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陕西省西安市蓝田县蓝田县城关中学大学区联考2023-2024学年高一下学期3月月考生物试题（原卷版+解析版）
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高一生物
注意事项：
1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。
2.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
4.考试结束后将答题卡收回。
第I卷（选择题）
一．单项选择题（共14小题，每小题2分，共28分）
1. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了两个遗传规律。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
B. 孟德尔发现的分离定律可以解释所有生物的遗传现象
C. 孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程：若F1形成配子时成对的遗传因子分离，则F2中三种基因型个体的数量比接近1∶2∶1
D. 提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②作出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、孟德尔未提出“基因”这一概念，A错误；
B、孟德尔分离定律不能解释细胞质基因遗传，B错误；
C、孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程：若F1形成配子时成对的遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，分离比接近1∶1，C错误；
D、提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的，D正确。
故选D。
2. 玉米粒的颜色由A、a控制，玉米粒形状由B/b控制。现用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满。F1自交得到F2，F2的表现型及比例为黄色饱满66%、黄色皱缩9%、白色饱满9%：白色皱缩16%。下列对上述两对性状遗传的分析正确的是（ ）
A. 两对性状的遗传遵循自由组合定律
B. 两对基因中有一对基因位于性染色体上
C. F1测交后代表型之比为4：1：1：4
D. 基因A和b位于同一条染色体上
【答案】C
【解析】
【分析】由题意可知，纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满，说明黄色饱满为显性性状；F2中黄色：白色=75%:25%=3:1，饱满：皱缩=75%:25%=3:1，但四种表现型比例不是9:3:3:1，说明两对相对性状分别遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、由分析可知，两对性状的遗传不遵循自由组合定律，A错误；
B、玉米无性染色体，B错误；
C、由题意黄色饱满66%、黄色皱缩9%、白色饱满9%：白色皱缩16%，说明F1产生配子AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4，而测交时隐形纯合子只产生ab一种配子，故测交后代表现型比为4:1:1:4，C正确；
D、若基因A和b位于同一条染色体上，黄色和皱缩这两对性状应该同时出现，由题干信息可看出，这不符合题干，D错误。
故选C。
3. 某豌豆品种的粒色（黄/绿）和粒形（圆/皱）分别由一对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用黄色圆粒植株自交，子代的表型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=6∶2∶3∶1。下列说法错误的是（ ）
A. 这两对等位基因独立遗传
B. 控制粒色的基因具有显性纯合致死效应
C. 黄色圆粒植株产生4个比例相等的配子
D. 自交后代中，纯合子所占的比例为
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。
【详解】A、黄色圆粒植株自交后，由于某对基因纯合致死，子代植株分离比为6：2：3：1，该比值为9：3：3：1的变形，表明这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，即基因位于2对同源染色体上，即这两对等位基因独立遗传，且亲本为双杂合子，A正确；
B、由于子代中黄色∶绿色＝2：1，圆粒：皱粒＝3：1，可知绿色、皱粒为隐性性状，且控制粒色的基因具有显性纯合致死效应，B正确；
C、亲本（双杂合子）在减数分裂时，可产生4种比例相等的配子，而不是4个，C错误；
D、自交后代中，只有绿色圆粒、绿色皱粒中有纯合子，所占比例为2/12＝1/6，D正确。
故选C。
4. 南瓜果实颜色的白色和黄色由一对等位基因D/d控制，果实形状的盘状和球状由另一对等位基因E/e控制，两对等位基因位于常染色体上且独立遗传。让一对表型不同的南瓜杂交，F1表型及其比例如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. F1中纯合子的表型肯定为黄色盘状
B. F1中表型与亲本相同的个体比例为1/4
C. 亲本南瓜的表型为白色盘状和白色球状
D. 只考虑果实颜色，F1中所有白色南瓜能产生的雌（或雄）配子有两种，比例为1：1
【答案】C
【解析】
【分析】由题干信息和题图可知，F1中盘状：球状=1：1，则亲本基因型为Ee×ee，但无法确定盘状和球状的显隐性；F1中白色∶黄色=3∶1，则亲本基因型为Dd×Dd，且白色为显性，黄色为隐性。
【详解】A、由题图可知F1中只考虑果实形状，盘状：球状=1：1，则亲本基因型为Ee×ee，测交实验中盘状和球状的显隐性无法确定；F1中只考虑果实颜色白色∶黄色=3∶1，则亲本基因型为Dd×Dd，且白色（D_）为显性，黄色（dd）为隐性；故F1纯合子基因型为DDee、ddee，纯合子表型是白色盘状（或球状）、黄色盘状（或球状），A错误；
B、只考虑果实颜色，亲本基因型为Dd×Dd；只考虑果实形状，亲本基因型为Ee×ee；两种性状均考虑时亲本基因型为DdEe×Ddee，F1中表型与亲本（DdEe、Ddee）相同的个体为3/4×1/2+3/4×1/2=3/4，B错误；
C、根据题意不能确定盘状和球状的显隐性，但白色（D_）为显性，黄色（dd）为隐性，亲本的基因型为DdEe×Ddee，表型为白色盘状和白色球状，C正确；
D、只考虑果实颜色，F1中白色南瓜基因型为1/3DD，2/3Dd，他们产生的雌配子或雄配子均有两种D和d，比例为2∶1，D错误。
故选C。
5. 下图为人类生殖过程简图，有关叙述正确的是（ ）
A. ②过程为受精作用，完成此过程不需依赖细胞膜的识别与融合
B. ②过程中通常是A配子尾部进入B配子并促使B配子代谢活跃
C. 亲本甲和乙传递给子代的DNA数相同
D. 图中生殖方式产生的子代出现多样性与过程①和过程②均有关系
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图可知：①过程表示减数分裂，②过程表示受精作用。A配子为精子，B配子是卵细胞。
【详解】A、②过程为受精作用，完成此过程需要卵细胞和精子的相互识别，这与细胞膜上的糖蛋白有关，二者融合成为受精卵依赖于细胞膜的流动性，A错误；
B、A配子为精子，B配子是卵细胞，②过程为受精作用。受精时，通常是精子的头部进入卵细胞内并促使卵细胞代谢活跃，B错误；
C、亲本甲（父方）和乙（母方）传递给子代的核DNA数相同，但亲本乙还通过卵细胞遗传给子代一定数量的质DNA。可见，两亲本传递给子代的DNA数不同，C错误；
D、图中生殖方式为有性生殖，配子形成过程中染色体组合的多样性、受精过程中精子和卵细胞结合的随机性，使同一双亲的后代呈现多样性。可见，产生的子代出现多样性与过程①（减数分裂）和过程②（受精作用）均有关系，D正确。
故选D。
6. 图甲～丁是某生物生殖器官中的一些细胞的分裂图像，下列相关叙述不正确的是（ ）
A. 甲细胞处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体加倍
B. 乙细胞可发生同源染色体的分离与非同源染色体的自由组合
C. 丙细胞处于减数第二次分裂的中期，不存在同源染色体
D. 丁是卵细胞或第二极体，是由丙细胞分裂产生的
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图可知：甲细胞处于有丝分裂后期。乙细胞处于减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）后期，又因其细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷，所以丙细胞的名称是初级卵母细胞，该生物个体的性别为雌性。丙细胞处于减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）中期，是次级卵母细胞。丁细胞是减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）结束时形成的（第二）极体。
【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且着丝粒（旧教材称“着丝点”）分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，说明处于有丝分裂后期，此时期细胞中的染色体暂时加倍，A正确；
B、乙细胞中的同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）后期，可发生同源染色体的分离与非同源染色体的自由组合，B正确；
C、丙细胞不含同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，说明处于减数第二次分裂中期，C正确；
D、丁细胞不含同源染色体，无姐妹染色单体，染色体数目为乙的一半，结合图乙、图丙可知，丁细胞是减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）结束时形成的第二极体，不是由丙细胞分裂产生的，D错误。
故选D。
7. 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上，下列叙述与事实不符的是（ ）
A. 白眼雄蝇与红眼雄蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B. F1雌雄个体相互交配，后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因可能在X染色体上
C. F1雌蝇与白眼雄蝇杂交，后代雌雄个体中红白眼都各半。结果符合预期
D. 摩尔根实验结果证实基因在染色体上呈线性排列
【答案】D
【解析】
【分析】摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇。摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3：1，且白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1的基因型为XAXa、XAY，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY。
【详解】A、一对相对性状的亲本杂交，后代只表现出一种性状，这种性状是显性性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测红眼为显性性状，白眼对红眼为隐性，A正确；
B、F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，所以推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；
C、F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）回交，后代的基因型为XAXa：XaXa：XAY：XaY，比例为1：1：1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；
D、摩尔根实验结果证实果蝇的白眼基因在X染色体上，不能证明基因在染色体上呈线性排列，D错误。
故选D。
8. 下图为某家庭血友病的遗传系谱，其中Ⅰ2不携带致病基因。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ2为杂合子
C. Ⅰ1和Ⅰ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2
D. Ⅱ3与正常女性婚配，所生的女儿和儿子都有1/2为患者
【答案】B
【解析】
【分析】血友病为伴X染色体隐性遗传病，或根据系谱图“无中生有为隐性”，Ⅰ2不携带致病基因，也可判断该病为伴X染色体隐性遗传病。图中Ⅱ3的基因型为XbY，其亲本Ⅰ1基因型为XBXb，Ⅰ2的基因型为XBY。
【详解】A、血友病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、因为Ⅲ1患病，基因型为XbXb，Ⅱ2表现正常，则基因型为XBXb，为杂合子，B正确；
C、Ⅰ1基因型为XBXb，Ⅰ2的基因型为XBY，再生一孩子为患病男孩（XbY）的概率是1/4，C错误；
D、Ⅱ3基因型为XbY，若与正常女性（XBXB）婚配，所生孩子均正常；若与正常女性（XBXb）婚配，所生的女儿和儿子都有1/2为患者，D错误。
故选B。
9. 为了探究遗传物质的化学本质科学家们先后进行了许多经典实验，如肺炎链球菌体内转化实验、肺炎链球菌体外转化实验、噬菌体侵染细菌的实验等。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 肺炎链球菌体内转化实验为体外转化实验提出问题奠定了实验基础
B. 肺炎链球菌体外转化实验中，艾弗里用蛋白酶、RNA酶、DNA酶等处理细胞提取物利用了“减法原理”
C. 32P标记的噬菌体侵染细菌实验中，只有少部分子代噬菌体得到亲代的遗传信息
D. 肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验的设计思路都是设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应
【答案】C
【解析】
【分析】肺炎链球菌转化实验包括体内转化实验和体外转化实验，体内转化实验证明S型菌存在转化因子将R型菌转化为S型菌，但不清楚转化因子是什么，体外转化实验证明“转换因子是DNA”，从而说明肺炎链球菌的遗传物质是DNA。
【详解】A、肺炎链球菌体内转化实验得出的结论为S型菌存在转化因子将R型菌转化为S型菌，但不清楚转化因子是什么，为体外转化实验提出问题奠定了实验基础，A正确；
B、艾弗里通过在S型细菌的细胞提取物中，分别加入蛋白酶、RNA酶、DNA酶等进行处理，证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，这种自变量的控制方法利用了“减法原理”，B正确；
C、噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体DNA的复制和蛋白质的合成，通过DNA的复制得到的每个子代噬菌体DNA的碱基序列（遗传信息）和亲代DNA是完全相同的，C错误；
D、肺炎链球菌体外转化实验、噬菌体侵染细菌实验共同的设计思路是：设法把DNA与蛋白质分开，分别研究DNA和蛋白质各自的效应，D正确。
故选C。
10. DNA分子片段复制的情况如图所示，图中a、b、c、d表示脱氧核苷酸链的片段。下列说法错误的是（ ）
A. b和c的碱基序列可以互补
B. a中（A＋G）/（T＋C）的比值与d中（A＋G）/（T＋C）的比值一般不相同
C. a中（A＋T）/（G＋C）的比值与b中（A＋T）/（G＋C）的比值相同
D. a和c的碱基序列可以互补
【答案】D
【解析】
【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。
【详解】A、由于a与d的碱基序列互补，在复制过程中，a与b的碱基序列互补，c与d的碱基序列互补，所以b与c的碱基序列互补，A正确；
B、由于a与d的碱基序列互补，根据碱基互补配对原则可知，a中（A+G）/（T+C）的比值与d中（A+G）/（T+C）的比值一般不相同，二者互为倒数，B正确；
C、由于a与b的碱基序列互补，根据碱基互补配对原则可知，a中（A+T）/（G+C）的比值与b中（A+T）/（G+C）的比值相同，C正确；
D、a与d是互补配对的，d与c是互补配对的，所以a与c的碱基序列相同，不能互补，D错误。
故选D。
11. 下图为动物细胞中蛋白质的生物合成示意图，据图分析，下列说法错误的是（ ）
A. 完成①过程需要的酶有解旋酶和DNA聚合酶等，这些酶通过核孔进入细胞核
B. 线粒体内的蛋白质是由核DNA和线粒体DNA控制合成的
C. 图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的共有①②④⑥⑦
D. 线粒体中也有核糖体，以及RNA聚合酶等物质
【答案】C
【解析】
【分析】由图可知，①表示DNA复制，②转录，④翻译、⑤蛋白质的加工、⑥DNA复制，⑦转录、⑧翻译。
【详解】A、完成①DNA复制过程需要的酶有解旋酶和DNA聚合酶等，这些酶在核糖体合成，通过核孔进入细胞核，A正确；
B、线粒体内的蛋白质是由核DNA和线粒体DNA共同控制合成的，B正确；
C、分析题图可知，①和⑥表示DNA分子复制过程，②和⑦表示转录，④和⑧表示翻译，DNA分子复制、转录和翻译过程均遵循碱基互补配对原则，C错误；
D、线粒体中可以进行转录和翻译，故也有核糖体（蛋白质的合成车间），以及RNA聚合酶（催化转录过程）等物质，D正确。
故选C。
12. 20世纪50年代初，查哥夫对多种生物DNA做了碱基定量分析，发现的比值如表。结合所学知识，你认为能得出的结论是（ ）
A. 猪的DNA结构比大肠杆菌DNA结构更稳定一些
B. 小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息相同
C. 小麦DNA中（A+T）的数量是鼠DNA中（C+G）数量的1.21倍
D. 同一生物不同组织的DNA碱基组成相同
【答案】D
【解析】
【分析】1、DNA分子结构的主要特点DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则。
2、C和G之间有3个氢键，而A和T之间有2个氢键，因此DNA分子中C和G所占的比例越高，其稳定性越高。
【详解】A、C和G所占的比例越高，DNA分子的稳定性就越高，根据表中数据可知，大肠杆菌的DNA结构比猪DNA结构更稳定一些，A错误；
B、小麦和鼠中（A+T）/（C+G）的比值相等，但两者的DNA分子数目可能不同，以及碱基的排列顺序不同，故小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息不同，B错误；
C、表中小麦和鼠的（A+T）/（G+C）比例相等，由于两者含有的碱基总数不一定相同，因此小麦DNA中（A＋T）的数量与鼠DNA中（C＋G）无法比较，只是小麦（或鼠）DNA分子中（A+T）是小麦（或鼠）DNA中（C+G）数量的1.21倍，C错误；
D、根据表中猪肝和猪脾中（A+T）/（C+G）的比值相等可知，同一生物不同组织的DNA碱基组成相同，D正确。
故选D。
13. 高等动物细胞核中某基因的转录过程示意图如下，其中①表示RNA，②和③分别表示DNA分子的两条单链。下列叙述正确的是（ ）
A. ①与②的碱基互补配对，①与③的碱基组成相同
B. DNA分子在甲处解开双螺旋，在乙处恢复双螺旋
C. 转录形成的RNA分子，其长度与DNA分子相同
D. 通过核孔进入细胞质的mRNA，可相继结合多个核糖体
【答案】D
【解析】
【分析】转录是以DNA的一条链为模板，以四种核糖核苷酸为原料合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶的催化；真核细胞转录的主要场所是细胞核。
【详解】A、据图可知，②是转录的模板，①是转录的产物RNA，①与②的碱基互补配对；①中有碱基U，③中有碱基T，两者的碱基组成不同，A错误；
B、由于转录方向自左到右，因此DNA分子在乙处解旋，甲处恢复双螺旋，B错误；
C、转录发生在DNA分子的基因上，因此转录的RNA分子长度比DNA分子短，C错误；
D、通过核孔进入细胞质的mRNA，可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，提高了翻译的效率，D正确。
故选D。
14. 豌豆种子有圆粒和皱粒两种，如图为圆粒种子形成机制的示意图，下列相关说法不正确的是（）
A. 图中显示了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
B. 当编码淀粉分支酶的基因被打乱时，细胞内淀粉的含量会上升
C. 皱粒种子中蔗糖含量相对更高，味道更甜美
D. 图中①②过程中碱基互补配对的方式有差异
【答案】B
【解析】
【分析】图中①为以基因的一条单链为模板，合成mRNA的转录过程，②表示以mRNA为模板合成淀粉分支酶的翻译过程。
【详解】A、图中显示了淀粉分支酶基因通过控制淀粉分支酶的合成控制蔗糖转化为淀粉的过程，从而控制豌豆的圆粒与皱粒，A正确；
B、当编码淀粉分支酶的基因被打乱时，蔗糖不能转化为淀粉，细胞内淀粉的含量会下降，B错误；
C、皱粒种子中不能合成淀粉分支酶，蔗糖不能转化为淀粉，蔗糖含量相对更高，味道更甜美， C正确；
D、转录和翻译过程相比较，前者特有的碱基配对方式为T—A，D正确。
故选B。
【点睛】“列表法”比较复制、转录和翻译
二、多项选择题（每题3分，共计15分。每题有一个或多个选项符合题意，每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。）
15. 家兔的毛色由常染色体上4个复等位基因控制，C基因控制深灰色，对其它三者呈显性；C1基因控制银灰色，对其它两者呈显性；C2基因控制喜马拉雅型，对c基因呈显性；c基因控制白色。家兔能产生正常的雌、雄配子，精子与卵细胞中控制毛色的基因相同时，不能完成受精作用。下列叙述正确的是（ ）
A. 复等位基因在同源染色体上的位置相同
B. 正常情况下该家兔群体的基因型最多有10种
C. 银灰色家兔与喜马拉雅型家兔的后代不出现白色
D. 所有交配组合中，产生银灰色个体的最大比例是1/2
【答案】AC
【解析】
【分析】复等位基因是指一对同源染色体上的相同位点的等位基因有三个或三个以上的等位基因，在遗传时遵循分离定律。
【详解】A、复等位基因是指一对同源染色体上的相同位点的等位基因有三个或三个以上的等位基因，故复等位基因在同源染色体上的位置相同，A正确；
B、结合题干“精子与卵细胞中控制毛色的基因相同时，不能完成受精作用”可知没有纯合子，正常情况下该家兔群体的基因型最多有6种（CC1、CC2、Cc、C1C2、C1c、C2c），B错误；
C、雌雄配子都含c基因时，精子与卵细胞不能完成受精作用，所以银灰色家兔与喜马拉雅型家兔的后代不出现白色，C正确；
D、所有交配组合中，如C1c×C1c产生的后代全部表现为银灰色，是100%，D错误。
故选AC。
16. 现有一只雄果蝇，基因型如图，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示三对常染色体，已知雄果蝇同源染色体间的片段不交换。下列叙述正确的是（ ）
A. 该果蝇一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型为AbD、abd或Abd、abD
B. 该果蝇减数分裂中复制形成的两个D基因发生分离的时期是减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期
C. 该果蝇细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有A、a、b、b、D、d
D. 为验证基因自由组合定律，可用基因型为AaBBDd的雌果蝇与之交配
【答案】ACD
【解析】
【分析】自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由图可知：该雄果蝇的基因型为AabbDd，其一个初级精母细胞通过减数分裂产生的精细胞的基因型为AbD、abd或Abd、abD，A正确；
B、已知雄果蝇同源染色体间的片段不交换。该雄果蝇减数分裂中复制形成的两个D基因分别位于构成同一条Ⅲ号染色体的两条姐妹染色单体的相同位置上，将在减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）后期因着丝粒（旧教材称“着丝点”）的分裂而发生分离，B错误；
C、该果蝇细胞中的每一个基因都在细胞分裂前的间期进行复制，每一个基因经过复制后形成的两个基因分别位于构成同一条染色体的两条姐妹染色单体的相同位置上并在有丝分裂后期随着着丝粒（旧教材称“着丝点”）的分裂而分开，继而分别移向细胞的两极，所以该果蝇细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有A、a、b、b、D、d，C正确；
D、A和a、D和d分别位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律。可见，为验证基因的自由组合定律，可用基因型为AaBBDd的雌果蝇与之交配，D正确。
故选ACD
17. 下列关于DNA分子复制的叙述，正确的是（ ）
A. DNA分子在解旋酶的作用下水解成脱氧核苷酸
B. 在复制过程中，DNA分子边解旋边复制
C. 两条新的子链通过氢键形成一个新的DNA分子
D. 脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下连接合成新的子链
【答案】BD
【解析】
【分析】DNA分子的复制的过程是：复制开始DNA分子在解旋酶的作用下解开双链，然后以DNA分子的一段母链为模板按照碱基互补配对原则各自合成与母链相互补的子链，随着模板链解旋过程的进行新合成的子链不断延伸，同时每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。
【详解】A、解旋酶的作用是使DNA分子解旋，打开双链，A错误；
B、DNA分子复制是边解旋边复制的过程，B正确；
C、解旋后以一条母链为模板按照碱基互补配对原则合成一条子链，母链与其合成的子链形成一个新的DNA分子，C错误；
D、脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下连接合成新的子链，D正确。
故选BD。
【点睛】于DNA分子复制过程的掌握是本题考查的关键。
18. 有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知Ⅰ3不携带乙病致病基因），下列分析正确的是（ ）
A. 甲病致病基因位于常染色体上，乙病为X染色体隐性遗传病
B. 个体Ⅱ13和个体Ⅲ15的乙病致病基因只能来源于个体Ⅰ4
C. 若个体Ⅱ12不是甲病的携带者，则个体Ⅱ11与个体Ⅱ12生出孩子是杂合子的概率为1/2
D. 若个体Ⅲ14除患乙病外还患甲病，则个体Ⅱ7与个体Ⅱ8再生一个男孩且同时患有甲乙两种病的概率为1/4
【答案】ABC
【解析】
【分析】分析遗传系谱图：图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一个患甲病的女儿Ⅱ6，说明甲病为常染色体隐性遗传病，假设控制甲病的致病基因为a，则患者的基因型为aa，正常人的基因型为AA、Aa。正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个患乙病的儿子Ⅱ13，说明乙病为隐性遗传病，又因为Ⅰ3不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，假设控制乙病的致病基因为b，则患者的基因型为XbXb、XbY，正常人的基因型为XBXB、XBXb、XBY。
【详解】A、根据以上分析已知，甲病致病基因位于常染色体上，乙病为X染色体隐性遗传病，A正确；
B、乙病为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅰ3不携带乙病致病基因，所以个体Ⅱ13和个体Ⅲ15的乙病致病基因只能来源于个体Ⅰ4，B正确；
C、若个体Ⅱ12不是甲病的携带者，即其基因型为AA XBY，而图中由于Ⅱ13患甲病、Ⅲ15患乙病，则Ⅱ11的基因型为1/3AaXBXb、2/3AaXBXb，因此个体Ⅱ11与个体Ⅱ12生出杂合子的概率=1-（1-2/3×1/2）×3/4=1/2，C正确；
D、若个体Ⅲ14除患乙病外还患甲病，即基因型为aaXbY，则个体Ⅱ7与个体Ⅱ8的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，因此个体Ⅱ7与个体Ⅱ8再生一个男孩且同时患有甲乙两种病的概率为1/4×1/2=1/8，D错误。
故选ABC。
19. 如图表示雄果蝇减数分裂前的间期和分裂过程中DNA含量的变化。下列有关说法正确的是（ ）
A. 图1单个细胞中D点染色体数目是B点的2倍
B. 图1C到D变化的原因是着丝粒分裂
C. 图2中DE段每条染色体上都存在染色单体
D. 图1中BC段单个细胞中X染色体数目是0或1
【答案】BD
【解析】
【分析】分析图示曲线可知，图1表示减数分裂过程每条染色体上DNA含量，其中A→B段形成原因是间期DNA的复制，C→D段形成是由于着丝点分裂；图2表示减数分裂过程细胞核DNA含量，其中A→B段形成原因是间期DNA的复制，C→D段形成是由于同源染色体分离后，形成的两个次级精母细胞染色体数目减半，E→F段形成原因是减数第二次分裂末期着丝点分裂后的子染色体分别移向两极形成的精子DNA含量减半。
【详解】A、图1中B点DNA复制完，形成的初级精母细胞中染色体数目与体细胞染色体数目相同，D点是减数第二次分裂后期着丝点分裂完成，发生于次级精母细胞中，此时该细胞染色体数目也等于体细胞染色体数目，A错误；
B、由分析可知，图1C到D每条染色体上DNA含量减半的原因是着丝粒分裂，B正确；
C、图2中DE段包括减数第二次分裂前期、中期和后期，其中后期着丝点分裂后不存在染色单体，C错误；
D、图1中BC段包括减数第一次分裂前期、中期、后期、末期和减数第二次分裂前期、中期，其中减数第一次分裂过程初级精母细胞中X染色体数目是1，其中的减数第二次分裂过程次级精母细胞中X染色体数目是0或1，D正确。
故选BD。
第II卷（非选择题）
三、非选择题（共57分）
20. 某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，该性状由两对等位基因A/a和B/b控制。现有两组杂交实验，两组实验的均自交得，结果如下表所示。
已知实验1红花亲本的基因型为aaBB。回答以下问题：
（1）由杂交实验可知，控制该植物花色的基因遵循______定律。
（2）实验1中白花亲本的基因型为______，中红花植株的基因型是______。白花植株中，杂合子所占的比例是______。
（3）若让实验2的中紫花植株再自交一次，子代的表现型为______，比例为______。
（4）可以用aaBb红花植株与紫花植株杂交的方法，判断紫花植株的基因组成。
请根据杂交后代可能出现的表现型和比例，推测相对应的该紫花植株的基因型：
①如果杂交后代全部是紫花，则该紫花植株的基因型是AABB。
②如果杂交后代紫花∶白花＝3∶1，则该紫花植株的基因型是______。
③如果杂交后代________，则该紫花植株的基因型是AaBB。
④如果杂交后代_______，则该紫花植株的基因型是AaBb。
【答案】（1）（分离和）自由组合
（2） ①. AAbb ②. aaBB和aaBb ③. 1/2
（3） ①. 紫花和白花 ②. 5∶1
（4） ① AABb ②. 紫花∶红花=1∶1 ③. 紫花∶红花∶白花=3∶3∶2
【解析】
【分析】基因自由组合定律实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
由实验1，白花×红花(aaBB) →F1紫花→F2中紫花：白花：红花=9：4：3，是“9：3： 3： 1”的变式，说明控制该植物花色的基因遵循基因的（分离和）自由组合定律。
【小问2详解】
分析实验1：白花×红花(aaBB) →F1紫花→F2中紫花：白花：红花=9：4：3，是“9：3： 3： 1”的变式，说明F1紫花的基因型为AaBb，由于亲本中红花的基因型为aaBB，则亲本中白花的基因型为AAbb，F2中紫花的基因型为A_ B_，红花的基因型为aaB_，白花的基因型为A_ bb和aabb，即红花植株的基因是aaBB和aaBb，白花植株的基因型为1AAbb、2Aabb和1aabb，故杂合子所占的比例是1/2。
【小问3详解】
分析实验2：紫花(A_ B_ ) ×白花(A_ bb或aabb)→F1紫花→F2中紫花：白花=3： 1，说明F1紫花的基因型为AABb，F2紫花植株的基因型为2AABb、1AABB，若让实验2的F2中紫花植株再自交一次，子代的表现型及比例为紫花（1-2/3×1/4）：白花（2/3×1/4）=5：1。
【小问4详解】
紫花的基因型为AABB、AaBB、AaBb、AABb，用aaBb的红花植株与紫花植株杂交的方法，判断紫花植株的基因组成。
①若该紫花植株的基因型是AABB，aaBb×AABB→AaBB、AaBb，即杂交后代全部是紫花；
②若该紫花植株的基因型是AABb，aaBb×AABb→1AaBB（紫花）：2AaBb（紫花）：Aabb（白花），即杂交后代紫花：白花=3：1；
③若该紫花植株的基因型是AaBB，aaBb×AaBB→AaBB（紫花）：AaBb（紫花）：aaBB（红花）：aaBb（红花），即杂交后代紫花：红花=1：1；
④若该紫花植株的基因型是AaBb，aaBb×AaBb→1AaBB（紫花）：2AaBb（紫花）：1Aabb（白花）：1aaBB（红花）：2aaBb（红花）：1aabb（白花），即杂交后代紫花：红花：白花=3：3：2。
21. 如图是某一雄性高等动物体内五个正在分裂的细胞示意图，请回答以下问题：
（1）甲、乙、丙、丁、戊中属于减数分裂的是____________。丁细胞的名称是____________。
（2）甲细胞有_______条染色体，_______条染色单体，有________个核DNA分F，戊细胞中有_______个四分体
（3）同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换的是图________细胞所在的时期。
（4）在甲图中，1号染色体与3号染色体为一对____________，若该动物的基因型是Aa，2号染色体上有A基因，在正常情况下，该细胞中含a基因的染色体是________。
（5）将以上五个时期的细胞分裂图按分裂的先后顺序排列为____________。
【答案】 ①. 乙、丁、戊 ②. 次级精母细胞 ③. 8 ④. 0 ⑤. 8 ⑥. 2 ⑦. 戊 ⑧. 同源染色体 ⑨. 4和8 ⑩. 丙、甲、戊、乙、丁
【解析】
【分析】由图可知，甲表示有丝分裂的后期，乙是减数第一次分裂的后期，丙是有丝分裂的中期，丁是减数第二次分裂的后期，戊是减数第一次分裂的前期。
【详解】（1）由题图分析可知，乙、丁和戊细胞进行的是减数分裂。已知该动物为雄性动物，且丁细胞处于减数第二次分裂后期，因此其名称是次级精母细胞。
（2）甲细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，因此该细胞不含染色单体，含有8条染色体，8个核DNA分子；四分体是同源染色体两两配对后形成的，一个四分体就是一对同源染色体，因此戊细胞中有2个四分体。
（3）减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换，即图中戊细胞所在的时期。
（4）甲图中1号染色体与3号染色体为一对同源染色体；A和a是一对等位基因，应该位于同源染色体的相同位置上，若2号染色体上有A基因，则在正常情况下，该细胞中含a基因的染色体是4和8。
（5）精原细胞先通过有丝分裂增殖，再通过减数分裂形成配子，因此以上五个时期的细胞分裂的先后顺序为丙、甲、戊、乙、丁。
【点睛】精原细胞既可以通过有丝分裂产生新的精原细胞，也可以通过减数分裂产生精子。
22. 下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病甲的基因位于_________染色体上，属_________性基因；控制遗传病乙的基因位于_________染色体上，属_________性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是_________，Ⅰ-2能产生_________种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为_________。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有_________种基因型，_________种表型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个只患一种病孩子的几率是_________。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是_________。
【答案】 ①. 常 ②. 隐 ③. X ④. 隐 ⑤. AaXBY ⑥. 4 ⑦. 1/4 ⑧. 6 ⑨. 2 ⑩. 3/8 ⑪. 1/8
【解析】
【分析】
基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
题图分析，1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（7号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子（6号），说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】（1）由以上分析可知，甲病是由常染色体上的隐性致病基因控制的遗传病；而乙病为X染色体上的隐性致病基因控制的遗传病。
（2）根据7号（aa）可知双亲关于甲病的基因型均为Aa，又知6号患乙病，且双亲正常，则亲本关于乙病的基因型为XBXb、XBY，即Ⅰ-1的基因型是AaXBY；Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，根据基因分离定律和基因自由组合定律，该个体能产生4种卵细胞且比例均等，即为AXb、aXB、AXB、aXb，显然含ab的卵细胞所占的比例为1/4。
（3）Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，根据基因自由组合定律分析。Aa×Aa子代有3种基因型，2种表现型，XBY×XBXb的女孩的表现型为1种，基因型2种，显然二人再生女孩的表现型2种，基因型6种。
（4）根据3题分析可知，Ⅱ-7患有甲病，其基因型为1/2aaXBXB，1/2aaXBXb。3号和4号表现正常，却生出了患甲病的孩子，显然二者的关于甲病的基因型为Aa，则表现正常的Ⅱ-8的基因型为（1/3AA、2/3Aa）XBY，则Ⅱ-7和Ⅱ-8生出孩子患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，则他们生一个只患一种病孩子的几率1/3×7/8+1/8×2/3=3/8。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则可确定Ⅱ-7的基因型aaXBXb，Ⅱ-8的基因型为AaXBY，那所以他们再生一个正常男孩的几率是1/2×1/4=1/8。
【点睛】熟知自由组合定律的实质与应用是解答本题的关键，能根据遗传系谱图进行合理的分析确定遗传病的致病方式是解答本题的前提，掌握伴性遗传的实质与特征以及相关计算是解答本题的另一关键。
23. 如图为不同生物或生物不同器官(细胞)的DNA分子中(A＋T)/(G＋C)的比值情况，据图回答问题：
(1)猪的不同组织细胞的DNA分子碱基比例大致相同，原因是_____________________________。
(2)上述三种生物中的DNA分子，热稳定性最强的是__________。
(3)假设小麦DNA分子中(A＋T)/(G＋C)＝1.2，那么(A＋G)/(T＋C)＝__________。
(4)假如猪的某一DNA分子中有腺嘌呤30%，则该分子一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的__________。
(5)小麦的DNA分子中，(G＋C)之和占全部碱基的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中，T和C分别占碱基总数的________________。
【答案】 ①. 不同的组织细胞来源于同一个受精卵的有丝分裂 ②. 小麦 ③. 1 ④. 40% ⑤. 31.3% 18.7%
【解析】
【分析】DNA分子由脱氧核苷酸组成，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成。双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T，G=C。在A与T之间有两个氢键，G与C之间有三个氢键，氢键越多，热稳定性越高。
【详解】（1）猪的不同组织细胞中DNA分子碱基比例大致相同，是因为它们由同一个受精卵经有丝分裂而来，所以含有的DNA分子相同。
（2）根据图中数值可判断小麦中G+C所占比例最大，而在A与T之间有两个氢键，G与C之间有三个氢键，所以小麦DNA的热稳定性最高。
（3）根据碱基互补配对原则，A=T，C=G．因此只要是双链DNA分子，(A＋T)/(G＋C)的值均为1。
（4）据A+G=T+C=50%，则鸟嘌呤占20%。若所有鸟嘌呤分布在一条链上，则分母缩小一半，一条链上的鸟嘌呤含量最大值可占此链碱基总数的40%。
（5）DNA分子中（G+C）占全部碱基的比例与在单链DNA中该比例均相等；已知一条链中G+C=35.8%，因T与C分别占32.9%与17.1%，则可推知该链中的A为1-（G+C+T）=31.3%，G=35.8%-17.1%=18.7%。
【点睛】解答本题的关键是利用DNA分子结构中的各种比例关系，对第（5）题中的T和C进行计算，要熟练运用某种碱基的比例等于在两条单链中比值之和的一半的公式。
24. 囊性纤维化是一种遗传病，由一对等位基因控制，其致病机理如图所示。请回答下列有关问题：
（1）据图分析，①过程需要__________酶参与催化反应，②过程发生的场所是________。
（2）异常CFTR蛋白在第508位缺失一个氨基酸（苯丙氨酸）的原因是_________，缺失氨基酸后，CFTR蛋白的空间结构________（填“改变”或“不变”）。
（3）囊性纤维化的实例表明，基因表达产物与性状的关系是___________。
（4）一对表型正常的夫妇生育了一个患囊性纤维化的女儿，推测CFTR基因位于_____（填“常染色体”或“性染色体”）上。该夫妇第二胎生下一对表型均正常的“龙凤胎”，则这对“龙凤胎”均为携带者的概率为______。
【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 核糖体（或细胞质）
（2） ①. 正常CFTR基因缺失了3个碱基对，成为异常CFTR基因 ②. 改变
（3）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
（4） ①. 常染色体 ②. 4/9
【解析】
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。
【小问1详解】
①过程是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，表示转录过程，转录过程需要RNA聚合酶参与催化反应。②过程是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译过程，翻译是在核糖体上进行的。
【小问2详解】
由图可知，异常CFTR蛋白在第508位缺失一个氨基酸（苯丙氨酸），由此推测异常CFTR蛋白是由正常CFTR基因缺失了3个碱基对，成为异常CFTR基因，经转录、翻译形成的。缺失氨基酸后，氯离子转运蛋白（CFTR蛋白）功能异常，结构决定功能，即CFTR蛋白的空间结构发生改变。
【小问3详解】
基因对性状的控制方式包括：①基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程，进而间接控制生物的性状，②基因通过控制蛋白质的结构来直接控制性状，囊性纤维化的实例表明，基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【小问4详解】
一对表型正常的夫妇生育了一个患囊性纤维化的女儿，无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，由此推测，CFTR基因位于常染色体上，假设该病的相关基因用A/a表示，则该夫妇的基因型为Aa、Aa，该夫妇第二胎生下一对表型均正常的“龙凤胎”，则这对“龙凤胎”均为携带者（Aa）的概率为2/3×2/3=4/9。DNA来源
大肠杆菌
小麦
鼠
猪肝
猪胸腺
猪脾
1.01
1.21
1.21
1.43
1.43
1.43
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场所
主要在细胞核
主要在细胞核
细胞质(核糖体)
模板
DNA的两条链
DNA的一条链
mRNA
原料
4种脱氧核糖核苷酸
4种核糖核苷酸
20种氨基酸
原则
A－T、G－C
T－A、A－U、G－C
A－U、G－C
结果
两个子代DNA分子
mRNA、tRNA、rRNA
蛋白质
信息传递
DNA→DNA
DNA→mRNA
mRNA→蛋白质
意义
传递遗传信息
表达遗传信息
实验
亲本表现型
的表现型
的表现型及比例
实验1
红花×白花
紫花
紫花∶白花∶红花＝9∶4∶3
实验2
紫花×白花
紫花
紫花∶白花＝3∶1
高一生物
注意事项：
1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。
2.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
3.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。
4.考试结束后将答题卡收回。
第I卷（选择题）
一．单项选择题（共14小题，每小题2分，共28分）
1. 假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，利用该方法孟德尔发现了两个遗传规律。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
B. 孟德尔发现的分离定律可以解释所有生物的遗传现象
C. 孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程：若F1形成配子时成对的遗传因子分离，则F2中三种基因型个体的数量比接近1∶2∶1
D. 提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题）；②作出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、孟德尔未提出“基因”这一概念，A错误；
B、孟德尔分离定律不能解释细胞质基因遗传，B错误；
C、孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程：若F1形成配子时成对的遗传因子分离，则测交后代会出现两种性状，分离比接近1∶1，C错误；
D、提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的，D正确。
故选D。
2. 玉米粒的颜色由A、a控制，玉米粒形状由B/b控制。现用纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满。F1自交得到F2，F2的表现型及比例为黄色饱满66%、黄色皱缩9%、白色饱满9%：白色皱缩16%。下列对上述两对性状遗传的分析正确的是（ ）
A. 两对性状的遗传遵循自由组合定律
B. 两对基因中有一对基因位于性染色体上
C. F1测交后代表型之比为4：1：1：4
D. 基因A和b位于同一条染色体上
【答案】C
【解析】
【分析】由题意可知，纯种黄色饱满玉米和白色皱缩玉米杂交，F1全部表现为黄色饱满，说明黄色饱满为显性性状；F2中黄色：白色=75%:25%=3:1，饱满：皱缩=75%:25%=3:1，但四种表现型比例不是9:3:3:1，说明两对相对性状分别遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、由分析可知，两对性状的遗传不遵循自由组合定律，A错误；
B、玉米无性染色体，B错误；
C、由题意黄色饱满66%、黄色皱缩9%、白色饱满9%：白色皱缩16%，说明F1产生配子AB:Ab:aB:ab=4:1:1:4，而测交时隐形纯合子只产生ab一种配子，故测交后代表现型比为4:1:1:4，C正确；
D、若基因A和b位于同一条染色体上，黄色和皱缩这两对性状应该同时出现，由题干信息可看出，这不符合题干，D错误。
故选C。
3. 某豌豆品种的粒色（黄/绿）和粒形（圆/皱）分别由一对等位基因控制，且两对基因中某一对基因纯合时会使受精卵致死。现用黄色圆粒植株自交，子代的表型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=6∶2∶3∶1。下列说法错误的是（ ）
A. 这两对等位基因独立遗传
B. 控制粒色的基因具有显性纯合致死效应
C. 黄色圆粒植株产生4个比例相等的配子
D. 自交后代中，纯合子所占的比例为
【答案】C
【解析】
【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。
【详解】A、黄色圆粒植株自交后，由于某对基因纯合致死，子代植株分离比为6：2：3：1，该比值为9：3：3：1的变形，表明这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，即基因位于2对同源染色体上，即这两对等位基因独立遗传，且亲本为双杂合子，A正确；
B、由于子代中黄色∶绿色＝2：1，圆粒：皱粒＝3：1，可知绿色、皱粒为隐性性状，且控制粒色的基因具有显性纯合致死效应，B正确；
C、亲本（双杂合子）在减数分裂时，可产生4种比例相等的配子，而不是4个，C错误；
D、自交后代中，只有绿色圆粒、绿色皱粒中有纯合子，所占比例为2/12＝1/6，D正确。
故选C。
4. 南瓜果实颜色的白色和黄色由一对等位基因D/d控制，果实形状的盘状和球状由另一对等位基因E/e控制，两对等位基因位于常染色体上且独立遗传。让一对表型不同的南瓜杂交，F1表型及其比例如下图所示。下列叙述正确的是（ ）
A. F1中纯合子的表型肯定为黄色盘状
B. F1中表型与亲本相同的个体比例为1/4
C. 亲本南瓜的表型为白色盘状和白色球状
D. 只考虑果实颜色，F1中所有白色南瓜能产生的雌（或雄）配子有两种，比例为1：1
【答案】C
【解析】
【分析】由题干信息和题图可知，F1中盘状：球状=1：1，则亲本基因型为Ee×ee，但无法确定盘状和球状的显隐性；F1中白色∶黄色=3∶1，则亲本基因型为Dd×Dd，且白色为显性，黄色为隐性。
【详解】A、由题图可知F1中只考虑果实形状，盘状：球状=1：1，则亲本基因型为Ee×ee，测交实验中盘状和球状的显隐性无法确定；F1中只考虑果实颜色白色∶黄色=3∶1，则亲本基因型为Dd×Dd，且白色（D_）为显性，黄色（dd）为隐性；故F1纯合子基因型为DDee、ddee，纯合子表型是白色盘状（或球状）、黄色盘状（或球状），A错误；
B、只考虑果实颜色，亲本基因型为Dd×Dd；只考虑果实形状，亲本基因型为Ee×ee；两种性状均考虑时亲本基因型为DdEe×Ddee，F1中表型与亲本（DdEe、Ddee）相同的个体为3/4×1/2+3/4×1/2=3/4，B错误；
C、根据题意不能确定盘状和球状的显隐性，但白色（D_）为显性，黄色（dd）为隐性，亲本的基因型为DdEe×Ddee，表型为白色盘状和白色球状，C正确；
D、只考虑果实颜色，F1中白色南瓜基因型为1/3DD，2/3Dd，他们产生的雌配子或雄配子均有两种D和d，比例为2∶1，D错误。
故选C。
5. 下图为人类生殖过程简图，有关叙述正确的是（ ）
A. ②过程为受精作用，完成此过程不需依赖细胞膜的识别与融合
B. ②过程中通常是A配子尾部进入B配子并促使B配子代谢活跃
C. 亲本甲和乙传递给子代的DNA数相同
D. 图中生殖方式产生的子代出现多样性与过程①和过程②均有关系
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图可知：①过程表示减数分裂，②过程表示受精作用。A配子为精子，B配子是卵细胞。
【详解】A、②过程为受精作用，完成此过程需要卵细胞和精子的相互识别，这与细胞膜上的糖蛋白有关，二者融合成为受精卵依赖于细胞膜的流动性，A错误；
B、A配子为精子，B配子是卵细胞，②过程为受精作用。受精时，通常是精子的头部进入卵细胞内并促使卵细胞代谢活跃，B错误；
C、亲本甲（父方）和乙（母方）传递给子代的核DNA数相同，但亲本乙还通过卵细胞遗传给子代一定数量的质DNA。可见，两亲本传递给子代的DNA数不同，C错误；
D、图中生殖方式为有性生殖，配子形成过程中染色体组合的多样性、受精过程中精子和卵细胞结合的随机性，使同一双亲的后代呈现多样性。可见，产生的子代出现多样性与过程①（减数分裂）和过程②（受精作用）均有关系，D正确。
故选D。
6. 图甲～丁是某生物生殖器官中的一些细胞的分裂图像，下列相关叙述不正确的是（ ）
A. 甲细胞处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体加倍
B. 乙细胞可发生同源染色体的分离与非同源染色体的自由组合
C. 丙细胞处于减数第二次分裂的中期，不存在同源染色体
D. 丁是卵细胞或第二极体，是由丙细胞分裂产生的
【答案】D
【解析】
【分析】分析题图可知：甲细胞处于有丝分裂后期。乙细胞处于减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）后期，又因其细胞膜从偏向细胞一极的部位向内凹陷，所以丙细胞的名称是初级卵母细胞，该生物个体的性别为雌性。丙细胞处于减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）中期，是次级卵母细胞。丁细胞是减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）结束时形成的（第二）极体。
【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且着丝粒（旧教材称“着丝点”）分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，说明处于有丝分裂后期，此时期细胞中的染色体暂时加倍，A正确；
B、乙细胞中的同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ（减数第一次分裂）后期，可发生同源染色体的分离与非同源染色体的自由组合，B正确；
C、丙细胞不含同源染色体，且着丝粒都排列在赤道板上，说明处于减数第二次分裂中期，C正确；
D、丁细胞不含同源染色体，无姐妹染色单体，染色体数目为乙的一半，结合图乙、图丙可知，丁细胞是减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）结束时形成的第二极体，不是由丙细胞分裂产生的，D错误。
故选D。
7. 摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上，下列叙述与事实不符的是（ ）
A. 白眼雄蝇与红眼雄蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B. F1雌雄个体相互交配，后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因可能在X染色体上
C. F1雌蝇与白眼雄蝇杂交，后代雌雄个体中红白眼都各半。结果符合预期
D. 摩尔根实验结果证实基因在染色体上呈线性排列
【答案】D
【解析】
【分析】摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇。摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3：1，且白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1的基因型为XAXa、XAY，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY。
【详解】A、一对相对性状的亲本杂交，后代只表现出一种性状，这种性状是显性性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测红眼为显性性状，白眼对红眼为隐性，A正确；
B、F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，所以推测红、白眼基因在X染色体上，B正确；
C、F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）回交，后代的基因型为XAXa：XaXa：XAY：XaY，比例为1：1：1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；
D、摩尔根实验结果证实果蝇的白眼基因在X染色体上，不能证明基因在染色体上呈线性排列，D错误。
故选D。
8. 下图为某家庭血友病的遗传系谱，其中Ⅰ2不携带致病基因。下列有关叙述正确的是（ ）
A. 该病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ2为杂合子
C. Ⅰ1和Ⅰ2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2
D. Ⅱ3与正常女性婚配，所生的女儿和儿子都有1/2为患者
【答案】B
【解析】
【分析】血友病为伴X染色体隐性遗传病，或根据系谱图“无中生有为隐性”，Ⅰ2不携带致病基因，也可判断该病为伴X染色体隐性遗传病。图中Ⅱ3的基因型为XbY，其亲本Ⅰ1基因型为XBXb，Ⅰ2的基因型为XBY。
【详解】A、血友病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、因为Ⅲ1患病，基因型为XbXb，Ⅱ2表现正常，则基因型为XBXb，为杂合子，B正确；
C、Ⅰ1基因型为XBXb，Ⅰ2的基因型为XBY，再生一孩子为患病男孩（XbY）的概率是1/4，C错误；
D、Ⅱ3基因型为XbY，若与正常女性（XBXB）婚配，所生孩子均正常；若与正常女性（XBXb）婚配，所生的女儿和儿子都有1/2为患者，D错误。
故选B。
9. 为了探究遗传物质的化学本质科学家们先后进行了许多经典实验，如肺炎链球菌体内转化实验、肺炎链球菌体外转化实验、噬菌体侵染细菌的实验等。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 肺炎链球菌体内转化实验为体外转化实验提出问题奠定了实验基础
B. 肺炎链球菌体外转化实验中，艾弗里用蛋白酶、RNA酶、DNA酶等处理细胞提取物利用了“减法原理”
C. 32P标记的噬菌体侵染细菌实验中，只有少部分子代噬菌体得到亲代的遗传信息
D. 肺炎链球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验的设计思路都是设法分别研究DNA和蛋白质各自的效应
【答案】C
【解析】
【分析】肺炎链球菌转化实验包括体内转化实验和体外转化实验，体内转化实验证明S型菌存在转化因子将R型菌转化为S型菌，但不清楚转化因子是什么，体外转化实验证明“转换因子是DNA”，从而说明肺炎链球菌的遗传物质是DNA。
【详解】A、肺炎链球菌体内转化实验得出的结论为S型菌存在转化因子将R型菌转化为S型菌，但不清楚转化因子是什么，为体外转化实验提出问题奠定了实验基础，A正确；
B、艾弗里通过在S型细菌的细胞提取物中，分别加入蛋白酶、RNA酶、DNA酶等进行处理，证明DNA是肺炎链球菌的遗传物质，这种自变量的控制方法利用了“减法原理”，B正确；
C、噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体DNA的复制和蛋白质的合成，通过DNA的复制得到的每个子代噬菌体DNA的碱基序列（遗传信息）和亲代DNA是完全相同的，C错误；
D、肺炎链球菌体外转化实验、噬菌体侵染细菌实验共同的设计思路是：设法把DNA与蛋白质分开，分别研究DNA和蛋白质各自的效应，D正确。
故选C。
10. DNA分子片段复制的情况如图所示，图中a、b、c、d表示脱氧核苷酸链的片段。下列说法错误的是（ ）
A. b和c的碱基序列可以互补
B. a中（A＋G）/（T＋C）的比值与d中（A＋G）/（T＋C）的比值一般不相同
C. a中（A＋T）/（G＋C）的比值与b中（A＋T）/（G＋C）的比值相同
D. a和c的碱基序列可以互补
【答案】D
【解析】
【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前进行的复制过程，从一个原始DNA分子产生两个相同DNA分子的生物学过程。DNA复制是通过名为半保留复制的机制来得以顺利完成的。
【详解】A、由于a与d的碱基序列互补，在复制过程中，a与b的碱基序列互补，c与d的碱基序列互补，所以b与c的碱基序列互补，A正确；
B、由于a与d的碱基序列互补，根据碱基互补配对原则可知，a中（A+G）/（T+C）的比值与d中（A+G）/（T+C）的比值一般不相同，二者互为倒数，B正确；
C、由于a与b的碱基序列互补，根据碱基互补配对原则可知，a中（A+T）/（G+C）的比值与b中（A+T）/（G+C）的比值相同，C正确；
D、a与d是互补配对的，d与c是互补配对的，所以a与c的碱基序列相同，不能互补，D错误。
故选D。
11. 下图为动物细胞中蛋白质的生物合成示意图，据图分析，下列说法错误的是（ ）
A. 完成①过程需要的酶有解旋酶和DNA聚合酶等，这些酶通过核孔进入细胞核
B. 线粒体内的蛋白质是由核DNA和线粒体DNA控制合成的
C. 图中所示生理过程的完成需要遵循碱基互补配对原则的共有①②④⑥⑦
D. 线粒体中也有核糖体，以及RNA聚合酶等物质
【答案】C
【解析】
【分析】由图可知，①表示DNA复制，②转录，④翻译、⑤蛋白质的加工、⑥DNA复制，⑦转录、⑧翻译。
【详解】A、完成①DNA复制过程需要的酶有解旋酶和DNA聚合酶等，这些酶在核糖体合成，通过核孔进入细胞核，A正确；
B、线粒体内的蛋白质是由核DNA和线粒体DNA共同控制合成的，B正确；
C、分析题图可知，①和⑥表示DNA分子复制过程，②和⑦表示转录，④和⑧表示翻译，DNA分子复制、转录和翻译过程均遵循碱基互补配对原则，C错误；
D、线粒体中可以进行转录和翻译，故也有核糖体（蛋白质的合成车间），以及RNA聚合酶（催化转录过程）等物质，D正确。
故选C。
12. 20世纪50年代初，查哥夫对多种生物DNA做了碱基定量分析，发现的比值如表。结合所学知识，你认为能得出的结论是（ ）
A. 猪的DNA结构比大肠杆菌DNA结构更稳定一些
B. 小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息相同
C. 小麦DNA中（A+T）的数量是鼠DNA中（C+G）数量的1.21倍
D. 同一生物不同组织的DNA碱基组成相同
【答案】D
【解析】
【分析】1、DNA分子结构的主要特点DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则。
2、C和G之间有3个氢键，而A和T之间有2个氢键，因此DNA分子中C和G所占的比例越高，其稳定性越高。
【详解】A、C和G所占的比例越高，DNA分子的稳定性就越高，根据表中数据可知，大肠杆菌的DNA结构比猪DNA结构更稳定一些，A错误；
B、小麦和鼠中（A+T）/（C+G）的比值相等，但两者的DNA分子数目可能不同，以及碱基的排列顺序不同，故小麦和鼠的DNA所携带的遗传信息不同，B错误；
C、表中小麦和鼠的（A+T）/（G+C）比例相等，由于两者含有的碱基总数不一定相同，因此小麦DNA中（A＋T）的数量与鼠DNA中（C＋G）无法比较，只是小麦（或鼠）DNA分子中（A+T）是小麦（或鼠）DNA中（C+G）数量的1.21倍，C错误；
D、根据表中猪肝和猪脾中（A+T）/（C+G）的比值相等可知，同一生物不同组织的DNA碱基组成相同，D正确。
故选D。
13. 高等动物细胞核中某基因的转录过程示意图如下，其中①表示RNA，②和③分别表示DNA分子的两条单链。下列叙述正确的是（ ）
A. ①与②的碱基互补配对，①与③的碱基组成相同
B. DNA分子在甲处解开双螺旋，在乙处恢复双螺旋
C. 转录形成的RNA分子，其长度与DNA分子相同
D. 通过核孔进入细胞质的mRNA，可相继结合多个核糖体
【答案】D
【解析】
【分析】转录是以DNA的一条链为模板，以四种核糖核苷酸为原料合成RNA的过程，该过程需要RNA聚合酶的催化；真核细胞转录的主要场所是细胞核。
【详解】A、据图可知，②是转录的模板，①是转录的产物RNA，①与②的碱基互补配对；①中有碱基U，③中有碱基T，两者的碱基组成不同，A错误；
B、由于转录方向自左到右，因此DNA分子在乙处解旋，甲处恢复双螺旋，B错误；
C、转录发生在DNA分子的基因上，因此转录的RNA分子长度比DNA分子短，C错误；
D、通过核孔进入细胞质的mRNA，可相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，提高了翻译的效率，D正确。
故选D。
14. 豌豆种子有圆粒和皱粒两种，如图为圆粒种子形成机制的示意图，下列相关说法不正确的是（）
A. 图中显示了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
B. 当编码淀粉分支酶的基因被打乱时，细胞内淀粉的含量会上升
C. 皱粒种子中蔗糖含量相对更高，味道更甜美
D. 图中①②过程中碱基互补配对的方式有差异
【答案】B
【解析】
【分析】图中①为以基因的一条单链为模板，合成mRNA的转录过程，②表示以mRNA为模板合成淀粉分支酶的翻译过程。
【详解】A、图中显示了淀粉分支酶基因通过控制淀粉分支酶的合成控制蔗糖转化为淀粉的过程，从而控制豌豆的圆粒与皱粒，A正确；
B、当编码淀粉分支酶的基因被打乱时，蔗糖不能转化为淀粉，细胞内淀粉的含量会下降，B错误；
C、皱粒种子中不能合成淀粉分支酶，蔗糖不能转化为淀粉，蔗糖含量相对更高，味道更甜美， C正确；
D、转录和翻译过程相比较，前者特有的碱基配对方式为T—A，D正确。
故选B。
【点睛】“列表法”比较复制、转录和翻译
二、多项选择题（每题3分，共计15分。每题有一个或多个选项符合题意，每题全选对者得3分，选对但不全的得1分，错选或不答的得0分。）
15. 家兔的毛色由常染色体上4个复等位基因控制，C基因控制深灰色，对其它三者呈显性；C1基因控制银灰色，对其它两者呈显性；C2基因控制喜马拉雅型，对c基因呈显性；c基因控制白色。家兔能产生正常的雌、雄配子，精子与卵细胞中控制毛色的基因相同时，不能完成受精作用。下列叙述正确的是（ ）
A. 复等位基因在同源染色体上的位置相同
B. 正常情况下该家兔群体的基因型最多有10种
C. 银灰色家兔与喜马拉雅型家兔的后代不出现白色
D. 所有交配组合中，产生银灰色个体的最大比例是1/2
【答案】AC
【解析】
【分析】复等位基因是指一对同源染色体上的相同位点的等位基因有三个或三个以上的等位基因，在遗传时遵循分离定律。
【详解】A、复等位基因是指一对同源染色体上的相同位点的等位基因有三个或三个以上的等位基因，故复等位基因在同源染色体上的位置相同，A正确；
B、结合题干“精子与卵细胞中控制毛色的基因相同时，不能完成受精作用”可知没有纯合子，正常情况下该家兔群体的基因型最多有6种（CC1、CC2、Cc、C1C2、C1c、C2c），B错误；
C、雌雄配子都含c基因时，精子与卵细胞不能完成受精作用，所以银灰色家兔与喜马拉雅型家兔的后代不出现白色，C正确；
D、所有交配组合中，如C1c×C1c产生的后代全部表现为银灰色，是100%，D错误。
故选AC。
16. 现有一只雄果蝇，基因型如图，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示三对常染色体，已知雄果蝇同源染色体间的片段不交换。下列叙述正确的是（ ）
A. 该果蝇一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型为AbD、abd或Abd、abD
B. 该果蝇减数分裂中复制形成的两个D基因发生分离的时期是减数分裂Ⅰ后期或减数分裂Ⅱ后期
C. 该果蝇细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有A、a、b、b、D、d
D. 为验证基因自由组合定律，可用基因型为AaBBDd的雌果蝇与之交配
【答案】ACD
【解析】
【分析】自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由图可知：该雄果蝇的基因型为AabbDd，其一个初级精母细胞通过减数分裂产生的精细胞的基因型为AbD、abd或Abd、abD，A正确；
B、已知雄果蝇同源染色体间的片段不交换。该雄果蝇减数分裂中复制形成的两个D基因分别位于构成同一条Ⅲ号染色体的两条姐妹染色单体的相同位置上，将在减数分裂Ⅱ（减数第二次分裂）后期因着丝粒（旧教材称“着丝点”）的分裂而发生分离，B错误；
C、该果蝇细胞中的每一个基因都在细胞分裂前的间期进行复制，每一个基因经过复制后形成的两个基因分别位于构成同一条染色体的两条姐妹染色单体的相同位置上并在有丝分裂后期随着着丝粒（旧教材称“着丝点”）的分裂而分开，继而分别移向细胞的两极，所以该果蝇细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有A、a、b、b、D、d，C正确；
D、A和a、D和d分别位于两对同源染色体上，它们的遗传遵循基因的自由组合定律。可见，为验证基因的自由组合定律，可用基因型为AaBBDd的雌果蝇与之交配，D正确。
故选ACD
17. 下列关于DNA分子复制的叙述，正确的是（ ）
A. DNA分子在解旋酶的作用下水解成脱氧核苷酸
B. 在复制过程中，DNA分子边解旋边复制
C. 两条新的子链通过氢键形成一个新的DNA分子
D. 脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下连接合成新的子链
【答案】BD
【解析】
【分析】DNA分子的复制的过程是：复制开始DNA分子在解旋酶的作用下解开双链，然后以DNA分子的一段母链为模板按照碱基互补配对原则各自合成与母链相互补的子链，随着模板链解旋过程的进行新合成的子链不断延伸，同时每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。
【详解】A、解旋酶的作用是使DNA分子解旋，打开双链，A错误；
B、DNA分子复制是边解旋边复制的过程，B正确；
C、解旋后以一条母链为模板按照碱基互补配对原则合成一条子链，母链与其合成的子链形成一个新的DNA分子，C错误；
D、脱氧核苷酸在DNA聚合酶的作用下连接合成新的子链，D正确。
故选BD。
【点睛】于DNA分子复制过程的掌握是本题考查的关键。
18. 有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如图（已知Ⅰ3不携带乙病致病基因），下列分析正确的是（ ）
A. 甲病致病基因位于常染色体上，乙病为X染色体隐性遗传病
B. 个体Ⅱ13和个体Ⅲ15的乙病致病基因只能来源于个体Ⅰ4
C. 若个体Ⅱ12不是甲病的携带者，则个体Ⅱ11与个体Ⅱ12生出孩子是杂合子的概率为1/2
D. 若个体Ⅲ14除患乙病外还患甲病，则个体Ⅱ7与个体Ⅱ8再生一个男孩且同时患有甲乙两种病的概率为1/4
【答案】ABC
【解析】
【分析】分析遗传系谱图：图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一个患甲病的女儿Ⅱ6，说明甲病为常染色体隐性遗传病，假设控制甲病的致病基因为a，则患者的基因型为aa，正常人的基因型为AA、Aa。正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个患乙病的儿子Ⅱ13，说明乙病为隐性遗传病，又因为Ⅰ3不携带乙病致病基因，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病，假设控制乙病的致病基因为b，则患者的基因型为XbXb、XbY，正常人的基因型为XBXB、XBXb、XBY。
【详解】A、根据以上分析已知，甲病致病基因位于常染色体上，乙病为X染色体隐性遗传病，A正确；
B、乙病为伴X染色体隐性遗传病，由于Ⅰ3不携带乙病致病基因，所以个体Ⅱ13和个体Ⅲ15的乙病致病基因只能来源于个体Ⅰ4，B正确；
C、若个体Ⅱ12不是甲病的携带者，即其基因型为AA XBY，而图中由于Ⅱ13患甲病、Ⅲ15患乙病，则Ⅱ11的基因型为1/3AaXBXb、2/3AaXBXb，因此个体Ⅱ11与个体Ⅱ12生出杂合子的概率=1-（1-2/3×1/2）×3/4=1/2，C正确；
D、若个体Ⅲ14除患乙病外还患甲病，即基因型为aaXbY，则个体Ⅱ7与个体Ⅱ8的基因型分别是AaXBXb、AaXBY，因此个体Ⅱ7与个体Ⅱ8再生一个男孩且同时患有甲乙两种病的概率为1/4×1/2=1/8，D错误。
故选ABC。
19. 如图表示雄果蝇减数分裂前的间期和分裂过程中DNA含量的变化。下列有关说法正确的是（ ）
A. 图1单个细胞中D点染色体数目是B点的2倍
B. 图1C到D变化的原因是着丝粒分裂
C. 图2中DE段每条染色体上都存在染色单体
D. 图1中BC段单个细胞中X染色体数目是0或1
【答案】BD
【解析】
【分析】分析图示曲线可知，图1表示减数分裂过程每条染色体上DNA含量，其中A→B段形成原因是间期DNA的复制，C→D段形成是由于着丝点分裂；图2表示减数分裂过程细胞核DNA含量，其中A→B段形成原因是间期DNA的复制，C→D段形成是由于同源染色体分离后，形成的两个次级精母细胞染色体数目减半，E→F段形成原因是减数第二次分裂末期着丝点分裂后的子染色体分别移向两极形成的精子DNA含量减半。
【详解】A、图1中B点DNA复制完，形成的初级精母细胞中染色体数目与体细胞染色体数目相同，D点是减数第二次分裂后期着丝点分裂完成，发生于次级精母细胞中，此时该细胞染色体数目也等于体细胞染色体数目，A错误；
B、由分析可知，图1C到D每条染色体上DNA含量减半的原因是着丝粒分裂，B正确；
C、图2中DE段包括减数第二次分裂前期、中期和后期，其中后期着丝点分裂后不存在染色单体，C错误；
D、图1中BC段包括减数第一次分裂前期、中期、后期、末期和减数第二次分裂前期、中期，其中减数第一次分裂过程初级精母细胞中X染色体数目是1，其中的减数第二次分裂过程次级精母细胞中X染色体数目是0或1，D正确。
故选BD。
第II卷（非选择题）
三、非选择题（共57分）
20. 某植物的花色有紫色、红色和白色三种类型，该性状由两对等位基因A/a和B/b控制。现有两组杂交实验，两组实验的均自交得，结果如下表所示。
已知实验1红花亲本的基因型为aaBB。回答以下问题：
（1）由杂交实验可知，控制该植物花色的基因遵循______定律。
（2）实验1中白花亲本的基因型为______，中红花植株的基因型是______。白花植株中，杂合子所占的比例是______。
（3）若让实验2的中紫花植株再自交一次，子代的表现型为______，比例为______。
（4）可以用aaBb红花植株与紫花植株杂交的方法，判断紫花植株的基因组成。
请根据杂交后代可能出现的表现型和比例，推测相对应的该紫花植株的基因型：
①如果杂交后代全部是紫花，则该紫花植株的基因型是AABB。
②如果杂交后代紫花∶白花＝3∶1，则该紫花植株的基因型是______。
③如果杂交后代________，则该紫花植株的基因型是AaBB。
④如果杂交后代_______，则该紫花植株的基因型是AaBb。
【答案】（1）（分离和）自由组合
（2） ①. AAbb ②. aaBB和aaBb ③. 1/2
（3） ①. 紫花和白花 ②. 5∶1
（4） ① AABb ②. 紫花∶红花=1∶1 ③. 紫花∶红花∶白花=3∶3∶2
【解析】
【分析】基因自由组合定律实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
由实验1，白花×红花(aaBB) →F1紫花→F2中紫花：白花：红花=9：4：3，是“9：3： 3： 1”的变式，说明控制该植物花色的基因遵循基因的（分离和）自由组合定律。
【小问2详解】
分析实验1：白花×红花(aaBB) →F1紫花→F2中紫花：白花：红花=9：4：3，是“9：3： 3： 1”的变式，说明F1紫花的基因型为AaBb，由于亲本中红花的基因型为aaBB，则亲本中白花的基因型为AAbb，F2中紫花的基因型为A_ B_，红花的基因型为aaB_，白花的基因型为A_ bb和aabb，即红花植株的基因是aaBB和aaBb，白花植株的基因型为1AAbb、2Aabb和1aabb，故杂合子所占的比例是1/2。
【小问3详解】
分析实验2：紫花(A_ B_ ) ×白花(A_ bb或aabb)→F1紫花→F2中紫花：白花=3： 1，说明F1紫花的基因型为AABb，F2紫花植株的基因型为2AABb、1AABB，若让实验2的F2中紫花植株再自交一次，子代的表现型及比例为紫花（1-2/3×1/4）：白花（2/3×1/4）=5：1。
【小问4详解】
紫花的基因型为AABB、AaBB、AaBb、AABb，用aaBb的红花植株与紫花植株杂交的方法，判断紫花植株的基因组成。
①若该紫花植株的基因型是AABB，aaBb×AABB→AaBB、AaBb，即杂交后代全部是紫花；
②若该紫花植株的基因型是AABb，aaBb×AABb→1AaBB（紫花）：2AaBb（紫花）：Aabb（白花），即杂交后代紫花：白花=3：1；
③若该紫花植株的基因型是AaBB，aaBb×AaBB→AaBB（紫花）：AaBb（紫花）：aaBB（红花）：aaBb（红花），即杂交后代紫花：红花=1：1；
④若该紫花植株的基因型是AaBb，aaBb×AaBb→1AaBB（紫花）：2AaBb（紫花）：1Aabb（白花）：1aaBB（红花）：2aaBb（红花）：1aabb（白花），即杂交后代紫花：红花：白花=3：3：2。
21. 如图是某一雄性高等动物体内五个正在分裂的细胞示意图，请回答以下问题：
（1）甲、乙、丙、丁、戊中属于减数分裂的是____________。丁细胞的名称是____________。
（2）甲细胞有_______条染色体，_______条染色单体，有________个核DNA分F，戊细胞中有_______个四分体
（3）同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换的是图________细胞所在的时期。
（4）在甲图中，1号染色体与3号染色体为一对____________，若该动物的基因型是Aa，2号染色体上有A基因，在正常情况下，该细胞中含a基因的染色体是________。
（5）将以上五个时期的细胞分裂图按分裂的先后顺序排列为____________。
【答案】 ①. 乙、丁、戊 ②. 次级精母细胞 ③. 8 ④. 0 ⑤. 8 ⑥. 2 ⑦. 戊 ⑧. 同源染色体 ⑨. 4和8 ⑩. 丙、甲、戊、乙、丁
【解析】
【分析】由图可知，甲表示有丝分裂的后期，乙是减数第一次分裂的后期，丙是有丝分裂的中期，丁是减数第二次分裂的后期，戊是减数第一次分裂的前期。
【详解】（1）由题图分析可知，乙、丁和戊细胞进行的是减数分裂。已知该动物为雄性动物，且丁细胞处于减数第二次分裂后期，因此其名称是次级精母细胞。
（2）甲细胞中着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，因此该细胞不含染色单体，含有8条染色体，8个核DNA分子；四分体是同源染色体两两配对后形成的，一个四分体就是一对同源染色体，因此戊细胞中有2个四分体。
（3）减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换，即图中戊细胞所在的时期。
（4）甲图中1号染色体与3号染色体为一对同源染色体；A和a是一对等位基因，应该位于同源染色体的相同位置上，若2号染色体上有A基因，则在正常情况下，该细胞中含a基因的染色体是4和8。
（5）精原细胞先通过有丝分裂增殖，再通过减数分裂形成配子，因此以上五个时期的细胞分裂的先后顺序为丙、甲、戊、乙、丁。
【点睛】精原细胞既可以通过有丝分裂产生新的精原细胞，也可以通过减数分裂产生精子。
22. 下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病甲的基因位于_________染色体上，属_________性基因；控制遗传病乙的基因位于_________染色体上，属_________性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是_________，Ⅰ-2能产生_________种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为_________。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有_________种基因型，_________种表型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个只患一种病孩子的几率是_________。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是_________。
【答案】 ①. 常 ②. 隐 ③. X ④. 隐 ⑤. AaXBY ⑥. 4 ⑦. 1/4 ⑧. 6 ⑨. 2 ⑩. 3/8 ⑪. 1/8
【解析】
【分析】
基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
题图分析，1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（7号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子（6号），说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。
【详解】（1）由以上分析可知，甲病是由常染色体上的隐性致病基因控制的遗传病；而乙病为X染色体上的隐性致病基因控制的遗传病。
（2）根据7号（aa）可知双亲关于甲病的基因型均为Aa，又知6号患乙病，且双亲正常，则亲本关于乙病的基因型为XBXb、XBY，即Ⅰ-1的基因型是AaXBY；Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，根据基因分离定律和基因自由组合定律，该个体能产生4种卵细胞且比例均等，即为AXb、aXB、AXB、aXb，显然含ab的卵细胞所占的比例为1/4。
（3）Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，根据基因自由组合定律分析。Aa×Aa子代有3种基因型，2种表现型，XBY×XBXb的女孩的表现型为1种，基因型2种，显然二人再生女孩的表现型2种，基因型6种。
（4）根据3题分析可知，Ⅱ-7患有甲病，其基因型为1/2aaXBXB，1/2aaXBXb。3号和4号表现正常，却生出了患甲病的孩子，显然二者的关于甲病的基因型为Aa，则表现正常的Ⅱ-8的基因型为（1/3AA、2/3Aa）XBY，则Ⅱ-7和Ⅱ-8生出孩子患甲病的概率为2/3×1/2=1/3，患乙病的概率为1/2×1/4=1/8，则他们生一个只患一种病孩子的几率1/3×7/8+1/8×2/3=3/8。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则可确定Ⅱ-7的基因型aaXBXb，Ⅱ-8的基因型为AaXBY，那所以他们再生一个正常男孩的几率是1/2×1/4=1/8。
【点睛】熟知自由组合定律的实质与应用是解答本题的关键，能根据遗传系谱图进行合理的分析确定遗传病的致病方式是解答本题的前提，掌握伴性遗传的实质与特征以及相关计算是解答本题的另一关键。
23. 如图为不同生物或生物不同器官(细胞)的DNA分子中(A＋T)/(G＋C)的比值情况，据图回答问题：
(1)猪的不同组织细胞的DNA分子碱基比例大致相同，原因是_____________________________。
(2)上述三种生物中的DNA分子，热稳定性最强的是__________。
(3)假设小麦DNA分子中(A＋T)/(G＋C)＝1.2，那么(A＋G)/(T＋C)＝__________。
(4)假如猪的某一DNA分子中有腺嘌呤30%，则该分子一条链上鸟嘌呤含量的最大值可占此链碱基总数的__________。
(5)小麦的DNA分子中，(G＋C)之和占全部碱基的35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%，则它的互补链中，T和C分别占碱基总数的________________。
【答案】 ①. 不同的组织细胞来源于同一个受精卵的有丝分裂 ②. 小麦 ③. 1 ④. 40% ⑤. 31.3% 18.7%
【解析】
【分析】DNA分子由脱氧核苷酸组成，一分子脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成。双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A=T，G=C。在A与T之间有两个氢键，G与C之间有三个氢键，氢键越多，热稳定性越高。
【详解】（1）猪的不同组织细胞中DNA分子碱基比例大致相同，是因为它们由同一个受精卵经有丝分裂而来，所以含有的DNA分子相同。
（2）根据图中数值可判断小麦中G+C所占比例最大，而在A与T之间有两个氢键，G与C之间有三个氢键，所以小麦DNA的热稳定性最高。
（3）根据碱基互补配对原则，A=T，C=G．因此只要是双链DNA分子，(A＋T)/(G＋C)的值均为1。
（4）据A+G=T+C=50%，则鸟嘌呤占20%。若所有鸟嘌呤分布在一条链上，则分母缩小一半，一条链上的鸟嘌呤含量最大值可占此链碱基总数的40%。
（5）DNA分子中（G+C）占全部碱基的比例与在单链DNA中该比例均相等；已知一条链中G+C=35.8%，因T与C分别占32.9%与17.1%，则可推知该链中的A为1-（G+C+T）=31.3%，G=35.8%-17.1%=18.7%。
【点睛】解答本题的关键是利用DNA分子结构中的各种比例关系，对第（5）题中的T和C进行计算，要熟练运用某种碱基的比例等于在两条单链中比值之和的一半的公式。
24. 囊性纤维化是一种遗传病，由一对等位基因控制，其致病机理如图所示。请回答下列有关问题：
（1）据图分析，①过程需要__________酶参与催化反应，②过程发生的场所是________。
（2）异常CFTR蛋白在第508位缺失一个氨基酸（苯丙氨酸）的原因是_________，缺失氨基酸后，CFTR蛋白的空间结构________（填“改变”或“不变”）。
（3）囊性纤维化的实例表明，基因表达产物与性状的关系是___________。
（4）一对表型正常的夫妇生育了一个患囊性纤维化的女儿，推测CFTR基因位于_____（填“常染色体”或“性染色体”）上。该夫妇第二胎生下一对表型均正常的“龙凤胎”，则这对“龙凤胎”均为携带者的概率为______。
【答案】（1） ①. RNA聚合 ②. 核糖体（或细胞质）
（2） ①. 正常CFTR基因缺失了3个碱基对，成为异常CFTR基因 ②. 改变
（3）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
（4） ①. 常染色体 ②. 4/9
【解析】
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程主要在细胞核中进行，需要RNA聚合酶参与；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA等。
【小问1详解】
①过程是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，表示转录过程，转录过程需要RNA聚合酶参与催化反应。②过程是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译过程，翻译是在核糖体上进行的。
【小问2详解】
由图可知，异常CFTR蛋白在第508位缺失一个氨基酸（苯丙氨酸），由此推测异常CFTR蛋白是由正常CFTR基因缺失了3个碱基对，成为异常CFTR基因，经转录、翻译形成的。缺失氨基酸后，氯离子转运蛋白（CFTR蛋白）功能异常，结构决定功能，即CFTR蛋白的空间结构发生改变。
【小问3详解】
基因对性状的控制方式包括：①基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程，进而间接控制生物的性状，②基因通过控制蛋白质的结构来直接控制性状，囊性纤维化的实例表明，基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
【小问4详解】
一对表型正常的夫妇生育了一个患囊性纤维化的女儿，无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性，由此推测，CFTR基因位于常染色体上，假设该病的相关基因用A/a表示，则该夫妇的基因型为Aa、Aa，该夫妇第二胎生下一对表型均正常的“龙凤胎”，则这对“龙凤胎”均为携带者（Aa）的概率为2/3×2/3=4/9。DNA来源
大肠杆菌
小麦
鼠
猪肝
猪胸腺
猪脾
1.01
1.21
1.21
1.43
1.43
1.43
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场所
主要在细胞核
主要在细胞核
细胞质(核糖体)
模板
DNA的两条链
DNA的一条链
mRNA
原料
4种脱氧核糖核苷酸
4种核糖核苷酸
20种氨基酸
原则
A－T、G－C
T－A、A－U、G－C
A－U、G－C
结果
两个子代DNA分子
mRNA、tRNA、rRNA
蛋白质
信息传递
DNA→DNA
DNA→mRNA
mRNA→蛋白质
意义
传递遗传信息
表达遗传信息
实验
亲本表现型
的表现型
的表现型及比例
实验1
红花×白花
紫花
紫花∶白花∶红花＝9∶4∶3
实验2
紫花×白花
紫花
紫花∶白花＝3∶1
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