生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传课后练习题

2.3伴性遗传——2022-2023学年高一生物学人教版（2019）必修二同步课时训练

【基础练习】

1.下列有关性别决定的叙述，正确的是(   )

A.含X染色体的配子都是雌配子

B.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等

C.含X染色体的配子数：含Y染色体的配子数=1:1

D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体

2.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(   )

A.有性别分化的生物的性别决定类型为ZW型或XY型

B.位于X、Y染色体同源区段的等位基因的遗传与性别有关

C.ZW型性别决定方式的生物中，雄性个体产生的配子所含性染色体为Z或W

D.与性别相关的性状遗传都是伴性遗传，都遵循孟德尔的遗传规律

3.果蝇的灰身(B)对黑身(b)为显性，基因位于常染色体上；红眼(W)对白眼(w)为显性，基因位于X染色体上。现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交得F1，再将F1中雌雄个体相交，产生F1。下列说法正确的是(   )

A. F2中会产生白眼雌蝇

B. F1中无论雌雄都是灰身红眼

C. F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方

D. F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼

4.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是()  

A.患者的正常子女也可能携带该致病基因

B.患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性

C.女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常

D.男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2

5.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(   )

A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr

B.F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇

CF1长翅红眼雌果蝇中纯合子占1/2

D.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/8

6.小鼠的毛色由一对等位基因（A/）控制，尾形由另一对等位基因（B/b）控制。一只黄毛弯曲尾雌鼠与灰毛正常尾雄鼠交配，子代雌雄小鼠均表现为黄毛弯曲尾：灰毛弯曲尾=1：1，取F1中黄毛小鼠相互交配得F2，F2中黄毛弯曲尾：黄毛正常尾：灰毛弯曲尾：灰毛正常尾=6：2：3：1，且正常尾均是雄鼠。下列有关分析错误的是(   )

A.基因A/a位于常染色体上，基因B/b位于X染色体上

B.控制毛色的基因A可能存在纯合致死现象

C.亲代雌鼠为纯合子，亲代雄鼠为杂合子

D.F2中灰毛正常尾小鼠的基因型是aaXbY

【能力提升】

7.每个家庭都希望生出健康的孩子。甲家庭中，丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲；丙家庭中，妻子为白化病患者，丈夫家族中无此病患病史。从优生角度考虑(   )

A.甲家庭最好生育女孩 B.乙家庭最好生育女孩

C.丙家庭最好生育男孩 D.三个家庭生男生女都可以

8.依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是(   )

A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡

B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体

C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡

D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别

9.XO型性别决定是一种特殊的性别决定方式，即雌性有两条X染色体（XX），雄性只有一条X染色体（XO），如蝗虫。下图为某蝗虫的染色体组成图，不考虑突变，下列叙述错误的是(   )

A.该染色体组成来自雄性蝗虫体细胞

B.该蝗虫产生的精子中约一半不含X染色体

C.该蝗虫的细胞减数分裂时只能形成11个四分体

D.若该蝗虫X染色体上含-一个显性基因，则其亲本雄性蝗虫一定携带该基因

10.下图1是某遗传病的家系图。图2是图1中4个个体的基因检测结果。下列有关叙述错误的是(   )

A.该病为伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ2

C.Ⅱ3与一正常男性婚配，后代正常的概率是1/2

D.该致病基因的长度小于正常基因

11.脊髓空洞症是一种单基因遗传病，患者中男性多于女性，女性携带者所生男孩患病的概率为50%。下列叙述正确的是(   )

A.脊髓空洞症是一种伴X染色体隐性遗传病

B.在遗传系谱图中，该病一定呈现隔代遗传的特点

C.女性患者的儿子一定患该病，男性患者的女儿一定患该病

D.男性脊髓空洞症患者的父亲不一定患脊髓空洞症

12.已知果蝇的直毛和非直毛是由一对等位基因控制的相对性状。但实验室只有从自然界捕获的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只和非直毛雌、雄果蝇各一只，以这四只果蝇为材料进行实验。下列推断错误的是(   )
A.取两只相同性状的雌雄果蝇进行多次杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性及基因是否位于性染色体上
B.取两只不同性状的雌雄果蝇进行多次杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性及基因是否位于性染色体上
C.若基因仅位于X染色体上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行多次杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性
D.若基因位于常染色体上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行多次杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性

13.下图是人的性染色体示意图，有关分析正确的是(   )

A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性

B.同源区段Ⅱ上基因的遗传也和性别相关联

C.控制红绿色盲的基因位于非同源区段Ⅰ上，男性患者的女儿一定患病

D.抗维生素D佝偻病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，并且女性患者多于男性患者

14.下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是(   )

A.Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB

B.Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型

C.Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

D.Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3

15.果蝇的眼形有圆眼与棒状眼一对相对性状，一只圆眼雄果蝇与一只棒状眼雌果蝇杂交，子一代圆眼与棒状眼的数量比为1:1，且雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如图所示，其中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段，Ⅱ和Ⅲ表示非同源区段。回答下列问题。

（1）根据题意，_____（填“能”或“不能”）判断相关基因位于常染色体上还是位于X染色体上。

（2）若子一代圆眼均为雌果蝇，棒状眼均为雄果蝇，则显性性状为_____；控制眼形的基因位于_____区段或_____区段上。

（3）为进一步判断（2）中基因的位置，请从野生型果蝇（均为圆眼纯合子）棒状眼果蝇中选择合适的材料进行一代实验：

实验方案：_____。

实验结果及结论：_____。

答案以及解析

1.答案：B

解析：含X染色体的配子也可以是雄配子，A项错误。精子是由含XY染色体的精原细胞经减数分裂形成的，所以雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近1:1，B项正确。XY型性别决定的生物，雌配子都是含有X染色体的配子，雄配子中含X染色体的配子和含Y染色体的配子之比接近1:1，所以含X染色体的配子数：含Y染色体的配子数>1，C项错误。不是所有的细胞都有染色体，如原核生物；不是所有的生物的染色体都具有性染色体和常染色体之分，如大部分植物都没有性染色体和常染色体之分，D项错误。

2.答案：B

解析：A、有的生物可能存在多种性别决定类型，如鱼类，有的是ZW型，有的是XY型，有的生物性别由环境来决定，如鳄鱼，A错误；
B、位于X、Y染色体同源区段的等位基因，其遗传与性别有关，B正确；
C、ZW型性别决定方式的生物中，雌性个体产生的配子所含性染色体为Z或W，雄性产生的配子所含的性染色体是Z，C错误；
D、位于性染色体上的基因，所控制的性状在遗传时与性别相关联的现象称为伴性遗传，但并不是与性别相关联的性状遗传就是伴性遗传，如从性遗传，D错误。

3.答案：B

解析：AC、F1中雌、雄个体相交，即BbXWXw与BbXWY杂交，后代眼色的基因型为XWXW、XWXw、XWY和XwY，雌性都是红眼，不会出现白眼雌性，雄果蝇的红眼基因XW都来自于F1的母方，A、C错误；BD、亲代BBXwY与bbXWXW杂交，后代F1的基因型为BbXWXw、BbXWY，雌雄表现型都为灰身红眼，B正确，D错误。故选B。

4.答案：B

解析：A、该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A错误；

B、患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B正确；

C、女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚后代儿子和女儿都有患者，也都可能有正常的，C错误；

D、男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中，女儿均患病，儿子是否患病由其妻子的基因型决定，D错误。

故选B。

5.答案：C

解析：A、据分析可知，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，故A正确；

B、F1雄果蝇的白眼基因来自亲本雌蝇，B正确；

C、F1雄果蝇的表现型为红眼长翅：红眼残翅：白眼长翅：白眼残翅=3：3：1：1，F1雌果蝇为1/2XRXr红眼：1/2XrXr白眼，红眼雌果蝇全为杂合子，C错误；

D、Fl代出现长翅果蝇的概率是3/4，出现雄果蝇的概率为1/2，所以出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8，故D正确。

答案选C。

6.答案：C

解析：本题主要考查自由组合定律，考查学生的获取信息的能力和综合运用能力。亲代弯曲尾雌鼠和正常尾雄鼠交配得到F1，F1全表现为弯曲尾，说明弯曲尾对正常尾为显性，F2中弯曲尾：正常尾=3：1，且正常尾小鼠都是雄鼠，说明控制尾形的基因位于X染色体上；F1中黄毛小鼠相互交配，F2中黄毛：灰毛=2：1，说明黄毛对灰毛为显性，可能是黄毛基因A显性纯合时致死，也可能是含黄毛基因A的雄配子有1/2不育导致的，且基因A/a位于常染色体上，因此亲代雌鼠和雄鼠的基因型分别是AaXBXB、aaXbY,F2中灰毛正常尾小鼠的基因型是aaXbY,A、B、D项正确，C项错误。

7.答案：B

解析：已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其特点是“男病母女病”，即男患者的母亲和女儿肯定患病，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，则他们的女儿均患病，儿子均正常，所以甲家庭应该选择生育男孩；已知红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，其特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病，乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，则妻子可能是红绿色盲基因的携带者，他们的女儿均正常，儿子可能患病，所以乙家庭应选择生育女孩；白化病是常染色体隐性遗传病，患病与否与性别无关。

8.答案：C

解析：本题考查遗传规律的应用。根据正反交结果不同可推出控制芦花和非芦花的基因位于Z染色体上；根据反交子代均表现为芦花可推出芦花为显性性状。设控制该对相对性状的等位基因为A和a，结合伴性遗传特点，可推出正交的亲本基因型为ZaZa和ZAW，反交的亲本基因型为ZAZA和ZaW。正交亲本中，雌鸡的基因型为ZAW，表现为芦花，雄鸡的基因型为ZaZa，表现为非芦花，A项正确。无论正交还是反交，子代雄鸡的基因型均为ZAZa，均为杂合体，B项正确。反交子代的基因型为ZAZa和ZAW，均表现为芦花；反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW（表现为芦花）和ZaW（表现为非芦花），C项错误。正交子代的基因型为ZaW和ZAZa，雌鸡全表现为非芦花，雄鸡全表现为芦花，D项正确。

9.答案：D

解析：题图中所示染色体中只有一条X染色体，因此为雄性蝗虫体细胞，A项正确；该蝗虫可产生含X染色体和不含X染色体的精子，各占一半，B项正确；雄性蝗虫体细胞中含有23条染色体，其中有11对同源染色体，因此减数分裂时只能形成11个四分体，C项正确；该雄性蝗虫体内的X染色体来自亲本雌性蝗虫，D项错误。

10.答案：C

解析：图1中双亲正常，儿子患病，致病基因为隐性基因，根据图2可知，致病基因长度为7.0，Ⅰ1不含致病基因，Ⅰ2既含正常基因又含致病基因，Ⅱ4的致病基因只来自Ⅰ2，该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，A正确；由于Ⅰ1无致病基因，因此Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ2，B正确；假设致病基因为a，Ⅱ3（XAXa）与一正常人（XAY）婚配，后代正常（XA_）的概率是3/4，C错误；致病基因长度为7.0，正常基因长度为9.7，前者小于后者，D正确。

11.答案：AD

解析：根据题意推断该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；该病往往具有隔代遗传的特点，但是在遗传系谱图中该病不一定呈现出隔代遗传的特点，B错误；设该病相关基因用A/a表示，女性患者的基因型为XaXa，儿子一定患病，男性患者的基因型为XaY，其女儿不一定患病，C错误；男性患者的基因型为XaY，其父亲基因型可能是XAY或XaY，若其父亲的基因型是XAY，则不患病，D正确。

12.答案：ABD
解析：取两只相同性状的雌雄果蝇进行多次杂交，若亲本都是纯合子，子代表型与亲本相同，根据子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置，A错误；取两只不同性状的雌雄果蝇进行多次杂交，若亲本为一杂合子和一隐性纯合子，根据子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性及基因在染色体上的位置，B错误；若基因仅位于X染色体上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行多次杂交，根据子代的表型可判定这对相对性状的显隐性，C正确；若基因位于常染色体上，任取两只不同性状的雌雄果蝇进行多次杂交，若亲本为一杂合子和一隐性纯合子，根据子代的表型不可判定这对相对性状的显隐性，D错误。

13.答案：ABD

解析：Ⅲ区段是男性特有的区域，若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联，表现出伴性遗传的特点，B正确；控制红绿色盲的基因位于非同源区段Ⅰ上，属于伴X隐性遗传，根据伴性遗传的规律，女患者致病基因总是传递给儿子，则儿子一定患病，而男性患者的致病基因传给女儿，但女儿不一定患病，C错误；抗维生素D佝偻病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，但女性患者多于男性，因为女性两条X染色体，任何一条X染色体上携带致病基因均患病，而男性只有一条X染色体，并且这条X染色体携带致病基因才患病，D正确。

14.答案：AC

解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。分析系谱图,Ⅱ-1为红绿色盲患者(XbY),可逆推出Ⅰ-2的基因型为XBXb,则Ⅱ-3关于红绿色盲的基因型可能为XBXb或XBXB,据题干Ⅰ-1、Ⅰ-2关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN,则Ⅱ-3关于血型的基因型为LMLN,综合分析Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB、LMLNXBXb,A正确;Ⅰ-3、Ⅰ-4关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN,故Ⅱ-4关于血型的基因型为LMLN,为MN型,B错误;只考虑红绿色盲,Ⅰ-1的基因型为XBY,Ⅰ-2的基因型为XBXb,故Ⅱ-2是红绿色盲携带者的概率为1/2,C正确;Ⅰ-3的红绿色盲基因只能传给女儿,无法传给Ⅱ-4,因此Ⅲ-1的色盲基因不能来自Ⅰ-3,D错误。

15.答案：（1）不能

（2）圆眼；Ⅰ；Ⅱ

（3）取亲本棒状眼雌果蝇与野生型圆眼雄果蝇（纯合子）杂交，观察子代的表型；若子代均为圆眼，则基因位于区段Ⅰ上；若子代雌果蝇均为圆眼，雄果蝇均为棒状眼，则基因位于区段Ⅱ上

解析：（1）分析题中的杂交组合及子代表型，具有一对相对性状的亲本杂交，子代出现数量相等的两种表型且并未表现出性别差异，因此不能判断相关基因位于常染色体上还是位于X染色体。

（2）根据亲本的性别及表型，若子一代圆眼均为雌果蝇，棒状眼均为雄果蝇，则根据交叉遗传的特点可判断，圆眼为显性性状，控制眼形的基因位于X、Y染色体的同源（区段Ⅰ）区段或伴X染色体传（区段Ⅱ）。

（3）根据伴性遗传的特点，若要确定相关基因位于X、Y染色体同源区段还是仅位于X染色体上（区段Ⅱ），可设计实验让隐性性状（棒状眼）雌性与显性性状（圆眼，且为纯合子）雄性为亲本进行杂交，由于野生型均为圆眼纯合子，若子代均为圆眼，则基因位于Ⅰ区段上；若子代雌果蝇均为圆眼，雄果蝇均为棒状眼，则基因位于Ⅱ区段上。