专题05 遗传的规律及应用-【分项汇编】2024年高考生物一模试题分类汇编（广东专用）

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一、对知识进行层级化的框架梳理：生物知识点比较多，我们可以引导学生以逻辑关系对知识进行层级化的“知识框架”梳理，以便让学生更牢固地掌握基础知识， 从而能够更好地把知识融会贯通。
二、回归教材，注重教材细节：新课标I卷的题“不偏”“不怪”“不坑”，不会在题目中设“语言陷阱”，大多数题考查的内容直接或改编至教材。
三、帮助学生进行“方法类知识”的梳理，深入理解生物学研究方法
四、掌握生物学实验的两大要素：自变量和对照。自变量保证了实验设计的逻辑正确，对照保证实验在特定条件下进行。
五、帮助学生总结一些答题技巧。做选择题把握住（1）高考题往往有非常明确的选项，比我们平时的模拟题要简单。（2）对于重要概念不能过于死记硬背，要理解。（3）生物不是数学，不考复杂的计算，数字越复杂，答案可能越简单。所以要善于运用倒推法、排除法来做选择题。做好以上几点，相信二轮复习后学生会有一个很大的提升。
专题05 遗传的规律及应用
（基础题+提升题+创新题 三位一体）
1.（2024届·广东湛江·一模）研究人员发现人类的MYO7A基因与遗传性耳聋密切相关，图1为一个遗传性耳聋的家系图，进一步对家系部分成员进行基因检测，用限制酶BamHI处理MYO7A基因及其等位基因，将得到大小不同的片段进行电泳，电泳结果如图2所示（条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目）。下列分析错误的是（ ）
A．由两图中的Ⅱ-5可知该病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ-8为正常女孩或男孩
C．Ⅲ-7的致病基因可能来自Ⅰ-1或Ⅰ-2
D．Ⅲ-8与Ⅰ-1的基因型相同
2.（2024届·广东汕头南澳中学·一模）雌雄异株植物大麻的抗病对不抗病为显性。若用大麻验证孟德尔的遗传规律，下列叙述正确的是
A．亲本都必须是纯合子
B．抗病和不抗病只由一对等位基因控制
C．无论杂交还是自交都需要人工授粉
D．用大麻作为实验材料进行实验的操作流程比豌豆的短
3.（2024届·广东汕头·一模）“凤丹白”是江南牡丹最常见的品种，对其染色体分析可为牡丹品种的演化和分类、育性提供参考价值。将凤丹白的染色体按同源染色体进行排列并编号，结果如图所示。正常情况下，下列分析错误的是（ ）
A．减数分裂I前期，染色体2与3相互缠绕并交换片段
B．减数分裂I前期，初级卵母细胞内可形成5个四分体
C．减数分裂I后期，染色体5与6不会位于细胞同一极
D．减数分裂Ⅱ后期细胞内染色体组数目与图3中的相同
4.（2024届·广东汕头南澳中学·一模）雄性黑腹果蝇(2n=8)某正常细胞的部分染色体组成如下图所示，图中①、②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。下列叙述正确的是
A．该细胞为精原细胞，处于有丝分裂前期
B．①与②的分离、a与b的分离均发生在减数第一次分裂后期
C．该细胞中染色体数与核DNA分子数均为精细胞的2倍
D．图中未画出的一对染色体的形态和大小不同
5.（2024届·广东江门·一模）决定果蝇红眼（W）和白眼（w）的基因位于X染色体非同源段上，经检测发现纯合红眼雌蝇与红眼雄蝇眼睛细胞中的红色色素含量相当。下列分析错误的是（ ）
A．w基因可能通过控制酶的合成间接控制眼色性状
B．纯合红眼雌蝇体细胞中W基因的数量多于红眼雄蝇
C．检测结果表明W基因在雌雄果蝇中的表达情况存在差异
D．推测纯合红眼雌蝇眼睛细胞中W基因的表达效率比红眼雄蝇高
6.（2024届·广东汕头·一模）下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是（ ）
A．摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法
B．摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上
C．萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系
D．研究发现细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制
7.（2024届·广东惠州·一模）某二倍体植物花的色素由位于非同源染色体上的A和B基因编码的酶催化合成（其对应的等位基因a和b编码无功能蛋白），如下图所示。亲本基因型为AaBb的植株自花授粉产生子一代，下列相关叙述正确的是（ ）
A．该实例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状
B．子一代的白色个体基因型均为aaBb或aaBB
C．子一代红色个体中能稳定遗传的基因型占比为1/3
D．子一代的表型及比例为红色：白色：黄色=9：4：3
8.（2024届·广东省·一模）左图为摩尔根的果蝇杂交实验示意图，右图为果蝇XY性染色体的示意图。据图分析，下列假设中错误的是（ ）
A．控制白眼的基因在同源区段I
B．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ1
C．控制白眼的基因在非同源区段Ⅱ2
D．红眼与白眼的遗传符合分离定律
9.（2024届·广东省·一模）苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，该病在人群中的发病率为1/10000。则一健康女子（父母健康，但弟弟患苯丙酮尿症）与一健康男子结婚，所生子女患该病的概率为（ ）
A．1/101B．1/202C．1/303D．1/404
10.（2024届·广东汕头·一模）扁豆表皮图案具有大理石纹、斑纹和光洁等相对性状。将不同性状的纯合亲本进行杂交，F1自交，结果如表所示。下列推测不合理的是（ ）
A．大理石纹对斑纹为完全显性
B．杂合子表型为大理石纹或斑纹
C．表皮图案的遗传符合分离定律
D．F2的斑纹或光洁扁豆稳定遗传
11.（2024届·广东湛江·一模）果蝇眼色有红色和朱红色两种，分别由位于常染色体上V+和V基因控制，V+对V为显性。研究发现基因型为V+VV的重复杂合体（如图所示），其眼色却是朱红色。下列有关分析错误的是（ ）
A．该实例说明眼色的表型受基因数量的影响
B．通过观察该果蝇有丝分裂中期染色体，可以验证其变异类型
C．该果蝇与染色体正常的VV基因型果蝇杂交，子代眼色表型比为1：1
D．该类型的雌雄果蝇杂交，子代无致死现象，子代红眼果蝇所占比例为3/4
12．（2024届·广东汕头南澳中学·一模）某患者家系的系谱图如图甲，该遗传病受一对等位基因A/a控制。采用酶切和凝胶电泳方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带，用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测，结果如图乙。据图分析，下列有关说法错误的是（ ）
A．该病不可能为常染色体隐性遗传病
B．若4号个体呈现条带1和条带2，则该病为常染色体显性遗传病
C．若4号个体只呈现条带1，则该病为伴X染色体显性遗传病
D．4号个体的致病基因可能来自2号，也可能来自1号
13.（2024届·广东佛山·一模）亨廷顿病是一种罕见的单基因显性遗传病，典型症状包括舞蹈样不自主运动、认知障碍等。图是某患者家族的遗传系谱图。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（ ）
A．该病为伴X染色体显性遗传病
B．II-4和II-6基因型相同的概率是1/2
C．III-4的致病基因来自I-2
D．III-4和正常女性婚配生下患病女孩的概率为1/2
14.（2024届·广东省·一模）左图是某家系甲、乙两种常染色体单基因遗传病的系谱图。右图是该家系中1~6号成员两种遗传病相关基因的电泳图（每种条带代表一种基因，“▅”表示具有相关的基因）。下列有关叙述正确的是（ ）
A．甲病为隐性遗传病，乙病为显性遗传病
B．条带2、3分别代表甲、乙病的致病基因
C．控制甲、乙病的基因位于非同源染色体上
D．Ⅲ-8是正常男孩的概率为3/8
15.（2024届·广东大亚湾区·统考一模）某自花传粉植物体内有三种物质（甲、乙、丙），其代谢过程如图所示，三种酶均由染色体上的显性基因控制合成。为培育生产乙物质的优良品种，科学家利用野生型植株和两种突变植株（T1、T2）进行自交，结果如表所示（多或少指三种物质含量的多或少）。下列分析正确的是（ ）

A．野生型、T1、T2基因型分别为AABBDD、AaBbDd、AaBbDD
B．T1、T2自交F1代中（甲少、乙少、丙多）个体的基因型各有2种
C．T1、T2自交F1代中（甲少、乙多、丙少）个体的基因型不完全相同
D．理论上T1自交F1代中能稳定遗传的目标植株比T2自交F1代中多
16.（2024届·广东惠州·一模）学校实验小组在某种株高正常的野生型水稻（2n=24）中获得了一株矮生型突变体（为单基因发生突变引起）。将该植株与野生型（正常株高）纯合子杂交后，F1全为野生型，F1自交，F2中野生型：矮生型=3：1。请回答下列问题：
(1)由上遗传实验可知：该矮生突变体植株的形成是野生型基因发生了 （填“显性”或“隐性”）突变的结果。矮生型突变体可分为激素缺陷型（赤霉素合成缺陷但赤霉素受体正常）和激素不敏感型（赤霉素合成正常但赤霉素受体缺失）两类，如何验证某矮生型突变体植株内缺陷型突变体？写出简单的思路和预测结果及结论： 。
(2)当体细胞缺失一对同源染色体中的一条染色体时，称为单体（染色体数为2n-1），这种变异属于 变异。单体能存活并可育，减I时不能联会的那条染色体随机分配到子细胞中，减II正常进行，所以水稻单体（染色体数为2n-1）形成的配子有 条染色体。
(3)单体可用于判断基因在染色体上的定位：比如将F2中矮生型植株（正常二倍体）与纯合正常株高但1号染色体缺失1条的单体进行杂交，根据子代的表型及比例可探究矮生基因是否位于1号染色体上。预期结果及结论：
①若子代的表现型及比例为 ，则矮生基因不位于1号染色体上；
②若子代的表现型及比例为 ，则矮生基因位于1号染色体上。
17.（2024届·广东汕头南澳中学·一模）西葫芦是一年生雌雄同株植物，开单性花，其果实的黄皮与绿皮为一对相对性状，控制色素合成的基因为Y、y，另有一对基因T、t也与西葫芦的皮色表现有关。下图是白皮西葫芦与黄皮西葫芦进行杂交的过程图。请分析回答下列问题：
(1)该实验中，亲本白皮西葫芦和黄皮西葫芦的基因型分别为 和 ；实验过程中，对母本进行的操作为 。
(2)控制西葫芦果实皮色的这两对等位基因，遗传时 （填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，可以通过设计 实验来验证，该验证实验子代的表型及比例应为 。
(3)F2中白皮西葫芦的基因型有 种，其中能稳定遗传的个体所占比例为 。
(4)请设计实验鉴定 F2 中的黄皮西葫芦是否为纯合子，并简要写出实验方案及实验结果和结论： 。
18.（2024届·广东深圳·一模）苯丙酮尿症是单基因遗传病。某种限制酶对致病基因和正常基因所在DNA片段以图a和图b方式进行切割，形成23kb或19kb的片段，某一个基因只能形成一种片段。某夫妻育有患病女儿，为确定再次怀孕的胎儿是否患病，进行家系分析和DNA检查，结果如图c和图d。不考虑XY同源区段及其他变异。下列对该家系的分析错误的是（ ）
A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．①号和④号的基因型可能是不相同的
C．经过诊断分析④号个体应该表现为正常
D．④号19kb片段中不一定含有正常基因
19.（2024届·广东深圳·一模）若能利用粳稻和籼稻之间的杂种优势，可比现有杂交水稻增产15%以上，但杂交种育性下降，影响正常结籽。研究发现，在粳稻和籼稻12号染色体的特殊区段RSH12-j（简写“j”）或RSH12-i（简写“i”）存在控制育性的基因，如图所示。为研究其机制，我国科学家进行了系列实验。
回答下列问题：
(1)科学家使用粳稻和籼稻的杂交种（ji）分别做母本和父本与粳稻（jj）进行杂交，结果如下表。据此可知杂交种产生含有 （填“j”或“i”）的大部分 （填“雌”或“雄”）配子致死。
(2)进一步研究发现，杂交种的j或i中存在5个基因（分别表示为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ），可能与配子致死有关。将分别敲除这5个基因的杂交种自交，结果如下表：
敲除Ⅲ，配子育性恢复，自交后代及比例为 。科学家进一步证实：Ⅲ编码的毒素会使细胞致死，并将Ⅲ命名为“DUYAO”；科学家敲除Ⅳ后所得出的结论，其依据是 。
(3)最终，科学家确定在水稻中存在“DUYAO-JIEYAO”系统，杂交种（ji）在产生配子时，不含该系统的某种生殖细胞会致死，因此该系统存在于来自 （填“粳稻”或“籼稻”）的12号染色体上。若将基因Ⅳ导入图12所示杂交种8号染色体中的一条上，则杂交种雄配子中j∶i的比例是 。
(4)研究“DUYAO-JIEYAO”系统，对杂交水稻育种的意义是 。
20.（2024届·广东佛山·一模）我国科研人员对水稻的无融合生殖（不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一种繁殖过程）进行研究，解决了普通杂交水稻需每年制种的问题。水稻无融合生殖受两对基因控制：含基因E的植株形成雌配子时，减数分裂I时同源染色体移向同一极，使雌配子染色体数目加倍；含基因F的植株产生的雌配子不经受精直接发育成植株。雄配子的发育不受基因E、F的影响。图为部分水稻品系杂交的示意图。下列叙述错误的是（ ）

A．普通杂交水稻自交后会出现性状分离
B．图中?表示的基因型为eeff
C．子代中Ⅱ号个体自交后代的基因型有3种
D．子代中IV号个体的杂种优势可稳定遗传
21.（2024届·广东省·一模）我国是全球第三大盐碱地分布国家，可用于种植耐盐碱水稻的盐碱地约1000万hm2，培育耐盐碱水稻对确保我国的粮食安全具有重要的战略意义。我国科学家利用东农427水稻品种，应用CRISPR/Cas9基因编辑技术，将水稻的两对耐盐负调控基因OsEILl和OsEIL2敲除而培育耐盐改良水稻新品种。图示意两对基因在染色体上的位置关系（不考虑其他基因突变与染色体互换），图示意培育耐盐水稻的过程。

回答下列问题：
(1)愈伤组织培育成完整植株T1的过程称为 ，在该过程中所用到的关键植物激素有 。
(2)经初步筛选、培育，得到双等位基因突变体T1（3号和7号染色体各有1个耐盐负调控基因被敲除）。用T1自交，T2代中两对等位基因均有被敲除的突变体（简称“候选品种N”）的比例约为 ；在候选品种N中，两对等位基因全部被敲除的双基因纯合突变体的比例约为 。
(3)检测双基因纯合突变体的OsEIL1基因和OsEIL2基因，发现均在转录起始位点之后的某个位置增加了1个碱基，进一步检测发现，两个基因所表达蛋白质的相对分子质量较正常相对分子质量小。据此可推测该CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除这两个基因的原理是 。
(4)要在个体生物学水平上鉴定是否成功培育出耐盐水稻新品种，其思路是 。
22.（2024届·广东江门·一模）水稻是我国第-大粮食作物，极端高温天气可使水稻产量显著下降。科研人员研究发现水稻的高温抗性与其基因组中的序列I相关，品系C （抗高温非洲稻）和W （农艺性状优良但不抗高温的亚洲稻）的相关序列分别记为TC和TW。
(1)为验证品系C与品系W高温抗性的差异是否与序列T的差异相关，科研人员通过图a方法选育出品系N并进行实验（结果如图b示）。选育的品系N除序列T来源于品系C（TC纯合）外，其他遗传背景要尽可能与品系W相同。
①已知A、a和B、b是两对独立遗传的等位基因，两对基因均不位于序列T所在的染色体上。若品系C的基因型为AABB，品系W的基因型为aabb,选育品系N过程中F2代a的基因频率为 ，F3中aabb基因型频率为 。随着回交代数的增加，回交后代的遗传背景逐渐向品系W偏移。
②图a中Fn经过筛选后还需 （填“自交”、“与品系C杂交”、“与品系W杂交”），从所得的子代中选出符合要求的品系N。
③图b中对照品系应选用品系
(2)进一步研究发现，序列T中有两个调控高温抗性的基因TI和T2，分别表达T1蛋白和T2蛋白。为探究两种蛋白调控水稻高温抗性的机制，研究人员将T1和T2蛋白分别用红色、绿色荧光标记，观察常温和高温环境下W品系和C品系叶肉细胞中的荧光分布情况和叶绿体形态变化，结果见图。
①高温条件下品系W叶肉细胞叶绿体功能异常,据图a推测原因是 在叶绿体内积累，对叶绿体造成破坏。
②由图b可知，品系C与品系W中的T1蛋白在功能上存在差异，据图推测品系C耐热性更强的分子机制是:在高温环境下，品系C叶肉细胞 ，从而在高温中保护了叶绿体。
(3)选育的品系N具有品系W优良特性的同时，已具有一定的高温抗性。为进一步增强其耐热性能，请根据上述对T1、T2蛋白的研究结论，在分子水平上提出一项改进思路
23.（2024届·广东汕头·一模）家鸡羽毛性状是个体间识别、交流的关键因素，是品种繁育的重要特征，也是重要的遗传标记。家鸡羽色的遗传受到多种基因控制。相关基因、基因分布的染色体以及羽毛性状如表所示。回答下列问题：
(1)表中所列的羽毛性状中，其遗传与性别相关联的是 。
(2)家鸡羽毛的色素主要包括类真黑素和褐黑素，两者为酪氨酸衍生物。C基因编码酪氨酸合成酶催化酪氨酸生成，C基因的编码区因缺失碱基后产生等位基因c，导致酪氨酸合成酶的Cu2+结合位点处缺失天冬氨酸和色氨酸两个氨基酸，Cu2+结合位点异常进而降低该酶活力。基因型为cc的个体的表型是 ，其原因是 。
(3)莱航鸡全身白羽受到显性基因I控制，当细胞中不含I基因时才能出现其他羽色。研究人员将纯合的非芦花羽雌鸡与纯合的白羽雄鸡进行杂交，F1全为白羽，F1相互交配后，F2的芦花羽雏鸡中，雌性：雄性=1：2，非芦花羽全为雌性。则亲本的基因型为 （仅考虑B/b和I/i基因）。F2的白羽鸡中，基因型共有 种。
(4)所有家鸡均携带银色羽或金色羽基因，该类羽色可作为重要的遗传标记用于鉴定性别。将纯合的金黄色羽雄鸡与纯合的银色羽雌鸡进行杂交，子代产生了两种羽色，选择其中羽色为 的雏鸡进行喂养，用于产蛋。亲本
F1
F2
大理石纹×光洁
大理石纹
大理石纹：光洁＝3：1
斑纹×光洁
斑纹
斑纹：光洁＝3：1
大理石纹×斑纹
大理石纹
大理石纹：斑纹＝3：1
亲本（表型）
自交F1代株数（表型）
野生型（甲少、乙少、丙多）
180（甲少、乙少、丙多）
T1（甲少、乙少、丙多）
90（甲少、乙多、丙少）、271（甲少、乙少、丙多）、120（甲少、乙少、丙少）
T2（甲少、乙少、丙多）
91（甲少、乙多、丙少）、270（甲少、乙少、丙多）、122（甲多、乙少、丙少）
杂交类型
子代及比例
ji（♀）×jj（♂）
ji（49.1%）
jj（50.9%）
ji（♂）×jj（♀）
ji（91.2%）
jj（8.8%）
敲除的基因
自交后代及比例
结论
Ⅰ
ji∶ii=1∶1
Ⅰ与配子致死无关
Ⅱ
ji∶ii=1∶1
Ⅱ与配子致死无关
Ⅲ
？
与配子致死有关
Ⅳ
无存活植株
Ⅳ可能编码解毒剂
Ⅴ
ji∶ii=1∶1
Ⅴ与配子致死无关
基因
染色体
羽毛性状
C/c
1号
白羽、有色羽（黄、红、黑等）
B/b
Z
芦花羽、非芦花羽
I/i
33号
白羽、灰褐羽
S/s
Z
银色羽、金黄色羽