资料中包含下列文件，点击文件名可预览资料内容
还剩18页未读，
继续阅读
浙江省新力量联盟2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学试卷（Word版附解析）
展开
这是一份浙江省新力量联盟2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学试卷（Word版附解析），文件包含浙江省新力量联盟2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学试题Word版含解析docx、浙江省新力量联盟2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学试题Word版无答案docx等2份试卷配套教学资源，其中试卷共30页， 欢迎下载使用。
考生须知：
1.本卷共8页满分100分，考试时间90分钟。
2.答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上，写在试卷上无效。
4.考试结束后，只需上交答题纸。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5 Br-80 Na-23 Fe-56 Cu-64
选择题部分
一、选择题(每小题只有1个答案，1—10题，每题2分；11—20题，每题3分；共50分)
1. 下列分子式只表示一种物质的是
A. C3H8B. C3H7ClC. C2H6OD. C4H10
【答案】A
【解析】
【详解】A．C3H8表示的物质只有丙烷一种，A符合题意；
B．C3H7Cl可看作是丙烷分子中的一个H原子被Cl原子取代产生的物质，由于丙烷分子中含有2种不同位置的H原子，因此C3H7Cl表示的物质可能是1-氯丙烷，也可能是2-氯丙烷，而不能只表示一种物质，B不符合题意；
C．C2H6O表示的物质可能是CH3CH2OH，也可能是CH3-O-CH3，前者是乙醇，后者是二甲醚，因此分子式是C2H6O表示的物质不是只有一种，C不符合题意；
D．C4H10表示的物质可能是正丁烷，也可能是异丁烷，因此分子式C4H10不能只表示一种物质，D不符合题意；
故合理选项是A。
2. 下列各组物质及俗名描述正确的是
A. 乙二醇：甘油B. 乙二酸：草酸C. 甲醛：蚁酸D. 甲醇：酒精
【答案】B
【解析】
【详解】A．甘油是丙三醇，A错误；
B．乙二酸俗称草酸，B正确；
C．甲酸俗称蚁酸，C错误；
D．乙醇俗称酒精，D错误；
故选B。
3. 下列表示正确的是
A. 丙烯酸的结构简式：B. 苯酚的键线式：
C. 羟基电子式：D. 二甲醚的球棍模型：
【答案】C
【解析】
【详解】A．丙烯酸的结构简式：，故A错误；
B．苯酚的结构简式为，故B错误；
C．羟基有一个未成键的单电子，其电子式为，故C正确；
D．二甲醚的球棍模型，故D错误；
故选C。
4. 下列关于物质性质与用途的说法正确的是
A. 苯酚与溶液作用产生紫色沉淀
B 蛋白质均能发生显色反应
C. 乙二醇可用于生产汽车防冻液
D. 纯净的硝基苯是一种无色液体，有苦杏仁气味，类似苯不溶于水，密度比水小
【答案】C
【解析】
【详解】A．苯酚与溶液作用溶液变为紫色，而不是紫色沉淀，故A错误；
B．含有苯环的蛋白质才能和硝酸发生显色反应，故B错误；
C．乙二醇其凝固点低，可用作汽车防冻液，故C正确；
D．纯净的硝基苯是一种无色液体，有苦杏仁气味，类似苯不溶于水，密度比水大，故D错误；
答案选C。
5. 关于有机反应类型，下列判断不正确的是
A. 还原反应
B. 消去反应
C. 加成反应
D. 取代反应
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙醇中与羟基相连的C原子上含有2个H原子，在催化剂作用下，与O2发生氧化反应生成乙醛，故反应为氧化反应，A错误；
B．2-丙醇在浓硫酸、加热条件下，发生消去反应生成丙烯，故反应为消去反应，B正确；
C．反应，乙烯中碳碳双键断开，苯环中C-H键断开，发生加成反应，生成乙苯，C正确；
D．反应为酯化反应，酯化反应属于取代反应，D正确；
故答案选A。
6. 卤代烯烃能发生的反应有
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色
⑤使酸性溶液褪色 ⑥与溶液生成白色沉淀 ⑦加聚反应
A. ①②③④⑤⑥⑦B. ①②④⑤⑦C. ②④⑤⑥⑦D. ①③④⑤⑦
【答案】B
【解析】
【分析】是非电解质，在水中不能电离出氯离子，不能与溶液反应生成白色沉淀，该卤代烯烃中，氯原子所连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，据此作答。
【详解】A．依据分析，可知③⑥不能发生，故A错误；
B．依据分析，①②④⑤⑦都能发生，故B正确；
C．依据分析，可知⑥不能发生，故C错误；
D．依据分析，可知③不能发生，故D错误；
答案选B。
7. 我国有很多非物质文化遗产，下列制作技艺的代表作的主要材料不属于有机物的是
A. 傣族剪纸B. 云南斑铜
C. 哈尼族牛角号D. 苗族芦笙
【答案】B
【解析】
【详解】A．傣族剪纸中的纸张为有机物，A错误；
B．云南斑铜的主要成分为铜，属于无机物，B正确；
C．哈尼族牛角号的主要成分为蛋白质，属于有机物，C错误；
D．苗族芦笙的主要材料是竹子，属于有机物，D错误；
答案选B。
8. 下列有关有机物的说法正确的是
A. 加蛋白酶的洗衣粉不能用于洗涤蚕丝制品B. 核酸、氨基酸都属于生物大分子
C. 石油的分馏、煤的液化和气化都是物理变化D. 淀粉和纤维素都能为人体提供能量
【答案】A
【解析】
【详解】A．蚕丝的主要成分为蛋白质，加蛋白酶的洗衣粉可使蛋白质水解，故不能用于洗涤蚕丝制品，A正确；
B．核酸属于生物大分子，氨基酸不是生物大分子，B错误；
C．石油的分馏是物理变化，而煤的液化和气化都是化学变化，C错误；
D．人体内没有能催化纤维素水解的酶，故纤维素不能为人体提供能量，D错误；
故答案选A。
9. 乙醇分子中存在不同的化学键，如图：
关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是
A. 乙醇和钠反应，键①断裂
B. 乙醇和氢溴酸溶液反应，键②断裂
C. 乙醇在一定条件下反应生成乙烯时，键②⑤断裂
D. 与乙酸发生酯化反应时，键②断裂
【答案】D
【解析】
【详解】A．乙醇与钠反应，断裂①处，A正确；
B．乙醇与氢溴酸反应，断裂②处，B正确；
C．乙醇在一定条件下发生消去反应生成乙烯，断裂②⑤，C正确；
D．发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，断裂①处，D错误；
故选D。
10. 在检测领域，有四大名谱，也是检测领域的“四大天王”，分别为色谱、光谱、质谱、波谱。下列有关说法错误的是
A. 色谱法可以用于分离、提纯有机物
B. 通过红外光谱图可以获得分子的化学键和官能团的信息
C. 发射光谱是光谱仪摄取元素原子的电子发生跃迁时发射不同光的光谱
D. 质谱是快速、微量、精确测定有机化合物分子中有几种处于不同化学环境的氢原子及他们的相对数目等信息
【答案】D
【解析】
【详解】A．色谱法主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，可以用来分离提纯有机物，故A正确；
B．红外光谱主要提供化学键和官能团的结构信息，红外光谱法可用于鉴定分子结构，故B正确；
C．当原子中的电子从高能级跃迁到低能级时，将释放能量，释放出不同的光，用光谱仪摄取得到发射光谱，故C正确；
D．质谱是测量相对分子质量的方法，核磁共振氢谱法是确定有机化合物分子中有几种处于不同化学环境的氢原子及他们的相对数目等信息的方法，故D错误；
故选D。
11. 四环素族抗生素是一种广谱抗菌素，主要包括有金霉素、土霸素、四环素，其中四环素是一种黄色晶体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是
A. 该物质的分子式为
B. 1ml该物质与氢气反应，最多可消耗8ml
C. 分子中共有3种官能团
D. 该分子可以发生取代反应、消去反应、加成反应、氧化反应、还原反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．该物质的分子式为，故A错误；
B．1ml该物质与氢气反应，苯环需要3ml，碳碳双键需要2ml，酮羰基需要2ml，最多可消耗7ml，故B错误；
C．分子中共有羟基、酮羰基、碳碳双键、酰胺基、氨基，5种官能团，故C错误；
D．该分子可以发生取代反应（醇羟基）、消去反应(醇羟基)、加成反应（碳碳双键、酮羰基与氢气加成）、氧化反应（燃烧、酚羟基氧化）、还原反应(碳碳双键或酮羰基与氢气加成)，故D正确；
答案选D。
12. 2024年5月17日至27日在大连即将举行的2024年国际中体联足球世界杯处处体现“化学元素”，下列有关描述正确的是
A. 局部麻醉剂中的氯乙烷()有2种同分异构体
B. 人造草坪中的聚乙烯和聚丙烯互为同系物
C. 看台材料中的聚碳酸酯可通过加聚反应制得
D. 运动衣的主要材料，其两种单体的核磁共振氢谱峰面积之比均为1∶2
【答案】D
【解析】
【详解】A．氯乙烷只有CH3CH2Cl这一种结构，A错误；
B．聚乙烯和聚丙烯都是混合物，两者不是同系物，B错误；
C．聚碳酸酯属于聚酯类高分子，通过缩聚反应制得，C错误；
D．该物质的两种单体分别为和HOCH2CH2OH，和HOCH2CH2OH中均只有两种不同化学环境的氢原子，且个数比为1：2，D正确；
故答案选D。
13. 下列关于有机物性质、结构的说法错误的是
A. 所有碳氢化合物中，甲烷的沸点最低
B. 2-丁烯与1，2-二溴乙烯都有顺反异构体
C. 2-丁炔和乙烯基乙炔()中所有碳原子均处于一条直线
D. 乙烯和氯乙烯均为平面形分子
【答案】C
【解析】
【详解】A．甲烷是最简单的碳氢化合物，沸点最低，A正确；
B．2-丁烯和1, 2-二溴乙烯分子中碳碳双键碳原子均连有不同的原子或原子团，则 2- 丁烯与1, 2- 二溴乙烯都有顺反异构体，故B正确；
C．碳碳双键为平面结构、碳碳三键为直线形，则乙烯基乙炔分子中所有碳原子不处于一条直线，C错误；
D．碳碳双键为平面结构，则乙烯和氯乙烯均为平面形分子，D正确；
故选C。
14. 下列实验操作或装置能达到相应实验目的的是
A. 验证1-溴丁烷发生消去反应B. 提纯乙烷
C. 用装置分离苯和水D. 提纯苯甲酸
【答案】C
【解析】
【详解】A．挥发出来的乙醇也会使酸性高锰酸钾褪色，不可证明1-溴丁烷发生消去反应，故A错误；
B．乙烷可溶于四氯化碳，故B错误；
C．苯和水不互溶，且密度不同，可以通过分液方法分离，故C正确；
D．提纯苯甲酸一般采用重结晶法，故D错误；
答案选C。
15. 在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是
A. 乙烯→乙二醇：
B. 溴乙烷→乙醇：
C. 1-溴丁烷→1-丁炔：
D. 乙烯→乙炔：
【答案】B
【解析】
【详解】A．路线设计合理简洁，A项不符合题意；
B．只需要溴乙烷在氢氧化钠水溶液中加热水解即可生成乙醇，合成路线不简洁，B项符合题意；
C．路线设计合理简洁，C项不符合题意；
D．路线设计合理简洁，D项不符合题意；
故选B。
16. 光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是
A. 异山梨醇的所有碳原子都是杂化
B. 1ml碳酸二甲酯中含有3ml碳氧键
C. 该反应为缩聚反应
D. 反应式中化合物X为甲醇
【答案】B
【解析】
【详解】A．异山梨醇的所有碳原子均形成四条单键，则异山梨醇的所有碳原子都是杂化，A正确；
B．根据碳酸二甲酯的结构可知，1ml碳酸二甲酯中含有5ml碳氧键，B错误；
C．该反应产生高分子和小分子X，故该反应属于缩聚反应，C正确；
D．根据题中反应可知，一个异山梨醇分子失去两个-H，一个碳酸二甲酯失去两个-OCH3，-H与-OCH3结合生成X，故X为CH3OH，D正确；
故答案选B。
17. 下列说法正确的是
A. 和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
B. 有四种不同化学环境的氢原子
C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷
D. 与互为同系物
【答案】A
【解析】
【详解】A．和分子中均含有4种不同环境的氢原子，一溴代物都有4种，故A正确；
B．环己烷上有4种氢，甲基上有1种，共有5种不同化学环境的氢原子，故B错误；
C．化合物的最长碳链含有6个碳原子，2号碳、3号碳上各有一个甲基，4号碳有2个甲基，其名称为2，3，4，4-四甲基己烷，故C错误；
D．结构相似，在组成上相差1个或若干个“CH2”的化合物互为同系物，中含有醚键，中不含醚键，二者结构不相似，不互为同系物，故D错误；
答案选A。
18. 现有由丙烯()、乙醛()、丙酸()组成的混合物，其中氧的质量分数为16%，则氢的质量分数为
A. 8%B. 12%C. 16%D. 20%
【答案】B
【解析】
【详解】氧的质量分数为16%，则氢和碳的质量分数为84%，发现丙烯()、乙醛()、丙酸()三种物质，每一个碳搭配两个氢，故氢的质量分数为，故答案选B。
19. 常温下，乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体，20℃时在乙醇中的溶解度为36.9g，在水中的溶解度如下表(注：氯化钠可分散在醇中形成胶体)
某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，下列提纯乙酰苯胺的方法正确的是
A. 用水溶解后分液B. 用乙醇溶解后过滤
C. 用水作溶剂进行重结晶D. 用乙醇作溶剂进行重结晶
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A．乙酰苯胺、氯化钠都是能溶于水的固体，溶于水后不分层，故不选A；
B．氯化钠可分散在醇中形成胶体，不能用过滤的方法分离，故不选B；
C．氯化钠在水中的溶解度随温度变化基本不变，根据表中数据，乙酰苯胺在水中的溶解度随温度降低而降低，所以可选用重结晶方法，先用水溶解加热形成乙酰苯胺的热饱和溶液，然后降温结晶让大量的乙酰苯胺析出晶体，故选C；
D．20℃时乙酰苯胺在乙醇中的溶解度为36.9g，氯化钠可分散在醇中形成胶体，不能用重结晶法提纯乙酰苯胺，故不选D；
选C。
20. 下列实验方案能达到实验目的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．溴乙烷与NaOH溶液共热后，加入稀硝酸中和NaOH后，再加硝酸银溶液，根据沉淀的颜色可推断卤代烃中的卤原子种类，故A正确；
B．滤液中含有过量的银氨溶液，显碱性，能与溴单质发生反应使其褪色，不能说明碳碳双键与溴单质发生反应，故B错误；
C．向淀粉溶液中滴加少量稀硫酸，加热一段时间后，向其中滴加碘水，若变蓝，则证明淀粉未完全水解或未水解，故C错误；
D．此实验会产生二氧化硫、二氧化碳，且乙醇易挥发，二氧化硫和乙醇蒸汽混合物通入酸性高锰酸钾溶液中，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使之褪色，均对乙烯的检验造成干扰，故不能证明乙醇发生消去反应有乙烯生成，故D错误；
故选A
非选择题部分
二、非选择题(本题包括4小题，共50分)
21. 某有机化合物经元素分析测定，该有机化合物中各元素的质量分数是：碳54.5%，氢9.1%，氧36.4%。
（1）该有机化合物的实验式为___________。
（2）用相对密度法测得该有机化合物气体的密度是同温同压下H2密度的44倍，则该物质的相对分子质量为___________。
（3）根据该有机化合物的实验式和相对分子质量，推断其分子式为___________。
（4）该有机化合物具有酯类香味，红外光谱如下图，推测其任意一种结构简式为___________。
【答案】（1）
（2）88 （3）
（4）、
【解析】
【小问1详解】
由题干信息可知，该有机化合物中各元素的质量分数是：碳54.5%，氢9.1%，氧36.4%，则C、H、O原子个数比为，则该有机物的实验式为；
【小问2详解】
同温同压下相对分子质量与密度成正比，若用相对密度法测得该有机化合物的密度是同温同压下氢气密度的44倍，则该物质的相对分子质量为2×44=88；
【小问3详解】
该有机物的实验式为，相对分子质量为88，则可推测该有机物的分子式为；
【小问4详解】
该有机化合物的红外光谱中有：不对称甲基、碳氧双键和C-O-C等的吸收峰，结合该有机物的分子式，该有机物的结构简式为或。
22. 某校学生用如图所示装置(夹持装置略去)进行实验，以制备并分离提纯反应的产物。
在装置Ⅱ中加入含4mL液溴的苯溶液。
已知如下：
请回答下列问题：
（1）仪器M的名称是___________，冷凝水从冷凝管___________(填“a”或“b”口)进入。
（2）从装置Ⅱ到装置Ⅳ中能起到防止倒吸作用的装置有___________；
（3）充分反应后，经过下列步骤分离提纯。
①让装置I中的水倒吸入装置Ⅱ中，然后过滤。
②向滤液中依次用10mL水、10mL10%NaOH溶液、10mL水进行洗涤分液，得到无色的粗溴苯。
③向无色粗溴苯中加入少量无水氯化钙，静置、过滤，然后进行___________(填写“操作名称”)得到3.9克溴苯。
请问：步骤②中加入10mL10%NaOH溶液的作用是________；步骤③中进行的实验操作名称是_________。
（4）关于该实验，下列说法错误的是___________(填字母)。
A. 实验开始前，应检查装置气密性
B. 可以用溴水代替液溴
C. 若把Ⅲ中洗气瓶内的硝酸银溶液换为紫色石蕊试液，当出现溶液变红现象也能说明发生了取代反应。
D. 该反应的反应物总能量小于生成物总能量
（5）粗溴苯经分离提纯后得纯溴苯为3.9g，则溴苯产率是___________%(取整数)。
【答案】（1） ①. 分液漏斗 ②. a
（2）Ⅲ、Ⅳ （3） ①. 除去溴苯中 ②. 蒸馏 （4）BD
（5）32
【解析】
【分析】本实验是制备溴苯，反应原理为，I装置用于验证产物HBr易溶于水的性质，Ⅱ为发生装置，Ⅲ为收集装置，Ⅳ为尾气的吸收装置，球形干燥管用于防倒吸。
【小问1详解】
仪器M的名称是分液漏斗，冷凝水的流向为下进上出，故答案为：分液漏斗；a；
【小问2详解】
能防止倒吸的装置有Ⅲ、Ⅳ，故答案为：Ⅲ、Ⅳ；
【小问3详解】
制取的溴苯与溴互溶，加入NaOH溶液的作用是除去溴苯中；向无色粗溴苯中加入少量无水氯化钙，静置、过滤，可以得到苯和溴苯的混合物，故可以通过蒸馏方式提纯溴苯；故答案为：除去溴苯中；蒸馏；
【小问4详解】
A．做化学实验开始前，都应检查装置气密性，故A正确；
B．苯与会萃取溴水中的溴，苯与溴水不反应，故不可以用溴水代替液溴，故B错误；
C．若把Ⅲ中洗气瓶内的硝酸银溶液换为紫色石蕊试液，当出现溶液变红现象也能说明生成溴化氢，则发生了取代反应，故C正确；
D．该反应为放热反应，故反应物总能量大于生成物总能量，故D错误；
故选BD。
【小问5详解】
根据反应原理，理论上得到溴苯的质量为，则产率为，故答案为：32%。
23. 以气体A为原料的合成如图所示：
已知：C是生产塑料的合成树脂，D的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。
（1）写出气体A名称___________；①应类型为___________反应。
（2）写出碳化钙与水反应制取气体A的化学方程式___________。
（3）实验室用该反应制取气体A时，可用饱和食盐水代替水，目的是___________。
（4）写出B的结构简式：___________。
（5）写出③反应方程式：___________。
（6）下列说法正确的是___________。
A．气体A的高分子聚合物可用于制备导电高分子材料
B．③反应的三元取代说明了苯环活化了甲基
C．可用间二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大π键
D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和E
E．萘( )不属于苯的同系物，其六溴代物有10种
【答案】（1） ①. 乙炔或电石气 ②. 加成(或还原)
（2）
（3）减小碳化钙与水反应的速率
（4）
（5） （6）ADE
【解析】
【分析】碳化钙和水反应生成乙炔，故A为乙炔即CH≡CH，D的产量是一个国家石油化工发展水平的重要标志，则D为乙烯即CH2=CH2，TNT即三硝基甲苯，烃E为甲苯即 ，乙炔与HCl发生加成反应生成B，B在聚合生成C，则B为CH2=CHCl，C为 ，据此分析解题。
【小问1详解】
由分析可知，A的结构简式为：CH≡CH，故名称为：乙炔；①应类型为加成(或还原)反应；
【小问2详解】
碳化钙与水反应制取A即实验室制备乙炔的化学方程式为：；
【小问3详解】
实验室用该反应制取A时，可用饱和食盐水代替水，目的是控制反应速率，减小碳化钙与水反应的速率，防止反应速度过快；
【小问4详解】
乙炔与HCl发生加成反应生成B， B为CH2=CHCl；
【小问5详解】
由分析可知，反应③是甲苯在浓硫酸、浓硝酸中加热反应制取三硝基甲苯即TNT，则反应③方程式为： +3HNO3(浓) +3H2O
【小问6详解】
A．气体A的高分子聚合物即聚乙炔，分子中存在单键与双键交替的现象，则可用于制备导电高分子材料，A正确；
B．已知苯与浓硝酸、浓硫酸反应只能得到一硝基苯，而③反应的三元取代，说明了甲基活化了苯环，B错误；
C．不管苯环中是否存在单键与双键交替现象，间二甲苯均不存在同分异构体，即不可用间二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大π键，可以用邻二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大π键，C错误；
D．苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，甲苯可用酸性高锰酸钾溶液反应，可以区分，D正确；
E．萘( )不属于苯的同系物，其六溴代物与二溴代物的种数相同，二溴代物有10种， ，E正确；
故答案为：ADE。
24. 有机合成是创造有机化合物的主要手段，药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：
已知：①A遇三氯化铁溶液显紫色
②
完成下列填空：
（1）写出A分子含有的官能团名称___________。
（2）反应⑨的反应类型___________(填编号)。
A. 加成反应B. 取代反应C. 消去反应D. 氧化反应
（3）反应③可采用的反应条件是___________。
（4）反应⑤化学方程式是___________。
（5）有关阿莫西林分子的说法正确的是___________。
A. 分子式为
B 分子中含5个手性碳原子
C. 1ml该物质最多能与4mlNaOH反应
D. 能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应
（6）试写出同时满足以下条件的D的所有同分异构体___________。
①分子中有苯环 ②能与碳酸氢钠反应产生无色气体
（7）根据题意信息和所学知识，设计以乙烯为原料制备乳酸的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)。
【答案】（1）(酚)羟基 （2）B
（3）NaOH(水)溶液、加热
（4） （5）CD
（6） 、 、 、
（7）
【解析】
【分析】A遇三氯化铁溶液显紫色，说明A中含有酚羟基，A和碘烷发生取代反应①生成 ，则 A的结构简式： ， 发生反应②生成B，根据 与B分子式可判断该反应发生取代反应，B发生一系列反应生成 ，根据 和 的结构简式知，B的结构简式： ，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C，C的结构简式： ，C被氧化生成D，D的结构简式： ，根据题给信息， 和氢氰酸发生加成反应生成E，E发生水解反应生成 ，E的结构简式： ， 发生反应⑦生成F，F发生反应⑧生成G，G发生取代反应生成阿莫西林，则 G的结构简式： ，F的结构简式： 。
【小问1详解】
由A物质与一碘甲烷发生取代反应生成的物质反推，可知A为对甲基苯酚，故为酚羟基；
【小问2详解】
G的结构简式： ，发生反应⑨，对比反应前后分子结构可以看出氨基上的一个氮氢键断裂，发生取代反应；
【小问3详解】
根据分析，B的结构简式： ，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成 ，反应条件为NaOH(水)溶液、加热；
【小问4详解】
D的结构简式： ，根据题给信息， 和HCN发生加成反应，化学方程式： ；
【小问5详解】
A．阿莫西林的分子式C16H19N3O5，A错误；
B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，则阿莫西林分子中存在4个手性碳原子，B错误；
C．1个阿莫西林分子中存在1个羧基，1个酚羟基和2个酰胺基，1ml阿莫西林可与4mlNaOH反应，C正确；
D．阿莫西林分子中存在羧基、羟基和酰胺基，可发生取代反应，含苯环，可发生加成反应，含羟基，可发生氧化反应，含羧基和羟基可发生缩聚反应，D正确；
答案选CD；
【小问6详解】
D的同分异构体满足：①分子中有苯环；②能与碳酸氢钠反应产生无色气体，说明含羧基，则满足条件的结构简式： 、 、 、 ；
【小问7详解】
乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生氧化反应生成乙醛，乙醛与HCN发生加成反应生成 ，参考已知， 在酸性环境下发生水解反应生成乳酸，具体合成路线如下： 。温度/℃
25
50
80
100
溶解度/g
0.56
0.84
3.5
5.5
实验目的
实验方案
A
检验卤代烃中卤原子的种类
将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，取冷却后反应液滴加硝酸酸化后滴加硝酸银溶液
B
检验丙烯醛()中存在碳碳双键
取适量丙烯醛样品于试管中，加过量银氨溶液，水浴加热，充分反应后过滤，向滤液中滴加溴水
C
检验淀粉是否水解
向淀粉溶液中滴加少量稀硫酸，加热一段时间后，向其中滴加碘水
D
证明反应生成乙烯
乙醇和浓硫酸共热至170℃，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液紫色褪去
苯
溴
溴苯
溴化氢
密度
0.88
3.10
1.50
0.0033
沸点/℃
80
59
156
―66.8
水中溶解性
不溶
微溶
不溶
极易溶解
苯中溶解性
——
易溶
易溶
不溶
考生须知：
1.本卷共8页满分100分，考试时间90分钟。
2.答题前，在答题卷指定区域填写班级、姓名、考场号、座位号及准考证号并填涂相应数字。
3.所有答案必须写在答题纸上，写在试卷上无效。
4.考试结束后，只需上交答题纸。
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 Cl-35.5 Br-80 Na-23 Fe-56 Cu-64
选择题部分
一、选择题(每小题只有1个答案，1—10题，每题2分；11—20题，每题3分；共50分)
1. 下列分子式只表示一种物质的是
A. C3H8B. C3H7ClC. C2H6OD. C4H10
【答案】A
【解析】
【详解】A．C3H8表示的物质只有丙烷一种，A符合题意；
B．C3H7Cl可看作是丙烷分子中的一个H原子被Cl原子取代产生的物质，由于丙烷分子中含有2种不同位置的H原子，因此C3H7Cl表示的物质可能是1-氯丙烷，也可能是2-氯丙烷，而不能只表示一种物质，B不符合题意；
C．C2H6O表示的物质可能是CH3CH2OH，也可能是CH3-O-CH3，前者是乙醇，后者是二甲醚，因此分子式是C2H6O表示的物质不是只有一种，C不符合题意；
D．C4H10表示的物质可能是正丁烷，也可能是异丁烷，因此分子式C4H10不能只表示一种物质，D不符合题意；
故合理选项是A。
2. 下列各组物质及俗名描述正确的是
A. 乙二醇：甘油B. 乙二酸：草酸C. 甲醛：蚁酸D. 甲醇：酒精
【答案】B
【解析】
【详解】A．甘油是丙三醇，A错误；
B．乙二酸俗称草酸，B正确；
C．甲酸俗称蚁酸，C错误；
D．乙醇俗称酒精，D错误；
故选B。
3. 下列表示正确的是
A. 丙烯酸的结构简式：B. 苯酚的键线式：
C. 羟基电子式：D. 二甲醚的球棍模型：
【答案】C
【解析】
【详解】A．丙烯酸的结构简式：，故A错误；
B．苯酚的结构简式为，故B错误；
C．羟基有一个未成键的单电子，其电子式为，故C正确；
D．二甲醚的球棍模型，故D错误；
故选C。
4. 下列关于物质性质与用途的说法正确的是
A. 苯酚与溶液作用产生紫色沉淀
B 蛋白质均能发生显色反应
C. 乙二醇可用于生产汽车防冻液
D. 纯净的硝基苯是一种无色液体，有苦杏仁气味，类似苯不溶于水，密度比水小
【答案】C
【解析】
【详解】A．苯酚与溶液作用溶液变为紫色，而不是紫色沉淀，故A错误；
B．含有苯环的蛋白质才能和硝酸发生显色反应，故B错误；
C．乙二醇其凝固点低，可用作汽车防冻液，故C正确；
D．纯净的硝基苯是一种无色液体，有苦杏仁气味，类似苯不溶于水，密度比水大，故D错误；
答案选C。
5. 关于有机反应类型，下列判断不正确的是
A. 还原反应
B. 消去反应
C. 加成反应
D. 取代反应
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙醇中与羟基相连的C原子上含有2个H原子，在催化剂作用下，与O2发生氧化反应生成乙醛，故反应为氧化反应，A错误；
B．2-丙醇在浓硫酸、加热条件下，发生消去反应生成丙烯，故反应为消去反应，B正确；
C．反应，乙烯中碳碳双键断开，苯环中C-H键断开，发生加成反应，生成乙苯，C正确；
D．反应为酯化反应，酯化反应属于取代反应，D正确；
故答案选A。
6. 卤代烯烃能发生的反应有
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色
⑤使酸性溶液褪色 ⑥与溶液生成白色沉淀 ⑦加聚反应
A. ①②③④⑤⑥⑦B. ①②④⑤⑦C. ②④⑤⑥⑦D. ①③④⑤⑦
【答案】B
【解析】
【分析】是非电解质，在水中不能电离出氯离子，不能与溶液反应生成白色沉淀，该卤代烯烃中，氯原子所连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，据此作答。
【详解】A．依据分析，可知③⑥不能发生，故A错误；
B．依据分析，①②④⑤⑦都能发生，故B正确；
C．依据分析，可知⑥不能发生，故C错误；
D．依据分析，可知③不能发生，故D错误；
答案选B。
7. 我国有很多非物质文化遗产，下列制作技艺的代表作的主要材料不属于有机物的是
A. 傣族剪纸B. 云南斑铜
C. 哈尼族牛角号D. 苗族芦笙
【答案】B
【解析】
【详解】A．傣族剪纸中的纸张为有机物，A错误；
B．云南斑铜的主要成分为铜，属于无机物，B正确；
C．哈尼族牛角号的主要成分为蛋白质，属于有机物，C错误；
D．苗族芦笙的主要材料是竹子，属于有机物，D错误；
答案选B。
8. 下列有关有机物的说法正确的是
A. 加蛋白酶的洗衣粉不能用于洗涤蚕丝制品B. 核酸、氨基酸都属于生物大分子
C. 石油的分馏、煤的液化和气化都是物理变化D. 淀粉和纤维素都能为人体提供能量
【答案】A
【解析】
【详解】A．蚕丝的主要成分为蛋白质，加蛋白酶的洗衣粉可使蛋白质水解，故不能用于洗涤蚕丝制品，A正确；
B．核酸属于生物大分子，氨基酸不是生物大分子，B错误；
C．石油的分馏是物理变化，而煤的液化和气化都是化学变化，C错误；
D．人体内没有能催化纤维素水解的酶，故纤维素不能为人体提供能量，D错误；
故答案选A。
9. 乙醇分子中存在不同的化学键，如图：
关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是
A. 乙醇和钠反应，键①断裂
B. 乙醇和氢溴酸溶液反应，键②断裂
C. 乙醇在一定条件下反应生成乙烯时，键②⑤断裂
D. 与乙酸发生酯化反应时，键②断裂
【答案】D
【解析】
【详解】A．乙醇与钠反应，断裂①处，A正确；
B．乙醇与氢溴酸反应，断裂②处，B正确；
C．乙醇在一定条件下发生消去反应生成乙烯，断裂②⑤，C正确；
D．发生酯化反应，酸脱羟基醇脱氢，断裂①处，D错误；
故选D。
10. 在检测领域，有四大名谱，也是检测领域的“四大天王”，分别为色谱、光谱、质谱、波谱。下列有关说法错误的是
A. 色谱法可以用于分离、提纯有机物
B. 通过红外光谱图可以获得分子的化学键和官能团的信息
C. 发射光谱是光谱仪摄取元素原子的电子发生跃迁时发射不同光的光谱
D. 质谱是快速、微量、精确测定有机化合物分子中有几种处于不同化学环境的氢原子及他们的相对数目等信息
【答案】D
【解析】
【详解】A．色谱法主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异来实现混合物的分离，可以用来分离提纯有机物，故A正确；
B．红外光谱主要提供化学键和官能团的结构信息，红外光谱法可用于鉴定分子结构，故B正确；
C．当原子中的电子从高能级跃迁到低能级时，将释放能量，释放出不同的光，用光谱仪摄取得到发射光谱，故C正确；
D．质谱是测量相对分子质量的方法，核磁共振氢谱法是确定有机化合物分子中有几种处于不同化学环境的氢原子及他们的相对数目等信息的方法，故D错误；
故选D。
11. 四环素族抗生素是一种广谱抗菌素，主要包括有金霉素、土霸素、四环素，其中四环素是一种黄色晶体，其结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是
A. 该物质的分子式为
B. 1ml该物质与氢气反应，最多可消耗8ml
C. 分子中共有3种官能团
D. 该分子可以发生取代反应、消去反应、加成反应、氧化反应、还原反应
【答案】D
【解析】
【详解】A．该物质的分子式为，故A错误；
B．1ml该物质与氢气反应，苯环需要3ml，碳碳双键需要2ml，酮羰基需要2ml，最多可消耗7ml，故B错误；
C．分子中共有羟基、酮羰基、碳碳双键、酰胺基、氨基，5种官能团，故C错误；
D．该分子可以发生取代反应（醇羟基）、消去反应(醇羟基)、加成反应（碳碳双键、酮羰基与氢气加成）、氧化反应（燃烧、酚羟基氧化）、还原反应(碳碳双键或酮羰基与氢气加成)，故D正确；
答案选D。
12. 2024年5月17日至27日在大连即将举行的2024年国际中体联足球世界杯处处体现“化学元素”，下列有关描述正确的是
A. 局部麻醉剂中的氯乙烷()有2种同分异构体
B. 人造草坪中的聚乙烯和聚丙烯互为同系物
C. 看台材料中的聚碳酸酯可通过加聚反应制得
D. 运动衣的主要材料，其两种单体的核磁共振氢谱峰面积之比均为1∶2
【答案】D
【解析】
【详解】A．氯乙烷只有CH3CH2Cl这一种结构，A错误；
B．聚乙烯和聚丙烯都是混合物，两者不是同系物，B错误；
C．聚碳酸酯属于聚酯类高分子，通过缩聚反应制得，C错误；
D．该物质的两种单体分别为和HOCH2CH2OH，和HOCH2CH2OH中均只有两种不同化学环境的氢原子，且个数比为1：2，D正确；
故答案选D。
13. 下列关于有机物性质、结构的说法错误的是
A. 所有碳氢化合物中，甲烷的沸点最低
B. 2-丁烯与1，2-二溴乙烯都有顺反异构体
C. 2-丁炔和乙烯基乙炔()中所有碳原子均处于一条直线
D. 乙烯和氯乙烯均为平面形分子
【答案】C
【解析】
【详解】A．甲烷是最简单的碳氢化合物，沸点最低，A正确；
B．2-丁烯和1, 2-二溴乙烯分子中碳碳双键碳原子均连有不同的原子或原子团，则 2- 丁烯与1, 2- 二溴乙烯都有顺反异构体，故B正确；
C．碳碳双键为平面结构、碳碳三键为直线形，则乙烯基乙炔分子中所有碳原子不处于一条直线，C错误；
D．碳碳双键为平面结构，则乙烯和氯乙烯均为平面形分子，D正确；
故选C。
14. 下列实验操作或装置能达到相应实验目的的是
A. 验证1-溴丁烷发生消去反应B. 提纯乙烷
C. 用装置分离苯和水D. 提纯苯甲酸
【答案】C
【解析】
【详解】A．挥发出来的乙醇也会使酸性高锰酸钾褪色，不可证明1-溴丁烷发生消去反应，故A错误；
B．乙烷可溶于四氯化碳，故B错误；
C．苯和水不互溶，且密度不同，可以通过分液方法分离，故C正确；
D．提纯苯甲酸一般采用重结晶法，故D错误；
答案选C。
15. 在有机合成中，常需将官能团消除或增加，下列合成路线不简洁的是
A. 乙烯→乙二醇：
B. 溴乙烷→乙醇：
C. 1-溴丁烷→1-丁炔：
D. 乙烯→乙炔：
【答案】B
【解析】
【详解】A．路线设计合理简洁，A项不符合题意；
B．只需要溴乙烷在氢氧化钠水溶液中加热水解即可生成乙醇，合成路线不简洁，B项符合题意；
C．路线设计合理简洁，C项不符合题意；
D．路线设计合理简洁，D项不符合题意；
故选B。
16. 光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是
A. 异山梨醇的所有碳原子都是杂化
B. 1ml碳酸二甲酯中含有3ml碳氧键
C. 该反应为缩聚反应
D. 反应式中化合物X为甲醇
【答案】B
【解析】
【详解】A．异山梨醇的所有碳原子均形成四条单键，则异山梨醇的所有碳原子都是杂化，A正确；
B．根据碳酸二甲酯的结构可知，1ml碳酸二甲酯中含有5ml碳氧键，B错误；
C．该反应产生高分子和小分子X，故该反应属于缩聚反应，C正确；
D．根据题中反应可知，一个异山梨醇分子失去两个-H，一个碳酸二甲酯失去两个-OCH3，-H与-OCH3结合生成X，故X为CH3OH，D正确；
故答案选B。
17. 下列说法正确的是
A. 和的一溴代物都有4种(不考虑立体异构)
B. 有四种不同化学环境的氢原子
C. 按系统命名法，化合物的名称是2，3，4-三甲基-2-乙基戊烷
D. 与互为同系物
【答案】A
【解析】
【详解】A．和分子中均含有4种不同环境的氢原子，一溴代物都有4种，故A正确；
B．环己烷上有4种氢，甲基上有1种，共有5种不同化学环境的氢原子，故B错误；
C．化合物的最长碳链含有6个碳原子，2号碳、3号碳上各有一个甲基，4号碳有2个甲基，其名称为2，3，4，4-四甲基己烷，故C错误；
D．结构相似，在组成上相差1个或若干个“CH2”的化合物互为同系物，中含有醚键，中不含醚键，二者结构不相似，不互为同系物，故D错误；
答案选A。
18. 现有由丙烯()、乙醛()、丙酸()组成的混合物，其中氧的质量分数为16%，则氢的质量分数为
A. 8%B. 12%C. 16%D. 20%
【答案】B
【解析】
【详解】氧的质量分数为16%，则氢和碳的质量分数为84%，发现丙烯()、乙醛()、丙酸()三种物质，每一个碳搭配两个氢，故氢的质量分数为，故答案选B。
19. 常温下，乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体，20℃时在乙醇中的溶解度为36.9g，在水中的溶解度如下表(注：氯化钠可分散在醇中形成胶体)
某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质，下列提纯乙酰苯胺的方法正确的是
A. 用水溶解后分液B. 用乙醇溶解后过滤
C. 用水作溶剂进行重结晶D. 用乙醇作溶剂进行重结晶
【答案】C
【解析】
【分析】
【详解】A．乙酰苯胺、氯化钠都是能溶于水的固体，溶于水后不分层，故不选A；
B．氯化钠可分散在醇中形成胶体，不能用过滤的方法分离，故不选B；
C．氯化钠在水中的溶解度随温度变化基本不变，根据表中数据，乙酰苯胺在水中的溶解度随温度降低而降低，所以可选用重结晶方法，先用水溶解加热形成乙酰苯胺的热饱和溶液，然后降温结晶让大量的乙酰苯胺析出晶体，故选C；
D．20℃时乙酰苯胺在乙醇中的溶解度为36.9g，氯化钠可分散在醇中形成胶体，不能用重结晶法提纯乙酰苯胺，故不选D；
选C。
20. 下列实验方案能达到实验目的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．溴乙烷与NaOH溶液共热后，加入稀硝酸中和NaOH后，再加硝酸银溶液，根据沉淀的颜色可推断卤代烃中的卤原子种类，故A正确；
B．滤液中含有过量的银氨溶液，显碱性，能与溴单质发生反应使其褪色，不能说明碳碳双键与溴单质发生反应，故B错误；
C．向淀粉溶液中滴加少量稀硫酸，加热一段时间后，向其中滴加碘水，若变蓝，则证明淀粉未完全水解或未水解，故C错误；
D．此实验会产生二氧化硫、二氧化碳，且乙醇易挥发，二氧化硫和乙醇蒸汽混合物通入酸性高锰酸钾溶液中，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使之褪色，均对乙烯的检验造成干扰，故不能证明乙醇发生消去反应有乙烯生成，故D错误；
故选A
非选择题部分
二、非选择题(本题包括4小题，共50分)
21. 某有机化合物经元素分析测定，该有机化合物中各元素的质量分数是：碳54.5%，氢9.1%，氧36.4%。
（1）该有机化合物的实验式为___________。
（2）用相对密度法测得该有机化合物气体的密度是同温同压下H2密度的44倍，则该物质的相对分子质量为___________。
（3）根据该有机化合物的实验式和相对分子质量，推断其分子式为___________。
（4）该有机化合物具有酯类香味，红外光谱如下图，推测其任意一种结构简式为___________。
【答案】（1）
（2）88 （3）
（4）、
【解析】
【小问1详解】
由题干信息可知，该有机化合物中各元素的质量分数是：碳54.5%，氢9.1%，氧36.4%，则C、H、O原子个数比为，则该有机物的实验式为；
【小问2详解】
同温同压下相对分子质量与密度成正比，若用相对密度法测得该有机化合物的密度是同温同压下氢气密度的44倍，则该物质的相对分子质量为2×44=88；
【小问3详解】
该有机物的实验式为，相对分子质量为88，则可推测该有机物的分子式为；
【小问4详解】
该有机化合物的红外光谱中有：不对称甲基、碳氧双键和C-O-C等的吸收峰，结合该有机物的分子式，该有机物的结构简式为或。
22. 某校学生用如图所示装置(夹持装置略去)进行实验，以制备并分离提纯反应的产物。
在装置Ⅱ中加入含4mL液溴的苯溶液。
已知如下：
请回答下列问题：
（1）仪器M的名称是___________，冷凝水从冷凝管___________(填“a”或“b”口)进入。
（2）从装置Ⅱ到装置Ⅳ中能起到防止倒吸作用的装置有___________；
（3）充分反应后，经过下列步骤分离提纯。
①让装置I中的水倒吸入装置Ⅱ中，然后过滤。
②向滤液中依次用10mL水、10mL10%NaOH溶液、10mL水进行洗涤分液，得到无色的粗溴苯。
③向无色粗溴苯中加入少量无水氯化钙，静置、过滤，然后进行___________(填写“操作名称”)得到3.9克溴苯。
请问：步骤②中加入10mL10%NaOH溶液的作用是________；步骤③中进行的实验操作名称是_________。
（4）关于该实验，下列说法错误的是___________(填字母)。
A. 实验开始前，应检查装置气密性
B. 可以用溴水代替液溴
C. 若把Ⅲ中洗气瓶内的硝酸银溶液换为紫色石蕊试液，当出现溶液变红现象也能说明发生了取代反应。
D. 该反应的反应物总能量小于生成物总能量
（5）粗溴苯经分离提纯后得纯溴苯为3.9g，则溴苯产率是___________%(取整数)。
【答案】（1） ①. 分液漏斗 ②. a
（2）Ⅲ、Ⅳ （3） ①. 除去溴苯中 ②. 蒸馏 （4）BD
（5）32
【解析】
【分析】本实验是制备溴苯，反应原理为，I装置用于验证产物HBr易溶于水的性质，Ⅱ为发生装置，Ⅲ为收集装置，Ⅳ为尾气的吸收装置，球形干燥管用于防倒吸。
【小问1详解】
仪器M的名称是分液漏斗，冷凝水的流向为下进上出，故答案为：分液漏斗；a；
【小问2详解】
能防止倒吸的装置有Ⅲ、Ⅳ，故答案为：Ⅲ、Ⅳ；
【小问3详解】
制取的溴苯与溴互溶，加入NaOH溶液的作用是除去溴苯中；向无色粗溴苯中加入少量无水氯化钙，静置、过滤，可以得到苯和溴苯的混合物，故可以通过蒸馏方式提纯溴苯；故答案为：除去溴苯中；蒸馏；
【小问4详解】
A．做化学实验开始前，都应检查装置气密性，故A正确；
B．苯与会萃取溴水中的溴，苯与溴水不反应，故不可以用溴水代替液溴，故B错误；
C．若把Ⅲ中洗气瓶内的硝酸银溶液换为紫色石蕊试液，当出现溶液变红现象也能说明生成溴化氢，则发生了取代反应，故C正确；
D．该反应为放热反应，故反应物总能量大于生成物总能量，故D错误；
故选BD。
【小问5详解】
根据反应原理，理论上得到溴苯的质量为，则产率为，故答案为：32%。
23. 以气体A为原料的合成如图所示：
已知：C是生产塑料的合成树脂，D的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的重要标志。
（1）写出气体A名称___________；①应类型为___________反应。
（2）写出碳化钙与水反应制取气体A的化学方程式___________。
（3）实验室用该反应制取气体A时，可用饱和食盐水代替水，目的是___________。
（4）写出B的结构简式：___________。
（5）写出③反应方程式：___________。
（6）下列说法正确的是___________。
A．气体A的高分子聚合物可用于制备导电高分子材料
B．③反应的三元取代说明了苯环活化了甲基
C．可用间二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大π键
D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和E
E．萘( )不属于苯的同系物，其六溴代物有10种
【答案】（1） ①. 乙炔或电石气 ②. 加成(或还原)
（2）
（3）减小碳化钙与水反应的速率
（4）
（5） （6）ADE
【解析】
【分析】碳化钙和水反应生成乙炔，故A为乙炔即CH≡CH，D的产量是一个国家石油化工发展水平的重要标志，则D为乙烯即CH2=CH2，TNT即三硝基甲苯，烃E为甲苯即 ，乙炔与HCl发生加成反应生成B，B在聚合生成C，则B为CH2=CHCl，C为 ，据此分析解题。
【小问1详解】
由分析可知，A的结构简式为：CH≡CH，故名称为：乙炔；①应类型为加成(或还原)反应；
【小问2详解】
碳化钙与水反应制取A即实验室制备乙炔的化学方程式为：；
【小问3详解】
实验室用该反应制取A时，可用饱和食盐水代替水，目的是控制反应速率，减小碳化钙与水反应的速率，防止反应速度过快；
【小问4详解】
乙炔与HCl发生加成反应生成B， B为CH2=CHCl；
【小问5详解】
由分析可知，反应③是甲苯在浓硫酸、浓硝酸中加热反应制取三硝基甲苯即TNT，则反应③方程式为： +3HNO3(浓) +3H2O
【小问6详解】
A．气体A的高分子聚合物即聚乙炔，分子中存在单键与双键交替的现象，则可用于制备导电高分子材料，A正确；
B．已知苯与浓硝酸、浓硫酸反应只能得到一硝基苯，而③反应的三元取代，说明了甲基活化了苯环，B错误；
C．不管苯环中是否存在单键与双键交替现象，间二甲苯均不存在同分异构体，即不可用间二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大π键，可以用邻二甲苯是否存在不同结构来证明苯环的特殊的大π键，C错误；
D．苯与酸性高锰酸钾溶液不反应，甲苯可用酸性高锰酸钾溶液反应，可以区分，D正确；
E．萘( )不属于苯的同系物，其六溴代物与二溴代物的种数相同，二溴代物有10种， ，E正确；
故答案为：ADE。
24. 有机合成是创造有机化合物的主要手段，药物阿莫西林能杀灭或抑制细菌繁殖，它的合成路线如下：
已知：①A遇三氯化铁溶液显紫色
②
完成下列填空：
（1）写出A分子含有的官能团名称___________。
（2）反应⑨的反应类型___________(填编号)。
A. 加成反应B. 取代反应C. 消去反应D. 氧化反应
（3）反应③可采用的反应条件是___________。
（4）反应⑤化学方程式是___________。
（5）有关阿莫西林分子的说法正确的是___________。
A. 分子式为
B 分子中含5个手性碳原子
C. 1ml该物质最多能与4mlNaOH反应
D. 能发生取代、加成、氧化、缩聚等反应
（6）试写出同时满足以下条件的D的所有同分异构体___________。
①分子中有苯环 ②能与碳酸氢钠反应产生无色气体
（7）根据题意信息和所学知识，设计以乙烯为原料制备乳酸的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)。
【答案】（1）(酚)羟基 （2）B
（3）NaOH(水)溶液、加热
（4） （5）CD
（6） 、 、 、
（7）
【解析】
【分析】A遇三氯化铁溶液显紫色，说明A中含有酚羟基，A和碘烷发生取代反应①生成 ，则 A的结构简式： ， 发生反应②生成B，根据 与B分子式可判断该反应发生取代反应，B发生一系列反应生成 ，根据 和 的结构简式知，B的结构简式： ，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成C，C的结构简式： ，C被氧化生成D，D的结构简式： ，根据题给信息， 和氢氰酸发生加成反应生成E，E发生水解反应生成 ，E的结构简式： ， 发生反应⑦生成F，F发生反应⑧生成G，G发生取代反应生成阿莫西林，则 G的结构简式： ，F的结构简式： 。
【小问1详解】
由A物质与一碘甲烷发生取代反应生成的物质反推，可知A为对甲基苯酚，故为酚羟基；
【小问2详解】
G的结构简式： ，发生反应⑨，对比反应前后分子结构可以看出氨基上的一个氮氢键断裂，发生取代反应；
【小问3详解】
根据分析，B的结构简式： ，B和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成 ，反应条件为NaOH(水)溶液、加热；
【小问4详解】
D的结构简式： ，根据题给信息， 和HCN发生加成反应，化学方程式： ；
【小问5详解】
A．阿莫西林的分子式C16H19N3O5，A错误；
B．连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，则阿莫西林分子中存在4个手性碳原子，B错误；
C．1个阿莫西林分子中存在1个羧基，1个酚羟基和2个酰胺基，1ml阿莫西林可与4mlNaOH反应，C正确；
D．阿莫西林分子中存在羧基、羟基和酰胺基，可发生取代反应，含苯环，可发生加成反应，含羟基，可发生氧化反应，含羧基和羟基可发生缩聚反应，D正确；
答案选CD；
【小问6详解】
D的同分异构体满足：①分子中有苯环；②能与碳酸氢钠反应产生无色气体，说明含羧基，则满足条件的结构简式： 、 、 、 ；
【小问7详解】
乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生氧化反应生成乙醛，乙醛与HCN发生加成反应生成 ，参考已知， 在酸性环境下发生水解反应生成乳酸，具体合成路线如下： 。温度/℃
25
50
80
100
溶解度/g
0.56
0.84
3.5
5.5
实验目的
实验方案
A
检验卤代烃中卤原子的种类
将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热，取冷却后反应液滴加硝酸酸化后滴加硝酸银溶液
B
检验丙烯醛()中存在碳碳双键
取适量丙烯醛样品于试管中，加过量银氨溶液，水浴加热，充分反应后过滤，向滤液中滴加溴水
C
检验淀粉是否水解
向淀粉溶液中滴加少量稀硫酸，加热一段时间后，向其中滴加碘水
D
证明反应生成乙烯
乙醇和浓硫酸共热至170℃，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液紫色褪去
苯
溴
溴苯
溴化氢
密度
0.88
3.10
1.50
0.0033
沸点/℃
80
59
156
―66.8
水中溶解性
不溶
微溶
不溶
极易溶解
苯中溶解性
——
易溶
易溶
不溶
相关试卷
浙江省温州新力量联盟2023-2024学年高一下学期期中考试化学试题（Word版附答案）： 这是一份浙江省温州新力量联盟2023-2024学年高一下学期期中考试化学试题（Word版附答案），文件包含2高一年级化学学科试题新力量docx、高一化学答案pdf等2份试卷配套教学资源，其中试卷共9页， 欢迎下载使用。
浙江省温州市新力量联盟2023-2024学年高二化学上学期期中联考试题（Word版附解析）： 这是一份浙江省温州市新力量联盟2023-2024学年高二化学上学期期中联考试题（Word版附解析），共24页。试卷主要包含了考试结束后，只需上交答题纸， 下列说法不正确的是， 将浓度为0等内容，欢迎下载使用。
浙江省温州新力量联盟2022-2023学年高二化学下学期期末检测试题（Word版附解析）： 这是一份浙江省温州新力量联盟2022-2023学年高二化学下学期期末检测试题（Word版附解析），共21页。试卷主要包含了 下列化学用语表示正确的是， 关于反应，下列说法正确的是，2L，转移5ml电子， 下列说法不正确的是等内容，欢迎下载使用。
