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2025年高考化学一轮复习 课时检测四十三:原电池、化学电源的基本知能评价(含解析)
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这是一份2025年高考化学一轮复习 课时检测四十三:原电池、化学电源的基本知能评价(含解析),共7页。试卷主要包含了解析等内容,欢迎下载使用。
A.砷酸生成的电极为正极
B.红棕色气体在该原电池的负极区生成并逸出
C.该反应的氧化剂和还原剂物质的量之比为12∶1
D.该原电池的正极反应式为
NOeq \\al(-,3)+e-+2H+===NO2↑+H2O
2.(2022·湖南等级考)海水电池在海洋能源领域备受关注,一种锂—海水电池构造示意图如图。下列说法错误的是( )
A.海水起电解质溶液作用
B.N极仅发生的电极反应:
2H2O+2e-===2OH-+H2↑
C.玻璃陶瓷具有传导离子和防水的功能
D.该锂—海水电池属于一次电池
3.如图所示是一种以液态肼(N2H4)为燃料,氧气为氧化剂,某固体氧化物为电解质的新型燃料电池。该固体氧化物电解质的工作温度在700~900 ℃时,O2-可在该固体氧化物电解质中自由移动,反应产物均为无毒无害的物质。下列说法正确的是( )
A.电池内的O2-由电极乙移向电极甲
B.电池总反应为N2H4+2O2===2NO+2H2O
C.当电极甲上有1 ml N2H4消耗时,电极乙上有22.4 L O2参与反应
D.电池外电路的电子由电极乙移向电极甲
4.(2024年1月·九省联考安徽卷)我国学者研制了一种锌基电极,与涂覆氢氧化镍的镍基电极组成可充电电池,其示意图如图。放电时,Zn转化为2ZnCO3·3Zn(OH)2。下列说法错误的是( )
A.放电时,正极反应为
Ni(OH)2+2e-===Ni+2OH-
B.放电时,若外电路有0.2 ml电子转移,则有0.1 ml Zn2+向正极迁移
C.充电时,a为外接电源负极
D.充电时,阴极反应为2ZnCO3·3Zn(OH)2+10e-===5Zn+2COeq \\al(2-,3)+6OH-
5.将反应2Fe3++2I-⥫⥬ 2Fe2++I2设计成如图所示的原电池:
下列说法不正确的是( )
A.盐桥中的K+移向FeCl3溶液
B.反应开始时,乙中石墨电极上发生氧化反应
C.电流计读数为零时,反应达到化学平衡状态
D.电流计读数为零后,在甲中溶入FeCl2固体,乙中石墨电极为负极
6.(2023·河北等级考)我国科学家发明了一种以和MnO2为电极材料的新型电池,其内部结构如图所示,其中①区、②区、③区电解质溶液的酸碱性不同。放电时,电极材料转化为。下列说法错误的是( )
A.充电时,b电极上发生还原反应
B.充电时,外电源的正极连接b电极
C.放电时,①区溶液中的SOeq \\al(2-,4)向②区迁移
D.放电时,a电极的电极反应式为MnO2+4H++2e-===Mn2++2H2O
7.酸性锌锰电池是一种一次性电池,外壳为金属锌,中间是碳棒,其周围是由炭粉、MnO2、ZnCl2和NH4Cl等组成的糊状填充物。该电池放电过程中产生MnO(OH)。下列说法错误的是( )
A.该电池的负极反应式为Zn-2e-===Zn2+
B.该电池的正极反应式为
MnO2+2H2O+2e-===2MnO(OH)+2OH-
C.维持电流为0.5 A,电池工作5分钟,理论上消耗0.05 g Zn(已知F=96 500 C·ml-1)
D.酸性锌锰电池与碱性锌锰电池相比,缺点是电解质溶液易发生泄漏
8.如图为某二次电池充电时的工作原理示意图,该过程可实现盐溶液的淡化。下列说法正确的是( )
A.充电时,a为电源负极
B.充电时,Na+向Bi电极移动,Cl-向NaTi2(PO4)3电极移动
C.放电时,正极的电极反应为
BiOCl+2H++3e-===Bi+Cl-+H2O
D.充电时,新增入电极中的物质:
n(Na+)∶n(Cl-)=1∶3
9.水溶液锌电池(图1)的电极材料是研究热点之一,一种在晶体MnO空位中嵌入Zn2+的电极材料充、放电过程如图2所示(除中心空位外,其他空位未画出)。下列叙述正确的是( )
A.该材料在锌电池中作为负极材料
B.①为MnO活化过程,其中Mn的价态一定发生变化
C.②代表电池充电过程
D.③中1 ml晶体转移的电子数为0.2 ml
10.(1)用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐(NOeq \\al(-,3))已成为环境修复的研究热点之一。
①Fe还原水体中NOeq \\al(-,3)的反应原理如图所示:
负极材料是________,正极的电极反应式为________________________________
________________________________________________________________________。
②将足量铁粉投入水体中,经过24小时测得NOeq \\al(-,3)的去除率和溶液的pH结果如下:
pH=4.5时,NOeq \\al(-,3)的去除率低,其原因是______________________________________
________________________________________________________________________。
(2)锂空气电池比锂离子电池具有更高的能量密度,因为其正极(以多孔碳为主)很轻,且氧气从环境中获取而不用保存在电池里。其工作原理如图,电池总反应为4Li+O2+2H2O===4LiOH。
①该电池的正极反应是_______________________________________________。
②在负极的有机电解液和正极的水性电解液之间,用只能通过锂离子的固体电解质隔开,使用该固体电解质的优点有______________________________________________
________________________________________________________________________。
③正极使用水性电解液的优点是__________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
课时检测(四十三)
1.D A项,As2S3→H3AsO4,As元素化合价升高发生氧化反应,故砷酸生成的电极为负极,错误;B项,HNO3→NO2发生还原反应,NO2是还原产物,在正极区生成,错误;C项,根据题意可得总反应为10HNO3+As2S3===3S↓+2H3AsO4+10NO2↑+2H2O,其中氧化剂和还原剂的物质的量之比为10∶1,错误。
2.B 海水中含有丰富的电解质,故A正确;Li是活泼金属,失电子发生氧化反应,则M极为负极,N极为正极,电极反应为O2+2H2O+4e-===4OH-,故B错误;Li易与水反应,玻璃陶瓷的作用是防止水和Li反应,并能传导离子,故C正确;该电池不可充电,属于一次电池,故D正确。
3.A 通入燃料的电极甲为负极,电极乙为正极,所以电池内的O2-由电极乙移向电极甲,A项正确;电池总反应为N2H4+O2===N2+2H2O,B项错误;当电极甲上消耗1 ml N2H4时,电极乙上有1 ml O2参与反应,但题目没有指明该过程是否处于标准状况,C项错误;在外电路中,电子由负极(电极甲)移向正极(电极乙),D项错误。
4.B 放电时,镍基电极为正极,电极反应式为Ni(OH)2+2e-===Ni+2OH-,A正确;放电时,锌基电极为负极,Zn转化为2ZnCO3·3Zn(OH)2,电极反应式为5Zn+2COeq \\al(2-,3)+6OH--10e-===2ZnCO3·3Zn(OH)2,混合电解液中没有Zn2+,B错误;充电时,a接电源负极,锌基电极为阴极,C正确;充电时,锌基电极为阴极,电极反应式为2ZnCO3·3Zn(OH)2+10e-===5Zn+2COeq \\al(2-,3)+6OH-,D正确。
5.D 由反应2Fe3++2I- ⥫⥬ 2Fe2++I2可知,甲中:Fe3+→Fe2+发生还原反应,故甲中石墨电极为正极,乙中:I-→I2发生氧化反应,乙中石墨电极为负极,盐桥中阳离子向正极移动,K+移向FeCl3溶液,A、B正确;当电流计读数为零时,说明没有电子发生转移,反应达到化学平衡状态,C正确;电流计读数为零后即反应达到化学平衡状态后,在甲中溶入FeCl2固体,c(Fe2+)增大,化学平衡逆向移动,Fe2+失去电子变为Fe3+,甲中石墨电极为负极,故乙中石墨电极为正极,D错误。
6.B 放电时,电极材料转化为,电极反应:-2ne-===+2nK+,是原电池的负极,阳离子增多需要通过阳离子交换膜进入②区,MnO2得到电子生成Mn2+,是原电池的正极,电极反应:MnO2+4H++2e-===Mn2++2H2O,阳离子减少,多余的阴离子需要通过阴离子交换膜进入②区,故③区为碱性溶液,b电极以为电极材料,①区为酸性溶液,a电极以MnO2为电极材料。充电时,b电极上得到电子,发生还原反应,A正确;充电时,外电源的正极连接a电极,电极反应为Mn2++2H2O-2e-===MnO2+4H+,B错误;放电时,①区溶液中多余的SOeq \\al(2-,4)向②区迁移,C正确;放电时,a电极的电极反应式为MnO2+4H++2e-===Mn2++2H2O,D正确。
7.B 外壳为金属锌,作负极,电解质显酸性,则负极反应式为Zn-2e-===Zn2+,A项正确;中间是碳棒,作正极,其中二氧化锰得到电子转化为MnO(OH),则正极反应式为MnO2+e-+H+===MnO(OH),B项错误;维持电流为0.5 A,电池工作5分钟,则通过的电荷量Q=It=0.5×5×60 C=150 C,因此转移电子的物质的量为eq \f(150 C,96 500 C·ml-1)≈0.001 55 ml,1 ml Zn在反应中失去2 ml电子,则理论上消耗Zn的质量为eq \f(0.001 55 ml,2)×65 g·ml-1≈0.05 g,C项正确;酸性锌锰电池与碱性锌锰电池相比,缺点是电解质溶液易发生泄漏、单位质量所输出的电能少且可储存时间短、连续放电时间短等,D项正确。
8.C 充电时为电解池,Bi→BiOCl过程失电子,所以Bi电极为阳极,接电源正极,则a为电源正极,故A项错误;充电时,Bi电极为阳极,NaTi2(PO4)3电极为阴极,阴离子向阳极定向移动,阳离子向阴极定向移动,故B项错误;放电时为原电池,正极得电子发生还原反应,电极反应为BiOCl+2H++3e-===Bi+Cl-+H2O,故C项正确;充电时,阳极的电极反应为Bi+Cl-+H2O-3e-===BiOCl+2H+,阴极的电极反应为NaTi2(PO4)3+2Na++2e-===Na3Ti2(PO4)3,则充电时新增入电极中的物质n(Na+)∶n(Cl-)=3∶1,故D项错误。
9.B 放电时,Zn失去电子生成Zn2+,Zn电极为负极,故A错误;①过程中,MnO晶胞中体心的Mn2+失去,产生空位,该过程为MnO活化过程,根据化合物化合价代数和为0可知,Mn元素化合价一定发生变化,故B正确;②过程中,电池的MnO电极上嵌入Zn2+,说明体系中有额外的Zn2+生成,因此②代表电池放电过程,故C错误;MnO晶胞中棱边上所含Mn的个数为12×eq \f(1,4)=3,同理Mn0.61□0.39O和ZnxMn0.61□0.39O晶胞中棱边上所含Mn的个数也为3,ZnxMn0.61□0.39O晶胞中Zn2+个数为2×eq \f(1,2)=1,因此Mn与Zn2+个数比为3∶1,由此可知ZnxMn0.61□0.39O晶胞中Zn2+个数为0.61×eq \f(1,3),③过程中1 ml晶体转移电子的物质的量为0.61×eq \f(1,3)×2 ml≈0.41 ml,故D错误。
10.解析:(1)①根据图示原理可知,Fe失电子,正极上NOeq \\al(-,3)得电子被还原为NHeq \\al(+,4),故Fe为负极,正极的电极反应式为NOeq \\al(-,3)+8e-+10H+===NHeq \\al(+,4)+3H2O。②pH越大,Fe3+越容易水解生成不导电的FeO(OH),会阻碍反应进行,所以pH=4.5时,NOeq \\al(-,3)的去除率低;pH越小,Fe越容易生成疏松、能导电的Fe3O4,所以pH=2.5时,NOeq \\al(-,3)的去除率高。(2)③该电池正极若使用非水性电解液,则生成的是固体氧化锂(Li2O),而使用水性电解液时,生成的是氢氧化锂(LiOH),氢氧化锂溶于水,这样就不会引起正极的碳孔堵塞。
答案:(1)①Fe NOeq \\al(-,3)+8e-+10H+===NHeq \\al(+,4)+3H2O
②pH越大,Fe3+越易水解生成FeO(OH),FeO(OH)不导电,会阻碍电子转移
(2)①O2+2H2O+4e-===4OH-
②既可防止两种电解液混合,又可防止水和氧气等与负极的金属锂发生反应 ③可防止正极的碳孔堵塞
初始pH
pH=2.5
pH=4.5
NOeq \\al(-,3)的
去除率
接近100%
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