天津市武清区三校2022-2023学年高二下学期3月第一次阶段考化学试题(Word版含答案)
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这是一份天津市武清区三校2022-2023学年高二下学期3月第一次阶段考化学试题(Word版含答案),文件包含化学答案docx、化学试卷docx等2份试卷配套教学资源,其中试卷共15页, 欢迎下载使用。
天津市武清区三校2022-2023学年高二下学期3月第一次阶段考化学学科详解答案 1.D【详解】A.基态N原子电子排布图为 ,故A错误;B.次氯酸的结构式:,故B错误;C.的中心原子的价层电子对数为3+=3,模型为平面三角形,故C错误;D.H原子的未成对电子所在原子轨道为球形,Cl原子的未成对电子所在原子轨道为哑铃形,它们“头碰头”形成单键,故D正确;故选D。2.D【详解】A.CH4中心原子价层电子对数为,是sp3杂化,没有孤对电子对,NH3中心原子价层电子对数为,是sp3杂化,杂化轨道容纳了1对孤电子对,故A不符合题意;B.BBr3中心原子价层电子对数为,是sp2杂化,没有孤对电子对,SO中心原子价层电子对数为,是sp3杂化,杂化轨道容纳了1对孤电子对,故B不符合题意;C.SO2中心原子价层电子对数为,是sp2杂化,杂化轨道容纳了1对孤电子对,BeCl2中心原子价层电子对数为,是sp杂化,没有孤对电子对,故C不符合题意;D.SOCl2中心原子价层电子对数为,是sp3杂化,杂化轨道容纳了1对孤电子对,H3O+中心原子价层电子对数为,是sp3杂化,杂化轨道容纳了1对孤电子对,故D符合题意。综上所述,答案为D。3.A【详解】A.所画的电子排布图中3p能级,在等价轨道(相同电子层、电子亚层上的各个轨道)上排布的电子将尽可能分占不同的轨道,且自旋方向相同,违背了洪特规则,A错误;B.因为4s轨道能量比3d轨道能量还低,所以21号Sc元素的基态原子电子排布式为1s22s22p63s23p63d3,违反了能量最低原理,应该为1s22s22p63s23p63d14s2,B正确;C.铍原子的核外电子排布为1s22s2,电子占据2个能级,则有2种能量不同的电子,故C正确;D.3s能级的能量大于2p能级的能量,原子的电子排布式由1s22s22p33s1→1s22s22p4,能量较低,所以能释放特定能量产生发射光谱,D正确;故选A。4.B【详解】A.邻硝基苯酚()的沸点低于对硝基苯酚()是因为后者易形成了分子间氢键,前者易形成分子内氢键,故A错误;B.的酸性强于是因为的电负性大,使中极性强,故B正确;C.的相对分子质量小于SiH4,所以的熔沸点低于,故C错误;D.尿素是极性分子,易溶于水,故D错误;选B。5.B【详解】①是金属晶体,加热熔化时需要克服的作用力是金属键;②是离子晶体,加热熔化时需要克服的作用力是金属离子键;③是离子晶体,加热熔化时需要克服的作用力是离子键;④是共价晶体,加热熔化时需要克服的作用力是共价键;⑤是分子晶体,加热熔化时需要克服的作用力是氢键和范德华力;故需要克服的作用力相同的是②③,故B正确;故选B。6.C【详解】A. He是第一周期0族元素,属于周期表p区元素,核外电子排布式为1s2,A错误;B.同周期自左至右第一电离能呈增大趋势,但Be和N原子第一电离能高于相邻元素,则第二周期元素中电离能介于B和N之间的元素有Be、C、O,共3种,B错误;C. 周期表第14列为ⅣA,所含碳元素形成化合物种类最多,C正确;D.同周期主族元素从左向右电负性逐渐增强,同一周期,第ⅡA族元素电负性小于第ⅢA族元素,D错误;答案选C。7.D【详解】A.NH3中心N的孤对电子对数1,σ键电子对数3,价层电子对数4,为sp3杂化,H2O中心O孤对电子对数2,σ键电子对数2,价层电子对数4,为sp3杂化,A正确;B.反应中H2O2氧元素为-1价,反应后生成H2O,氧元素化合价为-2价,化合价降低,作氧化剂,发生还原反应,被还原,B正确;C.根据反应方程式可知NH3和H2O与Co3+的配位能力:NH3>H2O,原因是N的电负性小于O,即N对孤对电子吸引小于O,故NH3更容易成为配体,C正确;D.[Co(H2O)6]2+配离子中每个H2O含有2个H-O键,1个配位键,都是σ键,1mol[Co(H2O)6]2+配离子中含有的σ键数目为18×6.02×1023,D错误;故答案为:D。8.D【详解】A.棱上的的个数为:=3,体心为1,故含有4个,A正确;B.两个之间最近的距离为面对角线的,故为,B正确;C.基态的价电子排布为: ,未成对电子数为4,C正确;D.位于面心,每个周围距离最近且等距的数为6,D错误;故选D。9.C【详解】A.一般情况下,熔沸点:共价晶体>离子晶体>分子晶体,故共价晶体的熔点大于分子晶体,A正确;B.构成晶体的粒子在微观空间里呈现周期性的有序排列,晶体的这一结构特征可以通过X-射线衍射图谱反映出来,晶体都有尖锐的衍射峰,而非晶体没有,B正确;C.白色粉末为无水硫酸铜不是晶体,五水硫酸铜为蓝色晶体,C错误;D.损的晶体放入饱和溶液中会自动变成規则的多面体,放入晶体后,它在溶解,同时溶液在以原先的硝酸钾晶体为核而析出,D正确;故选C。10.D【详解】A.最外层电子排布式为的基态原子还可能是过渡元素,A错误;B.N有三个未成对电子,O有两个,F有一个,未成对电子数依次减少,B错误;C.该元素第二电离能与第三电离能之间出现突变,故该原子最外层有两个电子,该元素在ⅡA族,C错误;D.基态原子2p能级上有三个电子的为N原子,位于ⅤA族,基态原子3p能级上有三个电子的为P原子,也位于ⅤA族,属于同一主族,D正确;故选D。11.A【详解】A.该电子排布图遵循了能量最低原理、泡利不相容原理和洪特规则,可表示电子数为8的基态原子,A正确;B.电子从激发态跃迁到基态时产生发射光谱,从基态跃迁到激发态时产生吸收光谱,发射光谱和吸收光谱统称为原子光谱,B错误;C.并不是所有元素的基态原子电子排布都符合构造原理,如铜原子的核外电子排布是[Ar]3d104s1,而不是[Ar]3d94s2,C错误;D.和轨道形状均为哑铃形,但3p轨道能量高于2p轨道能量,D错误;答案选A。12.【详解】A.C电子排布式为1s²2s22p2,Si电子排布式为1s²2s²2p63s²3p²,Ge电子排布式为1s²2s²2p63s²3p63d104s²4p²,可知次外层均是全充满状态,A错误;B.P电子排布式为1s²2s²2p63s²3p3,P在同周期Si的右侧,同周期元素第一电离能从左到右有增大的趋势,所以第电离能P>Si,B错误;C.硅由于电负性小,对共用电子对的吸引能力不强,导致电子对向氢原子核偏离,Si显+4价,H为-1价。而CH4中,H为+1价,C正确;D.同主族元素电子层数越多半径越大,描述合理,D错误; 故选C。13.A【详解】A.中子数为16的硫原子:,A正确;B.电子的电子云轮廓图:,B错误;C.的形成过程:,C错误;D.测定相对分子质量的质谱图:,D错误; 故选A。14.C【详解】A.N的电负性比P大,所以P和Cl的电负性插值比N和Cl的电负性差值大,因此NCl3分子的极性比PCl3的小,故A错误;B.HF分子之间能形成氢键,导致其熔、沸点比同族其它氢化物的高,故B错误;C.SO2具有漂白性和强还原性,在食品添加剂中可起到漂白、防腐和抗氧化等作用,故C正确;D.干冰晶体中CO2的配位数为12,故D错误;故选:C。15.D【详解】①晶体中粒子呈周期性有序排列,有自范性;而非晶体中原子排列相对无序,无自范性,故①正确;②含有金属阳离子的晶体不一定是离子晶体,如金属晶体中含有金属阳离子,故②错误;③共价键可决定原子晶体的熔、沸点,分子间作用力决定分子晶体的熔、沸点,故③错误;④MgO和NaCl两种晶体中, MgO中离子半径小、离子所带电荷多,晶格能较大,所以其熔点比较高,故④错误;⑤晶胞是晶体结构的基本单元,晶体内部的微粒按一定规律作周期性重复排列,故⑤正确;⑥受热分解生成和,破坏了Na+和之间的离子键,也破坏了中的共价键,故⑥正确;⑦干冰晶体中,一个分子周围有12个分子紧邻,故⑦正确;错误的是②③④,选D。16.A【详解】A.等离子体中的微粒带有电荷且能自由运动,使得等离子体具有良好的导电性,等离子体是物质在气态的基础上进一步形成的气态微粒聚集体,A错误; B.液晶介于液态和晶态之间,性能优良,可用于制造显示器和高强度纤维,B正确; C.晶体与非晶体的最可靠的科学方法是X射线衍射法;C正确; D.晶胞是晶体中的基本结构单元,具有平移性且无隙并置的特征,D正确;故选A。17.(1) 第四周期第ⅠB族 球 (2) 3 Na+<O2-<N3-(3) Cl-S-S-Cl 极性分子(4) 共价晶体(5)BC(6) GaF3 GaF3是离子晶体,GaCl3是分子晶体,离子键强于分子间作用力 【分析】根据元素在周期表中的位置,可以确定元素分别是:①B,②N,③O,④Na,⑤Al,⑥Si,⑦S,⑧Cl,⑨Cu,⑩Ga。【详解】(1)由以上分析知⑨号元素为Cu,在周期表中的位置是第四周期第ⅠB族;Cu的基态原子核外电子排布为:1s22s22p63s23p63d104s1,最高能层的电子占据的原子轨道是4s,电子云轮廓为球形;Cu最高价氧化物对应的水化物为Cu(OH)2,与氨水发生反应生成络合物,方程式为:;(2)同一周期元素,第一电离能随着原子序数增大而递增,但第ⅡA族和第ⅤA族元素由于全满和半满状态处于相对稳定结构,第一电离能大于相邻元素,所以第一电离能介于B和N元素之间的元素有Be、C、O3种;电子层数相同的离子,原子序数越大,离子半径越小,N和O形成离子时得电子,电子层数不变,Na失去最外层电子,与N和O电子层数相同,原子序数最大,则离子半径大小顺序为:Na+<O2-<N3-;(3)元素⑦⑧分别是S和Cl,可形成原子个数比为1:1的共价化合物,分子中各原子最外层均达到8电子的稳定结构,Cl需形成一对共用电子对,而S需形成两对共用电子对,所以结构式为:Cl-S-S-Cl;S有两对孤电子对,采用Sp3杂化,结构不对称,是极性分子;(4)元素②⑥分别是N和Si,非金属性N>Si,所以N显-3价,Si显+4价,故化学式为Si3N4;根据其熔点高,硬度大等性质,可判断它的晶体类型是共价晶体;(5)A.同周期元素,主族元素的电负性从左到右逐渐增大,故A错误;B.同主族元素,从上往下,元素的非金属性逐渐减弱,其气态氢化物的稳定性逐渐减弱,故B正确;C.同周期元素,从左往右,元素金属性逐渐减弱,其最高价氧化物对应水化物的碱性减弱,故C正确;D.氢化物的沸点与化学键有关,与元素周期律无关,故D错误;故答案选BC;(6)元素⑩是金属元素Ga,位于第4周期第ⅢA族,化合价为+3价,F位于第3周期第ⅦA族,化合价为-1价,所以化学式为GaF3;Ga和F的电负性差值大于1.7,他们之间形成离子键,则GaF3是离子晶体,熔化时破坏的是离子键,而Ga和Cl的电负性差值小于1.7,他们之间形成共价键,则GaCl3是分子晶体,熔化时破坏的是分子间作用力,离子键的强度大于分子间作用力,所以氟化物比氯化物熔点高很多。18.(1) 9 16 (2) 3d5(3)[Ar]3d54s1(4) 三角锥形 sp3【分析】C的核外电子总数是最外层电子数的3倍,则C可能是Li或P,但是A、B、C、D原子序数依次增大,且B存在离子形式,所以C应为P,D的最外层只有一个未成对电子,且C、D同周期,所以D为Cl。A2-和B+的电子层结构相同,则A为O,B为Na,以此解答。【详解】(1)V位于元素周期表中第四周期、第VB族,则其基态原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d34s2,含有电子的轨道有13个,则具有13种不同空间运动状态的电子,其原子核外有23个运动状态不同的电子。(2)Se是34号元素,价电子排布式为4s24p4,价电子轨道表示式为,Mn是25号元素,基态Mn2+的价电子排布式为[Ar]3d5。(3)某元素基态的正三价离子的3d轨道有3个电子,则该基态原子核外电子个数=2+2+6+2+6+5+1=24,为Cr元素,根据构造原理书写其基态原子简化的电子排布式为[Ar]3d54s1。(4)由分析可知,:C和D反应可生成原则个数比为1∶3的化合物E为PCl3,其中心原子价层电子对数为3+=4,中心原子的杂化方式为sp3,其含有1个孤电子对,其空间结构为三角锥形。19.(1)光谱分析(2) 直线 (3) 原子晶体(或共价晶体) 属于原子晶体,氧化铝属于离子晶体,所以的熔点比氧化铝高 4 【详解】(1)光谱分析可以鉴定元素,可以对月壤进行光谱分析,证明月壤中含有这些元素。(2)铜的原子序数为29,基态铜原子的电子排布式为:或。(3)C、N同周期,同周期从左到右,元素的电负性逐渐增大,所以C的电负性小于N,K是金属元素,容易失去电子,其电负性小于C,故K、C、N的电负性从大到小的顺序是;SCN-的中心原子孤电子对数= (4+1-2-3)=0,空间构型为直线型,C原子的杂化轨道类型是sp杂化,三种原子成键方式为S-C≡N,每一个离子中含 2 个σ键,则1 mol SCN−中含有的 σ 键数目是2NA。(4)①由题给信息氮化铝属类金刚石氮化物及熔点可知,AlN 属于共价(或原子)晶体,所以熔点比离子晶体氧化铝高。故答案为:原子(或共价)晶体;AlN 是原子(或共价)晶体,Al2O3是离子晶体,所以 AlN 熔点比 Al2O3高;②根据图知,顶点上的每个Al原子和四个N原子形成共价键,所以Al原子的配位数是4;
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