高中生物新教材同步必修第二册课件+讲义 第2章　第3节　伴性遗传

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最新人教版高中生物（必修二）同步课件伴性遗传第3节学习目标1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。内容索引一、伴性遗传与人类红绿色盲二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病三、伴性遗传理论在实践中的应用网络构建课时对点练一、伴性遗传与人类红绿色盲1.伴性遗传概念：位于 上的基因控制的性状在遗传上总是和 相关联，这种现象叫作伴性遗传。2.人类红绿色盲(1)色盲基因位于 染色体上，Y染色体上没有相应的 。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型教材梳理性染色体性别X等位基因色盲色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式①方式一XBXBXBXbXBY由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自 。母亲②方式二XbYXBXbXBY由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。女儿儿子③方式三由图解分析可知：女儿色盲， 一定色盲。父亲XBXbXbXbXBYXbY④方式四由图解分析可知：父亲正常， 一定正常；母亲色盲， 一定色盲。女儿XBY儿子(4)色盲的遗传特点：患者中 性远多于女性；男性患者的基因只能从_____那里传来，以后只能传给 。男母亲女儿(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　)(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(　　)(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(　　)(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病(　　)(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的(　　)×判断正误××××(1)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。(2)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。同理，哺乳动物的Y染色体上有许多个基因，而决定睾丸发生的基因(SRY基因)只是其中一个。易错警示伴性遗传的特点1.根据上面“教材梳理”中的人类红绿色盲遗传的四种主要婚配方式，回答下列问题：(1)哪两种可以用于判断某种性状的遗传是否属于伴X染色体隐性遗传？试说出原因。核心探讨提示　用方式一和方式四，因为这两种情况下，色盲和正常的个体在男女中的比值不同。(2)根据方式二、三和四，你还能想到什么方法判断某种性状的遗传是否属于伴X染色体隐性遗传？提示　正反交实验，如果实验结果不同，可以判断是伴性遗传。2.右图是人类血友病(伴X染色体隐性遗传病)的遗传系谱图(致病基因用b表示，图中阴影表示患者)，分析回答下列问题：(1)该家族中4、6、13号个体的基因型分别为________________________。(2)第Ⅳ代的14号成员的致病基因是由第Ⅰ代中的__号传递来的。(3)据图可知，该类遗传病的遗传特点是___________________________________________________________________________。XbY、XBXb、XBXb或XBXB1 患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿人类红绿色盲的特点及原因(1)患者中男性远多于女性。原因：男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。原因：男性的X染色体一定来源于母亲，以后也一定只传给他的女儿。(3)母病子必病，女病父必病。原因：如果母亲患病，则其基因型为XbXb，那么无论她的哪一条X染色体遗传给她的儿子，儿子的基因型都是XbY，一定患病。女儿患病其父亲一定患病的原因相同。核心归纳1.下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是A.红绿色盲患者中男性少于女性B.红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲C.如果外祖父患红绿色盲，则外孙也一定患红绿色盲D.色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常典题应用√红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A错误；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B正确；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C错误；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。2.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的A.甲的2号，乙的2号和4号B.甲的4号，乙的2号和4号C.甲的2号，乙的1号和4号D.甲的4号，乙的1号和4号√红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲家系中，7号的色盲基因只能来自其母亲，即6号，而Ⅰ代的3号个体正常，因此，7号的色盲基因只能来自4号个体。乙家系中，7号的色盲基因来自5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号。二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病教材梳理1.抗维生素D佝偻病(1)致病基因： 染色体上的 性基因。(2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型X显患者(3)婚配方式及子代表型(4)遗传特点①女性患者 男性患者。②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。③男性患者的 一定患病。多于全部是患者都是患者全部是患者一半是患者各有一半是患者都是患者全正常全部正常母亲和女儿2.伴Y染色体遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分，患者后代中 全为患者， 全为正常。简记为“男全 ，女全 ”。Y男性女性病正(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当(　　)(2)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病(　　)(3)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律(　　)(4)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常(　　)×判断正误√××位于性染色体上的基因的遗传特点人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题：核心探讨提示　男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。(1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的发病情况分别是怎样的？(2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？提示　B区段。(3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有几种，分别有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。提示　共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。(4)男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递各有何特点？提示　男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。1.伴X染色体显性遗传病的特点及原因(1)女性患者多于男性患者。原因：女性有两条X染色体，得到抗维生素D佝偻病基因D的概率比只有一条X染色体的男性大，只要一条X染色体上有该病致病基因就患病。(2)具有世代连续性。原因：抗维生素D佝偻病是显性遗传病。(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。原因：如果父亲患病，则其基因型为XDY，那么他的X染色体一定来源于他的母亲并传给他的女儿，母亲和女儿的基因型为XDX－，一定患病。核心归纳2.X、Y染色体同源区段上的基因的遗传涉及性染色体同源区段上的基因时，可类比常染色体上基因的遗传方式来推导计算，但又不完全一样，如下所示：可见位于性染色体同源区段上的基因所控制的性状的遗传仍与性别相关联。3.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量B.不同的女性患者的基因型可能不同C.男性患者的致病基因只来自其母亲D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2典题应用√抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的遗传特点为女性患者多于男性患者，A正确；设相关基因为D、d，则女性患者的基因型可能为XDXD、XDXd，所以患者基因型可能相同也可能不同，B正确；由于抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，男性的X染色体来自其母亲，所以男性患者的致病基因只来自其母亲，C正确；正常女性基因型为XdXd，正常男性基因型为XdY，二者无致病基因，不能生育出患病的孩子，D错误。4.外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是A.控制该遗传病的基因不存在等位基因B.各种产前诊断方法都能检测出该遗传病C.女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因D.男性患者产生的精子中均含有该致病基因√伴Y染色体遗传病指的是控制疾病的基因仅位于Y染色体上的遗传病，可见X染色体上没有相应的基因，因此该基因不存在等位基因，A项正确；B超检查不能检测出该遗传病，B项错误；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C项错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与不含Y染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D项错误。三、伴性遗传理论在实践中的应用教材梳理1.有性染色体的生物的性别决定方式ZZZWXXXY2.伴性遗传理论在实践中的应用(1)推断致病基因来源及后代发病率，指导人类的优生优育。 他们所生的男孩全部是患者，所生女孩虽为致病基因的携带者，但表现是正常的女孩男孩 他们所生女孩全部是抗维生素D佝偻病患者，而男孩表现正常(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。例如：鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。ZBZb雄ZbW雌(1)性染色体组成为ZW型的生物，W染色体来自父本(　　)(2)母鸡的性染色体组成是ZW (　　)(3)所有具有性染色体的生物，雄性性染色体组成都为XY型，雌性性染色体组成都为XX型(　　)×判断正误√×伴性遗传理论在实践中的应用1.如果一对夫妇中丈夫正常而妻子患红绿色盲，那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？核心探讨提示　应该生女孩，因为该夫妇所生男孩均患红绿色盲，而女孩均表现正常。2.如果一对夫妇中丈夫患抗维生素D佝偻病而妻子正常，那么对于生育孩子医生应该给出什么建议？原因是什么？提示　应该生男孩，因为该夫妇所生男孩均正常，而女孩均患抗维生素D佝偻病。3.现在有一只基因型未知的芦花雄鸡，如何确定它的基因型？提示　让该芦花雄鸡与多只非芦花雌鸡交配，若后代都为芦花鸡，则其基因型为ZBZB；若后代有非芦花鸡，则其基因型为ZBZb。5.一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。请预测，他们的儿子是红绿色盲的概率是A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8典题应用√假设与色盲相关基因为B、b，根据题干信息可推知，妻子的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，丈夫的基因型为XBY。因为XBXb(女性携带者)×XBY(正常男性)→1XBXB(女性正常)∶1XBXb(女性携带者)∶1XBY(男性正常)∶1XbY(男性色盲)，所以生的男孩中是红绿色盲(XbY)的概率是1/2；又因为妻子的基因型是XBXb的概率是1/2，所以他们的儿子患红绿色盲的概率是1/2×1/2＝1/4。6.已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，下列推测错误的是A.F1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性B.雄性个体生殖细胞中性染色体只有Z，雌性个体生殖细胞中性染色体只 有WC.F1中的雌雄鸡自由交配，F2雄性个体中芦花∶非芦花＝1∶1D.F1中的雌雄鸡自由交配，F2雌性个体中芦花∶非芦花＝1∶1√网络构建课时对点练题组一　伴性遗传与人类红绿色盲1.下列有关性别决定的叙述，正确的是A.含X染色体的配子数∶含Y染色体的配子数＝1∶1B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子123456789101112131415√123456789101112131415含X染色体的配子数(含X染色体的精子＋卵细胞)多于含Y染色体的配子数(只有精子含Y染色体)，A错误；果蝇是XY型性别决定的生物，其Y染色体比X染色体大，B错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，D错误。2.下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是A.在遗传上与性别相关联，人群中男性患者多于女性患者B.带有1个红绿色盲基因的个体称为携带者C.Y染色体上无相应基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律D.具有“双亲都患病，子女不一定患病”的隔代遗传特点123456789101112131415√3.如图为某家族的遗传系谱图，患者为红绿色盲，其中7号的致病基因最可能来自123456789101112131415A.1号 B.2号 C.3号 D.4号√123456789101112131415设该病的相关基因为B和b，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，则7号的基因型为XbY，其X染色体只能来自母亲5号个体，说明5号是杂合子，基因型为XBXb，又因为1号和2号都不患红绿色盲，故2号为杂合子，即5号的致病基因来自2号个体，B正确。4.如图为某家系有关人类红绿色盲的遗传系谱图，以下说法不正确的是123456789101112131415A.Ⅱ－3与正常男性婚配，生育女孩一 定不患病B.Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男 孩的概率是1/8C.Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病D.Ⅱ－5与红绿色盲女性婚配，后代一定患病√123456789101112131415Ⅱ－4为正常男性，其与正常女性婚配，若女性为红绿色盲基因携带者，则其后代有可能患病，C错误；Ⅱ－5为红绿色盲患者，其与红绿色盲女性婚配，后代一定患病，D正确。人类红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。由图可知，Ⅱ－3虽然不患病，但其可能是红绿色盲基因携带者，其是携带者的概率为1/2。Ⅱ－3与正常男性婚配，生育女孩一定不患病，生育患病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8，A、B正确；题组二　抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病5.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者因对钙、磷的吸收能力减弱而患病。下列有关该病的推测，合理的是A.抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性B.女性患者与正常男性婚配所生儿子均患病C.男性患者与正常女性婚配所生女儿均患病D.一对患病夫妇一定不能生下正常子女123456789101112131415√6.人类表现伴性遗传的根本原因在于A.X与Y染色体有些基因不同B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C.性染色体没有同源染色体D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等 位基因123456789101112131415√123456789101112131415决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。根本原因在于相关基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因，所以通常表现为伴性遗传。题组三　伴性遗传理论在实践中的应用7.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaWC.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW123456789101112131415√123456789101112131415ZAZA×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW，这两组无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄，A、B错误；ZAZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分不透明的后代的幼虫雌雄，C错误；ZaZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼虫皮肤透明的全是雌性，皮肤不透明的全是雄性，可依据幼虫皮肤特征区分雌雄，D正确。8.结合表格分析，下列相关叙述正确的是123456789101112131415A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B.白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼C.芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D.芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花√123456789101112131415红眼雌果蝇有两种基因型，即XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇XwY杂交，则子代中不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼的情况，A错误；白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY杂交，子代中雌果蝇XWXw均为红眼，雄果蝇XwY均为白眼，B错误；芦花公鸡有两种基因型，即ZBZB、ZBZb，与非芦花母鸡ZbW交配，则子代中不可能出现公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花的情况，C错误；芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，子代中公鸡ZBZb均为芦花，母鸡ZbW均为非芦花，D正确。9.人类性染色体X、Y有一部分是同源的(右图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的。下面的遗传系谱图中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中Ⅱ－1片段的是123456789101112131415√123456789101112131415A、C项中如果母亲X染色体的Ⅱ－1片段含有隐性致病基因，可能生出一个患病的儿子；D项中双亲X染色体的Ⅱ－1片段含有隐性致病基因或父亲X染色体的Ⅱ－1片段含有显性致病基因，均可以生出患病的女儿。B项中双亲患病，女儿正常，这是显性遗传病，若致病基因位于Ⅱ－1片段，则父亲的X染色体上含有显性致病基因，其女儿也必患病，而图中女儿正常，故致病基因不可能位于Ⅱ－1片段；10.一对夫妇中，男性色觉正常，女性为色盲基因携带者，婚后生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子，产生这种染色体数目异常的细胞和时期是A.卵细胞，减数分裂Ⅰ后期B.精子，减数分裂Ⅰ后期C.卵细胞，减数分裂Ⅱ后期D.精子，减数分裂Ⅱ后期123456789101112131415√123456789101112131415据题意可知，这对夫妇的基因型为XBY、XBXb(相关基因用B、b表示)，儿子的基因型为XbXbY，根据儿子的基因型及双亲的基因型可知，该患病儿子是由含Y的精子和含XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，由此判断，染色体数目异常是由母亲形成卵细胞时减数分裂Ⅱ后期Xb和Xb移向了细胞同一极所致。11.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是123456789101112131415C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制 的，则男性患者的儿子一定患病D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则女性患者的儿子一 定患病A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的， 则患者均为男性B.若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性致病基因控 制的，则该病的遗传情况可能与性别有关√123456789101112131415Ⅱ区段是X和Y染色体的同源区段，其上的遗传病，男女患病率不一定相等，与亲本染色体上的基因有关(设相关基因用A、a表示)，如①XaXa×XaYA，后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，②XaXa×XAYa，后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，故此种情况下遗传情况与性别相关联，B正确；由题图可以看出，非同源区段Ⅲ位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；123456789101112131415由题图可知，非同源区段Ⅰ位于X染色体上，Y染色体无对应区段，若某病由该区段上的显性基因控制，男性患者致病基因总是传给女儿，女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；若某病是由位于非同源区段Ⅰ上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自母亲，因此女性患者的儿子一定患病，D正确。12.如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是A.1号个体的父亲一定是色盲患者B.6号个体的色盲基因来自3号和1号 个体C.1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D.3号和4号个体再生一个患病男孩的 概率为1/2123456789101112131415√123456789101112131415色盲基因可能来自1号个体的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A项错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B项正确；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，分析人类红绿色盲的遗传家系图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其123456789101112131415图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C项错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/4，D项错误。12345678910111213141513.小鼠的尾弯曲对尾正常为显性，受一对等位基因(A、a)控制。现用自然种群中的一只尾弯曲小鼠和一只尾正常小鼠杂交，子代表型及比例为尾弯曲∶尾正常＝2∶1。研究表明：出现这一结果的原因是某种性别的个体为某种基因型时，在胚胎阶段就会死亡。下列有关说法不正确的是A.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上B.控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上C.这对亲本小鼠的基因型可能为XAXa和XaYD.分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设只有2种√123456789101112131415分析致死个体的性别和基因型时，可提出合理的假设有4种，即控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于X染色体上，雄性隐性致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雌性隐性纯合致死；控制尾弯曲和尾正常的基因可位于常染色体上，雄性隐性纯合致死，D错误。14.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，不患甲种遗传病的居民中有66%的人为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病(遗传方式为伴X染色体隐性遗传)。请据图回答问题：123456789101112131415(1)_____病为血友病，另一种遗传病的致病基因在____染色体上，为_____性遗传病。乙隐常123456789101112131415由图中Ⅱ－3、Ⅱ－4和Ⅲ－4可知，甲病符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”的规律，故甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为血友病。123456789101112131415(2)Ⅲ－4在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是______________。自由组合定律这两种病是由两对等位基因控制的，且位于非同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律。123456789101112131415(3)Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－4的基因型为________。AaXBXbⅡ－2是表型正常的女性，但是她的父亲是血友病患者，因此她肯定是血友病基因携带者；又因她的女儿为甲病患者(aa)，所以Ⅱ－2的基因型为AaXBXb。Ⅲ－4是两病兼患的女性，其基因型为aaXbXb。aaXbXb123456789101112131415(4)若Ⅲ－2与该岛一个表型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为____。11%只考虑甲病，Ⅲ－1的基因型是aa，可得Ⅱ－1、Ⅱ－2的基因型都是Aa，故Ⅲ－2的基因型及比例为AA∶Aa＝1∶2，而岛上表型正常的女子其基因型是Aa的概率为66%，故孩子患甲病的概率为2/3×66%×1/4＝11%。123456789101112131415(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ－2与Ⅲ－4婚配，生育正常孩子的概率为___，若Ⅲ－2和Ⅲ－4婚配生了一男孩，同时患两种病的概率为___。1/31/3123456789101112131415已知Ⅲ－2的基因型是A_XBY，Ⅲ－4的基因型是aaXbXb，则子代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为1/2，则生育正常孩子的概率为(1－1/3)×(1－1/2)＝1/3，所生男孩中同时患两种病的概率为1/3×1＝1/3。15.菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回答下列问题：(1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于___(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且______为显性性状。123456789101112131415X圆叶分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。123456789101112131415(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示(单位/株)：不耐寒①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是________。分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒∶耐寒≈3∶1，说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。123456789101112131415②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为_______。31/36设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a，控制圆叶和尖叶的基因为B、b，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－5/36＝31/36。123456789101112131415(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与__________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为_____；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为_____。正常雌株XYXX本课结束更多精彩内容请登录：www.xinjiaoyu.com