2024版高考生物一轮复习教材基础练第五章遗传的基本规律第3节伴性遗传与人类遗传病教学课件

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知识点38　基因在染色体上的假说及证据
1 下列关于基因在染色体上的科学史的说法,错误的是A.萨顿的假说基于基因和染色体行为存在着明显的平行关系B.摩尔根等人将一个特定的基因和X染色体联系起来,证明了基因在染色体上C.摩尔根等人通过大量的实验证明了基因在染色体上呈线性排列D.摩尔根等人通过荧光标记技术确定了基因在染色体上的具体位置
1.D　摩尔根和他的学生们经过十多年的努力,发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,并绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图,说明基因在染色体上呈线性排列。现代分子生物学技术能够用特定的分子,与染色体上的某一个基因结合,这个分子又能被带有荧光标记的物质识别,通过荧光显示,就可以知道基因在染色体上的位置,D错误。
2 小明妈妈是A型血(IAIA),小明爸爸是B型血(IBIB),下列关于小明血型基因存在位置正确的是
2.A　小明妈妈的基因型为IAIA,位于一对同源染色体上,产生卵细胞的相关基因为IA,爸爸的基因型为IBIB,产生精子的相关基因为IB,两者经过受精作用结合形成受精卵,即小明的基因型为IAIB,这两个基因属于等位基因,应位于一对同源染色体相同的位置上。故A选项符合题意。
3 摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验,证明了萨顿的假说。如图为果蝇眼色杂交图解。下列相关叙述错误的是A.摩尔根依据上述实验提出了白眼基因仅位于X染色体上的假说B.F2中白眼基因来自F1中的红眼雌果蝇C.果蝇群体中白眼性状在雄果蝇中出现的概率大于雌果蝇D.选择图解中的雌、雄果蝇设计实验可以充分验证摩尔根的假说
3.D　摩尔根依据题述实验提出了白眼基因仅位于X染色体上的假说,A项正确。F2中雄果蝇的白眼基因来自F1中的红眼雌果蝇,B项正确。果蝇白眼的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,故群体中白眼性状的遗传具有白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇的特点,C项正确。选择红眼雄果蝇与白眼雌果蝇进行测交实验,可以验证摩尔根的假说,图解中没有白眼雌果蝇,选择图解中的雌、雄果蝇设计实验不能充分验证摩尔根的假说,D项错误。
4 图甲为果蝇X染色体上一些基因的示意图,图乙为利用荧光标记各个基因,得到的基因在染色体上的位置图,由图分析,下列说法正确的是A.图甲和图乙都能说明一条染色体上有多个基因,且呈线性排列B.图甲中朱红眼基因和深红眼基因的遗传遵循自由组合定律C.图乙中方框内的四个荧光点所在的基因含有的遗传信息一定不同D.从荧光点的分布来看,图乙中是两条含有染色单体的非同源染色体
4.A 图示分析：分析图甲可知,一条染色体上有多个基因,且在染色体上呈线性排列。图乙中利用荧光标记各个基因,根据不同荧光点的位置分布可以说明基因在染色体上呈线性排列。 据“图示分析”可知,A正确。图甲中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上,正常情况下,这两个基因的遗传不遵循自由组合定律,B错误。图乙中方框内的四个荧光点的位置基本相同,这四个基因可能是相同基因(遗传信息相同),也可能是等位基因(遗传信息不同),C错误。由图乙可知,图示为两条染色体,二者形状、大小相似,且基因位点基本相同,是一对同源染色体;每条染色体的同一位置有两个基因(荧光点),据此可推测染色体中有染色单体,因此图乙是一对含有染色单体的同源染色体,D错误。
1 下列关于性别决定和性染色体的叙述,正确的是A.性染色体上的所有基因控制的性状都与性别的形成有关B.正常人的性别取决于受精卵中有无Y染色体C.含有X染色体或Z染色体的配子一定是雌配子D.含有Y染色体或W染色体的配子一定是雄配子
1.B　性染色体上的基因控制的性状并不都与性别的形成有关,如X染色体上的与人类红绿色盲有关的基因控制的性状与性别的形成无关,A错误。人的性别决定是XY型,XX表示女性,XY表示男性,因此正常人的性别取决于受精卵中有无Y染色体,B正确。雌性个体(性染色体组成为XX或ZW)产生的雌配子含X染色体或者Z、W染色体,雄性个体(性染色体组成为XY或ZZ)产生的雄配子含X、Y染色体或者Z染色体,因此含有X染色体或Z染色体的配子不一定是雌配子,含有W染色体的配子一定是雌配子,含有Y染色体的配子一定是雄配子,C、D错误。
2 1961年首次报道性染色体为3条的XYY男性,其临床表现为举止异常,性格多变,容易冲动,部分患者的生殖器官发育不全。下列相关说法正确的是A.该病可能是父亲减数第一次分裂异常形成的精子与正常卵细胞结合产生的B.对父母进行基因诊断能预防此类患儿出生C.患者症状可能与其多一条Y染色体而引起雄性激素水平异常有关D.该患者的父母再生一个XYY男性的概率为1/2
2.C 试题分析：根据题意可知,XYY的形成应是含X染色体的卵细胞和含YY染色体的精子经过受精作用结合成的受精卵发育而来,即XYY男性的母亲的卵细胞正常,父亲的精子异常。进一步推测含YY染色体的精子的产生可能是患者父亲减数第二次分裂后期两条Y染色体移向细胞同一极导致的。 由“试题分析”可知,该病可能是患者父亲减数第二次分裂异常形成的精子(含YY染色体)与正常卵细胞(含X染色体)结合产生的,A错误。该病属于染色体数目异常遗传病,不是由致病基因引起的,因此不能通过对父母进行基因诊断来预防此类患儿的出生,B错误。正常男性的性染色体组成是XY,而该患者的性染色体组成是XYY,多了一条Y染色体,该病的临床表现为举止异常,性格多变,容易冲动,部分患者的生殖器官发育不全,推测患者症状可能与其多一条Y染色体而引起雄性激素水平异常有关,C正确。该患者的父亲产生的含YY染色体的精子是异常情况,没有特定的规律,故无法计算出该患者的父母再生一个XYY男性的概率,D错误。
3 [2022全国乙卷]依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄,提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交,正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同,反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡,雄鸡为非芦花鸡B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体C.反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡均为芦花鸡D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
3.C 试题分析：根据正反交结果不同可推出控制芦花和非芦花的基因位于Z染色体上;根据反交子代均表现为芦花可推出芦花为显性性状。设控制该对相对性状的等位基因为A和a,结合伴性遗传特点,可推出正交的亲本基因型为ZaZa和ZAW,反交的亲本基因型为ZAZA和ZaW。 正交亲本中,雌鸡的基因型为ZAW,表现为芦花,雄鸡的基因型为ZaZa,表现为非芦花,A项正确。无论正交还是反交,子代雄鸡的基因型均为ZAZa,均为杂合体,B项正确。反交子代的基因型为ZAZa和ZAW,均表现为芦花;反交子代芦花鸡相互交配,所产雌鸡的基因型为ZAW(表现为芦花)和ZaW(表现为非芦花),C项错误。正交子代的基因型为ZaW和ZAZa,雌鸡全表现为非芦花,雄鸡全表现为芦花,D项正确。
4 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则患者均为男性B.同源区段Ⅱ在减数分裂时,会发生交叉互换C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的母亲和女儿都是患者D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则男性患者的致病基因来自外公
4.D　A项正确:若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的,则该病的遗传方式为伴Y染色体遗传,患者均为男性。B项正确:进行减数分裂时,同源区段Ⅱ在减数第一次分裂前期可以发生交叉互换。C项正确:若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的,则该病的遗传方式为伴X染色体显性遗传,男性患者的母亲和女儿一定患病。D项错误:若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的,则该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传,男性患者的致病基因来自其母亲,但其母亲携带致病基因的X染色体可能来自该男性患者的外婆,也可能来自该男性患者的外公,或同时来自该男性患者的外婆和外公,故不能确定该男性患者的致病基因来自外公。
5 “牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声。已知性染色体组成为WW的个体不能存活。如果一只母鸡性反转成公鸡,下列关于这只公鸡的说法错误的是A.性别和其他性状类似,也是受遗传物质和环境的共同影响B.性反转现象可能是由于某种环境因素使性腺发生变化C.性反转只是表型发生变化,不涉及性染色体的变化D.和正常母鸡交配,后代的雌雄性别比例仍是1∶1
5.D 解题指导：已知鸡的性别决定方式是ZW型,母鸡的性染色体组成是ZW,公鸡的性染色体组成是ZZ。结合题意和所学知识分析,性反转其实改变的只是外在表现,不改变染色体组成,故题中这只性反转而成的公鸡的性染色体组成仍然是ZW。 根据鸡的性反转现象,可推知性别和其他性状类似,也是受遗传物质和环境的共同影响,A正确。若一只母鸡变成公鸡,其性染色体并没有发生改变,可能是由于某种环境因素使性腺发生变化,B正确。鸡的性别决定方式是ZW型,性反转只是表型发生变化,并不涉及性染色体的变化,故这只公鸡的性染色体组成仍是ZW,C正确。该公鸡(性染色体组成为ZW)与正常母鸡(性染色体组成为ZW)交配,子代的性染色体组成及其相应的比例为ZZ(公鸡)∶ZW(母鸡)∶WW(致死)=1∶2∶1,故后代的性别比例为雌∶雄=2∶1,D错误。
6 现有一位患抗维生素D佝偻病并怀有两个胎儿的孕妇,如图为医生对该对夫妇及两个胎儿进行基因诊断的结果。基因诊断是用放射性标记的目的基因序列作为探针,探查人体细胞内是否存在该基因的产前诊断方式。下列叙述错误的是A.这对夫妇再生育一正常孩子的概率为1/2B.个体3一定是女性,个体2一定是男性C.该孕妇丈夫的基因型是XdYD.两个胎儿都是抗维生素D佝偻病患者
6.D　因为抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,该孕妇既含有D基因也含有d基因,所以其基因型为XDXd;个体3含有两个d基因,所以可判断个体3的基因型是XdXd,其为女性;据此可推测个体2的基因型是XdY,其为男性;该孕妇的丈夫是个体2,基因型是XdY,因此这对夫妇再生育一正常孩子的概率为1/2,A、B、C正确。两个胎儿(个体1和个体3)中只有个体1含有D基因,所以只有个体1是抗维生素D佝偻病患者,D错误。
7 果蝇的灰身基因(A)对黑身基因(a)为显性,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。回答下列问题:(1)现用一只灰身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交,统计子一代果蝇的表型及比例,结果为灰身∶黑身=3∶1。根据这一实验数据还不能确定A和a是位于常染色体上还是X染色体上,还需要观察 才能确定A和a是否位于X染色体上。(2)若控制果蝇刚毛和截毛的基因位于X和Y染色体的同源区段上,则果蝇群体中,相关基因型有 种;若控制果蝇刚毛和截毛的基因仅位于X染色体上,则果蝇群体中,相关基因型有　　　　种。(3)若控制果蝇刚毛和截毛的这对等位基因位于X和Y染色体的同源区段上,现有四种纯合果蝇,表型为刚毛雌果蝇、刚毛雄果蝇、截毛雌果蝇、截毛雄果蝇,请从上述四种果蝇中选择亲本,要求通过两代杂交,最终获得的子代果蝇中,雌性全部表现为截毛,雄性全部表现为刚毛,请简要写出实验思路: 。
7. 【参考答案】 (1)子一代中黑身果蝇是否全为雄性(或子一代中雌果蝇是否全为灰身) (2)7 5 (3)取截毛雌果蝇和刚毛雄果蝇杂交得F1,让截毛雌果蝇与F1中的刚毛雄果蝇再杂交【解题思路】 (1)一只灰身雄果蝇与一只灰身雌果蝇杂交,统计子一代果蝇的表型及比例为灰身∶黑身=3∶1,说明亲本组合为Aa×Aa或XAXa×XAY。若A和a位于常染色体上,则子一代雄性和雌性中都有灰身和黑身果蝇;若A和a位于X染色体上,则子一代中灰身雌果蝇∶黑身雄果蝇∶灰身雄果蝇=2∶1∶1。(2)若控制果蝇刚毛和截毛的基因位于X和Y染色体的同源区段上,则果蝇群体中,雌果蝇有XBXB、XBXb、XbXb三种基因型,雄果蝇有XBYB、XBYb、XbYB、XbYb四种基因型,故果蝇群体中相关基因型有7种。若控制果蝇刚毛和截毛的基因仅位于X染色体上,则果蝇群体中,相关基因型有XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY五种。(3)结合题意可知,题述四种纯合果蝇对应的基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb、XbYb,要从中选择亲本,通过两代杂交,最终获得的子代果蝇中,雌性全部表现为截毛(XbXb),雄性全部表现为刚毛(含B基因),推测由基因型为XbXb、XbYB的雌、雄果蝇杂交可形成此类后代,进而确定亲本的基因型为XbXb、XBYB,故实验思路为取截毛雌果蝇(XbXb)和刚毛雄果蝇(XBYB)杂交得F1,让截毛雌果蝇(XbXb)与F1中的刚毛雄果蝇(XbYB)再杂交,得到的子代中雌性全为截毛(XbXb),雄性全为刚毛(XbYB)。
8 女娄菜(2N=46)为一年生或两年生的XY型性别决定的草本植物,其叶形有阔叶和窄叶,花的位置分为顶生和腋生,分别由位于两对同源染色体上的两对等位基因R、r和D、d控制,且存在某种配子致死现象(不考虑基因突变和交叉互换及性染色体同源区段)。让两株两年生阔叶腋生花雌雄植株杂交,所得F1的表型及数目如表。回答下列问题:(1)若要对女娄菜进行基因组测序,需要检测　　　　条染色体上的脱氧核苷酸序列。(2)基因r所控制的窄叶性状的遗传特点是　　　　　　　　　　　,判断的依据是 。(3)亲本雌株的基因型为　　　　;亲本产生的致死配子的基因型为　　　　。(4)选取F1阔叶腋生花雌雄植株随机交配,子代中纯合阔叶顶生花雌株占　　　　。(5)现有各种表型的女娄菜雌雄植株供选择,请设计测交实验验证亲本致死配子的基因型。(写出实验思路并预期实验结果及结论)实验思路: 。实验结果及结论: 。
8. 【参考答案】 (1)24 (2)伴X染色体隐性遗传 F1中雌株只有阔叶,雄株有阔叶和窄叶,说明这对性状与性别相关联 (3)DdXRXr DY (4)1/12 (5)让亲本雄株与窄叶顶生花雌株杂交,统计后代的表型及比例 测交后代的表型及比例为阔叶腋生花雌株∶阔叶顶生花雌株∶窄叶顶生花雄株=1∶1∶1,亲本产生的致死配子的基因型为DY【解题思路】 (1)女娄菜有22对常染色体,1对性染色体X、Y,在基因组测序时,需测24条染色体上的脱氧核苷酸序列。(2)亲本均是阔叶,F1中雌株全是阔叶,雄株有阔叶和窄叶,说明阔叶是显性性状,F1雌雄植株关于叶形的表型不同,说明控制叶形的基因与性别相关联,即控制叶形的基因位于X染色体上,基因r所控制的窄叶性状的遗传特点是伴X染色体隐性遗传。(3)由题干可知,这两对等位基因位于两对同源染色体上,基因R、r位于X染色体上,则基因D、d位于常染色体上。亲本均是阔叶,雄株中阔叶∶窄叶≈1∶1,则亲本关于该性状的基因型为XRXr、XRY;亲本均是腋生花,F1雌株中腋生花∶顶生花=125∶42≈3∶1,雄株中腋生花∶顶生花=(21+20)∶(22+21)≈1∶1,可知亲本关于该性状的基因型均为Dd。理论上Dd×Dd→D_(腋生花)∶dd(顶生花)=3∶1,可见F1雌株表现正常,雄株表现不正常,再联系题干“存在某种配子致死现象”,推测含有Y染色体的配子有致死现象。正常情况下亲本
DdXRY产生的含Y的雄配子有DY、dY,比例是1∶1,若dY配子致死,存活的含Y的雄配子为DY,则得到的F1雄株中均含D基因,均表现为腋生花,不符合题意;若DY配子致死,存活的含Y的雄配子为dY,则得到的F1雄株中Dd∶dd=1∶1,符合题意,故致死配子的基因型为DY。(4)单独考虑每对性状,F1中腋生花雌株的基因型及比例为DD∶Dd=1∶2,则产生的雌配子中D占2/3,d占1/3,F1阔叶雌株的基因型及比例为XRXR∶XRXr=1∶1,则产生的雌配子中XR占3/4,Xr占1/4,由基因的自由组合定律可知dXR占1/3×3/4=1/4;F1雄株中阔叶腋生花植株的基因型为DdXRY,又知DY配子致死,故在剩下的三种雄配子中dXR占1/3,雌雄配子随机结合,子代中纯合阔叶顶生花雌株(ddXRXR)占1/4×1/3=1/12。
知识点40　人类遗传病
1 下列有关人类遗传病及其调查的叙述,正确的是A.青少年型糖尿病的发病率较高,适合作为遗传病发病率的调查对象B.人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病C.21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组D.调查某遗传病发病率时需要对多个患者家系进行调查
1.B　调查时,最好选择单基因遗传病作为遗传病发病率的调查对象,青少年型糖尿病是多基因遗传病,易受环境影响,A错误。人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起的人类疾病,B正确。21三体综合征患者的体细胞中只有21号染色体是3条,其余均为2条,患者的体细胞中并不是含三个染色体组,C错误。调查某遗传病发病率时需要在人群中随机调查,D错误。
2 如表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,其中不正确的是
2.C　抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,基因型为XaXa、XAY的夫妻生的男孩均正常,女孩均患病,应建议生男孩,A正确。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,基因型为Xb Xb、XBY的夫妻生的男孩均患病,女孩均为携带者,不患病,应建议生女孩,B正确。白化病是常染色体隐性遗传病,并指是常染色体显性遗传病,二者在遗传上均不与性别相关联,即生男、生女患病概率一样,通过产前基因诊断可以确定胎儿是否患病,C错误、D正确。
3 遗传咨询和产前诊断等手段,可以在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。下列叙述正确的是A.遗传咨询一定能确定胎儿是否患有单基因遗传病B.对胎儿细胞的染色体进行数量分析,可判断胎儿是否患猫叫综合征C.用光学显微镜检查胎儿细胞,可判断胎儿是否患有唐氏综合征D.基因检测可以诊断胎儿是否患有各种先天性疾病
3.C　根据夫妻的实际情况,遗传咨询一般只能得出胎儿患某种遗传病的概率,A错误。猫叫综合征是由染色体结构变异引起的,不能根据胎儿细胞的染色体数量判断其是否患该病,B错误。唐氏综合征是由染色体数目变异引起的,可用光学显微镜检查胎儿细胞来判断其是否患该病,C正确。先天性疾病不一定都是遗传病,D错误。
4 如图表示母亲生育年龄与子女唐氏综合征(21三体综合征)发病率之间的关系,下列叙述错误的是A.高龄孕妇生出唐氏综合征患儿的概率较高B.适龄生育可以降低子女唐氏综合征的发病率C.唐氏综合征只与初级卵母细胞分裂异常有关D.产前诊断可筛查胎儿是否患唐氏综合征
4.C　由题图可知,唐氏综合征的发病率与母亲的生育年龄有关,母亲生育年龄越大,子女患该病的概率越高,A正确。由于唐氏综合征的发病率与母亲的生育年龄有关,所以,适龄生育可降低子女患该病的概率,B正确。唐氏综合征(21三体综合征)患者比正常人多了一条21号染色体,其病因应是母亲或父亲在形成配子的过程中21号同源染色体未分开(减数分裂Ⅰ)或21号染色体的姐妹染色单体分开后移向了细胞的同一极(减数分裂Ⅱ),C错误。唐氏综合征属于染色体数目变异,通过产前诊断检测胎儿染色体数目,可筛查胎儿是否患唐氏综合征,D正确。
知识点41　遗传系谱图的分析
1 下列遗传系谱图只符合一种单基因遗传病的是　　　　 　　　　 　　　　
1.C　A项系谱图符合常染色体显性遗传病、伴X染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病;B项系谱图符合常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病;C项系谱图符合常染色体隐性遗传病;D项系谱图符合常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病。故选C。
2 人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病,若红绿色盲相关基因用A/a表示,血友病相关基因用B/b表示。如图为某家庭遗传系谱图,其中Ⅱ3和Ⅲ3既患血友病又患红绿色盲。不考虑交叉互换和基因突变,下列相关叙述正确的是A.Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为XABY、XaBXAbB.Ⅱ2为纯合子的概率为1/2C.若Ⅲ2与一正常男性婚配,则生育一个两病都患孩子的概率为1/4D.若Ⅲ3的性染色体组成为XXY,则一定是Ⅱ3产生了性染色体组成为XY的精子
2.C 图示分析：由题意可知,人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病,遗传系谱图中Ⅱ3和Ⅲ3既患血友病又患红绿色盲,因此二者的基因型均为XabY,Ⅱ2的基因型为XABXab,由于Ⅰ1表现正常,故其基因型为XABY,则Ⅰ2的基因型为XABXab。 由“图示分析”可知,A错误。Ⅱ2的基因型为XABXab,其为纯合子的概率为0,B错误。由于Ⅱ2的基因型为XABXab,Ⅱ3的基因型为XabY,故Ⅲ2的基因型为XABXab,其与一正常男性(XABY)婚配,则生育一个两病都患孩子的概率为1/4,C正确。已知Ⅲ3既患血友病又患红绿色盲,若Ⅲ3的性染色体组成为XXY,则其基因型为XabXabY,则可能是Ⅱ3产生了基因型为XabY的精子导致的,也可能是Ⅱ2产生了基因型为XabXab的卵细胞导致的,D错误。
3 如图是抗维生素D佝偻病的系谱图,致病基因位于X染色体上(用D、d表示)。下列判断错误的是A.该病是由显性基因控制的疾病B.Ⅰ-2的基因型为XDXdC.图中患病女性都含有d基因D.Ⅲ-4婚后所生后代都患病
3.D　已知抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上,结合遗传系谱图中Ⅰ-1(父亲)表现正常,Ⅰ-2(患病母亲)生出Ⅰ-3(患病女儿)可知,该病是由显性基因控制的,A正确。Ⅰ-2为患者,生出了表现正常的儿子和患病的儿子,因此Ⅰ-2的基因型为XDXd,B正确。由Ⅰ-2、Ⅱ-3均患病,但均生出了正常的孩子,可推知Ⅰ-2、Ⅱ-3均含有d基因,由Ⅲ-7患病,而其父亲Ⅱ-4(XdY)表现正常,可推知Ⅲ-7含有d基因,故图中患病女性都含有d基因,C正确。Ⅲ-4为患者(XDY),若其与正常女性(XdXd)婚配,则婚后所生女儿均患病,儿子均正常,D错误。
4 (多选)白化病由等位基因A/a控制,鱼鳞病由等位基因B/b控制,图1表示某家庭遗传系谱图,图2表示该家庭中部分成员与鱼鳞病相关基因的电泳图(kb表示千碱基对)。下列说法正确的是A.据图1和图2可判断鱼鳞病为伴X染色体隐性遗传病B.基因b可能是由基因B发生碱基对缺失而形成的等位基因C.图1中Ⅰ2、Ⅱ4 基因型相同的概率为2/3D.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个男孩,其患病概率为5/8
4.ABD　图1中Ⅰ1、Ⅰ2均正常,而Ⅱ6患鱼鳞病,可知鱼鳞病为隐性遗传病,再结合图2中的电泳结果可知,Ⅰ1不携带鱼鳞病的致病基因,而Ⅱ6患鱼鳞病,可判断鱼鳞病为伴X染色体隐性遗传病,A正确;由图2可知,B基因片段的长度为19 kb,b基因片段的长度为16 kb,据此可推测B正确;经分析可知,Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,Ⅱ4、Ⅱ5表现正常,而Ⅲ7两病都患,可知Ⅱ4、Ⅱ5的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,即图1中Ⅰ2、Ⅱ4基因型相同的概率为1,C错误;Ⅱ4(AaXBXb)和Ⅱ5(AaXBY)再生一个男孩,其患白化病的概率为1/4,患鱼鳞病的概率为1/2,故其患病概率为1/4×1/2+(1-1/4)×1/2+1/4×(1-1/2)=5/8,D正确。