高考生物二轮复习专题跟踪检测6遗传的基本规律与人类遗传病试题含答案

这是一份高考生物二轮复习专题跟踪检测6遗传的基本规律与人类遗传病试题含答案，共10页。试卷主要包含了选择题，非选择题等内容，欢迎下载使用。
专题跟踪检测(六)一、选择题1．(2021·全国高三专题练习)在普通的棉花中导入能抗虫的E、F基因(E、F同时存在时，表现为抗虫)，已知棉花短纤维由基因A控制，现有一基因型为AaEF的短纤维抗虫棉植株(E、F基因不影响减数分裂，无交叉互换和致死现象)进行自交，子代出现以下结果：短纤维抗虫短纤维不抗虫长纤维抗虫长纤维不抗虫＝9331，则E、F基因可能位于(　C　)A．E在1号染色体上，F在2号染色体上B．均在2号染色体上C．均在3号染色体上D．E在3号染色体上，F在4号染色体上【解析】　若E在1号染色体上，F在2号染色体上，则基因型为AaEF的短纤维抗虫棉植株自交，产生的配子类型有两种：AEaF＝11，后代基因型为1AAEE、2AaEF、1aaFF，表现型为短纤维不抗虫短纤维抗虫长纤维不抗虫＝121，A不符合题意；若E、F基因均在2号染色体上，则基因型为AaEF的短纤维抗虫棉植株自交，产生的配子类型有两种：AaEF＝11，后代基因型为1AA、2AaEF、1aaEEFF，表现型为短纤维不抗虫短纤维抗虫长纤维抗虫＝121，B不符合题意；若E、F基因均在3号染色体上，则基因型为AaEF的短纤维抗虫棉植株自交，产生的配子类型有两种：AaEFaAEF＝1111，后代表现型为：短纤维抗虫短纤维不抗虫长纤维抗虫长纤维不抗虫＝9331，C符合题意；若E在3号染色体上，F在4号染色体上，则基因型为AaEF的短纤维抗虫棉植株自交，产生的配子类型有两种：AEaFaEAF＝1111，后代表现型为：短纤维抗虫短纤维不抗虫长纤维抗虫长纤维不抗虫＝5722，D不符合题意。2．(2021·新高考8省联考·辽宁卷)杜洛克大红猪皮毛颜色由常染色体上两对独立遗传的基因(R、r和T、t)控制。基因R或T单独存在的个体，能将无色色素原转化为沙色色素；基因r、t不能转化无色色素原；基因R和T同时存在的个体，沙色色素累加形成红色色素。若将基因型为RrTt的雌雄个体杂交，所得子代表型中红色沙色白色的比例为(　B　)A．121　　　　 B．961C．943   D．1231【解析】　若将基因型为RrTt的雌雄个体杂交，所得子代的基因型有9种，3种表现型，其中红色基因型为1RRTT、2RRTt、2RrTT、4RrTt；沙色基因型为1RRtt、2Rrtt、1rrTT、2rrTt；白色基因型为1rrtt。综上可知，所得子代表型中红色沙色白色的比例为(1＋2＋2＋4)(1＋2＋1＋2)1＝961。3．(2021·德州期中)鸭喙有黑、黄、花三种颜色，受常染色体上A、a和B、b两对等位基因控制，其中A基因控制黑色素的合成，B基因可以使黑色素在整个喙部沉积。科研人员利用花喙鸭与纯种黄喙鸭(不能合成黑色素)杂交，F1全为黑喙鸭，F1自由交配，F2中黑喙鸭花喙鸭黄喙鸭＝934。下列分析错误的是(　B　)A．F1全为黑喙鸭说明亲本花喙鸭产生配子的基因型为AbB．F1产生配子时基因A与B随一条染色体传递到某个配子中C．F2中黑喙鸭基因型有4种，其中与F1基因型相同的概率为4/9D．花喙鸭可能因黑色素不能沉积在整个喙部，造成喙部黑黄相间【解析】　亲本花喙鸭的基因型为AAbb，产生配子的基因型为Ab，A正确；F2中黑喙鸭花喙鸭黄喙鸭＝934，该比例属于9331的变式，说明两对等位基因独立遗传，F1产生配子时基因A与B自由组合，B错误；F2中黑喙鸭基因型有4种，即AABB、AaBb、AABb、AaBB，其中与F1基因型(AaBb)相同的概率为2/3×2/3＝4/9，C正确；花喙鸭可能因黑色素不能沉积在整个喙部，造成喙部黑黄相间，D正确。4．(2021·梅河口模拟)某植物的5号和8号染色体上有与叶色性状有关的基因，基因型为E_ff的甲表现为绿叶，基因型为eeF_的乙表现为紫叶。将纯合绿叶甲(♀)与纯合紫叶乙(♂)在某一新环境中杂交，F1全为红叶，让F1自交得F2，F2的表型及其比例为红叶紫叶绿叶黄叶＝7311。下列相关说法正确的是(　D　)A．F2中绿叶植株和亲本绿叶甲的基因型相同B．F2紫叶植株的基因型有两种，其中纯合紫叶植株杂合紫叶植株＝21C．F2异常比例的出现最可能的原因是基因型为EF的雄配子致死D．F2中的红叶雌株与黄叶雄株杂交，后代中黄叶植株的比例为3/28【解析】　F2的表型及其比例为红叶紫叶绿叶黄叶＝7311，即E_F_eeF_E_ffeeff＝7311，如果没有致死现象则是E_F_eeF_E_ffeeff＝9331，绿叶的基因型是1EEff、2Eeff，与理论值相比，实际比值中绿叶个体的组合E_ff是一种组合，少2种组合，如果是ef致死，则后代中没有eeff个体，又因纯合绿叶甲为雌性，因此致死的配子应该是基因型为Ef的雄配子，由于基因型为Ef的雄配子致死，因此不存在基因型为EEff的个体，F2中绿叶的基因型是Eeff，纯合绿叶甲的基因型为EEff，A、C错误；F2紫叶植株的基因型及比例为eeFFeeFf＝12，纯合紫叶植株杂合紫叶植株＝12，B错误；F2中的红叶雌株与黄叶雄株杂交，后代中黄叶植株的比例为3/7×1/4＝3/28，D正确。5．(2021·全国高三专题练习)节瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株，且节瓜的性别由两对等位基因(A、a和B、b)控制，研究人员做了如图所示的实验。下列推测不合理的是(　B　)A．节瓜的性别遗传方式遵循基因的自由组合定律B．实验一中，F2正常株的基因型为A_B_，其中纯合子占1/9C．若aaB_为全雌株，则实验二中，亲本正常株的基因型为AaBBD．实验一中，F1正常株测交结果为全雌株正常株全雄株＝121【解析】　根据以上分析已知，控制节瓜性别的两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A正确；实验一中，F2正常株的基因型为A_B_、aabb，其中纯合子占(1＋1)/(9＋1)＝1/5，B错误；若aaB_为全雌株，则实验二中纯合全雌株aaBB与正常株(A_B_或aabb)杂交，子一代正常株全雌株(aaB_)＝11，说明亲本正常株基因型为AaBB，C正确；实验一中，F1基因型为AaBb，其测交后代的基因型及其比例为AaBbAabbaaBbaabb＝1111，因此表现型及其比例为全雌株正常株全雄株＝121，D正确。6．(2021·济南市·山东省实验中学高三一模)已知三体豌豆(2n＋1)减数分裂形成的n＋1型雄配子不能成活，而雌配子则育性正常，现有一株2号染色体三体高茎豌豆自交，收集该植株的种子种植，统计后代的表现型及比例，下列叙述正确的是(　C　)A．若子代高茎矮茎＝10，则亲本基因型是AA，决定株高的基因不在2号染色体上B．若子代高茎矮茎＝31，则亲本基因型是Aa，决定株高的基因位于2号染色体上C．若子代高茎矮茎＝21，且高茎豌豆中三体的比例为7/12，则亲本基因型是AaaD．若子代高茎矮茎＝181，且染色体数目正常的比例为1/2，则亲本基因型是AAa【解析】　该高茎豌豆自交，若子代高茎矮茎＝10，没有出现性状分离，则亲本应为显性纯合子，基因型可能是AA或AAA，决定株高的基因可能在2号染色体上，也可能不在2号染色体上，A错误；该高茎豌豆自交，若子代高茎矮茎＝31，符合一对等位基因的性状分离比，则亲本基因型是Aa，决定株高的基因不在2号染色体上，B错误；当亲本的基因型为Aaa时，产生的雌配子为2Aa、2a、A、aa，可育的雄配子为A、2a，则子代基因型为2AAa、5Aaa、AA、4Aa、2aaa、4aa，表现型及比例为高茎矮茎＝21，高茎豌豆中三体的比例为7/12，C正确；当亲本的基因型为AAa时，产生的雌配子为2Aa、2A、AA、a，可育的雄配子为2A、a，则子代基因型为2AAA、5AAa、2Aaa、4AA、4Aa、aa，表现型及比例为高茎矮茎＝171，染色体数目正常的比例为1/2，D错误。7．(2021·泰安一模)果蝇有突变型和野生型，纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅、红眼。现有甲(黑体)、乙(残翅)、丙(白眼雄果蝇)三种单基因隐性突变体果蝇，这3种隐性突变基因在染色体上的位置如图所示。下列说法正确的是(　B　)A．将甲、乙杂交得F1，F1雌雄个体相互交配，可用于验证基因的自由组合定律B．将乙、丙杂交得F1，F1雌雄个体相互交配，可用于验证白眼基因位于X染色体上C．将甲、丙杂交得F1，F1雌雄个体相互交配得到F2，F2中灰体红眼的基因型有5种D．将甲与野生型杂交，某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，则控制该性状的基因一定位于常染色体上【解析】　分析题干信息可知，纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅、红眼，基因型为BBVGVGXWY、BBVGVGXWXW，甲的基因型为bbVGVG(黑体)、乙的基因型为BBvgvg(残翅)、丙的基因型为BBVGVGXwY(白眼雄果蝇)，将甲(bbVGVG)、乙(BBvgvg)杂交得F1(BbVGvg)，两对等位基因位于同一对同源染色体上，无法验证基因的自由组合定律，A错误；为验证白眼基因位于X染色体上，可用乙(XWXW)、丙(XwY)杂交得F1(XWXw、XWY)，F1雌雄相互交配，若子代只有雄性中出现白眼，即可验证白眼基因位于X染色体上，B正确；将甲(bbVGVGXWXW)、丙(BBVGVGXwY)杂交得F1(BbVGVGXWXw、BbVGVGXWY)，F1雌雄相互交配得F2，F2中灰体(B_)红眼(XW_)的基因型有2×3＝6(种)，C错误；将甲与野生型杂交，某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，则控制该性状的基因不一定位于常染色体上，如甲(XWXW)×野生型(XWY)，子代全为显性性状，但基因位于X染色体上，D错误。8．(2021·福建莆田市·高三二模)粘多糖贮积症是一种常见的单基因遗传病，患者骨骼畸形、智力低下，2～3岁生长几乎停止。如图为该病某患者的家族遗传系谱图，其中Ⅱ代4号不含该病致病基因，下列判断错误的是(　C　)A．该病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，2号一定为杂合子B．若9号与一正常男性婚配，生育出患病男孩的概率是C．若7号不含致病基因，则9号生育前无需进行遗传咨询D．人群中无女性患者，原因是男性患者幼年生长停滞而无法生育【解析】　由分析可知，该病是X染色体的隐性遗传病，2号是正常女性，其儿子6是患者(XaY)，因此2是致病基因的携带者(XAXa)，为杂合子，A正确；9是正常女性，有一个患病的弟弟(XaY)，因此5号为携带者(XAXa)，4号基因型为(XAY)，则9号基因型为(XAXA)或(XAXa)，致病基因携带者(XAXa)的概率是1/2，与一个正常男性(XAY)结婚，生育患病男孩(XaY)的概率是1/2×1/4＝1/8，B正确；根据B项分析可知，9号可能携带致病基因，所以9号生育前需进行遗传咨询，C错误；该病是X染色体的隐性遗传病，女性患者的父亲和母亲的X染色体上都含有致病基因，人群中无女性患者，可能是男性患者幼年生长停滞而无法生育，不能提供含致病基因的雄配子，D正确。9．(2021·四川高三二模)苯丙酮尿症是一种人类遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者，未经治疗的患儿可表现严重的智力障碍和癫痫。产前诊断可监测和预防遗传病的发生。下图是某患者的家族系谱图，下列有关说法不正确的是(　C　)A．苯丙酮尿症属于单基因遗传病，且男女患病概率均等B．该病是由于患者体内缺少一种酶，使苯丙氨酸转变成苯丙酮酸积累所致C．Ⅱ3携带致病基因的概率为1/70，Ⅲ1患病的概率为1/560D．对Ⅲ1的胚胎进行DNA检测，可确定胎儿是否患有苯丙酮尿症【解析】　系谱图显示：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，他们的女儿Ⅱ1患病，据此可推知苯丙酮尿症属于单基因遗传病中的常染色体隐性遗传病，且男女患病概率均等，A正确；引起苯丙酮尿症的原因是由于患者的体细胞中缺少一种酶，致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，导致苯丙酮酸在体内积累所致，B正确；假设苯丙酮尿症的致病基因为a，则Ⅱ1的基因型为aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，继而推知Ⅱ2的基因型为1/3AA、2/3Aa，由题意“正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(基因型为Aa)”可知Ⅱ3携带致病基因的概率为1/70，所以Ⅲ1患病的概率为2/3×1/70×1/4aa＝1/420，C错误；对Ⅲ1的胚胎进行DNA检测，可确定胎儿的基因型是否为aa，即可确定胎儿是否患有苯丙酮尿症，D正确。10．(2021·河南驻马店市·高三期末)现有一对年轻夫妇(即下图中Ⅲ－2与Ⅲ－4)，在结婚后的孕育期进行遗传咨询。经了解，双方家族遗传系谱图如下。其中甲遗传病的相关基因为A、a，乙遗传病的相关基因为B、b。下列分析错误的是(　A　)A．甲病一定是常染色体隐性遗传病，乙病一定是伴X染色体隐性遗传病B．若Ⅲ－1不携带乙病致病基因，则其致病基因可能来自Ⅰ－1或Ⅰ－2C．若乙病致病基因位于X染色体上，则Ⅲ－2和Ⅲ－4婚后生出正常男孩的概率为5/24D．Ⅲ－3和Ⅲ－4为同卵双胞胎，且存在部分性状差异，性状出现差异的原因可能是基因突变【解析】　根据Ⅱ－4×Ⅱ－5→Ⅲ－5，可判断甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。根据Ⅱ－6×Ⅱ－7→Ⅲ－6，可判断乙病为隐性遗传病，乙病患者多为男性，故乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，但不能判断一定是伴X染色体隐性遗传病，A错误；由图可知乙病为隐性病，若Ⅲ－1不携带乙病致病基因，但是Ⅱ－1患乙病，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，所以致病基因为甲病基因，可能来自Ⅰ－1或Ⅰ－2，B正确；若乙病致病基因位于X染色体上，由于Ⅱ－1患乙病，I－2患甲病，则Ⅲ－2的基因型为AaXBXb。由于Ⅲ－5患甲病，因此Ⅲ－4的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY。综上可知，他们生出正常男孩的概率为[1－(2/3)×(1/4)]×(1/4)＝5/24，C正确；Ⅲ－3和Ⅲ－4为同卵双胞胎，他们的基因相同，但是存在部分性状差异，导致性状差异的原因可能是基因突变、表观遗传、或是环境的影响，D正确。11．(2021·烟台期中)抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病(D、d表示等位基因)。丈夫表型正常的孕妇(甲)为该病患者。现用放射性探针对孕妇(甲)及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断(检测基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针)，诊断结果如图(空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法正确的是(　D　)A．个体1、个体2、个体3分别是表型正常的男孩、丈夫、患病的男孩B．双胞胎孩子个体1和个体3的基因型分别是XDY、XdYC．个体1长大后与正常异性婚配，所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2D．男性的X染色体来自母亲，只能传递给女儿，抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点【解析】　个体1的基因型为XDY，个体2的基因型为XdY，个体3的基因型为XdXd，因此个体1、2、3分别是患病男孩、正常丈夫、正常女孩，A、B错误；个体1的基因型为XDY，与正常异性婚配，所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1，C错误；男性的X染色体来自母亲，只能传递给女儿，抗维生素D佝偻病具有交叉遗传的特点，D正确。12．(2020·山东等级考改编)下图表示甲、乙两种单基因遗传病的家系图和各家庭成员基因检测的结果。检测过程中用限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示碱基对的数目。下列说法正确的是(　D　)A．甲病的致病基因都位于常染色体上，乙病的致病基因位于X染色体上B．甲病可能由正常基因发生碱基对的替换导致，替换后的序列可被MstⅡ识别C．乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生染色体片段的缺失所致D．Ⅱ4不携带致病基因、Ⅱ8携带致病基因，两者均不患待测遗传病【解析】　观察甲病家系图，Ⅰ1、Ⅰ2正常而Ⅱ3患病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病，甲病的致病基因位于常染色体上；观察乙病家系电泳结果，Ⅰ6、Ⅱ7只有一种DNA片段(含1.0×104对碱基)，而Ⅰ5含有两种DNA片段，说明Ⅰ6、Ⅱ7只含有致病基因，Ⅰ5含有正常基因和致病基因，所以乙病属于隐性遗传病，乙病的致病基因位于常染色体上，A错误。电泳后Ⅱ3出现一种DNA条带(含1 350对碱基)，Ⅰ1、Ⅰ2多出现两条DNA条带(含1 150、200对碱基)，说明甲病可能由正常基因发生碱基对替换导致，替换后的序列不能被MstⅡ识别，B错误。乙病的致病基因对应的DNA条带含有的碱基对数目(1.0×104对碱基)比正常基因对应的DNA条带含有的碱基对数目少(1.4×104对碱基)，说明乙病可能由正常基因上的两个BamHⅠ识别序列之间发生碱基对的缺失导致，C错误。观察电泳结果，Ⅱ4不含有Ⅱ3致病基因对应的DNA条带，所以Ⅱ4不携带致病基因，Ⅱ8含有Ⅱ7致病基因对应的DNA条带，也含有正常基因对应的DNA条带，由上述分析可知，乙病属于隐性遗传病，因此两个体均不患待测遗传病，D正确。二、非选择题13．(2021·贵州黔东南苗族侗族自治州·高三模拟)某自花传粉植物的果实颜色由两对等位基因(A、a和B、b)控制，其中基因型为A_bb表现为红色、A_Bb表现为浅红色、A_BB和aa_ _表现为黄色。据此回答下列问题：(1)若A、a和B、b基因位于两对同源染色体上，现有若干浅红色果(AaBb)植株自交，则F1中黄色果植株所占的比例是__7/16__，F1的黄色果植株中纯合个体所占的比例是__3/7__。(2)用纯合黄色果植株与纯合红色果植株作亲本进行杂交，若子代全部为浅红色果植株，则该杂交亲本的基因型组合是__AAbb×aaBB或AAbb×AABB__。(3)该品种的果实中红色果市场价值较高，研究人员想要得到所结果实都是红色果的品种，但不确定A、a和B、b基因是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上(若位于一对同源染色体上，要说明基因的位置关系)。请选用植株进行实验探究(实验过程不考虑突变和交叉互换)。实验思路：选用基因型为__AaBb__的植株自交，观察并统计子代果色和相应比例。预测实验结果：①__若子代果色和比例为红色浅红色黄色＝367，则A、a和B、b基因分别位于两对同源染色体上__。②若子代果色和比例为浅红色黄色＝11，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和B位于同一条染色体上，a和b位于另一条染色体上。③__若子代果色和比例为红色浅红色黄色＝121，则A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b基因位于同一条染色体上，a和B基因位于另一条染色体上__。【解析】　(1)若A、a和B、b基因位于两对同源染色体上，则两对基因遵循自由组合定律，现有若干浅红色果(AaBb)植株自交，则F1中黄色果植株(A_BB和aa_)所占的比例是3/4×1/4＋1/4×1＝7/16，F1的黄色果植株中纯合个体基因型为AABB、aaBB、aabb，所占的比例是(1/16＋1/16＋1/16)÷7/16＝3/7。(2)用纯合黄色果植株与纯合红色果植株(AAbb)作亲本进行杂交，若子代全部为浅红色果植株(A_Bb)，说明黄色亲本一对基因为BB，另一对基因为AA或aa，所以该杂交亲本的基因型组合是AAbb×aaBB或AAbb×AABB。(3)若确定A、a和B、b基因是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，需要选择AaBb的个体自交。①若两对基因位于两对同源染色体上，则子代果色和比例为红色浅红色黄色＝367。③若A、a和B、b基因位于一对同源染色体上，且A和b基因位于同一条染色体上，a和B基因位于另一条染色体上，则AaBb产生的配子种类和比例为AbaB＝11，所以自交后代基因型和比例为AAbbAaBbaaBB＝121，即子代果色和比例为红色浅红色黄色＝121。14．(2021·四川成都市·高三三模)某种小鼠毛色、尾形的性状分别由等位基因A/a，B/b控制。如图是研究小鼠毛色、尾形性状遗传的杂交实验。P　　黑毛正常尾(♀)×白毛卷曲尾(♂)　　　　　　　　↓F1　　　　　灰毛正常尾(♀、♂)　　　　　　　　↓F2 黑毛正常尾黑毛卷曲尾灰毛正常尾灰毛卷曲尾白毛正常尾白毛卷曲尾♀2/1604/1602/160♂1/161/162/162/161/161/16请据图分析回答：(1)尾形性状基因B/b位于__X__(填“X”、“Y”或“常”)染色体上。F1中雌性个体的基因型为__AaXBXb__，F2的基因型共有__12__种。(2)若让F2中灰毛正常尾雌性个体与灰毛卷曲尾雄性个体自由交配，后代中灰色卷曲尾雌性个体所占比例为__1/16__。(3)动物体细胞中某对同源染色体少1条的个体称为“单体”。研究者在一个种群中偶然发现了一只黑毛的雌性个体，其10号常染色体只有1条，其余染色体均正常。欲判断基因A/a是否位于10号常染色体上，可让这只黑毛的雌性“单体”与白色雄性个体杂交。①若__子代出现白色(灰白＝11)__，则基因A/a位于10号常染色体上；②若__子代全为灰色__，则基因A/a位于其他常染色体上。【解析】　(1)由F2中♀正常尾卷曲尾＝80，♂正常尾卷曲尾＝11可知，控制尾形的基因(B/b)位于X染色体上。F2中雌雄动物的表现型及比例均为黑毛灰毛白毛＝121，说明控制毛色的基因位于常染色体上，且灰毛是杂合子Aa，F2中雌性个体均为正常尾，而雄性个体中正常尾卷曲尾＝11，则F1的基因型为XBXb×XBY，则F1中雌性个体的基因型是AaXBXb；由以上分析可知，F1的基因型为AaXBXb×AaXBY，则F2中雌雄个体的基因型种类为3×4＝12种。(2)F2中灰毛正常尾雌性个体的基因型是AaXBXBAaXBXb＝11，灰毛卷曲尾雄性个体的基因型是AaXbY，二者自由交配，后代中灰色卷曲尾雌性个体所占比例为1/2×1/8＝1/16。(3)如果该基因位于10号染色体上，则该黑毛雌性“单体”的基因型是A，白色雄性个体的基因型是aa，杂交子一代是灰色Aa、白色a，比例是11；如果该基因位于其他常染色体上，则该黑毛雌性“单体”的基因型是AA，白色雄性个体的基因型是aa，杂交子一代均是灰色Aa。15．(2021·济南市·山东省实验中学高三一模)“喜看稻菽千重浪，遍地英雄下夕烟”，中国科学家团队对水稻科研做出了突出贡献：袁隆平院士被誉为“杂交水稻之父”，朱英国院士为我国杂交水稻的先驱，农民胡代书培育出了越年再生稻等。某兴趣小组在科研部门的协助下进行了下列相关实验：取甲(雄蕊异常，雌蕊正常，表现为雄性不育)、乙(可育)两个品种的水稻进行相关实验，实验过程和结果如下表所示。已知水稻雄性育性由等位基因A/a控制，A对a完全显性，B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育。PF1F1个体自交单株收获，种植并统计F2表现型甲与乙杂交全部可育一半全部可育另一半可育株雄性不育株＝133(1)控制水稻雄性不育的基因是__A__，该兴趣小组同学在分析结果后认为A/a和B/b这两对等位基因在遗传时遵循基因的自由组合定律，其判断理由是__F1个体自交收获得到的F2中的一半表现的性状分离比为可育株雄性不育株＝133，而133是9331的变式，说明该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律__。(2)F2中可育株的基因型共有__7__种；仅考虑F2中出现雄性不育株的那一半，该部分可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为__7/13__。(3)若要利用F2中的两种可育株杂交，使后代雄性不育株的比例最高，则双亲的基因型为__aabb和AABb__。(4)现有各种基因型的可育水稻，请利用这些实验材料，设计一次杂交实验，确定某雄性不育水稻丙的基因型。请写出实验思路并预期实验结果，得出相应结论__实验思路为：取基因型为aabb的可育株与水稻丙杂交，观察后代植株的育性。若后代全是雄性不育植株，则丙基因型是AAbb；若后代出现可育植株和雄性不育植株，且比例为11，则丙的基因型为Aabb。__。【解析】　(1)由分析可知，B基因会抑制不育基因的表达，反转为可育，说明雄性不育株一定不含B基因，进而确定控制雄性不育的基因为A。F1个体自交得到的F2中的一半出现可育株雄性不育株＝133,133是9331的变式，说明该性状受两对等位基因控制，遵循自由组合定律，该比值的出现是基因重组(或自由组合)的结果。(2)根据分析，甲的基因型是Aabb、乙的基因型是aaBB，F1的基因型为1/2AaBb、1/2aaBb。AaBb自交后代的基因型共9种，其中AAbb、Aabb表现为不育，因此可育株的基因型共有9－2＝7种。仅考虑F2中出现雄性不育株的那一半，该部分可育株中能稳定遗传的个体的基因型为1/13AABB、2/13AABb、2/13AaBB、4/13AaBb、1/13aaBB、2/13aaBb、1/13aabb，其中2/13AABb和4/13AaBb自交后代会发生性状分离，其他均能稳定遗传，故该部分可育株中能稳定遗传的个体所占的比例为1－2/13－4/13＝7/13。(3)利用F2中的两种可育株杂交，要使得到雄性不育株A_bb的比例最高，可确定其中一个亲本全部产生b的配子，则亲本之一的基因型一定是aabb，另一亲本能产生A的配子，则另一亲本的基因型为AABb，显然所选个体的基因型为aabb和AABb。(4)水稻不育植株的基因型为A_bb，要确定水稻丙的基因型，可采用测交的方法，取基因型为aabb的可育株与水稻丙杂交，观察后代植株的育性。若后代全是雄性不育植株，则丙基因型是AAbb；若后代出现可育植株和雄性不育植株，且比例为11，则丙的基因型为Aabb。