专题一0 生物的变异和进化（含解析）-【考点剖析】2025届高考生物一轮复习考点剖析

这是一份专题一0 生物的变异和进化（含解析）-【考点剖析】2025届高考生物一轮复习考点剖析，共23页。试卷主要包含了单项选择题，多项选择题等内容，欢迎下载使用。

考点35 染色体变异 3颗星（9-13题，25-27题）
考点36 生物变异在育种上的应用 4颗星（14-16题，28题，32题）
考点37 现代生物进化理论 5颗星（17-20题，29-30题，33题）
第I卷（选择题）
一、单项选择题（本题共20小题，每小题2分，共40分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）
1.下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是( )
A.M基因可自发突变为m1或m2基因，但m1基因不可能突变为M基因
B.进行有性生殖的生物，非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组
C.自然条件下，大肠杆菌可通过基因突变产生一个以上的等位基因
D.染色体上的DNA某处发生了个别碱基的增添属于基因突变
2.下列现象中，与基因重组有关的是( )
A.一对肤色正常的男女婚配，子代既有白化病患者也有肤色正常个体
B.一对肤色正常但均患多指的男女婚配，子代出现仅患白化病的个体
C.当有丝分裂染色体未平均分配时，会形成基因组成不同的子代细胞
D.受精作用时，雌雄配子随机结合可产生基因型和表型均多样的后代
3.图表示一动物细胞某一分裂时期，①〜④表示染色体，下列叙述正确的是( )
A.基因B与基因b的分离属于基因重组
B.若①上的基因B与②上的基因b发生交换，则属于染色体“易位”
C.若①上的片段与③上的某片段发生互换，则属于基因重组
D.③和④相同位置上的基因可能相同，也可能不同
4.人的FBN1基因突变成E1297G基因，使得表达的蛋白质中的谷氨酸（密码子：GAA、GAG）被甘氨酸（密码子：GGU、GGC、GGA、GGG）替换。当存在2个等位基因均为E1297G时，人的身高降低4.4cm。下列说法正确的是( )
A.与正常的FBN1基因相比，突变基因E1297G的碱基数目发生了改变
B.FBN1基因和E1297G基因互为等位基因
C.与正常的FBN1基因相比，突变基因E1297G的嘌呤脱氧核苷酸的比例发生了改变
D.基因发生的突变一定会导致其表达的蛋白质发生改变
5.结肠癌是常见的消化道恶性肿瘤。c-myc、p16等基因异常可能导致结肠癌。其中，c-myc基因控制细胞的生长和分裂；p16基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长或增殖。下列相关叙述错误的是( )
A.结肠癌细胞能够无限增殖B.c-myc基因可能属于原癌基因
C.结肠癌细胞膜表面的糖蛋白增多D.结肠癌细胞的形态结构发生显著变化
6.ARHGAP10是一种抑癌基因，与卵巢癌、肺癌等多种癌症相关。下列叙述错误的是( )
A.ARHGAP10和原癌基因突变都可能引起细胞癌变
B.ARHGAP10能抑制卵巢癌、肺癌细胞的生长和增殖
C.推测ARHGAP10在癌组织的表达要显著高于正常组织
D.ARHGAP10和原癌基因都可作为卵巢癌、肺癌诊断的标志物
7.遗传性耳聋是一种遗传病，具有很强的遗传异质性，即不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如图所示。下列分析合理的是( )
A.氨基酸序列合成的场所是核糖体，该过程至少需要3种RNA的参与
B.同一个基因可突变出不同基因，体现了基因突变具有随机性
C.图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列一致
D.突变的基因C控制合成的蛋白质的结构未发生改变
8.吖啶类染料是一类重要的诱变剂。若这类物质插在模板链上，新链合成时必须要有一个碱基与之配对；若在合成的DNA新链中诱变剂取代一个碱基，在下一轮复制前该诱变剂丢失，则复制形成的DNA分子中将会减少一个碱基对，该类诱变剂引起移码突变的过程如下图所示。下列叙述正确的是( )
A.上述变化可能使基因在表达时的终止提前或延迟
B.由于密码子的简并性，上述突变一般不引起表型的改变
C.上述增加或缺失碱基的突变会导致某一个氨基酸发生改变
D.上述增加或缺失碱基的突变可能导致该细胞中基因数目增加或减少
9.下列关于染色体变异的叙述中错误的是( )
A.染色体结构变异会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变
B.染色体变异在光学显微镜下一定不可见
C.生殖细胞和体细胞中的染色体数目或结构的变化都属于染色体变异
D.大多数染色体结构的变异对生物体是不利的
10.下图中a~d表示含有不同染色体数目的细胞，有关叙述错误的是( )
A.图a细胞含有4个染色体组
B.图b只能代表三倍体的体细胞
C.图c中每个染色体组中含3条非同源染色体
D.图d含有1个染色体组，可代表单倍体的体细胞
11.“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”的实验中常用蒜（2N=16）的根做实验材料。下列对该实验的叙述和分析，错误的是( )
A.待蒜长出约1cm长的不定根时，将整个装置放入冰箱冷藏室诱导培养48~72小时
B.可以将低温换成秋水仙素，因为低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同
C.低温诱导后，用卡诺氏液处理根尖，再进行解离、漂洗、染色、制片、观察等步骤
D.低倍镜下可观察到经低温诱导后的所有根尖细胞都是四倍体细胞
12.如图是四种生物的体细胞示意图，A.B中的字母代表细胞中染色体上的基因，C.D代表细胞中染色体情况，关于图形，下列叙述不正确的是（）
A.A图中的细胞一定为4个染色体组B.B图中的细胞一定为1个染色体组
C.C图中的细胞含有2个染色体组D.D图中的细胞含有4个染色体组
13.染色体畸变严重影响胚胎的正常发育,染色体畸变的胎儿一般不能完成胚胎发育,而是过早地死于母体子宫内在流产胎儿中约有2/3是由于染色体畸变引起的,即使能完成胚胎发育而分娩,新生儿也表现出严重的染色体遗传病症状下图是两种人类染色体异常遗传病的致病机理示意图.下列相关叙述正确的是( )
A.人类的染色体异常遗传病就是人类的多基因遗传病
B.发生在人类中的染色体变异不能为人类进化提供原材料
C.图甲说明细胞中发生了染色体的易位、缺失和数目变异
D.图乙引起的变异细胞若处于有丝分裂后期,则细胞中含有93条染色体
14.我国科学家在普通小麦（6n=42）中发现了一株雄性不育突变体（雄蕊发育不正常，但雌蕊正常），该突变体中某个育性基因显性突变为M基因。雄性不育突变体在杂交育种中有重要意义。下列叙述错误的是( )
A.由普通小麦配子发育而来的个体是含有3个染色体组的单倍体
B.雄性不育突变体的小麦作为母本进行杂交，可免去去雄的繁杂工序
C.该雄性不育突变体与普通小麦杂交，后代无法保留雄性不育的特征
D.无法通过杂交获得基因型为MM的小麦是因为不存在含有M基因的雄配子
15.下图为六倍体普通小麦的形成过程，其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组，每个染色体组均含7条染色体。下列叙述错误的是( )
A.自然界的低温可抑制纺锤体的形成，进而使杂种一染色体数目加倍形成拟二粒小麦
B.普通小麦经花药离体培养得到的植株与杂种二均属于三倍体
C.普通小麦的体细胞中的染色体组成为AABBDD，共含有42条染色体
D.杂种一高度不育，说明一粒小麦和斯氏麦草间存在生殖隔离
16.现有两个小麦纯合品种，一种性状为高秆（D）抗锈病（T），另一种性状为矮秆（d）不抗锈病（t），控制两对相对性状的两对基因独立遗传。现要培育能稳定遗传的矮秆抗锈病新品种，过程如图。下列相关叙述错误的是( )

A.上述过程为杂交育种，①代表杂交
B.F1的表型是高秆抗锈病
C.③的处理方法是筛选和连续自交，直至后代不发生性状分离
D.F2矮秆抗锈病中能稳定遗传的占1/16
17.尼安德特人是现代欧洲人祖先的近亲。2010年，尼安德特人基因组草图发布，基于尼安德特人基因组草图研究发现，除非洲人之外的欧亚大陆现代人均有1%～4%的尼安德特人基因成分贡献。下列叙述叙述的是( )
A.基因组草图是研究生物进化最直接、最重要的证据
B.尼安德特人的消失是自然选择的结果
C.基因组草图属于分子水平上的证据
D.欧亚大陆现代人与尼安德特人之间存在一定的亲缘关系
18.某学者按选择结果将自然选择分为三种类型即：稳定选择、分裂选择和单向选择，如图所示。结合资料和图示，下列叙述正确的是( )
资料1：19世纪中叶以前，曼彻斯特地区的桦尺蛾几乎都是浅色的，后来由于工业污染，到了20世纪中叶，黑色的桦尺蛾成了常见的类型。
资料2：某海岛上风力较大，昆虫只有残翅（无翅）和翅特别发达两种类型，而飞行能力一般的昆虫则逐渐被淘汰。
A.资料1和资料2中生物适应性的形成是定向变异的结果
B.资料1中的选择属于上述自然选择三种类型中的分裂选择
C.资料2中的选择属于上述自然选择三种类型中的单向选择
D.据图分析，稳定选择有利于表型频率高的个体生存
19.如图表示一个亲代种群由于地理隔离（河流和山脉）形成了两个新的种群，进而进化为两个新物种的过程。下列叙述正确的是( )
A.只要生活环境不发生改变，种群就不会进化
B.种群1和种群2因生活环境不同产生不同的变异
C.干燥的气候环境会直接选择保留耐旱性基因
D.种群1和种群2的基因库不完全相同
20.相互隔绝的两座无人海岛上生活着某种昆虫，其体色的黑色和白色受一对等位基因A/a控制。研究表明乙岛上的昆虫是从甲岛上迁移过去的，迁移5年后和20年后统计所得的相关数据如表所示。
下列叙述正确的是( )
A.迁移5年和迁移20年后A基因频率分别是40%、14%
B.迁移20年后，甲岛、乙岛上该昆虫种群间一定存在生殖隔离
C.甲岛上该昆虫全部个体所含有的A、a基因构成该种群的基因库
D.乙岛的环境直接对昆虫的基因型进行选择，导致a基因频率上升
二、多项选择题（本题共10小题，每小题3分，共30分。在每小题给出的四个选项中，每题有不止一个选项符合题意。每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。）
21.CRB1基因突变会导致视网膜变性，严重时会造成失明。2024年，中山大学中山眼科中心首次在CRBI基因突变导致的失明眼睛受损区域内发现了肠道细菌。研究发现，当CRB1基因发生特定突变导致其表达水平下降时，视网膜和肠道之间的屏障可能会被打破，从而使肠道中的细菌能通过身体进入眼睛，造成视网膜损伤并导致失明。下列叙述正确的是( )
A.因CRB1基因突变导致的失明一定会遗传给后代
B.CRB1基因突变可发生在个体发育的任何时期，这体现了基因突变的普遍性
C.CRB1基因的表达产物可能与视网膜和肠道之间的屏障建立有关
D.给CRB1基因突变的小鼠使用抗肠道细菌的抗生素，可能会防止失明
22.霍尔等人发现，若改变果蝇体内一组特定基因，其昼夜节律会发生变化，故将这组基因命名为周期基因，他们也因此而荣获2017年诺贝尔牛理学及医学奖。下列叙述正确的是( )
A.用光学显微镜不能观察到果蝇细胞内周期基因的碱基序列
B.周期基因突变是由于基因的替换、插入、缺失而引起的
C.若果蝇体内周期基因中的碱基序列改变，其昼夜节律不一定发生变化
D.周期基因能突变为白眼基因或长翅基因
23.某种植物雌雄同体，早熟、晚熟这对性状分别受基因W、w控制，叶的形状的齿形、莲形分别受基因Y、y控制，W、w与Y、y基因分别位于5号、6号染色体上。甲、乙两植株相应的基因在5号、6号染色体上的位置如下图所示，其中甲在四分体时期5号染色体上有部分与其他染色体交换而来的片段，且B基因会抑制W基因的表达，甲、乙的其他染色体上均无B基因。甲减数分裂产生的配子中，含B片段的配子有75%致死。下列叙述不正确的是( )
A.图示中甲5号染色体与其他染色体交换片段属于基因重组
B.甲与乙杂交，得到的子代的表型比例为4：4：3：3
C.若甲自花传粉，预期得到子代表型比例为48：16：27：9
D.以乙为材料进行自交实验即可揭示基因的分离定律和自由组合定律的实质
24.血红蛋白由2条α肽链和2条β或γ肽链组成，两种血红蛋白都可以发挥运输氧气的作用。胎儿出生后D基因（编码γ肽链）关闭表达而A基因（编码β肽链）开始表达，机理如图1所示，其中DNMT为DNA甲基转移酶；某家族患β地中海贫血（单基因遗传病，由A基因突变产生a基因所致，Aa为轻症患者）的情况如图2所示。下列相关叙述正确的是( )
A.胎儿出生后由于D基因的碱基序列发生改变而抑制了γ肽链的合成
B.图2中DNMT基因突变的重症患者的症状可能较DNMT基因未突变的重症患者轻
C.图2家系中Ⅱ-4的基因型为aa，不再发生其他变异的情况下，Ⅱ-1和Ⅱ-2生育正常孩子的概率是0
D.该实例仅体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
25.如图甲是某二倍体生物体细胞染色体组成模式图，①~⑥是细胞发生变异后的染色体组成模式图。下列叙述正确的是( )
A.①～⑥细胞中均发生了染色体变异
B.①②③的变异方式分别为基因重组、易位、倒位
C.①～⑥都能引起染色体上基因数目或排列顺序发生改变
D.甲→⑤过程可通过单倍体育种迅速实现
26.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。如图甲、乙两模式图（字母表示染色体上的基因），丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是( )
A.甲、乙的变异类型都属于染色体结构变异
B.甲、乙、丙三种变异在光学显微镜下均可观察到
C.甲、乙、丙三图中发生的变异均可遗传给下一代
D.甲图是由于个别碱基的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果
27.下图表示四种生物的体细胞中的染色体情况，其中数字表示基因。下列相关叙述正确的是( )
A.图甲细胞发生的变异类型为染色体数目变异
B.图乙细胞中碱基的增添导致基因突变
C.图丁细胞的变异可能会使染色体上的基因数目减少
D.图丙所代表的生物含三个染色体组
28.某科研小组以某种二倍体农作物①、②（分别具有不同的优良性状）为亲本杂交，然后通过不同途径获得了新品种④、⑧、⑨、⑩，下列有关分析错误的是( )
A．与③→⑧相比，③→⑩过程的育种进程更快
B．③→④过程能提高植物突变频率且能使植物出现新的基因
C．用秋水仙素处理③或⑦植株萌发的种子，也能使染色体数目加倍
D．图中⑥⑨⑩分别为四倍体、三倍体、单倍体
29.下列有关现代生物进化理论的叙述，正确的是( )
A.变异对生物是否有利因生物所处的具体环境不同而有所差异
B.蜂鸟细长的喙与兰花细长的花距是长期协同进化形成的相互适应特征
C.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率
D.细菌在接触青霉素后才产生抗药性突变个体，青霉素的选择作用使其生存
30.某地区的某种野兔原种群被一条河分割成甲、乙两个种群后，其进化过程如图1所示，如图2为在某段时间内种群甲中的位于X染色体上的某基因A的基因频率的变化情况。下列分析错误的是( )
A.图1中①表示原种群分成的种群甲和种群乙，该过程为地理隔离；②为自然选择
B.新物种形成必须经过①和③
C.从图2中可以判断出T点时形成了新物种
D.某时间点统计甲种群中XAXA个体占40％、XAXa个体占8％、XaXa个体占2％，XAY个体占40％、XaY个体占10％，则该种群a基因频率约为11％
第Ⅱ卷（非选择题）
二、非选择题（共3小题，共30分。）
31.基因突变在自然界普遍存在，研究者以拟南芥为材料对基因中不同位置的碱基序列的突变概率进行了分析。
(1)依据现代生物进化理论的观点，突变和基因重组丰富了种群中的变异，为生物进化提供了______。在自然选择的作用下，种群的______定向改变，使生物向一定的方向进化。
(2)在基因结构中仅编码区的碱基序列能编码蛋白质，位于编码区上游和下游的非编码区不编码蛋白质。研究者对数百种拟南芥的基因进行测序，发现了超过100万个突变，利用生物信息学方法，计算得到不同位点的突变概率，如下图。

图中结果说明，______。
(3)研究者发现，基因中编码区的组蛋白修饰程度高，能招募错配修复蛋白到DNA，DNA修复程度显著高于非编码区；编码区中功能相对保守的、生长发育必需的基因突变率低，响应环境变化、生长发育非必需的基因突变率高。请从基因结构与功能和生物进化与适应的角度，分析其生物学意义______。
32.玉米（2n=20）是我国栽培面积最大的作物，近年来常用的一种单倍体育种技术使玉米新品种选育更加高效
(1)单倍体玉米体细胞的染色体数为_________，因此在_________分裂过程中染色体无法联会，导致配子中无完整的_________。
(2)研究者发现一种玉米突变体（S），用S的花粉给普通玉米传粉，会结出一定比例的单倍体籽粒（胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色体的三倍体，见下图1）
①根据亲本中某基因的差异，通过PCR扩增以确定单倍体胚的来源，结果见下图2。
从图2结果可以推测单倍体的胚是由_________发育而来。
②玉米籽粒颜色由A、a与R、r两对独立遗传的基因控制， A、R同时存在时籽粒为紫色。缺少A或R时籽粒为白色。紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫：白=3：5，出现性状分离的原因是_________，推测白粒亲本的基因型是________。
③将玉米籽粒颜色作为标记性状，用于筛选S与普通玉米杂交后代中的单倍体，过程如下：
请根据F1籽粒颜色区分单倍体和二倍体籽粒并写出与表型相应的基因型_______
(3)现有高产抗病白粒玉米纯合子（G）、抗旱抗倒伏白粒玉米纯合子（H），欲培育出高产抗病抗旱抗倒伏的品种。结合（2）③中的育种材料与方法，育种流程应为：____________﹔将得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；选出具有优良性状的个体。
33.下图A~E表示五个昆虫种群，它们最初都是由种群A迁徙到甲、乙两个海岛上，经过长期演化形成。下图表示演化过程。请回答问题：
(1)在自然选择过程中，直接受选择的是___________（填“表型”或“基因型”）。现代生物进化理论认为，生物进化的过程实际上是生物与生物以及___________的过程。
(2)A种群内部个体间形态和大小方面的差异，体现的是___________多样性。迁到乙岛的B种群没有进化为E种群而进化成D种群，原因是乙岛环境条件与甲岛不同，___________所起的作用不同，乙岛上B种群的___________和基因库发生改变而进化成D种群。
(3)若人为地将E种群迁入乙海岛后，出现___________，则说明D、E不是同一个物种。
(4)C种群（XY型，2N=24）中有一对常染色体上的等位基因（A/a）。AA、Aa、aa的基因型频率分别为20%、50%、30%，该种群中a的基因频率为___________。若要对该昆虫的基因组测序，应该测定___________条染色体。
答案以及解析
1.答案：B
解析：基因突变具有不定向性,M基因可自发突变为m1或m2基因,m1基因也可突变为M基因,A错误;进行有性生殖的生物,在减数分裂形成配子时,非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组,B正确;大肠杆菌是一种原核生物,自然条件下,只能通过基因突变产生新性状,C错误;染色体上的DNA某处发生了个别碱基的增添,如果发生的位置在基因与基因之间的区域,而没有引起基因结构的改变,则不属于基因突变,D错误。
2.答案：B
解析：A、一对肤色正常的男女婚配，子代既有白化病患者也有肤色正常个体，说明双亲均为杂合子，减数分裂时只有等位基因的分离现象，A错误;B、白化病是常染色体隐性遗传，多指是常染色体显性遗传，一对肤色正常但均为多指的男女婚配，子代出现仅患白化病的个体，说明双亲基因型均为双杂合子，减数分裂时控制两对相对性状的两对基因发生基因重组，B正确;C、有丝分裂过程不存在基因重组，C错误:D、受精作用雌雄配子的随机结合不属于基因重组，D错误。故选B。
3.答案：D
解析：A、基因B与基因b的分离属于等位基因的分离，而不是基因重组，A错误； B、①②是同源染色体，同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，B错误； C、①③是非同源染色体，非同源染色体之间交换片段属于染色体结构变异中的易位，C错误； D、③和④为同源染色体，它们相同位置上的基因可能相同，也可能不同，D正确。
故选：D。
4.答案：B
解析：FBNI基因突变成E1297G基因的实质为基因结构中碱基对的替换，碱基的数目不变，A项错误；基因上嘌呤脱氧核苷酸占比50%，突变基因E1297G的嘌呤脱氧核苷酸的比例未发生改变，C项错误；基因突变位点可能位于真核生物基因的编码区内含子部分及密码子的简并性等原因，导致FBNI基因发生的突变不一定会导致表达的蛋白质发生改变，D项错误。
5.答案：C
解析：A、与正常细胞相比，结肠癌细胞能无限增殖，A正确;B、c-myc基因控制细胞生长和分裂，其过度表达可引起细胞癌变，故c-myc基因可能是原癌基因，B正确;C、癌细胞的特点有:无限增殖;形态结构发生改变;细胞膜表面的糖蛋白减少，导致细胞之间彼此的黏着性降低，从而使癌细胞容易扩散和转移,C错误;D、结肠癌细胞能无限增殖，形态结构会发生改变，例如膜上糖蛋白数量下降，D正确。故选C.
6.答案：C
解析：A、细胞癌变的原因是原癌基因和抑癌基因突变，ARHGAP10是一种抑癌基因，ARHGAP10和原癌基因突变都可能引起细胞癌变，A正确;B、ARHGAP10是一种抑癌基因，ARHGAP10能抑制卵巢癌、肺癌细胞的生长和增殖，B正确;C、ARHGAP10是一种抑癌基因，推测ARHGAP10在癌组织的表达要显著低于正常组织，C错误;D、细胞癌变的原因是原癌基因和抑癌基因突变，ARHGAP10和原癌基因都可作为卵巢癌、肺癌诊断的标志物，D正确。故选C。
7.答案：A
解析：A、氨基酸序列合成的场所即翻译的场所是核糖体，在此过程中需要mRNA做模板、tRNA识别密码子和转运氨基酸、rRNA构成核糖体这三种RNA的参与，A正确;B、基因突变的随机性是指基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期、任何DNA分子上以及同一DNA分子的不同部位，基因突变的不定向性是指一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因同一个基因可突变出不同的基因，体现了基因突变具有不定向性，B错误;C、根据图中第一位氨基酸是Met可知，其对应的密码子为AUG，故模板链的碱基序列为TAC，故推测图中基因序列为非模板链，因此图中的基因序列与该基因的mRNA碱基序列不一致，C错误;D、根据突变的基因C的非模板链由CAA变为TAA可知，该位置对应的密码子由CAA变为UAA,UAA为终止密码子，故与基因c相比，突变的基因C控制合成的蛋白质分子量减小，突变的基因C控制合成的蛋白质的结构发生改变，D错误。
8.答案：A
解析：基因中发生题述移码突变可能会导致终止密码子提前或延后,从而使基因在表达时提前或延迟终止,A项正确
9.答案：B
解析：A、染色体结构变异一般会导致染色体上基因的数目或排列顺序发生改变，A正确;B、染色体变异在光学显微镜下可见，B错误;C、生殖细胞和体细胞中都会发生染色体的数目或结构的变化，都可以发生染色体变异，C正确;D、大多数染色体结构变异会改变生物体的性状，对生物体有害，D正确;故选B。
10.答案：B
解析：A、图x细胞中着丝点(粒)分裂，移向两极的8条染色体含有4对同源染色体，所以共含有4个染色体组，A正确;B、体细胞中含有3个染色体组的生物不一定是三倍体，也可能是单倍体;如果由受精卵发育而来，则为三倍体;如果由配子发育而来，则为单倍体，B错误;C、图c含大小形态相同的染色体有2条，即有2个染色体组，并且每个染色体组中含3条非同源染色体，C正确;D、图d含有1个染色体组，不是由受精卵发育而来，可能是由卵细胞或精子发育而成的单倍体，可代表单倍体的体细胞，D正确;
11.答案：D
解析：A、“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中常用蒜或者洋葱的根做实验材料，待蒜长出约1cm长的不定根时，将整个装置放入冰箱冷藏室诱导培养48~72小时，A正确;B、低温和秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同，都是抑制纺锤体的形成，B正确;C、低温诱导后，用卡诺氏液处理根尖，再进行解离、漂洗、染色、制片、观察等步骤，C正确;D、由于低温是抑制纺锤体的形成，因而处于前期、中期和后期的细胞正常，处于末期的细胞中染色体加倍，故诱导加倍过程中少数细胞染色体数目加倍，多数细胞仍为正常的二倍体细胞，D错误。故选D。
12.答案：A
解析：A、A中的字母(RRrr)代表细胞中染色体上的基因，由图知该细胞中含有2个或4个染色体组，A错误;B、B中的字母(RST)代表细胞中染色体上的基因，由图知该细胞中含有1个染色体组，B正确;C、C细胞中含有2个染色体组，C正确;D、D细胞中含有4个染色体组，D正确。故选:A。
13.答案：C
解析：多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,染色体异常遗传病是由染色体变异引起的遗传病A错误;可遗传的变异都能为生物进化提供原材料上错误；图甲中个体发生了染色体易位、缺失和数目变异,C正确；若图乙的变异细胞处于有丝分裂后期则其中含有94条染色体D错误。
14.答案：C
解析：A、普通小麦的体细胞中含有6个染色体组(记作6n=42)，这意味着其配子(如精子和卵细胞)将只含有体细胞染色体组数的一半即3个染色体组。由这样的配子直接发育而来的个体，无论其包含多少个染色体，都被称为单倍体。A正确;B、雄性不育突变体的小麦由于雄蕊发育不正常无法产生正常的花粉，因此自然无法进行自花授粉。在杂交育种中，这样的特性使得我们可以直接将其作为母本进行杂交，而无需进行去雄操作，从而简化了杂交过程，B正确;C、由于M基因是育性基因的显性突变形式，且该突变导致雄性不育，我们可以推断出，当该雄性不育突变体(至少含有一个M基因)与普通小麦(不含M基因)杂交时，后代中将至少有一半的个体携带M基因。然而，由于M基因是显性的，并且只影响雄性育性(不影响雌性育性)，因此这些携带M基因的后代在雄性方面将表现为不育，而在雌性方面则正常。因此，后代中是可以保留雄性不育的特征的，C错误D、由于M基因导致雄性不育，任何携带M基因的雄性个体都将无法产生正常的花粉。因此，在杂交过程中，我们无法通过雄性配子来传递M基因，从而无法直接获得基因型为MM的小麦，D正确，故选C。
15.答案：B
解析：自然界的低温可诱导植物的染色体数目加倍，原理是低温能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，A正确；由花粉发育而来的植株属于单倍体，B错误；根据题图可知，普通小麦的染色体组成为AABBDD），A、B、D染色体组中各含7条染色体，故共含有42条染色体，C正确；杂种一高度不育，说明一粒小麦和斯氏麦草间存在生殖隔离，D正确。
16.答案：D
解析：A、通过杂交、选择、纯合化过程培育稳定遗传的新品种属于杂交育种，①为DDTT和ddtt杂交，A正确；
B、亲本为DDTT和ddtt，杂交得到的F1为DdTt，表型为高秆抗锈病，B正确；
C、为了获得能稳定遗传的个体，需要通过步骤③筛选和连续自交，直至后代不发生性状分离，C正确；
D、F1为DdTt，自交产生的F2矮秆抗锈病基因型为ddTT和ddTt，比值是1:2，其中能稳定遗传的占1/3，D错误。
故选D。
17.答案： 答案：A
解析：A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，A错误；
B、自然选择决定生物进化的方向，尼安德特人的消失是自然选择的结果，B正确；
C、基因组测序属于分子水平研究，因此基因组草图属于分子水平上的证据，C正确；
D、研究结果发现，除非洲人之外的欧亚大陆现代人均有1%～4%的尼安德特人基因成分贡献，说明欧亚大陆现代人与尼安德特人之间存在一定的亲缘关系，D正确。
故选A。
18.答案：D
解析：A、变异具有不定向性，A错误;B、资料1中的选择(最终主要剩下黑色桦尺蛾)属于上述自然选择三种类型中的单向选择，B错误;C、资料2中的选择(最终出现有翅和无翅两种表型)属于上述自然选择三种类型中的分裂选择，C错误;D、据图分析，稳定选择在选择前后表型几乎不变，有利于表型频率高的个体生存，D正确。故选D。
19.答案：D
解析：A、进化的本质是种群基因频率的改变,即便是环境稳定,基因频率仍然会变化,A错误;B、在不同的环境下条件下,种群1、2承受不同的选择压力,经自然选择,适应环境的个体被保留,且自然选择是定向的,B错误;C、干燥的气候环境会直接选择保留耐旱性生物,C错误;D、种群1、2来自同一个亲本种群,在长期的自然选择作用下,种群1、2的基因库可能会存在部分相同的基因,所以种群1和种群2的基因库不完全相同,D正确。故选D
20.答案：A
解析：A、5年后乙岛A的基因频率=16%+1/2×48%=40%，a的基因频率=1-40%=60%;20年后乙岛A的基因频率=9%+1/2×10%=14%，a的基因频率=1-14%=86%，A正确;B、甲岛A的基因频率=40%+1/2×40%=60%，a的基因频率=1-60%=40%，迁移20年后，甲岛和乙岛的基因频率不同，说明发生了进化，但不能判断是否存在生殖隔离，B错误;C、甲岛上该昆虫全部个体所含有的全部基因构成该种群的基因库，C错误;D、乙岛的环境是对昆虫的表型进行选择，D错误。故选A。
21.答案：CD
解析：A、对于有性生殖的生物体发生在体细胞内的基因突变，一般不能遗传给后代，故因CRB1基因突变导致的失明不一定会遗传给后代，A错误；
B、基因突变具有随机性，可发生在个体发育的任何时期，故CRB1基因突变可发生在个体发育的任何时期，这体现了基因突变的随机性，B错误；
C、当CRB1基因发生特定突变导致其表达水平下降时，视网膜和肠道之间的屏障可能会被打破，由此推测CRB1基因的表达产物可能与视网膜和肠道之间的屏障建立有关，C正确；
D、由题意“视网膜和肠道之间的屏障可能会被打破，从而使肠道中的细菌能通过身体进入眼睛，造成视网膜损伤并导致失明”，可推测，给CRB1基因突变的小鼠使用抗肠道细菌的抗生素，可能会防止失明，D正确。
故选CD。
22.答案：AC
解析：A、基因的碱基序列变化属于分子水平上的改变，在光学显微镜下是无法观察到的，A正确；
B、周期基因突变是由于基因中碱基对的替换、插入、缺失而引起的基因结构的改变，B错误；
C、基因突变一定引起基因结构的改变，但由于密码子的简并性，基因突变不一定能改变生物性状，所以果蝇体内周期基因中的碱基序列改变，其昼夜节律不一定发生变化，C正确；
D、基因只能突变成其等位基因，不能突变成其它基因，D错误。
故选AC。
23.答案：ABD
解析：A、四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换导致基因重组，图示中甲的5号染色体在四分体时期与非同源染色体之间发生片段交换，属于染色体结构变异中的易位，A错误；
B、甲减数分裂产生的配子中，含B片段的配子有75%致死，甲产生配子的种类及比例为1/4WY、1/4Wy、[（1/4）×（1/4）]BwY、[（1/4）×（1/4）]Bwy，即WY∶Wy∶BwY∶Bwy＝4∶4∶1∶1；乙形成的配子只有Wy一种，甲与乙杂交，得到的后代基因型及比例为WWYy∶WWyy∶BWwYy∶BWwyy＝4∶4∶1∶1，由于B基因会抑制W基因的表达，故表现型及比例为早熟齿形∶早熟莲形∶晚熟齿形∶晚熟莲形＝4∶4∶1∶1，B错误；
C、甲自花传粉，即雌、雄配子都为WY∶Wy∶BwY∶Bwy＝4∶4∶1∶1，雌、雄配子随机结合，可得早熟齿形（WWYY、WWYy）∶早熟莲形（WWyy）∶晚熟齿形（BBwwYY、BWwYY、BWwYy、BBwwYy）∶晚熟莲形（BWwyy、BBwwyy）＝48∶16∶27∶9，C正确；
D、乙的相关基因的遗传既遵循基因的分离定律，也遵循基因的自由组合定律，但因其不含等位基因，因此自交无法揭示基因的分离定律的实质，D错误。
故选ABD。
24.答案：BC
解析：由图1信息可知，D基因关闭表达是因为其启动子发生了甲基化，基因的碱基排列顺序并没有发生改变，A错误；β地中海贫血是单基因遗传病，由题干信息可知：编码β链的基因是A，因此a为变异后的异常基因，基因型为aa的个体由于不能合成正常的β链而造成血红蛋白异常，为重症患者，Ⅱ-4的基因型为aa；若重症患者的DNMT结构异常，无法催化D基因的启动子甲基化，D基因表达出γ肽链，γ肽链和α肽链结合形成血红蛋白，可以减轻血红蛋白异常导致的症状；Ⅱ-1的基因型为aa，Ⅱ-2的基因型为AA，二者所生育的孩子基因型是Aa，均为轻症患者，所以生育正常孩子的概率是0，B、C正确；β地中海贫血的发生是血红蛋白的结构异常导致的，体现了基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状；而DNMT基因可以通过DNMT催化代谢间接控制血红蛋白的合成，进而控制性状，D错误。
25.答案：BD
解析：A、分析图示可知，①的变异方式为基因重组，②的变异方式为易位，③的变异方式为倒位，④的变异方式为染色体数目变异，⑤的变异方式为基因重组，⑥的变异方式为染色体数目变异，题图中①～⑥中发生染色体变异的是②③④⑥，A错误；B、①、②、③的变异方式分别为基因重组、易位、倒位，B正确；C、①～⑥都能引起染色体上基因数目或排列顺序发生改变的是②易位、③倒位，C错误；D、甲产生⑤的过程可通过自交或花药离体培养后再加倍即单倍体育种迅速实现，D正确。
26.答案：AC
解析：A、图甲中“环形圈”的出现，是由于两条同源染色体中的上面一条多了一段或是下面一条少了一段，因此属于染色体结构变异中的重复或缺失，图乙中的“十字形结构”的出现，是由于非同源染色体上出现的同源区段发生了联会现象，该种变异应属于染色体结构变异中的易位，A正确；
B、甲、乙两种变异是染色体结构变异，在光学显微镜下均可观察到，丙图中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换而导致基因重组，在光学显微镜下观察不到，B错误；
C、图甲属于染色体结构变异中的重复或缺失，图乙属于染色体结构变异中的易位，丙属于基因重组，所以甲、乙、丙三图中发生的变异均属于可遗传的变异，均可遗传给下一代，C正确；
D、甲图是由于个别染色体片段的重复或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果，个别碱基的增添或缺失属于基因突变，不会导致基因数目改变D错误。
27.答案：AC
解析：A、分析图可知，图甲细胞中多了一条染色体，即图甲细胞发生的变异类型为染色体数目变异，A正确；
B、分析图可知，图乙细胞中染色体片段4重复，属于染色体结构变异，并非基因突变，B错误；
C、分析图可知，图丁细胞的变异可能是染色体片段的缺失或重复，基因位于染色上，若图丁细胞表示染色体片段的缺失，那么可能会使染色体上的基因数目减少，C正确；
D、细胞内同一形态的染色体有几条，则含有几个染色体组，分析图可知，图丙细胞所代表的生物含有四个染色体组，D错误。
故选AC。
28.答案：CD
解析：A、与③→⑧相比，③→⑩过程属于单倍体育种，其最明显的优点就是明显缩短育种年限，A正确；
射线处理，会提高突变率，使基因发生突变，产生新基因，B正确；
⑦为单倍体，高度不育，难以获得种子，C错误；
图中⑥⑨⑩分别为四倍体、三倍体、二倍体，D错误。故选CD。
29.答案：ABC
解析：A、变异的对生物是否有利取决于生物生存的环境，A正确；B、蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期共同进化形成的相互适应特征，B正确；C、生物变异是不定向的，自然选择作用于个体的表现型，进而改变种群的基因频率，C正确；D、细菌在接触青霉素前就产生抗药性的突变个体，只是青霉素起了选择作用，D错误。
30.答案：BCD
解析：A、图1中①为地理隔离,可将原种群分成种群甲和种群乙,②过程为自然选择,自然选择可决定生物进化方向,A正确;B、新物种形成必须经过生殖隔离(③),不一定必须经过地理隔离(①),B错误;C、新物种形成的标志是产生生殖隔离,在T点时不一定形成生殖隔离,所以不一定形成新物种,C错误;D、假设该种群共有100个体,则XAXA个体数目为40、XAXa个体数目为8、XaXa个体数目为2,XAY个体数目为40、XaY个体数目为10,则该种群的a基因频率为(8+2×2+10) ÷(50×2+50) ×100%≈14.7%,D错误。故选BCD。
31.答案：(1)原材料；基因频率
(2)编码蛋白质的编码区突变概率低于非编码蛋白质的非编码区，即多种突变对编码蛋白质的编码区的碱基序列没有影响
(3)基因既能稳定的将遗传信息传递给子代，使子代保持和亲本相同的性状，同时也能响应环境变化发生变异，通过调节基因的表达使生物适应环境
解析：（1）依据现代生物进化理论的观点，突变和基因重组丰富了种群中的变异，为生物进化提供了原材料。在自然选择的作用下，种群的基因频率定向改变，使生物向一定的方向进化。
（2）由图可知，靠近转录起始点的上游非编码区的突变概率显著高于编码区，靠近转录终止点的下游非编码区的突变概率也显著高于靠近转录终止点的编码区，即编码区的突变概率明显低于非编码区，说明大多数的基因突变不影响编码蛋白质的碱基序列。
（3）研究者发现，基因中编码区的组蛋白修饰程度高，能招募错配修复蛋白到DNA，DNA修复程度显著高于非编码区，这有利于基因突变后保持编码的蛋白质不变，降低有害突变的出现，即基因能稳定的将遗传信息传递给子代，使子代保持和亲本相同的性状；编码区中功能相对保守的、生长发育必需的基因突变率低，响应环境变化、生长发育非必需的基因突变率高。这有利于生物体响应环境变化，通过基因结构的改变调节基因的表达来适应新的环境，从而有利于其生存。
32.答案：(1)10；减数；染色体组
(2)卵细胞；紫粒亲本是杂合子；Aarr或aaRr/aaRr或Aarr；单倍体野粒胚的表型为白色，基因型为ar；二倍体籽粒胚的表型为紫色，基因型为AaRr；二者胚乳的表型均为紫色，基因型为AaaRrr
(3)G与H杂交，将所得F1为母本与S杂交，根据籽粒颜色排出单倍体
解析：（1）单倍体玉米体细胞的染色体数是正常玉米（2n=20）的一半，即10条染色体；由于单倍体玉米的细胞中没有同源染色体，所以在减数第一次分裂前期，无法联会；减数第一次分裂后期染色体随机进入两个子细胞中，最终导致产生的配子中没有完整的染色体组。
（2）①从图2能够看出，3（F1单倍体胚）和2（普通玉米（母本））的结果相同，说明F1单倍体胚来源于普通玉米，由母本产生的卵细胞发育而来。
②A、R同时存在时籽粒为紫色，缺少A或R时籽粒为白色，即紫粒亲本的基因型为A_R_，其他均为白粒，这两对基因独立遗传，遵循自由组合定律。紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫：白=3：5，说明子代中紫粒占3/8，又因为这两对基因遵循自由组合定律，3/8=1/2×3/4，其中“1/2”为一对基因杂合子测交后代中某一性状所占比例，“3/4”为一对基因杂合子自交后代中显性性状所占比例，推测紫粒亲本的基因型为AaRr，白粒亲本的基因型为Aarr或aaRr。
③结合题图和分析可知，单倍体籽粒胚是由卵细胞发育而来，母本基因型为aarr，故单倍体籽粒胚的基因型为ar，表型为白色；父本为AARR，二倍体籽粒胚为正常雌雄配子受精而来，故基因型是AaRr，表型为紫色；胚乳是由一个精子（AR）和两个第二极体（与卵细胞基因型相同，为ar）受精而来，故二者胚乳的基因型为AaaRrr，表型均为紫色。
（3）欲培育出高产抗病抗旱抗制伏的品种，首先用两个纯合子（G和H）杂交，将得到的F1作为母本（因为单倍体籽粒胚是由卵细胞发育而来）和突变体S杂交，挑选出表型为白色的单倍体籽粒，紫色为二倍体胚；然后对单倍体进行染色体加倍以获得纯合子，最后筛选出其有优良性状的个体即可。
33.答案：(1)表型；生物与无机环境协同进化
(2)遗传（或基因）；自然选择；基因频率
(3)D和E不能交配（或D、E交配后不能产生可育后代，或D、E之间存在生殖隔离）
(4)55%；13
解析：（1）在自然选择过程中，直接受选择的是表型。现代生物进化理论认为，生物进化的过程实际上是生物与生物以及生物与无机环境协同进化的过程。
（2）种群A内部个体间形态和大小方面的差异，体现的是生物多样性的遗传（基因）多样性。迁到乙岛的B种群没有进化为E种群而进化成D种群，原因是乙岛环境条件与甲岛不同，自然选择所起的作用不同，乙岛上B种群的基因频率和基因库发生改变而进化成D种群。
（3）物种之间的界限是生殖隔离，如果D和E不能交配，或交配后不能产生可育后代，说明它们不是同一个物种(或若D和E之间存在生殖隔离，说明它们不是同一个物种)。
（4）生物进化的实质是种群基因频率的改变，某一年B种群中AA、Aa、aa的基因型频率分别为20%、50%、30%，A基因的频率是45%，a基因的频率是55%；若要对该昆虫的基因组测序，应该测定11条常染色体和2条性染色体，即13条染色体。甲岛
迁移
→
乙岛
AA（40%）
Aa（40%）
aa（20%）
（基因频率维持不变）
迁移5年后
迁移20年后
AA（16%）
Aa（48%）
aa（36%）
AA（9%）
Aa（10%）
aa（81%）