2023届人教版高考生物一轮复习孟德尔定律和伴性遗传单元测试（山东版）含答案

这是一份2023届人教版高考生物一轮复习孟德尔定律和伴性遗传单元测试（山东版）含答案，共13页。试卷主要包含了单项选择题，不定项选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
单元清通关卷(五)　孟德尔定律和伴性遗传
(满分：100分　时间：75分钟)
一、单项选择题(每小题2分，共30分)
1．[2022·栖霞一中考试]下列现象中未体现性状分离的是(　　)
A．F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆
B．F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔
C．花斑色茉莉花自交，后代中出现绿色、花斑色和白色三种茉莉花
D．黑色长毛兔与白色长毛兔交配，后代出现比例相等的黑色长毛兔和白色长毛兔
2．[2022·四川双流棠考试]假说—演绎法是孟德尔遗传研究中常用的方法，下列有关分析正确的是(　　)
A．孟德尔所作假说的核心内容是性状由基因控制的
B．孟德尔依据减数分裂的相关原理进行演绎推理过程
C．为了验证假说是否正确，孟德尔设计了正交和反交实验
D．若测交实验结果符合理论预期，则可验证其假说成立
3．若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄∶褐∶黑＝52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是(　　)
A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd
B．aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD
C．aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd
D．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd
4．用某种高等植物的纯合红花植株与纯合白花植株进行杂交，F1全部表现为红花。若F1自交，得到的F2植株中，红花为272株，白花为212株；若用纯合白花植株的花粉给F1红花植株授粉，得到的子代植株中，红花为101株，白花为302株。根据上述杂交实验结果推断，下列叙述正确的是(　　)
A．F2中白花植株都是纯合体
B．F2中红花植株的基因型有2种
C．控制红花与白花的基因在一对同源染色体上
D．F2中白花植株的基因型种类比红花植株的多
5．[2020·浙江卷]若某哺乳动物毛发颜色由基因De(褐色)、Df(灰色)、d(白色)控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H(卷毛)、h(直毛)控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是(　　)
A．若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表现型
B．若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表现型
C．若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表现型
D．若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表现型
6．[2020·浙江卷]某植物的野生型(AABBcc)有成分R，通过诱变等技术获得3个无成分R的稳定遗传突变体(甲、乙和丙)。突变体之间相互杂交，F1均无成分R。然后选其中一组杂交的F1(AaBbCc)作为亲本，分别与3个突变体进行杂交，结果见下表：
杂交编号
杂交组合
子代表现型(株数)
Ⅰ
F1×甲
有(199)，无(602)
Ⅱ
F1×乙
有(101)，无(699)
Ⅲ
F1×丙
无(795)
注：“有”表示有成分R，“无”表示无成分R
用杂交Ⅰ子代中有成分R植株与杂交Ⅱ子代中有成分R植株杂交，理论上其后代中有成分R植株所占比例为(　　)
A．21/32 B．9/16
C．3/8 D．3/4
7．控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6 cm，每个显性基因增加纤维长度2 cm。棉花植株甲(AABbcc)与乙(aaBbCc)杂交，则F1的棉花纤维长度范围是(　　)
A.6～14 cm B．6～16 cm
C．8～14 cm D．8～16 cm
8．[2022·河北衡水模拟]应用基因工程技术将抗虫基因A和抗除草剂基因B成功导入植株W(2n＝40)的染色体组中。植株W自交，子代中既不抗虫也不抗除草剂的植株所占比例为1/16。取植株W某部位的一个细胞放在适宜条件下培养，产生4个子细胞。用荧光分子检测基因A和基因B(基因A、基因B均能被荧光标记)。下列叙述正确的是(　　)
A.植株W获得抗虫和抗除草剂变异性状，其原理是染色体变异
B．若4个子细胞都只含有一个荧光点，则子细胞中的染色体数是40
C．若有的子细胞不含荧光点，则细胞分裂过程中发生过基因重组
D．若4个子细胞都含有两个荧光点，则细胞分裂过程中出现过20个四分体
9．[2022·湖北荆门市月考]某高等动物的毛色由常染色体上的两对等位基因(A、a和 B、b)控制，A对a、B对b完全显性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黄色素的合成，两种色素均不合成时毛色呈白色。当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。用纯合的黑色和黄色亲本杂交，F1为白色，F1雌雄自由交配得到F2。下列叙述不正确的是(　　)
A．自然界中白色个体的基因型有4种
B．含A、B基因的个体毛色是白色的原因是不能翻译出相关蛋白质
C．若F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3∶3∶10，则两对基因独立遗传
D．若F2中白色个体的比例接近1/2，则F2中黑色个体的比例接近1/4
10．[2022·山东省济南市模拟]某果蝇的眼色受两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制，基因控制眼色色素形成的途径如图所示。两个纯合亲本杂交，所得F1中雌雄个体相互交配得F2，结果如表所示。下列叙述正确的是(　　)

杂交实验
实验结果
P：红眼(♀)×白眼(♂ )
F1：紫眼(♀)、红眼(♂)
F1紫眼(♀)×红眼(♂)
F2：紫眼∶红眼∶白眼＝3∶3∶2
A.亲本果蝇的基因型分别是bbXAY、BBXaXa
B．F1紫眼果蝇的基因型为AAXBXb
C．F2中紫眼雌雄果蝇自由交配，子代中B基因的频率为1/3
D．F2中红眼雌雄果蝇相互杂交，后代不会出现紫眼果蝇
11．[2019·浙江4月选考，28]下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。

下列叙述正确的是(　　)
A．若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B．若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52
C．Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D．若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39
12．[2022·湖南长沙长郡考试]野生型果蝇的眼睛为红色、翅为长翅，突变型果蝇为白眼、小翅。控制两性状的基因均位于X染色体上。现选用白眼小翅果蝇为母本，红眼长翅果蝇为父本进行杂交，F1雌性果蝇全表现为红眼长翅，对F1中雌性果蝇进行测交，后代的表型及数量见表格。已知重组频率＝重组组合/(重组组合＋亲本组合)×100%，重组频率去掉%即表示两个基因间的遗传距离(单位：cM)。下列分析不正确的是(　　)
果蝇类型
白眼小翅
红眼长翅
白眼长翅
红眼小翅
数量/只
368
406
129
113
A.控制眼色和翅长度的基因均遵循基因的分离定律
B．F1雌性果蝇减数分裂产生配子时，约50%的卵原细胞发生了互换
C．眼色和翅长度两个基因间的遗传距离约为24cM
D．若F1雌果蝇与红眼长翅果蝇交配，后代出现白眼小翅果蝇的概率为1/4
13．[2022·天津滨海新区检测]一对表型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上(　　)
A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1
B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2
C．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2
D．儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2
14．猫是XY型性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上X染色体时，只有随机的1条X染色体上的基因能表达，另一条或多条X染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，下列推断正确的是(　　)
A．雄性子代全为黑色，体细胞中可检测到巴氏小体
B．雌性子代全为橙色，体细胞中可检测到巴氏小体
C．表型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体
D．其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体
15．[2022·江西高三模拟]2019年，我国科学家发现了一种显性遗传病，并将该病命名为“卵子死亡”，表现为某些患者卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化凋亡的现象。该病的病因是细胞连接的蛋白家族成员PANX1基因存在突变，Pannexin(PANX)家族是形成细胞之间连接的重要离子通道。突变通过影响蛋白糖基化、激活通道、加速ATP释放导致卵子死亡。这是目前发现的PANX家族成员首个异常的离子通道疾病。下列有关说法，不正确的是(　　)
A．细胞能量供应异常可能是卵子死亡的直接原因之一
B．该疾病的发病机理体现了基因对性状的直接控制方式
C．显性遗传病的致病基因的基因频率高于其等位基因
D．该疾病致病基因的发现，为女性不孕和试管婴儿反复失败提供了新的诊断和治疗思路
二、不定项选择题(每题4分，共20分)
16．[2022·吉林长春高三二模]豌豆素是野生型豌豆产生的一种抵抗真菌侵染的化学物质，决定产生豌豆素的基因A对a为显性，基因B对豌豆素的产生有抑制作用，而b基因没有。下面是利用两个不能产生豌豆素的纯种品系(甲、乙)及纯种野生型豌豆进行多次杂交试验的结果：
实验一：野生型×品系甲→F1无豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素∶无豌豆素＝1∶3
实验二：野生型×品系乙→F1无豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素∶无豌豆素＝3∶13
下列有关说法错误的是(　　)
A．让实验二F2中不能产生豌豆素的植株全部自交，单株收获F2植株上的种子并进行统计，发现所结种子均不能产生豌豆素的植株所占的比例为6/13
B．据实验二，可判定与豌豆素产生有关的两对基因位于非同源染色体上
C．品系甲和品系乙两种豌豆的基因型分别是AABB和aaBB
D．实验二F2中不能产生豌豆素的植株的基因型共有5种，其中杂种植株占的比例为5/8
17．苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图1是某患者的家族系谱图，其中部分成员Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1和Ⅱ2的DNA经限制酶MspⅠ酶切，产生不同的片段，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。下列分析正确的是(　　)

A．个体Ⅱ1是杂合体的概率为2/3
B．个体Ⅱ2与一杂合体婚配生患病孩子的概率为0
C．个体Ⅱ3是隐性纯合体，有19kb探针杂交条带
D.个体 Ⅱ4可能为杂合体，有2个探针杂交条带
18．[2020·山东卷]下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是(　　)

A.甲病的致病基因位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上
B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstⅡ识别
C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致
D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因，两者均不患待测遗传病
19．[2020·江苏卷]家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病，纯合子患者在人群中出现的频率约1/1 000 000。如图是某FH家系的系谱图，下列叙述正确的是(　　)

A．FH为常染色体显性遗传病
B．FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C．杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500
D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供
20．[2019·江苏卷，25]下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ－1、Ⅰ－3为M型，Ⅰ－2、Ⅰ－4为N型。下列叙述正确的是(　　)

A．Ⅱ－3的基因型可能为LMLNXBXB
B．Ⅱ－4的血型可能为M型或MN型
C．Ⅱ－2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
D.Ⅲ－1携带的Xb可能来自于Ⅰ－3
三、非选择题(共50分)
21．(10分)[2022·陕西省咸阳市质检]考察某闭花受粉植物茎的高度和花的颜色，发现它们与三对独立遗传的等位基因有关。现以纯合矮茎紫花植株为母本、纯合高茎白花植株为父本进行杂交，在相同环境条件下，发现F1中有一株矮茎紫花(记作植株A)，其余均为高茎紫花。F1中高茎紫花植株自交产生的F2中高茎紫花∶高茎白花∶矮茎紫花∶矮茎白花＝27∶21∶9∶7。请回答：
(1)以纯合矮茎紫花植株为母本进行人工授粉前，对其花所做的操作是___________。
(2)由F2可推测茎的高度受一对等位基因控制，依据是_____________________。
(3)在F2中高茎白花植株的基因型有_________________________________种。
(4)为了研究植株A出现的原因，现让植株A自交，发现其子代表型及比例为矮茎紫花∶矮茎白花＝9∶7。据此，某同学认为植株A出现是由于母本发生了自交，你认同他的观点吗？为什么？________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
22．(10分)[2022·浙江省温州一模]玉米是雌雄同株植物，顶生垂花是雄花序，腋生穗是雌花序。已知若干基因可以改变玉米植株的性别：基因b纯合时，腋生穗不能发育；基因t纯合时，垂花成为雌花序，不产生花粉却能产生卵细胞。现有两种亲本组合，产生后代如下表所示，请回答：
亲本组合
亲本
子一代(F1)
组合Ⅰ
甲植株自交
雌雄同株∶雌株＝3∶1
组合Ⅱ
乙雌株×丙雄株
雌雄同株∶雌株∶雄株＝1∶2∶1
(1)雌雄同株的玉米基因型为____________________________，能产生卵细胞的玉米基因型有________种。
(2)仅根据组合Ⅰ能否判断B、T基因是否位于同一条染色体上？________为什么？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)组合Ⅱ中乙雌株的基因型是________。组合Ⅱ子一代(F1)中雌株和雄株随机交配，子二代(F2)中没有腋生穗的植株占________。
(4)为使玉米后代中只出现雌株和雄株，且雌雄比例为1∶1，应选择合适的基因型玉米做亲本进行杂交得到后代，请用遗传图解表示这一过程：








23．(9分)[2022·河北沧州七校联盟模拟]玉米是雌雄同株异花植物，其2号染色体上的基因Ts突变为ts(Ts对ts为完全显性)后获得玉米雌株突变品系。通过基因工程将一个抗玉米螟的基因A转入该雌株品系中一条染色体上，得到抗螟的玉米雌株。用纯合雌雄同株玉米与该抗螟雌株玉米杂交，得到F1植株。请回答下列问题：
(1)F1中抗螟植株所占的比例为________。
(2)请利用F1植株设计实验证明导入了基因A的染色体是否为2号染色体。简单写出实验思路，并预测实验结果及结论。
实验思路：___________________________________________________________
________________________________________________________________________。
预测实验结果及结论：___________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)若已经验证(2)实验中的基因A已转入2号染色体上，则将(2)的验证实验中得到的F2中抗螟雌雄同株玉米与抗螟雌株玉米隔行种植，抗螟雌株玉米上收获的籽粒在种植后，发育形成的植株中非抗螟雌雄同株个体所占的比例为________。
24．(11分)[2022·内蒙古赤峰高三检测]乌骨鸡的性别决定方式为ZW型，肤色有深乌、浅乌和黄色三种类型，受两对独立遗传的等位基因(A/a、B/b)控制，其中A/a基因位于常染色体上，基因与性状的关系如图所示：

(1)现将纯合浅乌母鸡与纯合黄色公鸡杂交，F1中母鸡全为深乌，公鸡全为浅乌，则亲本的基因型为________________________________________________________________。
(2)科研人员进行研究时发现无论何种杂交组合，所繁育的后代在破壳后两周内其肤色均为黄色，两周后部分雏鸡才开始显现相应的深乌或浅乌性状，这表明_________________
________________________________________________________________________。
(3)研究表明，深乌公鸡体内含有丰富的黑色素，具有较好的延缓衰老的能力。现需从F2中筛选出能稳定遗传的深乌公鸡作为种鸡进行繁育，请设计一代杂交实验方案来判断所选深乌公鸡的基因型，并写出实验预测结果和结论。
实验方案：____________________________________________________________
________________________________________________________________________。
预测结果和结论：________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
25．(10分)[2022·河北衡水中学高三模拟]果蝇的翅型由位于常染色体上的一对等位基因(A、a)决定，但是也受环境温度的影响(如表一)，现在用6只果蝇进行三组杂交实验(如表二)，分析表格相关信息回答下列问题：
表一：
基因型
饲喂条件　　　
AA
Aa
aa
室温(20 ℃)
正常翅
正常翅
残翅
低温(0 ℃)
残翅
残翅
残翅
表二：
组别
雌性亲本
雄性亲本
子代饲喂条件
子代表型及数量
Ⅰ
①残翅
②残翅
低温(0 ℃)
全部残翅
Ⅱ
③正常翅
④残翅
室温(20 ℃)
正常翅91残翅89
Ⅲ
⑤残翅
⑥正常翅
室温(20 ℃)
正常翅152残翅49
注：雄性亲本均在室温(20 ℃)条件下饲喂
(1)根据表一分析，果蝇翅型的遗传说明了生物性状是________________共同作用的结果。
(2)表二中，亲代雌果蝇中________________一定是在低温(0 ℃)的条件下饲养的。
(3)亲代①的基因型可能是______________，为确定其基因型，某生物兴趣小组设计了实验：首先将第 Ⅰ 组的子代进行随机自由交配得F2，然后把F2放在室温(20 ℃)的条件下饲喂，观察统计F2表型及比例。若F2正常翅与残翅的比例为________，则果蝇①的基因型为Aa。
(4)若第Ⅱ组的亲本③与亲本④杂交，子代在室温(20 ℃)的条件下饲喂，子代只有两只果蝇成活、则子代果蝇中出现残翅果蝇的概率是________。
单元清通关卷(五)　孟德尔定律和伴性遗传
1．D　F1的高茎豌豆自交，后代中既有高茎豌豆，又有矮茎豌豆，属于性状分离，A错误；F1的短毛雌兔与短毛雄兔交配，后代中既有短毛兔，又有长毛兔，属于性状分离，B错误；花斑色茉莉花自交，后代中出现绿色、花斑色和白色的现象属于性状分离，C错误；白色长毛兔在亲代和子代中都有，黑色长毛兔与白色长毛兔交配，后代出现比例相等的黑色长毛兔和白色长毛兔，不是性状分离，D正确。
2．D　孟德尔所在的年代还没有“基因”一词，其所作假设的核心内容是“性状是由遗传因子控制的”，A错误；孟德尔依据杂交和自交实验结果提出假说，并依据假说进行演绎推理过程，B错误；为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验，C错误；若测交后代性状分离比为1∶1，与预期的结果一致，则可验证其假说成立，D正确。
3．D　F2中毛色表型出现了黄∶褐∶黑＝52∶3∶9的数量比，总数为64，故F1中应有3对等位基因，且遵循自由组合定律。AABBDD×aaBBdd的F1中只有2对等位基因，AAbbDD×aabbdd的F1中也只有2对等位基因，A错误；aaBBDD×aabbdd的F1中只有2对等位基因，AAbbDD×aaBBDD的F1中也只有2对等位基因，B错误；aabbDD×aabbdd的F1中只有1对等位基因，且F1、F2都是黄色，AAbbDD×aabbdd的F1中只有2对等位基因，C错误；AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd的F1中均含有3对等位基因，F1表现为黄色，F2中毛色表型会出现黄∶褐∶黑＝52∶3∶9的数量比，D正确。
4．D　分析可知，A_bb、aaB_、aabb表现为白色，因此F2中白色植株中既有纯合体又有杂合体；F2中红花植株的基因型有AaBb、AABB、AaBB、AABb 4种；控制红花与白花的两对基因独立遗传，位于两对同源染色体上；F2中白花植株的基因型有5种，红花植株的基因型有4种。
5．B　若De对Df共显性，则Ded×Dfd子代有4种表现型；若H对h完全显性，则Hh×Hh子代有2种表现型；两对相对性状组合，则F1有8种表现型，A错误；若De对Df共显性，则Ded×Dfd子代有4种表现型；若H对h不完全显性，则Hh×Hh子代有3种表现型；两对相对性状组合，则F1有12种表现型，B正确；若De对Df不完全显性，则Ded×Dfd子代有4种表现型；若H对h完全显性，则Hh×Hh子代有2种表现型；两对相对性状组合，则F1有8种表现型，C错误；若De对Df完全显性，则Ded×Dfd子代有3种表现型；若H对h不完全显性，则Hh×Hh子代有3种表现型；两对相对性状组合，则F1有9种表现型，D错误。
6．A　甲、乙、丙为稳定遗传突变体，即为纯合子，由杂交Ⅰ：AaBbCc×甲→无∶有≈3∶1，可知甲的基因型为AAbbcc或aaBBcc；由杂交Ⅱ：AaBbCc×乙→无∶有≈7∶1，可知乙的基因型为aabbcc；由杂交Ⅲ：AaBbCc×丙→无，可知丙中一定有CC。甲、乙、丙之间互相杂交，F1均无成分R，符合题意。假设甲的基因型为AAbbcc，取杂交Ⅰ子代中有成分R植株(1/2AABbcc和1/2 AaBbcc)与杂交Ⅱ子代中有成分R植株(AaBbcc)杂交，其后代中有成分R植株(A_B_cc)所占比例为(1－1/2×1/4)×3/4＝21/32；假设甲的基因型为aaBBcc，取杂交Ⅰ子代中有成分R植株(1/2AaBBcc和1/2 AaBbcc)与杂交Ⅱ子代中有成分R植株(AaBbcc)杂交，其后代中有成分R植株(A_B_cc)所占比例为3/4×(1－1/2×1/4)＝21/32，A正确。
7．C　棉花植株甲(AABbcc)与乙(aaBbCc)杂交，F1中至少含有一个显性基因A，长度最短为6＋2＝8cm，含有显性基因最多的基因型是AaBBCc，长度为6＋4×2＝14cm。
8．C　题中应用基因工程技术将两种目的基因导入植物细胞，其原理是基因重组，A错误；若4个子细胞都只含有一个荧光点，说明子细胞只含有A或B一个基因，进而说明其进行的是减数分裂，则子细胞中的染色体数目是20条，B错误；若有的子细胞不含荧光点，说明进行的是减数分裂，减数分裂过程中会发生基因重组，C正确；若4个子细胞都含有两个荧光点，说明进行的是有丝分裂，而有丝分裂过程中不会出现四分体，D错误。
9．A　自然界中白色个体的基因型有5种(AABB、AaBb、AABb、AaBB、aabb)，A错误；由题干“当A、B基因同时存在时，二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达”因此含A、B基因的个体为白色，B正确；若F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3∶3∶10，即F2的表型之和为16，说明控制毛色的两对等位基因位于两对非同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，C正确；若F2中白色个体的比例接近1/2，则Ab、aB连锁，F2中黑色个体的比例接近1/4，D正确。
10．D　红眼雌性亲本含有A基因不含有B基因，白眼雄性亲本不含有A基因，又F1紫眼雌蝇同时含有A和B基因，则白眼雄性亲本含有B基因，根据F1中雌雄个体的表型，推断等位基因B、b位于X染色体上，亲本的基因型为aaXBY、AAXbXb，A错误；根据亲本的基因型，可得出F1中紫眼的基因型是AaXBXb，B错误；F2中紫眼雌果蝇的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，紫眼雄果蝇的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，它们之间自由交配，只考虑B、b基因，后代的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，子代中B基因频率为(2＋1＋1)/(2＋2＋1＋1)＝2/3，C错误；F2中红眼果蝇一定不含B基因，因此雌雄果蝇相互杂交，后代不会出现紫眼果蝇，D正确。
11．B　根据题图分析，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴Y染色体遗传病。若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，则可能是①Ⅲ4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；②Ⅲ5的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。两者染色体畸变的可能性相近，A错误；设甲病的基因为A、a，乙病的基因为B、b，可得Ⅲ4的基因型为aaXYb，因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以Ⅲ5基因型为Aa的概率为＝1/13，故Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病的概率为1/13×1/2＝1/26，只患乙病的概率是×1/2＝25/52，B正确；因为甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ1的基因型为AA的概率为1/3，为Aa的概率为2/3，结合B的分析可知，Ⅳ3的基因型为AA的概率为0，基因型Aa的概率为1，Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率为2/3×1/13＝2/39，C错误；Ⅱ1的基因型为AA的概率为1/3，为Aa的概率为2/3，与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因型为Aa的概率为＝1/13，故子女患病的可能为1/13×2/3×1/4＝1/78，D错误。
12．D　控制眼色和翅长度的基因均位于X染色体上，因此均遵循基因的分离定律，A正确；若控制眼色的基因用A、a表示，控制翅长度的基因用B、b表示，根据F1雌性果蝇全表现红眼长翅可知，红眼、长翅为显性性状，亲本雌果蝇的基因型为XabXab，雄果蝇的基因型为XABY，F1雌性果蝇基因型为XABXab，与基因型为XabY的雄果蝇进行测交，根据表格数据可知，有50%的卵原细胞发生互换才使F1的雌配子出现XAB∶Xab∶Xab∶XaB＝3∶3∶1∶1的比例，与红眼长翅雄蝇交配，出现XabY的概率＝3/8×1/2＝3/16，B正确、D错误；重组频率＝重组组合/(重组组合＋亲本组合)×100%＝(129＋113)/(368＋406＋129＋113)×100%≈24%，因此两个基因的遗传距离约为24cM，C正确。
13．C　据题意夫妻表型正常，双方的父亲都是红绿色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb，生育后代女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1/2，A错误，C正确；女儿中患红绿色盲的概率为0，B错误；儿子正常概率为1/2，女儿中患红绿色盲的概率为0，D错误。
14．C　基因型为XAY与XaXa的亲代杂交，子代为XaY与XAXa；雄性体细胞只有1条X染色体，检测不到巴氏小体，A错误；雌性子代全为XAXa，其体细胞的2条X染色体可能为XA表达，Xa成为巴氏小体，也可能为Xa表达，XA成为巴氏小体，这样该个体表型为黑橙相间，B错误，C正确；反交为XaY×XAXA，子代为XAY、XAXa；XAXa个体表型为黑橙相间，可检测到巴氏小体，D错误。
15．C　突变会加速ATP释放，致卵子死亡，细胞能量供应异常可能是卵子死亡的直接原因之一，A正确；该病为离子通道变异引起的疾病，体现了基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状，B正确；显性基因的基因频率不一定高于隐性基因，基因频率的大小由自然选择决定，C错误；克服了卵子致死的因素，对于女性不孕的治疗、试管婴儿的成功都有一定帮助，D正确。
16．AD　实验二F2中不能产生豌豆素的植株的基因型为A_B_、aaB_、aabb，自交后单株收获F2植株上的种子并进行统计，所结种子均能产生豌豆素的植株为A_Bb占6/13，不能产生豌豆素的植株所占的比例为7/13，A错误；由题意可知能产生豌豆素的基因型是A_bb，其余都是不能产生豌豆素的，用于杂交的纯种野生型豌豆是AAbb，与实验一杂交F1无豌豆素说明应是A_B_，F1自交后F2中有豌豆素∶无豌豆素＝1∶3，说明F1中有对基因是纯合子，故品系甲应是AABB。在实验二中，F1自交后的F2有豌豆素∶无豌豆素＝3∶13，为9∶3∶3∶1的变形，说明子一代是AaBb，并且这两对基因遵循自由组合定律，品系乙应是aaBB，B、C正确；实验二F2中共有9种基因型，能产生豌豆素的有2种，不能产生豌豆素的植株的基因型共有7种，其中杂种植株占的比例为10/13，D错误。
17．BCD　个体Ⅱ1的基因型为Aa，是杂合体的概率为1，A错误；个体Ⅱ2的基因型为AA，她与一杂合体Aa婚配，生患病孩子(aa)的概率为0，B正确；个体Ⅱ3是患者，是隐性纯合体(aa)，有19kb探针杂交条带，C正确；个体Ⅱ4是Ⅰ1(Aa)和Ⅰ2(Aa)所生的表现正常的后代，其可能为纯合体AA，也可能为杂合体Aa，若为杂合体就有2个探针杂交条带，D正确。
18．CD　观察甲病家系图，Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ3患病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病，甲病的致病基因位于常染色体上；观察乙病家系电泳结果，Ⅰ6、Ⅱ7只有一种DNA片段(含1.0×104对碱基)，而Ⅰ5含有两种DNA片段，说明Ⅰ6、Ⅱ7只含有致病基因，Ⅰ5含有正常基因和致病基因，所以乙病属于隐性遗传病，乙病的致病基因位于常染色体上，A错误；电泳后Ⅱ3出现一种DNA条带(含1 350对碱基)，Ⅰ1、Ⅰ2多出现两条DNA条带(含1 150、200对碱基)，说明甲病可能由正常基因发生碱基对替换导致，替换后的序列不能被MstⅡ识别，B错误；乙病的致病基因对应的DNA条带含有的碱基对数目少(1.0×104对碱基)，而正常基因对应的DNA条带含有的碱基对数目多(1.4×104对碱基)，说明乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致，C正确；观察电泳结果，Ⅱ4不含有Ⅱ3致病基因对应的DNA条带，所以Ⅱ4不携带致病基因，Ⅱ8含有Ⅱ7致病基因对应的DNA条带，也含有正常基因对应的DNA条带，所以Ⅱ8含有正常基因和致病基因，因此两个体均不患待测遗传病，D正确。
19．ABC　根据图中Ⅱ7、Ⅱ8和Ⅲ8的表现分析，双亲都患病，生了一个不患病的女儿，符合“有中生无是显性，生女正常是常显”，可以判断该遗传病为常染色体显性遗传病，A正确；对于显性遗传病，存在显性基因即患病，FH患者的致病基因来自其亲代，所以其双亲中至少有一人是患者，B正确；题干信息显示，纯合子患者在人群中出现的频率约为1/1 000 000，假设控制该病的基因为A、a，则AA的基因型频率为1/1 000 000，A的基因频率约为1/1 000，则a的基因频率为1－1/1 000＝ 999/1 000，所以杂合子(Aa)患者在人群中出现的频率为2×(1/1 000)×(999/1 000)，约为1/500，C正确；分析题图可知，Ⅱ7、Ⅱ8的基因型均为Aa，则Ⅲ6的基因型可能为AA，也可能为Aa，所以Ⅲ6的患病基因可能由父母双方共同提供，也可能由父母一方提供，D错误。
20．AC　红绿色盲为伴X隐性遗传病。分析系谱图，Ⅱ－1为红绿色盲患者(XbY)，可逆推出Ⅰ－2的基因型为XBXb，则Ⅱ－3关于红绿色盲的基因型可能为XBXb或XBXB，据题干Ⅰ－1、Ⅰ－2关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，则Ⅱ－3关于血型的基因型为LMLN，综合分析Ⅱ－3的基因型可能为LMLNXBXB、LMLNXBXb，A正确；Ⅰ－3、Ⅰ－4关于血型的基因型分别为LMLM、LNLN，故Ⅱ－4关于血型的基因型为LMLN，为MN型，B错误；只考虑红绿色盲，Ⅰ－1的基因型为XBY，Ⅰ－2的基因型为XBXb，故Ⅱ－2是红绿色盲携带者的概率为1/2，C正确；Ⅰ－3的红绿色盲基因只能传给女儿，无法传给Ⅱ－4，因此Ⅲ－1的色盲基因不能来自Ⅰ－3，D错误。
21．答案：(1)(未成熟前)去雄并套袋　(2)F2中高茎∶矮茎＝3∶1　(3)10　(4)不认同，如果是母本自交得来的植株A，则植株A自交，子代应全为矮茎紫花
解析：(1)为了防止自花传粉或者随意的异花传粉，以纯合矮茎紫花为母本进行人工授粉前，应对母本的花粉未成熟前去雄并套袋。(2)根据F2中，高茎∶矮茎＝3∶1，可知株高是受一对等位基因控制。(3)因为F2中紫花∶白花(27＋9)∶(21＋7)＝9∶7，假设紫花和白花受A、a和B、b两对基因控制，高茎和矮茎受基因D、d控制，根据题干可知，紫花基因型为A_B_；白花的基因型为A_bb、aaB_、aabb，共5种基因型，F2中高茎为显性，有两种基因型D_，所以F2高茎白花植株的基因型有5×2＝10种。(4)根据题意，植株A自交，子代表现为矮茎紫花∶矮茎白花＝9∶7，所以植物A的出现不是由于母本发生了自交。因为F1为DdAaBb，如果是母本自交，则植株A的基因型为ddAABB，其自交后代全为矮茎紫花；但是如果是父本有一个基因发生突变，则植株A的基因型为ddAaBb，其自交后代矮茎紫花∶矮茎白花＝9∶7。
22．答案：(1)BBTT、BbTT、BBTt、BbTt　7　(2)不能　因为只有(Tt)一对等位基因，无论B、T是否位于同一条染色体上，自交结果均为3∶1　(3)Bbtt　3/4　
)
解析：①分析题意可知：雄株的基因型为bbT_，雌株的基因型为B_tt、bbtt，雌雄同株的基因型为B_T_。
②分析组合Ⅰ，甲植株自交，说明甲植株是雌雄同株，子一代雌雄同株∶雌株＝3∶1，则推测甲基因型为BBTt。
③分析组合Ⅱ，乙雌株×丙雄株，后代雌雄同株∶雌株∶雄株＝1∶2∶1，则推测乙基因型为Bbtt，丙基因型为bbTt。
(1)由分析①可知，雌雄同株的基因型为B_T_，因此，雌雄同株的玉米基因型为BBTT、BbTT、BBTt、BbTt；由分析①可知，雌株的基因型为BBtt、Bbtt、bbtt，雌雄同株与雌株均能产生卵细胞，因此能产生卵细胞的玉米基因型有7种。(2)由分析②可知，组合Ⅰ甲为BBTt，无论B、T基因是否位于同一条染色体上，子一代结果均是雌雄同株∶雌株＝3∶1，仅根据组合Ⅰ不能判断B、T基因是否位于同一条染色体上。(3)由分析③可知，组合Ⅱ中乙雌株的基因型是Bbtt，丙基因型为bbTt，子一代(F1)中雌株基因型为Bbtt、bbtt，二者比例为1∶1，产生雌配子比例为Bt∶bt＝1∶3；雄株基因型为bbTt，产生雄配子比例为bT∶bt＝1∶1，又因为没有腋生穗的植株基因型为bb_ _，雌株和雄株随机交配，子二代(F2)中没有腋生穗的植株占3/4。
(4)为使玉米后代中只出现雌株和雄株，且雌雄比例为1∶1，应选择雄株(bbTt)与雌株(bbtt)交配，遗传图解如下：

23．答案：(1)1/2　(2)选择F1中的抗螟雌雄同株植株进行自交，统计F2的表型和比例　若F2的表型及比例为抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株∶非抗螟雌株＝9∶3∶3∶1，则A基因没有转入2号染色体上；若F2的表型和比例为抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株＝2∶1∶1，则A基因已转入2号染色体上　(3)0
解析：(1)仅考虑抗性，则亲本基因型为AO×OO，则子代基因型为AO∶OO＝1∶1，即F1中抗螟植株所占的比例为1/2。(2)欲利用F1植株设计实验证明导入了基因A的染色体是否为2号染色体，则可通过观察后代表型及比例进行验证：选择F1中的抗螟雌雄同株植株(AOTsts)进行自交，统计F2的表型和比例，观察并统计子代表型及比例：若A基因没有转入2号染色体上，则两对基因独立遗传，故F2的表型及比例为抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株∶非抗螟雌株＝9∶3∶3∶1；若A基因已转入2号染色体上，则产生的配子及比例为OTS∶Ats＝1∶1，则后代表型和比例为抗螟雌雄同株∶抗螟雌株∶非抗螟雌雄同株＝2∶1∶1。(3)已经验证(2)实验中的基因A已转入2号染色体上，则将(2)的验证实验中得到的F2中抗螟雌雄同株玉米(AOTsts)与抗螟雌株玉米(AAtsts)隔行种植，抗螟雌株玉米上收获的籽粒基因型有AATsts、AOTsts、AAtsts、AOtsts，其中非抗螟雌雄同株个体所占的比例为0。
24．答案：(1)AAZBW、aaZbZb　(2)基因A、基因B的表达具有时效性(基因的选择性表达)　(3)将该深乌公鸡与F2中多只黄色母鸡进行杂交，观察子代的表型　若子代没有出现黄色鸡，则该深乌公鸡的基因型为AAZbZb(或“该深乌公鸡能稳定遗传”)；若子代出现黄色鸡，则该深乌公鸡的基因型为AaZbZb(或“该深乌公鸡不能稳定遗传”)
解析：(1)乌骨鸡的性别决定方式为ZW型，雌性含有ZW性染色体，雄性含有ZZ性染色体。纯合浅乌母鸡只含有A和B基因，纯合黄色公鸡含有aa基因，二者杂交，F1中母鸡全为深乌，公鸡全为浅乌，体色与性别相关联，A/a基因位于常染色体上，则B/b基因位于Z染色体上，且父本的Z染色体上含有隐性纯合基因，亲本的基因型为AAZBW、aaZbZb。(2)小鸡在破壳后两周内其肤色均为黄色，两周后部分雏鸡才开始显现相应的深乌或浅乌性状，表明基因A、基因B在特定的发育时期表达，即表达具有时效性(基因的选择性表达)。(3)深乌公鸡的基因型为A_ZbZb，判断其是否为纯合子，可选择黄色母鸡aaZBW或aaZbW与之杂交，观察子代的表型。若该深乌公鸡的基因型为AAZbZb，则子代不会出现aa基因，不会出现黄色鸡；若该深乌公鸡的基因型为AaZbZb，则子代会出现aa基因，会出现黄色鸡。
25．答案：(1)基因型与环境　(2)⑤　(3)AA、Aa、aa　7∶9　(4)3/4
解析：(1)表格一显示，基因型AA和Aa的个体在室温条件下表现为正常翅，而在低温条件下表现为残翅，说明生物性状是基因型与环境共同调控的。(2)根据表格二中⑤残翅与⑥正常翅杂交，后代在室温条件下，子代果蝇出现正常翅∶残翅＝3∶1的性状分离比，说明亲本的基因型均为Aa，因此亲代雌果蝇中⑤残翅一定是在低温(0 ℃)的条件下饲养的。(3)亲代①为残翅，其子代又在低温条件下饲喂，所以无法直接判断其基因型，可能是AA、Aa、aa。将实验组Ⅰ的子代进行自由交配，且把F2放在(20 ℃)的条件下饲喂，最后观察并统计子代翅型的表型及比例；由于“雄性亲本均在室温(20 ℃)条件下饲喂”，因此②残翅的基因型为aa，若①残翅的基因型为Aa，则A基因频率为1/4，a基因频率为3/4，根据遗传平衡定律，F2中aa占3/4×3/4＝9/16，则A_占1－9/16＝7/16，因此正常翅∶残翅＝7∶9。
(4)第Ⅱ组的亲本③基因型为Aa，亲本④基因型为aa，后代Aa∶aa＝1∶1；如果子代只有两只果蝇成活，则都为正常翅的概率是1/2×1/2＝1/4，因此子代果蝇中出现残翅果蝇的概率＝1－1/4＝3/4。