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重庆2023年高考化学模拟题汇编-06认识有机物
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这是一份重庆2023年高考化学模拟题汇编-06认识有机物,共20页。试卷主要包含了单选题,多选题,有机推断题等内容,欢迎下载使用。
重庆2023年高考化学模拟题汇编-06认识有机物 一、单选题1.(2023·重庆·重庆八中校联考模拟预测)下列化学用语表示正确的是A.三氯化氮的电子式: B.镁原子最外层电子的电子云图:C.溴乙烷的空间填充模型: D.乙酸甲酯的结构简式:2.(2023·重庆·重庆八中校联考模拟预测)合成某种药物路线中的某步骤如图所示,下列说法正确的是A.X分子最多有15个原子共平面B.用酸性高锰酸钾能检验Z中是否含有YC.反应只发生了加成反应和取代反应D.Z有3种官能团且Z能与溴水、溶液反应3.(2023·重庆·统考模拟预测)“张—烯炔环异构化反应”可合成五元环状化合物(如下所示),在生物活性分子和药物分子的合成中有重要应用。下列说法错误的是A.X中含有四种官能团B.Y中碳氧之间有5个σ键C.X与Y均可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.等质量的X与Y分别完全燃烧所需氧气的质量不同4.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)吡啶( )是类似于苯的芳香族化合物,2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料,可由如下路线合成。下列叙述正确的是A.MPy只有2种芳香族同分异构体 B.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物 D.Epy生成VPy的反应中还有生成5.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)科学家研制出低浓度快速集获器,其原理是利用IPDA吸收空气中的转化成固体氨基甲酸。IPDA的结构简式如图所示。下列说法错误的是A.IPDA分子中含2个手性碳原子 B.、中原子的杂化类型相同C.是非极性分子 D.IPDA的分子间作用力决定其熔点高低6.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)昆虫信息素是昆虫之间传递信号的化学物质。人工合成信息素可用于诱捕害虫、测报虫情等。一种信息素的分子结构简式如图所示,下列关于该化合物的说法不正确的是A.水解反应的产物之一是甲酸B.属于烃的衍生物C.可发生加聚反应D.具有一定的挥发性 7.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)有机化合物E如图,是制备新型缓解过敏药物的原料。下列说法正确的是A.E的分子式为C13H11N2OCl,每个分子中含有两个苯环 B.E分子中无手性碳原子C.E分子中所有原子有可能共平面D.E可以发生水解、氧化、加成、消去等反应8.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)关于有机物()的说法错误的是A.分子式为C8H12O B.有2种官能团C.能发生消去反应 D.分子中所有原子可能共平面9.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用,其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是A.分子中的含氧官能团为羟基和羧基 B.分子中碳原子轨道杂化类型有2种C.奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色 D.奥昔布宁能发生消去反应 二、多选题10.(2023·重庆·统考模拟预测)环氧树脂胶粘剂广泛应用于日常生活和工业生产等各种方面。制取环氧树脂胶粘剂的反应如下:下列说法正确的是A.Ⅰ和Ⅱ均能与NaOH溶液反应 B.Ⅱ和Ⅲ中都含有两种官能团C.该反应属于加聚反应 D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均不含手性碳原子 三、有机推断题11.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)高聚物G是一种合成纤维,以A与E为原料制备J和G的一种合成路线如下:已知:①酯能被还原为醇;②。回答下列问题:(1)A的结构简式为_______。(2)H的名称是_______,J中含有的官能团名称为过氧键和_______。(3)D生成H和I生成J的反应类型分别为_______。(4)写出F+D→G的化学方程式:_______。(5)芳香族化合物M是C的同分异构体,符合下列要求的M有_______种(不考虑立体异构)。①与碳酸钠溶液反应产生气体②只有1种官能团③苯环上只有2个取代基其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为1:1:1:2的结构简式为_______。(6)参照上述合成路线,写出以为原料制备化合物的合成路线_____ (其他无机试剂任选)。12.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)阿司匹林()是一种用途很广的消炎镇痛药物。可以通过以下方法合成:已知:。请回答下列问题:(1)阿司匹林中的含氧官能团有___________(写名称),反应①的反应类型为___________。(2)通过水杨酸还可制得香料E和高分子化合物G,转化关系如图。①请写出A→E的化学方程式:___________。②已知G是一种聚酯,请写出其结构简式:___________。(3)水杨酸所有属于芳香酯的同分异构体中,苯环上有两个对位取代基的结构简式为_______。(4)结合题中信息,以苯酚、异丁烯为原料(其他无机原料自选)合成聚合物的流程路线如下:………请完善上述合成流程路线中的省略部分___________。13.(2023·重庆·统考模拟预测)吲哚布芬主要用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成等治疗。其合成路线如下:请回答下列问题:(1)有机物C的名称是_______;吲哚布芬中的官能团名称是_______。(2)D→E的反应类型是_______;反应②的所需的试剂和条件是_______。(3)已知M的核磁共振氢谱有两组峰,M的结构简式是_______。(4)分别写出F→G和J→K的化学方程式_______、_______。(5)符合下列条件的J的同分异构体有_______种(不考虑立体异构);且核磁共振氢谱有四个峰的结构简式为_______。①苯环上含有2个取代基,且官能团种类不变②含N官能团一定要在苯环上14.(2023·重庆万州·重庆市万州第二高级中学校考模拟预测)某研究小组合成抗心绞痛药物雷诺嗪,设计合成路线如图:已知:(1)ROHRCl(2)(3)请回答:(1)下列说法正确的是___。A.1H—NMR谱显示化合物F中有3种不同化学环境的氢原子B.F→G的反应类型是氧化反应C.1molE与足量NaOH反应,最多消耗NaOH4molD.雷诺嗪的分子式是C24H33N3O4(2)化合物X的结构简式是___;雷诺嗪的含氧官能团名称是___。(3)B+C→D的化学方程式是___。(4)化合物M是化合物Y的同分异构体,同时符合下列条件的种类有___种。①含苯环;②1molM可与足量钠反应生成1mol氢气。(5)已知:+R—Cl+HCl。以苯和丙烯为原料,设计化合物()的合成路线___(用流程图表示,无机试剂任选)
参考答案:1.C【详解】A.NCl3中氮原子最外层有5个电子,和三个氯原子共用三对电子后,还有一孤电子对,故A错误;B.镁原子最外层电子是3s电子,s电子云图是球形,故B错误;C.溴乙烷的结构简式为CH3CH2Br,空间填充模型为 ,故C正确;D.乙酸甲酯的结构简式为CH3COOCH3,故D错误;故选C。2.D【详解】A.苯环上或与苯环直接相连的原子共平面,与酮羰基直接相连的甲基最多有2个原子参与共平面,单键可以旋转,则X分子最多有16个原子共平面,A错误;B.Z中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而Y不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此无法用酸性高锰酸钾检验Z中是否含有Y,B错误;C.Z中含有碳碳双键,因此反应 X+Y→Z 还发生了消去反应,C错误;D.Z中含有碳碳双键、醚键和酯基共3种官能团,Z含有碳碳双键能使溴水褪色,含有酯基能和 NaOH 溶液反应,D正确; 故选D。3.D【详解】A.X中含有碳碳双键、醚键、碳碳叁键、酯基四种官能团,A正确;B.单键均为σ键,双键中含有1个σ键1个π键,Y中碳氧之间有5个σ键,B正确;C.X与Y均含有碳碳双键,X还含碳碳三键,均可使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确;D.X与Y化学式均为C9H12O3,则等质量的X与Y分别完全燃烧所需氧气的质量相同,D错误;故选D。4.D【详解】A.结合Mpy的分子式可知,其芳香族同分异构体只有1种 ,故A错误;B.EPy中存在-CH2-,C原子的杂化方式是sp3,是立体的结构,EPy中不可能所有原子共平面,故B错误;C.VPy中含有N原子,不属于烯烃,和乙烯不互为同系物,故C错误;D.Epy发生消去反应生成VPy,该过程中还有生成,故D正确;故选D。5.B【详解】A.根据IPDA的结构简式可知,分子中含有两个手性碳原子,A正确;B.CO2中C原子杂化轨道数为2+×(4-2×2)=2,采取 sp杂化方式,中碳原子与氧原子形成双键,与其他原子为单键,采取sp2杂化方式,B错误;C.二氧化碳分子中正负电荷中心相重合,为非极性分子,C正确;D.IPDA属于分子晶体,分子间作用力决定其熔点高低,D正确;答案选B。6.A【详解】A.由题干有机物结构简式可知,该有机物为乙酸酯,故水解反应的产物之一是乙酸而不是甲酸,A错误;B.由题干有机物结构简式可知,该有机物属于酯类,故属于烃的衍生物,B正确;C.由题干有机物结构简式可知,该有机物中含有碳碳双键,故可发生加聚反应,C正确;D.由题干信息可知,该有机物是昆虫之间传递信号的化学物质,故必须具有一定的挥发性,D正确;故答案为:A。7.B【详解】A.E的分子式为C13H11N2OCl,每个分子中含有1个苯环,A错误;B.E分子饱和碳原子只有甲基中的碳原子,因此无手性碳原子,B正确;C.E分子中含有甲基,则所有原子不可能共平面,C错误;D.E含有氯原子和肽键,因此可以发生水解反应,有机物燃烧发生氧化,含有苯环发生加成反应,但不能发生消去反应,D错误;答案选B。8.D【详解】A.根据有机物结构简式可知,其分子式为C8H12O,A项正确;B.有机物中含有碳碳三键和羟基,共2种官能团,B项正确;C.中含有羟基,且与羟基直接相连碳原子的邻C原子上含有H原子,可以发生消去反应,C项正确;D.C原子形成4个单键时,与C相连的4个原子位于四面体的四个顶点,一定不共面,D项错误;答案选D。9.D【详解】A.奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基,不含有羧基,A不正确;B.奥昔布宁分子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化(环己基、链烃基)、sp2杂质(苯环、酯基)、sp杂质(碳碳叁键),共3种类型,B不正确;C.奥昔布宁分子中含有的-C≡C-,能使溴的CCl4溶液褪色,C不正确;D.奥昔布宁分子中的和-OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键,从而发生消去反应,D正确;故选D。10.AB【详解】A.由结构简式可知,有机物Ⅰ分子中含有的酚羟基和有机物Ⅱ分子中含有的碳氯键均能与氢氧化钠溶液反应,故A正确;B.由结构简式可知,有机物Ⅱ中含有氯原子和醚键,有机物Ⅲ分子中含有羟基和醚键,故B正确;C.由反应方程式可知,有机物Ⅰ和有机物Ⅱ发生缩聚反应生成有机物Ⅲ,故C错误;D.由结构简式可知,有机物Ⅱ和有机物Ⅲ中都含有连有4个不同原子或原子团的手性碳原子,故D错误;故选AB。11.(1)(2) 邻苯二甲醛 醚键(3)氧化反应、取代反应(4)n +n +(2n-1)H2O(5) 12 (6) 【分析】A 分子式是 C8 H10,符合苯的同系物通式,结合 B 的分子结构可知 A 是 ,邻二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化为 B 是邻苯二甲酸,B 与甲醇在浓硫酸存在时,加热发生酯化反应产生 C 是 ,C 在 LiAlH4作用下被还原为醇 D:,D 被催化氧化产生 H: , H 与 H2O2反应产生I: , I 与 CH3OH 发生取代反应产生 J : ;D 是 ,含有 2 个醇羟基,F 是 ,含有 2 个羧基,二者在一定条件下发生缩聚反应产生高聚物 G: ,据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析可知A是 。(2)H 为邻苯二甲醛,由J的结构简式可知,J中含有的官能团名称为过氧键和醚键。(3)由分析可知,D 被催化氧化产生 H,I 结构为 ,与甲醇发生取代反应产生 J : ,因此由 I 生成 J 的反应类型为取代反应。(4)F 是 , D 是 ,二者在浓硫酸存在条件下加热,发生缩聚反应,形成聚酯 G : 和水,则由 F+D→G 的化学方程式为: n +n +(2n-1)H2O。(5)C 是,芳香族化合物M是C的同分异构体,满足条件①与碳酸钠溶液反应产生气体,说明其中含有-COOH;②只有1种官能团;③苯环上只有2个取代基;综上所述,M中苯环上的取代基为-COOH和-CH2CH2COOH或-COOH和-CH(COOH)CH3或-CH2COOH和CH2COOH或-CH3和-CH(COOH)2,每一种组合都有邻、间、对三种情况,则满足要求的M有12种,其中核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为1:1:1:2的结构简式为。(6)以 为原料制备化合物 ,首先 与 O2 在Cu催化下加热,被氧化为醛;反应产生的醛与 H2O2作用产生 ,得到的在浓硫酸存在时加热,发生分子内的脱水反应生成 。则该合成路线为。12.(1) 酯基、羧基 取代反应(2) +CH3OH +H2O 或者(3)(4)。 【分析】根据阿司匹林的结构简式可知,其中的含氧官能团,通过对比反应①前后的物质可以知道该反应的反应类型,A→E为水杨酸的酯化反应,以此解题。【详解】(1)阿司匹林的结构简式为:其中的含氧官能团有酯基、羧基,反应①是水杨酸()与反应生成)阿司匹林()的反应,其反应类型为取代反应,故答案为:酯基、羧基;取代反应(2)①A→E是水杨酸()与甲醇、浓硫酸加热条件下反应生成香料E的反应,其化学反应方程式为 +CH3OH +H2O;②G是水杨酸()在一定条件下发生酯化反应生成的一种聚酯,其结构简式为:,故答案为:或者;(3)芳香化合物含有苯环,酯类物质含有酯基,与水杨酸()同分异构体的属于芳香酯的结构简式有:;(4)由苯酚、异丁烯为原料合成的流程路线:。13.(1) 甲苯 羧基、肽键(2) 取代反应 氯气、光照(3)(4) (5) 12 【分析】由分子式可知A为CH2=CH2,A与HBr发生加成反应生成B为CH3CH2Br.由C的分子式、F的结构简式,可知C为,C发生取代反应生成D为,D发生信息中取代反应生成E为,由G的分子式,可知F发生消去反应生成G,G中-CN水解为-COOH生成J,对比J、K的分子式,结合吲哚布芬的结构可知,Na2S2O4将J中的硝基还原为氨基生成K,故G为,K为.K与M脱去1分子水生成N,N为,N中羰基被还原生成吲哚布芬。【详解】(1)根据分析可知,C为,名称是甲苯;(2)吲哚布芬中的官能团是羧基、肽键;(3)由分析知道D为,D发生信息中取代反应生成E为,所以反应类型是取代反应;C为发生取代反应生成D,所以该反应的所需的试剂和条件是氯气、光照;(4)根据信息可知,由G的分子式,可知F发生消去反应生成G,故G为,所以F→G的化学方程式是:;根据分析可知,Na2S2O4将J中的硝基还原为氨基生成K,K为,所以J→K的化学方程式是:;(5)J中有硝基和羧基两种官能团,结合题给条件①苯环上含有2个取代基,且官能团种类不变,②含N官能团一定要在苯环上,即两个取代基一个是硝基,另一个取代基余下3个碳和1个羧基,可连接在苯环硝基的邻位、间位、对位上,这种结构组合一共可以形成5种结构:-CH2CH2CH2COOH, -CH(COOH)CH2CH3,-CH2CH(COOH)CH3,-CH(CH3)CH2COOH,,再与硝基形成邻、间、对的关系,一共有15种,再减去该物质本身,所以共有14种;其中,核磁共振氢谱有4组峰的是。14. ABD 醚键、羟基、酰胺基 +→ +HCl 9 CH2=CHCH3CH3CHClCH3【分析】根据D生成E的反应条件可知该反应与所给信息(1)类似,根据E的结构简式可知D的结构简式为,再根据B、C的分子式和D的结构可知B与C发生取代反应生成D,则B为,C为;A与X生成B,结合A的分子式可知A为,根据A、X和B的分子式可知,A与X发生取代反应生成B,X为;对比E和雷诺嗪的结构简式可知E中两个氯原子被取代,所以H的结构简式为;丙烯与氯气加热条件下发生取代反应生成F(CH2=CH-CH2Cl),F在Ag作催化剂条件下与氧气反应生成G, H由G与Y反应后再与氨气反应得到,结合结构可知G与Y的产物应为:,Y为。【详解】(1)A.化合物F为CH2=CHCH2Cl,有3种不同化学环境的氢原子,A正确;B.F生成G的过程中增加了氧原子,为氧化反应,B正确;C.E中的酰胺键和氯原子能与NaOH反应,1 mol E与足量NaOH反应,最多消耗3 molNaOH,C错误;D.由雷诺嗪的的结构简式可知其分子式是C24H33N3O4,D正确;(2)根据分析可知X的结构简式为;根据雷诺嗪的结构简式可知其含氧官能团为醚键、羟基、酰胺基;(3) B为,C为 ,B中Cl原子被取代生成D,化学方程式为+ → +HCl;(4)Y的分子式为C7H8O2,不饱和度为4,其同分异构体满足:①含苯环,则支链上的碳原子为饱和碳原子;②1molM可与足量钠反应生成1mol氢气,由于支链上的碳原子为饱和碳原子,所以还含有两个羟基(或酚羟基),则苯环上可以有两个取代基:-CH2OH和-OH,有邻、间、对3种,可以有三个取代基:-OH、-OH和CH3,有6种,共6+3=9种同分异构体;(5)根据题目所给信息可知 可由2分子和1分子氨气反应得到,可由和氯气发生取代反应得到,根据题干信息可知CH3CHClCH3与在AlCl3作用下反应生成,丙烯与HCl加成可以生成CH3CHClCH3,所以合成路线为CH2=CHCH3CH3CHClCH3。
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