2023年高考化学-湖南卷(高清)
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这是一份2023年高考化学-湖南卷(高清),共9页。试卷主要包含了处理某铜冶金污水的部分流程如下等内容,欢迎下载使用。
湖南省2023年普通高中学业水平选择性考试化 学满分100分,考试时间75分钟注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在本试卷和答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Cl 35.5 K 39 Fe 56 Se 79 Ba 137 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。1.中华文化源远流长,化学与文化传承密不可分。下列说法错误的是( )A.青铜器“四羊方尊”的主要材质为合金B.长沙走马楼出土的竹木简牍主要成分是纤维素C.蔡伦采用碱液蒸煮制浆法造纸,该过程不涉及化学变化D.铜官窑彩瓷是以黏土为主要原料,经高温烧结而成 2.下列化学用语表述错误的是( )A.HClO的电子式:B.中子数为10的氧原子:OC.NH3分子的VSEPR模型:D.基态N原子的价层电子排布图: 3.下列玻璃仪器在相应实验中选用不合理的是( )A.重结晶法提纯苯甲酸:①②③ B.蒸馏法分离CH2Cl2和CCl4:③⑤⑥C.浓硫酸催化乙醇制备乙烯:③⑤ D.酸碱滴定法测定NaOH溶液浓度:④⑥ 4.下列有关物质结构和性质的说法错误的是( )A.含有手性碳原子的分子叫做手性分子B.领羟基苯甲醛的沸点低于对羟基苯甲醛的沸点C.酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可发生水解反应D.冠醚(18-冠-6)的空穴与K+尺寸适配,两者能通过弱相互作用形成超分子 5.下列有关电极方程式或离子方程式错误的是( )A.碱性锌锰电池的正极反应:MnO2+H2O+e-=MnO(OH)+OH-B.铅酸蓄电池充电时的阳极反应:Pb2++2H2O-2e-=PbO2+4H+C.K3[Fe(CN)6]溶液滴入FeCl2溶液中:K++Fe2++[Fe(CN)6]3-=KFe[Fe(CN)6]↓D.TiCl4加入水中:TiCl4+(x+2)H2O=TiO2·xH2O↓+4H++4Cl- 6.日光中用到的某种荧光粉的主要成分为3W3(ZX4)2·WY2。已知:X、Y、Z和W为原子序数依次增大的前20号元素,W为金属元素。基态X原子s轨道上的电子数和p轨道上的电子数相等,基态X、Y、Z原子的未成对电子数之比为2∶1∶3。下列说法正确的是( )A.电负性:X>Y>Z>W B.原子半径:X<Y<Z<WC.Y和W的单质都能与水反应生成气体 D.Z元素最高价氧化物对应的水化物具有强氧化性 7.取一定体积的两种试剂进行反应,改变两种试剂的滴加顺序(试剂浓度均为0.1 mol/L),反应现象没有明显差别的是( )选项试剂①试剂②A氨水AgNO3溶液BNaOH溶液Al2(SO4)3溶液CH2C2O4溶液酸性KMnO4溶液DKSCN溶液FeCl3溶液 8.葡萄糖酸钙是一种重要的补钙剂,工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料,在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应制备葡萄糖酸钙,其阳极区反应过程如下:下列说法错误的是( )A.溴化钠起催化和导电作用B.每生成1 mol葡萄糖酸钙,理论上电路中转移了2 mol电子C.葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元环状结构的产物D.葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应9.处理某铜冶金污水(含Cu2+、Fe3+、Zn2+、Al3+)的部分流程如下:已知:①溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:物质Fe(OH)3Cu(OH)2Zn(OH)2Al(OH)3开始沉淀pH1.94.26.23.5完全沉淀pH3.26.78.24.6②Ksp(CuS)=6.4×10-36,Ksp(ZnS)=1.6×10-24。下列说法错误的是( )A.“沉渣I”中含有Fe(OH)3和Al(OH)3B.Na2S溶液呈碱性,其主要原因是S2-+H2OHS-+OH-C.“沉淀池II”中,当Cu2+和Zn2+完全沉淀时,溶液中=4.0×10-12D.“出水”经阴离子交换树脂软化处理后,可用作工业冷却循环用水 10.油画创作通常需要用到多种无机颜料。研究发现,在不同的空气湿度和光照条件下,颜料雌黄(As2S3)褪色的主要原因是发生了以下两种化学反应:下列说法正确的是( )A.S2O和SO的空间结构都是正四面体形B.反应I和II中,元素As和S都被氧化C.反应I和II中,参加反应的:I<IID.反应I和II中,氧化1 mol As2S3转移的电子数之比为3∶7
11.科学家合成了一种高温超导材料,其晶胞结构如图所示,该立方晶胞参数为a pm。阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法错误的是( )A.晶体最简化学式为KCaB6C6 B.晶体中与K+最近且距离相等的Ca2+有8个C.晶胞中B和C原子构成的多面体有12个面 D.晶体的密度为g/cm3 12.常温下,同浓度为0.0200 mol/L的NaOH标准溶液滴定浓度均为0.0200 mol/L的HCl和CH3COOH的混合溶液,滴定过程中溶液的pH随η(η=)的变化曲线如图所示。下列说法错误的是( )A.Ka(CH3COOH)约为10-4.76B.点a:c(Na+)=c(Cl-)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)C.点b:c(CH3COOH)<c(CH3COO-)D.水的电离程度:a<b<c<d 13.向一恒容密闭容器中加入1 mol CH4和一定量的H2O,发生反应:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)。CH4的平衡转化率按不同投料比x(x=)随温度的变化曲线如图所示。下列说法错误的是( )A.x1<x2B.反应速率:vb正 <vc正C.点a、b、c对应的平衡常数Ka<Kb=KcD.反应温度为T1,当容器内压强不变时,反应达到平衡状态 14.N2H4是一种强还原性的高能物质,在航天、能源等领域有广泛应用。我国科学家合成的某Ru(II)催化剂(用[L-Ru-NH3]+表示)能高效电催化氧化NH3合成N2H4,其反应机理如图所示。下列说法错误的是( )A.Ru(II)被氧化至Ru(III)后,配体NH3失去质子能力增强B.M中Ru的化合价为+3C.该过程有非极性键形成D.该过程的总反应式:4NH3-2e-=N2H4+2NH
二、非选择题:本题共4小题,共58分。15.(14分)金属Ni对H2有强吸附作用,被广泛用于硝基或羰基等不饱和基团的催化氢化反应。将块状Ni转化成多孔型雷尼Ni后,其催化活性显著提高。已知:①雷尼Ni暴露在空气中可以自燃,在制备和使用时,需用水或有机溶剂保持其表面“湿润”;②邻硝基苯胺在极性有机溶剂中更有利于反应的进行。某实验小组制备雷尼Ni并探究其催化氢化性能的实验如下:步骤1:雷尼Ni的制备步骤2:邻硝基苯胺的催化氢化反应反应的原理和实验装置图如下(夹持装置和搅拌装置略)。装置I用于储存H2和监测反应的过程。回答下列问题:(1)操作(a)中,反应的离子方程式是______________________________________;(2)操作(d)中,判断雷尼Ni被水洗净的方法是____________________________________;(3)操作(e)中,下列溶剂中最有利于步骤2中氢化反应的是__________;A.丙酮 B.四氯化碳 C.乙醇 D.正己烷(4)向集气管中冲入H2时,三通阀的孔路位置如下图所示;发生氢化反应时,集气管向装置II供气,此时孔路位置需调节为_______;(5)仪器M的名称是______________;(6)反应前向装置II中通入N2一段时间,目的是_____________________________________________;(7)如果将三颈瓶N中的导气管口插入液面以下,可能导致的后果是_____________________________;(8)判断氢化反应完全的现象是_________________________________________________。
16.(14分)聚苯乙烯是一类重要的高分子材料,可通过苯乙烯聚合制得。Ⅰ.苯乙烯的制备(1)已知下列反应的热化学方程式:①C6H5C2H5(g)+O2(g)=8CO2(g)+5H2O(g) ΔH1=-4386.9 kJ/mol②C6H5CH=CH2(g)+10O2(g)=8CO2(g)+4H2O(g) ΔH2=-4263.4 kJ/mol③H2(g)+O2(g)=H2O(g) ΔH3=-241.8 kJ/mol计算反应④C6H5C2H5(g)C6H5CH=CH2(g)+H2(g)的ΔH4=_______ kJ/mol;(2)在某温度、100 kPa下,向反应器中充入1 mol气态乙苯发生反应④,其平衡转化率为50%,欲将平衡转化率提高至75%,需要向反应器中充入_______mol水蒸气作为稀释气(计算时忽略副反应);(3)在913 K、100 kPa下,以水蒸气作稀释气。Fe2O3作催化剂,乙苯除脱氢生成苯乙烯外,还会发生如下两个副反应:⑤C6H5C2H5(g)C6H6(g)+CH2=CH2(g) ⑥C6H5C2H5(g)+H2(g)C6H5CH3(g)+CH4(g) 以上反应体系中,芳香烃产物苯乙烯、苯和甲苯的选择性S(S=×100%))随乙苯转化率的变化曲线如图所示,其中曲线b代表的产物是_______,理由是_______________________;(4)关于本反应体系中催化剂Fe2O3的描述错误的是_______;A.X射线衍射技术可测定Fe2O3晶体结构 B.Fe2O3可改变乙苯平衡转化率C.Fe2O3降低了乙苯脱氢反应的活化能 D.改变Fe2O3颗粒大小不影响反应速率Ⅱ.苯乙烯的聚合苯乙烯聚合有多种方法,其中一种方法的关键步骤是某Cu(I)的配合物促进C6H5CH2X(引发剂,X表示卤素)生成自由基,实现苯乙烯可控聚合。(5)引发剂C6H5CH2Cl、C6H5CH2Br、C6H5CH2I中活性最高的是____________;(6)室温下,①Cu+在配体L的水溶液中形成[Cu(L)2]+,其反应平衡常数为K;②CuBr在水中的溶度积常数为Ksp。由此可知,CuBr在配体L的水溶液中溶解反应的平衡常数为__________(所有方程式中计量系数关系均为最简整数比)。
17.(15分)超纯Ga(CH3)3是制备第三代半导体的支撑源材料之一,近年来,我国科技工作者开发了超纯纯化、超纯分析和超纯灌装一系列高新技术,在研制超纯Ga(CH3)3方面取得了显著成果,工业上以粗镓为原料,制备超纯Ga(CH3)3的工艺流程如下:已知:①金属Ga的化学性质和Al相似,Ga的熔点为29.8℃;②Et2O(乙醚)和NR3(三正辛胺)在上述流程中可作为配体;③相关物质的沸点:物质Ga(CH3)3Et2OCH3INR3沸点/55.734.642.4365.8回答下列问题:(1)晶体Ga(CH3)3的晶体类型是_______;(2)“电解精炼”装置如图所示,电解池温度控制在40~45℃的原因是_______,阴极的电极反应式为__________________________________;(3)“合成Ga(CH3)3(Et2O)”工序中的产物还包括MgI2和CH3MgI,写出该反应的化学方程式:____________________________________________;(4)“残渣”经纯水处理,能产生可燃性气体,该气体主要成分是_______;(5)下列说法错误的是_______;A.流程中Et2O得到了循环利用B.流程中,“合成Ga2Mg3”至“工序X”需在无水无氧的条件下进行C.“工序X”的作用是解配Ga(CH3)3(NR3),并蒸出Ga(CH3)3D.用核磁共振氢谱不能区分Ga(CH3)3和CH3I(6)直接分解Ga(CH3)3(Et2O)不能制备超纯Ga(CH3)3,而本流程采用“配体交换”工艺制备超纯Ga(CH3)3的理由是___________________________________;(7)比较分子中的C-Ga-C键角大小:Ga(CH3)3_______ Ga(CH3)3(Et2O) (填“>”“<”或“=”),其原因是___________________________________。 18.(15分)含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性,一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化):(1)B的结构简式为_____________;(2)从F转化为G的过程所涉及的反应类型是_____________、_____________;(3)物质G所含官能团的名称为______________、_______________;(4)依据上述流程提供的信息,下列反应物J的结构简式为________________;(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是________(写标号);① ② ③(6)(呋喃)是一种重要的化工原料,其能够发生银镜反应的同分异构体中,除CH2=C=CH-CHO外,还有_______种;(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应,会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯。依据由C到D的反应信息,设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线_________________________________(无机试剂任选)。
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