成相应的醛的是
    A. CH3OH
    B. CH2OHCH2CH3
    C. (CH3)3COH
    D. (CH3)2COHCH2CH3
    【答案】B
    【解析】A.CH3OH不能发生消去反应,故A错误;B.CH2OHCH2CH3发生消去反应生成丙烯,发生氧化反应生成丙醛,故B正确;C.(CH3)3COH不能发生催化氧化生成相应的醛,只可以发生消去反应生成烯烃,故C错误;D.(CH3)2COHCH2CH3不能催化氧化生成相应的醛,能发生消去反应生成燃烧,故D错误;故答案为B。
    点睛:把握官能团及性质为解答的关键,侧重醇的性质及分析与应用能力的考查,选项中物质均为醇,只有羟基相连碳的邻位碳上有氢原子的才能发生消去反应生成烯烃;只有羟基相连碳的碳上有2个氢原子的才能发生氧化反应生成醛,以此来解答,
    7. 用括号内的试剂除去下列各组物质中含有的少量杂质,正确的是
    A. 溴苯中的溴(CCl4分液)
    B. 溴乙烷中的溴单质(NaHSO3溶液,分液)
    C. 苯中的苯酚(浓溴水,过滤)
    D. 乙醇中的乙酸(饱和Na2CO3溶液,分液)
    【答案】B
    【解析】除去溴苯中的溴应加入氢氧化钠溶液与溴单质反应生成溴化钠、次溴酸钠的水溶液,和溴苯不互溶,可以再分液来分离,A项错误;溴具有强氧化性, 与NaHSO3溶液发生还原反应,溴乙烷不溶于水且不与NaHSO3溶液反应,然后利用分液来分离,B项正确;因三溴苯酚能溶于苯,故不能用溴水,除去苯中的苯酚应加入NaOH溶液,充分振荡后分液,C项错误;乙醇能溶于饱和Na2CO3溶液,除去乙醇中的乙酸应加入NaOH溶液或饱和Na2CO3溶液后再蒸馏,D项错误。
    8. 全氯丁烷(C4C10)可做耐火材料。已知氯元素有两种稳定的同位素35Cl 和37Cl,则C435Cl837Cl2的分子结构有(不含立体异构)
    A. 7 种 B. 8种 C. 9 种 D. 10 种
    【答案】C
    【解析】试题分析:C435Cl837Cl2相当于是C435Cl8H2中2个氢原子被37Cl取代,C435Cl8H2有9种结构,则相应的C435Cl837Cl2的分子结构有9种,答案选C。
    考点:考查同分异构体判断
    9. 化学与生活密切相关,下列说法不正确的是
    A. 乙烯可作水果的催熟剂
    B. 硅胶可作袋裝食品的干燥剂
    C. 福尔马林可作食品的保鲜剂
    D. 氢氧化铝可作胃酸的中和剂
    【答案】C
    【解析】试题分析:A、乙烯是一种植物生长调节剂,可作水果的催熟剂,A正确;B、硅胶多孔,吸收水分能力强,可作袋装食品的干燥剂,B正确;C、福尔马林是甲醛的水溶液,甲醛有毒,不能作食品的保鲜剂,C不正确;D、氢氧化铝属于两性氢氧化物能与酸反应,可作胃酸的中和剂,D正确,答案选C。
    【考点地位】本题主要是考查化学与生活的有关判断。
    【名师点晴】本题主要是以化学在生活中的应用为载体,涉及乙烯、硅胶、甲醛和氢氧化铝的性质与用途,意在提高学生关注化学在生活中的广泛应用,提高学生的科学素养。本题难度不大,平时注意相关基础知识的理解掌握和积累。
    10. 中央电视台曾报道纪联华超市在售的某品牌鸡蛋为“橡皮弹”,煮熟后蛋黄韧性胜过乒乓球,但经检测为真鸡蛋。专家介绍,这是由于鸡饲料里添加了棉籽饼,从而使鸡蛋里含有过多棉酚所致。其结构简式如图所示;下列说法不正确的是

    A. 该化合物的分子式为: C3OH3OO8
    B. 1mol棉酚最多可与10mol H2加成,与6molNaOH反应
    C. 在一定条件下,可与乙酸反应生成酯类物质
    D. 该物质可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
    【答案】B

    考点:考查有机物结构与性质判断
    11. 衡量石油化工发展水平的标志是
    A. 乙烯产量 B. 丙烯产量 C. 汽油产量 D. 丁二烯产量
    【答案】A
    【解析】乙烯工业的发展,带动了其他以石油为原料的石油化工的发展.因此一个国家乙烯工业的发展水平,已成为衡量这个国家石油化学工业水平的重要标志.故选A。
    12. 物质的检验、鉴别要特别注意到共存物质的干扰,否则所得结论就是不可靠的,例如,实验室用乙醇、浓硫酸在170℃时制得的CH2=CH2中混有SO2,用溴水或酸性KMnO4溶液检验生成的CH2=CH2 时,就要考虑到SO2 的影响,因为SO2也能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色,所以检验有CH2=CH2生成就需先除去SO2。下列实验设计所得结论可靠的是
    A. 将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中,溶液褪色说明有乙炔生成
    B. 将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性KMnO4溶液中,溶液褪色说明有CH2=CH2 生成
    C. 将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中,溴水褪色,说明有乙烯生成
    D. 将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通到AgNO3溶液中有淡黄色沉淀产生,则有HBr生成
    【答案】C
    【解析】A.电石中混有硫化钙,则生成的乙炔中混有硫化氢,应先除杂,故A错误;B.因乙醇易挥发,则乙醇可与高锰酸钾发生氧化还原反应,应先除杂,故B错误;C.只有乙烯与溴水反应,可用溴水检验,故C正确;D.因溴易挥发,气体中混有溴,可与硝酸银溶液反应,故D错误;故选C。
    13. 某经的结构简式为CH3-CH2-CH=C(C2H5)-CCH,分子中含有四面体结构的碳原子(即饱和碳原子)数为a,在同一直线上的碳原子数最多为b,一定在同一平面内的碳原子数为,则a、b、c分别为
    A. 4、3、5 B. 4、3、6 C. 2、5、4 D. 4、6、4
    【答案】B
    【解析】试题分析:碳碳双键的原子是共面的,碳碳三键的原子是在一条直线上,饱和碳呈四面体结构,所以该分子中含有四面体结构的C原子有4个分别是甲基、亚甲基、乙基的C原子;在一条直线上的C原子有3个,分别是-C-C≡CH;在一个平面上的C原子有6个,是-CH2-CH=C(CH2)-C≡C上的C原子,答案选B。
    考点:考查有机物分子中共线、共面、四面体结构的C原子的判断
    14. 苯中可能混有少量的苯酚,通过下列实验能判断苯中是否混有少量苯酚的是
    ①取样品,加入少量高锰酸钾酸性溶液,振荡,看酸性高锰酸钾溶液是否褪色,褪色则有苯酚,不褪色则无苯酚. 
    ②取样品,加入氢氧化钠溶液,振荡,观察样品是否减少.
    ③取样品,加入过量的浓溴水,观察是否产生白色沉淀,若产生白色沉淀则有苯酚,没有白色沉淀则无苯酚.
    ④取样品,滴加少量的FeCl3溶液,观察溶液是否显紫色,若显紫色则有苯酚,若不显紫色则无苯酚.
    A. ③④ B. ①③④ C. ①④ D. 全部
    【答案】C
    【解析】试题分析:①苯酚能使锰酸钾褪色,但是苯不能,所以取样品,加入少量高锰酸钾酸性溶液,振荡,看酸性高锰酸钾溶液是否褪色,褪色则有苯酚,不褪色则无苯酚,故正确;②不管苯中是否有苯酚,加入NaOH溶液都会产生分层,因此无法鉴别,故错误;③产生的三溴苯酚能溶于苯 因此不能鉴别,故错误;④苯酚遇到氯化铁显示紫色,但是苯不能,取样品,滴加少量的FeCl3溶液,观察溶液是否显紫色,若显紫色则有苯酚,若不显紫色则无苯酚,故正确;故选C。
    考点:考查苯以及苯酚的性质。
    15. 下列有机化合物的一氯代物种类最多的是(不考虑立体异构)
    A. B. 3一甲基戊烷
    C. 甲苯 D. 2,2一二甲基己烷
    【答案】D
    【解析】A、以这两轴对称,其一氯代物有3种;B、3一甲基戊烷以甲基和甲基连接的碳为对称轴,其一氯代物有4种;C、甲苯一氯代物有苯环上甲基的邻、间、对位三种和甲基上的取代共4种;D、同一碳上的三个甲基等效,故2,2一二甲基己烷的一氯代物有5种;一氯代物种类最多的是D,答案选D。
    16. 下列说法正确的是
    A. 石墨和C70是同素异形体
    B. 某烷烃的名称是3一甲基丁烷
    C. 冰醋酸CH3COOH和无水乙醇C2H518OH 的混合物中含有三种核素
    D. 乙二醇和丙三醇是同系物
    【答案】A
    【解析】A、石墨和C70是碳元素形成的两种不同单质,互为同素异形体,选项A正确;B、根据取代基在烷烃碳链的位置按小排列,应该是2一甲基丁烷,选项B错误;C、冰醋酸CH3COOH和无水乙醇C2H518OH 的混合物中含有四种核素,其中氧元素有两种核素,选项C错误;D、结构相同,分子上相差若干个-CH2的有机物互称为同系物,乙二醇是(CH2OH)2,丙三醇是CH2OHCHOHCH2OH,氧原子个数不同,不可能是同系物,选项D错误。答案选A。
    17. 已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃,如: CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3—CH3+2NaCl,现有CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3的混合物与金属钠反应后,不可能得到的烃是
    A. 2-甲基丁烷 B. 2-甲基戊烷 C. 2,3-二甲基丁烷 D. 丁烷
    【答案】B
    【解析】试题分析:根据题目的信息可知: CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3的混合物与金属钠反应后,可能得到的烃是丁烷CH3CH2-CH2CH3;2,3-二甲基丁烷(CH3)2CH—CH (CH3)2;2-甲基丁烷CH3CH2—CH (CH3)2,不可能产生2-甲基戊烷,答案选A。
    考点:考查有机物发生反应的规律及产物的结构判断等知识。
    18. 苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是
    ①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色  ②苯分子中碳原子间的距离均相等  ③苯能在一定条件下跟H2加成生成环已烷  ④经实验测得邻二甲苯仅一种结构  ⑤苯在FeBr3存在条件下与液溴发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色
    A. ②③④⑤ B. ①②③④ C. ①②④⑤ D. ①③④⑤
    【答案】C
    【解析】试题分析:①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,正确;②苯分子中碳原子间的距离均相等,则苯环上碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,正确;③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷,因为大π键和碳碳双键都能发生加成反应,不能证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,错误;④如果是单双键交替结构,邻二甲苯的结构有两种,一种是两个甲基夹C-C,另一种是两个甲基夹C=C.邻二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,正确;⑤苯在FeBr3存在下同液溴可发生取代反应,生成溴苯,苯不因化学变化而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,正确,故C项正确。
    考点:本题考查苯环结构的判断。
    19. 某有机物结构如图所示,该有机物可能有的性质是

    ①可以燃烧;②能使酸性KMnO4溶液褪色;③能跟NaOH溶液反应;④能发生酯化反应;⑤能发生加聚反应; ⑥能发生水解反应
    A. ①②③④⑥ B. ②③④ C. ①②③④⑤ D. ①②③④⑤⑥
    【答案】C
    【解析】①有机物C元素的化合价不是最高价态,则可燃烧,故①正确;②含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应,故②正确;③含有羧基,可与氢氧化钠发生中和反应,故③正确;④含有羟基和羧基,可发生酯化反应,故④正确;⑤含有碳碳双键,可发生加成反应,故⑤正确;⑥分子结构中不含可水解的基团,不能发生水解反应,故⑥错误;①②③④⑤正确,故选C。
    20. 现有如图所示的两种分子模型,其中“·”为碳原子,“⊙”为氧原子,“o”为氢原子,下列说法正确的是

    A. 分子式相同,是同种物质
    B. 两者互为同系物
    C. 两者互为同分异构体
    D. 分子中都含有羟基
    【答案】C
    【解析】有机物的结构组成分别为CH3CH2OH和CH3OCH3,两者分子组成相同,均为C2H6O,但结构不同,一个有羟基,一个只有醚基,故为同分异构体,答案为C。
    21. 下列实验操作方法正确的是
    A. 欲除去乙烷中混有的乙烯可选用酸性KMnO4溶液洗气
    B. 使用萃取的方法可提纯粗苯甲酸
    C. 欲区分苯和甲苯,分别取少量样品加足量KMnO4溶液,振荡,能使KMnO4溶液褪色为甲苯,反之为苯
    D. 欲确定溴乙烷中含有溴原子,加入适量NaOH溶液后加热,待溶液冷却后滴加AgNO3溶液,若生成淡黄色沉淀即可确定
    【答案】C
    【解析】试题分析:A.欲除去乙烷中混有的乙烯可选用溴水洗气,不能选用酸性KMnO4溶液,会引入二氧化碳杂质,故A错误;B.提纯粗苯甲酸可以选用重结晶的方法,故B错误;C.欲区分苯和甲苯,分别取少量样品加足量KMnO4溶液,振荡,使KMnO4溶液褪色为甲苯,不褪色的为苯,故C正确;D.欲确定溴乙烷中含有溴原子,加入适量NaOH溶液后加热,待溶液冷却,需要先加入稀硝酸中和氢氧化钠,再滴加AgNO3溶液,故D错误;故选C。
    考点:考查了有机物的分离提纯和除杂的相关知识。
    22. “茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能的抗氧化剂和自由基净化剂。某种茶多酚结构如右图所示。关于该物质的说法正确的是

    A. 遇FeCl3溶液不发生显色反应
    B. 1mol该物质与4molNaOH恰好完全反应
    C. 易发生氧化反应和取代反应,难发生加成反应
    D. 分子中所有的原子共平面
    【答案】C
    【解析】A项,EGC中含有3个酚羟基,遇FeCl3溶液能发生显色反应,错误;B项,EGC中含3个酚羟基和1个醇羟基、1个醚键,只有酚羟基能与NaOH反应,1molEGC与3molNaOH恰好完全反应,错误;C项,EGC中含有酚羟基和醇羟基,易发生氧化反应和取代反应,含苯环能与H2发生加成反应,但难与常用的加成剂溴水等发生加成反应,正确;D项,EGC中含3个饱和碳原子,分子中所有原子不可能都共面,错误;答案选C。
    23. 类比法是化学学习中的常用方法。下列类比关系正确的是
    A. 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,则甲苯也不能使酸性KMnO4溶液褪色
    B. 乙烯分子中所有原子处于同一平面上,则丙烯分子中所有原子也处于同一平面上
    C. 乙醇与浓硫酸在加热时能脱水生成乙烯,则丙醇与浓硫酸在加热时能脱水生成丙烯
    D. 分子式为C7H7Br的芳香族化合物的同分异构体有4种,则分子式为C7H8O的芳香族化合物的同分异构体也是4钟
    【答案】C
    【解析】A.苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲苯中由于苯环对甲基影响,甲苯可以使酸性KMnO4溶液褪色,故A错误;B.乙烯分子中所有原子处于同一平面上,但丙烯分子中甲基是立体结构,丙烯分子中所有原子不可能处于同一平面上,故B错误;C.乙醇或丙醇与浓硫酸在加热时均能脱水生成乙烯或丙烯,故C正确;D.分子式为C7H8O,且属于芳香族化合物,由分子式可知含有1个苯环,若侧链有1个,则侧链为-OCH3或-CH2OH,同分异构有2种;若侧链有2个,则侧链为-CH3和-OH,存在邻、间、对三种,故符合条件的同分异构体为5种,故D错误;答案为C。
    24. 在下列反应中,既不能说明苯酚分子中羟基受苯环影响而使它比乙醇分子中羟基更活泼,也不能说明由于羟基对苯环的影响而使苯酚中苯环比苯更活泼的是
    A. B.
    C. D.
    【答案】A
    【解析】试题分析:A、钠是活泼的金属,与羟基反应生成氢气,而乙醇也能与金属钠反应,所以不能说明二者活泼性,A符合题意;B、酚羟基能与氢氧化钠反应,说明羟基受苯环的影响而变得活泼,乙醇与氢氧化钠不反应,B不符合题意;C、反应中苯环上的H被取代,说明羟基影响苯环,导致苯环上邻位和对位变得活泼,苯环上的H活泼,C不符合题意;D、该反应是羟基邻位的氢原子参与,说明受羟基的影响苯环上邻位变得活泼,而苯环上的H活泼,D不符合题意,答案选A。
    考点:考查有机物结构和性质判断
    25. 很多有机反应都受反应条件的影响,同样的反应物,如果反应条件不同,其生成物可能截然不同。下列各项中不能体现这一观点的是
    选项
    反应物
    反应条件1
    反应条件2
    A
    CH3CHICH3
    NaOH的水溶液、加热
    NaOH的乙醇溶液、加热
    B
    甲苯+Br2
    光照
    铁粉
    C
    乙醇+氧气
    点燃
    铜作催化剂、加热
    D
    乙烯
    溴水
    溴的四氯化碳


    A. A B. B C. C D. D
    【答案】D

    第Ⅱ卷 (非选择题共50分)
    二、填空题(每空2分,共50分)
    26. 按要求填空
    ①某烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5),有一种烷烃C 与烷烃B 是同分异构体,它却不能由任何烯烃催化加氢得到,则C 的结构简式为______。
    ②烃与Br2加成时(物质的量之比为1: 1),所得产物可能有____钟。
    ③乙醛和足量银氨溶液反应的化学方程式__________。
    ④足量浓溴水与苯酚反应的化学方程式__________。
    ⑤1mol 与足量NaOH溶液反应,最多可消耗NaOH_______mol。
    【答案】 (1). (CH3)3CC(CH3)3 (2). 5种 (3). CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+3NH3+2Ag↓ (4). (5). 3
    【解析】①烷烃B的结构简式为CH3CH(CH3)CH(C2H5),烷烃C 与烷烃B 是同分异构体,C不能由相应的烯烃加氢得到,说明在C中任意相邻的两个碳原子,至少有一个没有氢原子,所以,C的结构简式为(CH3)3CC(CH3)3;②烃与Br2加成时(物质的量之比为1: 1),若为1,2加成,有三个碳碳双键,产物有三种;若1,4加成,则共轭二烯结构有两种(两个红圈里的结构分别为这两种共轭二烯的结构),产物有两种,故所得产物可能有5种;③乙醛和足量银氨溶液反应产生银镜,同时生成氨气、乙酸铵和水,反应的化学方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O+3NH3+2Ag↓;④足量浓溴水与苯酚发生取代反应生成三溴苯酚和氢溴酸,反应的化学方程式为:;⑤与NaOH溶液反应,卤原子在氢氧化钠的水溶液中加热水解以及酚能与氢氧化钠反应,故1mol 与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3mol NaOH。
    27. 为探究液态卤代烷与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应,甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案:
    甲:向反应混合液中滴入稀HNO3中和NaOH,然后再滴入AgNO3溶液,若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。
    乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应。
    丙:向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反应。
    请先判断上述3 种方案是否合理,若不合理请说明理由。
    甲:_____,______________
    乙:_____,______________
    丙:_____,______________
    【答案】 (1). 不合理 (2). 若是水解反应也有类似实验现象 (3). 不合理 (4). Br2与NaOH溶液也发生反应使溴水颜色褪色 (5). 不合理 (6). 乙醇可以被酸性KMnO4氧化成乙酸
    【解析】若是水解反应也有NaX生成,向反应混合物中滴入稀HNO3中和NaOH,后滴入AgNO3溶液,也有浅黄色沉淀产生,也有类似实验现象,故甲不合理;若有NaOH剩余,Br2与NaOH溶液也发生反应使溴水颜色褪色,故乙不合理;若发生取代反应,反应生成乙醇,乙醇可以被酸性KMnO4氧化成乙酸而使溶液颜色变浅,不一定是发生消去反应,故丙不合理。
    点睛:本题考查卤代烃的取代反应和消去反应。卤代烃的消去和水解反应是卤代烃的两大基本反应,熟悉两个反应并区别开二者的产物和条件是解题的关键。
    28. 己知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓) CH3CH2Br+NaHSO4 +H2O。实验室制备溴乙烷(沸点为38.4℃) 的装置如图: 圆底烧瓶中加入10mL 95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的10.3g溴化钠和几粒碎瓷片,小火加热,使NaBr充分反应。

    (1)反应时若温度过高会降低溴乙烷的产率,原因是______;也可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式为_________。为避免温度过高,宜采用_________加热。
    (2)反应结束后,U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去其中的杂质,最好选用下列试剂中的_______(填序号)。
    A.Na2SO3溶液         B.H2O         C.NaOH溶液         D.CCl4
    (3)溴乙烷在NaOH水溶液和NaOH乙醇溶液发生不同类型的反应,生成不同的产物,用上面右图所示装置进行实验:该实验的目的是________。盛水的试管(装置)的作用是____。
    (4)为检验溴乙烷中的溴元素,正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后______(填序号)。
    ①加热 ②加入AgNO3溶液 ③加入稀HNO3酸化 ④加入NaOH溶液 ⑤冷却
    (5)经提纯最终得到纯净的溴乙烷为7.63g,则溴乙烷的产率为______ (保留两位有效数字)。
    【答案】 (1). 溴乙烷的沸点低易挥发 (2). Br2 (3). 水浴 (4). A (5). 验证生成的气体是乙烯 ( 或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物 ) (6). 除去挥发出来的乙醇蒸气 (7). ④①⑤③② (8). 70%
    【解析】(1)溴乙烷的沸点较低,为38.4℃,反应时若温度过高,溴乙烷的沸点低易挥发,会降低溴乙烷的产率;也可看到有红棕色气体溴蒸气产生,该气体的化学式为Br2;为避免温度过高,宜采用水浴加热;(2)粗制的C2H5Br呈棕黄色,说明含有单质溴杂质,则:A.Na2SO3与溴发生氧化还原反应,Na2SO3可除去溴,选项A正确;B.溴在溴乙烷中的溶解度比在水中大,加水难以除去溴乙烷中的溴,选项B错误;C.NaOH溶液能与溴反应但溴乙烷也会在氢氧化钠溶液中水解,试剂不宜用于除去溴乙烷中的溴,选项C错误;D.溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳,不能将二者分离,选项D错误。答案选A;溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯,高锰酸钾溶液能氧化乙烯气体而褪色,故实验的目的是验证生成的气体是乙烯 ( 或验证溴乙烷与NaOH发生消去反应的产物 );由于挥发出的乙醇也可被高锰酸钾溶液氧化,使高锰酸钾溶液褪色,应先除去,盛水的试管(装置)的作用是是除去挥发出来的乙醇蒸气;(4)要检验溴乙烷中的溴元素,应该先使溴乙烷水解,然后在加入硝酸银溶液。由于水解需要在碱性条件下进行,而溴离子和硝酸银的反应需要在酸性条件下,所以在加入硝酸银溶液之前应该先加入酸进行酸化,所以正确的顺序是④①⑤③②;(5)乙醇的物质的量是=0.16mol,溴化钠的物质的量是=0.1mol,所以理论上可以产生0.1mol溴乙烷,质量是0.1mol×109g/mol=10.9g,则产率是×100%=70%。
    点睛:本题是有关实验方案的设计和评价的考查,要求学生熟悉所实验的内容及原理,能够考查同学们进行分析问题、解决问题的能力。
    29. 丙烯是石油化工的重要原料,一定条件下可发生下列转化:

    已知:
    (1)A的结构简式为:__________
    (2)反应④的类型为: ______反应;反应⑦进行所需的条件是:________。
    (3)D与足量乙醇反应生成E的化学方程式为:_________。
    (4)与足量NaOH溶液反应的化学方程式为_______。
    (5)B的同分异构体有多种。写出其中一种既能发生银镜反应,又能发生酯化反应,并且核磁共振氢谱峰值为6:1:1的同分异构体的结构简式:_____________。
    【答案】 (1). CH3CHBrCH3 (2). 取代反应 (3). 浓硫酸、加热 (4). (5). (6). (CH3)2C(OH)CHO
    【解析】丙烯与HBr发生加成反应生成A,A为溴代烷,A与KCN发生取代反应,生成,故A为,由信息,可知B为,与KCN发生取代反应生成C,C为,与足量的乙醇发生酯化反应生成E,E为。(1)A的结构简式为:CH3CHBrCH3;(2)反应④是与溴在催化剂的催化下发生取代反应生成和溴化氢;反应⑦是与足量的乙醇发生酯化反应生成,进行所需的条件是:浓硫酸、加热;(3)D为,与足量乙醇反应生成的化学方程式为:;(4)与足量NaOH溶液发生取代反应生成、溴化钠和水,反应的化学方程式为:;(5)的同分异构体既能发生银镜反应,又能发生酯化反应,根据碳原子数只有2个,说明分子中含有醛基和羟基的结构,并且核磁共振氢谱峰值为6:1:1,醛基和羟基上分别只有一个氢原子,则应该有一个碳上没有氢原子和该碳上有两个甲基连在上面,其同分异构体的结构简式为:(CH3)2C(OH)CHO。





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