年终活动
搜索
    上传资料 赚现金

    新教材2024届高考生物二轮复习8课时4突破基因工程类大题课件

    立即下载
    加入资料篮
    新教材2024届高考生物二轮复习8课时4突破基因工程类大题课件第1页
    新教材2024届高考生物二轮复习8课时4突破基因工程类大题课件第2页
    新教材2024届高考生物二轮复习8课时4突破基因工程类大题课件第3页
    新教材2024届高考生物二轮复习8课时4突破基因工程类大题课件第4页
    新教材2024届高考生物二轮复习8课时4突破基因工程类大题课件第5页
    新教材2024届高考生物二轮复习8课时4突破基因工程类大题课件第6页
    新教材2024届高考生物二轮复习8课时4突破基因工程类大题课件第7页
    新教材2024届高考生物二轮复习8课时4突破基因工程类大题课件第8页
    还剩16页未读, 继续阅读
    下载需要10学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    新教材2024届高考生物二轮复习8课时4突破基因工程类大题课件

    展开

    这是一份新教材2024届高考生物二轮复习8课时4突破基因工程类大题课件,共24页。PPT课件主要包含了基因工程的综合题,BamHⅠ,四环素,Mg2+,增加模板DNA的量,×210·a,琼脂糖凝胶电泳等内容,欢迎下载使用。
    创设情境 突破高考长句
    突破1 基因工程的综合题
    题型一 限制酶的选择技巧(1)根据目的基因两端的限制酶切点选择限制酶
    (2)根据质粒的特点选择限制酶(如图)
    [例1] (2023·巴蜀中学适应考)科学家从大量木乃伊中获得少量木乃伊DNA,进行克隆,复制了2400年前的DNA。兴趣小组同学模拟了其中部分研究过程,设计了如下实验(Msp Ⅰ 、BamH Ⅰ 、Mb Ⅰ 、Sma Ⅰ 为4种限制性内切核酸酶,它们识别的碱基序列和酶切位点分别为C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG,如图所示)。请回答以下问题:
    (1)从解旋过程进行分析,PCR扩增木乃伊基因与体内DNA复制过程不相同的地方是________________________________________________________________________________________________________________________(答出两点)。(2)若将图乙中质粒和图甲中木乃伊基因通过同种限制酶处理后,构建重组质粒,应选用的限制酶是________,选择理由是____________________________________________________________________________________________________。
    PCR扩增是完全解旋后进行复制,在高温条件下解旋,不需要解旋酶,而体内DNA复制是边解旋边复制,需要解旋酶解旋
    用BamH Ⅰ 来切割目的基因和质粒,切割后能保留完整的目的基因和标记基因(合理即可)
    (3)经检测,部分含有重组质粒的大肠杆菌菌株中目的基因不能正确表达,最可能的原因是__________________________________________________________。(4)据图丙分析,培养基除了含有细菌生长繁殖必需的成分外,培养基A、B还应分别含有____________________。从检测筛选的结果分析,含有目的基因的是________菌落中的细菌。
    同种限制酶切割形成的末端相同,部分目的基因与质粒反向连接
    解析 (1)PCR扩增是完全解旋后进行复制,在高温条件下解旋,不需要解旋酶,而体内DNA复制是边解旋边复制,需要解旋酶解旋。(2)能够获取目的基因并切开质粒的限制酶有识别序列为G↓GATCC的BamH Ⅰ 和识别序列为↓GATC的MbⅠ,若使用Mb Ⅰ 会同时破坏质粒中的青霉素抗性基因和四环素抗性基因,所以要用BamH Ⅰ 来切割目的基因和质粒,切割后保留了完整的青霉素抗性基因,便于筛选出含有重组质粒的大肠杆菌。(3)因为目的基因和载体是用同种限制酶切割的,同种限制酶切割形成的末端相同,部分目的基因与质粒反向连接,导致目的基因不能正确表达。(4)用限制酶BamH Ⅰ 对质粒进行切割时,会破坏四环素抗性基因,但不会破坏青霉素抗性基因,因此导入重组质粒的农杆菌能在含有青霉素的培养基上生存,但不能在含有四环素的培养基上生存。所以图丙培养基A和培养基B还应分别含有青霉素、四环素。从检测筛选的结果分析,培养基A中含有菌落4和6,培养基B中不含菌落4和6,故含目的基因的是4和6菌落中的细菌。
    题型二 PCR技术——聚合酶链式反应
    [例2] (2023·重庆市调研)DNA分子杂交时,常需要大量的单链DNA探针。不对称PCR是一种常见的单链DNA探针制备方法,其原理是反应体系中加入一对数量不相等的引物。在PCR反应的早期10~15个循环中,扩增产物主要是双链DNA,当后期数量较少的限制性引物耗尽后,数量较多的非限制性引物将引导合成大量目标DNA单链。
    (1)若A链为所需的DNA分子探针,则非限制性引物应选用引物____________;PCR反应缓冲体系中一般要添加________以激活耐高温的DNA聚合酶。
    (2)进行最初10~15个循环的目的是________________________________。如果体系中原模板DNA的数量为a,最初10次循环产物为双链,后15次循环产物为单链,则最终获得的单链探针数为________。因为DNA单链与双链的分子量不同,可通过____________________将单链探针DNA分离出来。
    (3)为精确控制产物生成量,科学家尝试设计了较长的非限制性引物与较短的限制性引物,在进行一定的循环次数后,适当提高复性温度以避免残留限制性引物与模板结合。高复性温度条件下限制性引物不能结合模板链的原因是____________________________________________________________________。
    引物越短,复性时可与模板链形成的氢键数越少,越容易被高温破坏
    解析 (1)由于A链是所需分子探针,需要大量扩增,因此所选数量较多的非限制性引物应与B链的3′端配对,即为引物Ⅳ。耐高温的DNA聚合酶需要Mg2+作为其激活剂。(2)在早期循环中,两种引物数量足够,双链DNA分子数呈指数增长,可为后期只扩增单链提供更多的模板。10次早期扩增过程中,每个DNA分子可产生210个子代DNA,而后期只有非限制性引物参与扩增,每次循环一个DNA分子只能合成一条链,且只有B链能作为模板,A链数呈线性增加,15次循环后可得15×210条A链,现有a个模板DNA,故可得15×210·a条单链DNA。对分子量不同的DNA常用的分离方法为琼脂糖凝胶电泳。(3)在不考虑碱基种类差异的情况下,引物越短,其与模板结合时可形成的氢键数越少,越容易被高温破坏。
    突破2 创设情境 突破高考长句
    【事实概述类】1.如果让你利用鲜奶和少量的酸奶制作酸奶,在制作过程和制作完成后需要控制的条件有__________________________________________________________________________________________________________________________。提示 将少量酸奶和鲜奶混合倒入容器中装满,然后严格密封,放在适宜的温度下发酵。发酵完成后放入冰箱冷藏保存
    2.如果利用酵母菌发酵产生的果酒进一步发酵得到果醋,除需要加入醋酸菌外,还需要调整的两个环境条件是_________________________________________________________________________________________________________。提示 通入氧气;升高温度为30~35 ℃
    3.接种结束后,将一个未接种的培养基和一个接种的培养基放在一起培养的目的是________,未接种的培养基表面是否有菌落生长很关键。如果有菌落生长,说明__________________________________________________________________________________________________________________________________。提示 对照 培养基灭菌不彻底(或培养基被污染了或培养基需要重新制备)
    4.在单克隆抗体制备过程中,有两次筛选,其目的分别是_____________________________________________________________________________________________________________________________________。提示 第一次是筛选出杂交瘤细胞(用选择培养基);第二次是进一步筛选出能分泌所需抗体的杂交瘤细胞(用抗原—抗体结合法)
    5.质粒载体用EcR Ⅰ 切割后产生的片段如下:    AATTC……G       G……CTTAA为使载体与目的基因相连,含有目的基因的DNA除可用EcR Ⅰ 切割外,还可用另一种限制性内切核酸酶切割,该酶必须具有的特点是_____________________________________________________________________________________________________________________________________。提示 切割产生的DNA片段末端与EcR Ⅰ 切割产生的DNA片段末端相同
    6.为确定转基因抗盐烟草是否培育成功,既要用放射性同位素标记的____________作探针进行分子杂交检测,又要在个体生物学水平上进行鉴定,后者的具体过程是___________________________________________________________________________________________________________________。提示 抗盐基因(或目的基因) 将培育的烟草幼苗栽培于含有一定盐的土壤中,观察该烟草植株的生长状态
    【原因分析类】7.采用下表配方配制的培养液分离果胶酶产生菌时,该表X处的成分应是________(填“葡萄糖”或“果胶”),不选另一种成分的原因是________________________________________________________________。
    提示 果胶 大多数微生物都以葡萄糖作为碳源,不具有选择作用
    8.在涂布平板时,滴加到培养基表面的菌悬液量不宜过多的原因是_____________________________________________________________________________________________________________________________________。提示 培养基表面的菌悬液会出现积液,导致菌体堆积,影响分离效果

    相关课件

    新教材2024届高考生物二轮复习8课时3赋予生物新的遗传特性的基因工程课件:

    这是一份新教材2024届高考生物二轮复习8课时3赋予生物新的遗传特性的基因工程课件,共38页。PPT课件主要包含了曾经这样考,知识盘查,还会这样考,农杆菌转化,花粉管通道,显微注射,受精卵,蛋白质工程,基因合成,蛋白质结构等内容,欢迎下载使用。

    新教材2024届高考生物二轮复习7课时4突破生态常考大题课件:

    这是一份新教材2024届高考生物二轮复习7课时4突破生态常考大题课件,共36页。PPT课件主要包含了生态环境综合题,消费者,增长型,①③④,逐级积累或增大,多年生植物,温度和水分,逐渐减小,物质循环,群落的分层现象复杂等内容,欢迎下载使用。

    新教材2024届高考生物二轮复习6课时4突破实验大题课件:

    这是一份新教材2024届高考生物二轮复习6课时4突破实验大题课件,共39页。PPT课件主要包含了如图所示,组织液等内容,欢迎下载使用。

    文档详情页底部广告位
    欢迎来到教习网
    • 900万优选资源,让备课更轻松
    • 600万优选试题,支持自由组卷
    • 高质量可编辑,日均更新2000+
    • 百万教师选择,专业更值得信赖
    微信扫码注册
    qrcode
    二维码已过期
    刷新

    微信扫码,快速注册

    手机号注册
    手机号码

    手机号格式错误

    手机验证码 获取验证码

    手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

    设置密码

    6-20个字符,数字、字母或符号

    注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
    QQ注册
    手机号注册
    微信注册

    注册成功

    返回
    顶部
    Baidu
    map