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人教版 (2019)选择性必修2第二章 分子结构与性质第三节 分子结构与物质的性质精品ppt课件
展开pKa值越小,Ka值越大, 酸性越强。
思考:为什么酸性:三氟乙酸>三氯乙酸>二氯乙酸?
为什么酸性:甲酸>乙酸>丙酸?
烃基(符号R—)是推电子基团,烃基越长推电子效应越大,使羧基中的羟基的极性越小,羧基的酸性越弱。随着烃基加长,酸性的差异越来越小。
你能试着书写以下含氧酸的结构式吗?
H2SO4,H2SO3; HClO,HClO2,HClO3,HClO4; H3PO4;HNO2,HNO3。
可以看出这些含氧酸均可以表示为(HO)mROn的形式:
按可以电离出的H+的个数分类:
例如:HOCl在水中的电离过程:
→ H3O + + -OCl
按含氧酸酸性强弱分类:
如果成酸元素R相同,非羟基氧越多,R的正电性越高,导致R—O—H中的O的电子向R偏移,在水分子作用下,越容易电离出H+,酸性越强。不同元素的含氧酸有:弱酸 n=0;中强酸 n=1;强酸n=2或3。
1. 解释酸性:H2SeO4>H2SeO32. 次磷酸(H3PO2)是一种精细化工产品,它是一元中强酸。(1) 推测它的结构简式;(2)写出它的电离方程式;(3)NaH2PO3是正盐还是酸式盐?3. H2CO3非羟基氧个数为1,为什么不是中强酸?
思考:Si与C是同一主族,H2SiO3的结构与H2CO3相似吗?
H2SiO3的结构式与碳酸H2CO3相同吗?
C的2p轨道与O的2p轨道形成的π键
Si的3p轨道与O的2p轨道难以成键
【提示】C和O均位于第二周期,原子半径差别不大。而Si与O之间并不能像C与O之间形成稳定的双键,这是因为Si的原子半径(0.117 nm)是O的原子半径(0.066 nm)的1.8倍 ,Si的3p轨道不能和O的2p轨道进行有效的重叠。
在固体硅酸盐中,SiO44-四面体(如图a)通过共用顶角氧离子可形成岛状、链状、层状、骨架网状四大类结构型式。图b为一种无限长单链结构的多硅酸根,其中Si原子的杂化形式为______________,Si与O的原子数之比为______________,化学式为_____________________
SiO32-或(SiO3)n2n-
多聚磷酸是一种无色透明黏稠状液体,具有腐蚀性。它能溶解多种低分子及高分子有机化合物。在有机合成中用作失水剂、环化剂、酰化剂,是缩合、环化、重排、取代等反应的催化剂或溶剂。试根据磷酸(H3PO4)的结构,推测多聚磷酸的结构及其化学式。
海产品添加剂多聚磷酸钠是由Na+与多聚磷酸根离子组成的,某种多聚磷酸根的结构如图。 ① 磷原子的杂化类型为 。 ② 这种多聚磷酸钠的化学式为 。
由含氧酸形成多聚含氧酸后,中心原子之间与氧(—O—)桥连,中心原子的杂化方式和空间构型保持不变。常见聚合度: 多聚原硅酸:高聚; 多聚磷酸:2,3或4; 多聚硫酸:2。
多磷酸盐与多硅酸盐一样,也通过四面体单元通过共用顶角氧离子形成岛状、链状、层状、骨架网状等结构型式。不同的是多硅酸盐中是{SiO4}四面体,多磷酸盐中是{PO4}四面体。右图为一种无限长单链结构的多磷酸根,该多磷酸根的化学式为___________。
V2O5溶解在NaOH溶液中,得到钒酸钠(Na3VO4),该盐阴离子的立体构型为_____________;也可以得到偏钒酸钠,其阴离子呈如图所示的无限链状结构,则偏钒酸钠的化学式为____________。
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