2024届高考生物一轮总复习阶段验收评价三遗传与进化

这是一份2024届高考生物一轮总复习阶段验收评价三遗传与进化，共14页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
阶段验收评价(三)　遗传与进化一、选择题(本题共16小题，共40分。第1～12小题，每小题2分；第13～16小题，每小题4分。每题只有一个正确选项)1．下列具有不同性状的两个亲本进行正反交，结果一定相同的是(　 )A．线粒体基因控制的性状B．X、Y染色体同源区段上基因控制的性状C．豌豆的高茎与矮茎D．果蝇的红眼、白眼性状解析：选C　线粒体基因控制的性状，遗传时出现母系遗传的特点，即后代表型与母本相同，故正反交结果一般不同，A不符合题意；对于X、Y染色体同源区段上基因控制的性状，具有不同性状的两个亲本正反交结果不一定相同，例如若显性性状个体为杂合子(基因用A、a表示)，正交XAXa×XaYa→XAXa、XaXa、XAYa、XaYa，反交XaXa×XaYA→XaXa、XaYA，可见该组正反交结果不一致，B不符合题意；豌豆控制高茎与矮茎的一对等位基因位于常染色体上，高茎对矮茎为显性，正反交结果一致，C符合题意；果蝇控制红眼、白眼性状的基因位于X染色体的非同源区段，正反交结果不一致，D不符合题意。2．三交法是指三个品种间的杂交，即两个亲本杂交得到的F1杂种与另一亲本杂交，可表示为(A×B)×C。已知A品种玉米具有抗大斑病性状(TT)，B品种玉米具有耐密性状(dd)，C品种玉米具有早熟性状(ee)，三种性状是独立遗传的且A、B、C均为纯合子。为培育具有上述三种优良性状的纯合玉米新品种，理论上分析，下列育种思路正确的是(　 )A．(A×B)×C，F2均具有耐密、早熟性状B．(A×C)×B，F2约有1/8的植株属于目标品种C．(A×C)×B与(B×C)×A得到的子代均须连续自交才能获得目标品种D．抗大斑病耐密新品种的选育，只需要在高密度下种植并选育即可解析：选C　品种A与B杂交，F1为TtDdEE，F1与C品种(ttDDee)杂交，F2不具有耐密(dd)、早熟(ee)的性状，A错误；品种A与C杂交，F1为TtDDEe，F1与B品种(ttddEE)杂交，F2中为抗大斑病耐密早熟的纯合子(TTddee)的概率为0，B错误；(A×C)×B与(B×C)×A得到的子代中有同时具有三种优良性状基因的个体，但为杂合子，因此需要连续自交才能获得目标品种，C正确；选育抗大斑病耐密的新品种时，只在高密度下种植并选育，只能得到表型为耐密的个体，无法选育抗病的个体，D错误。3．无脉络膜症患者在儿童期会出现夜盲症，随病情发展成年时视觉丧失，发病率约为1/50 000。患者由于缺乏CHM基因表达的一种影响细胞囊泡转运的蛋白质，导致光感受细胞死亡。下图是一个无脉络膜症家族系谱图，对此家系分析错误的是(　 )A．无脉络膜症是一种伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ­3与表型正常的女性生育患病男孩概率为1/4C．由于患者光感受细胞生物膜系统功能紊乱导致细胞死亡D．用基因治疗的方法治愈的Ⅲ­2，其后代仍有可能患此病解析：选B　假设相关基因用A、a表示。结合题图分析可知，无脉络膜症是一种伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅲ­3表型正常，基因型为XAY，与表型正常的女性婚配，由于正常女性有两种基因型(XAXA、XAXa)，题干信息不足，无法确认其是携带者的概率，无法计算，B错误；生物膜系统是由细胞膜、细胞器膜和核膜等结构组成的，生物膜系统之间可通过囊泡相互转化，分析题意“患者由于缺乏CHM基因表达的一种影响细胞囊泡转运的蛋白质，导致光感受细胞死亡”可知，由于患者光感受细胞生物膜系统功能紊乱导致细胞死亡，C正确；基因治疗是治疗遗传病的有效手段，用基因治疗的方法治愈的Ⅲ­2，若与患病女性婚配，子代仍可能患该病，D正确。4．某种昆虫的性别决定方式为ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁(D)对油质体壁(d)为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1。已知d基因使卵细胞致死。下列说法错误的是(　 )A．基因D/d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因B．雄性亲本为杂合子，F1中有部分个体只能产生雌性后代C．油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中D．F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为3∶1解析：选D　正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁∶油质体壁＝1∶1，且d基因使卵细胞致死，说明基因D/d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因，A正确；亲本正常体壁雌性与正常体壁雄性的基因型为ZDW、ZDZd，F1的基因型有ZDZD、ZDZd、ZdW、ZDW，由于d基因使卵细胞致死，显然，基因型为ZdW的个体只能产生雌性后代，B正确；由于d基因使卵细胞致死，即群体中没有Zd类型的卵细胞，因此群体中不可能出现基因型为ZdZd的雄性个体，C正确；F1的雌性个体的基因型及比例为ZdW∶ZDW＝1∶1，由于含有d基因的卵细胞致死，所以群体中卵细胞的类型和比例为ZD∶W＝1∶2，F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为2∶1，D错误。5．白麦瓶草正常株系在种植过程中诱变得到一株雄性突变株个体，取正常株雌株与该突变株杂交得F1，选用F1雌株与正常株雄株杂交(杂交过程和相关基因如下图所示)得F2，F2中无突变型雄株且雌株数目是雄株的两倍。下列叙述正确的是(　 )A．雄性突变株的突变基因无法表达B．白麦瓶草B/b和R/r基因与性别决定有关C．F1雌株产生配子时B/b和R/r基因不能重新组合D．此诱变可能是X染色体隐性纯合致死基因突变解析：选D　亲代雄性表现出了突变性状，则雄性突变株的突变基因可以表达，A错误；决定该植物性别的是X染色体和Y染色体，B错误；F1雌株产生配子时B/b和R/r基因可以通过交叉互换发生重新组合，C错误；由题图可知，F2中雄性个体的基因型为XBrY和XbRY，但雄性个体只有雌性个体的一半，且没有突变个体，所以可能发生了隐性纯合致死突变，D正确。6．肺炎链球菌R型细菌转化为S型细菌的实质是S型细菌的DNA整合到了R型细菌的DNA上。为了研究转化是否需要S型细菌和R型细菌的直接接触，利用如图装置进行实验。先将两种类型菌株分别加入U型管左、右两臂内，U型管中间隔有微孔滤板。实验过程中在U型管右臂端口将培养液缓慢地吸过来压过去，让两菌株共享一种培养液，吸压过程也会导致少量菌体破裂。一段时间后取U型管两臂菌液涂布培养，左臂菌液只出现S型菌落，右臂菌液同时出现S型、R型两种类型菌落。下列叙述错误的是(　 )A．微孔滤板不允许肺炎链球菌通过B．微孔滤板允许DNA分子通过C．左侧的透气塞允许肺炎链球菌通过D．R型细菌转化成S型细菌不需要两者直接接触解析：选C　该实验的目的是研究转化是否需要S型细菌和R型细菌的直接接触，则微孔滤板不允许肺炎链球菌通过，允许DNA分子通过，A、B正确；左侧的透气塞是为了过滤微生物，防止污染，所以透气塞不允许肺炎链球菌通过，C错误；据实验结果可知，S型细菌的DNA能使R型细菌转化成S型细菌，所以R型细菌转化成S型细菌不需要两者直接接触，D正确。7．真核细胞基因转录产生的初始产物RNA必须经过剪接才能成为mRNA。图甲、图乙分别是某基因(图中实线)分别与初始产物RNA、mRNA(图中虚线)杂交的结果图。下列叙述正确的是(　 )A．两图的杂合双链区中都含有4种含氮碱基B．初始产物RNA与mRNA所含碱基数量不同C．图甲和图乙的杂合双链区中碱基配对方式不同D．DNA酶与初始产物RNA和mRNA结合可翻译出相同蛋白质解析：选B　两图的杂合双链区是DNA和RNA杂交出现的杂交带，都可能含有C、G、A、T、U这5种碱基，A错误；图中杂交结果显示初始产物RNA与DNA中的模板链能够完全杂合，而mRNA与图中的模板链不能实现完全杂合，说明初始产物RNA与mRNA所含碱基数量不同，B正确；图甲和图乙所示的碱基互补配对过程都发生在DNA单链和RNA之间，因此碱基配对方式完全相同，C错误；DNA酶能催化DNA的水解过程，不能催化翻译过程，并且真核细胞中的初始RNA需要经过加工之后才能作为翻译的模板，D错误。8．某研究小组在产甲烷菌中鉴别出一种新的由遗传基因编码的天然氨基酸——吡咯赖氨酸，与标准氨基酸不同的是，它由终止密码子UAG编码形成。下列相关叙述正确的是(　 )A．与正常生物相比，产甲烷菌基因中决定氨基酸的密码子种类会增加B．产甲烷菌中携带吡咯赖氨酸的tRNA可携带其他氨基酸，加快运输速率C．产甲烷菌中密码子UAG与反密码子配对，导致了相应基因发生突变D．产甲烷菌中吡咯赖氨酸合成蛋白质的过程中，mRNA可结合多个核糖体解析：选D　密码子在mRNA上，基因中无密码子，A错误；tRNA具有专一性，携带吡咯赖氨酸的tRNA不能携带其他氨基酸，B错误；产甲烷菌中mRNA上的密码子UAG与tRNA上的反密码子配对，不会导致相应基因发生突变，C错误；产甲烷菌中吡咯赖氨酸合成蛋白质的过程中，mRNA可结合多个核糖体，短时间内，能合成大量的蛋白质，以提高翻译的速率，D正确。9．Hurler综合征也叫黏多糖病I­H型，是一种罕见的常染色体隐性遗传病。由于基因突变导致α­L­艾杜糖醛酸苷酶缺乏，进而导致黏多糖分解受阻，在体内堆积。科学家对Hurler综合征患儿进行了自体造血干细胞治疗，这些细胞经过了编码α­L­艾杜糖醛酸苷酶基因的慢病毒的体外转导，治疗后，患儿外周组织和中枢神经系统的代谢得到了广泛纠正。下列分析错误的是(　 )A．Hurler综合征较罕见说明基因突变的频率低B．细胞经过病毒的体外转导说明细胞发生了基因重组C．自体造血干细胞治疗可以避免免疫排斥D．这种遗传病的女性发病率低于男性发病率解析：选D　Hurler综合征较罕见说明基因突变的频率低，A正确；细胞经过病毒的体外转导，即运用了转基因技术，其原理是基因重组，B正确；自体造血干细胞来自患者本身的细胞，所以可以避免免疫排斥，C正确；常染色体隐性遗传病的女性发病率等于男性发病率，D错误。10．下列操作过程和可遗传变异类型对应合理的是(　 )选项操作过程可遗传变异类型A在基因中增加或减少非3的倍数个碱基，破坏原有序列染色体数目变异B让基因中的某些或某个外显子区域缺失染色体结构变异C让染色体中的某个基因缺失基因突变D导入调节基因，其表达产物抑制某些基因的表达基因重组 解析：选D　在基因中增加或减少非3的倍数个碱基，破坏原有序列，属于基因突变，A错误；让基因中的某些或某个外显子区域缺失，引起了基因结构的改变，属于基因突变，B错误；让染色体中的某个基因缺失，引起了染色体上基因数目的改变，属于染色体结构变异，C错误；利用基因工程导入调节基因，其表达产物抑制某些基因的表达，其原理为基因重组，D正确。11．从染色体数目看，人类有23对同源染色体，而黑猩猩有24对。生物学家研究发现人类2号染色体上的基因排列与黑猩猩两条染色体上相应基因模式几乎完全匹配，并将黑猩猩这两条染色体编号为2A和2B，据此提出人类2号染色体可能由黑猩猩的2A和2B染色体融合而成，称为“融合假说”。下列分析错误的是(　 )A．若融合假说成立可以说明人类进化过程中发生了染色体变异B．融合假说说明染色体变化是新物种形成的直接原因C．人和黑猩猩的形态差异较大是长期自然选择的结果D．DNA分子杂交技术能为融合假说提供证据解析：选B　人类2号染色体可能由黑猩猩的2A和2B染色体融合而成，若假说成立，则可以说明人类进化过程中发生了染色体变异，A正确；新物种形成的标志是生殖隔离的形成，是长期自然选择的结果，突变和重组只是为生物进化提供原材料，B错误；人类可能与黑猩猩具有共同的原始祖先，所以人和黑猩猩的形态差异较大是长期自然选择的结果，C正确；用DNA分子杂交技术能为融合假说提供证据，D正确。12．下图表示生物进化和多样性的形成过程，下列说法正确的是(　 )A．图中生物进化的方向是由突变和基因重组决定的B．图中P表示自然选择，其选择是不定向的C．图中R表示生殖隔离，它标志着新物种的形成D．生物多样性主要包括遗传(基因)多样性、种群多样性和生态系统多样性解析：选C　突变和基因重组能够为生物进化提供原材料，但是不能决定生物进化的方向，A错误；图中P表示自然选择，能决定生物进化的方向，即其选择是定向的，B错误；图中R表示生殖隔离，生殖隔离是新物种形成的标志，C正确；生物多样性主要包括了物种多样性、遗传(基因)多样性以及生态系统多样性，D错误。13．从性遗传是指基因位于常染色体上，但性状受个体性别影响，即杂合子在雄性和雌性中表型不同的现象。鸡的单冠(A)和复冠(a)受一对等位基因控制，现让一只纯合单冠母鸡与一只复冠公鸡交配，所得F1中的公鸡均为单冠，母鸡均为复冠，不考虑变异。据此推断，下列叙述正确的是(　 )A．该对基因位于性染色体上，且其遗传遵循分离定律B．若基因A/a位于常染色体上，则F1相互交配得到的F2中单冠母鸡∶复冠母鸡＝3∶1C．F1单冠公鸡中的基因a一定来自亲本公鸡，基因A一定来自亲本母鸡D．若基因A/a位于Z染色体上，则F1相互交配得到的F2中的公鸡均表现为单冠解析：选C　根据题意分析，该对基因可能位于性染色体上，也可能位于常染色体上，A错误；若基因A/a位于常染色体上，则F1相互交配得到的F2的基因型为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，由于Aa在母鸡中表现为复冠，所以F2中单冠母鸡∶复冠母鸡＝1∶3，B错误；分析题意可知，无论A/a基因在性染色体上还是在常染色体上，F1单冠公鸡中的基因a一定来自亲本公鸡，基因A一定来自亲本母鸡，C正确；若基因A/a位于Z染色体上，则F1相互交配，即ZAZa×ZaW，得到的F2的基因型及比例为ZAZa∶ZaZa∶ZAW∶ZaW＝1∶1∶1∶1，F2中的公鸡有单冠也有复冠，D错误。14．“卵子死亡”是我国科学家发现的一种新型常染色体显性遗传病。它是由PANX1基因发生突变后，引起PANX1通道蛋白异常激活，卵子萎缩、退化，最终导致不育。PANX1突变基因在男性个体中不表达。下列说法错误的是(　 )A．PANX1基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状B．通过基因检测在一定程度上能够有效地预防和减少该病的产生和发展C．患者的致病基因来自母方的概率是1/2D．带有致病基因的男性与正常女性结婚，生下患病小孩的概率是1/4解析：选C　根据题干分析可知，PANX1基因通过控制蛋白质结构直接控制生物性状，A正确；由题意可知，该病是由于基因突变引起的，因此通过基因检测在一定程度上能够有效地预防和减少该病的产生和发展，B正确；因为含致病基因的卵子会出现萎缩、退化的现象，最终导致不育，因此患者的致病基因只能来自父方，C错误；假设控制该病的基因为A/a，带有致病基因的男性与正常女性结婚，即Aa×aa→Aa(男孩不患病，女孩患病)、aa(男孩和女孩都正常)，因为PANX1突变基因在男性个体中不表达，所以生下患病小孩的概率是1/2×1/2＝1/4，D正确。15．A基因能控制合成类胰岛素生长因子，影响小鼠的生长和体型的大小。正常小鼠含有A基因，矮小型突变小鼠则无A基因。研究发现，A和a发生甲基化后(分别写作A*、a*)，失去控制合成相应蛋白质的能力，去甲基化后基因的功能可恢复。A和a的甲基化和去甲基化只发生在精子或卵细胞中，实验结果如图。下列相关说法不正确的是(　 )A．A和A*的碱基序列相同B．A、a的甲基化只发生在卵细胞中C．该性状的遗传表现为母系遗传D．实验二中F2为正常鼠∶矮小型鼠＝1∶1解析：选C　A*是A基因甲基化的结果，是表观遗传现象，而表观遗传是指生物体基因的碱基序列不发生变化，但基因的表达和表型发生了可遗传的改变，故A和A*的碱基序列相同，A正确；由题意可知，A和a的甲基化和去甲基化只发生在精子或卵细胞中，实验一中正常鼠作母本，F1均为矮小型鼠，说明A基因发生了甲基化，而实验二中正常鼠作父本，F1均为正常鼠，说明A基因正常表达，故推测A、a的甲基化只发生在卵细胞中，B正确；据实验二可知，F1表型与父本相关，故不属于母系遗传，C错误；实验二的F1基因型为Aa，F1自交，则父本能产生的配子为A∶a＝1∶1，结合以上分析可知，母本产生的配子为A*∶a＝1∶1，则F2的基因型及比例为A*A∶A*a∶Aa∶aa＝1∶1∶1∶1，故实验二中F2为正常鼠(A*A、Aa)∶矮小型鼠(A*a、aa)＝1∶1，D正确。16．研究发现油菜自交不亲和性与S位点的基因型有关，机理如图甲。育种专家利用自交不亲和系作母本，与其他自交不亲和系、自交亲和系或正常品系进行杂交，既避免了去雄操作，又可以通过杂交获得杂种优势，图乙表示相关杂交实验。相关说法错误的是(　 )A．具有自交不亲和性的品系进行杂交育种时不用对母本进行去雄处理B．自交不亲和的原因是双亲基因型相同时花粉管不萌发C．自交不亲和的品系，有利于该物种保持遗传的多样性D．F1是由AAC组成的三倍体，C染色体组含9条染色体解析：选B　具有自交不亲和性的品系，自身的花粉与自身的卵细胞无法结合，故进行杂交育种时自身的花粉不会对其造成干扰，不用对母本进行去雄处理，A正确；分析图甲可知，父本基因型为S1S2时，母本基因型为S1S2、S1S3花粉管均不萌发，推测自交不亲和的原因是父本S位点的基因组成中具有与母本相同的类型导致花粉管不能萌发，B错误；自交不亲和使自交无法产生后代，只能与其他植株进行杂交，增加了不同个体间的基因交流，有利于保持遗传多样性，C正确；F1由AA、AACC杂交而成，染色体组成为AAC，其中A染色体组染色体有20÷2＝10(条)，C染色体组染色体有38÷2－10＝9(条)，D正确。二、非选择题(本题共5小题，共60分)17．(12分)甜豌豆的紫花对白花是一对相对性状，由基因A和a、 B和b共同控制，其显性基因决定花色的过程如下：(1)控制酶A合成的基因与控制酶B合成的基因遵循________________定律。(2)由图可知，植株必须同时具备____________基因，才可产生紫色素。(3)基因型为Aabb和AaBb的个体杂交，子代表型及比例为________________，子代基因型共有______种。(4)AABB和aabb的个体杂交得F1，F1自交得F2，在F2中不同于F1的表型比例为________，白花中纯合子的比例为________，紫花杂合子占F2的比例为________。(5)本图解说明，基因通过____________________________，进而控制生物体的性状。解析：(1)控制酶A合成的基因与控制酶B合成的基因分别位于两对同源染色体上，因此这两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。(2)结合图示信息可知，植株必须同时具备酶A和酶B才能表现为紫色，即植株必须同时具备A和B基因，才可产生紫色素。(3)基因型为Aabb和AaBb的个体杂交，子代的基因型和表型为1AABb(紫花)、2AaBb(紫花)、1aaBb(白花)、1AAbb(白花)、2Aabb(白花)、1aabb(白花)，可见子代表型及比例为紫花∶白花＝3∶5，子代基因型共有3×2＝6(种)。(4)AABB和aabb的个体杂交得F1，其基因型为AaBb，表现为紫花，F1自交得F2，在F2中出现性状分离，性状分离比为9紫花(A_B_)∶7白花(3aaB_∶3A_bb∶1aabb)，可见其中不同于F1的表型比例为7/16，白花中纯合子(1aaBB、1AAbb、1aabb)的比例为3/7，紫花杂合子(2AABb、2AaBB、4AaBb)占F2的比例为8/16＝1/2。(5)根据图示可知，图中的基因通过控制酶的合成进而控制代谢过程，从而实现了对生物性状的间接控制过程。答案：(1)基因自由组合　(2)A和B　(3)紫花∶白花＝3∶5　6　(4)7/16　3/7　1/2　(5)控制酶的合成来控制代谢过程18．(12分)拟除虫菊酯是人工合成的神经毒性杀虫剂，自然状态下的野生型果蝇对拟除虫菊酯敏感，无抗性(由D基因控制)，抗性果蝇对拟除虫菊酯不敏感，有抗性(由D1基因控制)。将无抗性雄蝇和有抗性雌蝇杂交，F1均为有抗性果蝇，F1雌雄果蝇相互交配，F2中有抗性果蝇与无抗性果蝇的比为3∶1。(1)在分析上述实验结果后，可确定显性基因为____________。进一步统计F2雌雄果蝇的性状及比例，若____________________________________，则可确定抗性基因D1仅位于X染色体上。(2)现提供有抗性和无抗性的雌雄果蝇若干，欲通过一次杂交证明抗性基因D1仅位于X染色体上，请写出实验方案并预测实验结果：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)某生物兴趣小组通过PCR获取亲本果蝇、F1雄果蝇(A)及F2果蝇(B、C)的抗性相关基因并进行电泳，结果如图。①电泳结果支持D1基因位于X染色体上，请说明判断依据：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。②果蝇C的性别为_____________，果蝇B的基因型为______________。根据电泳结果分析，在D基因突变为D1的过程中最可能发生了碱基对的________________________________________________________________________。解析：(1)因为无抗性雄蝇和有抗性雌蝇杂交，F1均为有抗性果蝇，又因为F1有抗性雌雄果蝇相互交配，F2中出现无抗性，说明有抗性对无抗性为显性。若抗性基因D1仅位于X染色体上，则亲代基因型为XDY、XD1XD1，杂交产生的F1基因型为XD1Y、XD1XD，雌雄杂交产生的F2基因型为XDY、XD1Y、XD1XD、XD1XD1，比例为1∶1∶1∶1，表型为雌果蝇均有抗性，雄果蝇一半有抗性，一半无抗性。(2)若只通过一次杂交可证明抗性基因D1仅位于X染色体上，则应选择基因型为XDXD和XD1Y的个体进行杂交，后代雌雄果蝇表型不同，实验方案为让无抗性雌蝇与有抗性雄蝇杂交，预期实验结果为子代雄蝇均为无抗性，雌蝇均为有抗性。(3)①分析电泳结果可知，A和B只有一条带，与亲本雌蝇基因型相同，均为纯合子，C有两条带。亲本果蝇基因型不同且均为纯合子，若D1基因位于常染色体上，则F1雄果蝇A为杂合子，应有2个条带，与事实不符，因此D1基因位于X染色体上，F1雄果蝇(A)只有一条带。②果蝇C含有两条带，说明为杂合子，而雄性均为纯合子，因此C的性别为雌性。果蝇B为纯合子，且所含抗性相关基因与亲本雌蝇相同，因此B基因型为XD1XD1或XD1Y。根据电泳结果分析，在D基因突变为D1的过程中，条带变小，说明最可能发生了碱基对的缺失。答案：(1)D1　雌果蝇均有抗性，雄果蝇一半有抗性，一半无抗性　(2)让无抗性雌蝇与有抗性雄蝇杂交，子代雄蝇均为无抗性，雌蝇均为有抗性　(3)①亲本果蝇基因型不同且均为纯合子，若D1基因位于常染色体上，则F1雄果蝇A为杂合子，应有2个条带，与事实不符　②雌性XD1XD1或XD1Y　缺失19．(12分)多囊肾病(PKD)是一种遗传性肾病，临床症状多为双肾多发性囊肿。如图为M家庭的PKD遗传系谱图。研究发现，在M家庭中，PKD患者的16号染色体上PKD1基因发生了突变。(1)据图判断，PKD的遗传方式可能是____________________________________。(2)据PKD的遗传方式推测，图中Ⅱ­5的基因型可能是________(用A/a表示)。(3)对Ⅱ­1的PKD1基因测序，结果显示其体内只有一种碱基序列。若Ⅱ­1与Ⅱ­2再想生一个孩子，则生出携带PKD1异常基因的男孩的概率为________________。(4)研究发现，与结节性硬化症(TSC)相关的正常基因TSC2也在16号染色体上。Ⅱ­6同时患PKD和TSC。研究者比较了正常人与Ⅱ­6的部分染色体，如下图所示。据图分析，Ⅱ­6的患病原因是________________________________________________。A．16号与22号染色体易位，使PKD1基因与TSC2基因突变B．16号与22号染色体交换，使PKD1基因与TSC2基因重组C．16号与22号染色体易位，使PKD1基因与TSC2基因重组D．16号与22号染色体交换，使PKD1基因与TSC2基因突变解析：(1)根据遗传系谱图推断，PDK的遗传方式若为伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ­2应为患者，与图示不符；若为伴X染色体显性遗传，则Ⅱ­3应正常，与图示不符；常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传均符合题意。(2)PDK的遗传方式若为常染色体显性遗传，则Ⅱ­5的基因型为aa；PDK遗传方式若为常染色体隐性遗传，则Ⅱ­5的基因型为Aa。(3)根据题目信息“对Ⅱ­1的PKD1基因测序，结果显示其体内只有一种碱基序列”可确定Ⅱ­1的基因型为aa，可判断PDK的遗传方式为常染色体显性遗传，则Ⅱ­2的基因型为Aa，这对夫妇生出一个携带PKD1异常基因孩子的概率为1/2，其中是男孩的概率为1/2，故生出携带PKD1异常基因的男孩的概率为1/4。(4)由图可知，正常人体内PKD1和TSC2基因均位于16号染色体上，Ⅱ­6患者的16号染色体和22号染色体均有PKD1和TSC2部分基因序列分布，16号与22号染色体属于非同源染色体，说明16号与22号染色体发生易位，使PKD1基因与TSC2基因突变。答案：(1)常染色体隐性遗传或常染色体显性遗传　(2)Aa或aa　(3)1/4　(4)A　20．(12分)某病毒是带有包膜的RNA病毒。下图1是该病毒在宿主细胞中增殖的部分过程。(1)图1中①过程为________，除图示外还需的条件有____________________________________________________________(答出3点即可)等。(2)图1中NSP1对病毒增殖的意义是______________________________________________________________________________________________________________。与宿主细胞的RNA聚合酶相比，NSP12的作用特点是________________________________________________________________________。(3)该病毒侵入后，人体内的干扰素等细胞因子对其增殖具有一定的抑制作用，这属于________________免疫。病毒大量增殖可导致体内巨噬细胞等释放致热因子，作用于下丘脑使体温调定点上调，下丘脑神经细胞分泌的促甲状腺激素释放激素增多，通过________调节机制促进甲状腺激素的分泌，出现发热症状。(4)图2表示人在感染该病毒后体内病毒载量变化及病毒核酸检测、抗原检测阳性的阈值(最低病毒载量)。①病毒抗原检测主要依据的原理是____________________________，这种检测的优点是________________________________________________________________________。②对于感染初期的患者，需在5天内多次核酸检测的依据是________________________________________________________________________。解析：(1)图1中①过程为翻译，该过程发生在宿主细胞内，翻译过程需要的条件是模板、原料、能量和酶，还需要转运氨基酸的工具tRNA等。(2)图1中NSP1能阻碍宿主的mRNA与核糖体结合，因此能抑制宿主细胞自身蛋白质的合成，从而有利于病毒蛋白质的合成过程。与宿主细胞的RNA聚合酶相比，NSP12的作用为催化以RNA为模板的RNA复制过程，而不是以DNA为模板的转录(RNA聚合酶催化转录过程)。(3)该病毒侵入后，人体内的干扰素等细胞因子对其增殖具有一定的抑制作用，这属于非特异性免疫。病毒大量增殖可导致体内巨噬细胞等释放致热因子，作用于下丘脑使体温调定点上调，下丘脑神经细胞分泌的促甲状腺激素释放激素增多，通过促进垂体合成并分泌促甲状腺激素进而促进甲状腺合成并分泌甲状腺激素，而甲状腺激素能促进物质代谢，进而使产热量增加，引起体温上升，这里下丘脑是通过分级调节机制促进甲状腺激素的分泌。(4)①病毒抗原检测主要依据抗原和抗体发生特异性结合的原理，该检测方法的优点是操作方便、快速。②由于感染初期机体内病毒载量低，可能检测不到，故5天内需多次核酸检测。答案：(1)翻译　氨基酸、能量(ATP)、核糖体、tRNA、酶(答出3点即可)　(2)抑制宿主细胞蛋白质的合成、有利于病毒自身蛋白质的合成　催化以RNA为模板的RNA复制过程，而不是以DNA为模板的转录　(3)非特异性　分级　(4)①抗原与抗体发生特异性结合　操作方便、快速　②感染初期机体内病毒载量低，可能检测不到21．(12分)人的血红蛋白的结构决定成熟红细胞的形态和某些功能，受常染色体上一对等位基因A、S控制。氧分压下降时血红蛋白分子之间相互作用，成为螺旋形多聚体，使红细胞扭曲成镰状细胞。下表表示基因型和表型关系。基因型AAASSS成熟红细胞形状正常正常和镰状镰状血红蛋白(Hb)正常(HbA)HbA和HbS异常(HbS)贫血性状不贫血缺氧时贫血严重贫血疟疾病不抗疟疾抗疟疾抗疟疾 注：基因型为SS的个体因严重贫血，大多在幼年和青年期死亡，且贫血死亡率高于疟疾的死亡率。(1)非洲属于低海拔地区，一般不缺氧。在非洲疟疾高发区，具有镰状细胞贫血突变基因(AS)的人的比例较疟疾低发区高。这是因为在非洲疟疾高发区，________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)中国医疗人员援助非洲，特别是用青蒿素治疗疟疾后，减少了疟疾的暴发和患者的死亡率。在这期间，非洲疟疾高发区人群中，A和S的基因频率的变化是______________________。(3)基因A和S的显隐性关系有多种可能，且都有道理。请写出你的判断依据。在贫血病方面：①完全显性关系，________基因为隐性，因为___________________________________________________；②不完全显性关系，因为_____________________________________________。在抗疟疾方面：③完全显性关系，________基因为显性，因为________________________________________________________________________。在红细胞形态上：④共显性关系，因为杂合子(AS)同时有正常和镰状两种红细胞。解析：(1)非洲属于低海拔地区，一般不缺氧。在非洲疟疾高发区，具有镰状细胞贫血突变基因(AS)的人的比例较疟疾低发区高。这是因为在非洲疟疾高发区，不贫血者(AA)不抗疟疾死亡率高，严重贫血者(SS)死亡率高，而具有镰状细胞贫血突变基因(AS)的人不缺氧时不贫血且抗疟疾，因此生存下来的概率高 。(2)中国医疗人员援助非洲，特别是用青蒿素治疗疟疾后，减少了疟疾的暴发和患者的死亡率，即基因型为AA的人生存的机会增多，据此可推测，在这期间，非洲疟疾高发区人群中，A和S的基因频率变化分别是上升和下降。(3)结合题表可知，在贫血病方面：①AS在缺氧时表现为贫血，即正常情况下AS表现为不贫血，也就是说，AA和AS表现为不贫血，说明A对S表现为完全显性，S基因为隐性；②因为杂合子(AS)在贫血性状方面表现中间性状，即正常条件下不表现贫血，缺氧条件下表现为贫血，因此也可以说A和S为不完全显性关系。抗疟疾方面：③SS和AS均表现为抗疟疾，说明S对A表现为完全显性关系，即S基因为显性。在红细胞形态上：④二者表现为共显性关系，因为杂合子(AS)同时有正常和镰状两种红细胞。答案：(1)严重贫血者(SS)死亡率高，不贫血者(AA)不抗疟疾死亡率也较高；具有镰状细胞贫血突变基因(AS)的人不缺氧时不贫血且抗疟疾，生存下来的概率高　(2)A基因频率升高，S基因频率降低　(3)①S　正常情况下杂合子(AS)表现为不贫血，与AA表型相同　②杂合子(AS)在贫血性状方面表现中间性状　③S　杂合子AS的表型与SS表型相同，均为抗疟疾