2023届高考生物二轮复习孟德尔定律与伴性遗传及遗传病作业含答案

这是一份2023届高考生物二轮复习孟德尔定律与伴性遗传及遗传病作业含答案，共13页。试卷主要包含了选择题，综合题等内容，欢迎下载使用。

1．(2022·贵州贵阳期末)下列关于孟德尔高茎豌豆和矮茎豌豆杂交实验及分析，错误的是( )
A．在豌豆花蕾期进行去雄和授粉可以实现亲本的杂交
B．在纯合亲本杂交和F1自交实验的基础上提出问题
C．根据假说可推出测交后代高茎与矮茎植株的数量比
D．统计学方法的使用有助于得出分离现象的遗传规律
【解析】 在豌豆花粉未成熟前对母本进行去雄，再套袋，过段时间再授粉，完成杂交实验，A错误；在纯合亲本杂交和F1自交实验的基础上提出问题(F2为何出现3∶1的分离比或F2为何出现9∶3∶3∶1的分离比？)，B正确；根据假说可推出F1产生的配子及比例，因此测交后代高茎与矮茎植株的数量比也可推知，C正确；孟德尔成功地使用统计学的方法得到3∶1的分离比和9∶3∶3∶1的分离比等，统计学的方法是他成功的原因之一，D正确。
【答案】 A
2．(2022·云南曲靖二模)马的毛色有黑色和白色两种，由一对等位基因A、a控制，现将黑色马1与白色马2杂交，F1得到一匹白色马3，再将白色马3与另一白色马4杂交，F2有黑色马5和白色马6。下列说法错误的是( )
A．根据F1的表现型不能直接判断白色为显性性状
B．白色马2和白色马3、白色马4的基因型不一定相同
C．白色马3和白色马4再生出杂合白色马的概率为2/3
D．将白色马6与多匹异性黑色马杂交可鉴定白色马6的基因型
【解析】 根据白色马3与另一白色马4杂交，F2有黑色马5和白色马6，可知白色为显性性状，黑色为隐性性状。黑色马1与白色马2杂交，F1得到一匹白色马3，由于后代个体数量太少，因此不能据此判断白色为显性性状，A正确；根据分析可知，白马为显性性状，白色马3与另一白色马4杂交，F2有黑色马5和白色马6，可知白色马3与白色马4均为杂合子，黑色马1与白色马2杂交，F1得到一匹白色马3，则白色马2可能为显性纯合子，也可能为杂合子，因此白色马2和白色马3、白色马4的基因型不一定相同，B正确；白色马3和白色马4均为杂合子，再生出杂合白色马的概率为1/2，C错误；白色马3与白色马4均为杂合子，因此白色马6的基因型为显性纯合子或杂合子，其与多匹异性黑色马杂交，若后代全为白色马，则白色马6最可能为显性纯合子，若后代出现黑马，则白色马6为杂合子，D正确。
【答案】 C
3．(2022·贵州罗甸县教育研究室三模)某植物花色由两对等位基因A/a、B/b控制，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，且存在叠加效应。已知每个显性基因和隐性基因控制的效果相同，颜色最深为紫色，最浅为白色，现有两纯合子植物杂交，子一代自交得到子二代，子二代表现型按照从最紫至浅再到白共统计出五种不同的花色比例为1∶4∶6∶4∶1，则下列叙述正确的( )
A．子一代的表现型和亲本一定不同
B．亲本基因型一定为AAbb和aaBB
C．子二代中重组类型的占5/8
D．若子一代与白花植株杂交，统计后代表现型有3种
【解析】 若亲本为AAbb和aaBB，则子一代与亲本的表现型相同，A错误；亲本也可以为AAbb和aaBB或AABB和aabb，子二代均可出现五种不同的花色且比例为1∶4∶6∶4∶1，B错误；亲本组合是AAbb和aaBB，则子二代重组类型为5/8；亲本组合是AABB和aabb，则子二代重组类型为3/4，C错误；子一代基因型为AaBb，与白色aabb杂交，后代为AaBb、Aabb、aaBb、aabb基因型，3种表现型，D正确。
【答案】 D
4．(2022·四川成都七中开学考试)某植物所结子粒由多对基因控制，其中三对自由组合的基因(A、a，C、c，R、r)为色泽基因，只有三对基因都含有显性基因时才表现出有色，其他情况为无色。在有色的基础上，另一对自由组合的基因(P、p)称为紫色基因，当显性基因P存在时才表现为紫色种子，而pp隐性纯合时表现为红色种子。让纯合的红色植株与纯合的无色植株杂交，F2的子粒中紫色∶红色∶无色＝9∶3∶4，则亲本杂交组合可能是( )
A．AACCRRpp×AACCrrpp
B．AACCRRpp×aaCCRRpp
C．AACCRRpp×aaccRRPP
D．AACCRRpp×aaCCRRPP
【解析】 让纯合的红色植株(AACCRRpp)与纯合的无色植株杂交，F2的子粒中紫色∶红色∶无色＝9∶3∶4，有紫色植株出现，说明纯合无色植株的最后对基因为PP，而9∶3∶4是9∶3∶3∶1的变式，说明两个亲本含有2对不同的基因，因此纯合无色植株的基因型有3种，即AACCrrPP、AAccRRPP、aaCCRRPP，综上所述，A、B、C错误，D正确。
【答案】 D
5．(2022·山东淄博三模)某二倍体自花传粉植物(AABB)开红花，该植物种群在繁殖过程中出现两白花突变植株(白花Ⅰ和白花Ⅱ)，研究人员对两白花突变植株进行了相关研究，结果如下图。下列说法错误的是( )
实验一
白花Ⅰeq \(――→,\s\up17(⊗))白花
白花Ⅱeq \(――→,\s\up17(⊗))白花
实验二
白花Ⅰ×红花―→红花―→红花∶白花＝3∶1
白花Ⅱ×红花―→红花―→红花∶白花＝3∶1
实验三
白花Ⅰ×白花Ⅱ―→？
A．实验一的结果说明白花Ⅰ和白花Ⅱ可能为纯合子
B．实验二的结果说明白花Ⅰ和白花Ⅱ中各有1对隐性基因
C．若实验三的结果为白花，说明白花Ⅰ和白花Ⅱ具有相同的隐性突变基因
D．若实验三的结果为红花，推测F1自交所得的F2中红花∶白花＝9∶7
【解析】 由题意可知，白花为隐性性状，实验一白花Ⅰ、白花Ⅱ分别自交，后代仍为白花，说明白花Ⅰ和白花Ⅱ可能为纯合子，其基因型为AAbb或aaBB，A正确；实验二白花Ⅰ、白花Ⅱ分别和红花的杂交后代均为红花，F1红花自交后代中红花∶白花＝3∶1，说明白花Ⅰ和白花Ⅱ中各有1对隐性基因，其基因型为AAbb或aaBB，B正确；若实验三白花Ⅰ和白花Ⅱ杂交的结果为白花，说明白花Ⅰ和白花Ⅱ具有相同的隐性突变基因，实验三杂交后代的基因型为aaBB或AAbb，C正确；若实验三白花Ⅰ和白花Ⅱ杂交的结果为红花，推知白花Ⅰ和白花Ⅱ基因互补(aaBB和AAbb)。说明白花Ⅰ和白花Ⅱ的隐性突变基因不同，为两种不同类型的隐性突变。若相关控制基因独立遗传，则F1(AaBb)的自交后代为9A_B_、3A_bb、3aaB_、1aabb，表现型为红花∶白花＝9∶7；若相关控制基因位于1对同源染色体上，则F1(AaBb)可产生的配子为aB和Ab，其自交后代基因型为1AAbb、2AaBb、1aaBB，表现型为红花∶白花＝1∶1，D错误。
【答案】 D
6．(2022·宁夏银川一中三模)软骨骨生成障碍综合征(LWD)是一种显性遗传病，控制此病的相关基因A/a位于X、Y染色体的同源区段，在形成精子时，X和Y染色体的同源区段可发生联会和交叉互换。不考虑突变，下列叙述正确的是( )
A．LWD患者的父母中至少有一方是患者
B．基因型为XaYA的男性患者所生的儿子一定患病
C．两个患者生育的子女一定患病，所以不建议他们生育
D．若要调查LWD的发病率，应该随机选取足够多的患者家属
【解析】 LWD患者的基因型中至少含有一条染色体上携带一个A基因，该染色体来自于父亲或者母亲，故该患者的父母中至少有一方是患者，A正确；基因型为XaYA的男性患者减数分裂形成配子时，在减数第一次分裂过程中X和Y染色体的同源区段发生联会和交叉互换，产生Xa、XA、Ya、YA，当YA的精子与卵细胞结合后形成受精卵的基因型为X－YA，表现型为患病；当Ya的精子与正常Xa卵细胞结合后形成受精卵的基因型为XaYa，表现型为正常，因此基因型为XaYA的男性患者所生的儿子不一定患病，B错误；若两个患者结婚，妻子基因型为XAXa，丈夫基因型为XaYA，二者生育的子女中，女儿的基因型为XAXa、XaXa，女儿有50%正常；儿子的基因型为XaYA、XAYA，儿子一定患病，所以可以建议他们生女儿，C错误；遗传病的发病率的调查要选择在人群中随机调查，D错误。
【答案】 A
7．(2022·宁夏银川一中二模)某兴趣小组调查了一种单基因遗传病，根据调查结果绘制的遗传系谱图如图，图中Ⅱ3已经怀孕，Ⅲ1尚未出生。下列分析正确的是( )
A．若该病致病基因位于常染色体上，则Ⅱ1一定是杂合子
B．若该病致病基因位于X染色体上，则Ⅰ2可能携带致病基因
C．若Ⅰ1含有该病致病基因，则男性患该病的概率大于女性
D．若Ⅱ3有该病致病基因，则Ⅲ1为患病男孩的概率是1/4
【解析】 对遗传系谱图分析，Ⅰ1和Ⅰ2正常，生出了患病的Ⅱ2，说明该病的遗传方式是隐性遗传，可能是常染色体隐性遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传，设用字母A/a表示。若致病基因位于常染色体上，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa，Ⅱ1的基因型是AA或Aa，为杂合子或纯合子，A错误；若该致病基因位于X染色体上，则Ⅱ2的基因型是XaY，Ⅰ2的基因型是XAXa，一定携带致病基因，B错误；若Ⅰ1含有致病基因，则该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，男性患病的概率和女性患病的概率相等，C错误；若Ⅱ3有该致病基因，则可能是Aa，与Ⅱ2aa杂交，后代是患病男孩的概率是1/4，若Ⅱ3的基因型是XAXa，与Ⅱ2XaY婚配，后代是患病男孩的概率也为1/4，D正确。
【答案】 D
8．(2022·河南信阳模拟)某动物体内存在两对等位基因A、a和B、b。下列相关观点合理的是( )
A．基因A、a和B、b的遗传都遵循分离定律，两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律
B．若两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，则需要以每一对等位基因的遗传均遵循分离定律为基础
C．若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代表现型的比例一定为9∶3∶3∶1
D．某性状由基因A、a和B、b控制，若让某雌雄个体交配，后代表现型的比例为3∶1，则两个亲本中一定只有一对基因是杂合的
【解析】 若基因A、a和B、b位于一对同源染色体上，A、a和B、b分别遵循分离定律，但不遵循自由组合定律，A错误；分离定律是自由组合定律的基础，若两对等位基因A、a和B、b的遗传遵循自由组合定律，则需要以两对等位基因的遗传遵循分离为基础，B正确；若基因A、a和B、b位于两对同源染色体上，则多对基因型为AaBb的雌雄个体交配后，后代表现型的比例为9∶3∶3∶1，也可能是9∶3∶3∶1的变式，C错误；相同基因型的雌雄个体交配，后代表现型比例为3∶1，若A、a和B、b位于两对同源染色体上，两个亲本中应该只有一对基因是杂合的，若A、a和B、b位于一对同源染色体上，亲本可能均是杂合子AaBb，且A与B位于同源染色体的一条染色体上，a与b位于同源的另一条染色体上，后代符合A_B_∶aabb＝3∶1，D错误。
【答案】 B
二、综合题
9．(2022·陕西宝鸡中学二模)番茄(2N＝24)是二倍体植物，缺刻叶和马铃薯叶为一对相对性状(控制这对相对性状的基因D、d位于6号染色体上)，果实的红色与黄色是另一对相对性状，控制这两对相对性状的基因独立遗传。育种工作者为研究这两对遗传性状的特点，进行了如下图的杂交实验。请分析回答：
P缺刻叶红果×马铃薯叶黄果
↓
F1 缺刻叶红果 马铃薯叶黄果(淘汰)
eq \(――→,\s\up17( ),\s\d15(⊗))
F2 缺刻叶红果 缺刻叶黄果 马铃薯叶红果 马铃薯叶黄果
18 ∶ 14 ∶ 9 ∶ 7
(1)缺刻叶和马铃薯叶中，显性性状为__________。F2中缺刻叶与马铃薯叶之比不符合3∶1的原因可能是__________________。控制果实红色与黄色的基因位于____对同源染色体上。
(2)将F2植株自交，单株收获F2中马铃薯叶红果植株所结种子，每株所有种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系，则所有株系中，理论上有4/9的株系F3的表现型及其数量比为马铃薯叶红果∶马铃薯叶黄果＝3∶1，有______的株系F3均表现为马铃薯叶红果，还有4/9的株系F3的表现型及其数量比为________________________________。
(3)已知无正常6号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Dd的植株甲，其细胞中6号染色体如图所示。为了确定植株甲的D基因是位于正常染色体还是异常染色体上，让其作为父本与正常的马铃薯叶植株进行测交。若F1表现型为____________，则说明D基因位于异常染色体上。
【解析】 根据题意和图示分析可知：亲本缺刻叶红果×马铃薯叶黄果→缺刻叶红果∶马铃薯叶黄果，淘汰马铃薯叶黄果后，让F1缺刻叶红果自交，在F2中缺刻叶与马铃薯叶之比为2∶1，说明缺刻叶对马铃薯叶为显性，而此比例不是3∶1，说明显性纯合子(DD)致死；分析在F2中红果与黄果之比为9∶7，符合“9∶3∶3∶1”的变式，说明这对相对性状受两对等位基因(假设为B/b、C/c)控制且遵循自由组合定律，其中红果受双显性基因控制，即(B_C_)，黄果的基因型有多种(B_cc、bbC_、bbcc)。(1)根据前面的分析可知，由于F1缺刻叶自交后代出现了性状分离，所以番茄的这对相对性状中，显性性状为缺刻叶；由于在F2中缺刻叶与马铃薯叶之比为2∶1，说明此相对性状受一对相对性状控制的，而此比例不是3∶1，说明显性纯合子(DD)致死；由于F1红果番茄自交产生的F2中红果与黄果之比为9∶7，是9∶3∶3∶1的变形，说明控制果实红色与黄色受两对等位基因控制且遵循自由组合定律，即这两对基因位于两对同源染色体上。(2)F2中马铃薯叶红果植株(1/9ddBBCC、2/9ddBBCc、2/9ddBbCC、4/9ddBbCc)自交得F3个体，理论上F2中，1/9的植株(ddBBCC)不发生性状分离，全为马铃薯叶红果；4/9的F2植株(2/9ddBBCc＋2/9ddBbCC)自交会出现性状分离且分离比为马铃薯叶红果∶马铃薯叶黄果＝3∶1；余下4/9的F2植株(4/9ddBbCc)自交会出现性状分离且分离比为马铃薯叶红果∶马铃薯叶黄果＝9∶7。(3)若D基因位于异常染色体上，让植株A(Dd)作为父本与正常马铃薯叶(dd)进行测交产生F1，由于无正常6号染色体的花粉不能参与受精作用，即Dd个体产生的配子中只有d能参与受精作用，所以F1的基因型全为dd，表现型为马铃薯叶。
【答案】 (1)缺刻叶 显性纯合致死 两
(2)1/9 马铃薯叶红果∶马铃薯叶黄果＝9∶7
(3)马铃薯叶
10．(2022·昆明高三阶段练习)果蝇的相对性状比较明显且易于区分，正常翅和缺刻翅是一对相对性状，焦刚毛和直刚毛是另一对相对性状，分别受一对等位基因控制。现用果蝇进行杂交实验，结果如下表：
回答下列问题：
(1)焦刚毛和直刚毛这对相对性状中显性性状是__________。
(2)这两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律，理由是_________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)若用缺刻翅焦刚毛雄蝇与正常翅直刚毛纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中缺刻翅个体出现的概率为______；若进行反交，子代中焦刚毛个体出现的概率为________。
(4)研究者在组别2的F1中偶然发现了一只焦刚毛雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变，也可能是染色体片段缺失。请你选择合适的材料，设计杂交实验方案来判断出现该焦刚毛果蝇的原因。(注：各型配子活力相同；雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死。)要求：写出实验方案，预期结果及结论。
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【解析】 根据题意和图表分析可知：亲本正常翅♀×缺刻翅♂杂交，F1只有正常翅，说明正常翅对缺刻翅为显性；F2表现型及比例为正常翅♀∶正常翅♂∶缺刻翅♂＝2∶1∶1，存在性别差异，说明该基因位于X染色体上。用A/a表示翅型，亲本的基因型为XAXA和XaY，F1的基因型为XAXa和XAY，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY和XaY，所以表现型及比例为正常翅♀∶正常翅♂∶缺刻翅♂＝2∶1∶1。亲本焦刚毛♀×直刚毛♂杂交，F1直刚毛♀∶焦刚毛♂＝1∶1，存在性别差异，说明该基因也位于X染色体上，用B/b表示刚毛类型。(1)根据分析可知，由于焦刚毛♀×直刚毛♂杂交后代中，雌性个体只有直刚毛，说明直刚毛对焦刚毛为显性。亲本的基因型为XbXb和XBY，F1的基因型为XBXb和XbY。(2)根据分析，控制这两对相对性状的基因都在X染色体上(控制这两对相对性状的两对等位基因位于同一对同源染色体上)，所以这两对相对性状的遗传不遵循基因的自由组合定律。(3)根据题意，若用缺刻翅焦刚毛雄蝇与正常翅直刚毛纯合子雌蝇进行杂交(正交)，亲本基因型为XabY×XABXAB→XABY∶XABXab＝1∶1，则子代雄蝇只有正常翅一种表现型，缺刻翅个体出现的概率为0。若进行反交，亲本基因型为XABY×XabXab→XabY∶XABXab＝1∶1，子代中焦刚毛个体的概率占1/2。(4)由于组别2的F1中雌果蝇应该都是直刚毛，现偶然发现了一只焦刚毛雌果蝇，可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变，也可能是染色体片段缺失，而雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死。因此，可让这只焦刚毛雌果蝇(XbXb或XbO)与直刚毛雄果蝇(XBY)杂交，观察子代表现型及比例。如果子代中直刚毛(XBXb)∶焦刚毛(XbY)＝1∶1，即雌性∶雄性＝1∶1，说明亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变；由于雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死，如果子代中直刚毛(XBXb和XBO)∶焦刚毛[XbY和OY(胚胎致死)]＝2∶1，即雌性∶雄性＝2∶1，说明亲本果蝇在形成配子时发生了染色体片段缺失。
【答案】 (1)直刚毛
(2)控制这两对相对性状的两对等位基因位于同一对同源染色体上
(3)0 1/2
(4)让这只焦刚毛雌果蝇与直刚毛雄果蝇杂交，观察子代表现型及比例。如果子代中直刚毛∶焦刚毛＝1∶1，即雌性∶雄性＝1∶1，说明亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变；若直刚毛∶焦刚毛＝2∶1，即雌性∶雄性＝2∶1，说明亲本果蝇在形成配子时发生了染色体片段缺失。
组别
亲本
F1表现型及比例
F2表现型及比例
1
正常翅♀×缺刻翅♂
正常翅♀∶正常翅♂＝1∶1
正常翅♀∶正常翅♂∶缺刻翅♂＝2∶1∶1
2
焦刚毛♀×直刚毛♂
直刚毛♀∶焦刚毛♂＝1∶1
直刚毛♀∶焦刚毛♀∶直刚毛♂∶焦刚毛♂＝1∶1∶1∶1