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    重庆2023年高考化学模拟题汇编-06认识有机物

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    重庆2023年高考化学模拟题汇编-06认识有机物

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    这是一份重庆2023年高考化学模拟题汇编-06认识有机物,共20页。试卷主要包含了单选题,多选题,有机推断题等内容,欢迎下载使用。
    重庆2023年高考化学模拟题汇编-06认识有机物 一、单选题1.(2023·重庆·重庆八中校联考模拟预测)下列化学用语表示正确的是A.三氯化氮的电子式: B.镁原子最外层电子的电子云图:C.溴乙烷的空间填充模型: D.乙酸甲酯的结构简式:2.(2023·重庆·重庆八中校联考模拟预测)合成某种药物路线中的某步骤如图所示,下列说法正确的是AX分子最多有15个原子共平面B.用酸性高锰酸钾能检验Z中是否含有YC.反应只发生了加成反应和取代反应DZ3种官能团且Z能与溴水、溶液反应3.(2023·重庆·统考模拟预测)烯炔环异构化反应可合成五元环状化合物(如下所示),在生物活性分子和药物分子的合成中有重要应用。下列说法错误的是AX中含有四种官能团BY中碳氧之间有5σCXY均可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.等质量的XY分别完全燃烧所需氧气的质量不同4.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)吡啶( )是类似于苯的芳香族化合物,2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。下列叙述正确的是AMPy只有2种芳香族同分异构体 BEPy中所有原子共平面CVPy是乙烯的同系物 DEpy生成VPy的反应中还有生成5.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)科学家研制出低浓度快速集获器,其原理是利用IPDA吸收空气中的转化成固体氨基甲酸IPDA的结构简式如图所示。下列说法错误的是AIPDA分子中含2个手性碳原子 B原子的杂化类型相同C是非极性分子 DIPDA的分子间作用力决定其熔点高低6.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示,下列关于该化合物的说法不正确的是A.水解反应的产物之一是甲酸B.属于烃的衍生物C.可发生加聚反应D.具有一定的挥发性 7.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)有机化合物E如图,是制备新型缓解过敏药物的原料。下列说法正确的是AE的分子式为C13H11N2OCl,每个分子中含有两个苯环 BE分子中无手性碳原子CE分子中所有原子有可能共平面DE可以发生水解、氧化、加成、消去等反应8.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)关于有机物()的说法错误的是A.分子式为C8H12O B.有2种官能团C.能发生消去反应 D.分子中所有原子可能共平面9.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用,其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是A.分子中的含氧官能团为羟基和羧基 B.分子中碳原子轨道杂化类型有2C.奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色 D.奥昔布宁能发生消去反应 二、多选题10.(2023·重庆·统考模拟预测)环氧树脂胶粘剂广泛应用于日常生活和工业生产等各种方面。制取环氧树脂胶粘剂的反应如下:下列说法正确的是A均能与NaOH溶液反应 B中都含有两种官能团C.该反应属于加聚反应 D均不含手性碳原子 三、有机推断题11.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)高聚物G是一种合成纤维,以AE为原料制备JG的一种合成路线如下:已知:酯能被还原为醇;回答下列问题:(1)A的结构简式为_______(2)H的名称是_______J中含有的官能团名称为过氧键和_______(3)D生成HI生成J的反应类型分别为_______(4)写出FD→G的化学方程式:_______(5)芳香族化合物MC的同分异构体,符合下列要求的M_______(不考虑立体异构)与碳酸钠溶液反应产生气体只有1种官能团苯环上只有2个取代基其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为1112的结构简式为_______(6)参照上述合成路线,写出以为原料制备化合物的合成路线_____ (其他无机试剂任选)12.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)阿司匹林()是一种用途很广的消炎镇痛药物。可以通过以下方法合成:已知:请回答下列问题:(1)阿司匹林中的含氧官能团有___________(写名称),反应的反应类型为___________(2)通过水杨酸还可制得香料E和高分子化合物G,转化关系如图。请写出A→E的化学方程式:___________已知G是一种聚酯,请写出其结构简式:___________(3)水杨酸所有属于芳香酯的同分异构体中,苯环上有两个对位取代基的结构简式为_______(4)结合题中信息,以苯酚、异丁烯为原料(其他无机原料自选)合成聚合物的流程路线如下:………请完善上述合成流程路线中的省略部分___________13.(2023·重庆·统考模拟预测)吲哚布芬主要用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成等治疗。其合成路线如下:请回答下列问题:(1)有机物C的名称是_______;吲哚布芬中的官能团名称是_______(2)D→E的反应类型是_______;反应的所需的试剂和条件是_______(3)已知M的核磁共振氢谱有两组峰,M的结构简式是_______(4)分别写出F→GJ→K的化学方程式______________(5)符合下列条件的J的同分异构体有_______(不考虑立体异构);且核磁共振氢谱有四个峰的结构简式为_______苯环上含有2个取代基,且官能团种类不变N官能团一定要在苯环上14.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)某研究小组合成抗心绞痛药物雷诺嗪,设计合成路线如图:已知:(1)ROHRCl(2)(3)请回答:(1)下列说法正确的是___A1H—NMR谱显示化合物F中有3种不同化学环境的氢原子BF→G的反应类型是氧化反应C1molE与足量NaOH反应,最多消耗NaOH4molD.雷诺嗪的分子式是C24H33N3O4(2)化合物X的结构简式是___;雷诺嗪的含氧官能团名称是___(3)B+C→D的化学方程式是___(4)化合物M是化合物Y的同分异构体,同时符合下列条件的种类有___种。含苯环;②1molM可与足量钠反应生成1mol氢气。(5)已知:+R—Cl+HCl。以苯和丙烯为原料,设计化合物()的合成路线___(用流程图表示,无机试剂任选)
    参考答案:1C【详解】ANCl3中氮原子最外层有5个电子,和三个氯原子共用三对电子后,还有一孤电子对,故A错误;B.镁原子最外层电子是3s电子,s电子云图是球形,故B错误;C.溴乙烷的结构简式为CH3CH2Br,空间填充模型为 ,故C正确;D.乙酸甲酯的结构简式为CH3COOCH3,故D错误;故选C2D【详解】A.苯环上或与苯环直接相连的原子共平面,与酮羰基直接相连的甲基最多有2个原子参与共平面,单键可以旋转,则X分子最多有16个原子共平面,A错误;BZ中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而Y不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此无法用酸性高锰酸钾检验Z中是否含有YB错误;CZ中含有碳碳双键,因此反应 X+Y→Z 还发生了消去反应,C错误;DZ中含有碳碳双键、醚键和酯基共3种官能团,Z含有碳碳双键能使溴水褪色,含有酯基能和 NaOH 溶液反应,D正确; 故选D3D【详解】AX中含有碳碳双键、醚键、碳碳叁键、酯基四种官能团,A正确;B.单键均为σ键,双键中含有1σ1π键,Y中碳氧之间有5σ键,B正确;CXY均含有碳碳双键,X还含碳碳三键,均可使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;DXY化学式均为C9H12O3,则等质量的XY分别完全燃烧所需氧气的质量相同,D错误;故选D4D【详解】A.结合Mpy的分子式可知,其芳香族同分异构体只有1 ,故A错误;BEPy中存在-CH2-C原子的杂化方式是sp3,是立体的结构,EPy中不可能所有原子共平面,故B错误;CVPy中含有N原子,不属于烯烃,和乙烯不互为同系物,故C错误;DEpy发生消去反应生成VPy,该过程中还有生成,故D正确;故选D5B【详解】A.根据IPDA的结构简式可知,分子中含有两个手性碳原子A正确;BCO2C原子杂化轨道数为2+×4-2×2=2,采取 sp杂化方式,中碳原子与氧原子形成双键,与其他原子为单键,采取sp2杂化方式,B错误;C.二氧化碳分子中正负电荷中心相重合,为非极性分子,C正确;DIPDA属于分子晶体,分子间作用力决定其熔点高低,D正确;答案选B6A【详解】A.由题干有机物结构简式可知,该有机物为乙酸酯,故水解反应的产物之一是乙酸而不是甲酸,A错误;B.由题干有机物结构简式可知,该有机物属于酯类,故属于烃的衍生物,B正确;C.由题干有机物结构简式可知,该有机物中含有碳碳双键,故可发生加聚反应,C正确;D.由题干信息可知,该有机物是昆虫之间传递信号的化学物质,故必须具有一定的挥发性,D正确;故答案为:A7B【详解】AE的分子式为C13H11N2OCl,每个分子中含有1个苯环,A错误;BE分子饱和碳原子只有甲基中的碳原子,因此无手性碳原子,B正确;CE分子中含有甲基,则所有原子不可能共平面,C错误;DE含有氯原子和肽键,因此可以发生水解反应,有机物燃烧发生氧化,含有苯环发生加成反应,但不能发生消去反应,D错误;答案选B8D【详解】A.根据有机物结构简式可知,其分子式为C8H12OA项正确;B.有机物中含有碳碳三键和羟基,共2种官能团,B项正确;C中含有羟基,且与羟基直接相连碳原子的邻C原子上含有H原子,可以发生消去反应,C项正确;DC原子形成4个单键时,与C相连的4个原子位于四面体的四个顶点,一定不共面,D项错误;答案选D9D【详解】A.奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基,不含有羧基,A不正确;B.奥昔布宁分子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化(环己基、链烃基)sp2杂质(苯环、酯基)sp杂质(碳碳叁键),共3种类型,B不正确;C.奥昔布宁分子中含有的-C≡C-,能使溴的CCl4溶液褪色,C不正确;D.奥昔布宁分子中的和-OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键,从而发生消去反应,D正确;故选D10AB【详解】A.由结构简式可知,有机物分子中含有的酚羟基和有机物分子中含有的碳氯键均能与氢氧化钠溶液反应,故A正确;B.由结构简式可知,有机物中含有氯原子和醚键,有机物分子中含有羟基和醚键,故B正确;C.由反应方程式可知,有机物和有机物发生缩聚反应生成有机物,故C错误;D.由结构简式可知,有机物和有机物中都含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子,故D错误;故选AB11(1)(2)     邻苯二甲醛     醚键(3)氧化反应、取代反应(4)n +n +(2n-1)H2O(5)     12     (6) 【分析】A 分子式是 C8 H10,符合苯的同系物通式,结合 B 的分子结构可知 A ,邻二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为 B 是邻苯二甲酸B 与甲醇在浓硫酸存在时,加热发生酯化反应产生 C C LiAlH4作用下被还原为醇 DD 被催化氧化产生 HH H2O2反应产生II CH3OH 发生取代反应产生 J D ,含有 2 个醇羟基,F ,含有 2 个羧基,二者在一定条件下发生缩聚反应产生高聚物 G ,据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析可知A2H 为邻苯二甲醛,由J的结构简式可知,J中含有的官能团名称为过氧键和醚键。3)由分析可知,D 被催化氧化产生 HI 结构为 ,与甲醇发生取代反应产生 J ,因此由 I 生成 J 的反应类型为取代反应。4F D ,二者在浓硫酸存在条件下加热,发生缩聚反应,形成聚酯 G 和水,则由 F+D→G 的化学方程式为: n +n +(2n-1)H2O5C ,芳香族化合物MC的同分异构体,满足条件与碳酸钠溶液反应产生气体,说明其中含有-COOH只有1种官能团;苯环上只有2个取代基;综上所述,M中苯环上的取代基为-COOH-CH2CH2COOH-COOH-CH(COOH)CH3-CH2COOHCH2COOH-CH3-CH(COOH)2,每一种组合都有邻、间、对三种情况,则满足要求的M12种,其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为1112的结构简式为6)以 为原料制备化合物 ,首先 O2 Cu催化下加热,被氧化为醛;反应产生的醛 H2O2作用产生 ,得到的在浓硫酸存在时加热,发生分子内的脱水反应生成 。则该合成路线为12(1)     酯基、羧基     取代反应(2)     +CH3OH +H2O     或者(3)(4) 【分析】根据阿司匹林的结构简式可知,其中的含氧官能团,通过对比反应前后的物质可以知道该反应的反应类型,A→E为水杨酸的酯化反应,以此解题。【详解】(1)阿司匹林的结构简式为:其中的含氧官能团有酯基、羧基,反应是水杨酸()与反应生成)阿司匹林()的反应,其反应类型为取代反应,故答案为:酯基、羧基;取代反应2①A→E是水杨酸()与甲醇、浓硫酸加热条件下反应生成香料E的反应,其化学反应方程式为 +CH3OH +H2O②G是水杨酸()在一定条件下发生酯化反应生成的一种聚酯,其结构简式为:,故答案为:或者3)芳香化合物含有苯环,酯类物质含有酯基,与水杨酸()同分异构体的属于芳香酯的结构简式有:4)由苯酚、异丁烯为原料合成的流程路线:13(1)     甲苯     羧基、肽键(2)     取代反应     氯气、光照(3)(4)          (5)     12      【分析】由分子式可知ACH2=CH2AHBr发生加成反应生成BCH3CH2Br.由C的分子式、F的结构简式,可知CC发生取代反应生成DD发生信息中取代反应生成E,由G的分子式,可知F发生消去反应生成GG-CN水解为-COOH生成J,对比JK的分子式,结合吲哚布芬的结构可知,Na2S2O4J中的硝基还原为氨基生成K,故GKKM脱去1分子水生成NNN中羰基被还原生成吲哚布芬。【详解】(1)根据分析可知,C,名称是甲苯;2)吲哚布芬中的官能团是羧基、肽键;3)由分析知道DD发生信息中取代反应生成E,所以反应类型是取代反应;C发生取代反应生成D,所以该反应的所需的试剂和条件是氯气、光照;4)根据信息可知,由G的分子式,可知F发生消去反应生成G,故G,所以F→G的化学方程式是:根据分析可知,Na2S2O4J中的硝基还原为氨基生成KK,所以J→K的化学方程式是:5J中有硝基和羧基两种官能团,结合题给条件苯环上含有2个取代基,且官能团种类不变,N官能团一定要在苯环上,即两个取代基一个是硝基,另一个取代基余下3个碳和1个羧基,可连接在苯环硝基的邻位、间位、对位上,这种结构组合一共可以形成5种结构:-CH2CH2CH2COOH, -CH(COOH)CH2CH3-CH2CH(COOH)CH3-CH(CH3)CH2COOH,再与硝基形成邻、间、对的关系,一共有15种,再减去该物质本身,所以共有14种;其中,核磁共振氢谱有4组峰的是14     ABD          醚键、羟基、酰胺基     + +HCl     9     CH2=CHCH3CH3CHClCH3【分析】根据D生成E的反应条件可知该反应与所给信息(1)类似,根据E的结构简式可知D的结构简式为,再根据BC的分子式和D的结构可知BC发生取代反应生成D,则BCAX生成B,结合A的分子式可知A,根据AXB的分子式可知,AX发生取代反应生成BX;对比E和雷诺嗪的结构简式可知E中两个氯原子被取代,所以H的结构简式为;丙烯与氯气加热条件下发生取代反应生成F(CH2=CH-CH2Cl)FAg作催化剂条件下与氧气反应生成GHGY反应后再与氨气反应得到,结合结构可知GY的产物应为:Y【详解】(1)A.化合物FCH2=CHCH2Cl,有3种不同化学环境的氢原子,A正确;BF生成G的过程中增加了氧原子,为氧化反应,B正确;CE中的酰胺键和氯原子能与NaOH反应,1 mol E与足量NaOH反应,最多消耗3 molNaOHC错误;D.由雷诺嗪的的结构简式可知其分子式是C24H33N3O4D正确;(2)根据分析可知X的结构简式为;根据雷诺嗪的结构简式可知其含氧官能团为醚键、羟基、酰胺基;(3) BCBCl原子被取代生成D,化学方程式为+ +HCl(4)Y的分子式为C7H8O2,不饱和度为4,其同分异构体满足:含苯环,则支链上的碳原子为饱和碳原子;②1molM可与足量钠反应生成1mol氢气,由于支链上的碳原子为饱和碳原子,所以还含有两个羟基(或酚羟基),则苯环上可以有两个取代基:-CH2OH-OH,有邻、间、对3种,可以有三个取代基:-OH-OHCH3,有6种,共6+3=9种同分异构体;(5)根据题目所给信息可知 可由2分子1分子氨气反应得到,可由和氯气发生取代反应得到,根据题干信息可知CH3CHClCH3AlCl3作用下反应生成,丙烯与HCl加成可以生成CH3CHClCH3,所以合成路线为CH2=CHCH3CH3CHClCH3 

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