2024届人教版高考生物一轮复习基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病作业含答案

这是一份2024届人教版高考生物一轮复习基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病作业含答案，共11页。
课时分层作业(十六)　基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病

1．孔雀鱼是一种常见的观赏鱼，其性别决定方式为XY型。用“礼服”品种的雌鱼和雄鱼作亲本杂交，后代中雌鱼均表现为“礼服”性状；雄鱼表现为1/2“礼服”性状、1/2无“礼服”性状。则F1个体自由交配所得F2的表型(雌“礼服”∶雌“无礼服”∶雄“礼服”∶雄“无礼服”)之比为(　　)
A．7∶1∶6∶2　　 B．9∶3∶3∶1
C．1∶1∶1∶1 D．1∶7∶6∶2
2．长顺绿壳蛋鸡(性别决定方式为ZW型)是贵州山区一项宝贵资源。为了探讨绿壳蛋鸡胫色的基因遗传规律和胫色鉴别雌雄的可行性，育种工作者进行了如下杂交实验。

以下分析错误的是(　　)
A．据杂交一结果可判断基因位于常染色体上
B．据杂交一结果无法判断基因的显隐性
C．据杂交二结果可判断浅色胫为显性性状
D．杂交二结果说明可用胫色鉴别雌雄
3．(2022·四川成都七中检测)果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段，杂交实验结果如下表所示。下列有关叙述不正确的是(　　)
杂交组合1
P刚毛(♀)×截毛()→F1全部刚毛
杂交组合2
P截毛(♀)×刚毛()→F1刚毛(♀)∶截毛()＝1∶1
杂交组合3
P截毛(♀)×刚毛()→F1截毛(♀)∶刚毛()＝1∶1
A．X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B．通过杂交组合1，可判断刚毛对截毛为显性
C．通过杂交组合2，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段
D．通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段
4．(2022·广东韶关检测)野生型果蝇为长翅，通过变异产生了短翅个体。果蝇的长翅基因(M)和短翅基因(m)位于X染色体上。当雌蝇常染色体上的隐性基因(f)纯合时，将发育为不育的雄蝇，其翅型不受影响。有同学利用双杂合的雌蝇进行了测交实验，下列关于测交子代的说法正确的是(　　)
A．雌雄个体数量比例为1∶1
B．可育个体所占的比例为2∶3
C．长翅个体的基因型有3种
D．雄性可育长翅个体的基因型有2种
5．(2022·江苏南通调研)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　)
A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
6．(2022·湖北武汉高三期末)人的21号染色体上的短串联重复核苷酸序列(STR)可作为遗传标记用于21三体综合征的快速诊断。下图为应用PCR技术对某21三体家系成员的STR扩增后电泳的结果。下列叙述错误的是(　　)

A．3号个体的额外21号染色体来源于母亲
B．该对夫妇再生一个21三体患儿的概率为1/2
C．3号个体不含有该遗传病的致病基因
D．可采用羊水检查对21三体综合征进行诊断
7．(不定项)(2022·湖南长郡中学模拟)果蝇的性别决定方式为XY型，其体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制，已知灰身对黑身为显性、长翅对残翅为显性。用一只灰身、残翅、红眼雌果蝇与一只黑身、长翅、红眼雄果蝇杂交，对所得的大量子代表型进行统计，结果如下表所示，据此分析正确的是(　　)

红眼∶白眼
长翅∶残翅
1/2灰身
3∶1
1∶1
1/2黑身
3∶1
1∶1
A．不能确定体色与翅型基因是否独立遗传
B．不能确定体色与眼色基因是否独立遗传
C．不能确定体色与眼色基因是否为伴X染色体遗传
D．不能确定控制翅型的基因是否为伴X染色体遗传
8．(不定项)(2022·河北衡水深州中学期末)家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制，其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀∶＝1∶2，下列相关叙述合理的是(　　)
A．若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子
B．若ZeW个体致死，则子一代ZE的基因频率是80%
C．若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表型不同
D．若ZEW个体致死，则该家鸡种群中基因型最多有4种
9．(2022·山东潍坊临朐一中检测)家蚕体色多样，但某些品系不耐热，在夏季饲养时死亡率升高，产茧量下降。
(1)已知家蚕性染色体上的隐性基因(b)控制形成红棕色的头部。选用红棕色头部的雄蚕与正常头部(基因B控制)的雌蚕交配，产生的后代雄性全为正常头部，雌性全为红棕色头部(不考虑性染色体的同源区段)，则蚕的性别决定方式为________，判断理由是________________________________________________
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(2)家蚕表皮呈褐色，而煤灰突变使其呈现黑色，该体色由常染色体上的基因A/a控制。选用一对雌雄均为褐色正常头部家蚕杂交，在子代中发现黑色红棕色头部的个体，该个体的性别为________，其亲本基因型为______________，子代雄性个体中出现褐色正常头部的概率为________。若子代中全部黑色正常头部的成体随机交配，则后代表型及比例为_________________________________________
____________________________________________________________________。
(3)为解决家蚕不耐热的问题，研究人员将耐热基因导入家蚕受精卵中，成功培育出一只转基因耐热型雌蚕M。该雌蚕含两个耐热基因，且均已整合到染色体上，但具体位置不能确定。现将M与一只普通型雄蚕杂交，得到足够数量的F1，结果F1全为耐热型，那么两个耐热基因的位置有两种可能：a．分别位于两条常染色体上，且这两条常染色体是一对同源染色体；b．______________。请利用F1设计一代杂交实验，通过家蚕的表型及比例来确定耐热基因的位置究竟是a还是b，简要写出实验思路并预期实验结果及结论。______________________
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10．(2023·江苏百校联考)苯丙酮尿症(PKU)是一种由致病基因决定的氨基酸代谢病，常造成新生儿神经系统损害而智力低下，如图1是某家族中该病的遗传系谱图。为避免再生下患儿，该家族成员去医院进行了基因检测，已知被检测的PKU基因为142 bp(bp表示碱基对)。检测人员用特定限制酶酶切部分家庭成员(Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3)的PKU基因，产生了大小不同的几种片段，结果如图2所示。下列叙述正确的是(　　)

图1

图2
A．苯丙酮尿症是单基因遗传病，由一个基因决定
B．若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，生一个患病孩子的概率是1/6
C．Ⅲ1的每个PKU基因中共有2个该特定限制酶的酶切位点
D．可以在患者家系中调查该遗传病的发病率
11．(不定项)(2021·辽宁选择性考试)雌性小鼠在胚胎发育至4～6天时，细胞中两条X染色体会有一条随机失活，经细胞分裂形成子细胞，子细胞中此条染色体仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色体失活现象。现有两只转荧光蛋白基因的小鼠，甲为发红色荧光的雄鼠(基因型为XRY)，乙为发绿色荧光的雌鼠(基因型为XGX)。甲、乙杂交产生F1，F1雌雄个体随机交配，产生F2。若不发生突变，下列有关叙述正确的是(　　)
A．F1中发红色荧光的个体均为雌性
B．F1中同时发出红绿荧光的个体所占的比例为1/4
C．F1中只发红色荧光的个体，发光细胞在身体中分布情况相同
D．F2中只发一种荧光的个体出现的概率是11/16
12．(2022·广东佛山检测)中国农业大学研究团队培育的“农大3号”蛋鸡品种，因含生长激素受体缺陷型基因(dw)，骨骼变短、生长受阻，体型矮小，但产蛋正常，饲料转化率高。研究团队还利用快羽和慢羽性状，构建生产蛋鸡苗的模式(如图所示)，根据商品代雏鸡羽毛的生长快慢可以快速鉴别雌雄，提高“农大3号”蛋鸡育苗的效率。鸡的性别决定方式是ZW型。

回答下列问题：
(1)含dw基因的鸡体内生长激素水平比正常体型的鸡________(填“高”或“低”)。“农大3号”蛋鸡体型矮小的原因是____________________________
____________________________________________________________________。
(2)据图可以推断：dw是位于________染色体的__________(填“显”或“隐”)性基因。羽毛生长速度与体型大小两对相对性状________(填“可以”或“不可以”)自由组合，原因是________________________________________________
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____________________________________________________________________。
(3)研究发现，常染色体上的某些基因发生隐性突变也会产生“矮小鸡”，现有两个矮小鸡品种，请设计实验鉴定两个矮小鸡品种是同一基因位点的突变还是不同基因位点的突变。请写出实验思路、预期结果与结论。
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13．(2022·江苏扬州中学检测)某种XY型性别决定的昆虫，控制其体色的基因(A＋控制灰体、A控制黑体、a控制白化)位于常染色体上，控制翅形(B、b)的基因位于X染色体上。研究人员针对两种性状进行了杂交试验，已知某种配子受精能力较弱。两对亲本的杂交结果如下，请回答下列问题：

亲代
F1
实验一
灰体正常翅(♀)×黑体缺刻翅()
♀：深灰体正常翅∶灰体正常翅∶黑体正常翅∶白化正常翅＝1/8∶1/8∶1/8∶1/8
：深灰体正常翅∶灰体正常翅∶黑体正常翅∶白化正常翅＝1/8∶1/8∶1/8∶1/8
实验二
深灰体正常翅(♀)×白化正常翅()
♀：灰体正常翅∶黑体正常翅＝3/12∶3/12
：灰体正常翅∶黑体正常翅∶灰体缺刻翅∶黑体缺刻翅＝2/12∶2/12∶1/12∶1/12
(1)根据实验一结果分析，深灰色个体的基因型是________，控制该种昆虫体色基因的遗传符合________定律。实验二亲本中白化正常翅的基因型是________。
(2)实验二的F1雄性中，四种表型比例为2∶2∶1∶1的原因是______________________(配子)的受精能力比较弱，大概是正常配子受精能力的____________。
(3)从实验二F1中随机抽取足量的雌性个体与实验一中的亲代雄性个体杂交，F2中白化个体占________。
(4)从实验一F1中随机抽取足量的雌性黑体正常翅个体与实验二中的亲代雄性个体杂交，F2中黑体∶白化的比例是________，正常翅∶缺刻翅的比例是________。若F2相互交配，则F3的雌性中，正常翅∶缺刻翅的比例为________。

课时分层作业(十六)
1．A　[根据分析可推出，F1个体的基因型为XBXB(“礼服”)、XBXb(“礼服”)、XBY(“礼服”)和XbY(无“礼服”)，比例为1∶1∶1∶1，若F1个体自由交配，则F1群体中卵细胞的种类及比例为XB∶Xb＝3∶1，精子的种类及比例为XB∶Xb∶Y＝1∶1∶2，则F1个体自由交配所得F2的表型之比为雌“礼服”∶雌“无礼服”∶雄“礼服”∶雄“无礼服”＝(3/4×2/4＋1/4×1/4)∶(1/4×1/4)∶(3/4×2/4)∶(1/4×2/4)＝7/16∶1/16∶6/16∶2/16＝7∶1∶6∶2，即A正确。]
2．A　[基因位于常染色体上和Z染色体上，都会出现杂交一结果，A项错误；杂交一实验F1雌雄性都既有深色胫又有浅色胫，因此无法判断基因的显隐性，B项正确；杂交二实验F1雌性表现父本性状，雄性表现母本性状，因此判断胫色基因位于Z染色体上，深色胫为隐性，浅色胫为显性，假设相关基因用B、b表示，则亲本基因型为ZbZb和ZBW，F1为ZBZb和ZbW，根据胫色可以鉴别雌雄，C、D项正确。]
3．C　[假设相关的基因用B和b表示。X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异，如当双亲的基因型分别为XbXb与XBYb时，子代雌性均表现为显性性状，而雄性均表现为隐性性状，A正确；在杂交组合1中，刚毛(♀)与截毛(♂)杂交，F1全部刚毛，说明刚毛对截毛为显性，B正确；通过杂交组合2，不能判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段，例如，若基因位于X、Y染色体的非同源区段，P：截毛(XbXb)×刚毛(XBY)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbY)＝1∶1，若基因位于同源区段上，P：截毛(XbXb)×刚毛(XBYb)→F1刚毛(XBXb)∶截毛(XbYb)＝1∶1，C错误；通过杂交组合3，可判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段，例如，P：截毛(XbXb)×刚毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶刚毛(XbYB)＝1∶1，D正确。]
4．D　[由于ff纯合时，雌蝇将发育为不育的雄蝇，因此后代雌雄个体数量比例为1∶3，A错误；不育个体为ffXMXm和ffXmXm，可育个体与不育个体的比例为2∶6＝1∶3，B错误；据分析可知，长翅个体的基因型有FfXMXm、ffXMXm、FfXMY、ffXMY，共有4种，C错误；雄性可育长翅个体的基因型有FfXMY、ffXMY，共2种基因型，D正确。]
5．B　[由题干分析可知，亲本雌蝇的基因型是BbXRXr，雄蝇的基因型是BbXrY，A正确；根据亲本的基因型，F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4×1/2＝3/8，B错误；雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同，都是1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型是bbXrXr，则减数分裂可产生bXr的极体，D正确。]
6．B　[该对夫妇均为染色体正常的个体，且21三体综合征是减数分裂过程中染色体变异产生异常配子导致的，不是常发生的，所以无法确定该患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率，B错误。]
7．ACD　[体色和翅型的后代分离比是灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅＝1∶1∶1∶1，在连锁遗传和独立遗传的情况下结果是一样的，因此不能确定体色与翅型基因是否独立遗传，A项正确；体色和眼色的后代分离比是3∶1∶3∶1，可以确定体色和眼色的遗传是独立遗传，B项错误；后代体色和眼色基因位于X染色体上和常染色体上都会出现该实验结果，C项正确；翅型基因位于常染色体上和X染色体上都会出现该实验结果，D项正确。]
8．ABC　[若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW→ZEZE∶ZEZe∶ZEW＝1∶1∶1，看出子一代雄性个体中有杂合子(ZEZe)，A正确；若ZeW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZEW，子一代中ZEZE∶ZEZe∶ZEW＝1∶1∶1，子一代ZE的基因频率是80%，B正确；若ZEW个体致死，则亲代的杂交组合为ZEZe×ZeW→ZEZe∶ZeZe∶ZeW＝1∶1∶1，则子一代雄性个体的基因型为ZEZe、ZeZe，所以表型不同，C正确；若ZEW个体致死，则该家鸡种群中雌性基因型为ZeW，雄性基因型为ZEZe、ZeZe，共有3种，D错误。]
9．(1)ZW型　若为XY型，则后代雌雄个体可能全为正常头部(或雌、雄中正常头部∶红棕色头部均为1∶1)　(2)雌性　AaZBW、AaZBZb　3/4　黑色正常头部雄性∶黑色正常头部雌性∶黑色红棕色头部雌性＝4∶3∶1
(3)分别位于Z、W染色体上　实验思路：F1个体随机交配，统计F2中家蚕的表型及比例。预期实验结果及结论：如果F2中耐热雄∶耐热雌∶普通雄∶普通雌＝3∶3∶1∶1，则基因的位置为a；如果 F2中耐热雌∶耐热雄∶普通雄＝2∶1∶1，则基因的位置为b
10．C　[苯丙酮尿症是单基因遗传病，单基因遗传病是由一对等位基因决定的，A错误；用a表示致病基因，由系谱图可知，Ⅲ2的基因型为AA，Ⅲ3的基因型为Aa，所以Ⅲ2(AA)与Ⅲ3(Aa)近亲结婚，后代患病的概率为0，B错误；根据题意分析可知，被检测的Ⅲ1的PKU基因为142 bp，限制酶切割后产生50 bp和42 bp两种长度的片段，142－50－42＝50 bp，说明50 bp的片段有2个，即切割后产生了三个片段，因此其PKU基因中具有2个该特定限制酶的酶切位点，C正确；调查遗传病的发病率应在人群中随机取样，D错误。]
11．ABD　[由分析可知，F1中雄性个体的基因型是XGY和XY，不存在红色荧光，即F1中发红色荧光的个体均为雌性，A正确；F1的基因型及比例为XRX∶XY∶XRXG∶XGY＝1∶1∶1∶1，则同时发出红绿荧光的个体(XRXG)所占的比例为1/4，B正确；F1中只发红色荧光的个体的基因型是XRX，由于存在一条X染色体随机失活，则发光细胞在身体中分布情况不相同，C错误；F2中只发一种荧光的个体包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例为2/4×1/4＋2/4×2/4＋2×1/4×1/4＋1/4×2/4＋1/4×1/4＝11/16，D正确。]
12．(1)高　“农大3号”蛋鸡含dw基因，生长激素受体存在缺陷，生长激素无法发挥作用，导致骨骼变短、生长受阻　(2)Z　隐　不可以　控制两对相对性状的基因都位于Z染色体上　(3)实验思路：让两个矮小鸡品种的雌雄个体相互交配，观察后代的表型。预期结果和结论：若后代均是矮小鸡，则是同一基因位点的突变；若后代出现正常体型鸡，则是不同基因位点的突变
13．(1)A＋A　分离　aaXBY　(2)含b基因(Xb)的雌配子　50%(或1/2)　(3)1/4　(4)1∶1　5∶1　32∶1