高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3第1节 有机化合物的合成第2课时课后测评

课时把关练

第1节　有机化合物的合成

第2课时　有机合成路线的设计与应用

1.以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC—COOH）

的过程中，要依次经过下列步骤中的（　）

①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热　③与浓硫酸共热到170 ℃　④在催化剂存在情况下与氯气反应　⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热　⑦用稀H2SO4酸化

A.①③④②⑥⑦ B.①③④②⑤

C.②④①⑤⑥⑦ D.②④①⑥⑤

2.芳香族化合物A（）在一定条件下可以发生如图所示的转化（其他产物和水已略去）。有机物C可以由乳酸［CH3CH(OH)COOH］经过几步有机反应制得，其中最佳的顺序是（　）

A.消去、加成、水解、酸化

B.氧化、加成、水解、酸化

C.取代、水解、氧化、酸化

D.消去、加成、水解、氧化

3.在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为不合理的是（　）

A.用氯苯合成环己烯：

B.用甲苯合成苯甲醇：

C.用乙烯合成乙酸：C2H4CH3CH2OH

　CH3CHOCH3COOH

D.用乙烯合成乙二醇：

4.合成聚丙烯腈纤维的单体是丙烯腈，它可由以下两种方法制备。

方法一：

方法二：

分析以上两种方法，以下说法正确的是（　）

①方法二比方法一的反应步骤少，能源消耗低，成本低

②方法二比方法一的原料丰富，工艺简单

③方法二比方法一降低了有毒气体的使用，减少了污染

④方法二需要的反应温度高，耗能大

A.①②③  B.①③④

C.②③④  D.①②③④

5.是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得：

则下列说法正确的是（　）

A.的分子式为C4H4O

B. A的结构简式是CH2CHCH2CH3

C. A能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.①、②的反应类型分别为取代反应、水解反应

6.化合物G［］是一种医药中间体，它的一种合成路线如下：

已知：

请回答下列问题。

（1）B→C的反应条件为　　　　    　　　 　　，

D→E的反应类型是　　　　　　。

（2）D在浓硫酸、加热的条件下会生成一种含六元环的化合物，该化合物的结构简式为　　  　。

（3）H 是一种高聚酯，D→H的化学方程式为　 　。

（4）下列关于化合物D和G的说法错误的是

　　　　　（填字母）。

A.在一定条件下G 能与HBr发生取代反应

B. 1 mol G与NaOH 溶液加热最多消耗2 mol

NaOH

C. D的分子中只有一个手性碳原子

D.与D具有相同官能团的同分异构体还有3种

7.菠萝酯J是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如图：

已知：Ⅰ.

Ⅱ. RMgBrRCH2CH2OH

回答下列问题：

（1）B的化学名称是　　　　　　　，C中官能团的名称是　　　　　　　　。

（2）A→B的反应类型是　　　　　　　　，F的结构简式是　　　　　　　　。

（3）C在一定条件下发生消去反应的化学方程式是　　   　　　　　　。

（4）结合题给信息，以乙烯为原料制备1-丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）　　　　　　　　。

合成路线流程图示例：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3

8. Reformatsky反应是利用醛或酮与卤代酸酯反应制备β-羟基酸酯（Ⅲ）常用的简便方法。

回答下列问题：

（1）有机物Ⅱ中的官能团名称为　　　　，

1 mol该有机物与NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为　　　　mol。

（2）有机物Ⅲ的分子式为　　　　　，1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗　 　mol O2。

（3）有机物Ⅰ中含有的官能团为醛基

（—CHO），可以用来确认醛基的方法为　　　　（填字母）。

A.核磁共振氢谱 B.质谱

C.红外光谱 D.紫外光谱

（4）有机物Ⅴ分子中含有　　　　个手性碳原子。

（5）有机物Ⅳ的结构简式为　　　　　　　　　，试写出Ⅲ→Ⅳ的化学方程式　　　　  　　　　。

9. A为某种聚甲基丙烯酸酯的单体，其转化关系如下：

已知：Ⅰ. E、G的苯环上一氯代物只有两种。

Ⅱ. RCHCH2+HBrRCH2CH2Br。

请按要求回答下列问题：

（1）A的结构简式为　　　　　　　　　，②的反应类型为　　　　　　　　。

（2）B中的官能团为　　　　　　　　，H的名称为　　　　　　　　。

（3）以B为原料合成含六元环的酯类物质，请设计合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：

。

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第1节　有机化合物的合成

第2课时　有机合成路线的设计与应用

参考答案

1. C　2. A　3. D　4. A　5. C　

6. （1）NaOH水溶液、加热　取代反应　

（2）

（3）n(CH3)2C(OH)COOH+（n-1）H2O　（4）BCD

7. （1）3-氯丙烯　氯原子、碳碳双键

（2）取代反应　

（3）+NaOH+NaCl+H2O　

（4）CH2CH2CH3—CH2—BrCH3—CH2—MgBr

CH3—CH2—CH2—CH2—OH　

8. （1）溴原子、酯基　2  （2）C11H14O3　13　（3）C（4）4　（5）　

+Br2+HBr

9. （1） 　氧化反应

（2） 、—COOH　对甲基苯甲酸铵（或4-甲基苯甲酸铵）

（3）