2024届高考化学一轮复习 课时跟踪检测（五十） 醛 酮 （含答案）

这是一份2024届高考化学一轮复习 课时跟踪检测（五十） 醛 酮 （含答案），共15页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
课时跟踪检测（五十） 醛 酮 一、选择题1．下列物质中不能发生银镜反应的是(  )2．有关醛、酮的下列说法中，不正确的是(  )A．醛和酮都能与氢气、氢氰酸等发生加成反应B．醛和酮都能与银氨溶液发生银镜反应C．分子数相同的醛和酮互为同分异构体D．可用新制的Cu(OH)2来区分乙醛和丙酮3．下列有关有机化合物的判断正确的是(  )A．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们分别与足量氢气发生加成反应后的产物属于同系物B．对甲基苯甲醛()可使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基C．1 mol HCHO发生银镜反应最多生成2 mol AgD．苯酚发生还原反应后的产物在核磁共振氢谱中应该有6个吸收峰4．喹啉－4－甲醛()可用于合成抗肿瘤药物，下列关于喹啉－4－甲醛的说法错误的是(  )A．与互为同系物B．苯环上的一氯代物有2种C．所有碳原子处于同一平面D．能发生加成反应和取代反应5．香料茉莉酮是一种人工合成的有机化合物，其结构简式为，下列关于茉莉酮的说法正确的是(  )A．该有机物的化学式是C11H16O，可以与HCN加成B．1 mol该有机物与H2充分反应，消耗4 mol H2C．该有机物属于不饱和酮类物质，能发生银镜反应D．该有机物能发生加成反应，但不能发生氧化反应6．有机物X、Y、Z在一定条件下可实现如图所示转化，下列说法正确的是(  )A．Z的六元环上的一氯代物共有3种(不考虑立体异构)B．Y和Z可以用酸性KMnO4溶液来鉴别C．Y在一定条件下与2 mol H2反应可转化为ZD．X与等物质的量的Br2反应时生成产物只有一种7．一种合成中间体Z可通过如下转化得到。下列有关X、Y、Z的说法正确的是(  )A．1 mol X中含有2 mol碳氧π键B．X、Y均能与银氨溶液反应C．X分子中所有原子一定在同一平面D．Z与足量H2加成后的产物分子中含3个手性碳原子8．有机物Z是合成某药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是(  )A．1 mol X中含有6 mol碳氧σ键B．Y分子中所有的碳原子可能共平面C．X、Y可用酸性KMnO4溶液鉴别D．Z分子与足量H2加成后的产物中含有3个手性碳原子9．贝里斯—希尔曼反应条件温和，其过程具有原子经济性，示例如图，下列说法错误的是(  )A．Ⅰ中所有原子共平面B．该反应属于加成反应C．Ⅱ能发生取代反应、氧化反应D．Ⅲ能使溴的四氯化碳溶液褪色10．某小组同学用乙醛进行银镜反应实验时，补充做了以下实验。已知[Ag(NH3)2]＋Ag＋＋2NH3下列关于该实验的分析不正确的是(  )A．实验①无需加热，说明碱性条件有利于银氨溶液与乙醛的反应B．实验①加入NaOH后，溶液中c(NH)增大C．实验表明，乙醛还原的是二氨合银离子中的银元素D．对比实验①和②知，形成二氨合银离子后银元素的氧化性降低11．用0.5 mL 40%的乙醛溶液和新制Cu(OH)2进行实验探究，记录如下：实验5%CuSO4溶液的体积10%NaOH溶液的体积振荡后pH加乙醛，加热后的沉淀颜色及沉淀成分12 mL3滴5～6浅蓝绿色沉淀Cu2(OH)2SO42a15滴7～8黑色沉淀CuO31 mL1 mL9～10红褐色沉淀d4b2 mL11～12红色沉淀Cu2O 下列推断错误的是(  )A．a、b应为2 mL、1 mLB．实验2，部分乙醛参加反应C．d可能是CuO和Cu2O的混合物D．Cu(OH)2氧化乙醛，溶液应pH>10二、非选择题12．化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称是____。 (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是____、____。 (3)E的结构简式为________________________。 (4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_______________。 (5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。写出2种符合要求的X的结构简式____________________。 (6)写出用环戊烷和2－丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。  13．环吡酮胺H是一种广谱抗菌药，其合成路线如图所示(部分反应条件和生成物略去)：已知如下信息：Ⅰ.Ⅱ.回答下列问题：(1)A的名称为______，B中官能团名称为____。(2)能鉴别D与E的试剂为____(填标号)。A．NaHCO3溶液  B．银氨溶液C．溴水  D．氯化铁溶液(3)写出D＋F―→G的化学方程式：____________________________________。(4)C的同分异构体中，与C具有相同官能团且含有手性碳原子的结构简式为________。为环吡酮胺的衍生物，它的一种芳香族同分异构体M同时满足下列条件，写出M的结构简式________________________。a．1 mol M消耗2 mol NaOHb．核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2(5)设计以为原料(其他无机试剂任选)合成的路线。          课时跟踪检测（五十） 醛 酮一、选择题1．下列物质中不能发生银镜反应的是(  )解析：选D 苯甲醛、甲酸、甲酸乙酯都含有—CHO，能够发生银镜反应，而丙酮中没有—CHO，不能发生银镜反应。2．有关醛、酮的下列说法中，不正确的是(  )A．醛和酮都能与氢气、氢氰酸等发生加成反应B．醛和酮都能与银氨溶液发生银镜反应C．分子数相同的醛和酮互为同分异构体D．可用新制的Cu(OH)2来区分乙醛和丙酮解析：选B 醛的官能团为醛基，酮的官能团为羰基，醛基和羰基都能与氢气、氢氰酸等发生加成反应，A正确；醛的官能团为醛基，酮的官能团为羰基，醛能与银氨溶液发生银镜反应，而酮不能，故B错误；有分子式相同的醛与酮互为同分异构体，故C正确；醛的官能团为醛基，酮的官能团为羰基，醛基能与银氨溶液、新制的Cu(OH)2发生氧化反应，羰基不能与银氨溶液、新制的Cu(OH)2发生氧化反应，能用新制的Cu(OH)2来区分醛和酮，故D正确。3．下列有关有机化合物的判断正确的是(  )A．乙醛和丙烯醛()不是同系物，它们分别与足量氢气发生加成反应后的产物属于同系物B．对甲基苯甲醛()可使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基C．1 mol HCHO发生银镜反应最多生成2 mol AgD．苯酚发生还原反应后的产物在核磁共振氢谱中应该有6个吸收峰解析：选A 乙醛不含碳碳双键，丙烯醛含碳碳双键，二者不是同系物，它们分别与足量氢气发生加成反应后的产物分别为乙醇和1－丙醇，二者均为一元饱和醇，互为同系物，故A正确；的甲基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；1 mol HCHO发生银镜反应最多生成4 mol Ag，故C错误；苯酚发生还原反应后的产物为，有5种等效氢，所以其核磁共振氢谱中有5个吸收峰，故D错误。4．喹啉－4－甲醛()可用于合成抗肿瘤药物，下列关于喹啉－4－甲醛的说法错误的是(  )A．与互为同系物B．苯环上的一氯代物有2种C．所有碳原子处于同一平面D．能发生加成反应和取代反应解析：选B 与的结构相似，分子组成相差1个CH2原子团，互为同系物，故A正确；喹啉－4－甲醛分子的苯环上有4类氢原子，苯环上的一氯代物有4种，故B错误；喹啉－4－甲醛分子中的苯环与右边的环形成共轭大π键，分子中所有碳原子处于同一平面，故C正确；喹啉－4－甲醛分子中的苯环、碳碳双键、碳氮双键和醛基能发生加成反应，环上的氢原子能被其他的原子或原子团取代，故D正确。5．香料茉莉酮是一种人工合成的有机化合物，其结构简式为，下列关于茉莉酮的说法正确的是(  )A．该有机物的化学式是C11H16O，可以与HCN加成B．1 mol该有机物与H2充分反应，消耗4 mol H2C．该有机物属于不饱和酮类物质，能发生银镜反应D．该有机物能发生加成反应，但不能发生氧化反应解析：选A 该有机物分子中含有羰基和碳碳双键，能发生加成反应，碳碳双键也能被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化，但不能发生银镜反应，1 mol该有机物与H2充分反应消耗3 mol H2。6．有机物X、Y、Z在一定条件下可实现如图所示转化，下列说法正确的是(  )A．Z的六元环上的一氯代物共有3种(不考虑立体异构)B．Y和Z可以用酸性KMnO4溶液来鉴别C．Y在一定条件下与2 mol H2反应可转化为ZD．X与等物质的量的Br2反应时生成产物只有一种解析：选C Z的六元环上有四种氢原子，则六元环上的一氯代物共有4种(不考虑立体异构)，A错误；碳碳双键、醛基和—CH2OH均能被KMnO4溶液氧化，故Y和Z均能使酸性KMnO4溶液褪色，不能鉴别，B错误；碳碳双键、醛基均能和氢气发生加成反应，则Y在一定条件下与2 mol H2反应可转化为Z，C正确；X与等物质的量的Br2可发生1,2－加成或1,4－加成，则反应时生成产物不止一种，D错误。7．一种合成中间体Z可通过如下转化得到。下列有关X、Y、Z的说法正确的是(  )A．1 mol X中含有2 mol碳氧π键B．X、Y均能与银氨溶液反应C．X分子中所有原子一定在同一平面D．Z与足量H2加成后的产物分子中含3个手性碳原子解析：选D 双键中含有1个π键，则由结构简式可知，1 mol X中含有1 mol碳氧π键，故A错误；由结构简式可知，Y分子中不含有醛基，不能与银氨溶液反应，故B错误；苯环和醛基为平面结构，由于单键可以旋转，所以X分子中所有原子可能在同一平面，故C错误；一定条件下Z分子与足量氢气发生加成反应生成，分子中含有3个连有不同原子或原子团的手性碳原子，故D正确。8．有机物Z是合成某药物的重要中间体，可由下列反应制得。下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是(  )A．1 mol X中含有6 mol碳氧σ键B．Y分子中所有的碳原子可能共平面C．X、Y可用酸性KMnO4溶液鉴别D．Z分子与足量H2加成后的产物中含有3个手性碳原子解析：选B X分子中含有3个甲氧基，1个醛基，共价单键为σ键，共价双键中含有一个σ键和一个π键，所以1 mol X中含有5 mol碳氧σ键，A错误；Y中苯环以及与双键直接相连的碳原子共面，碳碳单键可以旋转，可将双键的平面和苯环的平面旋转到一个平面内，也可以将H3CO—上的碳原子旋转到一个平面内，B正确；X中含有醛基、Y中含有碳碳双键，醛基和碳碳双键均能和酸性高锰酸钾反应使其褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别X、Y，C错误；Z分子与足量H2加成后产物为，其中箭头所指的碳原子为手性碳原子，共含有4个手性碳原子，D错误。9．贝里斯—希尔曼反应条件温和，其过程具有原子经济性，示例如图，下列说法错误的是(  )A．Ⅰ中所有原子共平面B．该反应属于加成反应C．Ⅱ能发生取代反应、氧化反应D．Ⅲ能使溴的四氯化碳溶液褪色解析：选A Ⅰ中含有—CH3，所有原子不可能共平面，A错误；该反应为Ⅰ含有的C===O发生加成，B正确；Ⅱ含有碳碳双键、羰基，可以发生氧化反应，六元环可以发生取代反应，C正确；Ⅲ含有碳碳双键，能够使溴的四氯化碳溶液褪色，D正确。10．某小组同学用乙醛进行银镜反应实验时，补充做了以下实验。已知[Ag(NH3)2]＋Ag＋＋2NH3下列关于该实验的分析不正确的是(  )A．实验①无需加热，说明碱性条件有利于银氨溶液与乙醛的反应B．实验①加入NaOH后，溶液中c(NH)增大C．实验表明，乙醛还原的是二氨合银离子中的银元素D．对比实验①和②知，形成二氨合银离子后银元素的氧化性降低解析：选A 在溶液中，存在如下两个平衡体系：[Ag(NH3)2]＋Ag＋＋2NH3，NH3＋H2ONH＋OH－。对比实验①和②，加入NaOH和浓氨水后，溶液的pH仍相同，即碱性相同，所以不能说明碱性条件有利于银氨溶液与乙醛的反应，A不正确；实验①加入NaOH后，Ag＋＋OH－===AgOH↓，会使[Ag(NH3)2]＋Ag＋＋2NH3平衡正向移动，溶液中c(NH3)增大，则NH3＋H2ONH＋OH－平衡也发生正向移动，所以c(NH)增大，B正确；实验现象为产生光亮的银镜，则表明乙醛还原的是二氨合银离子中的银元素，C正确；实验②中，加入浓氨水，增大了溶液中的c(NH3)，[Ag(NH3)2]＋Ag＋＋2NH3平衡逆向移动，c(Ag＋)减小，从而表明形成二氨合银离子后银元素的氧化性降低，D正确。11．用0.5 mL 40%的乙醛溶液和新制Cu(OH)2进行实验探究，记录如下：实验5%CuSO4溶液的体积10%NaOH溶液的体积振荡后pH加乙醛，加热后的沉淀颜色及沉淀成分12 mL3滴5～6浅蓝绿色沉淀Cu2(OH)2SO42a15滴7～8黑色沉淀CuO31 mL1 mL9～10红褐色沉淀d4b2 mL11～12红色沉淀Cu2O 下列推断错误的是(  )A．a、b应为2 mL、1 mLB．实验2，部分乙醛参加反应C．d可能是CuO和Cu2O的混合物D．Cu(OH)2氧化乙醛，溶液应pH>10解析：选B 实验探究氢氧化钠用量对反应产物的影响，实验1和2、实验3和4中氢氧化钠的量不同，则硫酸铜的量必须相同，故a、b应为2 mL、1 mL，A正确；实验2中氢氧化钠用量逐渐增多，产生氢氧化铜，若氢氧化铜一部分和乙醛反应则会生成红色氧化亚铜，若一部分受热分解生成黑色氧化铜，实验中沉淀成分为黑色氧化铜，说明乙醛未参加反应，B错误；d为红褐色沉淀，可能是黑色CuO和红色Cu2O的混合物，C正确；由实验4可知生成红色氧化亚铜沉淀，此时pH为11～12，则Cu(OH)2氧化乙醛，溶液应pH>10，D正确。二、非选择题12．化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：回答下列问题：(1)A的化学名称是____。 (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是____、____。 (3)E的结构简式为________________________。 (4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为_______________。 (5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1。写出2种符合要求的X的结构简式____________________。 (6)写出用环戊烷和2－丁炔为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。 解析：由H的结构简式逆推可知A、B、C、D、E、F苯环上均只有一个取代基。结合信息①及B的分子式，可推知A为苯甲醛，B为，由B→C的反应条件可知B→C的转化为醛基转化为羧基，C为，C与Br2发生加成反应，生成D()，D在KOH的乙醇溶液中加热发生消去反应，酸化后生成E()，E与乙醇发生酯化反应(或取代反应)生成F()。F与G发生类似信息②所给反应(加成反应)生成H，逆推可知G的结构简式为，根据信息②，可写出F与G反应的方程式。(5)F为，苯环外含有5个碳原子、3个不饱和度和2个氧原子，其同分异构体能与饱和碳酸氢钠溶液反应生成CO2，即必含有羧基，核磁共振氢谱显示有4种氢原子，则具有较高的对称性，氢原子个数比为6∶2∶1∶1，可知含有两个对称的甲基，还有2个碳原子和2个不饱和度，则含有碳碳三键，故满足条件的同分异构体的结构简式为 (6)由产物的结构简式，迁移信息②可知要先制出，可由氯代烃发生消去反应得到，而氯代烃可由环戊烷与氯气在光照条件下发生取代反应制得。答案：(1)苯甲醛 (2)加成反应  取代反应 (3)CCCOOH(4)(5) (任写2种)(6)13．环吡酮胺H是一种广谱抗菌药，其合成路线如图所示(部分反应条件和生成物略去)：已知如下信息：Ⅰ.Ⅱ.回答下列问题：(1)A的名称为______，B中官能团名称为____。(2)能鉴别D与E的试剂为____(填标号)。A．NaHCO3溶液  B．银氨溶液C．溴水  D．氯化铁溶液(3)写出D＋F―→G的化学方程式：____________________________________。(4)C的同分异构体中，与C具有相同官能团且含有手性碳原子的结构简式为________。为环吡酮胺的衍生物，它的一种芳香族同分异构体M同时满足下列条件，写出M的结构简式________________________。a．1 mol M消耗2 mol NaOHb．核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2(5)设计以为原料(其他无机试剂任选)合成的路线。解析：(1)根据已知信息Ⅰ，知B―→C的反应为，则B为CH3COCH3，官能团名称为酮羰基。A为，名称为2－丙醇。(2)E含有羧基，能与NaHCO3溶液反应产生气体，D不含羧基，可以用NaHCO3溶液鉴别，A正确；D、E都不含醛基，不能用银氨溶液鉴别，B错误；D含碳碳双键，能使溴水褪色，E不含碳碳双键，可以用溴水鉴别，C正确；D、E都不含酚羟基，不能用氯化铁溶液鉴别，D错误。(3)根据已知信息 Ⅱ 中第一步反应，推出F为，D和F发生类似已知信息 Ⅱ 中第二步反应，化学方程式为(4)C为，与C具有相同官能团且含有手性碳的结构简式为。的分子式为C6H7O2N，其芳香族同分异构体M，则含有苯环，1 mol M消耗2 mol NaOH，则含有2个酚羟基，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2，则含有4种类型的氢原子，个数分别为1、2、2、2，故M的结构简式为。(5)运用逆合成分析法，结合题中反应类型，倒推中间产物，确定合成路线。由发生类似G―→H的反应得到，由发生类似D＋F―→G的反应得到，和CH3CH2OH发生酯化反应得到。答案：(1)2－丙醇或异丙醇 酮羰基 (2)AC