2025版高考生物一轮总复习必修2第5单元孟德尔定律和伴性遗传第3讲伴性遗传提能训练

这是一份2025版高考生物一轮总复习必修2第5单元孟德尔定律和伴性遗传第3讲伴性遗传提能训练，共10页。试卷主要包含了单选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1．(2024·四川成都七中期末改编)下列关于人类性染色体、性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( B )
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．常染色体上的基因也会出现伴性遗传现象
解析：性染色体上的基因不都与性别决定有关，如果蝇的白眼基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；基因在染色体上，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；生殖细胞是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误；伴性遗传的实质是有些基因位于性染色体上，这些基因控制的性状总是与性别相关联，常染色体上的基因不会出现伴性遗传的现象，D错误。
2．(2023·山东模考二)抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。某抗维生素D佝偻病的男患者与一表型正常的女性结婚，该女性的母亲表型正常，父亲为红绿色盲。该夫妇生出一个表型正常男孩或表型正常女孩的概率分别是( A )
A．25% 0% B.0% 50%
C．50% 0% D.0% 25%
解析：设抗维生素D佝偻病的相关基因用A、a表示，红绿色盲的相关基因用B、b表示。该夫妇XABY×XaBXab→XABXaB、XABXab、XaBY、XabY，生出一个表型正常男孩(XaBY)的概率为25%，生出一个表型正常女孩(XaBXa_)的概率为0。
3．(2023·襄阳五中质检)犬色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。如图为某一品种犬的系谱图(阴影表示色盲)。请据图判断，下列叙述不可能的是( B )
A．此系谱图的犬色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传
B．此系谱图的犬色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传
C．此系谱图的犬色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传
D．此系谱图的犬色盲性状遗传符合常染色体显性遗传
解析：若犬色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传，则Ⅰ－1的后代中雌性应该全为色盲，由于Ⅱ－5不是色盲，故犬色盲性状遗传不是伴X染色体显性遗传，选项B不成立。
4．(2024·安徽舒城模拟)某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型，该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如表所示。对表中有关信息的分析，错误的是( C )
A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系
B．根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上
C．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代中窄叶雄性植株占1/2
D．用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/4
解析： 仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系，A正确；第1组中阔叶后代出现窄叶，说明窄叶为隐性性状。第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关，故该性状由X染色体上的基因控制，B正确；第2组中，子代阔叶雌株基因型为XAXa(相关基因用A、a表示)，阔叶雄株为XAY，两者杂交，后代基因型及比例为XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，窄叶雄性植株占1/4，C错误；第1组中亲本基因型为XAY×XAXa，子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，与窄叶雄株(XaY)杂交后，后代中窄叶植株所占的比例为1/2×1/2＝1/4，D正确。
5．(2024·长沙一中调研)下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( C )
A．21三体综合征是受一对等位基因控制的遗传病
B．男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生育男孩
C．原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病
D．调查遗传病的发病率需对多个患者家系进行调查
解析： 人类遗传病包括多基因遗传病、单基因遗传病和染色体异常遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病，A错误；血友病是伴X染色体隐性遗传病，男性血友病患者的女儿可能是携带者也可能是患者，若为携带者，其与正常男性结婚，后代女孩全部正常，而男孩有一半患病，若为患者，其与正常男性结婚，后代女孩全部正常，男孩全部患病，故男性血友病患者的女儿结婚应尽量选择生女孩，B错误；原发性高血压、青少年型糖尿病等属于人类遗传病中的多基因遗传病，C正确；调查遗传病的发病率时，需要在人群中随机调查，且要保证调查的群体足够大，D错误。
6．(2023·山东青岛莱西高三期末)下图为某家系中有关甲(A/a)、乙(B/b)两种单基因遗传病的系谱图，基因A/a与B/b独立遗传，其中一种病的致病基因位于X染色体上，下列分析正确的是( D )
A．乙病在男性和女性人群中的发病率相同
B．12号所携带的乙病致病基因来自1号和7号
C．3号和4号再生一个男孩患病的概率为1/8
D．2号和10号产生含b的卵细胞的概率相同
解析：8号个体为患甲病女性，而且父母都不患病，说明甲病为常染色体隐性遗传病，有一种遗传病的致病基因位于X染色体上，且1号个体患病，而4号个体正常，乙病为伴X隐性遗传病，在男性中患病的概率高于女性，A错误；由于乙病为伴X隐性遗传病，且12号为女性，其X染色体来自其母亲6号和父亲7号，6号的乙病致病基因来自于2号，故12号所携带的乙病致病基因来自2号和7号，B错误；设甲病相关基因为A、a，乙病为B、b,8号患甲病，基因型为aa，则3和4的基因型均为Aa，故3号的基因型为AaXBY,1号患乙病，则4号的基因型为AaXBXb，二者再生育一个男孩正常的概率为1/2×3/4＝3/8，所以再生一个男孩患病的概率为1－3/8＝5/8，C错误；6号患病，故2号和10号个体的基因型都是XBXb，产生含Xb卵细胞的概率相同，都是1/2，D正确。故选D。
7．(2024·山东菏泽高三期末)果蝇控制棒眼基因(B)、正常眼基因(b)和隐性纯合致死基因(A、a)均位于X染色体上，现一只棒眼雌果蝇与正常眼雄果蝇杂交，子代雌果蝇：雄果蝇＝2∶1。下列说法正确的是( D )
A．亲本正常眼雄果蝇携带a基因
B．若子代雌果蝇既有正常眼又有棒眼，则亲本雌果蝇一定是b与a完全连锁
C．若子代雄果蝇皆为正常眼，则亲本雌果蝇一定是A与B完全连锁
D．若子代雌果蝇皆为棒眼，则亲本雌果蝇基因型一定是XABXaB
解析：由于a纯合致死，则正常眼雄果蝇基因型为XAbY，所以亲本正常眼雄果蝇没有a基因，A错误；若亲本雌果蝇基因型为XAbXaB，则子代雌果蝇既有正常眼又有棒眼，a和b并不连锁，B错误；若子代雄果蝇皆为正常眼，则亲本雌果蝇基因型为XAbXaB，所以A与B不连锁，C错误；亲本雌果蝇基因型是XABXaB，子代雌果蝇皆为棒眼，D正确。故选D。
二、综合题
8．(2023·山东滨州一模)摩尔根用果蝇实验证明了基因在染色体上时，还有少数的科学家认为两者的平行关系只是偶然的巧合。他的学生布里吉斯又做了一个经典的遗传学实验，他用大量的白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，发现每2 000～3 000个子一代中就有一个可育的白眼雌果蝇或不育的红眼雄果蝇。果蝇的性染色体组成与性别和育性关系如下表。
(1)试提出合理假设，对子一代中出现白眼雌果蝇或红眼雄果蝇的现象作出解释亲代中白眼雌果蝇在进行减数分裂时，两个Xb染色体未分离产生了含两个Xb的卵细胞或不含Xb的卵细胞，XbXb的卵细胞与含Y的精子结合产生了子代的可育白眼雌果蝇；不含Xb的卵细胞与含XB的精子结合产生了子代的不育红眼雄果蝇。
(2)若假设成立，且减数分裂时3条性染色体两两联会的概率相同，另一条没联会的性染色体随机移向一极，则子一代的白眼雌果蝇和正常的红眼雄果蝇杂交，子二代的表型及比例是红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝4∶1∶1∶4。
(3)经实验验证，子二代果蝇的表型与预期一致，但雌果蝇中白眼的比例很小。需对上述假设进行修正：XXY的雌果蝇在减数分裂时，XX联会的概率大于XY联会的概率且XY联会的概率是16%。据此计算子二代雌果蝇中白眼果蝇所占的比例是1/24。
(4)用该结论对上述实验过程中果蝇的染色体形态及数量进行预测
①取子一代白眼雌果蝇的卵原细胞制作有丝分裂装片，在中期时可以看到_9__条_5__种形态的染色体。
②取子二代红眼雄果蝇的精原细胞制作有丝分裂装片，在后期时可以看到16条染色体。
③取子二代红眼雌果蝇的次级卵母细胞制作装片，含Y染色体的装片比例是25%，含2条Y染色体的细胞含有8或10条染色体。
若上述预测都在显微镜下完美的观察到，无可辩驳地证明了基因在染色体上。
解析：若用B/b表示控制果蝇眼色的基因，且该基因位于X染色体上，Y染色体上不含其等位基因。亲代中白眼雌果蝇在进行减数分裂时，两个Xb染色体未分离产生了含两个Xb的卵细胞或不含Xb的卵细胞，XbXb的卵细胞与含Y的精子结合产生了子代的可育白眼雌果蝇；不含Xb的卵细胞与含XB的精子结合产生了子代的不育红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。
若假设正确，且减数分裂时3条性染色体两两联会的概率相同，另一条没联会的性染色体随机移向一极，该子一代白眼雌果蝇的基因型可能为XbXbY，能产生四种配子，XbXb∶Y∶XbY∶Xb＝1∶1∶2∶2，与红眼雄果蝇(XBY)杂交，子代基因型为：1XBXbXb(胚胎致死)∶1XbXbY(白眼雌果蝇)∶1XBY(红眼雄果蝇)∶2XBXbY(红眼雌果蝇)∶1YY(胚胎致死)∶2XbYY(白眼雄果蝇)∶2XBXb(红眼雌果蝇)∶2XbY(白眼雄果蝇)，即子二代红眼雌果蝇∶白眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇＝4∶1∶1∶4。
XXY的雌果蝇在减数分裂时，XX联会的概率大于XY联会的概率且XY联会的概率是16%。因此子一代白眼雌果蝇的基因型为XbXbY，产生配子种类及比例为XbXb＝Y＝4%，XbY＝Xb＝46%，与红眼雄果蝇(XBY)杂交，子二代中雌果蝇的基因型及概率为XBXb＋XBXbY＋XbXbY＝23%＋23%＋2%＝48%，子二代中白眼雌果蝇的基因型及比例为XbXbY＝2%，因此子二代雌果蝇中白眼果蝇所占的比例是2%÷48%＝1/24。
①取子一代白眼雌果蝇基因型为XbXbY的卵原细胞制作有丝分裂装片，正常果蝇中染色体数量为8条，该个体比正常雌性个体多一条Y染色体，因此在中期时可以看到9条5种形态的染色体。
②取子二代红眼雄果蝇基因型为XBY的精原细胞制作有丝分裂装片，后期着丝粒分裂姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，故在后期时可以看到16条染色体。
③取子二代红眼雌果蝇基因型为XBXbY或XBY的次级卵母细胞制作装片，故含Y染色体的装片比例是25%，含2条Y染色体的细胞为减数第二次分裂后期，细胞中可能含有8或10条染色体。
B组
一、单选题
1．下列有关XY型性别决定的生物性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是( A )
A．一个AaXY的精原细胞产生了AaX的精子，同时也会产生两个只含Y的精子
B．对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传，遗传上没有性别差异，和常染色体的遗传相似
C．若雌雄个体交配产生XXY的个体，差错发生在父本MⅠ后期或母本MⅡ后期
D．某个体产生了一个含X染色体的配子，则该个体是雌性
解析：一个基因型为AaXY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaX的精子，说明含Aa基因的同源染色体在减数第一次分裂后期没有分离，则另外三个精子的基因型分别是AaX、Y、Y，A正确；对于X、Y染色体同源区段上的基因控制的性状的遗传，遗传上有性别差异，比如位于Y上的有关基因永远只会由父亲传给儿子，B错误；若雌雄个体交配产生XXY的个体，可能是由于含XX的雌配子与含Y的雄配子结合导致的，也可能是由于含X的雌配子与含XY的雄配子结合导致的，前一种差错发生在母本MⅠ后期同源染色体没分开，或MⅡ后期姐妹染色单体都进入了卵细胞；后一种差错发生在父本MⅠ后期同源染色体没分离，C错误；某个体产生了一个含X染色体的配子，则该个体可能是雌性也可能是雄性，D错误。
2．(2024·辽宁辽阳高三期末)某家族涉及两种单基因遗传病，其中一种是白化病，另一种为伴X染色体遗传病，该家族的遗传系谱如图所示。不考虑基因突变，下列相关分析错误的是( D )
A．9号的甲病致病基因来自亲代的两个家庭中
B．10号的乙病致病基因一定来自2号
C．11号为两病兼患患者的概率是1/8
D．11号为甲病致病基因携带者的概率是2/3
解析：由4号患甲病女性的儿子7号表型正常，推知甲病为白化病，9号(aa)的白化病致病基因来自亲代的两个家庭中，A正确；由6号女性表型正常生有患乙病的儿子10号可知乙病为伴X染色体隐性遗传，10号的乙病致病基因来自母亲6号(XBXb)，6号的父亲1号表型正常(基因型为XBY)，所以6号(XBXb)的乙病致病基因来自其母亲2号，即10号的乙病致病基因来自2号，B正确；由遗传系谱图可知，6号(AaXBXb)7号(AaXBY)11号为两病兼患患者(aaXbY)的概率是eq \f(1,4)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,8)，C正确；由于11号表型未知，11号为甲病致病基因携带者(Aa)的概率是1/2，D错误。故选D。
3．(2023·山东威海高三期末)果蝇的翅长性状有长翅、短翅和残翅三种类型，让纯合短翅果蝇与纯合残翅果蝇杂交得到F1，F1随机交配得到F2，杂交组合及实验结果如下表所示。下列说法错误的是( D )
A.果蝇翅长性状的遗传由位于常染色体和X染色体上的两对等位基因控制
B．实验一F2雌果蝇中与F1雌果蝇基因型相同的个体占1/4
C．实验二F2中长翅性状有4种基因型
D．实验一F2长翅果蝇随机交配，F3中长翅∶短翅∶残翅＝8∶1∶1
解析：实验二纯合短翅雌蝇和残翅雄蝇杂交，F1雌性均为长翅，雄性均为短翅，F2雌雄均为长翅∶短翅∶残翅＝3∶3∶2，由此可知翅长性状由两对等位基因决定，且与性别相关联，遵循自由组合定律，所以一对在常染色体，一对在X染色体，A正确；由数据分析可知实验一亲本为aaXBXB和AAXbY，F1为AaXBXb、AaXBY，F2雌蝇中AaXBXb比例为1/2×1/2＝1/4，B正确；由数据分析可知实验二亲本为AAXbXb和aaXBY，F1为AaXBXb、AaXbY，F2中长翅性状对应的基因型是A_XB_，基因型有四种，C正确；实验一F2长翅基因型有A_XBX_、A_XBY，随机交配，采用逐对分析的方法，AA∶Aa＝1∶2，A∶a＝2∶1，F3的AA∶Aa∶aa＝4∶4∶1，雌配子XB∶Xb＝3∶1，雄配子XB∶Y＝1∶1，F3的XB_∶XbY＝7∶1，综上F3中表现型及比例为长翅∶短翅∶残翅＝7∶1∶1，D错误。故选D。
4．(2023·重庆八中校考二模)图1表示甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，图2表示图1家系中Ⅱ、Ⅲ代部分家庭成员用某种限制酶将乙病相关基因切割成大小不同的DNA片段后进行电泳的结果(条带表示检出的特定长度的酶切片段)。已知甲病在人群中的发病率为1/625。下列说法正确的是( D )
A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
B．酶切后，乙病正常基因产生一个片段，致病基因被切成两个片段
C．若Ⅲ7为女性，则其不患乙病的概率为3/4
D．Ⅲ8与一正常男子婚配，生育的后代患病的概率为55/208
解析：Ⅰ1和Ⅰ2正常，生下了Ⅱ5患甲病女儿，因此甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ5和Ⅱ6正常，生成Ⅲ9患乙病，则乙病为隐性病，Ⅱ3和Ⅲ9均携带乙病致病基因，结合图2可知，最上面一条带为乙病致病基因酶切后结果，即致病基因酶切后只产生一个片段，正常基因酶切后产生两个片段，则Ⅱ6不携带乙病致病基因，因此乙病为伴X隐性遗传病，A、B错误；Ⅱ3为XbY，Ⅱ4为XBXB，若Ⅲ7为女性，不患乙病，C错误；Ⅲ8为AaXBXb，与一正常男子(A_XBY)婚配，正常男子为Aa的概率为1/13(甲病在人群中的发病率为1/625，即aa为1/625，则a为1/25，A为24/25，正常人(A_)中Aa为2×1/25×24/25÷(1－1/625)＝1/13)，生下患甲病的后代的概率为1/13×1/4＝1/52，不患甲病的概率为51/52，生下乙病后代的概率为1/4，不患乙病后的概率为3/4，因此生育的后代正常的概率为51/52×3/4＝153/208，患病的概率为55/208，D正确。故选D。
5．(2023·山东烟台统考二模)某XY型雌雄异株植物的叶形有披针、矩圆和锯齿三种类型，由A、a和B、b两对基因控制。A、a基因位于常染色体上，为研究其叶形的遗传方式，将纯合亲本杂交得到F1，然后让F1中雌雄个体杂交，结果见下表。下列叙述错误的是( C )
A.B、b基因位于X染色体上，两对基因的遗传符合自由组合定律
B．双隐性个体不能存活，两组的F2雌雄中都存在该致死现象
C．甲组F2中纯合子所占比例为1/4
D．乙组F2中披针形植株的基因型有6种，其中杂合子所占比例是7/9
解析： 一对相对性状的纯合亲本正反交结果不同，则说明有一对基因位于X染色体上，A、a基因位于常染色体上，则B、b基因位于X染色体上，两对基因的遗传符合自由组合定律，A正确；乙组F2的表型的比例是9∶3∶3，而不是9∶3∶3∶1，说明双隐性个体不能存活，两组的F2雌雄中都存在该致死现象，B正确；据AB分析，甲组基因型为AAXbXb×aaXBY，F1基因型为AaXBXb、AaXbY，由于双隐性死亡，死亡个体为1/16aaXbXb和1/16aaXbY，则甲组F2中纯合子只有1/16AAXbXb、1/16AAXbY、1/16aaXBY，则纯合子占存活个体的比例为3/14，C错误；据A分析，双显性为披针形，乙组中F2双显性为披针形，即A_XBX－和A_XBY，则基因型为6种，其中纯合子为1/9AAXBXB和1/9AAXBY，则杂合子所占比例是7/9，D正确。故选C。
6．(2024·西安高新一中调研)经研究，人类色盲中有红绿色盲和蓝色盲两种单基因遗传病。调查发现，某地区蓝色盲个体约占4%，下图为该地区某一家族遗传系谱图。下列有关说法错误的是( C )
A．红绿色盲和蓝色盲可以独立遗传
B．7号体内细胞中最多含有4个色盲基因
C．11号和12号再生一个男孩，患红绿色盲的概率是1/4
D．若14号与该地区一表型正常的女性结婚，后代患蓝色盲的概率是1/12
解析： 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，蓝色盲属于常染色体隐性遗传病，两者可以独立遗传，A正确；若蓝色盲由基因a控制，红绿色盲由基因b控制，则7号个体基因型为AaXBXb，细胞分裂过程中由于DNA复制会出现4个色盲基因，B正确；11号基因型为XBXb,12号基因型为XBY，故男孩为1/2XBY、1/2XbY，C错误；该地区人群中aa＝4%(a＝0.2)，按照遗传平衡定律推导，正常女性的基因型为2/3AA、1/3Aa,14号个体的基因型为Aa，所以可推出：aa＝1/3×1/4＝1/12，D正确。
7．(2024·山东威海文登期中)果蝇有突变型和野生型，纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅、红眼。现有甲(黑体)、乙(残翅)、丙(白眼雄果蝇)三种单基因隐性突变体果蝇，这3种隐性突变基因在染色体上的位置如图所示。下列说法正确的是( B )
A．将甲、乙杂交得F1，F1雌雄相互交配，可用于验证基因的自由组合定律
B．将乙、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配，可用于验证白眼基因位于X染色体上
C．将甲、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配得到F2，F2中灰体红眼的基因型有4种
D．将甲与野生型杂交，某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，则控制该性状的基因一定位于常染色体上
解析：将甲、乙杂交得F1，F1雌雄相互交配，因为B、b与Vg、vg在同一对常染色体上，所以不可用于验证基因的自由组合定律，A错误；将乙、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配，后代中雌果蝇都是红眼，雄果蝇一半红眼一半白眼，可用于验证白眼基因位于X染色体上，B正确；将甲、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配得到F2，F2中灰体红眼的基因型有BBXWXW、BBXWXw、BBXWY、BbXWXW、BbXWXw、BbXWY共6种，C错误；将甲与野生型杂交，若某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，不能确定控制该性状的基因一定位于常染色体上，D错误。
二、综合题
8．(2023·山东威海高三期末)果蝇的长肢和短肢由等位基因A/a控制，腹部的刚毛和截毛由等位基因B/b控制。科研人员将一只长肢刚毛雄果蝇与多只基因型相同的长肢刚毛雌果蝇交配产卵，假设卵均发育成成虫，统计F1雌雄个体的性状表现及个体数量，结果如下表所示。
(1)控制刚毛和截毛的等位基因位于XY染色体的同源区段上。亲代长肢刚毛雄果蝇的基因型为AaXbYB。
(2)对F1中长肢和短肢性状分离比的合理解释是两亲代的基因型均为Aa，F1中AA纯合致死，所以F1中长肢(Aa)∶短肢(aa)＝2∶1。若F1中所有长肢刚毛雌雄果蝇自由交配，则F2中基因型共有10种，长肢截毛果蝇所占比例为1/12。
(3)果蝇的翅型有截翅和正常翅两种类型，选取某截翅雄果蝇与正常翅雌果蝇杂交，F1中雌果蝇均为截翅，雄果蝇均为正常翅。由此推测，截翅性状可能的遗传方式是X染色体显性遗传或XY染色体同源区段上的显性遗传。科研人员通过限制酶切和电泳分离的方式得到基因组成中只有截翅基因或只有正常翅基因的雌雄个体。若翅型性状受等位基因D/d控制，请选择合适基因型的个体进行杂交实验，进一步确定截翅性状的遗传方式。(要求：①以基因组成中只有截翅基因或只有正常翅基因的雌雄个体做材料；②只杂交一次；③仅根据子代表型预期结果)
实验思路：让XdXd与基因组成中只有D的雄性个体杂交，预期结果和结论：若子代均表现为截翅，则截翅的遗传方式为XY染色体的同源区段上的显性遗传；若子代中雌性表现为截翅，雄性全部表现为正常翅，则截翅的遗传方式为X染色体上显性遗传。
解析：(1)刚毛雄与刚毛雌交配，后代中雌性刚毛∶截毛＝1∶1，雄性中只有刚毛，发生性状分离，刚毛为显性，且出现了性别差异，说明亲本的基因型是XBXb×XbYB，即控制刚毛和截毛的等位基因位于XY染色体的同源区段上。亲本中长肢与长肢交配后代中无论雌雄都是长肢∶短肢＝2∶1，说明长肢为显性，且亲本的基因型是Aa×Aa，因此亲本中长肢刚毛雄果蝇的基因型为AaXbYB。
(2)亲本中关于长肢雌雄的基因型均是Aa，后代中长肢：短肢为2∶1，说明存在AA致死的现象。若F1中所有长肢刚毛雌雄果蝇自由交配，即随机交配的基因型中雌性为AaXBXb，雄性为AaXBYB、AaXbYB，随机交配中后代关于长肢和短肢的基因型有2/3Aa和1/3aa两种，关于刚毛和截毛的基因型有1/8XBXB、1/4XBXb、1/8XbXb、1/4XBYB、1/4XbYB五种，所以合起来有2×5＝10种。长肢截毛果蝇所占的比例为2/3×1/8＝1/12。
(3)截翅雄果蝇与正常翅雌果蝇杂交，F1中雌果蝇均为截翅，雄果蝇均为正常翅，出现了性别差异，说明控制正常翅和截翅的基因位于性染色体上，亲本的杂交组合为XdXd×XDY或XdXd×XDYd，即截翅性状可能的遗传方式是X染色体显性遗传或XY染色体同源区段上的显性遗传。欲进一步判断截翅性状的遗传方式，可让XdXd与基因组成中只有D的雄性个体杂交，若子代均表现为截翅，则截翅的遗传方式为XY染色体的同源区段上的显性遗传；若子代中雌性表现为截翅，雄性全部表现为正常翅，则截翅的遗传方式为X染色体上显性遗传。杂交组合
亲代表现
子代表型及株数
父本
母本
雌株
雄株
1
阔叶
阔叶
阔叶234
阔叶119、窄叶122
2
窄叶
阔叶
阔叶83、窄叶78
阔叶79、窄叶80
3
阔叶
窄叶
阔叶131
窄叶127
受精卵中性染色体组成
发育情况
XX、XXY
雌性，可育
XY、XYY
雄性，可育
XXX、YO(没有X染色体)、YY
胚胎期致死
XO(没有Y染色体)
雄性，不育
杂交组合
实验结果
F1
F2
雌
雄
雌
雄
实验一：
长翅
120
长翅
118
长翅579
长翅330
残翅雌蝇与短翅雄蝇
残翅201
短翅320

残翅211
实验二：
长翅
128
短翅
131
长翅312
长翅309
短翅雌蝇与残翅雄蝇
短翅323
短翅318

残翅212
残翅207
组别
亲代
F1
F2
甲
锯齿♀×矩圆♂
锯齿♂∶披针♀＝1∶1
矩圆∶锯齿∶披针＝1∶3∶3
乙
矩圆♀×锯齿♂
全是披针，且雌雄比例相等
矩圆∶锯齿∶披针＝3∶3∶9
F1
长肢刚毛
短肢刚毛
长肢截毛
短肢截毛
雌性
324
158
318
163
雄性
640
330
0
0