2023年高考生物一轮复习课时练16《基因在染色体上 伴性遗传》(含答案)

这是一份2023年高考生物一轮复习课时练16《基因在染色体上 伴性遗传》(含答案)，共7页。试卷主要包含了选择题，填空题，实验题等内容，欢迎下载使用。
一、选择题
一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( )
A．该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母
B．这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是l/8
C．这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0
D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4
纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为A、a，下列叙述不正确的是( )
A．上述实验可判断朱红色基因为隐性基因
B．反交的结果说明眼色基因在性染色体上
C．正反交的子代中，雌性基因型都是XAXa
D．预期正交的F1自由交配，后代表现型比例是1∶1∶1∶1
红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如下表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。亲本的基因型是( )
A.AaXBXb、AaXBY B．BbXAXa、BbXAY C．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB
下列有关伴性遗传的叙述，错误的是( )
A．性染色体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，儿子一定患红绿色盲，但女儿不一定患红绿色盲
B．系谱图中肯定可以判断某种遗传病遗传方式的图解是
C．一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，其原因是母方在减数第二次分裂出现异常
D．如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，子一代公鸡与母鸡之比为1∶2
人类的体细胞中有23对同源染色体，携带的基因有几万个。下列相关叙述错误的是( )
A．每条染色体上含有多个基因
B．染色体是人体细胞内基因的主要载体
C．人体不同细胞内表达的基因完全不同
D．一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体
下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是( )
A．该病是隐性遗传病
B．Ⅱ4是纯合子
C．Ⅲ6不携带致病基因
D．Ⅲ8正常的概率为1/4
果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中( )
A．彩背红腹雄蝇占1/4
B．黑背黑腹雌蝇占1/4
C．雄蝇中红腹和黑腹各占1/2
D．雌蝇中黑背和彩背各占1/2
一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 ( )
A.该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母
B.这对夫妇再生一个男孩，是白化病的概率是1/8
C.这对夫妇再生一个色盲女儿的概率是0
D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/4
某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常。不考虑变异，下列叙述不正确的是 ( )
A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B.这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病
C.女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性
D.儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者
一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是( )
A.aXb，Y，Y B.Xb，aY，Y C.AXb，aY，Y D.AAaXb，Y，Y
下列有关基因和染色体的叙述，不正确的是( )
①染色体只存在于真核细胞的细胞核中，是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列
②摩尔根利用果蝇进行杂交实验，运用假说—演绎法确定了基因在染色体上
③只有生殖细胞中才有性染色体，其上的基因都可以控制性别
④一条染色体上有许多基因，染色体就是由基因组成的
⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出“基因在染色体上”的假说
A.①②③⑤ B.②③④ C.③④ D.①②⑤
某性别决定方式为XY的动物从出生到成年，雌雄个体在外观上几乎完全一样，仅凭肉眼难以区分性别。在X染色体上的复等位基因BA(灰红色)对B(蓝色)为显性，B对b(巧克力色)为显性。现有一只灰红色个体和一只蓝色个体交配，后代中出现了一只巧克力色的个体。则亲代灰红色、蓝色与子代巧克力色的性别可能分别是( )
A.雄性、雌性、雌性 B.雌性、雄性、雌性
C.雄性、雌性、雄性 D.雄性、雌性、不能确定
果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)；红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于X染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种：有斑红眼雌性、无斑白眼雄性、无斑红眼雌性、有斑红眼雄性。则亲本中雄性果蝇的基因型为( )
A.AaXBY B.AaXbY C.AAXBY D.aaXbY
鸟类的性别由性染色体决定(ZZ雄性，ZW雌性)。DMRT1基因只存在于Z染色体上，该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不同，即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育，而在雌性体内的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的是 ( )
A.母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关
B.性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育
C.性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
D.性染色体缺失一条的ZO个体性别为雄性
某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例，雄性为3∶1∶3∶1，雌性为5∶2∶0∶0，下列分析错误的是( )
A.圆眼、长翅为显性性状
B.决定眼形的基因位于X染色体上
C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3
D.雌性子代中可能存在致死现象
摩尔根和他的学生经过努力，绘出了第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置示意图(见下图)，下列叙述错误的是 ( )
A.白眼和红宝石眼是由等位基因控制的相对性状
B.染色体上有控制不同性状的基因且呈线性排列
C.根据白眼基因可知该染色体是果蝇的X染色体
D.果蝇细胞内的基因数量远多于果蝇染色体的数目
下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是( )
A．Ⅱ5 B．Ⅱ6 C．Ⅲ9 D．Ⅲ10
科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是( )
A．性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区
B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关
C．遗传上与性别相关联的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源区
D．血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区
二、填空题
下图是甲病(相关基因用A、a表示)和乙病(相关基因用B、b表示)两种遗传病的遗传系谱图。请据图分析回答：
(1)甲病的致病基因为________性基因，乙病的遗传方式是__________________。
(2)若Ⅲ10与一正常女子婚配，则生一个男孩患甲病的概率为____________。
(3)经基因检测得知，Ⅱ3与Ⅱ7均不携带乙病基因，则Ⅲ13的基因型为____________。若Ⅲ10与Ⅲ13婚配，生出正常孩子的概率是________。乙病的典型特点是男性患者多于女性和____________。
三、实验题
某种雌雄异株(雌雄植株的性染色体组成分别为XX、XY)植物有阔叶与窄叶这一相对性状(由一对等位基因控制)，对其性状的遗传规律研究如下(以下研究均不考虑新的突变与交叉互换)：
(1)阔叶是________(显性/隐性)性状，控制其基因位于________染色体上。
(2)进一步调查发现：在一个足够大的自然群体中雌株全为阔叶无窄叶，雄株有阔叶与窄叶。某同学认为可能存在一种致死机制，请补充完成下列探究方案。
该同学认为肯定不可能是含有隐性基因的雌配子致死，理由是_____________；
再进行如下杂交实验：
\s 0 答案解析
答案为：C；
解析：设相关基因分别用A、a、B、b表示。白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY，其中Xb肯定来自母亲，色盲基因不可能来自祖母，A错误；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4，B错误；该夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb，他们再生一个色盲女儿的概率是0，C正确；父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。
答案为：D；
解析：根据朱红眼♂×暗红眼♀，子代全为暗红眼，可知暗红眼对朱红眼为显性；由于亲本果蝇都是纯种，反交产生的后代性状表现有性别差异，说明控制眼色性状的基因位于X染色体上；正交实验中，亲本暗红眼♀的基因型为XAXA、亲本朱红眼♂的基因型为XaY，则子代中雌性基因型为XAXa，反交实验中，亲本暗红眼♂的基因型为XAY、亲本朱红眼♀的基因型为XaXa，则子代中雌性基因型为XAXa；正交实验中，朱红眼♂×暗红眼♀，F1的基因型为XAXa、XAY，XAXa与XAY交配，后代的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中暗红眼雌性∶暗红眼雄性∶朱红眼雄性＝2∶1∶1。
答案为：B；
解析：先分析眼色遗传，子代雌蝇中全为红眼，雄蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明红眼是显性，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅∶残翅均为3∶1，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性，亲本基因型均为Bb。综上分析，两亲本的基因型分别为BbXAXa、BbXAY。
答案为：B；
解析：位于性染色体上的基因的传递伴随性染色体，因此性染色体上基因所控制的性状与性别相关联，如果母亲患红绿色盲，其基因型为XbXb，其儿子的基因型为XbY，一定是红绿色盲，其女儿的基因型含有Xb基因，不一定患红绿色盲，A正确；根据选项B中的遗传图谱能判断出该病是隐性遗传病，该致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，B错误；一对表现正常的夫妇生了一个染色体组成为XXY的男性色盲患者，可确定母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XBY，儿子的基因型为XbXbY，儿子的Xb基因只能来自母亲，因此可推断出母方在减数第二次分裂出现异常，C正确；母鸡性反转成公鸡，其性染色体组成仍为ZW，与母鸡(ZW)交配，其后代为1ZZ(公鸡)∶2ZW(母鸡)∶1WW(死亡)，因此子一代公鸡与母鸡之比为1∶2，D正确。
答案为：C；
解析：真核生物细胞中，染色体是基因的主要载体，一条染色体上有多个基因；人体不同细胞所表达的基因种类有所不同，而不是完全不同，如人体细胞都表达呼吸酶基因；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半，因此次级卵母细胞的前期、中期细胞中所含染色体数目为体细胞的一半，即23条，但在减数第二次分裂后期，着丝点分裂导致染色体数目加倍，即染色体数目变为46条，因此一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体。
答案为：C；
Ⅱ4患病，而其儿子Ⅲ6正常，表明该遗传病不是X染色体隐性遗传病，应为X染色体显性遗传病，Ⅲ6不携带致病基因；Ⅱ4基因型为XBXb；Ⅱ5基因型为XbY，Ⅲ8正常的概率为1/2。
答案为：D；
解析：黑背与彩背用A、a来表示，红腹与黑腹用B、b来表示，根据题意，彩背红腹雄蝇的基因型为aaXBY，黑背黑腹雌蝇的基因型为AaXbXb，二者杂交，产生的子代中彩背红腹雄蝇aaXBY所占比例为0；子代中黑腹雌蝇XbXb的概率为0；子代中雄蝇全为黑腹；雌蝇中黑背与彩背之比为1∶1。
答案为：C.
解析：设相关基因分别用A、a和B、b表示。白化病兼红绿色盲孩子的基因型为aaXbY，其中Xb肯定来自母亲，色盲基因不可能来自祖母，A错误；该夫妇的基因型为AaXBY、AaXBXb，他们再生一个男孩是白化病的概率是1/4，B错误；该夫妇的基因型为AaXBY×AaXBXb，他们再生一个色盲女儿的概率是0，C正确；父亲的基因型为AaXBY，其精子不携带致病基因的概率是1/2，D错误。
答案为：D.
解析：由“交叉遗传”特点可推知该病为伴X隐性遗传病。若致病基因用b表示，则女患者基因型为XbXb，女患者的致病基因来自父母双方，A正确；XbXb和XBY子代中女儿均正常(XBXb)，儿子均患病(XbY)，B正确；女儿(XBXb)与正常男性婚配(XBY)，后代中患者均为男性(XbY)，C正确；儿子(XbY)与正常女性婚配，若正常女性为携带者(XBXb)，则后代中会出现患者，D错误。
答案为：A.
解析：一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，产生了一个AAaXb的精子，说明含有A和a的同源染色体没有分开，移向同一极并分配到同一个次级精母细胞中，所以产生了基因型为AAaaXbXb和YY的两种次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，所以基因型为YY的次级精母细胞产生了两个基因型为Y的精子，而基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，含有AA的两条染色体移向同一极并分配到同一个精细胞中，所以形成了基因型为AAaXb和aXb的精子。本题A正确，B、C、D错误。
答案为：C.
解析：染色体是真核细胞细胞核中的结构，染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列，①正确；摩尔根运用“假说—演绎”法，通过果蝇的杂交实验，证明了基因在染色体上，②正确；人的体细胞中有1对性染色体，成熟生殖细胞中有1条性染色体，性染色体上的基因并不都控制性别，③错误；一条染色体上有许多基因，染色体主要由DNA和蛋白质组成，④错误；萨顿用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成，运用类比推理的方法，提出了“基因在染色体上”的假说，⑤正确。综上所述，A、B、D三项均错误，C项正确。
答案为：C.
解析：由题意知，灰红色个体的基因型是XBAXBA、XBAXB、XBAXb、XBAY，蓝色个体的基因型为XBXB、XBXb、XBY，而巧克力色个体的基因型为XbXb、XbY。灰红色个体与蓝色个体交配，子代出现巧克力色，说明亲本中含有b基因，若灰红色为雄性(XBAY)，蓝色为雌性(XBXb)，子代巧克力色的基因型只能是XbY(雄性)；若灰红色为雌性( XBAXb)，蓝色为雄性(XBY)，子代巧克力色的基因型也只能是XbY(雄性)，C正确。
答案为：A.
解析：根据题意分析，子代出现有斑雌雄果蝇，可知亲本雄果蝇为有斑；子代中的雌性果蝇全为红眼，可知亲本雄果蝇为红眼。则亲本无斑红眼雌果蝇的基因型为_aXBX－，有斑红眼雄果蝇的基因型为A_XBY。子代出现有斑红眼雌果蝇(基因型为AAXBX－)和无斑白眼雄果蝇(基因型为aaXbY)，则亲本基因型为AaXBXb、AaXBY。
答案为：B.
解析：DMRT1基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育，母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关，A错误；性染色体缺失一条的WO个体没有DMRT1基因，不能正常发育，B正确；ZZW个体的DMRT1基因高表达，为雄性，C错误；ZO个体的DMRT1基因低表达，为雌性，D错误。
答案为：C.
解析：由题意可知，圆眼长翅果蝇进行杂交的后代出现棒眼残翅，说明圆眼长翅为显性性状，A正确；子代雄果蝇圆眼∶棒眼＝1∶1，雌果蝇都是圆眼，雌雄比例不同，说明决定眼形的基因位于X染色体上，B正确；由于决定眼形的基因位于X染色体上，亲本表现型均为圆眼长翅，设控制眼形的基因为A、a，控制翅形的基因为B、b，据子代的表现型可判断出亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY，故子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型及比例为1/2bbXAXA和1/2bbXAXa，因此子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占1/2，C错误；子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例，雌性应为6∶2∶0∶0，而实际为5∶2∶0∶0，说明雌性子代中可能存在致死现象，D正确。
答案为：A.
解析：白眼和红宝石眼基因位于同一条染色体上，不属于等位基因，A错误；染色体上含有控制眼色、翅形等不同性状的基因，并且这些基因在染色体上呈线性排列，B正确；果蝇的白眼基因只位于X染色体上，因此判断题图中的染色体为X染色体，C正确；一条染色体上存在多个基因，因此果蝇细胞内基因数量远远大于染色体的数目，D正确。
答案为：B；
解析：红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ6表现正常，基因型为XBY，无致病基因。
答案为：D；
解析：性染色体上的等位基因除了存在于Ⅱ同源区外，还可以存在于Ⅰ的非同源区，如红绿色盲基因，A错误；与性别决定相关的睾丸决定基因存在于Ⅲ非同源区，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别相关联，但不一定与性别决定相关，如性染色体上的血友病基因与性别决定无关，B、C错误；血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区，D正确。
二、填空题
答案为：
(1)显 常染色体或伴X染色体隐性遗传；
(2)2/3
(3)aaXBXB或aaXBXb 7/24 隔代交叉遗传；
解析：
(1)由Ⅱ3与Ⅱ4均患甲病，女儿Ⅲ9不患甲病可以推知，甲病为常染色体显性遗传；由Ⅱ7与Ⅱ8均不患乙病，Ⅲ12患乙病可以推知，乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传。
(2)Ⅲ10关于甲病的基因型为1/3AA或2/3Aa，正常女子的基因型为aa，两者婚配生一个孩子患甲病的概率为1/3＋2/3×1/2=2/3。
(3)由于Ⅱ3和Ⅱ7不携带乙病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ13关于乙病的基因型为XBXB或XBXb，且Ⅲ13不患甲病，所以Ⅲ13的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅲ10的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，Ⅲ10与Ⅲ13两者婚配，生出不患甲病孩子的概率为2/3×1/2=1/3，生出不患乙病的概率为1/2＋1/2×3/4=7/8，生出正常孩子的概率是1/3×7/8=7/24。伴X染色体隐性遗传病的典型特点是患者男性多于女性、隔代交叉遗传。
三、实验题
答案为：(1)显性 X
(2)如果含有隐性基因的雌配子致死，自然调查时不可能发现雄性窄叶植株 含隐性基因的雄配子 雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1∶1或雄性阔叶∶雌性阔叶＝1∶1
解析：(1)母本和父本都是阔叶，子代雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝2∶1∶1，后代出现了窄叶，说明窄叶是隐性性状，又因为后代表现出雌雄性状的差别，即该性状与性别相关联，则控制该性状的基因在X染色体上，后代雄性出现两种表现型，说明母本为杂合子。(2)根据题干信息可知，雄性中有窄叶植株，说明母本产生的含有隐性基因的雌配子不可能致死。雌性阔叶与雄性窄叶杂交，后代全部是雄性，且可能存在两种表现型，没有雌性后代，说明雌配子都能成活，而含有隐性基因的雄配子不能成活(致死)；若含两个隐性基因的合子不育(致死)，则雌性阔叶与雄性窄叶杂交，若雌性阔叶是纯合子，则后代雄性阔叶∶雌性阔叶＝1∶1；若雌性阔叶是杂合子，则后代雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝1∶1∶1。
项目
AA
Aa
aa
雄性
有斑
有斑
无斑
雌性
有斑
无斑
无斑
母本性状
父本性状
子代表现型及比例
雌性阔叶
雄性阔叶
雌性阔叶∶雄性阔叶＝1∶1
雌性阔叶
雄性阔叶
雌性阔叶∶雄性阔叶∶雄性窄叶＝2∶1∶1