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    人教版高考化学一轮总复习课时质量评价14化学键与分子结构及性质含答案

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    这是一份人教版高考化学一轮总复习课时质量评价14化学键与分子结构及性质含答案,共8页。试卷主要包含了选择题,不定项选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。

    课时质量评价(十四)

    (建议用时:40分钟)

    一、选择题(每小题只有一个选项符合题意)

    1.在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子与3个羟基相连,其晶体具有与石墨相似的层状结构。则分子中B原子杂化轨道的类型及同层分子间的主要作用力分别是(  )

    Asp,范德华力     Bsp2,范德华力

    Csp2,氢键 Dsp3,氢键

    C 解析:由石墨的晶体结构知C原子为sp2杂化,故B原子也为sp2杂化;由于B(OH)3B原子与3个羟基相连,羟基间能形成氢键,故同层分子间的主要作用力为氢键。

    2下列分子所含原子中,既有sp3杂化,又有sp2杂化的是(  )

    A.乙醛

    B.丙烯腈

    C.甲醛

    D.丙炔

    A 解析:乙醛中甲基中的碳原子采取sp3杂化,醛基中的碳原子采取sp2杂化,A正确;丙烯腈中双键连接的两个碳原子采取sp2杂化,另一个碳原子采取sp杂化,B错误;甲醛中碳原子采取sp2杂化,C错误;丙炔中甲基中的碳原子采取sp3杂化,三键连接的两个碳原子采取sp杂化,D错误。

    3Co()的八面体配合物CoClm·nNH3,若1 mol配合物与AgNO3作用生成1 mol AgCl沉淀,则mn的值是(  )

    Am1n5 Bm3n4

    Cm5n1 Dm4n5

    B 解析:1 mol配合物生成1 mol AgCl知,1 mol配合物电离出1 mol Cl

    即配离子显+1价,外界有一个Cl,又因Co显+3价,所以[CoClm1·nNH3]中有两个Cl,又因为该配合物空间结构为八面体,所以n624

    4(2019·海南高考改编)下列各组物质性质的比较,结论正确的是(  )

    A.分子的极性:BCl3<NCl3

    B.物质的硬度:NaFNaI

    C.物质的沸点:HF<HCl

    DCS2中的溶解度CCl4<H2O

    A 解析:A项,BCl3为非极性分子,而NCl3为极性分子,则分子极性:BCl3<NCl3,正确;B项,NaINaF都是离子化合物,所带电荷相等,但离子半径:F<INaF形成的离子键较强,其硬度较大,即物质的硬度:NaI<NaF,错误;C项,HF分子间存在氢键,导致其沸点较高,沸点:HF>HCl,错误;D项,CS2为非极性溶剂,CCl4为非极性分子,H2O为极性分子,结合相似相溶原理可知,在CS2中的溶解度:CCl4>H2O,错误。

    5氨溶于水时,大部分NH3H2O以氢键(“…”表示)结合形成NH3·H2O分子。根据氨水的性质可推知NH3·H2O的结构式为(  )

    B 解析:根据NH3·H2ONHOH可知NH3·H2O的结构式为

    6S2Cl2是橙黄色液体,少量泄漏会产生窒息性气体,喷水雾可减慢其挥发,并产生酸性悬浊液。其分子结构如图所示。下列关于S2Cl2的说法中错误的是(  )

    AS2Cl2为非极性分子

    B.分子中既含有极性键又含有非极性键

    C.与S2Br2结构相似,熔、沸点:S2Br2>S2Cl2

    D.与水反应的化学方程式可能为

    2S2Cl22H2O===SO23S4HCl

    A 解析:根据S2Cl2的分子结构可知,它属于极性分子,故A错误,B正确;由于S2Cl2S2Br2的结构相似,而相对分子质量:S2Br2>S2Cl2,故C正确;由少量泄漏会产生窒息性气体,喷水雾可减慢挥发,并产生酸性悬浊液,知其与水反应的化学方程式可能为2S2Cl22H2O===SO23S4HCl,故D正确。

    7下列关于氢键的说法中正确的是(  )

    A.正是氢键的存在,冰能浮在水面上

    B.氢键是自然界中最重要、存在最广泛的化学键之一

    C.由于氢键的存在,沸点:HCl>HBr>HI>HF

    D.由于氢键的存在,水分子中氢氧键键角是105°

    A 解析:B项,氢键不是化学键,而是一种分子间作用力;C项应为HF>HI>HBr>HClD项,由于孤电子对的排斥作用,水分子中的氢氧键键角是105°

    二、不定项选择题(每小题有一个或两个选项符合题意)

    8(2020·太原模拟)下列分子中中心原子的杂化方式和分子的空间结构均正确的是(  )

    AC2H2sp、直线形

    BSOsp3、三角锥形

    CH3Osp3V

    DBF3sp2、平面三角形

    AD 解析:乙炔的结构式为H—CC—H,每个碳原子价层电子对数是2且不含孤电子对,所以碳原子采用sp杂化,为直线形结构,A正确;SO中,价层电子对数等于σ键个数+(axb)4[(62)4×2]4,孤电子对数为0,杂化轨道数为4,采取sp3杂化,分子结构为正四面体形,B错误;H3O中价层电子对数=314,所以中心原子原子轨道为sp3杂化,其VSEPR模型为正四面体,该离子中含有一个孤电子对,所以其空间结构为三角锥形,C错误;BF3分子中硼原子价层电子对数=303,杂化轨道数为3,所以采取sp2杂化,孤电子对数为0,所以其空间结构为平面三角形,D正确。

    9用价层电子对互斥模型(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间结构,有时也能用来推测键角大小,下列判断正确的是(  )

    ASO2CS2HI都是直线形的分子

    BBF3键角为120°SnBr2键角大于120°

    CCH2OBF3SO3都是平面三角形的分子

    DPCl3NH3PCl5都是三角锥形的分子

    C 解析:A项,SO2V形分子,CS2HI是直线形的分子,错误;B项,BF3键角为120°,是平面三角形结构,而Sn原子价层电子数是4,在SnBr2中两个价电子与Br形成共价键,还有一个孤电子对,对成键电子对有排斥作用,使键角小于120°,错误;C项,CH2OBF3SO3都是平面三角形的分子,正确;D项,PCl3NH3都是三角锥形的分子,而PCl5是三角双锥形结构,错误。

    10胆矾CuSO4·5H2O可写成[Cu(H2O)4]SO4·H2O,其结构示意图如下:

    下列说法正确的是(  )

    A.在上述结构示意图中,所有氧原子都采用sp2杂化

    B.在上述结构示意图中,存在配位键、共价键、离子键

    C.胆矾是分子晶体,分子间存在氢键

    D.胆矾中的两种结晶水在不同的温度下会分步失去

    BD 解析:H2OO原子形成2σ键,有2个孤电子对,为sp3杂化,硫酸根离子中羟基氧是sp3杂化,非羟基氧不是中心原子,不参与杂化,故A错误;在结构示意图中,存在OCu配位键,H—OS—O共价键和配离子与硫酸根离子之间形成离子键,故B正确;胆矾是五水硫酸铜,胆矾是由水合铜离子及硫酸根离子构成的,属于离子晶体,故C错误;由于胆矾晶体中有两类结晶水,一类是形成配体的水分子,一类是形成氢键的水分子,结合方式不同,因此受热时也会因温度不同而得到不同的产物,故D正确。

    三、非选择题

    11(2020·桂林模拟)碳、硫和钒的相关化合物在药物化学及催化化学等领域应用广泛。回答下列问题:

    (1)基态钒原子的结构示意图为________

    (2)VO的中心原子上的孤电子对数为________,一个VO中含有________σ键。

    (3)2­巯基烟酸氧钒配合物(1W)是副作用小且能有效调节血糖的新型药物。

    该药物中N原子的杂化方式是________

    XYZ三种物质在水中的溶解性由大到小的顺序为________,原因是____________________________________________________________________

    ___________________________________________________________________

    (4)已知:多原子分子中,若原子都在同一平面上且这些原子有相互平行的p轨道,则p电子可在多个原子间运动,形成大π键。大π键可用Π表示,其中mn分别代表参与形成大π键的原子个数和电子数,如苯分子中的大π键表示为Π

    下列粒子中存在大π键的是________(填标号)

    AO3 BSO

    CH2S DNO

    CS2分子中大π键可以表示为________

    (5)偏钒酸铵加热分解生成五氧化二钒、氨、水。偏矾酸铵的阴离子呈如图2所示的无限链状结构,则偏钒酸铵的化学式为________

    解析:(1)钒为23号元素,钒的原子结构示意图为(2)VO的中心原子为VV上的孤电子对数为0,1V原子与4O原子结合形成化学键,所以一个VO中含有4σ键。(3)该药物中N原子形成2σ键,1π键,N原子的价层电子对数=孤电子对数+σ键个数=123,所以N原子采取sp2杂化。X中含有羧基,可以与水分子形成氢键,增强水溶性;Y中含有酯基和苯环,Z中含有酯基,都不利于其在水中的溶解,因此XYZ三种物质在水中的溶解性由大到小的顺序为X>Z>Y(4)从已知信息来看,形成大π键的条件是:原子都在同一平面上且这些原子有相互平行的p轨道。根据价层电子对互斥理论,O3的空间结构为V形,SO的空间结构为正四面体,H2S的空间结构为V形,NO的空间结构为平面三角形。因此SO一定不存在大π键,H2SH原子没有p轨道,也不存在大π键,O3NO可以形成大π键。所以选ADCS2是直线形分子,又有p轨道,因此可以形成三原子四电子的大π键:Π(5)由题图2可知每个V3O形成阴离子,结合题意可知V的化合价为+5,则偏钒酸铵的化学式为NH4VO3

    答案:(1) (2)0 4 (3)sp2 X>Z>Y X中含有羧基,可以与水分子形成氢键,增强水溶性;Y中含有酯基和苯环,Z中含有酯基,都不利于其在水中的溶解 

    (4)AD Π (5)NH4VO3

    12.元素周期表前四周期的元素abcde,原子序数依次增大。a的核外电子总数与其周期数相同,b的价层电子中的未成对电子有3个,c的最外层电子数为其内层电子数的3倍,dc同族;e的最外层只有1个电子,但次外层有18个电子。回答下列问题:

    (1)a和其他元素形成的二元共价化合物中,分子呈三角锥形,该分子的中心原子的杂化方式为________;分子中既含有极性共价键,又含有非极性共价键的化合物是________________(填化学式,写出两种)

    (2)这些元素形成的含氧酸中,分子的中心原子的价层电子对数为3的酸是________;酸根呈三角锥结构的酸是________(填化学式)

    (3)这五种元素形成的一种11型离子化合物中,阴离子呈四面体结构;阳离子呈轴向狭长的八面体结构(如图所示)。该化合物中,阴离子为________,阳离子中存在的化学键类型有________;该化合物加热时首先失去的组分是________,判断理由是______________________________________________

    解析:abcde为前四周期元素,a的核外电子总数与其周期数相同,且原子序数最小,aH元素;c的最外层电子数为其内层电子数的3倍,内层电子数为2,即cO元素;b的价层电子中的未成对电子有3个,且原子序数小于氧元素,则bN元素;e的原子序数最大,且最外层只有1个电子,次外层有18个电子,位于第四周期,共有29个电子,推知eCu元素;dc同族,且原子序数比O大比铜小,推知dS元素。(1)aH,与NOS可形成二元共价化合物,分别为NH3(三角锥形)H2O(V)H2S(V),其中呈三角锥形的分子的中心原子的杂化方式为sp3杂化;HNOS形成既含极性共价键,又含非极性共价键的化合物H2O2(H—O—O—H)N2H4H—OH—N为极性键,O—ON—N为非极性键。(2)这些元素可形成含氧酸HNO2HNO3H2SO3H2SO4,分子的中心原子的价层电子对数为3的酸是HNO2HNO3;酸根呈三角锥结构的酸为H2SO3SO

    层电子对数为3×(626)314(3)含有HNOSCu五种元素的化合物,联系配合物有关知识以及题目所给信息,观察阳离子中心为1

    Cu2,周围为4NH3分子和2H2O分子,得到该化合物的化学式为[Cu(NH3)4(H2O)2]SO4,加热时,由于H2OCu2作用力较弱会先失去。

    答案(1)sp3 H2O2N2H4(合理即可)

    (2)HNO2HNO3 H2SO3

    (3)SO 共价键和配位键 H2O H2OCu2的配位键比NH3Cu2的弱

     

     

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