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鲁科版 (2019)选择性必修1第2章 化学反应的方向、 限度与速率第4节 化学反应条件的优化——工业合成氨复习练习题
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化学反应条件的优化——工业合成氨(建议用时:40分钟)[基础过关练]1.某工业生产中发生反应:2A(g)+B(g)2M(g) ΔH<0。下列有关该工业生产的说法正确的是( )A.工业上合成M时,一定采用高压条件,因为高压有利于M的生成B.若物质B价廉易得,工业上一般采用加入过量的B以提高A和B的转化率C.工业上一般采用较高温度合成M,因温度越高,反应物的转化率越高D.工业生产中常采用催化剂,因为生产中使用催化剂可提高M的日产量D [工业上合成M可能采用常压,如H2SO4工业中SO3的生成;加入过量B只能提高A的转化率,B的转化率降低;温度升高,平衡逆向移动,反应物的转化率降低;使用催化剂可降低反应的活化能,提高反应速率。]2.在某恒容密闭容器内,N2、H2的起始物质的量分别为10 mol、30 mol,达到平衡时N2的转化率为25%。若从NH3开始反应,在相同条件下欲使平衡时各组分的百分含量相同,则应加入的NH3的物质的量及NH3的转化率为( )A.15 mol,25% B.20 mol,50%C.20 mol,75% D.40 mol,80%C [从N2、H2开始反应时,N2为10 mol,H2为30 mol,若从NH3开始反应,并且平衡时各组分的百分含量与前者相同,则NH3的物质的量必须是20 mol,故A、D项错误。设从NH3开始反应时,NH3转化的物质的量为x,则有20 mol-x=2×10 mol×25%,解得x=15 mol,故NH3的转化率为×100%=75%。]3.(素养题)合成氨反应通常控制在20~50 MPa的压强和500 ℃左右的温度,且进入合成塔的氮气和氢气的体积比为1∶3,经科学测定,在相应条件下氮气和氢气反应所得氨的平衡浓度(体积分数)如表所示:压强20 MPa60 MPa500 ℃19.142.2而实际从合成塔出来的混合气体中含有氨约为15%,这表明( )A.表中所测数据有明显误差B.生产条件控制不当C.氨的分解速率大于预测值D.合成塔中的反应并未达到平衡D [表中数据为通过科学实验所得,不可能有明显误差;合成氨连续操作,不可能对生产条件控制不当;平衡浓度问题与速率的大小没有直接关系,因此答案选D。这说明合成氨工业考虑单位时间的产量问题,并未让合成氨反应达到平衡,因为让反应达到平衡需要一定的时间,时间太长得不偿失。]4.在合成氨反应中使用催化剂和施加高压,下列叙述中正确的是( )A.都能提高反应速率,都对化学平衡无影响B.都对化学平衡有影响,但都不影响达到平衡状态所用的时间C.都能缩短达到平衡状态所用的时间,只有施加高压对化学平衡有影响D.使用催化剂能缩短反应达到平衡状态所用的时间,而施加高压无此效果C [对于反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g),使用催化剂只能提高反应速率,缩短达到平衡状态所用的时间,不能使化学平衡发生移动。施加高压既能提高反应速率,使反应达到平衡状态所用的时间缩短,也能使化学平衡向生成NH3的方向移动。故答案为C。]5.某条件下合成氨反应达平衡时氨的体积分数为25%,若反应前后条件保持不变,则反应后缩小的气体体积与原反应物的体积之比是( )A. B. C. D.A [设起始时H2为a mol、N2为b mol,平衡时NH3为x mol,则 3H2 + N22NH3起始(mol): a b 0平衡(mol): a- b- x依题意可得:×100%=25%化简得:=,=。]6.一定条件下,在可变容积的密闭容器中进行下列可逆反应:S2Cl2(l,浅黄色)+Cl2(g)2SCl2(l,鲜红色) ΔH<0下列说法正确的是( )A.达到平衡时,抽出少量氯气,反应混合液颜色变深B.单位时间内生成n mol S2Cl2,同时生成2n mol SCl2时,反应达到平衡状态C.达平衡时,降低温度,混合液的颜色将变浅D.单位时间内有n mol Cl2被还原,同时氧化生成n mol Cl2时,平衡向正反应方向移动B [抽出Cl2,因容积可变,Cl2浓度不变平衡不移动,混合液颜色不变,A项错误;B项正确;降温,平衡正向移动,混合液颜色变深,C项错误;n mol Cl2被还原,同时氧化生成n mol Cl2,即v正=v逆,平衡不移动,D项错误。]7.某温度下,发生反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4 kJ·mol-1,N2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图所示。下列说法正确的是( )A.将1 mol N2和3 mol H2置于1 L密闭容器中发生反应,放出的热量为92.4 kJB.平衡状态由A到B时,平衡常数K(A)<K(B)C.上述反应在达到平衡后,增大压强,H2的转化率增大D.升高温度,平衡常数K增大C [该反应为可逆反应,加入的1 mol N2和3 mol H2不可能完全反应生成NH3,所以反应放出的热量小于92.4 kJ,A项错误;从状态A到状态B,改变的是压强,温度未发生变化,所以平衡常数不变,B项错误;该反应是反应前后气体分子数减小的反应,增大压强平衡向正反应方向移动,H2的转化率增大,C项正确;升高温度,平衡逆向移动,K减小,D项错误。]8.在反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH<0的平衡体系中,当恒温恒压条件下t1时刻分离出NH3时,下列说法正确的是( )A.t1时刻后的速率变化如图所示B.t1时刻后达到新平衡前Q>KC.新平衡体系中NH3的含量增大D.N2的平衡转化率增大D [分离出NH3,使体系中NH3的含量减小,则达到新平衡前Q<K,v(正)>v(逆),平衡向正反应方向移动,故N2的平衡转化率增大。]9.合成氨工业中,原料气(N2、H2及少量CO、NH3的混合气)在进入合成塔前常用醋酸二氨合铜(Ⅰ)溶液来吸收原料气中的CO,其反应是[Cu(NH3)2]Ac+CO+NH3[Cu(NH3)3]Ac·CO ΔH<0。(1)必须除去原料气中CO的原因是___________________。(2)醋酸二氨合铜(Ⅰ)吸收CO的生产适宜条件应是________________。(3)吸收CO后的醋酸铜氨溶液经过适当处理又可再生,恢复其吸收CO的能力以供循环使用。醋酸铜氨溶液再生的生产适宜条件应是________。[解析] 分析吸收CO反应的特点:正反应是气体体积缩小的放热反应,对于这样一个可逆反应,用化学平衡原理及有关合成氨适宜条件的选择知识即可作答。[答案] (1)防止合成塔中的催化剂中毒 (2)低温、高压 (3)高温、低压10.(素养题)在硫酸工业中,通过下列反应使SO2氧化成SO3:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-198 kJ·mol-1。已知制SO3过程中催化剂是V2O5,它在400~500 ℃时催化效果最好。下表为不同温度和压强下SO2的转化率(%):压强转化率温度1×105 Pa1×106 Pa5×106 Pa1×107 Pa450 ℃97.5%99.2%99.6%99.7%550 ℃85.6%94.9%97.7%98.3%(1)根据化学原理综合分析,从化学反应速率和原料转化率角度分析,生产中应采取的条件是________________________。(2)实际生产中,选定400~500 ℃作为操作温度,其原因是_____________________。(3)实际生产中,采用的压强为常压,其原因是__________________________________________________________________________________________________________________________。(4)在生产中,通入过量空气的目的是__________________________________________________________________________________________________________________________。(5)尾气中有SO2必须回收是为了_________________________________。[答案] (1)常压、450 ℃、催化剂(2)在此温度下催化剂的活性最高(3)在常压下SO2的转化率就已经很高了(97.5%),若采用高压,平衡能向右移动,但效果并不明显,比起高压设备,得不偿失(4)增大反应物O2的浓度,提高SO2的转化率(5)防止污染环境[拓展培优练]11.对于反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g),在一密闭容器中加入一定量的N2和H2,达到平衡时混合气体的压强为p1,迅速缩小容器体积使混合气体的压强变为p2,一段时间后达到新的平衡,此时混合气体的压强为p3,则p1、p2、p3的大小关系是( )A.p2>p1>p3 B.p2>p3>p1C.p2>p1>p3 D.p2>p1=p3B [根据勒·夏特列原理,改变某一外界条件时,平衡只能向减弱这种改变的方向移动。]12.一定温度下,在恒压容器a和恒容容器b中,分别充入等量的体积比为1∶3的N2和H2。开始时两容器的体积相同,则达到平衡时两容器中N2的转化率( )A.a中大 B.b中大C.a、b中一样大 D.无法判断A [由题给信息可知,容器a中的反应与容器b中的反应相比,相当于增大压强,则平衡正向移动,因此平衡时容器a中N2的转化率大于容器b中N2的转化率。]13.(双选)相同温度下,有体积相同的甲、乙两个恒容容器,甲容器中充入1 g N2和1 g H2,乙容器中充入2 g N2和2 g H2,分别进行合成氨反应。下列叙述中错误的是( )A.化学反应速率:乙>甲B.平衡后N2的浓度:乙>甲C.H2的平衡转化率:乙<甲D.平衡混合气体中H2的体积分数:乙>甲CD [因为乙容器中的原料投入量正好是甲的2倍,故A项正确。假设开始时乙容器的体积也是甲的2倍(如图所示),则此时甲、乙两容器中达到的平衡是等效平衡。再将乙容器的体积压缩至与甲相等(如图中丙),则在此过程中化学平衡要向正反应方向移动,即N2、H2的平衡转化率增大,它们在平衡混合气体中的体积分数减小,故C、D项错误。此时,丙中N2、H2、NH3的浓度分别比甲中N2、H2、NH3浓度大,但丙中N2、H2的浓度要分别小于甲中N2、H2浓度的2倍,而丙中NH3的浓度要大于甲中NH3浓度的2倍,B项正确。]14.一定条件下,利用CO2合成CH3OH的反应如下:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1,研究发现,反应过程中会有副反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2,温度对CH3OH、CO产率的影响如图所示。下列说法错误的是( )A.ΔH1<0,ΔH2>0B.增大压强(缩小容器体积)有利于提高合成CH3OH的反应速率C.生产过程中,温度越高越有利于提高CH3OH的产率D.合成CH3OH反应的平衡常数K= C [A项,根据图像可知,升高温度CH3OH的产率降低,反应CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)向逆反应方向移动,ΔH1<0,升高温度CO的产率增大,反应CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)向正反应方向移动,ΔH2>0,正确;B项,增大压强(缩小容器体积)有利于提高合成CH3OH的反应速率,正确;C项,由图像可知,温度越高CH3OH的产率越低,错误;D项,根据化学平衡常数的概念,合成CH3OH反应的平衡常数K=,正确。]15.如图表示298.15 K时,N2、H2与NH3的平均能量与合成氨反应的活化能的曲线图,据图回答下列问题:(1)若反应中生成2 mol氨,则反应________(填“吸热”或“放热”)________ kJ。(2)图中曲线________(填“a”或“b”)表示加入铁触媒的能量变化曲线,铁触媒能加快反应速率的原理是_______________。(3)合成氨反应平衡混合物中氨气的体积分数与压强、温度的关系如图所示。若曲线a对应的温度为500 ℃,则曲线b对应的温度可能是________(填字母)。A.600 ℃ B.550 ℃ C.500 ℃ D.450 ℃(4)合成氨所需的氢气可由甲烷与水反应制备。发生反应为CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH>0。一定温度下,在1 L容器中发生上述反应,各物质的物质的量浓度变化如下表:t/minCH4/(mol·L-1)H2O/(mol·L-1)CO/(mol·L-1)H2/(mol·L-1)00.20.3002n1n2n30.33n1n2n30.340.090.19x0.33①表中x=________ mol·L-1;前2 min内CH4的平均反应速率为________。②反应在3~4 min之间,氢气的物质的量增多的原因可能是________(填字母)。A.充入水蒸气 B.升高温度C.使用催化剂 D.充入氢气[解析] (1)由图中能量状态可知N2(g)与3H2(g)具有的总能量高于2NH3(g)所具有的能量,故该反应为放热反应,并且反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g),每生成2 mol NH3放出(600-508)kJ=92 kJ热量。(2)合成氨反应中,加入铁触媒后,由于改变了反应历程,使反应的活化能降低,从而加快了反应速率,故曲线b代表加催化剂后的能量变化曲线。(3)对于合成氨反应,当其他条件不变时,升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡混合物中NH3的体积分数降低。图像中,当压强不变时,曲线b对应的温度下平衡混合物中NH3的体积分数大于曲线a对应的NH3的体积分数,所以曲线b对应的温度低于曲线a对应的温度。(4)①前2 min内CH4的反应速率为v(CH4)=v(H2)=×=0.05 mol·L-1·min-1。由表分析2~3 min时,反应达到平衡状态,此时生成H2的浓度为0.3 mol·L-1。 CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) 0.2 0.3 0 0 0.1 0.1 0.1 0.3 0.1 0.2 0.1 0.3 0.01 0.01 0.01 0.03 0.09 0.19 0.11 0.33所以x=0.11 mol·L-1。②3 min时,若充入水蒸气,平衡向右移动,4 min时,水蒸气浓度应大于0.2 mol·L-1;若升高温度,平衡向右移动,反应物浓度均减小,反应产物浓度均增加,而且变化量正好等于化学方程式系数比,该条件符合要求;使用催化剂,平衡不移动;充入H2,平衡向左移动,反应产物浓度均多于2 min时的浓度。[答案] (1)放热 92 (2)b 改变了反应的历程,降低了合成氨反应的活化能 (3)D (4)①0.11 0.05 mol·L-1·min-1 ②B
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