2025届高考化学一轮复习专项练习课时规范练30认识有机化合物

这是一份2025届高考化学一轮复习专项练习课时规范练30认识有机化合物，共8页。试卷主要包含了下列表示不正确的是，下列说法正确的是，吡啶是类似于苯的芳香化合物等内容，欢迎下载使用。
1.下列表示不正确的是( )
A.乙烯的结构式:
B.甲酸甲酯的结构简式:C2H4O2
C.2-甲基丁烷的键线式:
D.甲基的电子式:
2.下列说法正确的是( )
A.CH≡CH和CH2CHCHCH2互为同系物
B.、、互为同分异构体
C.有机化合物的二氯代物有5种
D.(CH3)3C—CHCH2与氢气加成后,生成2,2,3-三甲基戊烷
3.下列关于有机化合物(a)、(b)、(c)的说法错误的是( )
A.a、b、c的分子式均为C8H8
B.b的所有原子可能处于同一平面
C.c的二氯代物有4种
D.a、b、c均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
4.常温常压下,某金属有机多孔材料(MOFA)对CO2具有超高的吸附能力,并能催化CO2与环氧丙烷的反应,其工作原理如图所示。下列说法错误的是( )
A.物质a分子中碳原子和氧原子均采取sp3杂化
B.b的一氯代物有3种
C.a生成b的反应类型为取代反应,并有极性共价键形成
D.该材料的吸附作用具有选择性,利用此法可减少CO2的排放
5.有机碱,例如二甲基胺()、苯胺()、吡啶()等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注。以下为“有机超强碱”F的合成路线:
A
(C2HCl3)BC D
(C27H44Cl2N2)
已知:
①
②+RNH2
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)由B生成C的化学方程式为 。
(3)由C生成D的反应类型为 。
(4)D的结构简式为 。
能力提升
6.下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A.CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为:3-甲基丁醇
B.一氯代物有5种
C.标准状况下,22.4 L丙烯中含有7NA个σ键,NA个π键
D.能发生消去反应,其有机产物有2种
7.吡啶()是类似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。下列叙述正确的是( )
+
A.MPy只有两种芳香同分异构体
B.EPy中所有原子共平面
C.VPy是乙烯的同系物
D.反应②的反应类型是消去反应
8.(双选)香子兰酸甲酯(甲)、甲醇、甲基丙烯酸甲酯(丙)、有机化合物(乙)、有机化合物(丁)存在下列转化关系,下列说法正确的是( )
A.丙的分子式为C5H10O2
B.乙→丁的反应类型为加成反应
C.乙、丁中的官能团种类均为3种
D.甲的同分异构体中含有苯环且取代基与甲完全相同的有9种
9.(双选)化合物X是合成一种治疗直肠癌和小细胞肺癌药物的中间体,其结构简式如图所示,下列说法正确的是( )
A.化合物X分子中含有两种官能团
B.化合物X分子中所有碳原子可能共平面
C.化合物X分子中含有1个手性碳原子
D.1 ml 化合物X最多能与5 ml NaOH反应
10.维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素,现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成,其中α-生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。
下面是化合物E的一种合成路线,其中部分反应略去。
已知:
a)
b)+
c)
回答下列问题:
(1)A的化学名称为 。
(2)B的结构简式为 。
(3)反应物C含有三个甲基,其结构简式为 。
(4)反应⑤的反应类型为 。
(5)反应⑥的化学方程式为 。
拓展深化
11.天然产物H具有抗肿瘤、镇痉等生物活性,可通过以下路线合成。
已知:+(Z=—COOR,—COOH等)
回答下列问题:
(1)在核磁共振氢谱中,化合物B有 组吸收峰。
(2)化合物X的结构简式为 。
(3)D→E的反应类型为 。
(4)化合物H含有手性碳原子的数目为 ,下列物质不能与H发生反应的是 (填序号)。
a.CHCl3b.NaOH溶液
c.酸性KMnO4溶液d.金属Na
(5)以和为原料合成,写出合成路线(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选)。
课时规范练30 认识有机化合物
1.B 甲酸甲酯的结构简式为HCOOCH3,B项不正确。
2.C 同系物必须是同类物质,含有相同数目的相同官能团,CH≡CH的官能团为碳碳三键,属于炔烃,CH2CHCHCH2的官能团为碳碳双键,属于烯烃,CH≡CH和CH2CHCHCH2不是同类物质,不互为同系物,A错误;同分异构体必须具有相同的分子式,不同的结构,和的分子式为C6H6,的分子式为C6H8,与和的分子式不同,不互为同分异构体,B错误;的一氯代物有2种,分别为和,的氢原子再被氯原子取代有4种,示意图为,的氢原子再被氯原子取代有1种,示意图为,共有5种,C正确;(CH3)3C—CHCH2与氢气发生加成反应生成(CH3)3C—CH2CH3,(CH3)3C—CH2CH3属于烷烃,名称2,2-二甲基丁烷,D错误。
3.C a、b、c的分子中都含有8个C和8个H,则分子式均为C8H8,A正确;b中苯环、碳碳双键为平面结构,与苯环或碳碳双键上的碳直接相连的所有原子处于同一平面,单键可以旋转,则所有原子可能处于同一平面,B正确;c有两种氢原子,c的一氯代物有两种,采用“定一移一”法,先固定一个Cl,第二个Cl的位置如图所示:,移动第一个Cl在①位、第二个Cl在④位,c的二氯代物共有6种,C错误;a、b、c中均有碳碳双键,具有烯烃的性质,均能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,D正确。
4.C a分子中C、O原子价层电子对个数都是4,根据价层电子对互斥模型判断C、O原子杂化类型为sp3杂化,A正确;b中含有3种氢原子,有几种氢原子,其一氯代物就有几种,所以b的一氯代物有3种,B正确;a和二氧化碳发生加成反应生成b,则a生成b的反应为加成反应,C错误;a和二氧化碳反应生成b,所以利用此法可减少CO2的排放,D正确。
5.答案 (1)三氯乙烯
(2)+KOH+KCl+H2O
(3)取代反应 (4)
解析 (1)由题中信息①反应物结构(含有碳碳双键)和反应条件(CCl3COONa、乙二醇二甲醚、加热),结合A的分子式为C2HCl3,可推出其结构简式为ClHCCCl2,化学名称为三氯乙烯。三氯乙烯(C2HCl3)发生信息①的反应生成B()。
(2)B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C(),该反应的化学方程式为+KOH+KCl+H2O。
(3)C()与过量的二环己基胺发生反应生成D,D与E发生信息②的反应生成F,由F的分子结构和D的分子式可确定D的结构简式为。则由C生成D的反应为C的分子中的两个氯原子被二环己基胺基所取代,则由C生成D的反应类型为取代反应。
6.B 醇命名时,除应标明取代基的位置外,还应标明羟基所在的位置,所以CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为3-甲基-1-丁醇,A不正确;苯环上一氯代物有2种,甲基上的一氯代物有1种,异丙基上的一氯代物有2种,所以一氯代物共有5种,B正确;标准状况下,22.4L丙烯中含有NA个CH3CHCH2分子,所以含有8NA个σ键,NA个π键,C不正确;能发生消去反应,在六元环上能生成2种消去产物,在甲基上还能生成1种消去产物,其有机产物共有3种,D不正确。
7.D MPy的芳香同分异构体只有一种,即,A错误;EPy分子中有两个饱和碳原子,所有原子不可能共平面,B错误;同系物结构相似、分子组成上相差若干个CH2原子团,VPy除含有C、H元素外,还含有N元素,与乙烯(只含有C、H元素)不互为同系物,C错误;反应②是一个EPy分子去掉了一分子水,产生碳碳双键,是消去反应,D正确。
8.BD 根据丙的结构简式可知丙的分子式为C5H8O2,A错误;乙生成丁的过程中乙中的共轭双键打开发生1,4加成,丙中碳碳双键打开发生加成反应,形成环状结构,所以该反应属于加成反应,B正确;乙中有碳碳双键、醚键、酮羰基、酯基共4种官能团,丁中有醚键、酮羰基、酯基、碳碳双键共4种官能团,C错误;甲的苯环上有三个不同的官能团,当其中两个官能团位于邻位或间位时,苯环剩余4个氢原子所处化学环境均不同,所以此时另一个取代基分别有4种位置,当其中两个官能团位于对位时,苯环上有2种化学环境的氢,所以另一个取代基有2种位置,则包括甲在内的所有同分异构体共有4+4+2=10种,除去甲还有9种,D正确。
9.AC 化合物X分子中含有肽键和酯基两种官能团,A项正确;化合物X分子中,苯环上有链状烃基,所有碳原子不可能共平面,B项错误;人们将连有四个不同原子或原子团的碳原子形象地称为手性碳原子,由图可知,化合物X分子中含有1个手性碳原子,C项正确;酯基和肽键可以和NaOH反应,1ml化合物X最多能与3mlNaOH反应,D项错误。
10.答案 (1)3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)
(2) (3) (4)加成反应
(5)
解析 (1)根据有机化合物命名规则可知,—OH优先于—CH3。根据系统命名法,—OH所连碳为1号碳,故名称为3-甲基苯酚;或用习惯命名法命名为间甲基苯酚。
(2)利用信息a、B的分子式及反应②的产物,可推知B的结构简式为。
(3)根据信息b,以及反应④的产物和C中含有三个甲基可知C的结构简式为。
(4)根据信息c可知反应⑤为羰基的加成反应。
(5)根据反应条件可知反应⑥为加氢反应,从产物的结构分析可知D中的碳碳三键经与氢气加成后产生碳碳双键。
11.答案 (1)4 (2) (3)加成反应 (4)1 a
(5)
解析 (1)B中存在4种等效氢原子,在核磁共振氢谱中有4组峰。
(2)由,不难推出X为。
(3)由D→E,不饱和键变为单键,发生加成反应。
(4)H中含有酯基和羟基,因此能与NaOH溶液、Na、酸性KMnO4溶液反应。