高中生物第3节 伴性遗传一课一练

这是一份高中生物第3节 伴性遗传一课一练，共9页。
[基础检查]
1.下列关于性染色体及性染色体上基因遗传的说法,正确的是( )
A.所有的真核生物都含有性染色体
B.位于性染色体上的基因,遗传上都能表现出伴性遗传
C.男性的红绿色盲基因只能遗传给儿子,体现出交叉遗传的特点
D.鸟类在形成配子时,Z和W两条性染色体能自由组合
解析:雌雄同体的生物无性染色体,如豌豆,A项错误;位于性染色体上的基因,遗传上都能表现出伴性遗传,B项正确;人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,男性的红绿色盲基因只能遗传给女儿,C项错误;Z染色体和W染色体属于同源染色体,在减数分裂Ⅰ后期分离,只遵循基因分离定律,D项错误。
答案:B
2.下图为某红绿色盲的家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自 ( )
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
解析:7号是患者,其带有致病基因的X染色体一定来自母亲5号。5号不患病,是杂合子,其致病基因来自1号或2号。因为1号不患病,所以5号的致病基因来自母亲携带者2号。根据上述分析,7号的致病基因来自2号。
答案:B
3.下列关于抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述,错误的是 ( )
A.通常表现为世代连续遗传
B.患者中女性多于男性
C.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者
D.部分女性患者病症较轻
解析:由于抗维生素D佝偻病的致病基因为显性,后代只要含有致病基因就会患病,所以通常表现为世代连续遗传,A项正确;女性含有2条X染色体,出现致病基因的机会更大,患者中女性多于男性,B项正确;男性患者与正常女性结婚,儿子的X染色体来自母亲,一定不是患者,C项错误;部分女性患者为致病基因的杂合子,病症较轻,D项正确。
答案:C
4.位于Y染色体上的基因也能决定性状,人的耳郭上长硬毛的性状就是由Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇,丈夫患有此病,若生一个男孩,则其患病的概率为( )
A.100% B.75% C.50% D.25%
解析:Y染色体只存在于男性体内,通过父亲传给儿子,所以丈夫患此病,则其儿子一定患此病。
答案:A
5.下图为4个家族系谱图,下列叙述错误的是 ( )
A.家系甲中,这对夫妇再生一个患病孩子的概率为14
B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的是甲、乙
C.可能是红绿色盲遗传的是甲、乙、丙、丁
D.家系丙中,女儿不一定是杂合子
解析: 如果家系甲中的遗传病为常染色体隐性遗传病,则该夫妇的基因型为Aa,再生一个患病孩子的概率为14,如果家系甲中的遗传病是伴X染色体隐性遗传病,该夫妇的基因型为XAXa、XAY,再生一个患病孩子的概率为14,A项正确;抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,家系甲所示是隐性遗传病,伴X染色体显性遗传病的特点是男患者的母亲和女儿都患病,因此家系乙所示不可能是伴X染色体显性遗传病,家系丙、丁均符合伴X染色体显性遗传病的特点,所以肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的是甲、乙,B项正确;家系丁所示是显性遗传病,而红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,C项错误;家系丙中,若该病是显性遗传病,则女儿不含致病基因,是纯合子,如果该病是隐性遗传病,则母亲的致病基因一定传给女儿,女儿为杂合子,D项正确。
答案:C
6.人类的白化病是常染色体隐性遗传病,血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个患白化病的女性(其父亲患血友病)与一个正常男性(其母亲患白化病)婚配,预期在他们的子女中,同时患有两种病的概率是( )
A.12.5% B.25% C.50% D.75%
解析: 若用A、a表示白化病的相关基因,用B、b表示血友病的相关基因,则该夫妇的基因型为aaXBXb×AaXBY,只考虑白化病,子女患病的概率为12,只考虑血友病,子女患病的概率为14,所以同时患两种病的概率为12×14=18=12.5%。
答案:A
7.下图为某家系单基因遗传病(基因用A、a表示)的系谱图,据图回答下列问题。
(1)此病的遗传方式为_________。
(2)Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为____________。
(3)若Ⅲ1与一个该病女性携带者婚配,则他们生一个正常孩子的概率是
。
(4)如果Ⅲ1患有红绿色盲(基因b),其双亲色觉正常,则Ⅱ2的基因型为______,若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,两病兼患的概率是 。
解析:(1)该遗传系谱图中,Ⅱ1和Ⅱ2都正常,但他们有一个患病的女儿(Ⅲ3),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病。(2)由于Ⅲ3患病,所以Ⅲ2的父母的基因型均为Aa,所以Ⅲ2个体的基因型为13AA或23Aa;根据Ⅱ4患病可知,Ⅲ5的基因型为Aa,所以Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为23。(3)根据(2)中的分析可得Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa,所以Ⅲ1的基因型为13AA或23Aa,其与一个该病女性携带者(Aa)婚配,则他们生一个正常孩子的概率是1-23×14=56。(4)如果Ⅲ1患有红绿色盲(基因b),其双亲色觉正常,结合(2)中的分析则其双亲Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分别为AaXBY和AaXBXb,若Ⅱ1和Ⅱ2再生一个孩子,两病兼患的概率是14×14=116。
答案:(1)常染色体隐性遗传 (2)23 (3)56 (4)AaXBXb 116
[拓展应用]
8.研究人员在小鼠群体中筛选出一种脊柱弯曲的突变体,均表现为雌性,且发现导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交,所得后代的表型及比例均为脊柱弯曲的雌鼠∶脊柱正常的雌鼠∶脊柱正常的雄鼠=1∶1∶1。下列推测错误的是( )
A. 脊柱弯曲性状是由显性基因控制的
B. 导致脊柱弯曲的基因纯合致死
C. 脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子
D. F1个体自由交配,后代中脊柱弯曲个体占13
解析:“导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交,所得后代的表型及比例均为脊柱弯曲的雌鼠∶脊柱正常的雌鼠∶脊柱正常的雄鼠=1∶1∶1”说明脊柱弯曲的雌鼠为杂合子,脊柱弯曲性状是由显性基因控制的,A、C两项正确;假设导致脊柱弯曲的基因用B表示,则脊柱弯曲雌鼠的基因型为XBXb,与野生型雄鼠(XbY)杂交,F1中雌鼠的基因型为XBXb、XbXb,雄鼠的基因型为XBY、XbY,由于不存在脊柱弯曲的雄鼠,因此基因型为XBY的雄鼠死亡,不存在脊柱弯曲的雌性纯合子,所以导致脊柱弯曲的基因纯合致死,B项正确;F1中雌鼠的基因型为12XBXb、12XbXb,雄鼠的基因型均为XbY,F1个体自由交配,后代中脊柱弯曲个体占17,D项错误。
答案:D
9.(2023·广东新高考学科综合素养评价高三期末考)果蝇(2n=8)的染色体包括X、Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,裂翅黑腹果蝇(L)以杂合子形式存在,裂翅基因(L)对野生型为显性,与之连锁的致死基因(s) 为隐性,裂翅基因位点与隐性致死基因位点在遗传过程中完全连锁不交换,只有s和L基因同时为杂合时,其后代才能存活。下列叙述错误的是( )
A.通过裂翅与野生型正反交实验判断裂翅果蝇的基因是否位于性染色体上
B.假如裂翅基因位于Ⅲ号染色体,裂翅雌雄果蝇自由交配所产生的F1中裂翅
比例为14
C.假如裂翅基因位于Ⅱ号染色体,野生型雄果蝇与裂翅雌果蝇杂交所产生的
F1中裂翅比例为12
D.假如裂翅基因仅位于X染色体,野生型雄果蝇与裂翅雌果蝇杂交所产生的F1中裂翅比例为13
解析:在裂翅与野生型杂交F1果蝇中,不论正反交,裂翅和野生型中雌雄比例都符合1∶1,即后代表型与性别无关,可推断裂翅基因不在性染色体上,否则可能在性染色体上,A项正确;假如裂翅基因(L) 位于Ⅲ号染色体上,裂翅基因型为LlSs,自交后代LLss致死,后代LlSs占23,B项错误;假如裂翅基因(L)位于Ⅱ号染色体上,Ls连锁在同一染色体上,且有任一基因纯合致死,则裂翅基因型为LlSs,野生型为llSS,两者杂交,后代只有LlSs和llSS两种,裂翅比例为12,C项正确;假如裂翅基因(L)仅位于X染色体上,野生型雄果蝇XlSY和裂翅雌果蝇XLsXlS, 后代XLsY致死,只出现裂翅雌性,比例为13,D项正确。
答案:B
10.(2023·深圳高三第一次调研)鸡的性别决定方式是ZW型(ZZ为雄性,ZW为雌性),控制其芦花羽毛与非芦花羽毛的基因(A/a) 位于Z染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交,子代中♀芦花∶♀非芦花∶ ♂芦花∶ ♂非芦花=
1∶1∶1∶1。果蝇的性别决定方式是XY型,控制红眼(R)和白眼(r)的一对等位基因位于X染色体上。不考虑基因突变、染色体互换和染色体变异,回答下列问题。
(1)芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交,子代中♀芦花∶♀非芦花∶ ♂芦花∶ ♂非芦花=1∶1∶1∶1,这个杂交结果可以说明芦花是显性,请说明理由 。
(2)芦花雄鸡的基因型有 。为更方便选出雌鸡,用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配产生的后代中,具有 羽毛的均为雌鸡。
(3)红眼果蝇和白眼果蝇杂交,后代表现出的共同特征是红眼雌果蝇 。
(4)果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性,为了确定这对等位基因是位于常染色体上还是X染色体上,某研究小组让一只灰身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交,后代灰身∶黑身=3∶1。根据这一实验数据, (填“能”或“不能”)确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上,若 ,则说明B/b位于X染色体上。
解析:(1)根据亲本芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交的结果分析,子代雌性个体(ZW)中芦花鸡∶非芦花鸡为1∶1。已知子代雌性个体(ZW)的Z染色体均来自雄鸡、W染色体均来自雌鸡,因此可以推断亲本芦花雄鸡的基因型为ZAZa,所以该结果可以说明芦花是显性。(2)芦花为显性性状,则芦花雄鸡的基因型有纯合子(ZAZA)、杂合子(ZAZa)两种。为更方便选出雌鸡,用芦花雌鸡(ZAW) 和非芦花雄鸡(ZaZa) 交配,产生的后代中,雌鸡基因型均为ZaW,性状表现为非芦花。(3)红眼果蝇和白眼果蝇杂交有以下两种杂交方式:①红眼雄果蝇(XRY)×白眼雌果蝇(XrXr);②红眼雌果蝇(XRXR、XRXr) ×白眼雄果蝇(XrY) 。若为第①种杂交方式,则后代红眼雌果蝇基因型为XRXr,若为第②种杂交方式,需考虑红眼雌果蝇是纯合子还是杂合子,若红眼雌果蝇是纯合子,则该杂交组合为XRXR×XrY,后代红眼雌果蝇基因型为XRXr;若红眼雌果蝇是杂合子,则该杂交组合为XRXr×XrY,后代红眼雌果蝇基因型为XRXr,综上所述,红眼果蝇和白眼果蝇杂交,后代表现出的共同特征是红眼雌果蝇全是杂合子。(4)根据杂交实验结果不能判断控制灰身与黑身的基因位于常染色体还是X染色体。如当控制灰身与黑身的基因位于常染色体时,灰身(Bb)×灰身(Bb)→3灰身(B_)∶1黑身(bb);当相关基因位于X染色体上时,灰身(XBY)×灰身(XBXb)→灰身(XBXB)、灰身(XBXb)、灰身(XBY)、黑身(XbY),灰身(XBXB、XBXb、XBY)∶黑身(XbY)=3∶1。观察上述杂交结果发现:若黑身果蝇全为雄性,则说明B/b位于X染色体上。若黑身果蝇有雄性有雌性,则不能说明B/b位于X染色体上。
答案:(1) 后代雌性中芦花和非芦花比例为1∶1,且芦花和非芦花基因遗传自上一代雄性,说明上一代雄性是杂合子,性状表现为显性 (2)ZAZA、ZAZa 非芦花 (3)全是杂合子 (4)不能 黑身果蝇全为雄性