新高考化学一轮复习课件 第9章 热点强化18　常见有机反应类型总结

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1、全面、系统复习回顾基本知识。了解知识规律的来龙去脉，透彻理解概念的内涵外延，让学生经历教材由薄变厚的过程。要正确理解基础，不是会做几个简单题就叫基础扎实。对于一轮复习，基础就是像盖房子一样，需要着力做好两件大事：一是夯实地基，二是打好框架。2、扎实训练学科基本技能、理解感悟学科基本方法。一轮复习，要以教材为本，全面细致的回顾课本知识，让学生树立“教材是最好的复习资料”的观点，先引导学生对教材中所涉及的每个知识点进行重新梳理，对教材中的概念、定理、定律进一步强化理解。3、培养学生积极的学习态度、良好的复习习惯和运用科学思维方法、分析解决问题的能力。落实解题的三重境界：一是“解”，解决问题。二是“思”，总结解题经验和方法。三是“归”，回归到高考能力要求上去。解题上强化学生落实三个字：慢（审题），快（书写），全（要点全面，答题步骤规范）。     4、有计划、有步骤、有措施地指导学生补齐短板。高三复习要突出重点，切忌主次不分，无的放矢。要在“精讲”上下足功夫。抓住学情，讲难点、重点、易混点、薄弱点；讲思路、技巧、规范；讲到关键处，讲到点子上，讲到学生心里去。
1.常见有机反应类型的特点
2.常见有机反应类型与有机物类别的关系
3.常见反应条件与反应类型的关系
1.化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过如图所示的路线合成：
(1)指出下列反应的反应类型。反应1：               ；反应2：                   ；反应3：               ；反应4：                    。
取代反应(或酯化反应)
(2)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式：_____________________________________________________________。
＋CH3COONa＋CH3OH＋H2O
2.请观察如图中化合物A～H的转化反应的关系(图中副产物均未写出)，并填写空白：
(1)写出图中化合物C、G、H的结构简式：C：________________，G：_______________，H：_________________。
(2)属于取代反应的有         (填序号，下同)。(3)属于消去反应的是             。(4)写出⑨的化学方程式并指明其反应类型：                                  ，                       。
3.以芳香烃A(C7H8)为原料合成某中间体H的路线如下：
已知：①RCl＋R′C≡CNa―→RC≡CR′＋NaCl
回答下列问题：(1)①的反应条件及反应类型是                                  。(2)②③④的反应类型分别是           、           、             。
取代反应　 加成反应　 氧化反应
(3)⑤的反应化学方程式：                                 。
(4)⑥的反应化学方程式：__________________________________________                                       。
4.以下是抗肿瘤药物中一种关键中间体G的合成路线(部分反应条件及副产物已略去)：已知以下信息：Ⅰ.B比A的相对分子质量大79；Ⅱ.反应④包含一系列过程，D的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性；
回答下列问题：(1)反应①和⑥的条件分别是                               、                     。
液溴、铁粉或Fe3＋　 铜、氧气、加热
(2)下列说法不正确的是        (填字母)。A.C物质能与三氯化铁溶液发生显色反应B.D分子中含有羧基和羟基C.E能发生氧化、加成、取代、缩聚反应D.1 ml F最多可与5 ml H2发生加成反应
(3)反应⑤的反应类型是           。由C和D生成E的化学方程式：                      _________________________。
(4)G的结构简式为                       。既能发生银镜反应，又含苯环的G的同分异构体有        种(除G之外的)。
(5)由2分子E生成的含有3个六元环化合物中不同化学环境的氢原子共有        种。