第五章 合成高分子 A卷 基础夯实——2021-2022学年高二化学人教版（2019）选择性必修3单元AB卷

第五章 合成高分子 A卷 基础夯实

——2021-2022学年高二化学人教版（2019）选择性必修3单元AB卷

1.下列关于有机高分子化合物的说法正确的是(   )

A.聚乙烯是热塑性塑料

B.缩聚反应的单体至少有两种物质

C.人造羊毛的单体是

D.高级脂肪酸甘油酯的相对分子质量很大，属于高分子化合物

2.下列对聚合物及其单体的认识中，正确的是(   )

A. 的单体属于二烯烃

B. 是由三种单体加聚得到的

C.锦纶是由一种单体缩聚得到的

D. 的单体都不能发生银镜反应

3.关于天然橡胶（）的下列叙述中，不正确的是(   )

A.天然橡胶是天然高分子化合物

B.天然橡胶受空气、日光作用，会被还原而老化

C.天然橡胶能溶于汽油、苯等有机溶剂

D.天然橡胶含有碳碳双键，能发生加成反应

4.脲醛塑料(UF)俗称“电玉”，可制得多种制品，如日用品、电器元件等，在一定条件下合成脲醛塑料的反应如下，下列说法中正确的是(   )

A.合成脲醛塑料的反应为缩聚反应

B.尿素与氰酸铵()互为同系物

C. 能发生水解反应

D.脲醛塑料的平均相对分子质量为10000，平均聚合度为11l

5.塑料垃圾PE在空气、水和阳光的存在下，五氧化二铌（）作催化剂时只需要40h就能100%转化为，随后这些在光的诱导下转化为有价值的燃料，转化关系如图所示。下列叙述错误的是(   )

A.工业生产PE的加聚反应为

B.该转化的总反应为

C.“燃料”可以分别与发生加成反应、酯化反应

D.“燃料”与甲酸甲酯、羟基乙醛互为同分异构体

6.下列关于的说法，正确的是(   )

A.该物质可由个单体分子通过缩聚反应生成

B.0.1 mol该物质完全燃烧，生成33.6 L(标准状况)的

C.该物质在酸性条件下水解产物之一可作汽车发动机的抗冻剂

D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗 mol NaOH

7.工程塑料PBT的结构简式为。下列有关说法正确的是(   )

A.PBT是加聚反应得到的高分子化合物

B.PBT中含有羧基、羟基和酯基

C.PBT的单体中有芳香烃

D.PBT的单体均能与Na、NaOH溶液、溶液反应

8.DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式为

则可用于合成它的有机化合物可能有：①邻苯二甲酸；②丙烯醇()；③丙烯；④乙烯；⑤邻苯二甲酸甲酯。下列组合正确的是(   )

A.①② B.④⑤ C.①③ D.③④

9.由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

(1)聚合物F的结构简式为_________________。A→B的反应试剂及条件为_________________。E→G的反应类型为________________________。

(2)D的结构简式为__________________________。B转化为C的化学方程式是______________。

(3)在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是___________________。

(4)E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1 mol该同分异构体与足量的金属钠反应产生1 mol ，则该同分异构体的结构简式为(已知同一个碳原子上连有两个羟基时不稳定)____________________________。

10.功能高分子P的合成路线如下：

(1)A的分子式是，其结构简式是________。
(2)试剂a是__________。
(3)反应③的化学方程式为_________。
(4)E的分子式是，E中含有的官能团为_________。
(5)反应④的反应类型是__________。
(6)反应⑤的化学方程式为_________。

(7)已知：。

以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机化合物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。

11.工业上用有机原料A制备和聚乙酸乙烯酯，其流程为

已知：①

②。

请回答下列问题：

(1)A→B的反应类型是_________________，J中官能团的名称为__________________。

(2)反应②的试剂和条件分别是__________________，G的结构简式是___________________。

(3)写出反应①的化学方程式：_______________________。

(4)A的同分异构体中，与A具有相同官能团且只有一个甲基的芳香化合物有多种，写出其中一种核磁共振氢谱有5组峰且能发生银镜反应的结构简式：_____________________。

(5)参照下述示例合成路线，设计一条由乙二醇为起始原料制备聚乙二酸乙二酯的合成路线。

示例：

答案以及解析

1.答案：A

解析：聚乙烯塑料加热时能够熔化，是热塑性塑料，故A正确；发生缩聚反应的单体不一定有两种物质，若分子中同时含有羟基和羧基，同种分子间能够发生缩聚反应生成高分子化合物，故B错误；是人造羊毛的链节，其单体是，故C错误；高级脂肪酸甘油酯的相对分子质量很大，但没有达到以上，不属于高分子化合物，故D错误。

2.答案：B

解析：的单体是、，故A错误；是由三种单体加聚得到的，三种单体分别为1，3-丁二烯、邻甲基苯乙烯和苯乙烯，故B正确；锦纶是由两种单体缩聚得到的，单体为，故C错误；的单体是苯酚和甲醛，其中甲醛能发生银镜反应，故D错误。

3.答案：B

解析：天然橡胶（）的结构单元中含有，受日光、空气作用，会逐渐被空气中的氧气氧化而老化，故B不正确。

4.答案：AC

解析：根据题给信息，合成脲醛塑料过程中除有高分子化合物生成外，还有小分子化合物水生成，所以合成脲醛塑料的反应为缩聚反应，A项正确；尿素的分子式为，与氰酸铵的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，B项错误；中含有肽键，可发生水解反应，C项正确；脲醛塑料的链节为，该链节的相对质量为72，脲醛塑料的平均相对分子质量为10000，则平均聚合度为，D项错误。

5.答案：C

解析：PE为聚乙烯，工业生产聚乙烯是利用乙烯发生加聚反应，A项正确；由题图中“燃料”的球棍模型知，“燃料分子中有1个甲基和1个羧基，“燃料”为乙酸，根据分析知该转化的反应物有聚乙烯、氧气，在阳光、水和催化剂作用下生成乙酸，反应方程式为，B项正确；乙酸不能与氢气发生加成反应，可以与乙醇发生酯化反应，C项错误；的分子式均为，三者互为同分异构体，D项正确。

6.答案：C

解析：本题考查高分子化合物的结构与性质。根据该高分子化合物的结构简式可知，该高分子是单体通过加聚反应生成的，A项错误；因为该物质为高分子化合物，无法确定的值，也就无法确定0.1 mol该物质中含有C原子的物质的量，无法确定生成二氧化碳的物质的量，B项错误；该物质在酸性条件下的水解产物中有乙二醇，可作为汽车发动机的抗冻剂，C项正确；该物质链节中含有三个酯基，且其中一个酯基水解后产生酚羟基，故l mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗 mol NaOH，D项错误。

7.答案：B

解析：PBT的单体是对苯二甲酸和1，4-丁二醇，PBT是单体通过发生缩聚反应制得的，A错误；PBT中含有羧基、羟基和酯基，B正确；对苯二甲酸中含有氧元素，不是芳香烃，是芳香烃的衍生物，C错误；1，4-丁二醇可以与Na反应，不能与NaOH、反应，D错误。

8.答案：A

解析：该高聚物的合成反应属于加聚反应，其单体的结构简式为，该物质属于酯类，可由和通过酯化反应生成，故选①邻苯二甲酸、②丙烯醇。

9.答案：(1) ；NaOH水溶液，加热；缩聚反应

(2)；

(3)

(4)

解析： 丙烯与溴发生加成反应生成A，A为，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B，B为，B催化氧化生成C，C为，C被氧化生成D，D为，D与氢气发生加成反应生成E，E为，E发生缩聚反应生成高聚物G，丙烯发生加聚反应生成高聚物F，F为。

(1)丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，F的结构简式为。A→B的反应试剂及条件为NaOH水溶液、加热。E→C的反应类型为缩聚反应。

(2)通过以上分析可知，D的结构简式为；B转化为C是发生催化氧化生成，反应的化学方程式为。

(3)在一定条件下，两分子能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式是。

(4)E的结构简式为，E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，且1 mol该同分异构体与足量的金属钠反应产生1 mol，说明该同分异构体分子中含有2个OH、1个CHO，故符合条件的同分异构体为。

10.答案：(1)
(2)浓硫酸和浓硝酸

(3)
(4)碳碳双键、酯基

(5)加聚反应

(6)
(7)

解析：(1)A的分子式为，不饱和度为4，结合高分子P中含有苯环，可知A为甲苯()。

(2)由P的结构简式可知D为对硝基苯甲醇，反应②的条件为、光照，发生饱和烃基的取代，再水解得醇，则B为对硝基甲苯()，试剂a为浓硝酸、浓硫酸的混酸。

(3)C为，反应③为Cl原子被OH取代，产物D为。

(4)E的分子式为，不饱和度为2，再由高分子P可知E中含有碳碳双键，推出E的结构简式为，所含有的官能团为碳碳双键和酯基。

(5)反应⑤为水解反应，反应⑥为酯化反应，所以反应④为加聚反应。

(6)反应⑤中F()水解生成G()和乙醇。

(7)可由与乙醇发生酯化反应生成，中碳原子数为4，可以利用已知信息合成：，注意每一步转化的条件。

11.答案：(1)取代反应；羟基、羧基

(2)、加热；

(3)

(4) 或

(5)

解析：(1)对比A和B的分子式，结合反应条件为光照可知AB发生取代反应。由J生成为缩聚反应， J的结构简式为，所含官能团的名称为羧基、羟基。

(2)由J的结构简式及B→D的反应条件，可推知I为，H为，D为，反应②为的催化氧化反应，反应试剂及条件为、加热。G为的单体，结构简式为。

(3)由G可推知C为，E为 ，F为。B与NaOH水溶液反应生成和，结合B的分子式，可推知B的结构简式为，反应①为中酯基、Br在碱性条件下的水解反应。

(4)由B逆推得A的结构简式为，A的同分异构体能发生银镜反应，且与A含有相同的官能团，则含有甲酸酯基；只含一个甲基，核磁共振氢谱为5组峰，则符合条件的同分异构体的结构简式为或。

(5)聚乙二酸乙二酯可由乙二酸和乙二醇发生缩聚反应得到；乙二酸可由乙二醛发生氧化反应得到，乙二醛可由乙二醇发生氧化反应得到，由此写出合成路线。