人教版2019选择性必修3第三章烃的衍生物（B卷能力提升练）高二化学分层训练AB卷（人教版201含解析答案

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第三章 烃的衍生物(B卷·能力提升练)一、选择题(本题共16小题，每小题3分，共48分。)1．2-氯丁烷常用于有机合成等，有关2-氯丁烷的叙述正确的是A．分子式为C4H8Cl2B．与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C．微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D．与氢氧化钠的水溶液在加热条件下的消去反应有机产物有两种2．某物质是药品的中间体。下列针对该有机物的描述中，正确的是①能使溴的溶液褪色②能使酸性溶液褪色③存在顺反异构④在一定条件下可以聚合成⑤在NaOH醇溶液中加热，不能发生消去反应⑥与溶液反应生成白色沉淀A．①②③⑤ B．①③④⑥ C．①②④⑤ D．②③⑤⑥3．下列关于有机化合物的叙述中错误的是A．除去溴苯中溴单质方法：加入NaOH溶液，充分振荡静置后分液B．检验卤代烃中的卤素种类时，在水解后的溶液中直接滴加溶液C．只用溴水可鉴别苯和四氯化碳D．利用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别甲烷和乙烯4．化合物X是一种有机溶剂，使用现代分析仪器对有机物X的分子结构进行测定，相关结果如1图、2图、3图所示。有关X的说法不正确的是A．根据1图，X的相对分子质量应为74B．根据1图、2图，推测X的分子式是C．根据1图、2图、3图信息，0.3mol X中含有C—H键的数目为D．有机物M是X的同分异构体，M的结构有4种(不包括X本身，且不考虑立体异构)5．氯乙烷(沸点：12.5℃，熔点：-138.7℃)有如图转化关系：氯乙烷乙醇乙醛；设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是A．标准状况下，22.4 L氯乙烷所含分子数为NAB．25℃时，1.0 mol·L-1的NaOH溶液中阴阳离子总数为2NAC．若有46 g乙醇转化为乙醛时，乙醇得到的电子数为2NAD．若38 g乙醛和甲醇的混合物中含有4 g氢元素，则碳原子数目为1.5NA6．系统命名法广泛用于有机物的命名，下列有机物的命名正确的是A．(CH3)2CHCH=CH2 2-甲基-3-丁烯 B．乙基苯C． 2-乙基丙烷 D． 1-甲基乙醇7．用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是A．图1装置配制银氨溶液 B．图2分离乙醇和乙酸C．图3除去甲烷中的乙烯 D．图4除去溴苯中的溴单质8．合成药物异搏定路线中某一步骤如图：下列说法不正确的是A．物质X的分子式为C8H8O2B．可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有XC．等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4：5D．等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：19．有机物的表示方法多种多样，下列关于有机物的化学用语使用不正确的是A．乙烯的空间填充模型： B．羟基的电子式：C．乙酸乙酯的结构简式： D．葡萄糖的最简式：10．下列实验中，对应的现象和结论都正确的是 A．A B．B C．C D．D11．已知 Diels-Alder反应：，现需合成，则所用的反应物可以是A．2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B．2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯 D．1，3-戊二烯和2-丁烯12．是一种有机醚，可由链状烃A(分子式为)通过如图路线制得。下列说法正确的是A．A的结构简式是B．B中含有的官能团有碳溴键、碳碳双键C．C在或作催化剂、加热条件下不能被氧化为醛D．①、②、③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应13．相对分子质量小于200的有机物M，只含C、H、O三种元素，且5.8gM能与恰好完全反应，下列有关M的说法中正确的是A．符合条件的M的结构只有一种 B．相对分子质量可能为174C．分子中的碳原子数可能为奇数 D．分子中所有原子不可能共面14．下列叙述中正确的是A．作为重结晶实验的溶剂，杂质在此溶剂中的溶解度受温度影响应该很大B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸C．可用溴水鉴别苯、苯乙炔、乙酸D．检验氯代烃中氯元素的存在的操作：加入过量NaOH溶液共热后，再加AgNO3溶液，观察现象是否产生白色沉淀15．分子式为，能发生消去反应且能在Cu的催化下被氧气氧化的产物有多少种A．8 B．7 C．6 D．416．某物质的转化关系如图所示，下列有关说法正确的是A．化合物A的结构可能有3种B．由A生成E发生氧化反应C．F的结构简式可表示为D．化合物A中一定含有的官能团是醛基、羧基和碳碳双键二、非选择题(本题共4小题，共52分。)17．现有下列10种与人们生产生活相关的有机物：①HCHO   ②CH3CH2CHO ③CH3CH2CH2CH3④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧   ⑨CH3COOH请回答：(1)属于醇的是 (填序号)。(2)互为同系物的是 (填序号)。(3)0.2 mol ①与足量的新制氢氧化铜溶液反应生成的沉淀的质量是 g。(4)写出②与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式 。(5)写出⑤与⑨在浓硫酸加热的条件下，按物质的量1：2反应的方程式 。(6)⑧与H2在一定条件下完全加成后所得产物的一氯代物共有 种。18．I.按要求回答下列问题：(1)中含有的官能团为 。(2)CH2=CH-CH3加聚产物的结构简式是 。(3)实验室制乙炔的化学方程式 。(4)已知某烷烃的键线式为，用系统命名法命名该烷烃： ；该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有 种。(5)2-丁烯是石油裂解的产物之一，烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则A的结构简式为 。(6)分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为 。(7)2-甲基-1，3-丁二烯与等物质的量的溴发生1，4-加成的化学方程式： 。II.判断下列晶体类型：(8)SiI4：熔点为120.5℃，沸点为271.5℃，易水解，为 。(9)硼：熔点为2300℃；沸点为2550℃，硬度大，为 。19．苯甲酸乙酯可用于配制香水香精和人造精油，还可以作为食用香精用于食品中。实验室可用苯甲酸与乙醇为原料制备苯甲酸乙酯，制备装置如图所示(部分装置已省略)。已知：制备方法：①在烧瓶C中加入一定量的下列物质。按图甲所示安装好装置，加热烧瓶C，反应一段时间后，停止加热。②将烧瓶C中的反应液倒入盛有30 mL水的烧杯中，加入Na2CO3，至溶液呈中性。③用分液漏斗分出有机层，再用乙醚萃取水层中的残留产品，二者合并，加入图乙的烧瓶D中，加入沸石并加入无水硫酸镁，加热蒸馏，制得产品2.6 mL。回答下列问题：(1)仪器A的名称是 ，仪器A和仪器B的自来水进水口分别为b口、d口，这种进水方式，冷却效果好，原因是 。(2)环己烷、乙醇与水可形成共沸物，沸点为62.1 ℃。烧瓶C的最佳加热方式是 ，分水器的“分水”原理是 ，制备苯甲酸乙酯时，加入的环己烷的作用是 。(3)Na2CO3的作用是 。(4)采用图乙装置进行蒸馏操作，加入无水硫酸镁的目的是 ，在锥形瓶中，收集 ℃的馏分。(5)该制备方法中苯甲酸乙酯的产率是 。20．普卡必利可用于治疗某些肠道疾病，其合成路线如下(部分条件和产物略去)：已知：i.   ii.iii. (1)A→B的反应类型是 。(2)试剂a含有官能团的名称是 。(3)D→E的反应试剂和条件是 ，E→F反应的化学方程式是 。(4)I的核磁共振氢谱只有一组峰，J的核磁共振氢谱有两组峰，J的结构简式是 。(5)下列说法不正确的是 (填序号)。a．J→K的反应过程需要控制CH3OH不过量b．G与FeCl3溶液作用显紫色c．1mol普卡必利与氢氧化钠溶液反应时，最多消耗2molNaOH d．A→B的目的是保护-NH2(6)K→L的化学方程式为 ，该反应可逆，在实际工业生产中通常需要加入K2CO3，其作用是 。(7)以G和M为原料合成普卡必利时，P→Q为加成反应，写出中间产物P、Q的结构简式： 、 。选项实验现象结论A向淀粉水解液中加入银氨溶液，加热没有银镜产生淀粉一定没有水解B向的溶液中滴加少量稀烧碱溶液，再滴几滴溶液先产生白色沉淀，后白色沉淀变蓝的溶解度小于C向溴水中加入足量苯，振荡、静置上层溶液颜色变浅苯分子中化学键断裂D将充满的玻璃球泡先后放入冷、热水中热水中球泡颜色变深转化成的反应是吸热反应物质乙醇苯甲酸环己烷乙醚苯甲酸乙酯密度/ (g·cm-3)0.789 31.265 90.778 50.731 81.050 0熔点/℃-114.0122.16.5-116.3-34.6沸点/℃78.5249.080.034.5211.0～213.0物质苯甲酸乙醇环己烷浓硫酸用量2.44 g15.0 mL10.0 mL3.0 mL参考答案：1．C【详解】A．2-氯丁烷的结构简式为，则分子式为C4H9Cl，A不正确；B．2-氯丁烷溶于水后仍以分子形式存在，不能电离产生Cl-，与硝酸银溶液混合不能发生反应，不产生AgCl白色沉淀，B不正确；C．2-氯丁烷属于极性分子，但极性较弱，在水中溶解度不大，但可溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂，C正确；D．在氢氧化钠的水溶液、加热条件下，卤代烃主要发生水解反应，D不正确；故选C。2．C【详解】①含有碳碳双键可以和溴发生加成反应，①正确；②含有碳碳双键能被酸性溶液氧化，②正确；③左侧双键碳上连有2个氢原子，不存在顺反异构，③错误；④含有碳碳双键可以发生加聚反应，生成该产物，④正确；⑤氯原子所连碳邻位碳上没有氢，不能发生消去反应，⑤正确；⑥不能电离出，不能与溶液反应生成白色沉淀，⑥错误；故选C。3．B【详解】A．溴和NaOH反应生成可溶性的钠盐，溴苯和NaOH不互溶而分层，然后再用分液方法分离，A正确；B．检验卤代烃中的卤素种类时，水解后的溶液中应先加入硝酸酸化，否则不能排除氢氧根离子的干扰，B错误；C．溴水与苯会分层，发生萃取后上层为溴的苯溶液，显红棕色；四氯化碳与溴水也会分层，下层为溴的四氯化碳溶液，显红棕色，故只用溴水可鉴别苯和四氯化碳，C正确；D．乙烯被高锰酸钾氧化会生成二氧化碳，酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷与高锰酸钾不反应，故可利用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲烷和乙烯，D正确；答案选B。4．D【分析】一般用质谱法测定有机物的相对分子质量，用红外光谱得到分子中含有的化学键或官能团信息；红外光谱可检测化学键及官能团，氢键不属于化学键；核磁共振氢谱可以测定不同环境的氢；由图可知，X的相对分子质量应为74，分子含有烷基和醚键，通式为CnH2n+2O，则n=4，分子式为；分子中含有2种氢且数目比为2:3，则结构为CH3CH2OCH2CH3；【详解】A．根据1图，X的相对分子质量应为74，A正确；B．由分析可知，X的分子式是，B正确；C．1分子CH3CH2OCH2CH3中含有10个C-H键，则0.3mol X中含有C—H键的数目为，C正确；D．有机物M是X的同分异构体，如图，M的结构 (不包括X本身，且不考虑立体异构)为醇则有4种、为醚则有2种，故大于4种，D错误；故选D。5．D【分析】氯乙烷转化为乙醇的反应为；乙醇转化为一圈的反应为；【详解】A．标准状况下，氯乙烷为液态，不能用进行计算，故A错误；B．根据，NaOH溶液的体积未知，无法计算NaOH的量，故B错误；C．对于反应，乙醇被氧化，失去电子，转移电子总数为4，若有46 g乙醇转化为乙醛时，乙醇失去的电子数为，故C错误；D．设，，则根据题意有，，解得，，则38 g乙醛和甲醇的混合物中碳原子数目为，故D正确；故选D。6．B【详解】A．应该从离碳碳双键较近的右端为起点，给主链上的C原子编号，以确定碳碳双键和支链的位置，该物质名称为3-甲基-1-丁烯，A错误；B．该物质可看作是苯分子中一个H原子被乙基-CH2CH3取代产生的物质，名称为乙基苯，B正确；C．应该选择分子中含有C原子数最多的碳链为主链，该物质分子中最长碳链上有4个C原子，从离碳链较近的左端为起点，给主链上的C原子编号，以确定支链在主链上的位置，该物质名称为2-甲基丁烷，C错误；D．该物质中-OH所连接C原子所在碳链上含有3个C原子，羟基连接在中间的C原子上，其名称应该为2-丙醇，D错误；故合理选项是B。7．A【详解】A．配制银氨溶液时，往AgNO3溶液中滴加氨水至产生的沉淀刚好完全溶解为止，A正确；B．乙醇和乙酸互溶，分离二者的混合物时，应采用蒸馏法，B不正确；C．除去甲烷中的乙烯，若使用KMnO4(H+)，乙烯会被氧化成CO2，混在甲烷中，C不正确；D．除去溴苯中的溴单质，不能使用过滤法，应先加NaOH溶液，然后分液，D不正确；故选A。8．D【详解】A．由结构简式可知物质X的分子式为C8H8O2，A正确；B．X含酚-OH，可发生显色反应，Z中不含，则可用FeCl3溶液鉴别Z中是否含有X，B正确；C．X中苯环、羰基与氢气发生加成反应，Z中苯环、2个碳碳双键与氢气发生加成反应，则等物质的量的X、Z分别与H2加成，最多消耗H2的物质的量之比为4：5，C正确；D．Y中-COOC-、-Br与NaOH反应，Z中只有-COOC-与NaOH反应，则等物质的量的Y、Z分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为2：1，D错误；故选D。9．A【详解】A．选项中所给是球棍模型，描述错误，A错误；B．羟基是由一个氧原子和一个氢原子构成，氢氧原子之间形成一个共用电子对，氧原子有一未成对电子，故电子式为，B正确；C．乙酸乙酯的结构简式为，C正确；D．葡萄糖分子式为，所以葡萄糖的最简式为，D正确；故答案选A。10．B【详解】A．可能是淀粉水解溶液中含有硫酸，硫酸与银氨溶液反应，破坏了银氨溶液，A错误；B．当离子浓度相等时，溶解度较小的沉淀优先生成，B正确；C．苯萃取水中溴，没有发生化学反应，且苯的密度小于水，应是下层溶液变浅，C错误；D．呈红棕色，呈无色。热水中球泡颜色较深，说明可逆反应的平衡向左移动，正反应是放热反应，D错误；故答案选B。11．B【详解】由逆向合成分析法可知，合成的方法有：①→+，两种原料分别是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯；故选B。12．B【分析】采用逆推法进行分析，A与溴发生加成反应生成溴代烃B，B在碱性环境下发生取代反应生成醇C，C在浓硫酸作催化剂的条件下发生脱水反应生成环醚；故A为CH2=CHCH=CH2，B为BrCH2CH=CHCH2Br，C为HOCH2CH=CHCH2OH，据此解题。【详解】A．由分析可知，A为CH2=CHCH=CH2，名称为1，3-丁二烯，选项A错误；B．B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键，选项B正确；C．C为HOCH2CH=CHCH2OH，在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛，选项C错误；D．由上述分析，①、②、③的反应类型分别为加成、水解（取代）、取代，选项D错误；故选B。13．B【分析】M能与NaHCO3反应说明该有机物中含有羧基，假设该有机物中含有1个羧基，根据羧基和碳酸氢钠之间的关系式1:1，进行判断，则该有机物的相对分子质量为：5.8/0.1=58，根据羧酸的结构判断没有此类物质；假设该有机物有两个羧基，则该有机物和碳酸氢钠的关系为：1:2；则该有机物的相对分子质量为：5.8/0.05=116，则该有机物化学式为C4H4O4，根据含有两个羧基及不饱和度判断该有机物的结构简式为：或；假设该有机物含有3个羧基，则该有机物和碳酸氢钠的关系为：1:3；则该有机物的相对分子质量为：174，则该有机物的分子式为C6H6O6，存在可能的结构；假设该有机物含有4个羧基，则该有机物和碳酸氢钠之间的关系比为：1:4，则其相对分子质量为：232，不符合题意，故不可能；则羧基大于等于4的有机物都不符合题意；【详解】A．根据以上分析，该有机物符合条件的不止一种，故A不正确；B．根据以上分析，若该有机物含有3个羧基，则其相对分子质量可能为174，故B正确；C．根据以上分析，碳原子数只能是4和6，故C不正确；D．根据以上分析，当碳原子是4的时候，可能结构或；根据分子空间构型判断，所有原子可能共面，故D不正确；故选答案B；【点睛】此题考查有机物的化学式及结构简式的推测，根据相对分子质量利用余数法，及官能团的性质进行推断。14．C【详解】A．温度影响溶解度，被提纯物和杂质的溶解度应该随温度的变化差别很大，利于重结晶，故A错误；B．制备硝基苯时，先加密度小的液体，后加密度大的液体，且硝酸易挥发，则先加入苯，再加浓硫酸，最后滴入浓硝酸，故B错误；C．溴水和苯发生萃取分层、溴水和苯乙炔发生加成反应褪色、溴水和乙酸不反应，现象不同可鉴别，故C正确；D．NaOH与硝酸银反应，干扰卤素离子检验，则水解后应先加硝酸至酸性，再加硝酸银检验，故D错误；故选：C。15．C【详解】分子式为，能发生消去反应且能在Cu的催化下发生催化氧化反应，说明为醇类，则含，且的邻位碳至少含有一个H原子，为戊烷中一个H被一个-OH取代的产物，满足的同分异构体有：中，用取代H原子有3种结构，其中1种氧化为醛，2种氧化得到酮；中，用取代H原子有4种结构，其中2种氧化得到醛，1种氧化得到酮；C(CH3)4用-OH取代H没有结构满足题意；综上所述，共6种产物；答案选C。16．C【分析】A能与碳酸氢钠反应说明A分子中含有—COOH，能发生银镜反应说明含有—CHO或—OOCH，由B能与溴水发生加成反应可知，A分子中含有碳碳双键或碳碳三键，由D的碳链没有支链、F是分子式为C4H6O2的环状化合物可知，F为，则A分子中含有醛基、羧基、碳碳双键或碳碳三键，结构简式可能为HOOCCH=CHCHO或HOOCC≡CCHO。【详解】A．由分析可知，A的结构简式可能为HOOCCH=CHCHO或HOOCC≡CCHO，故A错误；B．由图可知，在镍做催化剂作用下，A与氢气发生还原反应生成E，故B错误； C．由分析可知，F的结构简式为，故C正确；D．由分析可知，A分子中含有醛基、羧基、碳碳双键或碳碳三键，故D错误；故选C。17．(1)⑤⑦(2)①②(3)57.6(4)(5) +2CH3COOH+2H2O(6)5【详解】（1）醇是-OH与链烃基或芳香烃的侧链相连形成的化合物。在上述物质中属于醇的为 、，故合理选项是⑤⑦；（2）同系物是结构相似，在分子组成上相差1个或若干个CH2原子团的物质。在已知物质中， HCHO、CH3CH2CHO结构相似，在分子分子组成上相差2个CH2原子团，在物质分类上都属于醛，故属于同系物的物质序号是①②；（3）①是HCHO，在其分子中含有2个-CHO，在与新制Cu(OH)2发生反应时，1 个 –CHO能够与2 个 Cu(OH)2反应产生1个l Cu2O沉淀，1 mol反应产生2 mol Cu2O沉淀，则0.2 mol HCHO发生上述反应产生0.4 mol Cu2O沉淀，其质量m(Cu2O)=0.4 mol×144 g/mol=57.6 g；（4）②是CH3CH2CHO，该物质含有醛基-CHO，能够与银氨溶液水浴加热发生银镜反应，化学反应方程式为：；（5）⑤是 ，分子中含有2个-OH，⑨是CH3COOH，二者在浓硫酸存在条件下发生酯化反应产生酯和水，酯化反应与酯的水解反应互为可逆反应。若二者发生反应的物质的量的比是1：2，则两个醇羟基完全发生酯化反应形成酯，该反应的化学方程式为：+2CH3COOH+2H2O；（6）⑧是 ，与H2完全发生加成后产物是 ，该物质分子中含有5种不同位置的H原子，因此其一氯取代产物有5种。18．(1)羟基和羧基(2)(3)CaC2+2H2OHC≡CH↑+Ca(OH)2(4) 2，2，3-三甲基戊烷 5(5)(6)(7)+Br2(8)分子晶体(9)原子晶体【详解】（1）中含有的官能团为羟基和羧基。答案为：羟基和羧基；（2）CH2=CH-CH3加聚产物为聚丙烯，结构简式是 。答案为： ；（3）实验室用电石与水反应制乙炔，化学方程式：CaC2+2H2OHC≡CH↑+Ca(OH)2。答案为：CaC2+2H2OHC≡CH↑+Ca(OH)2；（4）已知某烷烃的键线式为，则结构简式为 ，用系统命名法命名该烷烃：2，2，3-三甲基戊烷；该烷烃分子中含有5种氢原子，则在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有5种。答案为：2，2，3-三甲基戊烷；5；（5）烯烃A是2-丁烯的一种同分异构体，它在催化剂作用下与氢气反应的产物不是正丁烷，则产物为异丁烷，则A的结构简式为。答案为：；（6）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则其相当于乙烯分子中的4个H原子被4个-CH3取代，所以该烃的结构简式为  。答案为： ；（7）2-甲基-1，3-丁二烯()与等物质的量的溴发生1，4-加成，则生成，化学方程式：+Br2。答案为：+Br2；（8）SiI4：熔点为120.5℃，沸点为271.5℃，易水解，从熔、沸点的数据看，都比较低，则表明微粒间作用力小，此作用力应为分子间作用力，故为分子晶体。答案为：分子晶体；（9）硼：熔点为2300℃；沸点为2550℃，硬度大，则表明微粒间的作用力应为共价键，故为原子晶体。答案为：原子晶体。【点睛】进行有机物结构判断时，可使用“换元法”。19．(1) 球形冷凝管 冷却水从下口进入，流速慢，可充满冷凝管，充分冷凝蒸气(2) 水浴加热 环己烷、乙醇与水形成共沸物冷凝回流，在分水器中分层，上层有机层从支管处流回烧瓶C，下面水层从分水器下口放出 溶解苯甲酸，与乙醇、水形成共沸物，便于水的分离，有利于生成苯甲酸乙酯(3)中和苯甲酸，溶解乙醇，降低苯甲酸乙酯的溶解度；(4) 干燥目标产物 211.0～213.0(5)91%【分析】无论是直型冷凝管还是球形冷凝管。冷却水都要下进上出，这样可以使冷却水充满冷凝管，达到充分利用的效果。由于共沸物的沸点低于100 ℃，最好采用水浴加热的方式；酯化反应是可逆反应，其中含有未反应的酸、醇剂生成物的酯，加入饱和Na2CO3溶液的作用是中和苯甲酸、溶解乙醇、减低苯甲酸乙酯的溶解度，加入无水硫酸镁可以吸收生成苯甲酸乙酯中的水分，然后根据乙醇过量，利用不足量的苯甲酸的质量计算苯甲酸乙酯的理论产量，结合其实际产量，就可计算制备得到的苯甲酸乙酯的产率。【详解】（1）根据装置图可知仪器A的名称是球形冷凝管。无论使用哪个冷凝管，为了增强冷凝效果，要采用逆流原理，冷却水均需从下口进入，上口流出，水从低处往上流，流速慢，可缓缓地充满冷凝管，充分冷凝蒸气；（2）由共沸物的沸点低于100 ℃可知最好采用水浴加热的方式；加热过程中，环己烷、乙醇与水形成共沸物在球形冷凝管中冷凝回流到分水器中，形成有机层和水层，上层有机层从支管处流回烧瓶C，继续参与反应，打开分水器旋塞，放出下面的水层；环己烷为有机溶剂，可溶解固体苯甲酸，使苯甲酸更易参与反应，且环己烷与乙醇、水形成共沸物，便于水的分离，有利于生成苯甲酸乙酯；（3）反应结束后，反应体系中含有未反应的苯甲酸、乙醇及反应产生的酯，Na2CO3溶液能中和苯甲酸、溶解乙醇、减低苯甲酸乙酯的溶解度, 步骤②中加入Na2CO3的作用是中和苯甲酸、溶解乙醇、减低苯甲酸乙酯的溶解度；（4）无水硫酸镁可除去苯甲酸乙酯中的水分；苯甲酸乙酯的沸点范围是211.0～213.0 ℃，蒸馏时应收集温度范围211.0～213.0 ℃内的馏分；（5）计算可知乙醇过量，用苯甲酸的量进行计算，苯甲酸乙酯的理论产量是  ×150 g·mol-1=3.0 g；实际产量是2.6 mL×1.050 0 g·cm-3=2.73 g，则产率为×100%=91%。20．(1)取代反应(2)羟基(3) Cl2、FeCl3 +Br2+HBr(4)BrCH2CH2CH2Br(5)bc(6) H3COCH2CH2CH2Br++HBr 促进平衡正向移动，提高原料的利用率(7) 【分析】由A()及F()的结构简式，可确定B为，D为，E为，G为，M为，L为。I为，J为BrCH2CH2CH2Br，K为H3COCH2CH2CH2Br。【详解】（1）由A()+(CH3CO)2O→B()+CH3COOH，反应类型是取代反应。答案为：取代反应；（2）B为，D为，则试剂a为HOCH2CH2OH，含有官能团的名称是羟基。答案为：羟基；（3）D()→E()，是苯环上发生的取代反应，反应试剂和条件是Cl2、FeCl3，E()→F()，是侧链上发生取代反应，反应的化学方程式是+Br2+HBr。答案为：Cl2、FeCl3；+Br2+HBr；（4）I的核磁共振氢谱只有一组峰，则I为，J的核磁共振氢谱有两组峰，J的结构简式是BrCH2CH2CH2Br。答案为：BrCH2CH2CH2Br；（5）a．J(BrCH2CH2CH2Br)→K(H3COCH2CH2CH2Br)的反应过程，若CH3OH足量，则会生成另一种副产物CH3OCH2CH2CH2OCH3，所以需要控制CH3OH不过量，A正确；b．G()分子中不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液作用，b不正确；c．1mol普卡必利与氢氧化钠溶液反应时，酰胺键、碳氯键都能与NaOH发生反应，最多消耗3molNaOH，c不正确；d．A()→B()，在后绪反应中，-NHCOCH3又转化为-NH2，则表明目的是保护-NH2，d正确；故选bc。答案为：bc；（6）K(H3COCH2CH2CH2Br)与反应→L()和HBr，化学方程式为H3COCH2CH2CH2Br++HBr，该反应可逆，在实际工业生产中通常需要加入K2CO3，可与反应生成的HBr反应，从而促进平衡正向移动，所以其作用是：促进平衡正向移动，提高原料的利用率。答案为：H3COCH2CH2CH2Br++HBr；促进平衡正向移动，提高原料的利用率；（7）G为，由P的分子式，可确定P为，M为，则Q为。答案为：；。【点睛】由已知有机物推断未知有机物时，既可采用顺推法，也可采用逆推法。