考点41 基因的显性和隐性（解析版）-2022年生物中考一轮过关讲练（人教版）

这是一份考点41 基因的显性和隐性（解析版）-2022年生物中考一轮过关讲练（人教版），共24页。试卷主要包含了孟德尔的豌豆杂交实验，禁止近亲结婚等内容，欢迎下载使用。
考点41 基因的显性和隐性
考点梳理
一、孟德尔的豌豆杂交实验
1．孟德尔在1858年开始了一系列豌豆实验，在八年时间里他一共研究了28000株豌豆，获得了大量的实验数据，发现了重要的遗传规律。
2．实验材料是豌豆，选择豌豆的原因有：①豌豆的相对性状明显；②豌豆是自花传粉，且为闭花授粉，容易获得纯合子。
3．孟德尔的豌豆杂交实验：实验过程及结果如图所示：

孟德尔实验的解释：
（1）相对性状具有显性性状和隐性性状之分。具有相对性状的两个纯种个体杂交时，子一代表现出的性状，叫做显性性状。未表现的性状叫做隐性性状。

如图，高茎为显性性状，矮茎为隐性性状。
（2）控制相对性状的基因有显性基因和隐性基因之分。控制显性性状的基因为显性基因。控制隐性性状的基因称为隐性基因。习惯上，用同一英文字母的大、小写分别表示显性基因和隐性基因。如图所示：

（3）体细胞中的基因是成对存在的，生殖细胞中只有成对基因中的一个。子代体细胞中成对的基因分别来自亲代双方。
（4）子一代（Dd）的生殖细胞，有的含有D基因，有的含有d基因，由于雌雄生殖细胞结合的机会均等，子二代的基因组成有DD、Dd、dd三种，表现的性状有高茎，也有矮茎，可见，子一代（Dd）中，隐性基因d控制的性状虽然没有表现，但它还会遗传下去。只有子代的基因组合是两个隐性基因时表现为隐性性状。如下图所示：

二、禁止近亲结婚
1．我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。
2．人类的许多疾病是由致病基因引起的。致病基因有显性致病基因和隐性致病基因之分。显性遗传病在婚配或生育前就容易察觉，但是隐性遗传病比较复杂。
3．如果一个家族中曾经出现过某一种遗传病，或携带致病基因，其后裔携带该致病基因的概率大，如果有亲缘关系的后裔之间结婚生育，这种遗传病出现的几率就增大。
综合训练

一．选择题（共30小题）
1．已知人类能卷舌是一种显性性状（B），如果一个家庭中的母亲和其中一个子女是不能卷舌的，那么，可卷舌的父亲的基因组成是（　　）
A．BB B．Bb C．bb D．BB或Bb
【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状。
【解答】解：在人类中，能卷舌由显性基因决定，用B表示，不能卷舌由隐性基因决定，用b表示。不能卷舌的母亲的基因组成是bb，子女的基因组成是bb，不能卷舌的母亲和可卷舌的父亲结合生了不能卷舌的子女，说明父母传递给子女的基因都是b；这个可卷舌的父亲的基因组成只能是Bb。
故选：B。
2．一对白兔交配后，产下3只白兔和1只黑兔，小亮同学运用所学生物学知识对兔的遗传现象进行了推断，其中错误的是（有关基因用A、a表示）（　　）
A．白色是显性性状
B．黑色是隐性性状
C．亲代母兔的基因组成是AA
D．黑兔的基因组成是aa
【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
【解答】解：在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。若兔的毛色白色是显性性状，黑色是隐性性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示。一对白兔生下了一只黑兔，则这对白兔的基因组成是Aa（杂合）。遗传图解如图：

故选：C。
3．控制双眼皮性状的基因是显性基因，有对夫妇都是单眼皮，他们生出的孩子应该是（　　）
A．单眼皮
B．一只眼单眼皮，一只眼双眼皮
C．双眼皮
D．以上都有可能
【分析】生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
【解答】解：若控制双眼皮的基因用A表示，控制单眼皮的基因用a表示，一对夫妇都是单眼皮，即aa×aa，所以孩子的基因组成是aa．表现为单眼皮。
故选：A。
4．1959年法国人类遗传学家李求恩等第一次发现先天愚型患者的染色体是47条，比正常人46条多了一条小型染色体。则该病会（　　）
A．不遗传 B．遗传 C．A和B D．不是遗传病
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
【解答】解：由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。先天愚型患者即21三体综合征的俗名，人的体细胞内有46条染色体，由于某种原因 （老化，病毒，放射线等），染色体分裂未能洽到好处，致使婴儿有47条染色体。一般是21号染色体由两条变为3条。可见这种病是由遗传物质的改变引起的，属于可遗传的变异；由于这种病男性患者没有生育力，而极少数女性患者可生育，因为21号染色体多了一条，减数分裂紊乱，分裂成的配子有一条21号染色体，有两条21号染色体的；如果两条21号染色体的那个配子与异性的正常配子结合，形成的合子中就会有3条21号染色体，即子代中存在先天愚型，如果是含有一条21号染色体的配子与异性的正常配子结合，后代就不会得病，因此该病不一定遗传。
故选：C。
5．下列疾病属于遗传病的是（　　）
A．由于缺乏维生素C引起的坏血病
B．由于胰岛素分泌异常引起的糖尿病
C．由于染色体数目异常引起的唐氏综合征
D．由感染流感病毒引起的流感
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病．如色盲、先天性愚型病、先天性聋哑、白化病、血友病等．
【解答】解：A、由于缺乏维生素C引起的坏血病，不是遗传病，不符合题意；
B、由于胰岛素分泌异常引起的糖尿病，不是遗传病，不符合题意；
C、由于染色体数目异常引起的唐氏综合征，是遗传病，符合题意；
D、由感染流感病毒引起的流感，不是遗传病，不符合题意；
故选：C。
6．下列各项疾病中，属于遗传病的是（　　）
A．色盲 B．新冠肺炎 C．痢疾 D．流感
【分析】遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、色盲，血友病等。
【解答】解：A、遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。如色盲、先天性智力障碍等。正确；
B、新冠肺炎是由病毒引起的传染病，不是遗传病。错误；
C、痢疾是由于痢疾杆菌引起的引起，不是遗传病。错误；
D、流感是由流感病毒引起的传染病，不是遗传病。错误；
故选：A。
7．预防遗传病发生的最简单有效的措施是（　　）
A．遗传咨询 B．产前诊断
C．提倡“适龄生育” D．禁止近亲结婚
【分析】此题考查的知识点是禁止近亲结婚，禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法，分析解答。
【解答】解：遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的一种遗传性疾病。
禁止近亲结婚。近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，如先天愚型，其危害十分显著，近亲结婚能导致胎儿畸形，孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，这已经是被科学早就证明了的事实。因此禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法。
故选：D。
8．据研究，所有人都是遗传病基因的携带者，遗传病就在我们身边。为了有效降低遗传病的发病率，可行的措施是（　　）
①禁止近亲结婚
②婚前健康检查
③婚前遗传咨询
④有效的产前诊断
A．①④ B．②③ C．①③④ D．①②③④
【分析】遗传病严重危害人类健康和降低人口素质，应该优生优育，禁止近亲结婚；我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚．
【解答】解：优生优育的措施有：禁止近亲结婚、提倡遗传咨询、进行产前诊断、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等。
禁止近亲结婚：原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚。
提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生；
进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备采取科学的分娩措施，可以避免对胎位不正、脐带缠脖等的伤害。
故选：D。
9．在孟德尔的遗传实验中，高茎豌豆（DD）和矮茎豌豆（dd）杂交，子一代表现的性状是（　　）
A．高茎豌豆多，矮茎豌豆少
B．均是高茎豌豆
C．均是矮茎豌豆
D．矮茎豌豆多，高茎豌豆少
【分析】生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
【解答】解：“高茎豌豆（DD）和矮茎豌豆（dd）杂交”，遗传图解如图：
。
从遗传图解看出，子一代表现的性状是均是高茎豌豆。
故选：B。
10．脱发是目前常见的一种症状，医学研究表明，脱发的主要原因有：遗传性脱发（控制脱发的基因位于常染色体，受雄性激素影响，男性显性遗传，女性为隐性遗传）和神经性脱发（精神压力过大）。下列推测不合理的是（　　）
A．控制脱发的基因是有遗传效应的DNA片段
B．控制脱发的基因能通过生殖细胞传给后代
C．如果爸爸、妈妈都脱发，则生下男孩一定脱发
D．神经性脱发不会遗传给后代
【分析】（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是控制隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制．
【解答】解：A、DNA上决定生物性状的小单位叫基因，控制脱发的基因是有遗传效应的DNA片段，A正确；
B、在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，基因也随着染色体的分离而进入不同的生殖细胞中，在遗传性脱发中，控制脱发的基因位于常染色体，男性显性遗传，女性为隐性遗传，因此控制脱发的基因能通过生殖细胞传给后代，B正确；
C、控制遗传性脱发的基因位于常染色体，男性显性遗传，女性为隐性遗传，假如受一对基因（B、b）控制，爸爸、妈妈都脱发，则控制爸爸脱发的基因为BB或Bb，控制妈妈脱发的基因为bb。①当爸爸的基因是BB、则孩子的基因是Bb，则生下男孩一定脱发，女儿不脱发；②当爸爸的基因是Bb、则孩子的基因可能是Bb或bb，则生下男孩或女儿，脱发或不脱发均有可能，C错误；
D、神经性脱发是精神压力过大造成的，遗传物质没有改变，不会遗传给后代，D正确。
故选：C。
11．一对黑兔交配后，产下1只白兔和2只黑兔，小亮同学运用所学生物学知识对兔的遗传现象进行了推断，其中正确的是（有关基因用A、a表示）（　　）
A．白色是显性性状 B．黑色是隐性性状
C．母兔的基因组成是Aa D．小白兔的基因组成是Aa
【分析】生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
【解答】解：在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成是杂合的。一对黑兔交配后，产下1只白兔和2只黑兔，子代中出现了亲代没有的性状，则白色为隐性性状，基因组成为aa，黑色为显性性状，这对黑兔的基因组成是Aa（杂合）。C正确。
故选：C。
12．一对有耳垂的夫妇生了一个无耳垂的孩子A表示显性基因，a表示隐性基因。下列判断错误的是（　　）
A．有耳垂为显性性状
B．无耳垂为显性性状
C．有耳垂和无耳垂都受基因控制
D．父母的基因组成均为Aa
【分析】（1）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体出现了亲代没有的性状，则亲代个体表现的性状是显性性状，子代新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制。
【解答】解：“一对有耳垂的夫妇生了一个无耳垂的孩子”，表明有耳垂是显性性状，无耳垂是隐性性状。“A表示显性基因，a表示隐性基因”，则有耳垂的基因组成是AA或Aa，无耳垂的基因组成是aa。）“一对有耳垂的夫妇生下了一个无耳垂的孩子”，父母遗传给无耳垂（aa）孩子的基因一定是a，因此父母有耳垂的基因组成是Aa．遗传图解如图：
，
AB、据分析可见：有耳垂是显性性状，无耳垂是隐性性状，A正确；B错误；
C、从遗传图解看出，有耳垂和无耳垂都受基因控制，C正确；
D、从遗传图解看出，父母的基因组成均为Aa，D正确。
故选：B。
13．一对表现正常的夫妇，生了一个白化病的儿子（正常基因用A表示，白化病基因用a表示），这对夫妇的基因组成是（　　）
A．AA、AA B．Aa、Aa C．AA、Aa D．AA、aa
【分析】（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（2）“正常基因用A表示，白化病基因用a表示”，则肤色正常的基因型是AA或Aa，白化病的基因型是aa。
【解答】解：“一对表现正常的夫妇，生了一个白化病的儿子”，父母遗传给白化病（aa）儿子的基因一定是a，因此表现正常的父母基因组成是Aa，遗传图解如图：
。
故选：B。
14．2021年5月31日中共中央政治局召开会议，进一步优化生育政策，实施一对夫妻可以生育三个子女的政策及配套支持措施。现有一家庭中母亲是双眼皮（Aa），父亲是单眼皮（aa），则这对夫妇所生子女的情况是（　　）
A．女孩是双眼皮（Aa），男孩是单眼皮（aa）
B．无论男孩女孩都是双眼皮（Aa）
C．无论男孩女孩，是双眼皮（Aa）或单眼皮（aa）
D．无论男孩女孩都是单眼皮（aa）
【分析】生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
【解答】解：“家庭中母亲为双眼皮（Aa），父亲为单眼皮（aa）”，所生子女的遗传图解如图：

从遗传图解看出，这对夫妇所生子女的情况是所生子女无论男孩女孩双眼皮的基因型为Aa或单眼皮的基因为aa。
故选：C。
15．下列关于性状与遗传的叙述，不正确的是（　　）
A．显性性状是由显性基因控制的
B．一对相对性状用字母A、a表示，则纯种亲本AA与aa杂交，它们后代所表现出来的性状是显性性状
C．隐性性状是不能表现出来的，所以它不能遗传
D．隐性性状是由隐性基因所控制的
【分析】生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性显性和隐性之分，当细胞内控制某种性状的一对基因，一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性基因时，才会表现出隐性性状。
【解答】解：A、显性基因是控制显性性状发育的基因。在二倍体生物中，杂合状态下能在表型中得到表现的基因，称为显性基因，正确。
B、一对相对性状纯种亲本杂交，后代所表现出来的那种性状是显性性状，得不到表现的性状是隐性性状，正确。
C、当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状，隐性基因控制的性状得不到表现，但它还会遗传下去，当控制某种性状的基因都是隐性基因时，就会表现出隐性性状，错误。
D、当控制某种性状的一对基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来，正确。
故选：C。
16．已知人的有耳垂（A）对无耳垂（a）为显性。某家系三代6人的耳垂遗传情况如下表，下列判断不正确的是（　　）
祖父
祖母
儿子
儿媳
孙子
孙女
有耳垂
有耳垂
有耳垂
有耳垂
无耳垂
有耳垂
A．儿子儿媳的基因组成都为Aa
B．祖父和祖母耳垂的基因型可能相同也可能不同
C．孙女的基因组成可能为AA，也可能为Aa
D．如儿子儿媳生育第三个孩子，则该孩子无耳垂的机会是
【分析】（1）生物的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
（2）“已知人的有耳垂（A）对无耳垂（a）为显性”，则有耳垂的基因组成是AA或Aa，无耳垂的基因组成是aa．
【解答】解：A、儿子和儿媳遗传给孙子无耳垂（aa）的基因一定是a，因此儿子和儿媳（有耳垂）的基因型都为Aa，遗传图解如图：
，正确；
B、祖父和祖母的基因型为AA或Aa，因此，祖父和祖母耳垂的基因型可能相同也可能不同，正确；
C、由遗传图解可知，孙女的基因组成可能为AA，也可能为Aa，正确；
D、从遗传图解看出，如儿子儿媳生育第三个孩子，则该孩子是有耳垂或无耳垂可能性的比例是3：1，错误。
故选：D。
17．下列选项中，都属于遗传病的是（　　）
A．血友病、贫血、侏儒症
B．唐氏综合征、龋齿病、坏血病
C．唇裂、血友病、色盲
D．坏血病、气管炎、佝偻病
【分析】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。
【解答】解：A、贫血是由于血液中红细胞或是血红蛋白的数量减少引起的；幼年期生长激素分泌不足会得侏儒症，贫血、侏儒症都不是遗传病。
B、龋齿是由于口腔内的细菌菌斑侵蚀作用和牙齿本身的缺陷造成的，坏血病是由于缺乏维生素C造成的，龋齿病、坏血病都不是遗传病。
C、唇裂、血友病、色盲都是由遗传物质发生改变而引起的疾病，都属于遗传病。
D、坏血病是由于缺乏维生素C造成的，气管炎呼吸道疾病，儿童缺钙、磷或缺维生素D会患佝偻病，故坏血病、气管炎、佝偻病都不是遗传病。
故选：C。
18．下列有关遗传病及其病因的说法中，不正确的是（　　）
A．由致病基因控制的疾病
B．父母有遗传病子女可能有遗传病
C．健康的人都没有致病基因
D．遗传物质发生改变引起的疾病
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。
【解答】解：AD、遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的疾病，或者是由致病基因所控制的疾病。如染色体和基因发生改变，都会引起遗传病，正确。
B、父母的性状遗传给子女是通过生殖细胞包括精子和卵细胞传递，正确。
C、一对基因中一个基因是显性、一个是隐性致病基因时，则不会患遗传病，表现正常。因此携带致病基因，但表现出健康，错误。
故选：C。
19．下列疾病不属于遗传病的是（　　）
A．艾滋病 B．多指 C．血友病 D．色盲
【分析】遗传病是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的。
【解答】解：多指、血友病、色盲都是由遗传物质改变或受致病基因控制引起的遗传病。艾滋病是由病毒引起的，属于传染病，不属于遗传病，A符合题意。
故选：A。
20．下列均为遗传病的是（　　）
A．侏儒症、新冠肺炎 B．红绿色盲、近视
C．夜盲症、坏血病 D．血友病、苯丙酮尿症
【分析】由于遗传物质的改变，包括染色体畸变以及在染色体水平上的基因突变而导致的疾病，统称为遗传病。
【解答】解：A、侏儒症是由于激素分泌异常引起的疾病，新冠肺炎是由于病原体引起的传染病，都不属于遗传病；错误；
B、红绿色盲是由遗传物质发生改变而引起的遗传病；但是近视是用眼不当引起的，不是遗传病；错误；
C、夜盲症、坏血病都是维生素缺乏症，不属于遗传病；错误；
D、血友病、苯丙酮尿症都是由遗传物质发生改变而引起的疾病，都属于遗传病；正确。
故选：D。
21．下列都属于遗传病的一组是（　　）
A．侏儒症、呆小症、血友病
B．白化病、色盲、血友病
C．糖尿病、色盲、H7N9流感
D．白化病、血友病、新冠肺炎
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
【解答】解：A、侏儒症（幼年时生长激素分泌过少）、呆小症（幼年时甲状腺激素分泌过少）、血友病属于遗传病，A错误；
B、白化病、色盲、血友病都属于遗传病，B正确；
C、糖尿病（胰岛素分泌过少）是激素分泌异常症；色盲属于遗传病，流感（是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病）属于传染病；C错误；
D、白化病、血友病、属于遗传病，新冠肺炎属于传染病；D错误；
故选：B。
22．某成年女子是色盲基因携带者，有可能不含该致病基因的细胞是（　　）
A．神经元 B．口腔上皮细胞
C．白细胞 D．卵细胞
【分析】生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
【解答】解：假定色盲由隐性基因﹣﹣a控制。
ABD、由于某成年女子是色盲基因携带者，口腔上皮细胞、神经元、白细胞，都是体细胞，基因组成都是Aa；
C、某成年女子是色盲基因携带者，基因组成则为Aa，卵细胞是生殖细胞，则基因型是A或者a。因此有可能不含有致病基因的细胞是卵细胞。
故选：D。
23．下列疾病中，属于遗传病的（　　）
A．新冠肺炎 B．流行性感冒 C．红绿色盲 D．肺结核
【分析】遗传病是指由遗传物质发生改变（包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变）而引起的或者是由致病基因所控制的疾病．遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病．如色盲、先天性愚型病、先天性聋哑、白化病、血友病等．
【解答】解：A、新冠肺炎属于呼吸道传染病，不符合题意。
B、流行性感冒属于呼吸道传染病，不符合题意。
C、红绿色盲属于遗传病，符合题意。
D、结核病是由结核杆菌感染引起的，以肺结核常见，主要通过飞沫和尘埃传播，属于传染病，不符合题意。
故选：C。
24．下列遗传病与优生不正确的是（　　）
A．白化病、色盲、新冠肺炎都是遗传病
B．禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效措施
C．直系血亲和三代以内旁系血亲都属于近亲
D．近亲结婚大大提高了子女患隐性遗传病的概率
【分析】遗传病严重危害人类健康和降低人口素质，故应优生优育，禁止近亲结婚；我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚．
【解答】解：A、白化病、色盲属于遗传病，新冠肺炎是传染病，错误；
B、禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效措施，正确；
C、直系血亲和三代以内旁系血亲都属于近亲，正确；
D、近亲结婚大大提高了子女患隐性遗传病的概率，正确；
故选：A。
25．下列有关生物遗传和变异的说法错误的是（　　）
A．生物的基因组成相同，性状不一定相同
B．近亲结婚，后代患遗传病的概率可能增大
C．先天性愚型、色盲和坏血病都属于遗传病
D．伞藻嫁接实验说明：细胞核是遗传的控制中心
【分析】基因是控制生物性状的遗传物质的基本结构单位和功能单位。
遗传病严重危害人类健康和降低人口素质，优生优育，禁止近亲结婚；我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚．
细胞核是遗传信息库，是遗传的控制中心。
【解答】解：A、由于存在环境影响的原因，有时基因组成虽然相同，但性状表现不一定相同。如橘子只适宜生长在温度较高的南方，南方的橘子移栽到北方后，基因并没有发生变化，但味道、色泽的性状发生了变化，主要是北方的温度低，不适于橘子的生长，这是环境中的温度对生物的影响而导致的，故A正确。
B、近亲结婚，后代患遗传病的概率可能增大。故B正确。
C、遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、血友病、色盲、白血病、先天性聋哑等都属于常见的遗传病。而坏血病是由于缺乏维生素C引起的疾病，属于营养物质缺失，不属于遗传病。故C错误。
D、伞藻嫁接实验：将带有细胞核的伞帽嫁接到另一伞藻后，表达出的是含有细胞核的伞藻的性状，说明细胞核含有伞藻的遗传信息，进一步说明细胞核是遗传信息库，是遗传的控制中心。故D正确。
故选：C。
26．我国婚姻法规定，禁止近亲结婚的理论依据是（　　）
A．遗传病都由隐性基因控制
B．近亲结婚的后代必患遗传病
C．近亲结婚不符合伦理道德
D．近亲结婚的后代患遗传病的可能性大
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。
【解答】解：近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。可见D正确。
故选：D。
27．我国婚姻法规定：禁止近亲结婚。近亲结婚的危害是（　　）
A．后代都会患遗传病
B．违反我国的伦理道德规定
C．无法生育后代
D．后代患遗传病的机会增加
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大。
【解答】解：近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。可见D正确。
故选：D。
28．我国婚姻法禁止近亲结婚的理论依据是（　　）
A．近亲结婚后代必患遗传病
B．近亲结婚后代患遗传病的机会就会增多
C．遗传病都是由隐性基因控制的
D．近亲结婚的家庭不稳定
【分析】我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大．
【解答】解：近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机会就会增多，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。
故选：B。
29．人类的遗传病多种多样，其中相当一部分是由致病基因引起的。如果基因是杂合时，且个体表现是无病的，却携带有隐性致病基因，婚配或生育前一般是不清楚的。为了降低遗传病的发病率可行的措施是（　　）
①禁止近亲结婚
②婚前健康检查
③婚前遗传咨询
④有效的产前诊断
A．①④ B．②③ C．①③④ D．①②③④
【分析】遗传病严重危害人类健康和降低人口素质，应该优生优育，禁止近亲结婚；我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚．
【解答】解：优生优育的措施有：禁止近亲结婚、提倡遗传咨询、进行产前诊断、适龄生育、孕妇定期到医院检查身体等。
禁止近亲结婚：原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病如先天愚型，其危害十分显著。预防遗传病发生的有效措施是禁止近亲结婚。
提倡遗传咨询，可以避免患有遗传病的孩子出生；
进行产前诊断，可以监测婴儿的发育状况，根据胎儿的胎位，发育情况、有无脐带缠脖等，选择科学的分娩措施以及做好产前准备采取科学的分娩措施，能够有效的降低遗传病发病率，改善遗传病患者的生活质量和提高社会人口素质。
故选：D。
30．下列有关遗传和变异的叙述，正确的是（　　）
A．基因是包含遗传信息的DNA片段，基因控制生物的性状
B．生物的性状都是通过肉眼可以观察到的特征
C．所有可遗传的变异都是有利的，所有不可遗传的变异都是不利的
D．我国婚姻法规定禁止近亲结婚，其原因是像堂兄妹或表兄妹这种近亲关系婚配产生的后代一定会患遗传病。
【分析】（1）细胞的控制中心是细胞核，细胞核中有染色体，染色体中有DNA，一条染色体一般有一个DNA分子，DNA上有遗传信息。基因是DNA上有特定遗传信息的片段。
（2）遗传学中把生物体所表现的形态结构、生理特征和行为方式等统称为性状；性状是指生物体所有特征的总和。
（3）变异是指子代与亲代之间以及子代个体之间的差异的现象。按照变异的原因可以分为可遗传的变异和不遗传的变异。可遗传的变异是由遗传物质改变引起的，可以遗传给后代；由环境改变引起的变异，是不遗传的变异，不能遗传给后代。
（4）近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的几率大。
【解答】解：A、基因是包含遗传信息的DNA片段，基因控制生物的性状，A正确；
B、生物的性状有的肉眼可以观察到的特征，如形态结构、行为方式等，有的肉眼看不到，如生理特征人的ABO血型等，B错误；
C、按照变异对生物是否有利分为有利变异和不利变异。可遗传的变异有可能对生物的生存不利，不可遗传的变异有可能对生物的生存是有利的，C错误；
D、禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，是因为近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的几率大，不是一定会患遗传病。D错误。
故选：A。
二．解答题（共3小题）
31．为探究番茄果色的遗传，某实验小组用红果番茄和黄果番茄进行了如下实验。
组别
亲代
子代/个
红果
黄果
甲
黄果×黄果
0
235
乙
红果×红果
？
90
丙
红果×黄果
120
126
请分析回答：
（1）在遗传学上，番茄的红果和黄果称为一对 　相对性状　。
（2）根据 　乙　（填写组别），可推测进黄果为 　隐性　 （填“显性”或“隐性”）性状；理论上子代应有红果 　270　个。
（3）用B表示显性基因，b表示隐性基因，丙组子代中红果的基因组成是 　Bb　。
【分析】（1）同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。如人的单眼皮和双眼皮
（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。
（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。
【解答】解：（1）番茄的红果和黄果同一性状的不同表现形式，因此“在遗传学上”，番茄的红果和黄果称为一对相对性状。
（2）根据乙组亲代红果×红果，“乙组子代中出现了黄果”，可推测出黄果为隐性性状。“用B表示显性基因，b表示隐性基因”，则红果的基因组成是BB或Bb，黄果的基因组成是bb。亲代红果遗传给子代黄果（bb）的基因一定是b，因此亲代红果的基因组成是Bb，遗传图解如图1：
，
从图1看出，红果和黄果的比例是3：1，因此理论上子代红果约为黄果的3倍，即3×90═270（个）。
（3）丙组亲代红果遗传给子代黄果（bb）的基因一定是b，因此亲代红果的基因组成是Bb，遗传图解如图2：
，
从图2看出，子代中红果的基因组成是Bb。
故答案为：（1）相对性状
（2）乙；隐性；270；
（3）Bb
32．遗传病是指由于遗传物质改变所致的疾病，具有先天性、终生性和家庭性，病种多、发病率高，目前发现的遗传病超过3000种，估计每100个新生儿中约有3～10个患有各种不同、的遗传病．如图是某家族的遗传图谱，分析回答下列问题：

（1）从遗传角度分析，一对正常夫妇生一个患病女孩，此现象称为 　变异　．
（2）根据遗传图谱可以看出，该遗传病属于 　隐性基因　控制的遗传病．
（3）Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因，从理论上推算他携带致病基因的几率是 　　．
（4）Ⅱ3和Ⅱ4第一胎生一个女孩，如果他们可以生第二胎，第二胎生男孩的可能性是 　50%　．
【分析】（1）遗传是指亲子间在性状上的相似性；变异是指亲子间和子代个体之间在性状上的差异性．
（2）生物体的性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
（3）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体．
（4）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX．
【解答】解：（1）“从遗传角度分析，一对正常夫妇生一个患病女孩”，体现了亲子代之间在性状上的差异性，所以此现象称为变异．
（2）从遗传图谱中看出，Ⅰ1和Ⅰ2都正常，而Ⅱ3是患病女性，表明正常是显性性状，患病是隐性性状，因此“根据遗传图谱可以看出”，该遗传病属于隐性基因控制的遗传病．
（3）假设正常基因用A表示，致病基因用a表示，则正常的基因组成是AA或Aa，致病基因携带者的基因组成是Aa，患病的基因组成是aa．Ⅱ3患病的基因组成是aa，因此Ⅰ1和Ⅰ2遗传给Ⅱ3的基因一定是a，所以，Ⅰ1和Ⅰ2（正常）的基因组成是Aa．遗传图解如图1：
．
从图1看出，子代中致病基因携带者的基因组成是Aa，因此“Ⅱ2虽然表现正常，但他可能携带致病基因（a）”，从理论上推算他携带致病基因的几率是．
（4）人的性别遗传过程如图2：
．
从图2看出，生男生女的几率都是50%，因此“II3和II4第一胎生一个女孩，如果他们可以生第二胎”，第二胎生男孩的可能性是50%．
故答案为：（1）变异
（2）隐性基因
（3）
（4）50%
33．2018 年 11 月 26 日，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿在中国健康诞生，这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病，这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿。
（1）露露和娜娜这两个小生命的起点是　受精卵　。
（2）露露和娜娜抵抗艾滋病的性能能否遗传给下一代？　能　。
（3）这对双胞胎的诞生引起了巨大震动，100多位科学家发表联合声明，表示强烈谴责。下列观点中，反对进行该项实验的是　BD　。
A．基因编辑是一项非常具有前景的技术
B．基因编辑时可能会引起其它基因的突变，错误地编辑了不该编辑的地方
C．艾滋病是一种严重威胁人类健康的传染性疾病，该技术能有效抵抗艾病的扩散
D．该技术会被应用到其它基因改造上，引发不可预知的后果
E．该技术应用成熟后可以从根本上治疗人类某些遗传病
【分析】“世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿”出生了！此事一出，引发了从媒体到业界到专家等诸多方面的巨大的争议。百余名科学家联合声明表示谴责，国家卫健委要求立即调查核实。
【解答】解：（1）人个体发育的起点是受精卵。
（2）据资料可见：露露和娜娜的基因经过修改，属于可遗传的变异，能遗传给下一代。
（3）11月26日，来自中国深圳的科学家贺建奎宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿。消息一出，质疑声不断，有媒体对此提出了一连串疑问，选项中B、基因编辑时可能会引起其它基因的突变，错误地编辑了不该编辑的地方D、该技术会被应用到其它基因改造上，引发不可预知的后果都属于反对该实验的呼声。
故答案为：（1）受精卵；（2）能；（3）BD