2024盐城盐城一中、大丰中学高二上学期10月联考化学试题含解析

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可能用到的相对原子质量：H-1，C-12，N-14，O-16，Na-23，S-32，Cl-35.5，K-39。
一、选择题(本题包括14小题，每题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题意。)
1. 北京冬奥会“冰墩墩”“雪容融”成为顶流，由PVC、PC、ABS和亚克力等环保材料制作而成。下列说法错误的是
A. PVC()的单体为氯乙烯
B. ABS的单体之一苯乙烯能使KMnO4/H+褪色
C. PC()中所有碳原子均可共面
D. 亚克力—聚甲基丙烯酸甲酯()可通过加聚反应制备
【答案】C
【解析】
【详解】A．PVC的单体为氯乙烯：，A项正确；
B．ABS是指丙烯腈、丁二烯、苯乙烯共聚物，苯乙烯中存在碳碳双键，故能使KMnO4/H+褪色，B项正确；
C．PC中连接2个带有苯环结构的碳原子周围以单键形式连接了4个碳原子，则以这个碳为中心，整体呈四面体结构，故不可能所有碳原子都共面，C项错误；
D．甲基丙烯酸甲酯中存在碳碳双键，故聚甲基丙烯酸甲酯可通过加聚反应制备，D项正确；
答案选C。
2. 下列有关化学用语使用正确的是
A. 乙酸的结构简式：
B. 一氯甲烷的电子式：
C. 聚丙烯的结构简式：
D. 正丁烷的球棍模型：
【答案】D
【解析】
【详解】A． 为丙酸的键线式，乙酸的结构简式为CH3COOH，故A错误；
B．漏写氯原子的孤电子对，一氯甲烷的电子式为 ，故B错误；
C．丙烯加聚得到聚丙烯，结构简式为 ，故C错误；
D．正丁烷为锯齿状直链结构，球棍模型为 ，故D正确。
答案选D。
3. 已知苯与一卤代烷在催化剂作用下发生反应生成苯的同系物+ CH3X +HX。在催化剂存在的条件下，应选择苯和下列哪组物质为原料合成乙苯
A. CH3—CH3和Cl2B. CH2=CH2和Cl2
C. CH2=CH2和HClD. CH3—CH3和HCl
【答案】C
【解析】
【分析】根据题意，利用苯和溴乙烷在催化剂条件下发生取代反应合成乙苯，所选试剂要求能得到纯净的溴乙烷。
【详解】A．乙烷和氯气在光照条件下可得到溴乙烷，但该取代反应为连锁反应，制备的溴乙烷中含很多杂质，A错误；
B．乙烯与氯气发生加成反应得到1，2-二溴乙烷，B错误；
C．乙烯与氯化氢发生加成反应得到溴乙烷，C正确；
D．乙烷与氯化氢不反应，D错误；
故选C。
4. 下列叙述正确的是
A. 用FeCl3溶液可以区别乙醇、甲苯与苯酚三种溶液
B. 苯酚沾到皮肤上应立即用氢氧化钠溶液擦洗
C. 除去苯中少量苯酚的方法是向其中加入溴水，充分反应后过滤
D. 在苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，苯酚浊液变澄清并产生CO2气体
【答案】A
【解析】
【详解】A．氯化铁溶液和乙醇互溶，和甲苯混合分为有机层、水层，和苯酚发生显色反应，能区分，A正确；
B．氢氧化钠溶液具有强腐蚀性，不能接触皮肤，B错误；
C．加入溴水和苯酚生成的三溴苯酚溶于苯中，不能过滤分离，C错误；
D．苯酚酸性弱于碳酸，在苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，反应生成苯酚钠和碳酸氢钠，不会产生CO2气体，D错误；
故选A。
5. “绿色化学”提倡的“原子经济性”反应：原料分子中的所有原子全部转变成所需产物，不产生副产物，实现零排放。以下反应中符合“原子经济性”的是
A. 乙烯与氯化氢在一定条件下制一氯乙烷
B. 乙醇与浓硫酸共热制乙烯
C. 乙醇催化氧化制乙醛
D. 乙烷与氯气反应制一氯乙烷
【答案】A
【解析】
【详解】A．乙烯与氯化氢在一定条件下发生加成反应，只生成一氯乙烷一种产物，符合“原子经济性”，A符合题意；
B．乙醇与浓硫酸共热时，发生消去反应，生成乙烯和水，不符合“原子经济性”，B不符合题意；
C．乙醇发生催化氧化反应，生成乙醛和水，不符合“原子经济性”，C不符合题意；
D．乙烷与氯气在光照条件下发生取代反应，生成一氯乙烷和氯化氢，不符合“原子经济性”，D不符合题意；
故选A。
6. 下列实验装置、操作均正确的是
A. 装置甲：分离乙醇和乙酸B. 装置乙：证明碳酸酸性强于苯酚
C. 装置丙：银镜反应D. 装置丁：实验室制备乙烯
【答案】D
【解析】
【详解】A．乙醇和乙酸混合物不能通过萃取分液来分离，A错误；
B．乙酸易挥发，挥发出的乙酸和苯酚钠反应生成苯酚和乙酸钠干扰实验，B错误；
C．试管内液体体积超过试管体积的三分之一，银镜反应应用水浴加热，C错误；
D．乙醇在浓硫酸催化作用下加热至170℃发生消去反应生成乙烯，用温度计测量温度以便控制温度在170℃，加沸石防暴沸，D正确。
答案选D。
7. 下列有机化合物中均含有杂质，所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是
A. 乙醇中含乙酸杂质：加入新制生石灰，过滤
B. 乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液
C. 乙烷中含乙烯杂质：通入酸性高锰酸钾溶液，洗气
D. 溴苯中含溴单质杂质：加入稀氢氧化钠溶液洗涤，蒸馏
【答案】B
【解析】
【详解】A．乙醇中含乙酸杂质，加入新制生石灰与乙酸反应，然后应进行蒸馏，A不正确；
B．乙酸丁酯中含乙酸杂质，加入碳酸钠溶液与乙酸反应，此时液体分层，上层为乙酸丁酯，下层为水溶液，分液，即可获得上层的乙酸丁酯，B正确；
C．乙烷中含乙烯杂质，若通入酸性高锰酸钾溶液，则将乙烯氧化为二氧化碳混在乙烷中，使乙烷中又添加新的杂质，C不正确；
D．溴苯中含溴单质杂质，加入稀氢氧化钠溶液与溴反应，溴苯不溶于水，此时液体分为上下两层，溴苯在下层，采用分液法便可分离，从而获得溴苯，D不正确；
故选B。
8. 下列化学反应或离子反应方程式正确的是
A. 苯酚钠溶液中通入少量CO2：C6H5O-+H2O+CO2→C6H5OH+
B. 溴乙烷中加入NaOH溶液并加热：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O
C. 苯与液溴、铁粉混合反应：2 +Br22
D. 2－丙醇催化氧化的方程式：2CH3CH(OH)CH3+O22CH3CH2CHO+2H2O
【答案】A
【解析】
【详解】A．因为苯酚的酸性比NaHCO3的酸性强，所以苯酚钠溶液中通入少量CO2，生成苯酚和碳酸氢钠：C6H5O-+H2O+CO2→C6H5OH+，A正确；
B．溴乙烷中加入NaOH溶液并加热，发生水解反应，生成乙醇等：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，B不正确；
C．苯与液溴、铁粉混合反应，生成溴苯和溴化氢： +Br2 +HBr，C不正确；
D．2－丙醇发生催化氧化反应，生成丙酮等，化学方程式：2CH3CH(OH)CH3+O22CH3COCH3+2H2O，D不正确；
故选A。
9. 用如图所示装置检验乙烯时，不需要使用除杂装置的是
A. AB. BC. CD. D
【答案】A
【解析】
【详解】A．CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应，生成乙烯气体，可能混有乙醇蒸气，但乙醇不能使溴水褪色，所以不需要使用除杂装置，A符合题意；
B．CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热后生成的乙烯气体中，可能混有乙醇蒸气，乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色，所以必须使用除杂装置，B不符合题意；
C．C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃，生成的乙烯气体中混有SO2等，SO2也能使Br2水褪色，所以必须使用除杂装置，C不符合题意；
D．C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃，生成的乙烯气体中混有SO2等，SO2也能使酸性KMnO4溶液褪色，所以必须使用除杂装置，D不符合题意；
故选A。
10. 有机物甲[CH2=C(CH3)COOH]和有机物乙[CH2=CHCOOCH3]是两种重要的有机合成原料。下列有关说法中，不正确的是
A. 甲与乙互为同分异构体
B. 甲与乙都能与金属钠反应产生氢气
C. 在一定条件下，甲与乙均能发生取代反应
D. 甲与乙都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．甲与乙分子式相同结构式不同，互为同分异构体，A正确；
B．乙中无羟基和羧基，酯基不能和钠反应，B错误；
C．甲和乙甲基上的氢都能被取代，C正确；
D．甲和乙中都含有碳碳双键，故都能和溴的四氯化碳溶液发生加成反应，D正确；
故选B。
11. 某有机物的结构如图所示，下列关于该有机物的说法正确的是
A. 分子中所有碳原子可能共平面
B. 与足量NaOH溶液充分反应后，只生成1种钠盐
C. 完全水解后，所得有机物分子中含2个手性碳原子
D. 可以在NaOH的醇溶液、加热条件下发生消去反应
【答案】B
【解析】
【详解】A．分子中，带“∗”的碳原子与周围的3个碳原子相连，4个碳原子不可能共平面，A不正确；
B．中，能水解的官能团有酯基和酰胺键两种，与足量NaOH溶液充分反应后，只生成Na2CO31种钠盐，B正确；
C．完全水解后，所得有机物分子中，只含带“∗”号的1个手性碳原子，C不正确；
D．中只有醇-OH能发生消去反应，但条件是浓硫酸、加热，在NaOH的醇溶液、加热条件下不能发生消去反应，D不正确；
故选B。
12. 从腐败草料中提取的一种有机物——双香豆素，常用于抗凝药。其合成路线如图，下列有关说法正确的是

A. 香豆素中所有原子一定共平面
B. 1ml双香豆素最多能消耗2mlNaOH
C. 双香豆素能发生氧化、还原、消去和聚合反应
D. 香豆素与足量的H2加成后的产物中含有3个手性碳原子
【答案】D
【解析】
【详解】A．单键可以旋转，则该分子中不一定所有原子都共平面，A错误；
B．双香豆素中含有两个酯基，两个酯基水解又生成两个酚羟基，故最多能消耗4mlNaOH，B错误；
C．羟基的邻位碳上没有氢，故不能发生消去反应，C错误；
D．香豆素与足量的H2加成后挂羟基的两个位置和右侧挂羟基碳的左侧邻位碳为手性碳原子，D正确；
故选D。
13. 化合物Z(华法林)一种香豆素类抗凝剂，可由下列反应制得：
下列说法不正确的是
A. Z分子式为C19H16O4
B. Y分子存在顺反异构体
C. 一定条件下，Y分子可以发生取代、加聚、还原反应
D. 1mlX与足量NaOH溶液反应，最多消耗3mlNaOH
【答案】D
【解析】
【详解】A．Z分子中含有19个C原子、4个O原子，不饱和度为12，则分子中所含H原子数为19×2+2-12×2=16，则分子式为C19H16O4，A正确；
B．Y分子中，双键碳原子上各连有1个H原子，则存在顺反异构体，B正确；
C．一定条件下，Y分子中的苯环上可发生取代反应，碳碳双键可发生加聚反应，碳碳双键、酮羰基可发生还原反应，C正确；
D．X分子中，醇羟基与NaOH不反应，酯基能与NaOH发生反应，则1mlX与足量NaOH溶液反应，最多消耗2mlNaOH，D不正确；
故选D。
14. 羟甲香豆素(丙)是一种治疗胆结石的药物，部分合成路线如图所示。下列说法不正确的是
A. 一定条件下，丙能与甲醛发生缩聚反应
B. 一定条件下，乙可被氧气氧化为含醛基物质
C. 一定条件下，1ml乙最多能与3mlH2发生加成反应
D. 1ml甲与足量Br2的浓溴水反应，最多消耗2mlBr2
【答案】B
【解析】
【详解】A．丙分子中含有酚羟基，且与酚羟基相连碳的邻位碳上有氢，可以和甲醛发生酚醛缩聚，A正确；
B．乙中连接羟基的碳上没有氢不能被催化氧化，B错误；
C．乙中含有一个苯环可以和3mlH2发生加成反应，C正确；
D．挂羟基的邻位和对位都能和溴水反应，一个位置需要1 mlBr2，故最多消耗2 mlBr2，D正确；
故选B。
二、非选择题(本大题包括4小题。共计58分)
15. 溴乙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为38.4℃，密度为1.44g•cm-3。实验室制备少量溴乙烷主要步骤如下：
步骤Ⅰ：连接如图所示实验装置，检验装置的气密性。
步骤Ⅱ：向仪器A中依次加入搅拌磁子、蒸馏水、浓硫酸、95%乙醇、NaBr固体，缓慢加热至无油状物馏出为止。
（1）仪器A的名称是_______。
（2）向A中加入NaBr固体和浓硫酸的目的是_______。
（3）反应生成的主要副产物有乙烯和乙醚，可能的原因是_______。
（4）将锥形瓶置于冰水浴中的作用是_______。
（5）提纯产物时需向锥形瓶中加入试剂_______(填字母)，充分振荡，静置后分液得粗产品，再经提纯获得纯品。
A. Na2CO3溶液B. 苯C. 浓硫酸D. NaOH溶液
（6）请设计实验证明制取的溴乙烷纯品中含溴原子(实验中可供选用的试剂有：AgNO3溶液、稀硫酸、稀硝酸、酸性高锰酸钾溶液、KOH的水溶液)：_______。
【答案】（1）蒸馏烧瓶
（2）获得氢溴酸 （3）温度控制不当或浓硫酸浓度过高
（4）减少溴乙烷的挥发 （5）A
（6）取少量产物于试管中，向其中加入NaOH水溶液，加热，充分反应后，冷却，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则证明该产物为溴乙烷
【解析】
【分析】制备溴乙烷的反应原理是CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O，A中加入NaBr固体和浓H2SO4可以获得氢溴酸，HBr再与乙醇发生取代反应生成溴乙烷，再利用蒸馏法蒸出粗产品，最后进行分离提纯。
【小问1详解】
仪器A瓶口有支管，该仪器为蒸馏烧瓶；
【小问2详解】
制备原理本质是CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O，向A中加入NaBr固体和浓H2SO4的目的是获得氢溴酸；
【小问3详解】
乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应生成乙烯，在浓硫酸、140℃条件下生成乙醚，反应生成的主要副产物有乙烯和乙醚可能的原因是：温度控制不当或浓硫酸浓度过高；
【小问4详解】
锥形瓶收集的是溴乙烷，溴乙烷沸点为38.4℃，易挥发，将锥形瓶置于冰水浴中的作用是：减少溴乙烷的挥发；
【小问5详解】
苯与溴乙烷互溶，浓硫酸会氧化溴化钠生成Br2会溶于溴乙烷等，不能用于提纯；NaOH溶液会使溴乙烷水解，也不能用于提纯，而溴乙烷中含有HBr、乙醇，Na2CO3溶液能与HBr反应，可以溶解乙醇，且与溴乙烷不互溶，加入的试剂为碳酸钠溶液；答案为A；
【小问6详解】
溴乙烷水解使溴元素以Br-形式进入溶液，用硝酸酸化，再用硝酸银检验，具体实验方案：取少量产物于试管中，向其中加入NaOH的水溶液，加热，充分反应后，冷却，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，滴加AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则证明该产物为溴乙烷。
16. 按照要求填空：
（1）请写出苯酚分子中所含官能团的电子式________。
（2）请用系统命名法命名烷烃：________。
（3）现有三种烷烃：①(CH3)3CCH3，②CH3CH2CH2CH2CH3，③(CH3)2CHCH2CH3，它们沸点由高到低的顺序是________。(填序号)
（4）碳原子数为1到10烷烃中，氢核磁共振谱只有一种峰的烷烃共有________种。
（5）等质量的甲醇、乙醇、乙二醇、丙三醇，分别和足量的金属钠作用，放出氢气的量最多的是________(填写结构简式)。
（6）一支试管中盛放了两种已分层的无色液体。请设计简便的方法，检验出哪一层是水层，哪一层是有机层________。
（7）柠檬醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO，请设计实验验证柠檬醛分子中存在碳碳双键：________。
（8）乙醛催化氧化生成乙酸实验中，请设计实验验证氧化产物中混有乙醛：________。
【答案】（1） （2）2，5－二甲基－3－乙基己烷
（3）②③① （4）4
（5） （6）从试管中取出少量上层液体加入小试管中，再往小试管中加入少量水，若小试管中液体分层，则证明上层是有机层；若不分层，则证明上层是水层
（7）取适量试样于试管中，加入过量新制氢氧化铜碱性悬浊液，充分加热煮沸，冷却，加入适量稀硫酸酸化后加入少量溴水，若溴水褪色，则证明柠檬醛中含有碳碳双键。(或取适量试样于试管中，加入过量新制氢氧化铜碱性悬浊液，充分加热煮沸，冷却，加入适量稀硫酸酸化后加入少量酸性高锰酸钾溶液，若酸性高锰酸钾溶液褪色，则证明柠檬醛中含有碳碳双键。)
（8）取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜碱性悬浊液，加热煮沸，若产生砖红色沉淀，则证明产物中含有乙醛。(或取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入银氨溶液，水浴加热，若试管内壁出现银镜，则证明产物中含有乙醛。)
【解析】
【小问1详解】
羟基的电子式为；
【小问2详解】
根据题意命名为2，5－二甲基－3－乙基己烷；
【小问3详解】
根据相同碳原子数支链越多熔沸点越低的原则，可得沸点由高到低为②③①；
【小问4详解】
氢核磁共振谱只有一种峰的有甲烷、乙烷、新戊烷、2，2，3，3-四甲基丁烷；
【小问5详解】
丙三醇中羟基的质量分数最大，故与钠反应放出氢气最多；
【小问6详解】
检验方法为：从试管中取出少量上层液体加入小试管中，再往小试管中加入少量水，若小试管中液体分层，则证明上层是有机层；若不分层，则证明上层是水层
【小问7详解】
检验方法为：取适量试样于试管中，加入过量新制氢氧化铜碱性悬浊液，充分加热煮沸，冷却，加入适量稀硫酸酸化后加入少量溴水，若溴水褪色，则证明柠檬醛中含有碳碳双键。(或取适量试样于试管中，加入过量新制氢氧化铜碱性悬浊液，充分加热煮沸，冷却，加入适量稀硫酸酸化后加入少量酸性高锰酸钾溶液，若酸性高锰酸钾溶液褪色，则证明柠檬醛中含有碳碳双键。)
【小问8详解】
验证方法为：取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入新制氢氧化铜碱性悬浊液，加热煮沸，若产生砖红色沉淀，则证明产物中含有乙醛。(或取适量试样于试管中，先用NaOH溶液中和，再加入银氨溶液，水浴加热，若试管内壁出现银镜，则证明产物中含有乙醛。)
17. 化合物G(萘丁美酮)是一种解热、镇痛药，其合成路线如图：

（1）可以鉴别A、B两种物质的试剂为________。
（2）B中官能团的名称为________。
（3）C→D过程中依次经历了加成反应和________反应。
（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，该同分异构体的结构简式为________。
①分子中含苯环，能使Br2的CCl4溶液褪色；
②分子中有两种不同化学环境的氢原子，且氢原子数目之比为2∶3。
（5）已知2CH3CHOCH3CH=CHCHO。写出以 、 和CH3CH2OH为原料制备 的合成路线流程图________(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
【答案】（1）FeCl3溶液
（2）醚键、碳溴键 （3）消去反应
（4） 或 （5）
【解析】
【分析】A中酚羟基上的氢原子被-CH3取代生成B，B中溴原子被-CHO取代得到C，C与 反应得到D，D中碳碳双键与氢气发生催化加氢生成E，E与HCl加热反应得到F。
【小问1详解】
由A、B的结构简式可知，A中含酚羟基，加入氯化铁溶液，溶液会变为紫色，而B中不含酚羟基，加入氯化铁溶液，溶液不会呈紫色，因此鉴别A、B可选用FeCl3溶液；
【小问2详解】
由B结构简式可知，B中含两种官能团，为醚键和碳溴键；
【小问3详解】
由C和D的结构简式可知，C先发生加成反应生成 ， 再发生消去反应生成D；
【小问4详解】
C的结构简式为： ，其同分异构体的分子中含苯环，能使Br2的CCl4溶液褪色，说明含有不饱和键，分子中不同化学环境的氢原子数目之比为2∶3，说明分子结构高度对称，只有两种环境的氢原子，其结构简式为： 或 ；
【小问5详解】
根据2CH3CHOCH3CH=CHCHO可知， 可以由 和CH3CHO反应生成，CH3CH2OH被催化氧化生成CH3CHO； 与Br2发生甲基的邻位取代生成 ，根据B生成D的反应可知，之后再与 反应得到 ，所以合成路线为： 。
18. 化合物G是一种重要的有机产品，其合成路线如图：

（1）E→F的反应还需的反应物和反应条件为________。
（2）B的结构简式是________。
（3）D+F→G过程中，第一步为________反应，第二步为酸性条件下的水解反应。
（4）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式是________。
①分子中有4种不同化学环境的氢；
②能发生银镜反应和水解反应，且1ml该物质最多能与2mlNaOH反应。
（5）写出以 和CH3CHO为原料，制备 的合成路线流程图________(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
【答案】（1）O2，Cu(或Ag)，加热
（2） （3）加成
（4） 或 （5）
【解析】
【分析】 在LiAlH4的作用下，发生酯基的还原反应，生成B为 ， B 与HBr发生取代反应，生成 等；C与Mg在无水乙醚中发生反应，生成 ，D与CH3CH2CHO发生加成水解反应，生成 等。
【小问1详解】
E(CH3CH2CH2OH)发生催化氧化，生成F(CH3CH2CHO)等，则反应还需的反应物和反应条件为O2，Cu(或Ag)，加热。
【小问2详解】
由分析可知，B的结构简式是 。
【小问3详解】
D( )+F(CH3CH2CHO)→G( )过程中，第一步为醛与格林试剂的加成反应，第二步为酸性条件下的水解反应。
【小问4详解】
A为 ，它的符合下列条件“①分子中有4种不同化学环境的氢；②能发生银镜反应和水解反应，且1ml该物质最多能与2mlNaOH反应”的一种同分异构体中，应含有-OOCH、在苯环上位于对称位置上的2个-CH3，则其结构简式是 或
。
【小问5详解】
以 和CH3CHO为原料，制备 时，需要制得CH3COOH、 ，将 制成 ，与CH3CHO发生加成水解反应，得到 ，再与CH3CHO氧化生成的CH3COOH发生酯化反应，从而获得产品。合成路线流程图为 。甲
乙
丙
丁
乙烯的制备
试剂X
试剂Y
A.
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
Br2水
B.
CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热
H2O
酸性KMnO4溶液
C.
C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃
烧碱溶液
Br2水
D.
C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃
烧碱溶液
酸性KMnO4溶液