广东省广州市第三中学 2023 -2024学年高二下学期阶段考试化学试卷

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本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分。考试时间75分钟。
可能用到的相对原子质量：H 1C 12N 14O 16Ag 108Cl 35.5
第Ⅰ卷（选择题共44分）
一、单项选择题：本题共16小题，共44分。第1～10小题，每小题2分；第11～16小题，每小题4分。每小题只有一个选项符合题意
1．有机化学与人类生活密切相关。下列说法不正确的是
A．乙二醇可用作汽车防冻液，甘油可用于配制化妆品
B．氟氯代烷（商品名氟利昂）会对臭氧层产生破坏作用
C．苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤
D．油脂在酸性条件下水解用于制作肥皂
2．昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示，关于该化合物说法不正确的是
A．属于烷烃B．可发生水解反应C．可发生加聚反应D．具有一定的挥发性
3．由2－氯丙烷制取少量的1，2－丙二醇时，需要经过下列哪几步反应
A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去
4．下列物质中，既能发生消去反应又能被氧化成醛的是
A．B．C．D．
5．下图表示4－溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是
A．①④B．③④C．②④D．①②
6．下列各组物质能用水鉴别的是
A．乙醇、甘油、四氯化碳B．乙酸乙酯、甘油、硝基苯
C．乙酸乙酯、苯、乙醇D．苯、四氯化碳、溴苯
7．某羧酸酯的分子式为，1ml该酯完全水解可得到1ml羧酸和2ml乙醇，该羧酸的分子式为
A．B．C．D．
8．有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是
A．苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应
B．乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应
D．乙醛能与氢气发生加成反应，乙酸不能与氢气发生加成反应
9．实验室制备乙酸乙酯，并探究乙酸乙酯性质。下列说法不正确的是
A．实验①，a试管中应加入碎瓷片，其作用是防止加热时液体暴沸
B．实验①，b试管中为饱和溶液．分离出b试管中乙酸乙酯的操作是萃取
C．实验②，加入石蕊便于区分酯层与水层，甲中酯与水分界面下方逐渐变为紫红色
D．实验②，实验后酯层剩余量从多到少的顺序是：甲＞乙＞丙
10．下列离子方程式书写正确的是
A．向对甲基苯甲醛中加入过量酸性高锰酸钾溶液：
B．溴乙烷与氢氧化钠水浴液共热：
C．向氨水中加入少量硝酸银溶液：
D．苯甲酰胺在盐酸中水解：
11．下图是一个形象有趣的有机合成反应，下列说法错误的是
A．X的一氯代物有4种
B．1ml Y可与足量新制银氨溶液完全反应生成216g银
C．Z在铜作催化剂．加热条件下可发生催化氧化
D．Z可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，褪色原理相同
12．下列实验方案不能达到实验目的的是
13．从中草药中提取的calebin A（结构简式如下）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebin A的说法错误的是
A．可与溶液发生显色反应B．其酸性水解的产物均可与溶液反应
C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D．1ml该分子最多与8ml 发生加成反应
14．下列三种有机物是某些药物中的有效成分，以下说法中正确的是
A．三种有机物都能与浓溴水发生反应
B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种
C．将等物质的量的三种物质分别加入足量氢氧化钠溶液中，阿司匹林消耗氢氧化钠最多
D．只用溶液就能鉴别出这三种有机物
15．化合物Z是合成抗多发性骨髓瘤药物帕比司他的重要中间体，可由下列反应制得。
下列有关X、Y、Z的说法正确的是
A．1ml X中含有2ml碳氧π键
B．Y与足量HBr反应生成的有机化合物中不含手性碳原子
C．Z在水中的溶解度比Y在水中的溶解度大
D．X．Y．Z分别与足量酸性溶液反应所得芳香族化合物相同
16．是一种有机烯醚，可由链烃A（分子式为）通过如图路线制得，则下列说法正确的是
A．A的结构简式是
B．B中含有的官能团只有1种
C．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应
D．C在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被氧化为醛
第Ⅱ卷非选择题（共56分）
三、非选择题（包括4小题，共56分）
17．（12分）
联苄（）是重要的化工原料。实验室以苯和1，2－二氯乙烷（）为试剂，利用下图装置（部分装置省略）可制得联苄。已知：
反应原理为：
实验步骤：
①在三颈烧瓶A中加入50mL苯（密度为0.88g/mL）、适量无水，通过恒压滴液漏斗滴加50mL（过量）1，2－二氯乙烷（密度为1.26g/mL）。
②将温度控制在60～65℃条件下反应约60min。
③将反应后的混合物通过稀盐酸洗涤后过滤，2% 溶液洗涤，再水洗过滤，无水硫酸镁吸水干燥、蒸馏等操作，得到纯产品46.2g。
回答下列问题：
（1）仪器B的名称为 ，干燥管中装无水的作用是 。
（2）三颈烧瓶A可选下列的 （填序号）。
①100mL②250mL③500mL
（3）步骤②中加热方式为 ，通过右烧杯中溶液变红，可判断A中发生的反应类型，石蕊也可换为溶液 （写化学式）。
（4）操作③用2% 溶液洗涤目的是 ；蒸馏的目的是除去苯和 。
（5）该实验产品联苄的产率为 。（产率＝）
18.（16分）
按要求填空：
Ⅰ．（1）根据化合物的结构特征，分析预测其含氧官能团可能的化学性质，完成下表。
Ⅱ.完成下列化学方程式：
（2）有机物（）和发生反应（Cu作催化剂）
。
（3）甲醛和足量新制悬浊液反应：
。
（4）2分子乳酸（）发生酯化反应生成环酯
。
（5）有机物（）和足量NaOH溶液在加热条件下反应
。
Ⅲ．下列转化：
（6）转化①、②所需的足量试剂分别为 。
（7）写出转化④中加入少量、的化学方程式
。
19．（14分）
色满结构单元（）广泛存在于许多具有生物活性分子的结构中。一种含色满结构单元的药物中间体G的合成路线如下：
（1）色满结构单元（）的分子式是 ，其中C原子的杂化方式类型有 。
（2）乙酸酐的结构简式是，A→B反应类型是 。
（3）化合物C与溶液作用显紫色，是因为C的结构中存在 （写官能团名称）。
（4）E→F的化学方程式是 。
（5）乙二酸二乙酯由乙二酸和乙醇反应制得，乙二酸二乙酯的结构简式是 。M是乙二酸二乙酯的同分异构体，写出两种满足下列条件的M的结构简式
。
①1ml M能与足量反应放出2ml
②核磁共振氢谱有三组峰
（6）设计以为原料的合成路线（无机试剂任选）。（合成路线流程图示如下）：
20．（14分）
卤沙唑仑W是一种抗失眠药物，在医药工业中的一种合成方法如下：
已知：
（ⅰ）
（ⅱ）
回答下列问题：
（1）A的化学名称是 。
（2）写出反应③的化学方程式 。
（3）D具有的官能团名称是 。（不考虑苯环）
（4）反应④中，Y的结构简式为 。
（5）反应⑤的反应类型是 。
（6）C的同分异构体中，含有苯环并能发生银镜反应的化合物共有 种。
（7）写出W的结构简式是 。
参考答案
一、选择题（共44分。1～10小题，每小题只有一个正确答案，每小题2分，计20分；11～16小题，每小题只有一个正确答案，每小题4分，计24分）
三、非选择题（包括4小题，共56分）
17.（12分）
（1）球形冷凝管防止烧杯中水蒸气进入装置A
（2）②
（3）水浴加热
（4）洗去残留的盐酸1，2－二氯乙烷（或结构简式）
（5）90%或0.90
18．（16分）
Ⅰ．
（1）①羟基，加成反应或还原反应；②浓硫酸、加热碳碳双键
Ⅱ．
（2）
（3）
（4）
（5）
Ⅲ．
（6）溶液、NaOH溶液
（7）
19．（14分）
（1）；
（2）取代反应
（3）（酚）羟基
（4）
（5）；、（各1分，共2分）
（6）（3分，后两步顺序可调换）。
20．（14分）
（1）2－氟甲苯（或邻氟甲苯）
（2）
（3）氨基、羰基、碳溴键、碳氟键（2分，答对2个给1分）
（4）
（5）取代反应
（6）10
（7）
①乙酸乙酯的制备
②乙酸乙酯的水解
取编号为甲、乙、丙的三支试管，分别加入4mL蒸馏水、4mL 2ml/L 溶液、4mL 4ml/L NaOH溶液，并分别滴加等量石蕊溶液。再同时加入2mL乙酸乙酯，并放入75℃热水浴中，加热约5min。观察现象。
A．验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱
B．检验1－溴丁烷发生消去反应生成丁烯
C．检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯
D．检验溴乙烷水解产物中含有
物质
熔点/℃
沸点/℃
溶解性
相对分子质量
联苄
52
284
易溶于氯仿、醚、不溶于水
182
－35.3
83.5
不溶于水
99
5.51
80.1
难溶于水，易溶于有机溶剂
78
序号
反应试剂、条件反应
形成新官能团名称
反应类型
①
/催化剂，加热


②


消去反应
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
D
A
B
B
B
B
C
C
B
D
题号
11
12
13
14
15
16
答案
D
C
D
C
D
D