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    陕西省西安市蓝田县西安市田家炳中学大学区联考2023-2024学年高一下学期4月月考生物试题(原卷版+解析版)
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    陕西省西安市蓝田县西安市田家炳中学大学区联考2023-2024学年高一下学期4月月考生物试题(原卷版+解析版)

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    注意事项:
    1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
    2.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。回答非选择题时,用0.5毫米黑色签字笔将答案写在答题卡上。
    3.考试结束后将本试卷与答题卡一并交回。
    第I卷(选择题)
    一.选择题(共14小题,每小题2分,共28分)
    1. “假说一演绎法”是现代科学研究中常用的方法,孟德尔利用该方法发现了两大遗传规律。下列 对孟德尔发现分离定律过程的分析,正确的是
    A. 孟德尔提出分离定律的过程为提出问题→演绎推理→作出假说→检验假说
    B. 孟德尔所作假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
    C. 若 F1 产生配子时遗传因子分离,则测交后代的两种性状比接近1:1,属于“演绎推理”过程
    D. 孟德尔为了验证所作出的假说是否正确,完成了杂交然后自交的实验
    2. 融合遗传主张双亲遗传物质会在子代体内发生混合,使子代表现出介于双亲之间的性状。下列实例预期结果能支持孟德尔式遗传而否定融合遗传的是( )
    A. 某红花植株自交子代全为红花,白花植株自交子代全为白花
    B. 灰身与黑身果蝇杂交,子一代全为灰身,子二代灰身与黑身之比为3:1
    C. 某红花烟草植株与白花烟草植株杂交,子一代植株全为粉红花
    D. 某基因型的果蝇在20-25℃环境中发育为长翅,在30℃以上发育为残翅
    3. 科研人员利用三种动物分别进行甲、乙、丙三组遗传学实验来研究两对相对性状的遗传(它们的两对相对性状均由常染色体上的两对等位基因控制),实验结果如表所示。下列推断错误的是( )
    A. 三组实验中两对相对性状的遗传均遵循基因的自由组合定律
    B. 甲组可能是任意一对基因显性纯合均使胚胎致死,则亲本A和亲本B一定为杂合子
    C. 乙组可能是含有两个显性基因的雄配子或雌配子致死,则F2中纯合子所占的比例为1/4
    D. 丙组可能是其中某一对基因显性纯合时胚胎致死,则F2中杂合子所占的比例为5/6
    4. 在孟德尔利用豌豆进行两对相对性状的杂交实验中,可能具有1 :1 :1 :1 比例关系的是( )
    ①杂种自交后代的性状分离比 ②杂种产生不同种类配子的比例③杂种测交后代的表型比例④杂种自交后代的基因型比例 ⑤杂种测交后代的基因型比例
    A. ②③⑤B. ②④⑤C. ①③⑤D. ①②④
    5. 下图是某种生物的精细胞,根据细胞内染色体的类型(黑色来自父方、白色来自母方),下列说法错误的是
    A. 可能来自同一个次级精母细胞的两个精细胞是A和E以及C和D
    B. 这6个精细胞至少来自2个精原细胞,至少来自4个次级精母细胞
    C. 精细胞A的一条染色体在初级精母细胞时期发生了交叉互换
    D. 这6个精细胞中同时含有该生物父方和母方遗传物质是A、B、C细胞
    6. 下图表示某遗传病患者体细胞内第21号染色体的组成及来源,下列叙述正确的是( )
    A. 该遗传病的遗传遵循孟德尔遗传定律
    B. 母方由于减数第一次分裂异常产生了异常的卵细胞
    C. 父方由于减数第二次分裂异常产生了异常的精子
    D. 该患者减数分裂产生的配子中,正常配子约占1/2
    7. 关于以下几个重要科学探究,下列叙述错误的是( )
    ①摩尔根的果蝇杂交实验
    ②孟德尔豌豆杂交实验
    ③观察洋葱根尖分生区有丝分裂实验
    ④观察蝗虫雄性生殖器官切片
    A. ①摩尔根首次将一个特定基因定位在一条特定染色体上
    B. ②孟德尔假说的核心内容是“形成配子时,成对的遗传因子彼此分离”
    C. ③有可能会看到同源染色体联会的现象
    D. ④能看到 3 种不同染色体数目的细胞分裂图像
    8. 抗维生素D佝偻病是X染色体上基因控制的疾病。如图是该病某家族的系谱图。下列叙述不正确的是( )
    A. 该病由显性基因控制
    B. Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-7个体均为杂合子
    C. Ⅲ-4与正常女性婚配,所生女孩均正常、男孩均为患者
    D. Ⅱ-7个体不携带致病基因
    9. 下列关于格里菲思肺炎链球菌转化实验的说法,错误的是( )
    A. 均能从死亡小鼠体内分离出S型菌
    B. 加热杀死的S型菌与R型菌混合后,R型菌未全部转化为S型菌
    C. 格里菲思并未提出遗传物质这一名词,只称“转化因子”
    D. 格里菲思的实验运用了放射性同位素标记法
    10. 如图表示真核细胞DNA的复制过程,其中有3个复制泡。下列叙述错误的是( )
    A. DNA分子的复制具有边解旋边复制的特点
    B. 解开DNA双螺旋结构需要细胞内ATP与解旋酶的参与
    C. 子链延伸过程中需要DNA聚合酶催化碱基间氢键的形成
    D. 图示复制方式可加快DNA的复制,但各起点可能不是同时开始的
    11. 图中右侧核糖体正在翻译时,mRNA左侧已经开始水解,当mRNA左侧的两个腺嘌呤核糖核苷酸被水解后,该侧的核糖体才开始翻译。因此mRNA是边翻译边被RNA酶水解失活的。下列叙述正确的是(AUG是起始密码子)( )
    A. 随着mRNA的水解,新结合的核糖体会合成出不同的肽链
    B. 两个核糖体均从右往左移动,则它们最终将合成相同的肽链
    C. 该mRNA被水解的原因是它异常了,需要被及时的清除掉
    D. 该mRNA若不水解,则其对应蛋白会过量,引起机能紊乱
    12. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,正确的是( )
    A. 在DNA分子结构中,脱氧核苷酸的排列构成了DNA分子的基本骨架
    B. 基因通常是具有遗传效应的DNA片段,一个DNA分子上可含有成百上千个基因
    C. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸种类的比例决定的
    D. 染色体是DNA的主要载体,一条染色体上含有2个DNA分子
    13. 如图是高等生物多聚核糖体合成肽链的过程,有关该过程的说法正确的是( )
    A. 该图表示翻译的过程,图中核糖体从左向右移动
    B. 多聚核糖体合成的多条肽链在氨基酸的排列顺序上互不相同
    C. 多聚核糖体的工作提高了每条肽链的合成速率
    D. 若合成产物为胰岛素,则它需经内质网和高尔基体的加工
    14. 下列有关基因表达或表观遗传的叙述,错误的是( )
    A. 柳穿鱼Lcyc基因的部分碱基发生了甲基化修饰,抑制了基因的表达
    B. 基因组成相同的同卵双胞胎出现某种性状差异,不一定是表观遗传
    C 表观遗传由于碱基序列不变,不能将性状遗传给下一代
    D. 构成染色体组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰会影响基因的表达
    二、多项选择题(共5小题,每题3分,共计15分。每题有一个或多个选项符合题意,每题全选对者得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分。)
    15. 普通小麦中有高秆抗病和矮秆易感病两个品种,控制两对相对性状的遗传因子独立遗传。现用显性纯合子高秆抗病小麦和矮秆易感病小麦杂交得F1,F1自交或测交,预期结果不正确的是( )
    A. 自交结果中高秆易感病与矮秆抗病两种表型的比例为9∶1
    B. 自交结果中高秆与矮秆比例为3∶1,抗病与易感病比例为3∶1
    C. 测交结果为矮秆抗病∶矮秆易感病∶高秆抗病∶高秆易感病=1∶1∶1∶1
    D. 自交后代出现的四种表型和测交后代出现的四种表型不相同
    16. 有研究者采用荧光染色法制片,在显微镜下观察拟南芥(2n=10)花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目,以下为镜检时拍摄的4幅图片。下列叙述正确的是( )
    A. 图甲、丙中细胞处于减数第一次分裂时期
    B. 图甲细胞中同源染色体已彼此分离
    C. 图乙细胞中5个四分体排列在赤道板附近
    D. 图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁
    17. 如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图,其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。下列相关判断正确的是( )
    A. 该病为常染色体隐性遗传病
    B. Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为2/3
    C. Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子,患病的概率为1/6
    D. Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4
    18. 下图1为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线,图2为某细胞分裂过程中染色体变化的示意图,下列分析正确的是( )
    A. 若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA数目变化的部分曲线,则n=1
    B. 若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线,则n=46
    C. 图1曲线可表示有丝分裂部分时期染色单体数目的变化
    D. 图2所示为同源染色体非姐妹染色单体之间的交换,相应变化可发生在图1中的b点
    19. 如图为科学家设计的DNA合成的同位素标记实验,利用大肠杆菌探究DNA的复制过程,下列叙述错误的是( )
    A. 比较试管①和②的结果可证明DNA复制为半保留复制
    B. 实验中没有采用放射性同位素示踪的研究方法
    C. 可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验,且提取DNA更方便
    D. 大肠杆菌在含有15NH4Cl的培养液中生长若干代,细胞中只有DNA含15N
    第II卷(非选择题)
    三、非选择题(共57分)
    20. 孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本进行杂交,F1全为黄色圆粒。F1自交,F2的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒=9∶3∶3∶1,孟德尔通过研究发现了自由组合定律。
    (1)孟德尔研究的这两对相对性状中,显性性状分别为______________。F2中,圆粒∶皱粒=________,F2中表现型不同于亲本的类型所占的比例为________。
    (2)孟德尔对自由组合现象的解释包括________(从下列叙述中选填序号)。
    ①两对相对性状由两对遗传因子控制
    ②F1在形成配子时,同一对遗传因子分离,不同对的遗传因子可以自由组合
    ③受精时,雌雄配子的结合是随机的
    (3)为验证假说,孟德尔设计了测交实验,请完成测交实验遗传图解:
    ①_______________,②_________________,③______________。
    21. 如图是某种生物的精细胞,根据细胞内染色体的类型(黑色来自父方、白色来自母方)回答下列问题:

    (1)可以来自同一个次级精母细胞的两个精细胞是:A和________;_______和D.
    (2)这六个精细胞至少来自_______个精原细胞;至少来自______个次级精母细胞。
    (3)精细胞A的一条染色体在初级精母细胞________时期发生了__________。
    (4)精细胞E和F最可能来自同一个___________精母细胞。
    (5)这六个精细胞中同时含有来自父方和母方遗传物质的是__________。产生这种现象的原因是同源染色体的_______________和非同源染色体之间的_________________。
    22. 先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病,一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症;前者一出生便会夜盲,致病基因(A/a)位于X染色体上;后者发病较晚,由常染色体上致病基因(D/d)引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图,已知乙家族中Ⅰ-2不携带致病基因。
    (1)据图判断,表现为进行性夜盲症的是为_______家族,其遗传方式是_____;表现为静止性夜盲症的是______家族,其遗传方式是______。
    (2)甲家族Ⅲ-1号基因型可能是_______。要保证Ⅲ-2号的后代一定正常,需选择与基因型为______的男子结婚。Ⅲ-3号基因型为_______;Ⅱ-3号与Ⅱ-4号再生一个患病男孩的概率______。
    (3)乙家族Ⅱ-2号基因型为_______,Ⅲ-2号的致病基因来自Ⅱ代______号。
    23. 分析以下材料,回答有关问题。
    材料一 在沃森和克里克提出DNA的双螺旋结构模型之前,人们已经证实了DNA分子是由许多脱氧核苷酸构成的长链。
    材料二 科学家查哥夫研究不同生物的DNA时发现,DNA分子中的嘧啶总数始终等于嘌呤总数,即A的总数等于T的总数,G的总数等于C的总数,但(A+T)与(G+C)的比值是不固定的。
    材料三 富兰克林等人对DNA的X射线衍射图谱分析表明,DNA分子由许多“亚单位”组成,每一层的间距为0.34 nm,而且整个DNA分子长链的直径是恒定的。
    (1)DNA分子是由两条___组成的,其基本单位是___。
    (2)嘧啶的总数始终等于嘌呤的总数,说明___。
    (3)A总数等于T的总数,G的总数等于C的总数,说明______。
    (4)A与T的总数和G与C的总数的比值不固定,说明_____。
    (5)富兰克林等人提出的DNA分子中的“亚单位”事实上是____;亚单位的间距都为0.34 nm,而且DNA分子的直径是恒定的,这些特征表明_____。
    (6)基于以上分析,沃森和克里克提出了各对应碱基之间的关系是____,并成功地构建了DNA分子的双螺旋结构模型。
    24. 基因表达调控对生物体内细胞分化、形态发生等生命过程有重要意义,RNA介导的基因沉默是生物体内一种重要的基因表达调控机制。miRNA是真核生物中介导基因沉默的一类重要RNA,其作用机制如图所示。回答下列问题:
    (1)图中发生碱基互补配对的过程有________(填序号),在②过程中,多个核糖体结合到同一条mRNA上的生理学意义是___________。
    (2)由题图可知,miRNA基因调控目的基因表达的机理是___________。
    (3)研究发现,RNA介导的基因沉默是可以遗传给子代的,这________(填“属于”或“不属于”)表观遗传,理由是___________。组别
    亲本
    选择F1中两对等位基因均杂合的个体进行随机交配
    F2性状分离比

    A×B
    4:2:2:1

    C×D
    5:3:3:1

    E×F
    6:3:2:1
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