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    适用于新高考新教材广西专版2025届高考化学一轮总复习课时规范练31烃

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    这是一份适用于新高考新教材广西专版2025届高考化学一轮总复习课时规范练31烃,共9页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    1.下列叙述正确的是( )
    A.甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应
    B.用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇
    C.烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少
    D.戊二烯与环戊烷互为同分异构体
    2.(2023广西柳州模拟)下列关于脂肪烃的认识正确的是( )
    A.C2H6与氯气发生取代反应、C2H4与HCl发生加成反应均可得到纯净的C2H5Cl
    B.将甲烷和乙烯的混合气体通过盛有浓溴水的洗气瓶,即可提纯甲烷
    C.乙烯结构中含碳碳双键,苯结构中不含碳碳双键,但两者均可以发生加成反应
    D.将混合气体通过足量的酸性KMnO4溶液可除去乙烷中混有的乙烯,提纯乙烷
    3.下列有机化合物的系统命名正确的是( )
    A. 2-乙基-1-丁烯
    B. 1,4-二甲基丁烷
    C. 2-二氯丙烷
    D. 2-甲基-3-丙醇
    4.四乙烯基甲烷的结构如图(),下列说法正确的是( )
    A.四乙烯基甲烷和[3]轴烯()互为同系物
    B.四乙烯基甲烷与正丙苯互为同分异构体
    C.四乙烯基甲烷的一氯代物只有1种
    D.四乙烯基甲烷分子中所有碳原子有可能共平面
    5.(2023广西南宁联考)有关化合物(b)、(d)、(p)的叙述正确的是( )
    A.b的一氯代物有3种
    B.b、d、p的分子式均为C8H12,均属于烃
    C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上
    D.1 ml d与2 ml Br2发生加成反应的产物最多有4种(不考虑立体异构)
    6.有机化合物a、b、c的结构如图。下列说法正确的是( )
    A.a的一氯代物有3种
    B.b是的单体
    C.c中碳原子的杂化方式均为sp2
    D.a、b、c互为同分异构体
    7.螺环化合物X()是一种重要的有机催化剂,下列关于X的说法正确的是( )
    A.与异丙苯互为同分异构体
    B.仅含有2个手性碳原子
    C.所有C原子有可能共平面
    D.一氯代物共有3种(不考虑立体异构)
    8.下列说法正确的是( )
    A.环戊二烯()分子中最多有9个原子在同一平面上
    B.月桂烯分子()中所有碳原子一定在同一平面上
    C.C7H16的分子中,有4个甲基的同分异构体有3种(不考虑立体异构)
    D.芳香族化合物A与互为同分异构体,A苯环上的一氯代物只有一种结构,则A可能的结构有5种
    9.(2023湖北名校联考)Diels—Alder反应是不对称有机催化的经典反应,转化关系如图所示(—R1、—R2、—R3、—R4为不同的烃基)。
    已知:连接4个完全不同原子或基团的碳原子称为手性碳原子。
    下列说法错误的是( )
    A.上述反应属于加成反应
    B.X、Y都可以作为合成高分子化合物的单体
    C.Z分子中六元环上有2个手性碳原子
    D.X可能与炔烃互为同分异构体
    10.在EY沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。
    下列说法正确的是( )
    A.M和N互为同系物
    B.M分子中最多有12个碳原子共平面
    C.N的一溴代物有4种
    D.萘的二溴代物有10种
    11.已知同一碳原子连有两个羟基时不稳定:+H2O。有机化合物主要用于水稻田防除稗草。下列有关该有机化合物的说法错误的是( )
    A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
    B.可用与Cl2在光照条件下通过取代反应获得较纯的该物质
    C.在烧碱溶液中充分水解,可生成羧酸钠
    D.在一定条件下可发生聚合反应
    二、非选择题:本题共2小题。
    12.溴苯是重要的有机合成中间体,下图为溴苯的制备实验装置:
    实验步骤:
    Ⅰ.检查气密性后,关闭K2,打开K1、K3和分液漏斗活塞,将苯和液溴的混合物缓慢滴加到三颈烧瓶中,液体微沸,红色气体充满烧瓶,C装置小试管中无色液体逐渐变为橙红色,瓶内液面上方出现白雾。
    Ⅱ.关闭K1,打开K2,A中液体倒吸入B中。
    Ⅲ.拆除装置,将B中液体倒入盛有冷水的大烧杯中,分液,分别用NaOH溶液和水洗涤有机化合物,再加入MgSO4固体,过滤,最后将所得有机化合物进行蒸馏。
    (1)K1、K3连接处均使用了橡胶管,其中不合理的是 (填“K1”或“K3”),理由是 。
    (2)可以证明溴和苯发生的是取代反应而不是加成反应的实验现象是 。
    (3)装置D的目的是 。
    (4)用NaOH溶液洗涤有机化合物时发生反应的离子方程式为 。
    (5)步骤Ⅲ中的蒸馏操作可用如下的减压蒸馏装置(加热装置和夹持装置已略)。
    ①实验前,烧瓶中无需加入碎瓷片,实验过程中打开毛细管上端的止水夹时,a中的现象是 ;毛细管的作用是 。
    ②使用克氏蒸馏头的优点是 。
    13.相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,以X为初始原料设计出转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去),其中A是一氯代物;H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。
    已知:
    回答下列问题:
    (1)阿司匹林中含有的官能团的名称是 ;H的结构简式是 。
    (2)反应②的类型是 。
    (3)反应⑤的化学方程式是 。
    (4)有多种同分异构体,写出其中两种含有醛基的芳香族化合物的结构简式: 。
    (5)请用合成反应流程图表示出:由和其他无机物合成最合理的方案(不超过4步)。
    参考答案
    课时规范练31 烃
    1.B 解析 甲醇(CH3OH)分子中不含不饱和键,不能发生加成反应,A项叙述错误;乙酸与饱和NaHCO3溶液反应生成CO2气体,乙醇不能与饱和NaHCO3溶液反应,故利用饱和NaHCO3溶液可以鉴别乙酸和乙醇,B项叙述正确;烷烃的沸点高低不仅与碳原子数的多少有关,还与支链的多少、压强的大小等有关,C项叙述错误;戊二烯分子式为C5H8,环戊烷分子式为C5H10,二者分子式不同,不互为同分异构体,D项叙述错误。
    2.C 解析 C2H6与氯气反应得到的取代产物不唯一,无法得到纯净的C2H5Cl,A错误;浓溴水易挥发,气体通过时会带出溴蒸气和水蒸气,B错误;苯环中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键,也能够发生加成反应,C正确;乙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化生成CO2气体,引入新杂质,D错误。
    3.A 解析 该物质的系统命名为己烷,故B错误;该物质的系统命名为2,2-二氯丙烷,故C错误;该物质的系统命名为2-甲基-1-丙醇,故D错误。
    4.B 解析 将结构相似,分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物,而四乙烯基甲烷和[3]轴烯不具有相似的结构,故A项错误;将分子式相同,结构不同的化合物互称为同分异构体,四乙烯基甲烷与正丙苯的分子式都为C9H12,且结构不同,互为同分异构体,故B项正确;运用等效氢法,四乙烯基甲烷的一氯代物有2种,故C项错误;四乙烯基甲烷分子中心碳原子成四个单键,具有与甲烷相似的结构,因此所有碳原子不可能共平面,故D项错误。
    5.D 解析 b中有4种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有4种,A项错误;b、d、p的分子式均为C8H10,均属于烃,B项错误;b分子中所有碳原子在同一平面上,C项错误;1mld与2mlBr2发生加成反应,如图将可发生加成反应的位置进行编号,,有1、2、3、4或1、2、5、6或3、4、5、6或1、4、5、6,共4种,D项正确。
    6.A 解析 根据等效氢原理可知,a的一氯代物如图所示:有3种,A正确;的单体是苯乙烯不是b,B错误;c中碳原子的杂化方式有sp2和sp3两种,C错误;a、b、c的分子式分别为C8H6、C8H6、C8H8,故c与a、b不互为同分异构体,D错误。
    7.B 解析 螺环化合物X的分子式为C9H16,异丙苯的分子式为C9H12,两者分子式不同,不互为同分异构体,A错误;螺环化合物X中连接甲基的两个碳原子为手性碳原子,则分子中含有2个手性碳原子,B正确;由结构简式可知,螺环化合物X中的碳原子都为饱和碳原子,饱和碳原子的空间结构为四面体形,分子中碳原子不可能共平面,C错误;由结构简式可知,螺环化合物X呈对称结构,其中含有四种不同化学环境的氢原子,则一氯代物共有4种,D错误。
    8.A 解析 乙烯分子中6个原子一定共平面,环戊二烯()分子中,相当于存在2个乙烯结构片段,2个面可能重合,因此最多有5个碳原子、4个氢原子,共9个原子在同一平面上,A正确;月桂烯()分子中存在2个相连的CH2原子团,具有甲烷的结构特点,所有碳原子不可能在同一平面上,B不正确;C7H16的分子中,有4个甲基的同分异构体有4种,它们是
    、、、,C不正确;芳香族化合物A与互为同分异构体,A苯环上的一氯代物只有一种结构,则A可能的结构有7种,它们是、、、、、、,D不正确。
    9.C 解析 该反应发生碳碳双键的断裂,属于加成反应,A项正确;X、Y都含碳碳双键,它们都能发生加聚反应合成高分子化合物,B项正确;Z分子中六元环上有4个手性碳原子,C项错误;X含有两个碳碳双键,与炔烃的分子式可能相同,但是结构式不同,可能互为同分异构体,D项正确。
    10.D 解析 由题中信息可知,M和N均属于二异丙基萘,两者分子式相同,但是其结构不同,故两者互为同分异构体,两者不互为同系物,A说法不正确;因为萘分子中的10个碳原子是共面的,由于单键可以旋转,异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面,因此M分子中最多有14个碳原子共平面,B说法不正确;N分子中有5种不同化学环境的氢原子,因此其一溴代物有5种,C说法不正确;萘分子中有8个氢原子,但是只有两种不同化学环境的氢原子(分别用α、β表示),根据“定一议一”法可知,若先取代α位,则取代另一个氢原子的位置有7种;然后取代1个β位,再取代其他β位,有3种,因此,萘的二溴代物有10种,D说法正确。
    11.B 解析 该有机化合物中含有苯环、碳碳双键和碳氯键,具有苯、烯烃和氯代烃的性质,能发生加成反应、取代反应、氧化反应、加聚反应、水解反应、消去反应等。
    含有碳碳双键,所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;与Cl2在光照条件下发生取代反应时,甲基和亚甲基上的H原子能被氯原子取代,所以得不到较纯的该物质,B错误;结合已知信息可知该物质发生水解反应生成羧酸,能和氢氧根离子反应生成羧酸盐,C正确;含有碳碳双键,可以发生加聚反应,D正确。
    12.答案 (1)K1 挥发出来的Br2会腐蚀橡胶管
    (2)C装置AgNO3溶液中出现淡黄色沉淀
    (3)吸收B中产生的溴蒸气和HBr气体,避免打开装置后污染环境
    (4)3Br2+6OH-5Br-+Br+3H2O
    (5)①有持续不断的细小气泡 防暴沸
    ②便于同时安装毛细管和温度计,防止减压蒸馏过程中液体因剧烈沸腾而冲入冷凝管
    解析 (1)K1处的橡胶管不合理,原因是挥发出来的Br2会腐蚀橡胶管。
    (2)若溴与苯发生的是取代反应,则溶液中有Br-,C中Ag+与Br-结合生成AgBr淡黄色沉淀。
    (3)打开K1、K3,装置D中NaOH溶液吸收B中产生的溴蒸气和HBr气体,避免打开装置后污染环境。
    (4)有机化合物中会掺杂Br2,用NaOH溶液洗涤时Br2会发生歧化反应,反应的离子方程式为3Br2+6OH-5Br-+Br+3H2O。
    (5)①由于装置a中有压强差,则打开止水夹时,a中会有持续不断的细小气泡,烧瓶中不加入碎瓷片,则毛细管的作用是防暴沸。②题图观察到克氏蒸馏头上安装了温度计和毛细管,且安装温度计处的支气口的位置偏高一些,可防止圆底烧瓶中的液体冲入冷凝管。
    13.答案 (1)羧基、酯基 (2)氧化反应
    (3)+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O
    (4)、、、(任选两种,合理即可)
    (5)
    解析 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,设其分子组成为CxHy,则12x+y=92,由芳香烃中C原子与H原子关系可知,该芳香烃X的分子式为C7H8、结构简式为;X与氯气发生取代反应生成A,A转化生成B,B催化氧化生成C,C能与银氨溶液反应生成D,则B含有醇羟基、C含有醛基,A为,B为,C为,D酸化生成E,D为,E为;在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F,结合反应③的产物可知F为;F转化生成G,由于苯胺容易被氧化,由已知信息可知,G为;H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO,与的分子式相比减少了1分子H2O,为发生缩聚反应形成的高聚物,H为。
    (1)根据阿司匹林的结构简式可知其官能团为羧基、酯基;由分析可知,高聚物H的结构简式为。
    (2)根据分析可知反应②中转化为,甲基被氧化为羧基,属于氧化反应。
    (3)由分析可知C为,D为,C与银氨溶液反应生成D,反应的化学方程式为+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O。
    (4)芳香族化合物含有苯环,醛基为—CHO,所以符合条件的同分异构体有、、、。
    (5)在催化剂条件下发生加成反应生成,再在氢氧化钠的乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成,与氯气发生加成反应生成,最后在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成,合成反应流程图为:。
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