2024届人教版高考生物一轮复习伴性遗传和人类遗传病 作业含答案

这是一份2024届人教版高考生物一轮复习伴性遗传和人类遗传病 作业含答案，共11页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
专题10 伴性遗传和人类遗传病
专题过关检测
一、选择题
1.下列遗传病的类型不同于其他三项的是(　　)
A.唐氏综合征　　　　B.苯丙酮尿症
C.血友病　　　 　D.镰状细胞贫血
答案　A　
2.下列有关遗传学研究科学史的叙述,正确的是(　　)
A.孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因
B.萨顿通过比较发现基因和染色体的行为存在平行关系,证明了基因在染色体上
C.摩尔根通过果蝇杂交实验,提出“细胞核内的染色体可能是基因载体”的假说
D.沃森和克里克构建了DNA的双螺旋结构模型,并提出了半保留复制方式的假说
答案　D　
3.苯丙酮尿症是人群中罕见的常染色体单基因遗传病。下列叙述错误的是(　　)
A.患者可通过遗传咨询治疗该病
B.该病在男性和女性中的发病率接近
C.人群中苯丙酮尿症的致病基因频率低
D.禁止近亲结婚是预防该病发生的有效措施之一
答案　A　
4.女娄菜的性别决定方式为XY型,阔叶型女娄菜经人工诱变和选育后获得了细叶型女娄菜。为确定细叶基因的遗传方式,研究人员进行了下列相关实验,其中正确的是(　　)
A.若让阔叶雌株和细叶雄株杂交,子代雌、雄植株均为阔叶,则细叶基因为常染色体上的隐性基因
B.若让阔叶雌株和细叶雄株杂交,子代雌、雄植株中阔叶株数均等于细叶株数,则细叶基因为X染色体上的隐性基因
C.若让阔叶雄株和细叶雌株杂交,子代雌、雄植株中阔叶株数均等于细叶株数,则细叶基因为常染色体上的隐性基因
D.若让阔叶雄株和细叶雌株杂交,子代雌株均为阔叶,雄株均为细叶,则细叶基因为X染色体上的隐性基因
答案　D　
5.苯丙酮尿症(PKU)是一种单基因遗传病,突变导致其编码的多肽链中仅一个氨基酸由亮氨酸变为异亮氨酸。一对新婚夫妇表现正常,但家族中妻子的弟弟和丈夫的母亲患有苯丙酮尿症(PKU)。因担心未来会生育PKU患儿,这对夫妇前往医院进行遗传咨询。医院对可能导致苯丙酮尿症的基因进行酶切分析和长度测定,结果如图。下列叙述错误的是(　　)

A.为避免妻子生出苯丙酮尿症患儿,怀孕后可对胎儿进行基因检测
B.若妻子的PKU基因切割后只有一种片段,则他们生出PKU患儿的概率为0
C.不考虑突变,丈夫体内可能不携带PKU致病基因的细胞有初级精母细胞和次级精母细胞
D.据题信息可以推测,苯丙酮尿症(PKU)是一种常染色体上的隐性遗传病
答案　C　
6.果蝇某对相对性状由等位基因F、f控制(F对f为完全显性),某基因型配子或个体出现异常情况,下列叙述正确的是(　　)
A.若F/f位于常染色体上,f精子存活率为50%;Ff与Ff杂交,后代显性与隐性性状比例为5∶1
B.若F/f位于常染色体上,f精子存活率为50%;Ff与ff测交,后代显性与隐性性状比例为1∶1
C.若F/f位于X染色体上,XFXf与XFY杂交后代雌∶雄=2∶1,说明含Xf的雌配子致死
D.若F/f位于X染色体上,含Xf的雌配子致死,则XFXf与XfY杂交,后代雌∶雄=2∶1
答案　A　
7.一只纯合朱红眼雌果蝇与一只纯合玉色眼雄果蝇杂交,F1中雌果蝇均表现为野生眼,F1中雄果蝇均表现为朱红眼。将F1中的雌、雄果蝇杂交得到F2,表型结果如下(控制果蝇眼色的相关基因如果是一对用A/a表示,如果是两对用A/a、B/b表示):
雌果蝇
雄果蝇
野生眼250、
朱红眼250
朱红眼200、玉色眼200、
野生眼50、白眼50

下列叙述中,正确的是(　　)
A.F1雌果蝇在减数分裂时形成了比例为1∶1∶1∶1的四种配子
B.F1雌果蝇的基因型是XAbXaB,F2朱红眼雌果蝇的基因型是XAbXAb
C.若F2中出现了一只白眼雌果蝇,它的异常是F1雄果蝇产生配子时发生基因突变造成的
D.F2雌果蝇与白眼雄果蝇随机交配(不考虑交叉互换和突变),子代雌果蝇中出现朱红眼的概率是7/10
答案　D　
8.图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图,其中Ⅰ1不携带乙病致病基因。已知X、Y染色体的同源区段存在相同的基因座位。不考虑基因突变和染色体片段交换。

下列对于甲、乙两种遗传病的相关叙述,正确的是(　　)
A.甲病基因可能位于X、Y的同源区段
B.乙病为伴X隐性或常染色体隐性遗传病
C.若只考虑甲病,Ⅱ6的基因型与Ⅰ2相同的概率为1/2
D.Ⅱ3和Ⅱ4生育一个男孩,理论上表现正常的概率为1/4
答案　D　
9.某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时才表现正常。不考虑交叉互换、基因突变和染色体变异,根据系谱图,下列叙述错误的是(　　)

A.Ⅰ-1基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅲ-3基因型为XABXAb的概率为1/2
C.Ⅳ-1致病基因来自Ⅰ-1概率为1/2
D.Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个患病女孩的概率为1/4
答案　D　
10.图甲为某单基因遗传病患者所在家系的系谱图,患该病的男性在人群中占10%。对该家系中相关个体的DNA用限制酶切割后形成的电泳图谱如图乙。下列叙述正确的是(　　)


A.电泳槽中加入电泳缓冲液,甲侧连正极
B.无法判断致病基因位于常染色体上还是性染色体上
C.女性群体中与Ⅱ2个体基因型相同的概率为81%
D.Ⅱ3与人群中正常女性婚配,子代患病的概率为1/12
答案　D　
11.研究表明,正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活,浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良(ALD)是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用a表示),女性杂合子中有5%的个体会患病,图1为某患者家族遗传系谱图。图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶切割(如图2),产物的电泳结果如图3所示。下列叙述正确的是(　　)



A.女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失
B.Ⅱ-2个体的基因型是XAXa,患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体
C.a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的替换
D.若Ⅱ-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配,后代患ALD的概率为5%
答案　C　
12.如图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图,并对甲病部分家庭成员进行基因检测。检测过程中用限制酶MstⅡ处理与甲病相关的等位基因得到大小不同的片段后进行电泳,电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段,数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是(　　)

A.甲病的致病基因位于常染色体上,乙病的致病基因位于X染色体上
B.甲病可能由正常基因发生碱基对的替换、缺失或增添导致
C.若Ⅱ6不携带致病基因,Ⅲ1与Ⅲ2生一个两病皆患的孩子的概率为1/48
D.甲病致病基因可被限制酶MstⅡ识别
答案　C　

二、非选择题
13.小鼠的毛色性状由X染色体上的一对等位基因(B/b)控制,只含B基因表现为黑斑,只含b基因表现为白斑,同时含有B和b基因的个体表现为黑白斑。小鼠的尾长性状由常染色体上一对等位基因(T/t)控制,T对t完全显性。用一只长尾黑斑雌鼠与一只短尾白斑雄鼠为亲本进行杂交获得多只子代(F1),其中无论雌雄都有长尾和短尾个体。回答下列问题:
(1)根据显性现象的表现形式,小鼠毛色的显性为　　　　。 
(2)根据F1的结果　　　(填“能”或“不能”)判断出长尾与短尾的显隐性,亲本长尾黑斑鼠的基因型是　　　　　　　　。 
(3)让F1中雌雄个体随机交配,在F2中出现了8种表型,其中长尾黑斑雌∶长尾黑白斑雌∶长尾黑斑雄∶长尾白斑雄的比例为6∶7∶6∶7,出现此结果最可能的原因是　　　　　　　　　　　,F2中短尾白斑雄的比例为　　　。 
(4)请用遗传图解表示亲本杂交获得F1的过程。
答案　(1)共显性　(2)不能　TtXBXB或ttXBXB　(3) TTXBXB和TTXBY个体致死　9/62　(4)(见图)

14.某雌雄异株(XY型性别决定)的二倍体植物,其果味、叶形分别由等位基因A/a、B/b控制,两对基因均不位于Y染色体上。现利用甲、乙、丙三种不同基因型的植株进行杂交实验,其全部子代统计结果如表。
组别
亲本
F1
组一
甲×乙
一半雌株
甜果宽叶∶涩果宽叶=1∶1
一半雄株
宽叶∶狭叶=1∶1
组二
甲×丙
一半雌株
甜果宽叶∶涩果宽叶∶甜果狭叶∶涩果狭叶=3∶1∶3∶ 1
一半雄株
宽叶∶狭叶=1∶1

请回答:
(1)依据组一,　　 (填“能”或“不能”)确定甲植株的性别,　　(填“能”或“不能”)判定基因A/a和B/b的遗传遵循自由组合定律。 
(2)控制叶形的基因B/b位于　　(填“常”或“X”)染色体。亲本丙植株的基因型是　　　　　,若丙植株与组一F1中的甜果植株随机杂交,理论上,其子代中无果植株有　　　种基因型,涩果宽叶植株所占的比例是　　　。 
(3)现取一株杂合涩果宽叶植株与乙植株杂交,请写出遗传图解。
答案　(1)不能　不能　(2)X　AaXbY　6　3/32　(3)见图(需标明亲本基因型及表型、符号及配子,子代基因型及表型、比例)(也可用棋盘法)


15.菠菜有“营养模范生”之称,富含矿物质、类胡萝卜素和多种维生素。菠菜是雌雄异株,性别决定方式为XY型。圆叶和尖叶受基因A/a的控制;菠菜的耐寒和不耐寒受基因B/b的控制。现列举部分杂交组合,结合相关信息,回答下列问题:
组别
亲本表型
子一代表型及比例
母本
父本
1
尖叶
不耐寒
圆叶
耐寒
圆叶不耐寒雌株∶尖叶不耐寒雄株=1∶1
2
尖叶
不耐寒
尖叶
耐寒
尖叶不耐寒雌株∶尖叶耐寒雌株∶尖叶不耐寒雄株∶尖叶耐寒雄株=1∶1∶1∶1
3
圆叶
不耐寒
尖叶
不耐寒
圆叶不耐寒雌株∶尖叶不耐寒雌株∶圆叶不耐寒雄株∶尖叶不耐寒雄株∶圆叶耐寒雌株∶尖叶耐寒雌株∶圆叶耐寒雄株∶尖叶耐寒雄株=3∶3∶3∶3∶1∶1∶1∶1

(1)根据组别　　,可判断菠菜的不耐寒/耐寒这对相对性状的隐性性状是　　　。 
(2)控制圆叶和尖叶的基因A和 a应位于　　染色体上,原因是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 
(3)组别3亲本的基因型组合是　　　　　　　　,让组别1子一代雄株与组别3子一代雌株自由授粉,则子二代雌株中圆叶耐寒占　　　　。 
(4)请写出组别2的遗传图解。(要求写出配子)
答案　(1)1或3(只写1或只写3或写1和3都正确)　耐寒　(2)X(不可答成性)　尖叶雌株和圆叶雄株杂交,后代雌株只有圆叶,雄株只有尖叶　(3)BbXAXa和 BbXaY　1/16　(4)见图

16.已知某一年生植物的性别决定方式为XY型,该植物的宽叶与窄叶、紫花与白花分别由基因A/a、B/b控制,两对基因均不位于Y染色体上。某地种有一批宽叶紫花雄株与窄叶紫花雌株,二者作为亲本随机传粉,得到F1表型及比例如表:

宽叶紫花
宽叶白花
窄叶紫花
窄叶白花
雌性
9
0
3
0
雄性
6
3
2
1

回答下列问题:
(1)宽叶与窄叶这对相对性状中,显性性状是　　　。白花的遗传方式是　　　　　　　　　,判断依据是　　　　。 
(2)亲本雄株的基因型是　　　　　　,其中纯合子所占的比例是　　。雌株产生的配子类型及比例是　　　　。 
(3)若取F1中的宽叶紫花植株随机传粉,F2中全隐性个体所占的比例为　　　　。 
(4)现在一纯合宽叶品系中发现一株缺失一条3号染色体的窄叶雄株(记为M),欲以M及纯合宽叶品系为实验材料,通过杂交实验鉴定A/a基因是否位于3号染色体上,请完善实验思路,预测实验结果并分析讨论。(说明:该植物一年只能杂交一代,缺失两条3号染色体的个体死亡,其余个体生殖力和存活率相同)
①实验思路:
第一步:选择M与纯合宽叶雌株进行杂交获得F1,　　　　　　　　。 
第二步:观察记录子代的表型及个数,并做统计分析。
②预测实验结果并分析讨论:
Ⅰ.若统计后的表型及其比例为　　　　　　　,则A/a基因位于3号染色体上。 
Ⅱ.若统计后的表型及其比例为　　　　　　　,则A/a基因不位于3号染色体上。 
答案　(1)宽叶　伴X染色体隐性遗传　亲本均为紫花,子代出现白花,且白花均为雄性　(2)AAXBY、AaXBY　1/2　aXB∶aXb=2∶1　(3)1/48　(4)①F1随机传粉得F2　②宽叶∶窄叶=4∶1　宽叶∶窄叶=3∶1