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    【化学up】高考化学全国版+ 结构与性质 02 考点七 分子间作用力(教师版)+讲义

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    【化学up】高考化学全国版+ 结构与性质 02 考点七 分子间作用力(教师版)+讲义

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    这是一份【化学up】高考化学全国版+ 结构与性质 02 考点七 分子间作用力(教师版)+讲义,共6页。学案主要包含了必备知识,易错辨析,跟踪练习等内容,欢迎下载使用。


    【必备知识】
    1、范德华力、氢键的对比
    2、氢键的表示方法(以HF分子间氢键为例)
    分子间作用力对物质溶沸点的影响
    ①一般来说,对于组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,分子间作用力越大,物质的熔沸点越高。
    ②分子间氢键使物质熔、沸点升高。例如熔沸点:H2O>HF>NH3>CH4
    ③分子内氢键可以使分子更稳定,且分子内氢键会削弱分子间氢键形成,故一般熔沸点较低。
    如已知邻羟基苯甲醛()与对羟基苯甲醛()的沸点相差很大,其中沸点较高的是________,请画出上述两种物质形成氢键的情况:__________________________________。
    【答案】 邻羟基苯甲醛形成分子内氢键:;对羟基苯甲醛形成分子间氢键:
    4、氢键对分子其他性质的影响
    (1)氨极易液化,因为NH3分子液化时形成分子间氢键。
    (2)水结冰时体积膨胀、密度减小,因为结冰时形成氢键。
    (3)溶质与溶剂若能形成氢键,能增大溶解度。比如NH3极易溶于水,小分子醇能与水以任意比互溶。
    例、有关物质的熔、沸点,解答下列问题。
    (1)有机物A()的结构可以表示为(虚线表示氢键),而有机物B()只能形成分子间氢键。工业上用水蒸气蒸馏法将A和B进行分离,首先被蒸出的成分是______________________,原因是:________________________________________________________________________。
    (2)[2019·新课标Ⅲ]苯胺()的晶体类型是__________。苯胺()与甲苯()的相对分子质量相近,但苯胺的熔点(-5.9 ℃)、沸点(184.4 ℃)分别高于甲苯的熔点(-95.0 ℃)、沸点(111 ℃),原因是____________________________。
    (3)S8的结构,其熔点和沸点要比二氧化硫的熔点和沸点高很多,主要原因为________________。
    (4)在CO2低压合成甲醇反应(CO2+3H2===CH3OH+H2O)所涉及的4种物质中,沸点从高到低的顺序为____________________________,原因是_________________________________________。
    【答案】 (1)A A易形成分子内氢键,B易形成分子间氢键,所以B的沸点比A的高
    (2)分子晶体 苯胺分子间存在氢键
    (3)S8相对分子质量大,分子间范德华力大
    (4)H2O>CH3OH>CO2>H2 H2O与CH3OH均为极性分子,H2O中氢键比甲醇多;CO2与H2均为非极性分子,CO2相对分子质量较大,范德华力较大
    【易错辨析】
    1、氢键是一种特殊的化学键( )
    2、卤素单质、卤素氢化物、卤素碳化物(即CX4)的熔、沸点均随着相对分子质量的增大而增大( )
    3、氨水中氨分子与水分子间形成了氢键( )
    4、可燃冰(CH4·8H2O)中甲烷分子与水分子之间形成了氢键( )
    5、H2O比H2S稳定是因为水分子间存在氢键( )
    6、氢键的存在一定能使物质的熔、沸点升高( )
    7、NH3的稳定性很强,是因为其分子间能形成氢键。( )
    8、C的氢化物沸点低于O的氢化物,因为H2O含有氢键。( )
    9、范德华力非常微弱,破坏范德华力不需要消耗能量。( )
    10、H2O2分子间存在氢键。( )
    11、氢键具有方向性和饱和性。( )
    12、乙醇分子和水分子间只存在范德华力。( )
    【答案】 1.× 2.× 3.√ 4.× 5.× 6.× 7.× 8.× 9.× 10.√ 11.√ 12.×
    【跟踪练习】
    1、下列物质能形成氢键,且形成的氢键最强的是( )
    A、甲醇 B、NH3 C、冰 D、(HF)n
    【答案】D
    2、氨气溶于水时,大部分NH3与H2O以氢键(用“…”表示)结合形成NH3·H2O分子,根据氨水的性质可推知NH3·H2O的结构式为( )

    【答案】D
    3、下列关于化学键及晶体的说法中,不正确的是( )
    A. Cl2、Br2、I2的沸点逐渐升高,是因为分子间作用力越来越大
    B. NaOH和NH4Cl化学键类型相同
    C. N2和CCl4两种分子中,每个原子的最外层都具有8电子稳定结构
    D. 石英晶体是共价晶体,其分子式为SiO2
    【答案】D
    4、下列现象与氢键有关的是( )
    ①HF的熔、沸点比ⅦA族其他元素氢化物的高 ②乙醇可以和水以任意比互溶
    ③冰的密度比液态水的密度小 ④水分子高温下也很稳定
    ⑤邻羟基苯甲酸的熔、沸点比对羟基苯甲酸的低
    A.②③④⑤ B.①②③⑤ C.①②③④ D.①②③④⑤
    【答案】B
    5、液氨、液氯、清洗剂、萃取剂等重点品种使用企业和白酒企业,应加强储罐区、危化品库房、危化品输送等的管理,确保化工生产安全。下列说法正确的是( )
    A.液氨中只存在范德华力
    B.液氨分子间作用力强,所以其稳定性大于PH3
    C.液氯挥发导致人体吸入后中毒,是因为液氯分子中的共价键键能较小
    D.萃取剂CCl4的沸点高于CH4的沸点
    【答案】 D
    【解析】 液氨中还存在共价键、氢键等作用力,A项错误;分子间作用力只影响物质的物理性质,与其稳定性无关,B项错误;由于液氯中Cl2分子间的作用力弱,液氯沸点低,极易挥发而被人体吸入引起中毒,与共价键键能大小无关,C项错误;由于CCl4与CH4结构相似,且均为共价化合物,CCl4的相对分子质量大于CH4,其沸点也高于CH4的沸点,D项正确。
    6、“冰面为什么滑?”,这与冰层表面的结构有关(如图)。下列有关说法错误的是( )
    A.由于氢键的存在,水分子的稳定性好,高温下也很难分解
    B.第一层固态冰中,水分子间通过氢键形成空间网状结构
    C.第二层“准液体”中,水分子间形成氢键的机会比固态冰中少
    D.当高于一定温度时,“准液体”中的水分子与下层冰连接的氢键断裂,产生“流动性的水分子”,使冰面变滑
    【答案】 A
    【解析】 水分子的稳定性好,是由水分子内氢氧共价键的键能决定的,与分子间形成的氢键无关,A错误;固态冰中,1个水分子与周围的4个水分子通过氢键相连接,从而形成空间网状结构,B正确;“准液体”中,水分子间的距离不完全相等,所以1个水分子与少于4个的水分子间形成氢键,形成氢键的机会比固态冰中少,C正确;当温度达到一定数值时,“准液体”中的水分子与下层冰连接的氢键被破坏,使一部分水分子能够自由流动,从而产生“流动性的水分子”,造成冰面变滑,D正确。
    7、(2022·苏州实验中学月考)利用超分子可分离C60和C70。将C60、C70混合物加入一种空腔大小适配C60的“杯酚”中进行分离的流程如图。下列说法错误的是( )
    A.第一电离能:CC.“杯酚”与C60形成氢键 D.C60与金刚石晶体类型不同
    【答案】C
    【解析】同周期从左到右,元素的第一电离能总体上呈增大趋势,所以第一电离能:C8、(2023届广东湛江一模)FeSO4∙7H2O在工业生产中有重要用途,其结构示意图如下,下列说法错误的是( )
    A.电负性:O>S>H
    B.基态Fe2+的价层电子排布式:3d6
    C.上述结构中含化学键:离子键、共价键、氢键、配位键
    D.H2O中的O和SOeq \\al(2-,4)中的S均为sp3杂化,H2O的键角小于SOeq \\al(2-,4)的键角
    【答案】C
    【解析】A.非金属性O>S>H,非金属性越强,电负性越大,则电负性:O>S>H,A正确;
    B.基态Fe的价电子排布式为3d64s2,则基态Fe2+的价层电子排布式为3d6,B 正确;
    C.FeSO4·7H2O的晶体结构中,Fe2+与SOeq \\al(2-,4)间形成离子键,S-O、O-H间形成共价键,6个H2O与Fe2+间形成配位键,氢键不属于化学键,则含化学键:离子键、共价键、配位键,C错误;
    D.H2O中的O和SOeq \\al(2-,4)中的S价层电子对数都为4,均发生sp3杂化,H2O分子中O原子最外层有2个孤电子对,对成键电子有排斥作用,而S原子最外层不存在孤电子对,所以H2O的键角小于SOeq \\al(2-,4)的键角,D正确。
    9、B2O3的气态分子结构如图1所示,硼酸(H3BO3)晶体结构为层状,其二维平面结构如图2所示。下列说法错误的是( )
    A.两分子中B原子分别采用sp杂化、sp2杂化
    B.硼酸晶体中层与层之间存在范德华力
    C.1 ml H3BO3晶体中含有6 ml氢键
    D.硼原子可提供空轨道,硼酸电离的方程式为H3BO3+H2O[B(OH)4]-+H+
    【答案】 C
    【解析】 B原子最外层有3个电子,在图1分子中每个B原子只形成了2个σ键,且没有孤电子对,故采用sp杂化,在图2分子中每个B原子形成了3个σ键,且没有孤电子对,故采用sp2杂化,A正确;由题中信息可知,硼酸晶体为层状结构,类比石墨的晶体结构可知其层与层之间存在范德华力,故B正确;由图中信息可知,每个硼酸分子有3个羟基,其O原子和H原子均可与邻近的硼酸分子形成氢键,平均每个硼酸分子形成了3个氢键,因此,1 ml H3BO3晶体中含有3 ml氢键,故C错误;硼原子的2p轨道有空轨道,水电离的OH-中氧原子有2个孤电子对,两者可形成配位键并破坏了水的电离平衡使溶液显酸性,其电离方程式为H3BO3+H2O[B(OH)4]-+H+,故D正确。
    10、按要求回答问题
    (1)[2021·全国甲卷,35(3)]甲醇的沸点(64.7 ℃)介于水(100 ℃)和甲硫醇(CH3SH,7.6 ℃)之间,其原因是_______________________________________________________________________________。
    (2)[2021·湖南,18(2)①]硅和卤素单质反应可以得到SiX4。
    SiX4的熔、沸点
    0 ℃时,SiF4、SiCl4、SiBr4、SiI4呈液态的是__________(填化学式),沸点依次升高的原因是_____________________,气态SiX4分子的空间结构是____________。
    (3)[2022·全国甲卷,35(3)]固态氟化氢中存在(HF)n形式,画出(HF)3的链状结构________。
    (4)[2017·全国卷Ⅱ,35(3)③]图中虚线代表氢键,其表示式为(NHeq \\al(+,4))N—H…Cl、________________、_______________。
    (5)已知A、B的结构如下:
    A的熔、沸点高于B的原因为________________。
    (6)已知邻羟基苯胺的结构为,邻羟基苯胺的沸点________对羟基苯胺的沸点(填“低于” “高于”或“不确定”);其原因是_____________________________________。
    (7)画出氢氟酸溶液中可能存在的氢键形式:_______________________________________。
    (8)试比较同主族元素的氢化物H2O、H2S和H2Se的稳定性和沸点高低,并说明理由.
    ①稳定性:_____________________ 理由:__________________________。
    ②沸点:_____________________
    (9)维生素B1的结构式如下图,晶体溶于水的过程中要克服的微粒间作用力有________。
    (10)硼酸晶体是片层结构,其中一层的结构如图所示。硼酸在冷水中溶解度很小,但在热水中较大,原因是____________________________________________________________________________。
    【答案】(1)甲硫醇不能形成分子间氢键,而水和甲醇均能形成氢键,且物质的量相等时水比甲醇的氢键多
    (2)SiCl4 SiX4都是结构相似的分子晶体,相对分子质量依次增大,分子间作用力依次增大 正四面体形
    (3)
    (4)(H3O+)O—H…N (NHeq \\al(+,4))N—H…N
    (5)A可以形成分子间氢键
    (6)低于 邻羟基苯胺形成分子内氢键
    (7)F—H…F,O—H…O,F—H…O,O—H…F
    (8)①H2O>H2S>H2Se 原子半径OH-S>H-Se,键能越大,物质越稳定。
    ②H2O>H2Se>H2S
    (9)离子键、氢键、范德华力
    (10)硼酸在冷水中存在分子间氢键,缔合在一起,溶解度小。加热时,氢键被破坏,与水形成氢键,溶解度增大。范德华力
    氢键
    作用微粒
    分子或原子(稀有气体分子)
    H与N、O、F等电负性很大的原子
    分类
    分子内氢键和分子间氢键
    特征
    无方向性和饱和性
    有饱和性和方向性
    强度
    化学键>氢键>范德华力
    影响其强度的因素
    ①组成和结构相似的物质,相对分子质量越大,范德华力越大;
    ②分子的极性越大,范德华力越大。
    X—H…Y强弱与X和Y的电负性有关。
    电负性越强,氢键越强。
    对物质性质的影响
    主要影响物理性质(如熔、沸点)
    SiF4
    SiCl4
    SiBr4
    SiI4
    熔点/K
    183.0
    203.2
    278.6
    393.7
    沸点/K
    187.2
    330.8
    427.2
    560.7

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