新疆阿图什市克孜勒苏柯尔克孜自治州第一中学2022-2023学年高二上学期期中化学试题（Word版附解析）

这是一份新疆阿图什市克孜勒苏柯尔克孜自治州第一中学2022-2023学年高二上学期期中化学试题（Word版附解析），共17页。试卷主要包含了单选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
(考试时间90分钟 满分100分)
一、单选题(本题共17小题，满分34分)
1. 下列有机化合物的分类正确的是
A. 醛B. 醇
C. CH3OCH3酮D. 芳香烃
【答案】B
【解析】
【详解】A．当醛基-CHO连在链烃基或苯环侧链上时，则为醛，而 中醛基连在O原子上，不是醛，属于酯类，故A错误；
B．-OH与苯环的支链相连的有机物属于醇， 属于醇，故B正确；
C．当羰基-CO-两端连在链烃基或直接连在苯环上属于酮，CH3OCH3为二甲醚，官能团为醚基，属于醚类，故C错误；
D．含苯环的烃为芳香烃， 中无苯环，故不是芳香烃，属于环烷烃，故D错误；
故选：B。
2. 下列有机物的命名正确的是（ ）
A. 2-­乙基戊烷B. 1,2­-二甲基己烷
C. 2,3-­二乙基­-4-­甲基己烷D. 2­-甲基-­4­-乙基庚烷
【答案】D
【解析】
【详解】A．有机物中2-乙基说明主碳链选错了，正确的名称为3-甲基己烷，故A错误；
B．甲基不可能在1号碳，此物质名称为：3-甲基庚烷，故B错误；
C．名称中主碳链选错，最长碳链为7个碳，离取代基近的一端开始编号，名称应为：3，5-二甲基-4-乙基庚烷，故C错误；
D.2-甲基-4-乙基庚烷，主碳链7个碳，甲基在2号碳，乙基在4号碳，名称符合命名原则，故D正确；
故选D。
【点睛】解答此类试题的关键是明确有机物的命名原则。常见的错误有：①主链选取不当是最常见的错误，如题中ABC均属于这种情况；②编号顺序错误；③ “－”、“，”忘记或用错等。
3. 关于所具有性质说法不正确的是
A. 该有机物加入FeCl3溶液，显紫色
B. 通常条件下，1ml该有机物与饱和溴水反应最多消耗2mlBr2
C. 通常条件下，1ml该有机物最多可与1mlNaOH溶液反应
D. 1ml该有机物最多可与4mlH2反应
【答案】B
【解析】
【详解】A. 有机物中含有酚羟基，加入FeCl3溶液，显紫色，A项正确；
B. 有机物中含有碳碳双键、酚羟基，酚羟基的两个邻位可被溴取代，则1ml该有机物与饱和溴水反应最多消耗3ml Br2，B项错误；
C. 1ml有机物中含有1ml酚羟基，酚羟基具有酸性，能和1ml氢氧化钠发生中和反应，C项正确；
D. 有机物中的苯环和双键可以与4ml H2加成，D项正确；
答案选B。
【点睛】醇羟基在水溶液中不能电离，因此其不能与氢氧化钠溶液发生反应，酚羟基可以发生电离，显弱酸性，可与氢氧化钠发生反应，则通常条件下，1ml该有机物最多可与1mlNaOH溶液反应，这是学生们的易错点。
4. 下列化学方程式正确的是
A. 甲醛与足量新制浊液反应：
B. 向中加入醇溶液并加热：
C. 苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2 +CO2+H2O→2 +Na2CO3
D. 合成对苯二甲酸乙二醇酯纤维的方程式：n +nHOCH2CH2OH→ +(2n-1)H2O
【答案】D
【解析】
【详解】A．甲醛与足量新制浊液反应：，A错误；
B．向中加入醇溶液并加热：，B错误；
C．苯酚的酸性大于碳酸氢根，小于碳酸，所以苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳： +CO2+H2O→ +NaHCO3，C错误；
D．合成对苯二甲酸乙二醇酯纤维的方程式：n +nHOCH2CH2OH→ +(2n-1)H2O，D正确；
故选D
5. 苯乙烯是合成聚苯乙烯的化工原料，反应的化学方程式为。下列有关说法正确的是（ ）
A. 苯乙烯通过加聚反应合成聚苯乙烯
B. 苯乙烯和聚苯乙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 苯乙烯、聚苯乙烯均为纯净物
D. 聚苯乙烯的结构单元是
【答案】A
【解析】
【详解】A. 聚苯乙烯的单体是苯乙烯，可以由苯乙烯加聚反应得到，故A正确；
B. 聚苯乙烯中不含碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；
C. 因为聚合度不同，所以聚苯乙烯是混合物，故C错误；
D. 聚苯乙烯的结构单元是，故D错误；
故选A。
【点睛】此题易错点在D项，结构单元是聚合物中的链节，看清结构特征及表示方式是解题的关键。
6. 下列有机物核磁共振氢谱出现三组峰的是
A. 2，2，3，3－四甲基丁烷B. 2，5－二甲基己烷C. 甲基环己烷D. 2－丁烯
【答案】B
【解析】
【详解】A．2，2，3，3-四甲基丁烷的结构简式为：，该分子只有1种氢原子，核磁共振氢谱中有1组峰，故A错误；
B．2，5－二甲基己烷的结构简式为：，该分子有3种氢原子，核磁共振氢谱中有3组峰，其氢原子数之比为6：1：2，故B正确；
C．甲基环己烷的结构简式为：，该分子有5种氢原子，核磁共振氢谱中有5组峰，故C错误；
D．2－丁烯的结构简式为：CH3CH=CHCH3，该分子有2种氢原子，核磁共振氢谱中有2组峰，故D错误；
故选：B。
7. 乙醇在下列反应中没有断裂O-H键的是
A. 加热条件下与HBr溶液反应B. Cu做催化剂条件下发生催化氧化
C. 浓H2SO4条件下发生分子间脱水D. 浓H2SO4条件下与乙酸发生酯化反应
【答案】A
【解析】
【详解】A．加热条件下与HBr溶液反应为：CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O，没有断裂O-H键，A正确；
B．Cu做催化剂条件下发生催化氧化为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，断裂O-H键，B错误；
C．浓H2SO4条件下发生分子间脱水为：2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，断裂O-H键，C错误；
D．浓H2SO4条件下与乙酸发生酯化反应为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，断裂O-H键，D错误。
答案为A。
8. 下列有机物命名正确的是
A. (CH3)３CCH2CH (C2H5)CH3 2-二甲基-4-乙基戊烷
B. 2-甲基-3-丁烯
C. 2-甲基-1-丙醇
D. 硝化甘油
【答案】D
【解析】
【详解】A. 主链选择错误，正确命名应为2，2，4-三甲基-己烷；B.位次编号错误，正确命名应为3-甲基-1-丁烯；C.主链选择错误，正确命名应为2-丁醇；D.该有机物是三硝酸甘油酯，俗名为硝化甘油，命名正确。
【点睛】硝化甘油也可命名为三硝基甘油酯，属于无机酸酯。
9. 下列实验操作中，不正确的是
A. 溴乙烷在氢氧化钠溶液中水解后，加入硝酸银溶液，可检验溴离子存在
B. 配制银氨溶液的方法是在稀的硝酸银溶液中逐渐滴加稀氨水至产生的沉淀刚好溶解
C. 除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层
D. 配制新制Cu(OH)2悬浊液的方法是在NaOH溶液中滴入少量CuSO4溶液
【答案】A
【解析】
【详解】A．溴乙烷在氢氧化钠溶液中水解后，应先加入稀硝酸，再加入硝酸银溶液，可检验溴离子的存在，故A错误；
B．配制银氨溶液的方法是在稀的硝酸银溶液中逐渐滴加稀氨水，先产生沉淀，继续滴加稀氨水至产生的沉淀刚好溶解，故B正确；
C．除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，NaOH溶液与苯酚反应生成苯酚钠，溶解在水中，振荡、静置分层后，除去水层，故C正确；
D．配制新制Cu(OH)2悬浊液的方法是在NaOH溶液中滴入少量CuSO4溶液生成Cu(OH)2悬浊液，故D正确。
综上所述，答案为A。
10. 苯酚有毒且有腐蚀性，使用时不慎沾在皮肤上，可以用来洗涤的是
A. 冷水B. 70℃以上的水C. 酒精D. NaOH溶液
【答案】C
【解析】
【分析】苯酚的物理性质为：无色晶体，有特殊的气味，常温下苯酚在水中的溶解度不大，但在温度高于65℃时能与水以任意比互溶，易溶于乙醇、汽油等有机溶剂，有剧毒，对皮肤有强烈的腐蚀性，注意氢氧化钠具有腐蚀性、65℃以上的水容易烫伤皮肤。
【详解】A．冷水洗涤效果不好，因为常温下苯酚在水中的溶解度小，故A不合适；
B．70℃以上的水，温度过高，容易烫伤皮肤，故B不合适；
C．酒精对人的皮肤没有伤害，苯酚易溶于乙醇，可以用来洗涤皮肤的上的苯酚，故C合适；
D．在皮肤上不能用NaOH溶液，NaOH有强腐蚀性，故D不合适；
答案选C。
11. 下列操作能达到预期目的的是
①将某卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，向冷却后的反应液中滴加AgNO3溶液，若产生白色沉淀，则证明该卤代烃为氯代烃
②用乙醇和浓硫酸共热到170℃制取乙烯
③将苯与浓硝酸混合加热至60℃制备硝基苯
④检验淀粉已经水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后，再加入银氨溶液加热。
A. ①③B. ②C. ①②③D. ①②③④
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】①卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热后，可能有NaOH剩余，NaOH能与硝酸银反应生成沉淀而干扰实验氯离子的检验，应在水解后加入硝酸酸化以排除干扰，故①不能达到预期目的；
②用乙醇和浓硫酸共热到170℃制取乙烯，故②能达到预期目的；
③苯与浓硝酸的反应应在浓硫酸催化作用下进行，故③不能达到预期目的；
④淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，葡萄糖与银氨溶液的反应应在碱性条件下，应在水解之后调节溶液至碱性，故④不能达到预期目的；
能达到目的的只有②；答案选B。
12. 下列有机物中互为同系物的是
A. 和
B. 和
C. 和
D. 和
【答案】B
【解析】
【详解】同系物是指结构相似(即官能团的种类和数目分别相等)在组成上相差一个或若干个CH2原子团的一系列物质，据此定义解题：
A．和 结构不相似，不是同系物，A不合题意；
B． 和结构相似在组成上相差一个CH2，故互为同系物，B符合题意；
C．和结构不相似，不互为同系物，C不合题意；
D．和结构不相似，不互为同系物，D不合题意；
故答案为：B。
13. 下列命名正确的是 ( )
A. 2-乙基丙烷
B. 2-甲基-2-丙烯
C. 2,2,3-三甲基戊烷
D. 溴乙烷
【答案】C
【解析】
【详解】A．根据系统命名法原则，该物质最长碳链含4个碳，该物质命名为：2-甲基丁烷，A错误；
B．该物质碳碳双键位于1号碳和2号碳之间，命名为：2-甲基-1-丙烯，B错误；
C． 最长碳链含5个碳，以取代基位次之和最小命名：2，2，3-三甲基戊烷，C正确；
D．溴原子分别位于两个碳原子上，命名为：1，2-二溴乙烷，D错误；
答案选C。
14. 某有机物如图，下列说法错误的是（ ）

A. 该有机物属于饱和烷烃
B. 该有机物可由两种单炔烃分别与氢气加成得到
C. 该烃与2，3-二甲基丁烷互为同系物
D. 该烃的名称是2-甲基戊烷
【答案】C
【解析】
【分析】该有机物为2-甲基戊烷，可由HC≡C-CH2CH(CH3)2、CH3C≡CCH(CH3)2与氢气发生加成反应生成，结合等效氢原子。
【详解】A. 该有机物碳与碳之间，氢与氢之间都是以共价键单键结合，所以是饱和烷烃，故A正确；
B. 可由HC≡C−CH2CH(CH3)2、CH3C≡CCH(CH3)2与氢气发生加成反应生成，故B正确；
C. 该烃与2，3−二甲基丁烷分子式相同，互为同分异构体，故C错误；
D. 由结构简式可知该有机物为2−甲基戊烷，故D正确；
答案选C。
15. 一种新药物结构如图所示，下列有关该化合物的说法正确的是
A. 分子式为C17H17N2O6
B. 能发生水解反应、聚合反应、取代反应、消去反应.
C. 能与氢气发生加成反应，但不能与溴四氯化碳溶液反应
D. 分子中含有四种不同的官能团
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A. 由图中信息可知，该有机物的分子式为C17H20N2O6，A项错误；
B. 该有机物含有酯基、碳碳双键及苯环，故其能发生水解反应、加聚反应、取代反应（酯的水解反应及苯环上的取代反应），B项错误；
C. 该有机物分子中有碳碳双键，故其既能与氢气发生加成反应，又能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，C项错误；
D. 分子中含有氨基、酯基、硝基和碳碳双键等四种不同的官能团，D项正确；
答案选D。
16. 有机物a和苯通过反应合成b过程可表示为下图(无机小分子产物略去)。下列说法错误的是

A. 该反应是取代反应
B. 若R为—CH3时，b中所有碳原子共面
C. 若R为—C4H9时，则b中苯环上的一氯代物可能的结构共有12种
D. 若R为—C4H5O时，1ml b最多可以与4mlH2加成
【答案】D
【解析】
【详解】A.烃基取代苯环的氢原子，为取代反应，故A正确；
B.R为—CH3时，根据苯分子中12原子共平面，则b中所有碳原子共面，故B正确；
C.—C4H9有4种，分别为：①CH3-CH2-CH2-CH2-、②CH3-CH2-CH (CH3)-、③(CH3)2CH-CH2-、(④(CH3)3C-，苯环的H被取代，各有邻、间、对3种，共12种，故C正确；
D.R为—C4H5O时，不饱合度为=2，且1ml苯环消耗3ml氢气，则lml b最多可以与5ml H2加成，故D错误。
答案选D。
【点睛】本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该题的关键。
17. 非典型性肺炎(SARS)病毒是一种RNA病毒，由三万多个碱基组成，分子直径达100nm。阿昔洛韦[化学名称为：9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤]对治疗该病毒有一定的疗效，该药物的结构简式如下图，以下说法不正确的是
A. 阿昔洛韦的化学为C8H11N5O3
B. 该物质在一定条件下可发生消去反应
C. 该物质在一定条件下可发生取代反应
D. 不能使溴的CCl4溶液褪色
【答案】D
【解析】
【详解】A．由结构简式可知，阿昔洛韦的化学为C8H11N5O3，A正确；
B． 该物质在含-CH2OH及邻碳有氢、一定条件下可能发生消去反应发生消去反应，B正确；
C．该物质含氨基、羟基等、在一定条件下可发生取代反应，C正确；
D．它含碳氮双键、能使溴的CCl4溶液褪色，D不正确；
答案选D。
二、综合题(本题共5小题，满分66分)
18. 苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原料，可通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的歧化反应制得，反应式为：2+NaOH+，某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸，反应结束后对反应液按下列步骤处理：
重结晶过程：溶解→活性炭脱色→趁热过滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥
已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度较小。请根据以上信息，回答问题：
（1）萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适的萃取剂是_______，其理由是_______充分萃取并静置分层，打开分液漏斗上口的玻璃塞后，上、下层依次分离。
（2）苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解度(s)随温度变化的曲线如下图所示：
①重结晶时，合适的溶剂是_______(填字母)。
②洗涤时采用的合适洗涤剂是_______(填字母)。
A．饱和食盐水 B．Na2CO3溶液 C．稀硫酸 D．蒸馏水
（3）如图是减压过滤装置，请指出其中一处明显错误：_______。
【答案】（1） ①. 乙醚(或芳烃、汽油) ②. 苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚与水互不相溶
（2） ①. C ②. D
（3）布氏漏斗下端斜口未与吸滤瓶的支气管口相对
【解析】
【分析】苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的歧化反应制得苯甲醇与苯甲酸钠，有机层含有苯甲醇，经干燥蒸馏得到，水层含苯甲酸钠，加入盐酸酸化得到苯甲酸，经重结晶得到；
【小问1详解】
苯甲醇易溶于乙醚，且乙醚与水互不相溶，可用乙醚作为萃取剂；故答案为：乙醚；苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚与水互不相溶；
【小问2详解】
应选择试剂C，原因是在溶剂C中随温度变化苯甲酸的溶解度变化较大，有利于重结晶分离；洗涤时可用蒸馏水，防止引入其它杂质；故答案为：C；D；
【小问3详解】
减压过滤装置中，为了防止液体沿着漏斗下端从支管口抽进去，以便于吸滤，需布氏漏斗的颈口斜面与吸滤瓶支管口相对，；故答案为：布氏漏斗下端斜口未与吸滤瓶的支气管口相对。
19. 生活中，有机化合物随处可见。请根据题意填空：
（1）炒菜时，加入酒和醋能使菜味香可口，原因是酒和醋反应生成了_______（填“酯”或“盐”）；
（2）未成熟的苹果肉遇碘酒变_______（填“蓝”或“红”）色；
（3）聚乙烯制品用途很广。请完成由乙烯制取聚乙烯的化学方程式：____________。
【答案】 ①. 酯 ②. 蓝 ③. nCH2=CH2
【解析】
【分析】（1）乙醇和醋酸发生酯化反应生成乙酸乙酯；（2）淀粉遇碘变蓝色；（3）乙烯在催化剂条件下发生加聚反应生成聚乙烯。
【详解】（1）乙醇和醋酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，炒菜时，加入酒和醋能使菜味香可口，原因是酒和醋反应生成了酯；（2）淀粉遇碘变蓝，未成熟的苹果中含有淀粉，所以遇碘酒变蓝色；（3）乙烯在催化剂条件下发生加聚反应生成聚乙烯，反应方程式是nCH2=CH2。
20. 异丁酸－3－苯丙酯( )是一种香料，下图是这种香料的一种合成路线：

已知以下信息：
①有机物E的摩尔质量为88 g·ml－1，其核磁共振氢谱表明含有3种不同环境的氢原子。
②有机物F是苯甲醇的同系物。
③R—CH==CH2R—CH2CH2OH。
请回答下列问题：
(1)异丁酸－3－苯丙酯的分子式为________________。
(2)A分子中的官能团名称为________________。
(3)C的结构简式为________________。
(4)一定条件下，1 ml D与2 ml H2能够完全反应生成F，D能够发生银镜反应，因此D生成F的反应类型为________________。
(5)E、F反应生成异丁酸－3－苯丙酯的化学方程式为________________________。
(6)已知有机化合物甲符合下列条件：
①与F是同分异构体；②苯环上有3个支链；③核磁共振氢谱显示其含有5种不同环境的氢原子，且不同环境的氢原子个数比为6∶2∶2∶1∶1；④与FeCl3溶液不能发生显色反应。
写出符合上述条件的有机物甲的结构简式：_____________________________。
【答案】 ①. C13H18O2 ②. 碳碳双键 ③. ④. 加成反应(或还原反应) ⑤. ＋ ＋H2O ⑥. 或
【解析】
【分析】根据图中转化关系,可以推断E为羧酸,结合其摩尔质量为88 g/ml,可知其分子式为C4H8O2,又知E的核磁共振氢谱中有三种不同环境的氢原子,则E的结构简式为 ,从而可逆推A为 ,B为 ,C为 ;由“有机物F是苯甲醇的同系物”和“1 ml D与2 ml H能够完全反应生成F,D能够发生银镜反应”可知D为 ,F为 。
【详解】(1)异丁酸－3－苯丙酯的结构简式为 ，分子式为C13H18O2，故答案为C13H18O2；
(2)A的结构简式为 ，分子中的官能团为碳碳双键，故答案为碳碳双键；
（3）根据图中转化关系可知, 发生催化氧化反应生成 ，则C为 ，故答案为 ；
（4）一定条件下，1 ml 与2 ml H2发生加成反应，完全反应生成 ，故答案为加成反应(或还原反应)；
（5） 与 在浓硫酸作用下，共热发生酯化反应生成异丁酸－3－苯丙酯和水，反应的化学方程式为+ ＋H2O，故答案为+ ＋H2O；
（6）由与FeCl3溶液不能发生显色反应可知F的同分异构体属于芳香醇，苯环上有3个支链，说明苯环上连有2个甲基和一个—CH2OH，由核磁共振氢谱显示其含有5种不同环境的氢原子，且不同环境的氢原子个数比为6∶2∶2∶1∶1可知同分异构体的结构简式为 或 ，故答案为 或 。
【点睛】本题考查有机合成与推断，明确各类有机物的基本反应类型和相互转化关系，熟悉烃的各种衍生物间的转化关系，结合新信息进行分析、联想、对照、迁移应用、参照反应条件推出结论是解答关键，本题的难点是同分异构体的书写，特别是有限制条件的同分异构体的书写。
21. 德国化学家Vgel于1979年合成了化合物F，它具有轮烯[10]的骨架，具有芳香性。B的氢谱有2个峰，峰面积之比为2：1，D的分子式为，E有二重对称轴。

（1）根据以上信息，写出B~F的结构简式：B___________；C___________；D___________；E___________；F___________
（2）写出三氯乙酸钠分解后中间体的结构___________，给出碳原子的价电子数___________。
（3）E到F反应过程中，三元环开环的动力是___________。
（4）解释F为什么具有芳香性，而轮烯[10]没有芳香性___________。
【答案】（1） ①. ②. ③. ④. ⑤.
（2） ①. ②. 6
（3）产物的芳香性 （4）F符合平面闭环4n+2的共轭体系的结构特征，具有芳香性；轮烯[10]上十个碳原子不共平面，不具备共轭体系的结构特征，故无芳香性。
【解析】
【分析】 在钠和液氨条件下，发生还原反应，且B的氢谱有2个峰，峰面积之比为2：1，故B的结构简式为： ， 在三氯乙酸钠条件下作用下，产生氯化钠，二氧化碳，根据元素守恒可知C的结构简式为： ， 钠和液氨的条件下发生还原反应，且D的分子式为，故产物的结构简式为： ，加入溴水发生加成反应，E有二重对称轴，所以E的结构简式为： ，在KOH作用下，消去并发生三元环开环，故F为 ；
【小问1详解】
根据分析可知，B为 ，C为 ，D为 ，E为 ，F为 ；
【小问2详解】
三氯乙酸钠分解得到中间体二氯卡宾，故其结构为 ；此时中心原子C原子价电子层共有3对电子，故其价电子数为6；
【小问3详解】
E到F反应过程中，发生消去，形成共轭键，稳定性增强，并具有芳香性，故三元环开环的动力是产物的芳香性；
【小问4详解】
F符合平面闭环4n+2的共轭体系的结构特征，具有芳香性；轮烯[10]上十个碳原子不共平面，不具备共轭体系的结构特征，故无芳香性。
22. 已知：①从石油中获得是目前工业上生产A的主要途径，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平；②2CH3CHO＋O22CH3COOH。现以A为主要原料合成乙酸乙酯，其合成路线如下图所示。

回答下列问题：
（1）写出A的结构简式______________________________。
（2）B、D分子中官能团名称分别是________、________。
（3）写出下列反应的反应类型：①________，②________。
（4）写出反应④的化学方程式：________________________________。
【答案】 ①. CH2=CH2 ②. 羟基 ③. 羧基 ④. 加成反应 ⑤. 氧化反应 ⑥. CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+H2O
【解析】
【分析】A的产量通常用来衡量一个国家石油化工发展水平，即A为乙烯，结构简式为CH2=CH2，反应①发生加成反应，B为乙醇，反应②是醇的催化氧化，即C为乙醛，乙醛继续被氧化成乙酸，据此分析；
【详解】（1）A的产量通常用来衡量一个国家石油化工发展水平，即A为乙烯，其结构简式为CH2=CH2，答案是CH2=CH2；
（2）反应①发生CH2=CH2＋H2O CH3CH2OH，B为乙醇，含有官能团是羟基，反应②为醇的催化氧化，其反应方程式为2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O，C为乙醛，乙醛被氧化成乙酸，即D为乙酸，含有官能团是羧基；答案是羟基、羧基；
（3）根据（2）的分析，反应①为加成反应，反应②为氧化反应；故答案为加成反应，氧化反应；