2024届人教版高考化学一轮复习第九章第29讲烃的衍生物作业含答案

这是一份2024届人教版高考化学一轮复习第九章第29讲烃的衍生物作业含答案，共12页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
练案[29]　第29讲　烃的衍生物
一、选择题：本题共10小题，每小题只有一个选项符合题目要求。
1．(2020·海南等级考模拟，2)下列模型表示的烃或烃的衍生物中，可以发生酯化反应的是( D )

[解析]　本题以空间填充模型为载体考查了有机物的化学性质，体现了宏观辨识与微观探析的核心素养。观察题给空间填充模型，根据原子半径相对大小和原子成键特点判断可知，A为甲烷、B为苯、C为乙醛、D为乙醇，酯化反应是羧酸和醇生成酯的反应，故选D。
2．氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素，具有抗炎、抗病毒作用，其结构简式如图所示。有关该化合物叙述正确的是( B )

A．分子式为C23H33O6 B．能使溴水褪色
C．不能发生水解反应 D．不能发生消去反应
[解析]　由题图可知，该化合物的分子式为C23H32O6，A错误；该化合物含有碳碳双键，能与Br2发生加成反应而使溴水褪色，B正确；该化合物含有酯基，能发生水解反应，C错误；该化合物含有羟基，且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上连有氢原子，故能发生消去反应，D错误。
3．(2023·山东泰安模拟)已知有机物a、b、c在一定条件下的转化关系如图所示，下列说法不正确的是( C )

A．a的化学名称为异戊烷
B．b的同分异构体有7种(不考虑立体异构，不包括本身)
C．c分子中所有原子都处于同一平面内
D．a、b、c均能发生取代反应、氧化反应
[解析]　由a的键线式可知，a的化学名称为异戊烷(或2-甲基丁烷)，A正确；根据等效氢原理可知，b的同分异构体：当主链为5个碳原子时，Br的位置有3种，当主链为4个碳原子时，Br原子的位置有4种，当主链为3个碳原子时，Br的位置只有一种，除去b本身共有3＋4＋1－1＝7种，B正确；由c的键线式可知，c分子中存在3个sp3杂化的碳原子，故c分子中不可能所有原子都处于同一平面内，C错误；a是烷烃可以发生取代反应，b发生卤代烃的水解等反应属于取代反应，c为烯烃，烯烃在一定条件下也能发生取代反应，a、b、c能燃烧，燃烧反应属于氧化反应，D正确。
4．(2023·湖北武汉模拟)以下三种物质的分子式均为C9H12。下列说法正确的是( B )

A．①不能使高锰酸钾溶液褪色
B．②的一氯代物只有2种
C．③与苯互为同系物
D．①和②分子中所有碳原子均可处于同一平面
[解析]　①属于苯的同系物，与苯环直接相连的碳上有氢，可被酸性高锰酸钾氧化为羧酸而使溶液褪色，故A错误；②结构具有对称性，为正四面体结构，含有2种H原子，则一氯代物只有2种，故B正确；③含有碳碳双键，官能团与苯的不同，不互为同系物，故C错误；①和②含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有碳原子不可能处于同一平面，故D错误。
5．(2021·全国甲卷)下列叙述正确的是( B )
A．甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应
B．用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇
C．烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少
D．戊二烯与环戊烷互为同分异构体
[解析]　甲醇含有羟基，能发生酯化反应(取代反应)，不含不饱和键，不能发生加成反应，故A错误；乙酸具有弱酸性，酸性强于碳酸，能与NaHCO3溶液反应生成气体，乙醇与NaHCO3溶液互溶，无明显现象，故B正确；烷烃的沸点高低取决于碳原子数目的多少，碳原子数越多，相对分子质量越大，沸点越高；碳原子数相同的烷烃，与支链多少有关，支链越多，沸点越低，故C错误；戊二烯的分子式为C5H8，环戊烷的分子式为C5H10，分子式不同，不互为同分异构体，故D错误。
6．(2021·全国乙卷)一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是( C )
A．能发生取代反应，不能发生加成反应
B．既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物
C．与互为同分异构体
D．1 mol该物质与碳酸钠反应得44 g CO2
[解析]　含碳碳双键可发生加成反应，含—OH、—COOH可发生取代反应，故A错误；与乙醇、乙酸的结构不同，均不互为同系物，故B错误；二者分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，故C正确；只有—COOH与碳酸钠反应生成气体，最多产生22 g CO2，则若碳酸钠足量，1 mol该物质与碳酸钠反应可能无CO2生成，故D错误。
7．(2023·海南海口模拟)香茅醛()可作为合成青蒿素的中间体，关于香茅醛的叙述错误的有( D )
A．分子式为C10H18O
B．可发生银镜反应
C．可使酸性KMnO4溶液褪色
D．分子中有7种不同化学环境的氢
[解析]　由结构简式可知香茅醛分子式为C10H18O，故A正确；含有醛基，可发生银镜反应，故B正确；碳碳双键和醛基都可被酸性高锰酸钾氧化，故C正确；结构不对称，分子中有8种不同化学环境的氢，故D错误。
8．(2023·广东深圳模拟)氯乙酸乙烯酯(ClCH2COOCH===CH2)可用于制造高耐热性薄膜，其一种合成方法如图：

下列有关说法错误的是( C )
A．该反应为取代反应
B．乙可发生加成反应生成乙酸乙酯
C．丙含有四种不同的官能团
D．丁的名称为乙酸或醋酸
[解析]　取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应，该反应属于取代反应，A正确；CH3COOCH===CH2可以和氢气加成生成乙酸乙酯，B正确；丙含有3种不同的官能团，碳碳双键、酯基和碳氯键，C错误；丁为含有两个碳的羧酸，名称为乙酸或醋酸，D正确。
9．(2022·全国乙卷，8)一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：

下列叙述正确的是( D )
A．化合物1分子中的所有原子共平面
B．化合物1与乙醇互为同系物
C．化合物2分子中含有羟基和酯基
D．化合物2可以发生开环聚合反应
[解析]　化合物1分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A不正确；化合物1不属于醇类，故不是乙醇的同系物，B不正确；化合物2分子中不含羟基，C不正确；化合物2可以发生开环聚合反应生成，D正确。
10．(2022·浙江1月选考，6)下列说法不正确的是( A )
A．液化石油气是纯净物
B．工业酒精中往往含有甲醇
C．福尔马林是甲醛的水溶液
D．许多水果和花卉有芳香气味是因为含有酯
[解析]　液化石油气是由丙烷、丁烷和少量的戊烷等组成的混合物，A错误。
二、非选择题：本题共4小题。
11．(2023·浙江模拟)通过对煤的综合利用，可以获得多种有机物。化合物A含有碳、氢、氧3种元素，其质量比是1238。液态烃B是一种重要的化工原料，其摩尔质量为78 g·mol－1。E是有芳香气味的酯。它们之间的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)：

请回答：
(1)化合物A所含的官能团名称是 羟基　。
(2)B和CH2===CH2反应生成C的反应类型是 加成反应　。
(3)E在氢氧化钠溶液中水解的化学方程式是

(4)下列说法正确的是 ABC　(填选项字母)。
A．将铜丝在空气中灼烧后迅速插入A中，反复多次，可得到能发生银镜反应的物质
B．在一定条件下，C可通过取代反应转化为3
C．苯甲酸钠(常用作防腐剂)可通过D和氢氧化钠反应得到
D．共a mol的B和D混合物在氧气中完全燃烧，消耗氧气大于7.5a mol
[解析]　化合物A中n(C)n(H)n(O)＝＝261，所以A的最简式为C2H6O，因分子中氢原子已达饱和，故A的分子式只能为C2H6O，结合图中转化关系推知A是CH3CH2OH；B为煤焦油分馏的产物，由B的摩尔质量及转化关系图可知B应为，E是。(4)a mol C6H6完全燃烧消耗O2为a mol＝7.5a mol，a mol C7H6O2完全燃烧消耗O2为a mol＝7.5a mol，所以a mol B和D的混合物在氧气中完全燃烧消耗O2应等于7.5a mol，D错误。
12．(2023·北京模拟)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：

已知：

RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烃基)。
(1)A属于芳香烃，其结构简式是。B中所含的官能团是 硝基　。
(2)C→D的反应类型是 取代反应　。
(3)E属于酯类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式： 2C2H5OH＋O22CH3CHO＋2H2O、2CH3CHO＋O22CH3COOH、CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O　。
(4)已知2EF＋C2H5OH。F所含官能团有和 。
(5)以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：


[解析]　(1)A是芳香烃，根据C的分子式，推出A中应含6个碳原子，A为。A→B发生取代反应，B中官能团是硝基。(2)根据C和D的分子式，C→D是用两个羟基取代两个氨基的位置。(3)E属于酯，一定条件下生成乙醇和F，结合E的分子式，则E是乙酸乙酯。(4)结合已知转化，根据原子守恒，推出F的分子式为C6H10O3，根据已知信息，以及羟甲香豆素的结构简式，推出F的结构简式为CH3CH2OOCCH2COCH3，除含有，还含有。(5)根据羟甲香豆素的结构简式，以及第(2)问的分析，D中羟基在苯环的间位，D为。F的结构简式为CH3CH2OOCCH2COCH3，F与D发生已知信息中的第一个反应生成中间产物1：，再发生已知信息中的第二个反应生成中间产物2：，然后发生消去反应脱水生成羟甲香豆素。
13．(2021·福建，15)帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物，其中间体(E)的合成路线如下：


回答下列问题：
(1)A分子含有的官能团名称为 醛基　。
(2)反应Ⅱ分两步进行：BXC。第一步反应为加成反应，则X的结构简式为 ；
第二步脱水的反应属于 消去反应　(填反应类型)。
(3)若反应Ⅲ加热温度太高，CH3OH自身反应生成的副产物为 甲醚(或二甲醚)　(填名称)。
(4)反应Ⅳ的化学方程式为

。
(5)化合物Y是B的同分异构体，遇FeCl3溶液显紫色，其核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3221。Y的结构简式为。
[解析]　(2)由已知信息结合B发生加成反应得到X，并脱去H2O、CO2生成C，可知X生成C为消去反应，即可推出X的结构简式。(3)若加热温度太高，则发生CH3OH分子间脱水，即2分子CH3OH自身发生脱水反应生成甲醚(CH3OCH3)。(4)反应Ⅳ为D中—OH被中—Cl取代。(5)遇FeCl3溶液显紫色，说明Y分子中含有酚羟基，再根据其核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3221，可知1个Y分子中含有1个—CH3，同时苯环上的氢原子的位置是对称的，故Y的结构简式为。
14．(2022·湖南选考19)物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下：






回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为 醚键　、 醛基　。
(2)F→G、G→H的反应类型分别是 取代反应　、 加成反应　。
(3)B的结构简式为
。
(4)C→D反应方程式为

(5) 是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有_5__种(考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为411的结构简式为 　。
(6)I中的手性碳原子个数为_1__(连四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子)。
(7)参照上述合成路线，以和为原料，设计合成的路线(无机试剂任选)。


[解析]　根据A的结构简式及B的分子式结合已知①，可以推出B为；B和C分子式相差2个H，说明发生加成反应，C为；结合已知②可推知D为的同分异构体中有—CHO，共2个不饱和度，可能有一个，则为CH3—CH===CH—CHO(有顺反异构2种)CH2===CH—CH2—CHO和；还可能是环状，为，共5种，核磁共振氢谱的峰面积之比为411的结构为。(6)Ⅰ中标*的C原子为手性碳原子，结构如下。(7)运用逆向思维，参考H→I的转化可知产物由①在碱性条件下生成，参考G→H的转化可知①由与在碱性条件下生成，对比分析可以得出，先加成再氧化可得。