2021-2022学年山西省长治一中高一（下）第六次月考生物试卷（含答案解析）

这是一份2021-2022学年山西省长治一中高一（下）第六次月考生物试卷（含答案解析），共21页。试卷主要包含了 下列叙述错误的是， 已知果蝇红眼等内容，欢迎下载使用。
2021-2022学年山西省长治一中高一（下）第六次月考生物试卷
1. 下列关于萨顿假说的叙述中，正确的是（　　）
A. 萨顿利用类比推理法推测基因位于染色体上，且基因都位于染色体上
B. 体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因
C. 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”
D. 萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，提出基因在染色体上的假说
2. 下列叙述错误的是（　　）
A. 摩尔根利用假说—演绎法证明控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上
B. F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，说明果蝇红眼为显性
C. 位于性染色体上的基因，表现为伴性遗传，但在遗传时不遵循孟德尔定律
D. 染色体和基因并不是一一对应的关系，一条染色体上含有很多个基因
3. 摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是（　　）
A. 白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1：1
B. F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性
C. F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中野生型与白眼的比例均为1：1
D. 白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性
4. 已知果蝇红眼（A）和白眼（a）这对相对性状由位于X染色体（与Y染色体非同源区段）的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）这对相对性状由X和Y染色体上（同源区段）一对等位基因控制，且隐性基因都系突变而来。下列分析正确的是（　　）
A. 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼
B. 若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛
C. 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼
D. 若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛
5. 下列关于性染色体的相关叙述正确的是（　　）
A. 人类的初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体
B. 性染色体上的基因都与性别决定有关
C. 只有具性别分化的生物才有性染色体之分
D. 含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
6. 下列关于伴性遗传及相关特点的叙述正确的是（　　）
A. 人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象
B. 外耳道多毛症患者产生的精子中均含有该致病基因
C. 抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常
D. 一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上
7. 某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是（　　）
A. 父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B. 这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病
C. 女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性
D. 儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者
8. 人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（　　）
A. 若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B. 若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D. 若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者

9. 一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（　　）
A. 该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母
B. 这对夫妇再生男孩，是一个白化病的概率是
C. 这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0
D. 父亲的精子不携带致病基因的概率是
10. 某种蝇的翅的表现型由一对等位基因控制。如果翅异常的雌果蝇与翅正常的雄果蝇杂交，后代中为雄蝇翅异常、为雌蝇翅异常、为雄蝇翅正常、为雌蝇翅正常，那么，翅异常不可能由（　　）
A. 常染色体上的显性基因控制 B. 常染色体上的隐性基因控制
C. X染色体上的显性基因控制 D. X染色体上的隐性基因控制
11. 果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有为白眼残翅，下列叙述错误的是（   ）
A. 亲本雌蝇的基因型是BbXRXr B. F1中出现长翅雄蝇的概率为
C. 雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同 D. 白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
12. 下列有关性染色体的叙述正确的是（　　）
A. 在体细胞增殖时从不发生联会行为 B. 其基因控制的性状只存在于生殖细胞中
C. 存在于所有生物的各个细胞中 D. 在次级性母细胞中只可能含一条性染色体
13. 如图是某家族患一种遗传病的系谱图（图式：□正常男、○正常女、■患病男、●患病女）．分析该病不可能为（　　）


A. 常染色体隐性遗传 B. X染色体显性遗传 C. X染色体隐性遗传 D. 常染色体显性遗传
14. 如图表示某一植物种群中个体的性别与直径的关系。下列推论正确的是（　　）
A. 此种植物性别决定属于XY型
B. 此种植物性别的表现只与环境有关，与基因无关
C. 此种植物性别的表现随着个体发育的状况而改变
D. 雄性植株数量较多，是因为有较佳的环境适应能力
15. 表现型正常的双亲生有一色盲的孩子，其体细胞性染色体组成是XXY，这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离现象所致，此现象最可能发生在（　　）
A. 父方减Ⅰ中 B. 母方减Ⅰ中 C. 父方减Ⅱ中 D. 母方减Ⅱ中
16. 在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲．现在有一系列杂交实验，结果如表．
杂交
亲代
子代
雌（♀）
雄（♂）
雌（♀）
雄（♂）
1
正常
弯曲
全部弯曲
全部正常
2
弯曲
正常
弯曲，
正常
 弯曲，
正常
3
弯曲
正常
全部弯曲
全部弯曲
4
弯曲
弯曲
全部弯曲
  弯曲，
正常
以下说法正确的是（　　）
A. 由杂交组合1可判断，该突变基因为隐性，常染色体遗传
B. 由杂交组合2可判断，该突变基因为隐性，伴性遗传
C. 由杂交组合3可判断，该突变基因为显性，常染色体遗传
D. 由杂交组合4可判断，该突变基因为显性，伴性遗传
17. 鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ.现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形.据此推测错误的是（　　）
A. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上
B. 让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种
C. 雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大
D. 让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占
18. 纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1中只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关的基因为A和a，则下列说法不正确的是（　　）
A. 正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B. 反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在细胞质中，也不在常染色体上
C. 正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
D. 若正、反交的F1代中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1：1：1：1
19. 如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是（　　）

A. 甲和乙的遗传方式完全一样
B. 丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为
C. 乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D. 丙中的父亲不可能携带致病基因
20. 人类某遗传病受两对等位基因控制，已知基因A、a为常染色体上，基因B、b位于X染色体上，且基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。如图是某家系中该病的遗传系谱图，已知1号个体为纯合者，理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为，下列相关叙述错误的是（　　）

A. 2号的基因型是AaXBXb B. 5号的基因型是aaXBXb
C. 3号与2号基因型相同的概率是 D. 1号和2号再生一个患病男孩的概率是
21. 如图是抗维生素D佝偻病的家系图，分析发现，该病的致病基因位于 ______染色体上，是 ______性遗传病。

（1）从该家系图中得出的该病的遗传特点有：
①______；
②______；
（2）调查发现，Ⅱ3和Ⅱ4的子代Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ7的症状比Ⅱ3较轻；Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4中，Ⅳ1的症状较重。请分析Ⅲ4、Ⅳ1、Ⅳ4个体症状轻、重的原因是 ______，如果Ⅲ5也是患者，当他与Ⅲ4婚配，推测其子女中不患病与患病者中症状轻、重的性状如何，请用遗传图解和必要的文字加以说明 ______。
22. 生物研究性小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查后的数据统计中发现甲种遗传病（简称甲病）在家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。如表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。请回答：
表现型
人数
性别
有甲病，
无乙病
无甲病，
有乙病
有甲病，
有乙病
无甲病，
无乙病
男性
279
250
6
4 465
女性
281
16
2
4 701
（1）控制甲病的基因最可能位于 ______，控制乙病的基因最可能位于 ______，主要理由是 ______。
（2）如图是甲病和乙病遗传的家族系谱图（已知I2不携带乙病基因）。其中甲病与表现正常为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；乙病与表现正常为另一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。请据图回答：
①Ⅲ11的基因型是 ______。
②如果Ⅳ13是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的几率为 ______，只患甲病的几率为 ______。
③如果Ⅳ13是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ10在有性生殖产生配子的过程中发生了 ______。

23. 以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见下图。请回答下列问题：

（1）鸡的性别决定方式是______型。
（2）杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为______，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为______。
（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表现型及其比例为芦花羽：全色羽=1：1，则该雄鸡基因型为
______。
（4）一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配，子代中出现了2只芦花羽、3只全色羽和3只白色羽鸡，两个亲本的基因型为______，其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为______。
（5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有（写出基因型）______。
答案和解析

1.【答案】C
【解析】解：A、萨顿利用类比推理法推测基因位于染色体上，染色体是基因的主要载体，还有少数基因位于线粒体和叶绿体中，A错误；
B、体细胞中基因成对存在，配子中只含成对基因中的一个，B错误；
C、非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”，C正确；
D、萨顿通过果蝇的白眼和红眼这一相对性状的杂交实验，证明基因在染色体上，D错误。
故选：C。
1、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。
2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
本题考查基因的相关知识，要求考生识记基因的概念，掌握基因与DNA、基因与染色体的关系，了解基因在染色体上的探索历程，再结合所学的知识准确答题。

2.【答案】C
【解析】解：A、摩尔根利用假说—演绎法通过果蝇眼色的遗传实验证明控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上，A正确；
B、F1的红眼雌、雄果蝇相互交配，F2出现白眼果蝇，说明果蝇红眼为显性，白眼为隐性，B正确；
C、位于性染色体上的基因，表现为伴性遗传，但在遗传时仍然遵循孟德尔定律，C错误；
D、染色体是基因的主要载体，染色体和基因并不是一一对应的关系，一条染色体上含有很多个基因，D正确。
故选：C。
1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
2、染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列。
本题考查伴性遗传、基因与染色体的关系，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。

3.【答案】B
【解析】解：A、白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比例1：1，只能说明野生型相对于突变型是显性性状，不能判断白眼基因位于X染色体上，A错误；
B、F1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为雄性，说明这一对性状的遗传与性别有关，说明控制该性状的基因位于X染色体上，B正确；
C、F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中野生型与白眼突变体比例1：1，这属于测交类型，仍不能说明白眼基因位于X染色体上，C错误；
D、白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部雄性，野生型全部雌性，能说明控制该性状的基因位于X染色体上，但不是最早说明白眼基因位于X染色体上的实验结果，D错误。
故选：B。
1、假说演绎法基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
2、“基因在染色体上”的发现历程：萨顿通过类比基因和染色体的行为，提出基因在染色体上的假说；之后，摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明基因在染色体上。
本题考查伴性遗传和基因在染色体上的实验证据，要求考生掌握摩尔根的实验过程，理解摩尔根实验的现象及摩尔根作出的假说，再对选项作出准确的判断。需要注意的是D选项，要求考生明确D选项能说明基因位于X染色体上，但不符合题干中的“最早”一词。

4.【答案】B
【解析】解：A、若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交，后代基因型为XabYB的个体表现型为白眼刚毛，则F1中会出现白眼雄果蝇，A错误；
B、若纯种野生型雄果蝇（XABYB）与突变型雌果蝇（XabXab）杂交，后代基因型为XABXab和XabYB，所以F1中不会出现截毛，B正确；
C、若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，全为红眼，则F1中不会出现白眼，C错误；
D、若纯种野生型雌果蝇（XABXAB）与突变型雄果蝇（XabYb）杂交，后代基因型为XABXab和XABYb，则F1中不会出现截毛，D错误。
故选：B。
由于果蝇的红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇的刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体（同源区段）上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状，因此可以写出各亲本的基因型：纯种野生型雄果蝇（XABYB）、突变型雌果蝇（XabXab）、纯种野生型雌果蝇（XABXAB）、突变型雄果蝇（XabYb）。由此可以判断后代的表现型。
本题考查基因的分离定律和自由组合定律的相关知识，意在考查考生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。

5.【答案】C
【解析】解：A、初级精母细胞中含有Y染色体，但由于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，精细胞中不一定含有Y染色体，A错误；
B、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，B错误；
C、只有具性别分化的生物才有性染色体之分，C正确；
D、含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，D错误。
故选：C。
1、男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX；在生殖过程中，男性产生两种类型的精子，含有X染色体的和含Y染色体的；女性只产生一种类型的卵细胞，是含有X染色体的。含有X染色体的精子和含有X染色体的卵细胞结合将来发育为女性，含Y染色体的精子和含有X染色体的卵细胞结合将来发育为男性。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。许多生物都有伴性遗传现象。
本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。

6.【答案】D
【解析】解：A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象，A错误；
B、外耳道多毛症患者产生的精子中有一半的概率含有该致病基因，B错误；
C、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲至少有一个患该病，C错误；
D、一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，根据伴性遗传的特点，该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上，D正确。
故选：D。
1、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，此遗传病的遗传特点为：男患多于女患、交叉遗传、一般为隔代遗传；
2、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，此遗传病的遗传特点为：女患多于男患、表现为世代相传。
3、外耳道多毛症为伴Y染色体遗传病，此遗传病的遗传特点为：父传子、子传孙、伴雄遗传。
本题考查伴性遗传的遗传特点，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。

7.【答案】D
【解析】解：A、该患病女性的基因型为XbXb，则父母双方均为该患病女性提供了致病基因Xb，A正确；
B、因为XbXb×XBY→1XBXb：1XbY，所以这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病，B正确；
C、这对夫妇的女儿的基因型为XBXb，与正常男性婚配：XBXb×XBY→1XBXB：1XBXb：1XBY：1XbY，所以女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性，C正确；
D、这对夫妇的儿子的基因型为XbY，假如婚配的正常女性的基因型为XBXb，则后代的情况为：XBXb×XbY→1XBXB：1XBXb：1XBY：1XbY，所以儿子与正常女性婚配，后代中会出现患者XbY，D错误。
故选：D。
1、伴X隐性遗传的特点
①交叉遗传（隐性致病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）．
②母患子必病，女患父必患。
③伴X隐性遗传病患者中男性多于女性。
2、根据题干的信息“某隐性遗传病表现为交叉遗传特点”，说明该病为伴X隐性遗传病。
3、假设该病的致病基因为b，根据“一对夫妇中女性为该病患者，男性正常”，则这对夫妇基因型为：XbXb×XBY．
本题考查伴性遗传的相关知识，要求考生识记伴性遗传的概念、类型及特点，这类问题比较抽象，仅仅用文字不好理解，所以运用遗传学的语言“遗传图解”，结合基因型和性状的关系，对后代的情况进行分析，能够把抽象的问题直观化。

8.【答案】C
【解析】解：A、由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；
B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确；
C、由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段。若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；
D、若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。
故选：C。
分析图示：Ⅰ片段上是位于X染色体上的非同源区段，隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性；同源区段Ⅱ上存在等位基因，Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性；Ⅲ片段是位于Y染色体上的非同源区段，Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性。
本题以性染色体为素材，着重考查学生对伴性遗传相关知识的理解能力和利用所学知识进行推理判断的能力，有一定的难度。正确解读题图理解Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段的位置，及各区段的基因的遗传特点，根据具体问题正确写出遗传图解是解题的关键。

9.【答案】C
【解析】解：A、根据分析可知，该孩子的基因型为aaXbY，是男孩，其中Xb肯定来自母亲，所以不可能来自祖母，A错误；
B、该夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb，他们再生男孩是一个白化病的概率是，B错误；
C、该夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb，他们再生一个色盲女儿的概率是0，C正确；
D、父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是，D错误。
故选：C。
根据题意分析可知：白化病是常染色体隐性遗传病，用A、a表示；色盲是伴X染色体隐性遗传病，用B、b表示。父亲正常，则其基因型为A_XBY，母亲的表现型正常，则其基因型为A_XBX_，他们却生了一个白化病又患红绿色盲的孩子，这个孩子的基因型只能为aaXbY，所以该夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb．
本题考查人类遗传病和伴性遗传的相关知识，首先要求考生能判断并指和色盲的遗传方式，根据题干信息推导出该夫妇和这个孩子的基因型；其次再利用逐对分析法计算相关概率，并对选项进行判断，选出正确的答案。

10.【答案】D
【解析】解：A、如果翅异常是由常染色体的显性基因A控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为aa，翅异常的雌果蝇的基因型可能是Aa或者是AA，如果是Aa，二者杂交，后代的基因型是Aa：aa=1：1，Aa表现为异常翅，aa表现为正常翅，由于是常染色体遗传，因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异，后代中为雄蝇翅异常、为雌蝇翅异常、为雄蝇翅正常、为雌蝇翅正常，与题干结果一致，A正确；
B、如果翅异常是由常染色体的隐性基因a控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为Aa（AA），翅异常的雌果蝇的基因型aa，如果翅正常的雄果蝇的基因型为Aa，二者杂交后代的基因型是Aa：aa=1：1，aa表现为异常翅，Aa表现为正常翅，由于是常染色体遗传，因此翅的表现型在雌雄个体间的比例没有差异，后代中为雄蝇翅异常、为雌蝇翅异常、为雄蝇翅正常、为雌蝇翅正常，与题干结果一致，B正确；
C、假如翅异常是由X染色体的显性基因A控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为XaY，翅异常的雌果蝇的基因型可能是XAXa或者是XAXA，如果是XAXa，与XaY杂交，后代的基因型是XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，后代的表现型为为雄蝇翅异常、为雌蝇翅异常、为雄蝇翅正常、为雌蝇翅正常，与题干结果一致，C正确；
D、假如翅异常是由X染色体的隐性基因a控制，则翅正常的雄果蝇的基因型为XAY，翅异常的雌果蝇的基因型是XaXa，二者杂交，后代的基因型为XAXa：XaY=1：1，其中雌性个体表现为正常翅，雄性个体表现为异常翅，与题干给出的杂交后代的表现型矛盾，D错误。
故选：D。
由题意知，题干信息给出了亲本的表现型和杂交后代的表现型及比例关系，由于不同的遗传方式可能具有相同的杂交后代的表现型及比例，因此解题时应该先假设选项中的遗传方式成立，并由此写出亲本的基因型，然后根据亲本基因型写出杂交后代的基因型、表现型及比例关系，与题干给出的杂交后代的结果进行比较、判断。
本题旨在考查学生运用假说演绎法解决问题的能力，解答时先假定某一遗传方式成立，写出该遗传方式成立时杂交后代的遗传图解，并计算杂交后代的表现型及比例，看是否与题目相符，如果相符则遗传方式成立，如果矛盾，则该遗传方式不成立。

11.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查基因自由组合定律的实质及应用、伴性遗传等知识，要求考生掌握伴性遗传的特点，能根据题干信息推断亲代果蝇的基因型；掌握基因自由组合定律的实质，能运用逐对分析法计算相关概率。
根据题意分析可知：F1的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇（bbXrY），因此亲本基因型肯定为Bb×Bb。据题干信息，若双亲的基因型为BbXrXr和BbXRY，则子一代中雄果蝇全部为白眼，不会出现白眼残翅的比例，双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY。
​​​​​​​【解答】
A、根据分析，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr，A正确；
B、F1出现长翅雄果蝇（B_）的概率为，B错误；
C、母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占，因此亲本产生的配子中含Xr的配子都占，C正确；
D、白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr，D正确。
故选B。  
12.【答案】A
【解析】解：A、在体细胞增殖时从不发生联会行为，只有在减数第一次分裂前期，才会发生同源染色体的联会，A正确；
B、其基因控制的性状存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中，B错误；
C、只有雌雄异体的真核生物细胞中才含有性染色体，C错误；
D、在次级性母细胞中，着丝粒没有分裂时只可能含有一条性染色体，而着丝粒分裂后含两条性染色体，D错误。
故选：A。
1、决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。
2、人类的染色体包括常染色体和性染色体，无论是体细胞还是生殖细胞都同时含有常染色体和性染色体。
本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。

13.【答案】B
【解析】解：从该遗传系谱图中可知，该病一定不是伴Y遗传病，不是伴X染色体上显性遗传病，因为父病女必病，是伴X显性遗传的特点，ACD错误，B正确．
故选：B．
第二代中无病的女子和一个患有该病的男子结婚后所生女儿没有患病，说明此病一定不会是X染色体显性遗传病，否则该患病男子的女儿一定有病．
本题考查了根据遗传系谱图判别遗传方式的内容，意在考查考生对于各类遗传病的发病特点的理解和掌握情况，考查考生的识图能力，获取有效信息的能力，难度中等．

14.【答案】C
【解析】解：A、由图示可看出雄性个体的直径主要为8～10cm左右，雌性个体的直径主要为11～15cm左右，结合图示可以推测出该植物在生长发育的早期为雄性，生长到一定阶段时会发生性别的转换而成为雌性，看见雌雄个体的基因型是一样的，没有XY染色体之分，A错误；
B、图中这种性别转换的表现形式肯定是由基因控制的，与环境有关，但无法确定其性别决定的类型，B错误；
C、由图示可看出雄性个体的直径主要为8～10cm左右，雌性个体的直径主要为11～15cm左右，可见此种植物性别的表现随着个体发育（发育的早期为雄性）的状况而改变，C正确；
D、雄性植株数量较多有可能是因为个体小或其他原因，但不能确定，D错误。
故选：C。
图示可看出雄性个体的直径主要为8～10cm左右，雌性个体的直径主要为11～15cm左右。
本题主要考查性状的显、隐性关系及基因型、表现型相关知识点，意在考查学生利用已学知识解决实际问题的能力以及分析图形获取信息的能力。

15.【答案】D
【解析】解：由于色盲孩子的基因型为XbXbY，而父亲正常，所以其XbXb只能来源于母亲．又母亲的基因型为XBXb，因此卵原细胞在减数分裂过程中，由于减Ⅱ着丝粒分裂，姐妹染色单体分离后形成的染色体移向了细胞同一极，导致形成的卵细胞中含两个Xb染色体，当与Y精子结合时，形成了XbXbY的受精卵．
故选：D．
根据题意分析可知：表现型正常的双亲基因型为XBX-和XBY，色盲孩子的基因型为XbXbY，故母亲的基因型为XBXb，其中XbXb来源于母亲．梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断．
本题考查减数分裂过程中染色体的行为变化的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．对于此类试题，学生应理解减数分裂过程中染色体的行为变化．

16.【答案】D
【解析】
【分析】
本题主要考查性状的显隐性关系及基因型、表现型、基因的分离定律的实质和应用等相关知识，意在考查学生对所学知识的理解程度和设计实验的综合应用能力．
子代表现型与性别有关为伴X遗传；子代表现型与性别无关为常染色体遗传．实验1和2，正交反交，结果不同，说明为伴X染色体遗传．
【解答】
A.已知突变基因使尾巴弯曲，杂交组合1为正常雌性和弯曲雄性杂交，子代中雌性后代同父本性状全是弯曲性状；雄性后代同母本性状全是正常尾巴，可判断该突变基因为隐性，为伴X染色体遗传，A错误；
B.杂交组合2为正常雄性和弯曲雌性杂交，子代中雌性后代二分之一弯曲，二分之一正常；雄性后代二分之一弯曲，二分之一正常，无法判断该突变基因为隐性还是显性遗传，最可能的是常染色体遗传，B错误；
C.杂交组合3为正常雄性和弯曲雌性杂交，子代中雌性后代全部弯曲；雄性后代也是全部弯曲，可判断该突变基因为显性基因，可能是常染色体遗传，也可能是伴性遗传，C错误；
D.杂交组合3为弯曲雄性和弯曲雌性杂交，子代中雌性后代全部弯曲；雄性后代二分之一弯曲，二分之一正常，可判断该突变基因为显性基因，是伴性遗传，D正确。。
故选D。  
17.【答案】B
【解析】解：A、由题意分析可知芦花鸡与非芦花鸡在雌性和雄性中都有出现，说明控制该性状的基因不在W染色体上，则应该在Z染色体上，A正确；
B、已知母本芦花鸡是ZAW，父本非芦花鸡是ZaZa，则F1中的雌雄鸡基因型分别是ZaW、ZAZa，所以产生的F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，可见雌鸡和雄鸡都有两种表现型，B错误；
C、根据鸡的性染色体组成可知雄鸡只有当两个Z上都是隐性基因a时才表现为非芦花鸡，而雌鸡只要有一个a基因就表现为非芦花鸡了，所以雌鸡的非芦花鸡比例比雄鸡大，则雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大，C正确；
D、已知F2雄鸡为ZaZa和ZAZa，雌鸡为ZAW和ZaW，将F2中的芦花鸡雌雄交配，即ZAW与ZAZa杂交，则产生的F3中芦花鸡占，D正确。
故选：B。
鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ．根据题意一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形，表现出母本与雄性后代相同，父本与雌性后代相同，说明控制该性状的基因不在W染色体上而在Z染色体上，则母本芦花鸡是ZAW，父本非芦花鸡是ZaZa．
本题考查伴性遗传、性别决定的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力．

18.【答案】D
【解析】解：A、正、反交实验既可以用来区分细胞核基因遗传与细胞质基因遗传，也可以用来区分常染色体遗传与伴性遗传，A正确；
B、正反交结果不同，且子代表现型始终与母本相一致，说明性状由细胞质中的基因控制；正反交结果不同，且子代的表现型与性别有关，说明控制性状的基因位于细胞核中的性染色体上；若正反交结果一致，说明控制性状的基因位于细胞核中的常染色体上；题干中的正反交实验属于第二种情况，控制眼色的基因位于X染色体上，B正确；
C、根据解析暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa；反交实验中纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY）得到的F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），C正确；
D、纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到F1只有暗红眼（XAXa、XAY），F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1（XAY）：2（XAXA、XAXa）：1（XaY）；纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY）的反交实验中，F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），F1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1（XAXa）：1（XaXa）：1（XAY）：1（XaY），D错误。
故选：D。
根据题意分析可知：朱红眼♂×暗红眼♀的基因型为XaY和XAXA；暗红眼♂×朱红眼♀的基因型为XAY和XaXa．梳理相关知识点，根据选项描述结合基础知识做出判断。
本题考查基因分离定律的应用和伴性遗传，意在考查学生运用遗传规律分析遗传现象的能力，获取信息和运用所学知识分析问题、解决问题的能力。对于此类考题，考生需掌握确定基因位置的依据和方法。

19.【答案】C
【解析】解：A、甲的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙的遗传方式是常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传，甲和乙的遗传方式不一定相同，A错误；
B、家系丁常染色体显性遗传病，这对夫妇的基因型为Aa，若再生一个女儿（已经知道是女儿了，不需要再乘以性别的概率）是正常的几率是，B错误；
C、家系乙中若父亲携带致病基因，无论伴X或伴Y，均应患病，故该遗传病由常染色体隐性基因控制，C正确；
D、如丙为常染色体隐性遗传，则父亲可能携带致病基因，D错误。
故选：C。
分析系谱图：
甲中双亲正常，但有一个患病女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；
乙种双亲正常，但有一个患病儿子，为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；
丙的遗传方式不能确定，但女患者的儿子正常，不可能是伴X染色体隐性遗传病；
丁中双亲均患病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明该病属于常染色体显性遗传病。
本题难度适中，属于考纲中应用层次的要求，着重考查遗传方式的判断及相关概率的计算，对于此类试题，关键是能够根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式。判断口诀为：“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”；“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”．

20.【答案】D
【解析】解：A、根据1号和4号个体基因型AAXBY和AaXbY，可推测2号的基因型是AaXBXb，A正确；
B、根据分析，5号的基因型是aaXBXb，B正确；
C、3号与2号基因型相同的概率是×=，C正确；
D、1号和2号再生一个患病男孩A_XbY的概率是，D错误。
故选：D。
根据题意和图示分析可知，人类某遗传病与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关，且只有基因B、b位于X染色体上。当A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。由于1号个体为纯合体，所以其基因型为AAXBY，则4号个体基因型为A_XbY．由于4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为，则4号和5号个体基因型分别为AaXbY和aaXBXb。
本题考查伴性遗传与基因自由组合定律的应用，要求考生理解伴性遗传的特点及基因自由组合定律的实质，能根据题意判断出亲本的基因型，进而分析、计算并判断各选项。

21.【答案】X  显  男性患者的母亲和女儿都为患者  每代都有患者（连续遗传）  患病男性基因型为XAY，而杂合女性患者的基因型为XAXa，其中具有一个正常基因，可能对患病基因的表达起到一定的抑制作用 
【解析】解：根据所学知识可知，抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。
（1）分析可知，男性患者的母亲和女儿都为患者，例如Ⅱ3（男性）患病，其母亲患病，其女儿都患病，儿子都不患病。从该家系图中还可以得出的规律有每代都有患者（连续遗传）。
（2）相关基因用A、a表示，据系谱图可知：Ⅱ3患病，基因型为XAY；Ⅱ4不患病，基因型为XaXa，则Ⅲ代男性基因型都为XaY，女性基因型都为XAXa。Ⅲ4基因型为XAXa，Ⅲ5基因型为XaY，二者婚配后代中Ⅳ1基因型为XaY，患病女性Ⅳ4基因型为XAXa。根据题意可知，上述患者中男性患者的症状比杂合女性患者的症状重，其原因是患病男性基因型为XAY，而杂合女性患者的基因型为XAXa，其中具有一个正常基因，可能对患病基因的表达起到一定的抑制作用，因而表现出男女发病时症状轻重不同。
（3）Ⅲ4基因型为XAXa，Ⅲ5也是患者，基因型为XAY，推测其子女中性状表现，遗传图解如下：。
故答案为：
X     显
（1）男性患者的母亲和女儿都为患者              每代都有患者（连续遗传）
（2）患病男性基因型为XAY，而杂合女性患者的基因型为XAXa，其中具有一个正常基因，可能对患病基因的表达起到一定的抑制作用    
1、根据所学知识可知，抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。伴X染色体显性遗传病具有以下特点：（1）女患者多于男患者；（2）一般为连续遗传；（3）“男病母女病，女正父子正”，即男患者的母亲和女儿都有病，正常女子的父亲和儿子都正常。
2、直系血亲包括自己的父母、祖父母、外祖父母以及更上的直接长辈和自己的子女、孙子女、外孙子女以及更下的直接晚辈。
本题考查基因的分离定律与伴性遗传的分析应用，要掌握遗传系谱图的分析方法，结合题中具体情境分析该遗传病的遗传方式和有关个体的基因型，再运用有关的规律、方法进行推理。

22.【答案】常染色体  X染色体  甲病代代相传，且男女发病率相等，乙病男患者多于女患者  aaXBXB或aaXBXb    基因突变
【解析】（2）甲病代代相传，且男女发病率相等，故最可能是常染色体显性遗传病；乙病男患者多于女患者，故最可能为伴X染色体隐性遗传病。
（4）①Ⅲ11不患甲病，故甲病的基因型为aa，又因为Ⅲ12患乙病，故其母亲乙病的基因型为XBXb，父亲是XBY，故Ⅲ11的基因型为：aaXBXB或aaXBXb。
②Ⅱ5不患甲病，为aa，故Ⅲ10甲病的基因型为Aa，Ⅲ10不患乙病，故乙病的基因型为：XBY，即Ⅲ10的基因型为：AaXBY，Ⅲ11的基因型为：aaXBXB、aaXBXb。如果Ⅳ13是男孩，则该男孩患甲病Aa的概率是，患乙病的概率为：×=，故其同时患甲病和乙病的概率为：×=，只患甲病的基因型为×=。
③如果Ⅳ13是女孩，且为乙病的患者（XbXb），其母亲的基因型应该为XBXb，又因为Ⅲ10XBY，产生该女性患者的原因：可能是Ⅲ10在减数分裂过程中发生了基因突变。
故答案为：
  （1）常染色体     X染色体     甲病代代相传，且男女发病率相等，乙病男患者多于女患者
（2）aaXBXB或aaXBXb              基因突变
甲病的发病率较高，往往是代代相传，故可能为显性遗传病；乙病的发病率较低，可能为隐性遗传病。由表中数据可知，男女分别有5000人，男性中患甲病的人数有：279+7=286人，女性中患甲病的有：281+3=284人，甲病在男女中的发病率几乎相等，故为常染色体上的基因控制的。男性中患乙病的有：250+7=257人，女性中患乙病的有：16+3=19人，男性患者明显多于女性患者，故为伴性遗传病。结合题目信息，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病。
本题考查基因的自由组合定律与伴性遗传的分析应用，要掌握不同遗传方式的特点，掌握遗传系谱图的分析方法，再结合题中具体情境分析该遗传病的遗传方式和有关个体的基因型，再运用有关的规律、方法进行推理、计算。

23.【答案】ZW       TTZBZb   TtZBZb×TtZbW     TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW
【解析】解：（1）性别决定类型包括XY型和ZW型，根据题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型。
（2）杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）所占比例==，用该芦花羽雄鸡（基因型为TtZBZb）与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡（T_ZBW）所占比例==。
（3）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与ttZbW杂交，由于后代没有出现白色羽，则该雄鸡的基因型一定为TT；又由于子代表现型及其比例为芦花羽：全色羽=1：1，则该雄鸡基因型为TTZBZb。
（4）一只芦花羽雄鸡（T_ZBZ-）与一只全色羽雌鸡（T_ZbW）交配，由于后代出现白色羽，则两个亲本的基因型均为Tt；又由于后代同时出现芦花羽和全色羽，则两个亲本的基因型为TtZBZb×TtZbW，其子代中芦花羽雌鸡（T_ZBW）所占比例理论上为==。
（5）雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征（绒羽上有黄色头斑）。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合有TTZbZb×TTZBW（雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽）；TTZbZb×ttZBW（雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽）；ttZbZb×TTZBW（雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽）。
故答案为：
（1）ZW
（2）     
（3）TTZBZb
（4）TtZBZb×TtZbW     
（5）TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW
分析题干信息可知，与鸡羽毛颜色有关的基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。根据基因的功能可以判断：芦花羽的基因型为T_ZBZ-、T_ZBW；全色羽的基因型为T_ZbZb、T_ZbW；白色羽的基因型为tt__。
本题考查了基因自由组合定律和伴性遗传的有关知识，要求学生掌握性别决定类型以及性染色体组成与性别的关系，能够结合题干信息确定基因型和表现型之间的关系，再结合遗传定律进行相关概率的计算。