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高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传习题
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这是一份高中生物人教版 (2019)必修2《遗传与进化》第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传习题，共8页。试卷主要包含了下图是人类一种遗传病的家系图等内容，欢迎下载使用。
用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是(与眼色相关的基因用B、b表示，与体色相关的基因用A、a表示)( )
果蝇的灰身、红眼是显性性状
由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上
若组合①的F1随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16
若组合②的F1随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼占1/8
2．已知果蝇中灰身与黑身是一对相对性状(B、b)，红眼与白眼是一对相对性状(R、r)。现有两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
(1)控制黑身与灰身的基因位于____________上；控制红眼与白眼的基因位于____________上。
(2)雌性亲本的基因型及表现型为____________________，雄性亲本的基因型及表现型为__________________。
3．果蝇是遗传学研究的理想材料，现有3个装有一定数量果蝇的饲养瓶，据表分析下列叙述错误的是(相关基因用A、a表示)( )
根据甲瓶可判断直毛为显性性状
B．乙瓶子代中雄果蝇的基因型为aa
C．丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为1/2
D．为保证实验结果的准确性，饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇
4．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是( )
抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
5．狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的( )
A．卷毛性状是常染色体上显性基因控制的
B．卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的
C．卷毛性状是X染色体上显性基因控制的
D．卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的
6．下图是人类一种遗传病的家系图：推测这种病最可能的遗传方式是( )
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
7．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是 ( )
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2
C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能
D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
8．下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图中Ⅲ－2表现型正常，且与Ⅲ－3为双胞胎，则Ⅲ－3不患甲病的可能性为________。
(3)图中Ⅰ－4的基因型是________，Ⅰ－3的基因型是________。(只写与色盲有关的基因型)
(4)若图中Ⅱ－4为纯合子，则Ⅳ－1两病兼患的概率是________。
9. 白化病为常染色体上的隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是( )
A. 1/2 B. 1/8 C. 3/8 D. 1/4
10．人类多指(T)对正常指(t)为显性，正常(A)对白化(a)为显性，决定不同性状的基因自由组合，一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只患一种病和患两种病的概率分别是 ( )
A．1/2、1/8 B．3/4、1/4
C．1/4、1/4 D．1/4、1/8
11．一对表现正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率依次为( )
A．1/8、1/8 B．1/4、1/8
C．1/8、3/4 D．1/8、1/4
12．下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是( )
A．常染色体显性遗传；25%
B．常染色体隐性遗传；0.625%
C．常染色体隐性遗传；1.25%
D．伴X染色体隐性遗传；25%
13．如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为____________。此类遗传病的遗传特点是______________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：
4________，10________，11________________________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径________________________。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
14. 一个正常的女人与一个并指(Bb)的男人结婚，他们生了一个白化病(aa)且手指正常的孩子。求再生一个孩子：
(1)只患并指的概率是____________。
(2)只患白化病的概率是____________。
(3)既患白化病又患并指的男孩的概率是____________。
(4)只患一种病的概率是____________。
(5)患病的概率是____________。
参考答案
1.【答案】C
【解析】对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌、雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌、雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于X染色体上。组合①中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，它们随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占1/4×1/2＝1/8。组合②中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，它们随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼个体占1/4×1/2＝1/8。
2.【答案】(1)常染色体 X染色体 (2)BbXRXr，灰身红眼 BbXRY，灰身红眼
【解析】由柱状图中数据可知，子代中灰身∶黑身＝3∶1。且♂、♀比例相当，推知灰身为显性，且位于常染色体上，子代中雄蝇红眼∶白眼＝1∶1，雌蝇全为红眼，可推知控制红、白眼的基因位于X染色体上，且红眼为显性。故雌性亲本的基因型为BbXRXr，雄性亲本的基因型为BbXRY。
3.【答案】B
【解析】甲瓶的直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇杂交，后代的雌雄果蝇均为直毛，说明直毛对分叉毛是显性性状，A正确；由乙瓶中直毛雄果蝇与分叉毛雌果蝇杂交的后代中雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛，可知控制该对性状的基因最可能位于X染色体上，因此，乙瓶子代中雄果蝇的基因型为XaY，B错误；由丙瓶中直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇杂交，子代雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛，可知丙瓶亲本基因型是XAXa和XaY，子代雌果蝇的基因型是1/2XAXa、1/2XaXa，C正确；饲养瓶中出现蛹时将亲本移出，可防止亲本与子代果蝇混杂，影响实验结果，D正确。
4.【答案】B
【解析】由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。
5.【答案】D
【解析】后代中没有明显的性状与性别相关联的现象，所以该性状可由常染色体上的基因控制。若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。
6.【答案】A
【解析】从家系图明显看出致病基因不在Y染色体上(因为患者中既有男性也有女性)，也不是伴X染色体隐性遗传(因为患病女性与正常男性生出一个患病女儿，用伴X染色体隐性遗传解释不通)。因为伴X染色体显性遗传的特点是患病男性与正常女性婚配，后代女性全部为患者，男性全部正常，这与家系图所示也不符。因此，致病基因不在性染色体上，而是位于常染色体上。若此病为隐性基因控制，那么患者与无亲缘关系的正常人婚配，其后代的患病率不会如题图中那样高。所以这种病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传。
7.【答案】B
【解析】甲病具有“有中生无”的特点，且Ⅱ－5患病，其女儿Ⅲ－7不患病，因此该病为常染色体显性遗传病。乙病具有“无中生有”的特点，故为伴X染色体隐性遗传病，A项正确。甲病(设相关基因为A、a)：Ⅰ－1不患甲病，即无甲病致病基因，因此Ⅱ－3的致病基因只能来自Ⅰ－2。Ⅱ－2不患甲病，其基因型为aa。Ⅲ－7的基因型是aa，则Ⅱ－4和Ⅱ－5的基因型均为Aa，则Ⅲ－8的基因型是AA或Aa，Ⅲ－5的基因型是2/3Aa或1/3AA，Ⅲ－4的基因型是Aa，则Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一个不患甲病孩子的概率是2/3×1/4＝1/6，则患甲病的概率是5/6。乙病(设相关基因为B、b)：Ⅱ－3的基因型是XbY，致病基因只能来自Ⅰ－1，B项错误。因Ⅲ－2的基因型为XbXb，则Ⅱ－2的基因型是XBXb，因此Ⅱ－2的基因型一定是aaXBXb。Ⅱ－3的基因型为XbY，则Ⅲ－4的基因型是XBXb。Ⅲ－8的基因型是XBXb或XBXB，因此Ⅲ－8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四种情况，C项正确。Ⅲ－5的基因型是XbY，则Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率是5/6×1/2＝5/12，D项正确。
8.【答案】 (1)常 显 (2)1/2 (3)XBY XBXb (4)1/4
【解析】 (1)由患甲病的Ⅰ－1和Ⅰ－2有一个正常的女儿Ⅱ－2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)Ⅲ－2为正常个体，可推出Ⅱ－3为杂合子，由图可知Ⅱ－4为隐性纯合子，所以Ⅲ－3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)Ⅲ－4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自Ⅱ－6，Ⅱ－6个体中的Xb来自其父母，但因其父Ⅰ－4表现正常，基因型为XBY，所以Ⅱ－6个体中的Xb来自其母Ⅰ－3，Ⅰ－3表现正常，所以其基因型为XBXb。(4)Ⅱ－4的基因型为aaXBXB，Ⅲ－3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ－4个体的基因型为aaXbXb，Ⅳ－1个体患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ－1为男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ－1同时患两种病的概率是1/4×1＝1/4。
9.【答案】 A
【解析】解题时先将两种病分开考虑，单纯考虑白化病的遗传情况，则女方基因型为aa，男方基因型为Aa，后代患病概率为1/2，正常概率为1/2；单纯考虑色盲的遗传情况，女方基因型为XBXb，男方基因型为XBY，后代患病概率为1/4，正常概率为3/4。将两种病综合考虑，只患一种病包括白化但色觉正常、色盲但肤色正常两种情况，故概率为1/2×3/4＋1/2×1/4＝1/2。
10.【答案】A
【解析】由“一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子”推知：父亲的基因型为TtAa，母亲的基因型为ttAa。用“分解法”：
①表示生一个完全正常的孩子的概率：1/2×3/4＝3/8；②表示生一个两病兼患的孩子的概率：1/2×1/4＝1/8；③表示生一个只患白化病的孩子的概率：1/2×1/4＝1/8；④表示生一个只患多指的孩子的概率：1/2×3/4＝3/8；③＋④表示生一个只患一种病的孩子的概率：1/8＋3/8＝1/2。
11.【答案】D
【解析】作遗传图解如图：根据图解，计算子代中色盲男孩的概率，就是母亲基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率，为eq \f(1,2)×eq \f(1,4)＝eq \f(1,8)。计算子代中男孩是色盲的概率，就是母亲基因型是XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY的概率，为eq \f(1,2)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,4)。
12.【答案】 B
【解析】正常双亲生出了患甲病的女儿，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病，双亲均是杂合子，基因型表示为Aa，则S的母亲甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，根据题意，S的父亲甲病的基因型是70%AA、30%Aa。S的母亲色盲的基因型是1/2XBXb、1/2XBXB，S的父亲色盲的基因型是XBY，则S患甲病的概率是2/3×30%×1/4，患色盲的概率是1/2×1/4，S同时患两种病的概率是2/3×30%×1/4×1/2×1/4＝0.006 25。
13.【答案】 (1)X XbXb和XbY 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病 (2)XbY XbY XBXb或XBXB (3)1→4→8→14 (4)1/4 0
【解析】人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7和8的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。
14.【答案】 (1)3/8 (2)1/8 (3)1/16 (4)1/2 (5)5/8
【解析】由题意知，第1个孩子的基因型应为aabb，则该夫妇基因型应分别为女：Aabb；男：AaBb。依据该夫妇基因型可知，孩子中并指的概率应为1/2(非并指概率为1/2)，白化病的概率为1/4(非白化病概率为3/4)，则：
(1)再生一个只患并指孩子的概率为：并指概率－并指又白化概率＝1/2－1/2×1/4＝3/8。
(2)只患白化病的概率为：白化病概率－白化病又并指的概率＝1/4－1/2×1/4＝1/8。
(3)生一既白化又并指的男孩的概率为：男孩出生率×白化病概率×并指概率＝1/2×1/4×1/2＝1/16。
(4)后代只患一种病的概率为：并指概率×非白化病概率＋白化病概率×非并指概率＝1/2×3/4＋1/4×1/2＝1/2。
(5)后代中患病的概率为：1－全正常(非并指、非白化)＝1－1/2×3/4＝5/8。组合
P
F1
①
♀灰身红眼、♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
②
♀黑身白眼、♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
亲本
子代
甲瓶
直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇
雌雄果蝇均为直毛
乙瓶
直毛雄果蝇×分叉毛雌果蝇
雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛
丙瓶
直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇
雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛
不抗霜抗病
不抗霜不抗病
抗霜抗病
抗霜不抗病
雄株
3/4
1/4
0
0
雌株
0
0
3/4
1/4
用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是(与眼色相关的基因用B、b表示，与体色相关的基因用A、a表示)( )
果蝇的灰身、红眼是显性性状
由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上
若组合①的F1随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16
若组合②的F1随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼占1/8
2．已知果蝇中灰身与黑身是一对相对性状(B、b)，红眼与白眼是一对相对性状(R、r)。现有两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：
(1)控制黑身与灰身的基因位于____________上；控制红眼与白眼的基因位于____________上。
(2)雌性亲本的基因型及表现型为____________________，雄性亲本的基因型及表现型为__________________。
3．果蝇是遗传学研究的理想材料，现有3个装有一定数量果蝇的饲养瓶，据表分析下列叙述错误的是(相关基因用A、a表示)( )
根据甲瓶可判断直毛为显性性状
B．乙瓶子代中雄果蝇的基因型为aa
C．丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为1/2
D．为保证实验结果的准确性，饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇
4．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果分析正确的是( )
抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上
D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
5．狗的直毛与卷毛是一对相对性状，如果卷毛雌狗与直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。据此分析，下列哪种判断是不可能的( )
A．卷毛性状是常染色体上显性基因控制的
B．卷毛性状是常染色体上隐性基因控制的
C．卷毛性状是X染色体上显性基因控制的
D．卷毛性状是X染色体上隐性基因控制的
6．下图是人类一种遗传病的家系图：推测这种病最可能的遗传方式是( )
A．常染色体显性遗传
B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传
D．伴X染色体隐性遗传
7．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是 ( )
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2
C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能
D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
8．下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用A、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用B、b表示)患者。请据图回答：
(1)甲种遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图中Ⅲ－2表现型正常，且与Ⅲ－3为双胞胎，则Ⅲ－3不患甲病的可能性为________。
(3)图中Ⅰ－4的基因型是________，Ⅰ－3的基因型是________。(只写与色盲有关的基因型)
(4)若图中Ⅱ－4为纯合子，则Ⅳ－1两病兼患的概率是________。
9. 白化病为常染色体上的隐性遗传病，色盲为伴X染色体隐性遗传病。有一对夫妇，女方的父亲患色盲，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女只患一种病的概率是( )
A. 1/2 B. 1/8 C. 3/8 D. 1/4
10．人类多指(T)对正常指(t)为显性，正常(A)对白化(a)为显性，决定不同性状的基因自由组合，一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子只患一种病和患两种病的概率分别是 ( )
A．1/2、1/8 B．3/4、1/4
C．1/4、1/4 D．1/4、1/8
11．一对表现正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率依次为( )
A．1/8、1/8 B．1/4、1/8
C．1/8、3/4 D．1/8、1/4
12．下图为某家族的遗传系谱图，在该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的30%，则甲病的遗传特点及S同时患两种疾病的概率是( )
A．常染色体显性遗传；25%
B．常染色体隐性遗传；0.625%
C．常染色体隐性遗传；1.25%
D．伴X染色体隐性遗传；25%
13．如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为____________。此类遗传病的遗传特点是______________________________________。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：
4________，10________，11________________________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径________________________。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
14. 一个正常的女人与一个并指(Bb)的男人结婚，他们生了一个白化病(aa)且手指正常的孩子。求再生一个孩子：
(1)只患并指的概率是____________。
(2)只患白化病的概率是____________。
(3)既患白化病又患并指的男孩的概率是____________。
(4)只患一种病的概率是____________。
(5)患病的概率是____________。
参考答案
1.【答案】C
【解析】对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌、雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌、雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于X染色体上。组合①中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，它们随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占1/4×1/2＝1/8。组合②中，F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY，它们随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼个体占1/4×1/2＝1/8。
2.【答案】(1)常染色体 X染色体 (2)BbXRXr，灰身红眼 BbXRY，灰身红眼
【解析】由柱状图中数据可知，子代中灰身∶黑身＝3∶1。且♂、♀比例相当，推知灰身为显性，且位于常染色体上，子代中雄蝇红眼∶白眼＝1∶1，雌蝇全为红眼，可推知控制红、白眼的基因位于X染色体上，且红眼为显性。故雌性亲本的基因型为BbXRXr，雄性亲本的基因型为BbXRY。
3.【答案】B
【解析】甲瓶的直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇杂交，后代的雌雄果蝇均为直毛，说明直毛对分叉毛是显性性状，A正确；由乙瓶中直毛雄果蝇与分叉毛雌果蝇杂交的后代中雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛，可知控制该对性状的基因最可能位于X染色体上，因此，乙瓶子代中雄果蝇的基因型为XaY，B错误；由丙瓶中直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇杂交，子代雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛，可知丙瓶亲本基因型是XAXa和XaY，子代雌果蝇的基因型是1/2XAXa、1/2XaXa，C正确；饲养瓶中出现蛹时将亲本移出，可防止亲本与子代果蝇混杂，影响实验结果，D正确。
4.【答案】B
【解析】由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。
5.【答案】D
【解析】后代中没有明显的性状与性别相关联的现象，所以该性状可由常染色体上的基因控制。若卷毛基因为X染色体上的隐性基因，杂交后代中应出现雌性全部为直毛，雄性全部为卷毛的现象，与题中信息不符。
6.【答案】A
【解析】从家系图明显看出致病基因不在Y染色体上(因为患者中既有男性也有女性)，也不是伴X染色体隐性遗传(因为患病女性与正常男性生出一个患病女儿，用伴X染色体隐性遗传解释不通)。因为伴X染色体显性遗传的特点是患病男性与正常女性婚配，后代女性全部为患者，男性全部正常，这与家系图所示也不符。因此，致病基因不在性染色体上，而是位于常染色体上。若此病为隐性基因控制，那么患者与无亲缘关系的正常人婚配，其后代的患病率不会如题图中那样高。所以这种病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传。
7.【答案】B
【解析】甲病具有“有中生无”的特点，且Ⅱ－5患病，其女儿Ⅲ－7不患病，因此该病为常染色体显性遗传病。乙病具有“无中生有”的特点，故为伴X染色体隐性遗传病，A项正确。甲病(设相关基因为A、a)：Ⅰ－1不患甲病，即无甲病致病基因，因此Ⅱ－3的致病基因只能来自Ⅰ－2。Ⅱ－2不患甲病，其基因型为aa。Ⅲ－7的基因型是aa，则Ⅱ－4和Ⅱ－5的基因型均为Aa，则Ⅲ－8的基因型是AA或Aa，Ⅲ－5的基因型是2/3Aa或1/3AA，Ⅲ－4的基因型是Aa，则Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一个不患甲病孩子的概率是2/3×1/4＝1/6，则患甲病的概率是5/6。乙病(设相关基因为B、b)：Ⅱ－3的基因型是XbY，致病基因只能来自Ⅰ－1，B项错误。因Ⅲ－2的基因型为XbXb，则Ⅱ－2的基因型是XBXb，因此Ⅱ－2的基因型一定是aaXBXb。Ⅱ－3的基因型为XbY，则Ⅲ－4的基因型是XBXb。Ⅲ－8的基因型是XBXb或XBXB，因此Ⅲ－8的基因型有AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB四种情况，C项正确。Ⅲ－5的基因型是XbY，则Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚后子代患乙病的概率是1/2，因此子代患两种病的概率是5/6×1/2＝5/12，D项正确。
8.【答案】 (1)常 显 (2)1/2 (3)XBY XBXb (4)1/4
【解析】 (1)由患甲病的Ⅰ－1和Ⅰ－2有一个正常的女儿Ⅱ－2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)Ⅲ－2为正常个体，可推出Ⅱ－3为杂合子，由图可知Ⅱ－4为隐性纯合子，所以Ⅲ－3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)Ⅲ－4的基因型为XbXb，其中一个Xb来自Ⅱ－6，Ⅱ－6个体中的Xb来自其父母，但因其父Ⅰ－4表现正常，基因型为XBY，所以Ⅱ－6个体中的Xb来自其母Ⅰ－3，Ⅰ－3表现正常，所以其基因型为XBXb。(4)Ⅱ－4的基因型为aaXBXB，Ⅲ－3个体的基因型为1/2aaXBY或1/2AaXBY，Ⅲ－4个体的基因型为aaXbXb，Ⅳ－1个体患甲病的概率是1/2×1/2＝1/4，Ⅳ－1为男性，患色盲的概率是1，所以Ⅳ－1同时患两种病的概率是1/4×1＝1/4。
9.【答案】 A
【解析】解题时先将两种病分开考虑，单纯考虑白化病的遗传情况，则女方基因型为aa，男方基因型为Aa，后代患病概率为1/2，正常概率为1/2；单纯考虑色盲的遗传情况，女方基因型为XBXb，男方基因型为XBY，后代患病概率为1/4，正常概率为3/4。将两种病综合考虑，只患一种病包括白化但色觉正常、色盲但肤色正常两种情况，故概率为1/2×3/4＋1/2×1/4＝1/2。
10.【答案】A
【解析】由“一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子”推知：父亲的基因型为TtAa，母亲的基因型为ttAa。用“分解法”：
①表示生一个完全正常的孩子的概率：1/2×3/4＝3/8；②表示生一个两病兼患的孩子的概率：1/2×1/4＝1/8；③表示生一个只患白化病的孩子的概率：1/2×1/4＝1/8；④表示生一个只患多指的孩子的概率：1/2×3/4＝3/8；③＋④表示生一个只患一种病的孩子的概率：1/8＋3/8＝1/2。
11.【答案】D
【解析】作遗传图解如图：根据图解，计算子代中色盲男孩的概率，就是母亲基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率，为eq \f(1,2)×eq \f(1,4)＝eq \f(1,8)。计算子代中男孩是色盲的概率，就是母亲基因型是XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY的概率，为eq \f(1,2)×eq \f(1,2)＝eq \f(1,4)。
12.【答案】 B
【解析】正常双亲生出了患甲病的女儿，说明甲病是常染色体上的隐性遗传病，双亲均是杂合子，基因型表示为Aa，则S的母亲甲病的基因型为1/3AA、2/3Aa，根据题意，S的父亲甲病的基因型是70%AA、30%Aa。S的母亲色盲的基因型是1/2XBXb、1/2XBXB，S的父亲色盲的基因型是XBY，则S患甲病的概率是2/3×30%×1/4，患色盲的概率是1/2×1/4，S同时患两种病的概率是2/3×30%×1/4×1/2×1/4＝0.006 25。
13.【答案】 (1)X XbXb和XbY 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病 (2)XbY XbY XBXb或XBXB (3)1→4→8→14 (4)1/4 0
【解析】人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则5、6基因型分别为XBY和XBXb,11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。7和8的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。
14.【答案】 (1)3/8 (2)1/8 (3)1/16 (4)1/2 (5)5/8
【解析】由题意知，第1个孩子的基因型应为aabb，则该夫妇基因型应分别为女：Aabb；男：AaBb。依据该夫妇基因型可知，孩子中并指的概率应为1/2(非并指概率为1/2)，白化病的概率为1/4(非白化病概率为3/4)，则：
(1)再生一个只患并指孩子的概率为：并指概率－并指又白化概率＝1/2－1/2×1/4＝3/8。
(2)只患白化病的概率为：白化病概率－白化病又并指的概率＝1/4－1/2×1/4＝1/8。
(3)生一既白化又并指的男孩的概率为：男孩出生率×白化病概率×并指概率＝1/2×1/4×1/2＝1/16。
(4)后代只患一种病的概率为：并指概率×非白化病概率＋白化病概率×非并指概率＝1/2×3/4＋1/4×1/2＝1/2。
(5)后代中患病的概率为：1－全正常(非并指、非白化)＝1－1/2×3/4＝5/8。组合
P
F1
①
♀灰身红眼、♂黑身白眼
♀灰身红眼、♂灰身红眼
②
♀黑身白眼、♂灰身红眼
♀灰身红眼、♂灰身白眼
亲本
子代
甲瓶
直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇
雌雄果蝇均为直毛
乙瓶
直毛雄果蝇×分叉毛雌果蝇
雌果蝇均为直毛，雄果蝇均为分叉毛
丙瓶
直毛雌果蝇×分叉毛雄果蝇
雌雄果蝇均一半直毛，一半分叉毛
不抗霜抗病
不抗霜不抗病
抗霜抗病
抗霜不抗病
雄株
3/4
1/4
0
0
雌株
0
0
3/4
1/4
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