2025届高考化学一轮复习专项练习课时规范练31烃

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1.某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名其名称为( )
A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯
B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯
D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯
2.下列关于有机化合物的叙述正确的是( )
A.的名称为2-羟基丁醇
B.的名称为2,3-二甲基-4-丙基-3-己烯
C.与溴按1∶1发生加成反应,得到的有机产物有4种
D.分子式为C15H11Br,且不能发生消去反应的有机化合物有2种
3.利用光敏剂QD制备2-环己基苯乙烯(c)的过程如图所示。下列有关说法正确的是( )
A.a不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.a、b、c都能发生加成、加聚反应
C.c中所有原子共平面
D.b、c为同系物
4.降冰片二烯类化合物是一类太阳能储能材料,降冰片二烯在紫外线照射下可以发生下列转化。下列说法错误的是( )
A.四环烷的一氯代物超过三种(不考虑立体异构)
B.降冰片二烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.降冰片二烯与四环烷互为同分异构体
D.降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子不超过4个
5.科学家合成了一种能自动愈合自身内部细微裂纹的神奇塑料,合成路线如图所示:
下列说法正确的是( )
A.甲的化学名称为2,4-环戊二烯
B.一定条件下,1 ml乙与1 ml H2加成的产物可能为
C.若神奇塑料的平均相对分子质量为10 000,则其平均聚合度约为90
D.甲的所有链状不饱和烃稳定结构的同分异构体有四种
6.囧烷(G)是一种重要的烃,一种合成囧烷的路线如图所示:
已知:+R2—CHO
+H2O。
请回答下列问题:
(1)A的化学名称为 ;G的分子式为 。
(2)B→C的反应类型为 ;C中所含官能团的名称为 。
(3)D→E的化学方程式为 。
(4)同时满足下列条件的B的同分异构体有 种(不考虑立体异构);其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为 。
①属于芳香族化合物且苯环上连有3个取代基。
②与FeCl3溶液发生显色反应。
(5)参照上述合成路线和信息,以为原料(其他试剂任选),设计制备的合成路线: 。
能力提升
7.(双选)已知:,下列关于M、N两种有机化合物的说法中正确的是( )
A.M、N均可以用来萃取溴水中的溴
B.N分子中所有原子均可能处于同一平面
C.M、N均可发生加聚反应
D.M、N的一氯代物均只有4种(不考虑立体异构)
8.以乙炔和乙醛为原料制备1,3-丁二烯的合成路线如图所示。下列说法不正确的是( )
HC≡CH
A.甲、乙两种有机化合物中均含有手性碳原子
B.CH3CHO既可被氧化为CH3CH2OH,又可被还原为CH3COOH
C.丙(1,3-丁二烯)形成的高聚物的结构简式为
?CH2—CHCH—CH2?
D.合成路线中涉及的反应类型有加成反应和消去反应
9.甲、乙、丙三种有机化合物的结构简式如下,下列说法正确的是( )
A.甲与溴水加成的产物只有两种
B.乙中所有碳原子共平面
C.丙的二氯代物有4种
D.丙的同分异构体中,属于炔烃的有4种
10.(双选)化合物1,1-二环丙基乙烯()是重要的医药中间体。下列有关该化合物的说法正确的是( )
A.分子中所有碳原子共平面
B.其同分异构体可能是苯的同系物
C.一氯代物有3种
D.可以发生加成反应、氧化反应和加聚反应
11. 2005年诺贝尔化学奖授予了研究烯烃复分解反应的科学家,以表彰他们作出的卓越贡献。烯烃复分解反应原理如下:C2H5CHCHCH3+
CH2CH2C2H5CHCH2+CH2CHCH3。现以烯烃C5H10为原料,合成有机化合物M和N,合成路线如图:
(1)有机化合物A的结构简式为 。
(2)按系统命名法,B的名称是 。
(3)F→G的反应类型是 。
(4)写出D→M的化学方程式: 。
(5)已知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,则N含有的官能团是 (填名称)。
(6)满足下列条件的X的同分异构体共有 种,写出任意一种的结构简式: 。
①遇FeCl3溶液显紫色 ②苯环上的一氯取代物只有两种
(7)写出E→F合成路线(在指定的3个方框内写有机化合物,有机化合物用结构简式表示,箭头上注明试剂和反应条件,若出现步骤合并,要标明反应的先后顺序)。
12.环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,以下是用烯烃A和羧酸D合成环丁基甲酸的路线:
回答下列问题:
(1)A的结构简式为 。
(2)B中官能团的名称为 。
(3)B→C的化学方程式为 ,反应类型为 。
(4)C+E→F的化学方程式为 。
(5)G的分子式为 ,1 ml G与足量碳酸氢钠溶液反应生成CO2的物质的量为 ml 。
(6)满足下列条件的H的同分异构体(不考虑立体异构)共有 种,其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为 。
①能使溴的四氯化碳溶液褪色
②能与NaOH溶液反应
③能与银氨溶液发生银镜反应
④不含环状结构
拓展深化
13.塑料、橡胶等材料的交联剂F的合成路线如图所示:
已知:
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为 。
(2)C→D的反应类型是 ,E的结构简式为 。
(3)F与NaOH反应的化学方程式为 。
(4)F的同分异构体中符合下列条件的有 (不考虑立体异构)种。
a.属于的二取代物
b.取代基处于对位且完全相同
c.含酯基且能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为 (写出一种)。
(5)参照题干中合成路线,设计以丙酮为主要原料制备的合成路线(无机试剂任选): 。
课时规范练31 烃
1.B 烯烃命名时,要从靠近碳碳双键的一端标号,碳链要最长,并且包括碳碳双键以及支链最多,故应标号为,命名为2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,B项正确。
2.C 根据系统命名法,该物质的名称为2-丁醇,A错误;该物质含有碳碳双键的最长链有7个碳,正确命名为2,3-二甲基-4-乙基-3-庚烯,B错误;三个双键分别和溴按1∶1发生加成反应的产物有3种,该物质含有共轭双键,可以和溴按1∶1发生1,4加成,所以共有4种有机产物,C正确;分子式为C15H11Br,不饱和度为=10,假设该物质有两个苯环,一个三键,则不能发生消去反应的有、、等,D错误。
3.B a()中含有碳碳双键,能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;a()、b()、c()都含有碳碳双键,具有烯烃的性质,可发生加成反应、加聚反应,B正确;c()含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则所有原子不可能共平面,C错误;b()、c()的结构不同,不属于同系物,D错误。
4.A 四环烷的一氯代物(不考虑立体异构)种数就是等效氢原子个数,四环烷中只有3种H,一氯代物只有3种,A错误;降冰片二烯的结构中存在碳碳双键,而碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;降冰片二烯与四环烷结构不同,而分子式均为C7H8,故二者互为同分异构体,C正确;根据乙烯分子是平面分子,与碳碳双键连接的碳原子在碳碳双键所在的平面上,所以降冰片二烯分子中位于同一平面的碳原子个数为4个,D正确。
5.D 碳原子编号应从距离官能团最近的碳原子开始,该物质正确命名应为1,3-环戊二烯,A错误;化合物乙中没有共轭双键,加成后不会再形成新的双键,B错误;神奇塑料的链节相对分子质量为132,平均聚合度为=76,C错误;甲的不饱和度为3,因此稳定的链状不饱和烃应含有一个双键和一个三键,符合条件的结构有、、、,共4种,D正确。
6.答案 (1)2,3-二乙基-1,3-丁二烯 C12H18
(2)加成反应 羰基、溴原子
(3)+2H2O
(4)26 、
(5)
解析 (1)A是,含有2个碳碳双键,属于二烯烃,化学名称为2,3-二乙基-1,3-丁二烯;G的键线式为,分子式为C12H18。
(2)B→C的反应是中的碳碳双键与HBr发生加成反应生成,反应类型为加成反应;中所含官能团的名称为羰基、溴原子。
(3)根据题给信息可知,和乙二醛在碱性条件下反应生成和水,反应的化学方程式为+2H2O。
(4)①属于芳香族化合物且苯环上连有3个取代基;②与FeC13溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;同时满足条件的的同分异构体,若3个取代基是—OH、—OH、—CH2CH3,有6种结构,若3个取代基是—OH、—CH2OH、—CH3,有10种结构,若3个取代基是—OH、—OCH3、—CH3,有10种结构,共26种;其中核磁共振氢谱有5组峰的结构简式为、。
(5)和HBr发生加成反应生成,在锌作用下发生反应生成,和氯气在光照条件下发生取代反应生成,发生消去反应生成,合成路线为。
7.BD 有机化合物N中含有碳碳双键,能与溴发生加成反应,不能用来萃取溴水中的溴,A错误;N分子中碳碳双键连接了平面结构的苯环和氢原子,故N分子内所有原子可能处于同一平面,B正确;有机化合物M中不含碳碳双键或碳碳三键,故不能发生加聚反应,C错误;有机化合物M中有4类氢原子,,故其一氯代物有4种,有机化合物N中有4类氢原子,,故其一氯代物有4种,D正确。
8.B 乙醛和乙炔发生加成反应得到甲,甲与氢气发生加成反应得到乙,乙发生消去反应得到丙(1,3-丁二烯)。
甲、乙两种有机化合物中,次甲基上的碳原子连有四种不同的原子或原子团,故均含有手性碳原子,A正确;CH3CHO既可被氧化为CH3COOH,又可被还原为CH3CH2OH,B错误;丙(1,3-丁二烯)形成高聚物时,双键断开,中间形成一对新的双键,形成的高聚物的结构简式为?CH2—CHCH—CH2?,C正确;甲→乙发生的是加成反应,乙→丙发生的是消去反应,D正确。
9.C 甲中含有共轭双键,可以发生1,4加成,与溴按1∶1加成时有3种产物;当与溴按1∶2加成时有1种产物,A错误;物质乙中3个以单键相连的碳原子可能共面,也可能不共面,B错误;丙中有两种化学环境的碳原子,其二氯代物有、、、,共有4种,C正确;丙的分子式为C5H8,其同分异构体中属于炔烃的有、、,共三种,D错误。
10.CD 分子中含有碳碳双键,两个三元环,环上的碳原子均为饱和碳原子,饱和碳原子呈四面体结构,故所有碳原子不可能在同一平面上,A错误;该有机化合物的分子式为C8H12,苯的同系物的通式为CnH2n-6,不符合苯的同系物的通式,B错误;该分子中存在三种等效氢,故一氯代物有三种,,C正确;该有机化合物含有碳碳双键,可以发生加成反应、加聚反应、氧化反应,D正确。
11.答案 (1)CH2C(CH3)CH2CH3 (2)3,4-二甲基-3-己烯
(3)消去反应
(4)+
+2H2O
(5)碳碳双键,酯基
(6)3 、、(任写一种)
(7)CH3CH2CBr(CH3)CH2Br
CH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO
解析 由F的结构简式可知A应为CH2C(CH3)CH2CH3,生成E为CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,F发生消去反应生成G,G为,由(5)知X的苯环上只有一个取代基,且取代基无甲基,结合N的分子式可知N的结构简式为,可知X为苯乙醇,由M的分子式可知D含有8个C,结合信息可知B为
CH3CH2C(CH3)C(CH3)CH2CH3,则C为
CH3CH2CBr(CH3)CBr(CH3)CH2CH3,D为
CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M为
。
(1)根据F的结构简式,结合A的分子式分析A为
CH2C(CH3)CH2CH3。
(2)由以上分析可知B为CH3CH2C(CH3)C(CH3)CH2CH3,根据系统命名法命名为3,4-二甲基-3-己烯。
(3)根据F的结构简式及G的分子式分析,F→G的过程为脱去一个水分子,形成双键的过程,该反应为消去反应。
(4)D为CH3CH2COH(CH3)COH(CH3)CH2CH3,M为,反应的化学方程式为+
+2H2O。
(5)根据上述分析,N为,其中所含官能团为碳碳双键,酯基。
(6)X为苯乙醇,对应的同分异构体满足条件:①遇FeCl3溶液显紫色,则羟基连接在苯环上,②苯环上的一氯取代物只有两种,若苯环上只有两个取代基,则另一取代基为乙基,只能为对位,若苯环上有三个取代基,则一个为羟基,另外两个是甲基,两个甲基的位置可以在羟基的邻位或间位,所以共3种,、、。
(7)E为CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,可先水解生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,1号碳上的羟基在铜催化条件下可以被氧化为醛,由于2号碳上没有氢原子,所以2号碳上的羟基不能被氧化。醛基可进一步被弱氧化剂氧化,再酸化后生成酸。反应的流程为CH3CH2CBr(CH3)CH2Br
CH3CH2COH(CH3)CH2OHCH3CH2COH(CH3)CHO。
12.答案 (1)CH3CHCH2 (2)碳碳双键、溴原子
(3)CH2BrCHCH2+HBrCH2BrCH2CH2Br 加成反应
(4)BrCH2CH2CH2Br+
+2HBr
(5)C6H8O4 2 (6)8
解析 根据图示转化关系,A→B为取代反应,B→C为加成反应,结合A、B的分子式和C的结构简式可知,A的结构简式为CH3CHCH2,B的结构简式为BrCH2CHCH2;D在浓硫酸、加热条件下与CH3CH2OH发生酯化反应生成E,结合E的结构简式,可得D的结构简式为。
(1)根据分析,A的结构简式为CH3CHCH2。
(2)B的结构简式为BrCH2CHCH2,含有的官能团的名称为溴原子、碳碳双键。
(3)根据分析,B→C为加成反应,化学方程式为BrCH2CHCH2+HBrBrCH2CH2CH2Br。
(4)根据流程图所示,C+E→F的化学方程式为BrCH2CH2CH2Br++2HBr。
(5)根据G的结构简式,得G的分子式为C6H8O4,G的结构中含有两个羧基,则1mlG含有2ml 羧基,与足量碳酸氢钠溶液反应生成CO2的物质的量为2ml。
(6)H的分子式为C5H8O2,根据①能使溴的四氯化碳溶液褪色,则含有碳碳不饱和键;②能与NaOH溶液反应,则含有酯基或羧基;③能与银氨溶液发生银镜反应,则含有醛基或甲酸酯基,结合上述分析和条件④可知,符合条件的同分异构体含有碳碳双键和甲酸酯基,故该同分异构体可表示为HCOOC4H7,其中—C4H7中含有一个碳碳双键。由于丁烯有CH3CH2CHCH2、
(CH3)2CCH2、CH3CHCHCH3三种结构,失去一个氢原子得到的丁烯基—C4H7分别有4种、2种、2种,即—C4H7有4+2+2=8种结构,故满足条件的H的同分异构体共有8种,其中核磁共振氢谱有3组峰的结构简式为HCOOCHC(CH3)2(或写为)。
13.答案 (1)(酚)羟基 (2)加成反应
(3)+2NaOH2
(4)10 或
(5)
解析 根据后续产物的结构可知A中应含有六元环,再结合A的分子式,可知A为,与氢气发生加成反应生成B,B为,羟基发生催化氧化生成C,则C为,C与HCN在一定条件反应生成D();根据D的分子式以及E的分子式可知在H2O/H+的条件下—CN转化为—COOH,所以E为。
(1)根据分析可知A为,其官能团的名称为(酚)羟基。
(2)C→D为:+HCN,属于加成反应;经分析,E的结构简式为。
(3)F与NaOH发生水解反应,其化学方程式为+2NaOH2。
(4)F的同分异构体满足:
a.属于的二取代物
b.取代基处于对位且完全相同,则取代基的位置可以为或;
c.含有酯基且能发生银镜反应,说明含有甲酸酯基,根据题意可书写符合条件的同分异构体:
A为 B为或
如图所示,B有5种取代的位点,当B为时有5种同分异构体,当B为,又有5种同分异构体,故共有10种同分异构体;
其中核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为6∶2∶1∶1的是或
。
(5)对比丙酮CH3COCH3和目标产物的结构特点可知,需要在丙酮的2号碳上引入羟基和羧基,然后再和2-丙醇发生酯化反应。引入羟基和羧基的过程与C→D的过程类似,丙酮和氢气发生加成反应可以生成2-丙醇,所以合成路线为