人教版 (2019)选择性必修3第三节 醛酮巩固练习

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第三节 醛酮巩固练习，共15页。试卷主要包含了下列物质属于酮的是，下列有关醛的说法正确的是，下列有关醛的判断正确的是等内容，欢迎下载使用。
第三节　醛　酮基础过关练题组一　醛、酮的组成与结构1.下列物质属于酮的是(　　)A.　　　　B.C.　　　　D.2.(2021重庆八中期末)下列有关醛的说法正确的是(　　)A.甲醛是由甲基跟醛基相连而构成的醛B.醛的官能团是—COHC.甲醛和丙醛互为同系物D.饱和一元醛的通式为CnH2n+2O3.分子式为C5H10O,且结构中含有的有机物共有(不考虑立体异构)(　　)A.4种　　B.5种　　C.6种　　D.7种题组二　醛的性质与应用4.关于甲醛、乙醛、苯甲醛的下列说法中,不正确的是(　　)A.互为同系物B.都能发生银镜反应C.都能发生加成反应D.乙醛分子中所有原子不可能处于同一平面5.把有机物氧化为,所用的氧化剂最合理的是(　　)A.酸性K2Cr2O7溶液　　　　B.酸性KMnO4溶液C.银氨溶液　　　　D.溴水6.(2021江西宜春期末)下列有关醛的判断正确的是(　　)A.对甲基苯甲醛()能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含醛基B.已知甲醛是平面形分子,则苯甲醛分子中的所有原子有可能在同一平面上C.能发生银镜反应的有机物一定是醛类物质D.实验室配制银氨溶液的方法是向稀氨水中逐滴滴入稀硝酸银溶液至过量7.(2021浙江杭州期末)某有机物的加氢还原产物为CH3CH(CH3)CH2OH,该有机物不可能是(　　)A.乙醛的同系物B.1-丁醛的同分异构体C.D.CH3CH2COCH3题组三　醛基的检验8.某甲酸溶液中可能含有少量甲醛,用下列方法可以证明的是(　　)A.加入新制的Cu(OH)2并加热,有砖红色沉淀产生,则含甲醛B.加入银氨溶液并水浴加热,若能产生银镜,则含甲醛C.先将试液充分进行酯化反应,收集生成物进行银镜反应,若有银镜产生,则含甲醛D.将该溶液与足量NaOH溶液混合后蒸馏,若其蒸馏产物可发生银镜反应,则含甲醛9.(2022上海杨浦期中)配制氢氧化铜悬浊液并进行如图所示的实验。对该实验的有关说法错误的是(　　)A.a是NaOHB.滴加b溶液至生成的沉淀恰好消失为止C.c含醛基D.操作d是加热10.有机物A是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是(　　)A.先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,水浴加热B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液C.先加银氨溶液,水浴加热,再加入溴水D.先加入新制氢氧化铜,加热,酸化后再加溴水  题组四　与醛有关的简单计算11.某有机物能跟新制的氢氧化铜反应生成砖红色沉淀,该有机物的相对分子质量为44。燃烧该有机物2.2 g,生成2.24 L(已换算成标准状况下的体积)二氧化碳。下列说法不正确的是(　　)A.该有机物是乙醛B.1 mol该有机物能够和1 mol氢气加成C.燃烧该有机物4.4 g,生成1.8 g水D.0.01 mol该有机物与足量银氨溶液充分反应,析出金属银2.16 g12.某一元醛发生银镜反应,可得21.6 g银,等物质的量的该醛完全燃烧时生成7.2 g水,则该醛可能是(　　)A.乙醛　　B.丙醛　　C.戊醛　　D.丁醛题组五　酮的性质13.(2021辽宁六校协作体期中联考)乙烯酮的结构简式为CH2CO,它是一种重要的有机中间体,可由乙酸分子内脱水得到。下列说法不正确的是(　　)A.1 mol乙烯酮与1 mol H2完全反应生成1 mol乙醇B.乙烯酮分子中所有的原子均处于同一平面内C.乙烯酮与水反应生成乙酸的反应属于加成反应D.乙烯酮与互为同分异构体14.香料茉莉酮可广泛应用于香精中,其结构简式为,下列关于茉莉酮的说法正确的是(　　)A.该有机物的分子式是C11H16OB.1 mol该有机物与H2反应,最多消耗4 mol H2C.该有机物属于不饱和酮类物质,能发生银镜反应D.该有机物能发生加成反应,但不能发生氧化反应15.(2022广东广州六中期中)某有机物M的结构简式如图所示。下列关于M的说法正确的是(　　)A.分子中所有碳原子共面B.分子中含有两种官能团C.可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1 mol M最多能与3 mol氢气发生加成反应 能力提升练题组一　新情境下醛、酮性质的综合考查1.(2022辽宁沈阳一二○中学月考)异甘草素具有抗肿瘤、抗病毒等功效,结构简式如图所示。下列说法错误的是(　　)A.分子中碳原子的杂化方式只有一种B.分子中所有碳原子可能共平面C.1 mol异甘草素在一定条件下最多能与8 mol H2发生反应D.1 mol异甘草素与足量溴水反应,最多消耗4 mol溴单质2.(2022重庆一中月考)兔耳草醛是一种香料添加剂。由兔耳草醇可制备兔耳草醛,下列说法正确的是(　　)兔耳草醇兔耳草醛A.兔耳草醛苯环上的二溴代物有4种(不考虑立体异构)B.兔耳草醇最多能与3 mol H2发生加成反应C.将兔耳草醇转化为兔儿草醛所采用的试剂可以是酸性K2Cr2O7溶液D.兔耳草醇和兔耳草醛都能发生氧化反应、加成反应,不能发生取代反应3.有机物A对治疗神经系统疾病有着很好的疗效,可用香芹酮经过多步反应合成。下列说法正确的是(　　)A.香芹酮的分子式为C9H12OB.有机物A可以发生加成反应、氧化反应,但不能发生消去反应C.香芹酮和有机物A均能使酸性KMnO4溶液褪色D.与香芹酮互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种4.5-羟甲基糠醛近年来被公认为在生物质能源领域最具发展潜力的新型平台化合物之一,其化学性质活泼,可合成多种化合物和高分子材料,5-羟甲基糠醛的结构如图所示。下列说法不正确的是(　　)A.5-羟甲基糠醛可发生酯化、加成、氧化、取代、聚合等反应B.5-羟甲基糠醛的同分异构体中含苯环结构的有2种C.1 mol 5-羟甲基糠醛最多可以和3 mol H2发生加成反应D.5-羟甲基糠醛与HCl以物质的量之比1∶1发生加成反应,可发生1,2-加成反应,也可发生1,4-加成反应题组二　醛、酮在有机合成中的应用5.乙烯酮(CH2CO)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应,反应可表示为CH2CO+H—A CH3—CAO。乙烯酮在一定条件下与下列试剂加成,其产物不正确的是(　　)A.与HCl加成生成B.与H2O加成生成C.与CH3OH加成生成D.与CH3COOH加成生成6.(2021广东顺德一中期末)2,3-丁二酮的稀溶液有奶油香味,常用于人造奶油中,它可由2-丁烯经过如下3步反应得到,下列说法正确的是(　　)A.反应1、2、3分别为加成反应、取代反应、水解反应B.反应2的条件为NaOH溶液、加热,反应3的条件为浓硫酸、加热C.2,3-丁二酮能发生加成反应和酯化反应D.化合物B能使酸性高锰酸钾溶液褪色,能发生消去反应和催化氧化反应7.(2022广东深圳月考)环己酮和乙二醇在一定条件下反应可生成环己酮缩乙二醇,其反应过程如图所示。下列说法不正确的是(　　)A.生成环己酮缩乙二醇的反应为加成反应B.相同质量的有机物完全燃烧消耗氧气的量:环己酮>环己酮缩乙二醇C.环己酮的一氯代物有3种(不包含立体异构)D.环己酮分子中所有碳原子不可能共平面8.由乙炔与甲醛合成1,3-丁二烯的路线如下: X 下列说法正确的是(　　)A.X的结构简式为HOCH2CHCHCH2OHB.反应①是加成反应C.反应③的转化条件a为NaOH的醇溶液、加热D.1,3-丁二烯与等物质的量的Br2发生加成反应,所得产物可能有3种(不考虑立体异构)9.(2022河北石家庄期末)已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应,生成羟基醛:+如果将甲醛、乙醛、丙醛混合在NaOH溶液中发生反应,最多可以形成的羟基醛有(不考虑立体异构)(　　)A.6种　　　　B.7种　　C.8种　　　　D.9种答案全解全析基础过关练1.C2.C3.D4.A5.C6.B7.D8.D9.B10.D11.C12.D13.A14.A15.C 1.C　酮的官能团为酮羰基()。A为甲醛,属于醛;B为甲酸,属于羧酸;D含有醚键,属于醚。2.C　甲基跟醛基相连构成的醛是乙醛,乙醛结构简式为CH3CHO,甲醛结构简式为HCHO,故A错误;醛的官能团是—CHO,故B错误;甲醛和丙醛结构相似,分子组成相差2个CH2原子团,两者互为同系物,故C正确;根据甲醛结构简式为HCHO,乙醛结构简式为CH3CHO,可知饱和一元醛的通式为CnH2nO,故D错误。3.D　分子式为C5H10O满足饱和一元醛、酮的通式CnO,且结构中含有,故可以从醛类、酮类两方面考虑。醛类:可写为C4H9—CHO,—C4H9有4种结构,故醛有4种;酮类:可写为CH3COC3H7和C2H5COC2H5,因—C3H7有2种结构,所以酮共有3种。综上所述,满足条件的有机物共有7种。4.A　甲醛与乙醛互为同系物,苯甲醛与它们在分子组成上相差的不是一个或若干个CH2原子团,故不是同系物。三种物质均含有醛基,都能发生银镜反应和加成反应。乙醛分子中含有—CH3,所有原子不可能共平面。5.C　比较两种有机物,需把醛基氧化为羧基,而碳碳双键不被氧化,所以可用弱氧化剂银氨溶液氧化,然后酸化即可。6.B　对甲基苯甲醛()中连接在苯环上的甲基可被酸性高锰酸钾溶液氧化为—COOH,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此酸性高锰酸钾溶液褪色不能说明对甲基苯甲醛含有醛基,A错误;苯甲醛可看作甲醛分子中的一个H原子被苯基所取代而得到的产物,又甲醛和苯均为平面形分子,因此苯甲醛分子中的所有原子有可能在同一平面上,B正确;甲酸、甲酸形成的酯等也能发生银镜反应,C错误;配制银氨溶液时,向稀AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水至产生的沉淀恰好溶解为止,D错误。7.D　该有机物可以是CH3CH(CH3)CHO,与乙醛互为同系物,A不符合题意;该有机物可以是CH3CH(CH3)CHO,CH3CH(CH3)CHO与1-丁醛的分子式相同,但结构不同,二者互为同分异构体,B不符合题意;与H2加成,可以生成CH3CH(CH3)CH2OH,所以该有机物可能是,C不符合题意;CH3CH2COCH3加氢不能生成CH3CH(CH3)CH2OH,所以该有机物不可能是CH3CH2COCH3,D符合题意。8.D　甲酸和甲醛都含有醛基,则直接加入新制的氢氧化铜或银氨溶液不能证明是否含有甲醛,A、B错误;甲酸酯中含有醛基,也能发生银镜反应,C错误;先加入足量NaOH溶液,甲酸与氢氧化钠溶液反应生成难挥发的甲酸钠,然后蒸馏,将可能存在的甲醛蒸出,再用银氨溶液或新制的氢氧化铜检验蒸馏出的物质,D正确。9.B　配制氢氧化铜悬浊液时先在试管中加入NaOH溶液,再向试管中滴加适量硫酸铜溶液(NaOH过量),得到新制的氢氧化铜,因此a是NaOH,A正确;配制过程中沉淀不会消失,B错误;含有醛基的物质与新制氢氧化铜在加热条件下反应生成砖红色沉淀(Cu2O),因此c含醛基,操作d是加热,C、D正确。10.D　先加酸性高锰酸钾溶液,醛基和碳碳双键均被氧化,A项错误;先加溴水,醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应,B项错误;若先加银氨溶液,可检验醛基,但考虑到银氨溶液显碱性,若不酸化直接加溴水,则无法确定A中是否含有碳碳双键,C项错误。易错分析　　银氨溶液和新制Cu(OH)2为弱氧化剂,不能氧化碳碳双键,溴水和酸性KMnO4溶液为强氧化剂,可氧化—CHO,故应先检验—CHO,再检验碳碳双键。       C　由题给信息可知,该有机物分子内含醛基。2.2 g(0.05 mol)该有机物中n(C)==0.1 mol,所以该有机物可能为乙醛(CH3CHO)或甲酸甲酯(HCOOCH3),又因为相对分子质量为44,则只能为乙醛,A、B、D正确;燃烧4.4 g(0.1 mol)乙醛应该生成0.2 mol水,即3.6 g水,C错误。12.D　21.6 g银的物质的量是0.2 mol,根据关系式—CHO~2Ag,可得该一元醛的物质的量为0.1 mol。0.1 mol的该醛完全燃烧时,生成的水的质量为7.2 g,即0.4 mol,含H的物质的量为0.8 mol,则该醛1个分子中有8个氢原子,即该醛可能为丁醛。13.A　乙烯酮分子中的碳碳双键、碳氧双键均可发生加成反应,1 mol乙烯酮与2 mol H2完全反应生成1 mol乙醇,故A错误;乙烯酮分子中含有碳碳双键和碳氧双键,所有的原子均处于同一平面内,故B正确;乙烯酮与水反应生成乙酸可看作碳碳双键与水发生加成,故C正确;乙烯酮与分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体,故D正确。14.A　该有机物中含有酮羰基和碳碳双键,能发生加成反应,也能被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化,但不能发生银镜反应。1 mol该有机物与H2反应,最多消耗3 mol H2。15.C　由结构简式可知,M分子中含有与3个碳原子相连的饱和碳原子,分子中所有碳原子不可能共面,A错误;M分子中含有的官能团为碳碳双键、酮羰基、醚键,共3种,B错误;M分子中含有的碳碳双键能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应,使溶液褪色,C正确;M分子中含有的碳碳双键、酮羰基在一定条件下能与氢气发生加成反应,则1 mol M最多能与2 mol氢气发生加成反应,D错误。能力提升练1.D2.A3.C4.B5.C6.D7.A8.B9.A       1.D　第1步:分析陌生有机化合物的结构,确定其含有的官能团。第2步:联想所含官能团的典型性质。第3步:结合选项,分析解答。苯环、碳碳双键、碳氧双键中的碳原子杂化方式均为sp2,A项正确;异甘草素分子中的所有碳原子可能共平面,B项正确;异甘草素分子中苯环、酮羰基和碳碳双键在一定条件下均可与氢气发生加成反应,则1 mol异甘草素在一定条件下最多能与8 mol H2发生反应,C项正确;溴水可与酚羟基的邻、对位氢原子发生取代反应,与碳碳双键发生加成反应,则1 mol异甘草素与足量溴水反应,最多消耗5 mol溴单质,D项错误。2.A　兔耳草醛分子结构中苯环上的取代基处于对位,结构对称,固定一个Br,移动另外一个Br,其二溴代物有(数字为另一个Br的位置):、,共4种,A正确;兔耳草醇的物质的量没有给出,消耗氢气的量无法计算,B错误;酸性K2Cr2O7溶液可将—CH2OH直接氧化成—COOH,C错误;兔耳草醇和兔耳草醛均可在一定条件下发生取代反应,D错误。3.C　根据香芹酮的结构可知,香芹酮的分子式为C10H14O,故A错误。有机物A分子中含有碳碳双键、醛基,所以可以发生加成反应、氧化反应;含有羟基且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,所以可以发生消去反应,故B错误。香芹酮和A分子中均含有碳碳双键,均能使酸性KMnO4溶液褪色,故C正确。与香芹酮互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物,分子中含有酚羟基,如果苯环上只有2个取代基,则另一个取代基是—C4H9,要满足分子中有4种不同化学环境的氢原子,则该取代基应该是—C(CH3)3,且位于酚羟基的对位;如果苯环上有3个取代基,则当另外2个取代基是乙基,且均位于酚羟基的邻位或间位时氢原子种数最少,有5种氢原子,不符合题意;如果苯环上有4个甲基与1个酚羟基,结构为时可满足分子中有4种不同化学环境的氢原子,所以符合条件的共有2种,故D错误。4.B　5-羟甲基糠醛中含有碳碳双键、羟基、醛基,因此可发生酯化、加成、氧化、取代、聚合等反应,A正确;5-羟甲基糠醛的分子式为C6H6O3,其同分异构体中含有苯环结构的有连苯三酚、偏苯三酚和均苯三酚3种,B错误;1 mol 5-羟甲基糠醛中含有2 mol碳碳双键和1 mol醛基,1 mol 5-羟甲基糠醛最多可以和3 mol H2发生加成反应,C正确;5-羟甲基糠醛中含有共轭碳碳双键,可以与HCl发生1,2-加成反应和1,4-加成反应,D正确。5.C　根据题意,乙烯酮与CH3OH加成应生成,C项错误。6.D　根据转化可知,A是,B是。反应1、2、3分别为加成反应、取代反应、氧化反应,A错误。反应2为卤代烃的水解反应,条件为NaOH溶液、加热;反应3为醇的催化氧化,条件为Cu(或Ag)作催化剂、加热,B错误。2,3-丁二酮结构中没有羟基和羧基,不能发生酯化反应,C错误。化合物B含有羟基且与羟基相连的碳原子上有H原子,与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有H原子,故能使酸性高锰酸钾溶液褪色,能发生催化氧化反应和消去反应,D正确。7.A　由题图可知,环己酮和乙二醇在一定条件下反应生成环己酮缩乙二醇和水,不是加成反应,A错误;环己酮的分子式为C6H10O,98 g(1 mol)环己酮完全燃烧消耗氧气的物质的量为8 mol,环己酮缩乙二醇的分子式为C8H14O2,98 g环己酮缩乙二醇完全燃烧消耗氧气的物质的量为×10.5≈7.25 mol<8 mol,B正确;环己酮分子中有3种氢原子,则其一氯代物有3种,C正确;环己酮分子中存在多个饱和碳原子,分子中所有碳原子不可能共平面,D正确。8.B　与足量氢气加成生成HOCH2CH2CH2CH2OH(X),A错误;比较反应物和生成物的结构变化可知,反应①是2个HCHO分子中CO键断裂,与1个乙炔分子发生加成反应,B正确;反应③为HOCH2CH2CH2CH2OH发生消去反应生成1,3-丁二烯,则转化条件a为浓硫酸、加热,C错误;1,3-丁二烯与等物质的量的Br2可发生1,2-加成生成,也可发生1,4-加成生成,所得产物可能有2种,D错误。9.A　该反应的原理实际上是醛基的邻位碳原子上的氢原子与加成,乙醛、丙醛中醛基的邻位碳原子上均有氢原子,而甲醛分子中只有1个碳原子。故乙醛、丙醛分子中的醛基的邻位碳原子上的氢原子分别与甲醛、乙醛和丙醛中的加成可以生成6种羟基醛。