生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教案配套课件ppt

这是一份生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传教案配套课件ppt，共60页。PPT课件主要包含了第3节伴性遗传，基础知识·双基夯实，性染色体，红绿色盲，抗维生素D佝偻病，眼色遗传，XY型，ZW型，XBXB，XBXb等内容，欢迎下载使用。
一、伴性遗传1．特点：____________上的基因控制的性状遗传与________相关联。2．常见实例(1)人类遗传病：人的____________、___________________和血友病等。(2)果蝇：____________。二、性别决定自然界中性染色体决定性别的方式有________和________两种。
三、人类红绿色盲症与抗维生素D佝偻病1．人类红绿色盲症(1)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
(2)遗传特点①男性患者________女性患者；②往往有隔代____________现象；③女性患者的______________一定患病。
2．抗维生素D佝偻病(1)基因的位置：_______________上。(2)患者的基因型①女性：________和________。②男性：_______。(注：抗VD佝偻病基因用D/d表示)(3)遗传特点①女性患者________男性患者；②具有______________；③男患者的______________一定患病。
四、伴性遗传在实践中的应用1．鸡的性别决定(1)雌性个体的两条性染色体是________的(ZW)。(2)雄性个体的两条性染色体是________的(ZZ)。2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如下：
(注：芦花、非芦花基因B/b)
〔学霸记忆〕1．决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。2．XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY；ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。3．伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：①男性患者多于女性患者；②女性患者的父亲和儿子一定是患者；③交叉遗传。4．伴X染色体显性遗传病的遗传特点：①女性患者多于男性患者；②男性患者的母亲和女儿一定是患者。
〔活学巧练〕判断下列叙述的正误(1)在伴性遗传中，伴X的基因只遗传给女性。(　　)(2)伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别相关联。(　　)(3)位于X染色体上的隐性遗传病，往往男性患者多于女性。(　　)(4)伴性遗传一定具有交叉遗传现象。(　　)(5)位于X染色体上的显性遗传病，往往女性患者多于男性。(　　)
(6)位于XY同源区段的等位基因，决定的性状与性别无关联。(　　)(7)雌雄异体生物的性别都是由性染色体决定的。(　　)(8)ZW型的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或W。(　　)(9)女性的X染色体必有一条来自父亲。(　　)
〔思考〕1．红绿色盲调查结果显示，人群中男性红绿色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。(科学思维)提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有红绿色盲基因(XbXb)时，才会表现为红绿色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有红绿色盲基因，就表现为红绿色盲。所以人群中红绿色盲患者男性多于女性。
2．某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，从优生角度考虑，该家庭应选择生育男孩还是女孩？(社会责任)提示：男孩。该夫妇所生男孩均正常、女孩均患病。3．如果控制某一性状的基因只位于Y染色体上，其遗传有什么特点？提示：患者一定是男性，患者后代只要是男性一定患病。
1．性别决定：(1)常见的性别决定方式：
性别决定和伴性遗传的类型及特点
其它性别决定方式如：染色体组决定性别，环境条件决定性别等。(2)性别决定遗传图解：
[易错提醒]　伴性遗传的两个理解误区(1)性染色体上的基因不都决定性别：性染色体上存在不决定性别的基因，但表现出伴性遗传现象。(2)控制与性别相关的性状的基因不都在性染色体上：常染色体上的基因决定的性状也可能与性别相关联，如限性遗传、从性遗传现象；细胞质基因控制的性状表现出母系遗传现象。
2．人类红绿色盲症——伴X染色体上隐性遗传(1)红绿色盲基因是隐性基因。(2)色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。(B、b的遗传仍遵循基因的分离定律)人类的X染色体携带的基因多，Y染色体只有X染色体大小的18.5%左右，携带基因较少。故许多在X染色体上有的基因，在Y染色体上缺乏相应的等位基因。
(3)人类色觉的6种婚配方式
(4)红绿色盲(X染色体上隐性遗传)的遗传特点①男性色盲患者多于女性：女性只有两个X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。②交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。③女性患病，其父亲、儿子一定患病。
3．抗维生素D佝偻病(1)受X染色体上的显性基因控制(2)致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。(D、d的遗传仍遵循基因的分离定律)(3)相应的基因型与表型
说明：只要有抗维生素D佝偻病基因，就表现为患病；不存在携带致病基因的情况。
4．人类外耳道多毛症——伴Y染色体遗传病(1)致病基因只位于Y染色体上。(2)典型系谱
(3)分析①因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。所以患者全为男性，女性全正常。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。具有世代连续现象。
1．控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。2．控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染色体上无相应的等位基因。3．也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同源区段(A、C区段)，即可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
知识贴士XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如图所示：
[易错提醒]　关于伴性遗传的两个理解误区(1)隔代遗传不是伴X隐性遗传特有的特点：常染色体隐性遗传也具有此特点，因此隔代遗传是所有隐性遗传的特点。(2)交叉遗传不是伴X隐性遗传特有的特点：伴X显性遗传也具有此特点，因此交叉遗传是所有位于X染色体上的基因传递的特点。
(2022·山东省日照市高一下学期期末)下列关于人类性染色体和性别决定的叙述，正确的是(　　)A．生殖细胞中只表达性染色体上的基因B．性染色体上的基因都伴随着性染色体遗传C．性染色体上的基因，在遗传中都不遵循孟德尔遗传定律D．X和Y染色体携带的基因种类和数量不同，不属于同源染色体
[解析]　生殖细胞中不仅表达性染色体上的基因，也有常染色体上的基因的表达，A错误；性基因位于染色体上，因此性染色体上的基因都伴随着性染色体遗传，B正确；性染色体上的基因属于核基因，在遗传中遵循孟德尔遗传定律，C错误；X和Y染色体属于异形同源染色体，D错误。故选B。
(2022·山东省临沂市沂水县高一期中)下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是(　　)A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D．男性患者的母亲一定是患者
[解析]　男患者的后代中，女儿全患病，A错误；女患者的后代中，子女不一定患病，B错误；表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该显性致病基因，C错误；男性患者的X染色体一定来自母亲，故母亲一定是患者，D正确。故选D。
1．首先确定是不是伴Y染色体遗传病男性患病儿子均患病，无女性患者，则为伴Y染色体遗传病。2．其次判断显隐性(如图)
遗传系谱图分析和遗传方式判断
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性遗传病(即无中生有)，如图甲所示。(2)双亲患病，子代有表现正常者，为显性遗传病(即有中生无)，如图乙所示。(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设再推断，如图丙所示。
3．最后确定是不是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病(如图)①女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传病，如图甲、乙所示。②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传病，如图丙、丁所示。
(2)显性遗传病(如图)①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传病，如图甲、乙所示。②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传病，如图丙、丁所示。
方法技巧：遗传系谱图中遗传病遗传方式的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正(一方或双方都正常)非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女有正(一方或双方都正常)非伴性。4．不能确定的类型若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：(1)若代代连续遗传，则很可能为显性遗传。(2)若男女患者各占1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，此时又可分为三种情况：①若系谱图中男性患者明显多于女性患者，则该病可能是伴X染色体隐性遗传病；②若系谱图中女性患者明显多于男性患者，则该病可能是伴X染色体显性遗传病；③若系谱图中，每个世代表现为男性患者的儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则可能是伴Y染色体遗传病(由只位于Y染色体上的基因控制的遗传病)。
(2022·山东省潍坊市诸城市高一期中)人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，II3和II4所生子女患红绿色盲的概率是(　　)A．1/8B．1/4C．1/2D．0
[解析]　据红绿色盲的遗传系谱图分析，相关基因设为B/b，4号的基因型为XBXb，3号的基因型为XBY，则其子女患红绿色盲的概率是1/4，综上，B正确，A、C、D错误。故选B。
(2022·福建省福州市八县协作校高一下学期期中)在下列4个图中，只能由常染色体上显性基因决定的遗传病是(图中深颜色表示患者)(　　)
[解析]　女患者的双亲都正常，说明该病属于常染色体隐性遗传病，A错误；女患者的父亲患病而母亲正常，说明该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；男患者的双亲都正常，说明该病属于隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，C错误；正常女性的双亲都患病，说明该病为常染色体显性遗传病，D正确。故选D。
1．医学上的应用：(1)应用目的：推算后代的患病概率，从而指导优生。(2)应用实例：①减少红绿色盲病的发生：女性红绿色盲病患者和正常男性结婚，建议其生女孩。②减少抗维生素D佝偻病的发生：男性抗维生素D佝偻病患者和正常女性结婚，建议其生男孩。
伴性遗传理论在实践中的应用
2．生产实践中的应用：(1)应用目的：指导育种工作。如根据生物性状判断生物性别。(2)应用实例：鸡的芦花、非芦花性状的遗传。①遗传方式：鸡的性别决定是ZW型，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别由位于Z染色体上的一对等位基因B和b控制，其表型对应的基因型如下：
②目的：能根据早期雏鸡的羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡。
③杂交组合：选择表型为非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。④遗传图解如下：
(2022·山东省滨州市高一期末)人类的血友病是由X染色体上的隐性基因控制的单基因遗传病，患者有严重的凝血功能障碍。下列有关说法错误的是(　　)A．正常男性的母亲和女儿凝血功能均正常B．患病女性的母亲和儿子均表现血友病C．在人群中调查该病患者时遇到男性的概率比女性大D．正常男性与女性患者婚配建议选择生女孩
[解析]　设相关基因A/a正常男性的基因型应为XAY，其XA染色体遗传自母亲，也会传递给女儿，因此母亲和女儿凝血功能均正常，A正确；患病女性的基因型为XaXa，其儿子的基因型一定为XaY，但其母亲的基因型只能确定肯定含有致病基因，不一定表现为患病，B错误；伴X隐性遗传病在群体中男患者多于女患者，C正确；正常男性会把XA传给女儿，Y传给儿子，而女性患者会把Xa基因传给儿子和女儿，所以两人生女儿都正常，生儿子一定患病，建议生女儿，D正确。故选B。
(2022·福建省福州市八县协作校高一下学期期中)已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，下列推测错误的是(　　)A．F1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性B．雄性个体生殖细胞中性染色体只有Z，雌性个体生殖细胞中性染色体只有WC．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雄性个体中芦花：非芦花＝1∶1D．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雌性个体中芦花：非芦花＝1∶1
[解析]　纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，F1的基因型及表型为：ZBZb(雄性芦花鸡)和ZbW(雌性非芦花鸡)，所以 F1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性，A正确；雄性个体产生的生殖细胞中的性染色体只有Z，雌性个体产生的生殖细胞中的性染色体有Z或W，B错误；F1中的雌雄鸡自由交配，即ZBZb(雄性芦花鸡)和ZbW(雌性非芦花鸡)杂交，F2雄性个体基因型及表型为ZBZb(芦花)∶ZbZb(非芦花)＝1∶1，C正确；F1中的雌雄鸡自由交配，即ZBZb(雄性芦花鸡)和ZbW (雌性非芦花鸡)杂交，F2雌性个体基因型及表型为ZBW(芦花)∶ZbW(非芦花)＝1∶1，D正确。故选B。
一、混淆“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算在遗传病的概率计算中，“男孩患病”与“患病男孩”的概率是不同的，“男孩患病”的概率是双亲后代的男孩中患者的概率，而“患病男孩”则指双亲所有后代中既是男孩又是患者的概率。我们可以从以下三个方面理清它们的关系。1．对于一对或多对常染色体上的等位基因(独立遗传)控制的遗传病，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率，患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。由于常染色体与人的性别决定无关，因此常染色体上的基因控制的遗传病在后代中的表现与性别无关。由此可见，“1/2”是指自然状况下男女的出生概率均为1/2。
2．性染色体上的基因控制的性状与人类的性别这一“性状”是“连锁”的，计算有关概率问题时有以下规律：若病名在前、性别在后，已知双亲基因型可直接作图解，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率，而不需再乘以1/2；若性别在前、病名在后，求概率问题时只考虑相应性别中的发病情况，根据图解可直接求得。3．当多种遗传病并存时，只要有伴性遗传病，求“患病男(女)孩”概率时一律不用乘以1/2。
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是__________，这对夫妇再生出的男孩为蓝眼红绿色盲的概率是________。[解析]　根据题意可推出双亲基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出红绿色盲男孩(全部后代中红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故生出蓝眼红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4＝1/8；而该夫妇再生出的男孩是红绿色盲的概率为1/2，所以这对夫妇再生出的男孩为蓝眼红绿色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。
二、判断基因是位于常染色体上还是X染色体上1．方法一(1)实验设计：正交与反交(使用条件：不知道显隐性关系)。(2)结果预测及结论①若两组杂交结果相同，则该基因位于常染色体上。②若两组杂交结果不同，且子代表型与性别有关，则该基因位于X染色体上。
2．方法二(1)实验设计：隐性的雌性个体×显性的雄性个体(使用条件：知道显隐性关系)。(2)结果预测及结论①若子代中的雄性个体全表现为隐性性状，雌性个体全表现为显性性状，则该基因位于X染色体上。②若子代中的雌雄个体中既有显性性状又有隐性性状，且各占1/2，或雌雄个体全表现为显性性状，则该基因位于常染色体上。
3．方法三(1)实验设计选多组显性的雌性个体×显性的雄性个体(使用条件：知道显隐性关系)。(2)结果预测及结论①若隐性性状只出现在雄性子代中，则该基因位于X染色体上。②若隐性性状同时出现在雌性与雄性子代中，则该基因位于常染色体上。
注意：实验设计时，若是XY型性别决定方式，一般选择隐性纯合的雌性个体和显性的雄性个体作亲本，若是ZW型性别决定方式，一般选择隐性纯合的雄性个体和显性的雌性个体作亲本。
4．判断基因位置的其他方法(1)根据子代性别、性状的数量比分析判断
据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中为3∶1，雄蝇中也为3∶1，两者相同，故控制该对相对性状的基因位于常染色体上。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中全为直毛，雄蝇中为1∶1，两者不同，故控制该对相对性状的基因位于X染色体上。
(2)逆向推断法假设位于X染色体上，分析实验结果；假设位于常染色体上，分析实验结果；将得到的结果作为条件，若出现某一相应情况，即确定基因在X染色体上或常染色体上。
(2020·全国卷Ⅰ，5)已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅＝3∶1。据此无法判断的是(　　)A．长翅是显性性状还是隐性性状B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C．该等位基因位于常染色体还是X染色体上D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
[解析]　根据截翅为“无中生有”可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A不符合题意；根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B不符合题意；无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅∶截翅＝3∶1的分离比，C符合题意；根据后代中长翅∶截翅＝3∶1可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的，D不符合题意。故选C。
问题探讨☞P341．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因位于性(X)染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相关联。2．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的表现不相同，红绿色盲表现为男患者多于女患者，而抗维生素D佝偻病则表现为女患者多于男患者。
思考·讨论☞P351．提示：红绿色盲基因位于X染色体上。2．提示：红绿色盲基因是隐性基因。3．提示：Ⅰ－1：XbY；Ⅰ－2：XBXB(或XBXb)；Ⅱ－1：XBXB(或XBXb)；Ⅱ－2：XBY；Ⅱ－3：XBXb；Ⅱ－4：XBY；Ⅱ－5：XBXb；Ⅱ－6：XBY；Ⅲ－5：XBY；Ⅲ－6：XbY；Ⅲ－7：XbY；Ⅲ－9：XBXB(或XBXb)。
思考·讨论☞P36提示：1．
练习与应用☞P38一、概念检测1．(1)×　位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状不一定都与性别的形成有关。(2)×　X、Y染色体为一对同源染色体，位于性染色体上的一对等位基因也遵循孟德尔的分离定律。2．C　图A所示可能为伴X隐性遗传，母亲为杂合子；图B、D所示均可能为伴X显性遗传或伴X隐性遗传。
3．A　伴X隐性遗传的特点是女患者的父亲和儿子均为患者，A正确。如果祖母患病，则父亲一定患病，但孙女不一定患病，B错误。如果父亲患病，女儿是否患病要看母亲的基因型，C错误。如果外祖父患病，则母亲一定携带致病基因，但外孙不一定患病，D错误。
二、拓展应用1．提示：(1)AaXBXb(妇)、AaXBY(夫)。(2)AAXBXB，AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY。2．提示：还需要统计子代黑身果蝇的性别比例，如果黑身果蝇的性别比例为1∶1，则说明B、b很可能位于常染色体上；如果黑身果蝇的性别均为雄性，则说明B、b很可能位于X染色体上。
1．(2022·河北省承德市隆化县存瑞中学高一期中)下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　　)A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
[解析]　XY型性别决定的生物，Y染色体一般比X染色体短小，但是也有Y比X大的，如女娄菜，果蝇，A错误；在不发生突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿，B正确；在XY性别决定的生物中，雌配子只含X染色体，雄配子可能含X染色体或Y染色体，C错误；无性别之分的生物没有性染色体，如大部分植物是没有常染色体和性染色体之分的，D错误。故选B。
2．(2022·山东省聊城市高一下学期期末)由X染色体上的隐性基因导致的遗传病的叙述正确的是(　　)A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B．有一患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C．女性患者的儿子都患病，女儿都正常D．表型正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因
[解析]　X染色体隐性遗传病中，男患者的双亲可能都正常，男患者的致病基因来自母亲，母亲是致病基因的携带者，A错误；女儿患病，女儿的两条X染色体上都有致病基因，该正常女性是致病基因的携带者，产生的卵细胞中有一半正常，一半含有致病基因，因此其儿子患病概率是1/2，B正确；女患者的后代中儿子都是患者，女儿是否患病要看其丈夫是否患病，如果丈夫正常，则女儿正常，C错误；表型正常的妻子可能是致病基因的携带者，D错误。故选B。
3．(2022·山东省泰安市十九中高一下学期期中)下列关于抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是(　　)A．通常表现为世代连续遗传B．该病女性患者多于男性患者C．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者D．部分女性患者病症较轻
[解析]　由于致病基因为显性，后代只要含有致病基因就会患病，所以通常表现为世代连续遗传，A正确；女性含有两条X染色体，出现致病基因的机会更大，该病女性患者多于男性患者，B正确；男性患者与正常女性结婚，儿子的X染色体来自母亲，一定不是患者，C 错误；部分女性患者为致病基因的杂合子，病症较轻，D正确。故选C。
4．(2022·河北省张家口市第一中学高一期末)一对夫妻色觉正常，但生了一个色盲儿子，若不考虑基因突变则这对夫妻生一个色盲女儿的概率是(　　)A．0B．1/2C．1/4D．1/8[解析]　色盲为伴X染色体隐性遗传病相关基因B/b。一对色觉正常、但生了一个色盲儿子的夫妻，他们的基因型分别为XBXb和XBY，所生女儿的基因型为XBXb和XBXB，都表现正常，因此生一个色盲女儿的概率是0，A项正确，B、C、D三项均错误。
5．下图为一红绿色盲遗传系谱图(设控制色觉的基因为B、b)，据图回答下列问题：
(1)Ⅲ7致病基因来自Ⅰ代的______。(2)Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别是_____________。(3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一个色盲男孩的可能性为__________，生色盲女孩的可能性为_____。