新教材2023年秋高中化学综合检测卷A新人教版选择性必修3

这是一份新教材2023年秋高中化学综合检测卷A新人教版选择性必修3，共15页。
综合检测卷(A)(时间:90分钟　满分:100分)一、选择题(本部分共包括15个小题,每题3分,共45分)1.生活中有很多化学问题。下列判断正确的是(　　)。A.流感病毒是由C、H、O三种元素组成的B.可乐饮料中含有的兴奋性物质咖啡因(C8H10O2N4)属于有机物C.石墨烯是一种新型有机材料D.油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子后被人体吸收答案:B解析:流感病毒含有蛋白质和核酸,由C、H、O、N、P等元素组成,故A项错误;咖啡因(C8H10O2N4)含有C、H、O、N四种元素,该物质属于有机物,故B项正确;石墨烯是一种碳单质,属于无机材料,故C项错误;油脂在人体内水解产物为高级脂肪酸和甘油,故D项错误。2.下列关于淀粉、脂肪和核酸的叙述,错误的是(　　)。A.淀粉、脂肪和核酸都以碳链为骨架B.核酸能间接控制淀粉和脂肪的合成过程C.淀粉、脂肪和核酸都含有N元素D.核酸是生物的遗传物质答案:C解析:淀粉、脂肪和核酸的基本组成单位都是以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架,故淀粉、脂肪和核酸都以碳链为骨架,A项正确;核酸是细胞内携带遗传信息的物质,能控制生物体各项生命活动,B项正确;淀粉、脂肪都只含C、H、O,不含N,C项错误;核酸是生物的遗传物质,D项正确。3.如图是四种常见有机物分子的比例模型示意图。下列说法正确的是(　　)。A.甲是甲烷,甲烷的二氯取代物有两种结构B.乙是乙烯,乙烯可与溴水发生取代反应使溴水褪色C.丙是苯,苯结构比较稳定,不能发生氧化反应D.丁是乙醇,在170 ℃下乙醇能与浓硫酸作用发生消去反应制乙烯答案:D解析:甲是甲烷,甲烷的二氯取代物只有一种结构,故A项错误;乙是乙烯,乙烯可与溴水发生加成反应使溴水褪色,故B项错误;丙是苯,苯结构比较稳定,不与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,但苯能燃烧,燃烧属于氧化反应,故C项错误;丁是乙醇,在170℃下乙醇能与浓硫酸作用发生消去反应制乙烯,故D项正确。4.下列反应只能得到一种有机物的是(　　)。A.在FeBr3催化下,甲苯与溴反应B.丙烯与HCl发生反应C.乙苯与酸性高锰酸钾溶液反应D.甲苯在光照条件下与Cl2反应答案:C解析:在FeBr3催化下,甲苯与溴发生苯环上的取代反应,主要取代甲基邻位、对位的氢原子,也可能取代间位上的氢原子,得到的产物有多种,故A项错误;丙烯的结构不对称,与氯化氢发生加成反应可以生成1-氯丙烷,也可以生成2-氯丙烷,得到的产物有两种,故B项错误;苯环使苯的同系物侧链的活性增强,能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,则乙苯与酸性高锰酸钾溶液反应只能生成苯甲酸,产物只有一种,故C项正确;在光照条件下,甲苯与氯气发生侧链上的取代反应,可得到一氯、二氯、三氯多种氯代有机物,故D项错误。5.茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质,具有一定生理活性,其结构简式如图所示。下列关于该化合物的说法不正确的是(　　)。A.可使酸性KMnO4溶液褪色B.可发生取代反应和加成反应C.可与金属钠反应放出H2D.分子中含有3种官能团答案:D解析:分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,A项正确;分子中含有的碳碳双键能发生加成反应,含有的羧基、羟基和酯基能发生取代反应,B项正确;分子中含有的羧基和羟基能与金属钠反应生成氢气,C项正确;分子中含有的官能团为碳碳双键、羧基、羟基和酯基,共4种,D项错误。6.芹菜素可以抑制致癌物质的致癌活性。下列关于芹菜素叙述错误的是(　　)。A.易溶于水而难溶于乙醇B.分子式为C15H10O5C.所有原子可能在同一平面上D.1 mol该物质可以与3 mol NaOH反应答案:A解析:酚羟基属于亲水基,醚键、酮羰基、碳碳双键都属于憎水基,但亲水基对其溶解性的影响能力小于憎水基,且有机溶质易溶于有机溶剂,所以该有机物易溶于乙醇而难溶于水,故A项错误;根据结构简式知,该分子中含有15个碳原子、10个氢原子、5个氧原子,其分子式为C15H10O5,故B项正确;苯环上所有原子共平面,碳碳双键或碳氧双键两端的原子共平面,单键可以旋转,所以该分子中所有原子可能共平面,故C项正确;酚羟基能与NaOH以1∶1发生反应,该分子中含有3个酚羟基,所以1mol该有机物可以与3molNaOH反应,故D项正确。7.下列物质在给定条件下的同分异构体数目最多的是(　　)。A.分子组成是C3H8O的同分异构体种数B.分子组成是C7H8O的同分异构体中属于酚的种数C.分子组成是C4H8O2的同分异构体中属于酯的种数D.分子组成是C3H6O的同分异构体种数答案:D解析:分子组成是C3H8O的有机物可能是醇和醚,属于醇的有1-丙醇、2-丙醇,属于醚的有甲乙醚,共3种;分子组成是C7H8O的酚有邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚,共3种;分子组成是C4H8O2的酯有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,共4种;分子组成是C3H6O的有机物可能是醛、酮、烯醇、烯醚、环醇、环醚等,种数大于4,则分子组成是C3H6O的同分异构体数目最多,故选D。8.化合物1,1-二环丙基乙烯()是重要的医药中间体。下列有关该化合物的说法正确的是(　　)。A.分子中所有碳原子共平面B.其同分异构体可能是苯的同系物C.一氯代物有4种D.可以发生加成反应、氧化反应和加聚反应答案:D解析:分子中含有碳碳双键,两个三元环,环上的碳原子均为饱和碳原子,饱和碳原子呈四面体,故所有碳原子不可能在同一平面上,故A项错误。该有机化合物的分子不含苯环,与苯的结构不相似,不是苯的同系物,故B项错误。该分子中存在三种等效氢,故一氯代物有三种,故C项错误。该有机化合物分子中含有碳碳双键,可以发生加成反应、加聚反应和氧化反应,故D项正确。9.某有机物M的结构简式如图所示,若等物质的量的M在一定条件下分别与足量的金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应,则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为(　　)。A.1∶1∶1 B.1∶2∶2C.1∶2∶1 D.2∶4∶1答案:D解析:能与Na反应的官能团有酚羟基、羧基,1mol该有机物可消耗2molNa;能与NaOH反应的官能团有酯基、酚羟基、碳溴键和羧基,1mol该有机物可消耗4molNaOH;能与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基,1mol该有机物只能消耗1mol碳酸氢钠,消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2∶4∶1,故正确选项是D。10.药物硝苯地平适用于各种类型的高血压,对顽固性、重度高血压也有较好的疗效,其结构简式如图所示。下列关于硝苯地平的说法不正确的是(　　)。A.分子中存在1个手性碳原子B.分子中有2种含氧官能团C.该物质既可以发生取代反应,又可以发生加成反应D.苯环上的一卤代物有4种答案:A解析:连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,该物质结构对称,所以并不存在手性碳原子,故A项错误;该物质中含有酯基、硝基两种含氧官能团,故B项正确;该物质含有酯基可以发生水解反应,水解反应属于取代反应,含有苯环可以发生加成反应,故C项正确;该物质中苯环上有4种不同化学环境的氢原子,苯环上的一卤代物有4种,故D项正确。11.有机物E具有抗肿瘤、镇痉等生物活性,它的一种合成路线的最后一步如图。下列说法错误的是(　　)。A.GE发生了还原反应B.E分子中不可能所有碳原子在同一平面内C.化合物G的一卤代物有7种(不考虑立体异构)D.一定条件下,G、E均能与H2、NaOH溶液、酸性高锰酸钾溶液反应答案:C解析:G中碳氧双键与氢气发生加成反应生成E中羟基,在有机反应中加氢去氧发生的是还原反应,故A项正确;E中连接两个甲基的碳原子具有甲烷结构特点,甲烷呈正四面体结构,所以E分子中所有碳原子不可能共平面,故B项正确;G中有6种不同化学环境的氢原子,则G的一卤代物有6种,故C项错误;苯环与酮羰基能发生加成反应,酯基能与NaOH溶液反应,苯环上连接的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成—COOH,G和E都含有苯环、酯基和苯环上的甲基,所以一定条件下G、E均能与H2、NaOH溶液、酸性高锰酸钾溶液反应,故D项正确。12.实验室一般用苯和液溴在溴化铁的催化作用下制备溴苯。某兴趣小组设计了如图所示的流程提纯制得的粗溴苯。已知:液溴、苯、溴苯的沸点依次为59 ℃、80 ℃、156 ℃。下列说法错误的是(　　)。A.操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ用到的主要玻璃仪器是分液漏斗B.操作Ⅳ、操作Ⅴ分别是过滤和蒸馏C.加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的单质溴D.水层①中加入KSCN溶液后显红色,说明溴化铁已完全被除尽答案:D解析:操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为分液,用到的主要玻璃仪器是分液漏斗,A项正确;根据分析可知,操作Ⅳ、操作Ⅴ分别是过滤和蒸馏,B项正确;根据分析可知,加入NaOH溶液的目的是除去有机层①中的单质溴,C项正确;水层①中加入KSCN溶液后显红色,只能说明水层①中含有铁离子,但不能说明溴化铁已完全被除尽,D项错误。13.阿司匹林肠溶片的有效成分为乙酰水杨酸()。为检验其官能团,某小组同学进行如下实验。下列说法不正确的是(　　)。A.对比①②中实验现象说明乙酰水杨酸中含有羧基B.③中加热时发生的反应为+H2O+CH3COOHC.对比②③中实验现象说明乙酰水杨酸中含有酯基D.④中实验现象说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解答案:D解析:观察乙酰水杨酸的结构可知,其在水中可能会部分水解为水杨酸和乙酸,②中的现象说明乙酰水杨酸并非遇水就水解,而是水解速率很慢,需要一定的时间,故可以排除水解产物乙酸对①中石蕊变色的影响,而酚羟基不会使石蕊变色,即①中石蕊变色只由乙酰水杨酸中的羧基引起,A项正确;乙酰水杨酸中的酯基水解为酚羟基和乙酸,B项正确;②③说明乙酰水杨酸在水中可以水解生成酚,且③中乙酰水杨酸水解速率加快,可以说明乙酰水杨酸中含有酯基,C项正确;乙酰水杨酸在碱性溶液中水解生成和CH3COONa,结构中无酚羟基,加入FeCl3溶液不会变为紫色,所以产生红棕色沉淀并不能说明乙酰水杨酸在碱性条件下未发生水解,D项错误。14.在EY沸石催化下,萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。+CH3—CHCH2+下列说法正确的是(　　)。A.M和N互为同系物B.M分子中最多有12个碳原子共平面C.N的一溴代物有5种D.萘的二溴代物有12种答案:C解析:M和N均属于二异丙基萘,两者分子式相同,但是其结构不同,故两者互为同分异构体,A项错误。因为萘分子中的10个碳原子是共面的,由于单键可以旋转,异丙基中最多可以有2个碳原子与苯环共面,因此,M分子中最多有14个碳原子共平面,B项错误。N分子中有5种不同化学环境的氢原子,因此其一溴代物有5种,C项正确。萘分子中有8个H,如图,一个溴连接在1号碳上,另一个溴连接在2~8号碳上,共有7种结构;若一个溴连接在2号碳上,另一个溴可以连接在3、6、7号碳上,共有3种结构,因此萘的二溴代物共有7+3=10种,D项错误。15.有机物甲的结构简式为,它可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去):下列说法不正确的是(　　)。A.甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应B.步骤Ⅰ反应的化学方程式是+C.步骤Ⅳ的反应类型是取代反应D.步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化答案:B解析:甲分子中含有氨基、羧基和苯环,可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应,A项正确;步骤Ⅰ是取代反应,反应的化学方程式是++HCl,B项错误;戊的结构简式为,步骤Ⅳ是戊中的酰胺基发生水解反应,因此反应类型是取代反应,C项正确;氨基易被氧化,因此步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化,D项正确。二、非选择题(本部分共包括3小题,共55分)16.(17分)糖类、油脂和蛋白质都是生命中重要的有机物质。(1)淀粉在硫酸作用下发生水解反应,证明淀粉水解产物中含有醛基:试剂X为　　　　　　,试管C的实验现象为　　　　　　　　　　。 (2)某油脂A的结构简式为。从酯的性质看,油脂A在酸性条件下和碱性条件下均能发生水解,水解的共同产物是　　　　　　　　　　　　(写结构简式)。 (3)某科学杂志刊载如图所示A(多肽)、B物质(图中“—~—”是长链省略符号):①图中的B由A与甲醛(HCHO)反应得到,假设“—~—”部分没有反应,1 mol A消耗甲醛　　 mol,该过程称为蛋白质的　　　　。 ②天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式是　　　　　　　　,该氨基酸形成的二肽的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　　。 (4)聚丙烯酸钠、涤纶的结构简式如下:①合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是　　　　　　　　; ②合成涤纶有两种单体,其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 答案:(1)NaOH溶液　产生砖红色沉淀(2)(3)①3　变性　②H2NCH2COOH　H2NCH2CONHCH2COOH(4)①②解析:(1)淀粉是高分子,在稀硫酸作催化剂的条件下发生水解反应生成葡萄糖,葡萄糖中含有醛基,可发生银镜反应,也可被新制的氢氧化铜氧化,产生砖红色沉淀,但在反应前一定要先加入碱将稀硫酸中和,使反应处于碱性环境中,否则实验失败,看不到实验现象,所以试剂X为NaOH溶液,试管C的实验现象为产生砖红色沉淀。(2)油脂在酸性条件下水解产生高级脂肪酸和甘油,在碱性条件下水解产生高级脂肪酸盐和甘油,即共同产物为甘油,结构简式为。(3)①对比A、B的分子结构可知,假设“—~—”部分没有反应,则反应部位如图所示,所以1molA消耗甲醛3mol;该过程中A的结构和性质发生了变化,称为蛋白质的变性。②天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸为甘氨酸,结构简式为H2NCH2COOH;该氨基酸形成的二肽的结构简式是H2NCH2CONHCH2COOH。(4)①由高分子的主链只有2个C可知合成聚丙烯酸钠为加聚反应,单体的结构简式为。②涤纶中含—COOC—,该合成反应为缩聚反应,单体为对苯二甲酸和乙二醇,其中能和NaHCO3反应的单体应含有羧基,结构简式是。17.(18分)环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下:回答下列问题。Ⅰ.环己烯的制备与提纯。(1)原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为　　　　　　　　,现象为　 　　　　　　　。 (2)操作1的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)。①烧瓶A中进行的可逆反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　;浓硫酸也可作该反应的催化剂,选择FeCl3·6H2O而不用浓硫酸的原因为　　　(填字母)。a.浓硫酸易使原料炭化并产生SO2b.FeCl3·6H2O污染小、可循环使用,符合绿色化学理念c.同等条件下,用FeCl3·6H2O比浓硫酸的平衡转化率高②仪器B的作用为 　　　　　　　　　　　　　。 (3)操作2用到的玻璃仪器是　　　　　　　　　　　。 (4)将操作3(蒸馏)的步骤补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和碎瓷片,　　　　　　　　　　,弃去前馏分,收集83 ℃的馏分。 Ⅱ.环己烯含量的测定。在一定条件下,向a g环己烯样品中加入b mol Br2,与环己烯充分反应后,剩余的Br2与足量KI作用生成I2,用c mol·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定,终点时消耗Na2S2O3标准溶液V mL(以上数据均已扣除干扰因素)。测定过程中,发生的反应如下:①Br2+②Br2+2KII2+2KBr;③I2+2Na2S2O32NaI+Na2S4O6。(5)滴定所用指示剂为　　　　　　。样品中环己烯的质量分数为　 　　　　　　　(用字母表示)。 (6)下列情况会导致测定结果偏低的是　　　　(填字母)。 a.样品中含有苯酚杂质b.在测定过程中部分环己烯挥发c.Na2S2O3标准溶液部分被氧化答案:(1)FeCl3溶液　溶液显紫色(2)①+H2O　a、b　②减少环己醇蒸出(3)分液漏斗、烧杯(4)通冷凝水,加热(5)淀粉溶液　×100%(6)b、c解析:Ⅰ.(1)检验苯酚的首选试剂是FeCl3溶液,原料环己醇中若含有苯酚,加入FeCl3溶液后,溶液将显示紫色。(2)①从题给的制备流程可以看出,环己醇在FeCl3·6H2O的作用下,反应生成了环己烯,对比环己醇和环己烯的结构,可知发生了消去反应,化学方程式为+H2O,注意生成的小分子水勿漏写,题目已明确提示该反应可逆,要标出可逆符号,FeCl3·6H2O是反应条件(催化剂)别漏写;此处用FeCl3·6H2O而不用浓硫酸的原因分析中:a项合理,因浓硫酸具有强脱水性,往往能使有机物脱水至炭化,该过程中放出大量的热,又可以发生反应:C+2H2SO4(浓)CO2↑+2SO2↑+2H2O;b项合理,与浓硫酸相比,FeCl3·6H2O对环境相对友好,污染小,绝大部分都可以回收并循环使用,更符合绿色化学理念;c项不合理,催化剂并不能影响平衡转化率。②仪器B为球形冷凝管,该仪器的作用除了导气外,主要作用是冷凝回流,尽可能减少加热时反应物环己醇的蒸出,提高原料环己醇的利用率。(3)操作2实现了互不相溶的两种液体的分离,应是分液操作,分液操作时需要用到的玻璃仪器主要有分液漏斗和烧杯。(4)题目中已明确提示了操作3是蒸馏操作。蒸馏操作在加入药品后,要先通冷凝水,再加热;如先加热再通冷凝水,必有一部分馏分没有及时冷凝,造成浪费和污染。Ⅱ.(5)因滴定的是碘单质的溶液,所以选取淀粉溶液比较合适;根据所给的②和③,可知剩余的Br2与反应消耗的Na2S2O3的物质的量之比为1∶2,所以剩余Br2的物质的量为n(Br2)余=×cmol·L-1×VmL×10-3L·mL-1=mol,反应消耗的Br2的物质的量为(b-)mol,据反应①中环己烯与溴单质1∶1反应,可知环己烯的物质的量也为(b-)mol,其质量为(b-)×82g,所以ag样品中环己烯的质量分数为×100%。(6)a项错误,样品中含有苯酚,会发生反应:+3Br2↓+3HBr,每反应1molBr2,消耗苯酚的质量为31.3g,而每反应1molBr2,消耗环己烯的质量为82g,所以苯酚的混入,将使耗Br2量增多,从而使测定结果偏大;b项正确,测定过程中如果部分环己烯挥发,必然导致测定环己烯的结果偏低;c项正确,Na2S2O3标准溶液部分被氧化,必然滴定时消耗其体积增大,即计算出剩余的溴单质偏多,所以计算得出与环己烯反应的溴单质的量就偏低,导致最终环己烯的质量分数偏低。18.(20分)萜类化合物是中草药中的一类比较重要的化合物,广泛分布于植物、昆虫及微生物体内,是多种香料和药物的主要成分。H是一种萜类化合物,其合成路线如图:已知:R、R1、R2为烃基,X为卤素原子。①;②;③请回答下列问题。(1)E中的含氧官能团名称为　　　　　　　　　　　　　　　。 (2)写出G的结构简式　　　　　　　　　　　　　　　。 (3)写出BC的化学方程式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　,反应类型为　　　　　　　　。 (4)用*号标出H中的手性碳原子。(5)符合下列条件的C的同分异构体有　　　　种。 a.含有苯环且苯环上有两种不同化学环境的氢原子;b.只含一种官能团且能发生水解反应;c.核磁共振氢谱峰面积比为2∶2∶3∶9。(6)应用上述信息,以乙醇为原料制备,画出合成路线图(无机试剂任选)。答案:(1)羟基、醚键(2)(3)+CH3OH+H2O　取代反应(或酯化反应)(4)(5)6(6)CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3解析:B和CH3OH发生酯化反应生成C,由C逆推,可知B是;结合信息②③,可知和CH3MgI反应生成(D);和反应生成(F),氧化为(G);水解为。(1)E是,含氧官能团名称为羟基、醚键。(3)B是,与CH3OH发生取代反应(或酯化反应)生成和水,化学方程式是+CH3OH+H2O。(4)中的手性碳原子。(5)a.含有苯环且苯环上有两种不同化学环境的氢原子;b.只含一种官能团且能发生水解反应,说明含有酯基;c.核磁共振氢谱峰面积比为2∶2∶3∶9,说明苯环含2个对位取代基;两个取代基可能是—COOCH3、—COOC(CH3)3或—OOCCH3、—COOC(CH3)3或—COOCH3、—OOCC(CH3)3或—OOCCH3、—OOCC(CH3)3或—CH3、—OOCCOOC(CH3)3或—C(CH3)3、—OOCCOOCH3,共6种。(6)乙醇氧化为乙醛、乙醛氧化为乙酸,乙醇、乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,乙酸乙酯与CH3CH2MgBr反应生成。